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沈阳二中2024—2025学年度下学期6月月考
高一(27届)生物试题
说明：1.测试时间：75分钟总分：100分
2.客观题涂在答题纸上，主观题答在答题纸的相应位置上
第I卷选择题（共45分）
一，单项选择题（本题共15小题，每小题2分，共30分.）
1生命科学实验过程中，针对不同的研究对象需采取相应的科学方法.下列对应关系正确的
是()
A梅塞尔森和斯塔尔证明DNA半保留复制的方式一放射性同位素标记法
B格里菲思的实验证明了DNA是转化因子
C.艾弗里的肺炎链球菌体内转化实验一减法原理
D摩尔根证明基因在染色体上一假说-演绎法
2.水稻花粉母细胞减数分裂过程中的几个细胞图像如下，下列有关叙述正确的是（)
①
③
④
⑧
A图②所示细胞中，同源染色体分离，染色体数目减半
B图③所示细胞中，同源染色体的非姐妹染色单体可能发生互换
C图⑤所示细胞中，移向两极的染色体的基因组成一定相同
D.图④所示细胞中，细胞膜向内凹陷，最后把细胞缢裂成两部分
3.下列有关细胞癌变的说法正确的是（)
细胞癌变的本质原因是一个原癌基因和一个抑瘤基因发生基因突变
B健康人的细胞中不含原癌癌基因和抑癌基因
C如果某人从未接触过致癌因子，则他一定不会患癌症
D.抑癌基因表达的蛋白质能抑制细胞的生长和增殖，或者促进细胞调亡
4.下列关于果蝇（基因型为AaXX,有8条染色体）在减数分裂过程（假设无同源染色体
的交叉互换和基因突变)中异常配子形成原因的分析，正确的是()
选项
异常配子类型
原因分析
配子基因型为aaX
减数第一次分裂异常，诚数第二次分裂正常
配子中含有2条X染色体
定是减数第二次分裂异常
配子中含有等位基因
减数第一次分裂异常
0
配子中含有5条染色体
定是减数第一次分裂异常
5.单基因隐性遗传性多囊肾病是P基因突变所致.图中所示为某患者及其父母同源染色体上
P基因的相关序列检测结果（每个基因序列仅列出一条链，其他未显示序列均正常），忠者
的父亲、母亲分别具有①、②突变位点，但均未患病.患者弟弟具有①和②突变位点，下列
分析错误的是(
位点①
位点②
crdcrcc..·AGGAGAA
父亲
cTcrTGG·AGGAGAA
TGG.....AGAGAA
母亲
GTO
TGG…AGGCGAA
GTdTTGG··AGGAGAA
患者
GTOCTCC·AGGGG,AA
A.未突变P基因的位点①碱基对为A-T
B.①和②位点的突变均会导致P基因功能的改变
C.①和②位点的突变体现了基因突变的不定向性
D.不考虑其他变异，患者弟弟体细胞的①和②突变位点不会位于同一条染色体上
6唐氏综合征一般称为21三体综合征，又叫先天性愚型，是最常见的严重出生缺陷病之一
下列相关叙述错误的是()
A.用光学显微镜可观察到忠者细胞中含有3条21号染色体
B.一对均患有21三体综合征的夫妇所生子女中可能有正常的
C若21三休综合征患者的基因型为AAA,则其可能产生两种配子
D.21三体综合征患者体细胞中有三个染色体组
7真核生物细胞中主要有3类RNA聚合酶，它们在细胞内定位和转录产物见下表.此外.
在线粒体和叶绿体中也发现了分子量小的RNA聚合酶.下列叙述错误的是()
种类
细胞内定位
转录产物
RNA聚合酶I
核仁
5.8 S rRNA、18 S rRNA、28 S rRNA
RNA聚合酶Ⅱ
核质
mRNA
RNA聚合酶Ⅲ
核质
tRNA、5 S rRNA.
注：各类rRNA均为核糖体的组成成分
A线粒体和叶绿体中都有DNA,两者的基因转录时使用各自的RNA聚合酶
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