资源简介 高三化学试卷试卷满分:100分可能用到的相对原子质量:H-1 B-11 O-16 F-19 Na-23 S-32 Xe-131.3 Pd -106.5一、选择题:本题共15小题,每小题3分,共45分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。1. 中华文明源远流长,化学与中华文明联系紧密。下列叙述错误的是A. 湖北随州出土的曾侯乙编钟是以铜为主要成分的合金制品B. 四川蜀锦的主要原料蚕丝属于化学纤维C. 唐陶彩绘女舞俑是以黏土为主要原料,经高温烧结而成D. 云梦秦简是一种战国时期的竹简,主要成分纤维素属于天然有机高分子2. 化学与生产、生活和科技密切相关。下列叙述错误的是A. 市场上销售的暖贴通常是利用金属的电化学腐蚀原理制作的B. 苯甲酸及其钠盐可用作食品防腐剂C. 量子通信材料螺旋碳纳米管与富勒烯互为同素异形体D. 稀土元素就是镧系元素,在科技、生产中有广泛的用途,被称为“冶金工业的维生素”3. 用下列装置进行实验,能达到相应实验目的的是A. 图甲装置用于测定氢氧化钠溶液的浓度B. 图乙装置用于灼烧碎海带C. 图丙装置用于检验二氧化硫的酸性与漂白性D. 图丁装置用于制取氨气4. 下列化学用语表达正确的是A. 基态As原子的核外电子排布式为:B. 有机化合物存在顺反异构体C. 基态镁原子价层电子的电子云轮廓图:D. 用电子式表示的形成过程:5. 类比法是一种学习化学的重要方法。下列说法正确的是A. 中碳为价,则中硅也为价B. 为三角锥形分子,则也为三角锥形分子C. 酸性强于,则酸性强于D. 的键能大于I-I,则F-F的键能大于6. 布洛芬具有抗炎、镇痛的作用,可以对其进行如图所示的成酯修饰。下列说法错误的是A. 布洛芬能发生加成、取代和氧化反应B. 布洛芬的核磁共振氢谱显示有10组峰C. 成酯修饰后的产物对肠胃的刺激作用减小D. 成酯修饰前后碳原子的杂化形式均为2种7. 下列离子方程式书写错误是A. 向AgCl沉淀中加入氨水:B. 用溶液浸泡锅炉水垢:C. 黄绿色的溶液中存在平衡:D. 向含的溶液中通入8. 磷脂双分子膜是由两性的磷脂分子以“尾部朝里,头朝外”的方式组成的双层膜结构,它起到对细胞进行包裹保护以及对物质进行选择性传递的作用。构成该双层膜结构的磷脂分子和磷脂双层膜结构的示意图如图所示。下列说法错误是A. 磷脂分子的头基是亲水基团,尾基是疏水基团B. 磷脂分子主要依靠范德华力形成磷脂双分子层C. 细胞的磷脂双分子膜体现了超分子的分子识别特征D. 磷脂分子溶于水-苯混合溶剂中分子将分布成单层9. 下列离子方程式书写 正确的是A. 向硫化钠溶液通入足量二氧化硫:2S2-+5SO2+2H2O=3S↓+4B. 高铁酸钾溶液与浓盐酸反应:+8H++4Cl-=Fe2++2Cl2↑+4H2OC. 用石墨电极电解MgCl2水溶液:2Cl- +2H2O2OH- +Cl2↑+H2↑D. 邻羟基苯甲醛中加入足量浓溴水:+2Br2→+2H++2Br-10. Friedel-Crafts 烷基化反应是有机化学中很常见的反应,用于构造芳环中的侧链,其反应循环可用下图表示。下列有关叙述错误的是A. 无水AlCl3是Friedel-Crafts烷基化反应的催化剂B. 此过程中既有σ键的断裂和生成,也有π键的断裂和生成C. 图中总反应可表示为:+RCH2Cl +HClD 苯环上电子云密度越大苯环越容易发生取代反应,则反应活性:>11. 采用如图所示减压蒸馏装置可以很快完成I2和CCl4的分离,下列叙述错误的是A. 空气进入毛细玻璃管有防止液体暴沸和搅拌的作用B. 克氏蒸馏头弯管可防止减压蒸馏时液体进入冷凝管C. 不用常压蒸馏主要因为I2易升华会导致碘部分损失D. 实验时应该先加热热水浴然后再向冷凝管中通冷水12. 液态金属电池是新型电化学储能技术之一,其具有无隔膜的三层液体自分层结构设计。锂基液态金属电池工作原理如图,放电时产生金属间化合物Li3Sb。下列说法错误的是A. 电池工作时,中间层熔融盐的组成改变B. 电池放电时,Li+穿过熔融盐介质移向正极C. 三种液体的密度不同在重力的作用下自动分层D. 电池储能时,阳极发生反应: Li3Sb-3e-=3Li++Sb13. 三氟化氯(ClF3)能发生自耦电离:2 ClF3+,其分子的空间构型如图所示。下列推测合理的是A. ClF3分子中所有原子均满足8电子结构B. 分子极性:BF3>ClF3C. BrF3比CIF3更难发生自耦电离D. 离子中F-Cl-F键角大于87.5°14. XeF2晶体属四方晶系,晶胞参数如图所示,晶胞棱边夹角均为90°。以晶胞参数为单位长度建立的坐标系可以表示晶胞中各原子的位置,称为原子的分数坐标,如A点原子的分数坐标为(,,)已知XeF键长为rpm,则下列说法错误的是A. Xe位于元素周期表p区B. 一个晶胞的质量为338.6 gC. 晶胞中A、B间距离d=pmD. B点原子的分数坐标为(0,0,)15. 甘氨酸[H3N+CH2COO-]是最简单的氨基酸,其盐酸盐(HOOCCH2NH3Cl)的水溶液呈酸性,溶液中存在以下平衡:H3N+CH2COOHH3N+CH2COO-+ H+ Ka1H3N+CH2COO-H2N+CH2COO-+H+ Ka2常温下,向10mL一定浓度的HOOCCH2NH3Cl溶液中滴加等物质的量浓度的NaOH溶液,混合溶液的pH随加氢氧化钠溶液的体积变化关系如图所示。已知:甘氨酸以两性离子(H3N+CH2COO-)形式在时溶解度最小。在常温下,下列说法不正确的是A. Ka2的数量级为10-10B. 向饱和甘氨酸钠溶液中滴加盐酸至pH=6,可能会析出固体C. M点的溶液中:c(H3N+CH2COOH)+ c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(Cl-)D. N点的溶液中:c(Na+)>c(Cl-)>c(OH-)> c(H+)二、非选择题:本题共4小题,共55分。16. 油气开采、石油化工、合成氨等行业废气普遍含有的硫化氢,需要回收处理并加以利用。回答下列问题:(1)已知下列反应的热化学方程式:①2H2O(g)=2H2(g)+O2(g)△H1=+484kJ/mol②2H2S(g)+3O2(g)=2SO2(g)+2H2O(g) △H2=-912kJ/mol③4H2S(g)+2SO2(g)=3S2(g)+4H2O(g) △H3=+87kJ/mol计算H2S热分解反应④2H2S(g)=S2(g)+2H2(g)的△H4=_______。(2)对于H2S热分解反应④:恒温条件下增大压强,平衡_______移动(填“向左”“向右”或“不”);恒压条件下温度升高,H2S平衡转化率_______(填“变大”“变小”或“不变”)。(3)在1470K、108KPa 反应条件下,将n(H2S):n(Ar)=l:1的混合气进行H2S热分解反应。平衡时混合气中H2S与H2的分压相等, H2S平衡转化率为_______,平衡常数Kp=_______KPa(用平衡分压代替平衡浓度计算,分压=总压×物质的量分数)。(4)在1470K、108KPa反应条件下,对于n(H2S):n(Ar)分别为4:1、1:1、1:4、1:9、1:19的H2S-Ar混合气,热分解反应过程中H2S转化率随时间的变化如下图所示。该反应条件下,n(H2S):n(Ar)=1:1对应图中曲线_______(填“a”、“b”、“c”、“d”或“a”),理由是_______。(5)下图所示的转化过程为合成氨工业含H2S废气处理提供了一种思路。ABCD已知D为含氧强酸,D的浓溶液可与铜反应并生成B气体,请写出该反应的化学方程式_______。17. 贵金属主要指金、银和铂族金属等金属元素。这些金属在一般条件下非常稳定,银和铑甚至难溶于王水。一种从金精炼尾渣中(含有铂Pt、铑Rh、钯Pd、金Au、银Ag)中分离提取海绵钯的工艺流程如下:已知:①王水:浓硝酸和浓盐酸按体积比为1:3的混合物。酸浸过程中所得化合物含有HAuCl4、H2PtCl6、H2PdCl6。②HAuCl4是一种可溶性强酸;H2PdCl6具有氧化性,在溶液中易被还原成H2PdCl4。(1)探究“酸浸”过程的条件如图所示,则最佳浸取条件是_______。(2)滤渣1的主要成分:_______(用化学式表示)。(3)分金时加入Na2SO3除了还原金单质以外,另一个作用是_______,写出金沉淀的离子方程式:_______。(4)沉钯时加入NaClO的目的:_______。(5)写出盐酸沉钯的化学方程式:_______。(6)利用水合肼(N2H4·H2O)可将Pd(NH3)2Cl2还原为海绵钯时产生的气体可参与大气循环,若产生31.95g的海绵钯,消耗的水合肼的物质的量为_______。18. 某化学学习小组探究能否氧化并分析相关转化。实验序号 实验操作与现象实验1 向盛有溶液的试管中加入过量铜粉,5分钟后溶液变蓝实验2 将实验1反应混合物长时间静置,取上层清液于另一试管,滴加KSCN溶液,溶液变红,振荡红色消失,产生少量白色沉淀,如此反复多次滴加KSCN溶液,振荡观察到的现象相同,当加入大量KSCN溶液后,红色不再褪去,生成较多白色沉淀已知:i.CuSCN为难溶于水的白色固体。ii.有较强还原性,易被氧化为,化学性质与卤素单质相似向实验1充分反应后的溶液中滴加KSCN溶液,溶液变红,对其原因进行探究:假设①:静置过程中空气中的氧气将氧化。假设②:发生反应,将氧化为。假设③:在的影响下,将氧化为。回答下列问题:(1)配置溶液,需要用到下列仪器中的___________(填标号)。(2)实验1发生反应的化学方程式为___________。(3)取溶液于试管中,滴加KSCN溶液,长时间放置,未见溶液变红,但观察到少量红褐色沉淀,此红褐色沉淀为___________,由于溶液中浓度太低,不会使KSCN溶液显红色,故假设①不合理。(4)取溶液于试管中,滴加KSCN溶液,放置2小时,未见白色沉淀,故假设___________(填“②”或“③”)不合理,实验2观察到的现象有可能是、___________和___________(填离子符号)共同反应的结果。(5)分别取溶液和溶液于两支试管中,均滴加KSCN溶液,溶液不显红色,再将两溶液混合,溶液立刻变红并产生白色沉淀,发生反应的离子方程式为___________。(6)的氧化性不足以氧化,但当存在,能将氧化的原因可能为___________。19. 氯雷他定常用于治疗过敏性疾病。其一种合成路线如图所示:已知:...Et代表回答下列问题:(1)的化学名称为___________。(2)A→B的过程中生成中间体X,X互变异构转化为B,则X的结构简式为___________。(3)B→C的化学方程式为___________,C中含氧官能团的名称为___________。(4)合成路线中设计反应①、③的目的是___________。(5)F→G反应类型为___________。(6)有机物M()经NaOH溶液充分水解、酸化后得到不含氯元素的烃的含氧衍生物Y,能使溶液发生显色反应的Y的同分异构体有___________种。(7)以、ClCOOEt、中间体三环酮()为原料也可制得氯雷他定,其合成路线设计如下,则Y的结构简式为___________。化学·参考答案一、选择题:本题共15小题,每小题3分,共45分。每小题只有一个选项符合题目要求。1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15B D A B C B D C A D D A D B C16【答案】(1)+209kJ/mol(2) ①. 向左 ②. 变大(3) ①. 50% ②. 12(4) ①. b ②. H2S热分解反应为气体分子数增多的反应,恒温恒压条件下,n(H2S):n(Ar)比值越小,H2S的分压越小,相当于减压,平衡向正反应方向移动,H2S的平衡转化率增大(5)Cu+2H2SO4(浓)CuSO4+SO2↑+2H2O17【答案】(1)液固比8、温度80℃(2)Rh、Ag (3) ①. 还原钯,避免在沉铂时钯生成(NH4)2PdCl6沉淀造成钯损失 ②.(4)将二价钯氧化为四价钯(5)Pd(NH3)4Cl2+2HCl=Pd(NH3)2Cl2↓+2NH4Cl(6)0.15mol【18题答案】【答案】(1)bcd (2)Fe2(SO4)3+Cu=2FeSO4+ CuSO4(3)Fe(OH)3或氢氧化铁(4) ①. ② ②. SCN- ③. Fe2+(5)Fe2++ Cu2++4SCN-=CuSCN↓+Fe(SCN)3或Fe2++ Cu2++ SCN-=CuSCN↓+Fe3+(6)当存在SCN-时,生成了难溶的CuSCN,增强了Cu2+的氧化性(或当存在SCN-时,生成了难电离的Fe(SCN)3,增强了Fe2+的还原性)【19题答案】【答案】(1)2-甲基-2-丙醇或叔丁醇(2) (3) ①. ②. 酰胺基(4)保护氰基 (5)取代反应(6)11 (7) 展开更多...... 收起↑ 资源预览