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黑龙江省龙东十校联盟2024-2025学年高二下学期期中考试化学试题
一、单选题
1．化学与生产、生活密切相关。下列说法不正确的是
A．苯酚消毒是利用其强氧化性破坏病毒蛋白结构进行杀菌消毒
B．分子式为的有机物不能使酸性溶液褪色，则该有机物一定不是醇
C．石油的裂化、裂解、催化重整，煤的干馏、气化、液化都属于化学变化
D．96%的工业酒精制取无水乙醇，可采用的方法是加生石灰，再蒸馏
2．下列关于物质的分离、提纯实验中的一些操作或做法，正确的是
A．除去苯中少量的苯酚：加浓溴水，振荡，过滤除去沉淀
B．除去混在乙烷中的少量乙烯：通入溴的四氯化碳溶液洗气
C．萃取分液时，必须先将下层液体从下口放出，再将上层液体由上口倒出
D．在苯甲酸重结晶实验中，待粗苯甲酸完全溶解后要冷却到常温再过滤
3．下列化学用语或图示表达错误的是
A．顺式聚异戊二烯的结构简式：
B．苯酚的空间填充模型：
C．3-戊醇的键线式：
D．乙醇的核磁共振氢谱：
4．下列说法不正确的是
A．相同压强下的沸点：乙二醇>正丁烷>乙醇
B．聚乙炔能做导电材料，主要原因是分子中存在大键
C．一氯烷烃液态时的密度一般随碳原子数的增多而逐渐减小
D．室温下，在水中的溶解度：甘油>苯酚>1-氯丁烷
5．化合物Z是合成非诺洛芬的中间体，其合成路线如图所示。下列说法错误的是
A．Y在一定条件下可发生氧化、还原、取代反应
B．Z分子中最多有14个C原子可能共平面
C．从Y和Z分子结构可知，具有还原性
D．Z与足量发生加成反应的产物中有4个手性C原子
6．下列图示实验能达成相应目的的是
A．制备溴苯并验证有HBr产生 B．检验溴乙烷的消去反应产物中含乙烯
C．制备乙炔并验证乙炔的性质 D．升温至170℃，检验乙醇消去反应产物中的乙烯
A．A B．B C．C D．D
7．丙酮与HCN反应并进一步转化为2-甲基丙烯腈，过程如下：
已知：氰基(-CN)是一个强吸电子基团。下列说法不正确的是
A．反应物中加入NaOH固体，增加NaOH的量，使反应①速率加快，反应②速率减小
B．系统命名为：2-氰基-2-丙醇
C．步骤③，“条件1”可以是浓硫酸加热
D．羟基氢的活性：
8．立体异构包括顺反异构、对映异构等。有机物M(2-甲基-2-丙醇)存在如下转化关系，下列说法错误的是
A．N分子的同分异构体可能存在顺反异构
B．L的任一同分异构体最多有1个手性碳原子
C．M的同分异构体中，能被氧化为醛的醇有2种
D．L的同分异构体中，含四种化学环境氢的只有1种
9．下列指定反应的化学方程式或离子方程式正确的是
A．向苯酚钠溶液中通入少量：
B．乙醛被新制氢氧化铜碱性悬浊液氧化：
C．2-丙醇的消去反应：
D．2-溴丁烷中加入氢氧化钠溶液并加热：
10．科学家提出由催化乙烯和2-丁烯合成丙烯的反应历程如图(所有碳原子满足最外层8电子稳定结构)。
下列相关叙述错误的是
A．该历程的总反应为：
B．物质Ⅱ→物质Ⅲ转化过程中W的化合价没有改变
C．上述过程中涉及到了碳碳键、碳钨键、碳氢键的断裂
D．将乙烯和丙烯混合发生加聚反应可以得到产物
11．下列是甲苯的有关转化关系(部分产物没有标出)，有关叙述正确的是
A．反应①为取代反应，其产物可能是
B．反应④为加成反应，生成物的一氯代物的种类是4种
C．反应③体现了苯环对侧链性质的影响，使其活性增强
D．完全燃烧时，反应②的耗氧量比等质量的苯多
12．下列实验操作能达到其对应目的的是
实验目的 操作
A 检验醛基具有还原性 在试管中加入2mL 10%的NaOH溶液，加入5滴5%的溶液，振荡后加入0.5mL乙醛溶液，加热。观察现象
B 检验氯乙烷是否发生水解 氯乙烷与NaOH溶液共热后，滴加溶液，观察是否出现白色沉淀
C 检验乙醇中是否含有水 向乙醇中加入一小粒金属钠，观察现象
D 欲证明中含有碳碳双键 取该物质适量于试管中，滴入酸性溶液
A．A B．B C．C D．D
13．环己烷是重要的有机溶剂。已知三种环烷烃的开环加成的反应方程式如下：
①；②；③。
下列说法错误的是
A．可通过核磁共振仪鉴别环丙烷与丙烯
B．根据环烷烃可发生开环加成反应，则环烷烃属于不饱和烃
C．从上述反应可以看出，环越小越易发生开环加成反应
D．环丁烷与HBr在一定条件下的反应方程式为：
14．某高分子的循环利用过程如图所示。下列说法正确的是(不考虑立体异构)
A．b的分子式为 B．a的链节与b分子中氢元素的质量分数相同
C．b中碳原子杂化方式均为杂化 D．b与发生加成反应最多可生成3种二溴代物
15．实验室由环己醇制备环己酮的流程如图所示。
已知：主反应为，为放热反应；环己酮可被强氧化剂氧化；环己酮沸点为155℃，能与水形成沸点为95℃的共沸混合物。下列说法正确的是
A．分批次加入重铬酸钠主要是为了防止反应速率过快
B．反应后加入少量草酸的目的是调节溶液的pH至酸性
C．①的主要成分是环己酮与水共沸混合物，获取③的操作为过滤
D．第四步加氯化钠固体目的是增大水层的密度，从而把环己酮和水分离
二、解答题
16．Ⅰ．氮族元素位于元素周期表VA族，从上到下依次为氮(N)、磷(P)、砷(As)、锑(Sb)、铋(Bi)、馍(Mc)。回答问题：
(1)、、中键角最大的是 ，沸点由高到低的顺序是 。
(2)分子中大键可表示为，p轨道提供孤电子对形成大键的N原子是 (填“1”或“2”)号N原子。
(3)的立方晶胞结构如图所示(O占据部分Bi的四面体空隙)，以A点为原点建立分数坐标，已知A点坐标为，B点坐标为，则C点坐标为 ；晶胞边长为anm，则密度为 (的摩尔质量为M g/mol，阿伏加德罗常数数值为)。
Ⅱ．按要求回答下列问题。
(4)某配合物内界离子结构简式如图所示。铜元素为 价。
(5)某含铜化合物可用于超导材料，结构如图，该化合物的化学式为 ，铜元素的配位数为 。
17．查耳酮是合成抗肿瘤药物的重要中间体，实验室中，查耳酮可在NaOH稀溶液催化下，用苯乙酮和新制苯甲醛发生羟缩合反应制得，制备装置(夹持装置已略去)如图所示。
已知：ⅰ．相关物质的信息如表所示：
名称 苯乙酮 苯甲醛 查耳酮
结构简式
熔点/℃ 19.6 -26 57～59
沸点/℃ 203 178 345～348
溶解性 难溶于水，易溶于有机溶剂 微溶于水，易溶于有机溶剂 易溶于热乙醇
ⅱ．羟醛缩合反应的原理：。
实验步骤：
Ⅰ．量取3mL新制苯甲醛于仪器a中，向三颈烧瓶中依次加入25mL 10% NaOH溶液、15mL乙醇和6mL苯乙酮。
Ⅱ．缓慢滴加新制苯甲醛，维持反应温度在25～30℃，并不断搅拌0.5h至反应结束。
Ⅲ．将三颈烧瓶置于冰水浴中冷却15～30min，充分结晶，经减压抽滤、洗涤、干燥，收集得到查耳酮粗品。
回答下列问题：
(1)仪器a的名称是 。
(2)本实验应使用新制苯甲醛，若使用实验室久置的苯甲醛，应先进行水蒸气蒸馏，目的是除去苯甲醛在空气中被氧化生成的 (填有机物名称)。
(3)写出由新制苯甲醛与苯乙酮反应制备查耳酮的化学方程式： 。
(4)“步骤Ⅰ”中，添加乙醇可提高主反应的速率，原因是 。
(5)本实验中使用的三颈烧瓶的最适宜规格为 (填标号)。
A．50mL B．150mL C．250mL
(6)“步骤Ⅱ”中，若发现温度计的示数上升过快，可采取的措施有 (写出一条即可)。
(7)“步骤Ⅲ”中，洗涤晶体时，应选择_______(填标号)。
A．冷水 B．热乙醇 C．热水 D．冷乙醇
18．脱落酸是一种抑制植物生长的激素，其衍生物L的合成路线如图。
回答下列问题：
(1)A→B反应类型 。
(2)F的分子式为 。
(3)写出C→D的反应方程式 ；该步骤的作用是 ；
(4)E中含氧官能团名称是 。
(5)M是C的同分异构体，符合下列条件的M有 种(不考虑立体异构)。
①遇显色；②有手性碳原子；③只有一个甲基
写出其中一种能够催化氧化生成醛的结构简式 。
三、填空题
19．按要求回答下列问题。
(1)下列有机物的命名正确的是 (填序号)
①：1，2，4-三甲苯；②：3-甲基戊烯；③：2-氯-3-戊烯；④：1，3-二溴丙烷
(2)①由现代分析仪器得出某有机物的质谱图、核磁共振谱图如下图所示，可推测该有机物的结构简式为 。
②根据共轭二烯烃1，4加成反应原理完成方程式：+ 。
(3)下图为中药材中提取治疗疟疾有效成分青蒿素的一种方法。
已知：①常温下青蒿素为无色晶体，难溶于水，易溶于有机溶剂，熔点为156～157℃；②乙醚沸点为35℃。回答下列题：
①对青蒿进行干燥研碎的目的是 。
②操作Ⅱ操作名称是 。
③操作Ⅲ的主要过程可能是 (填字母)。
A．加水溶解，蒸发浓缩、冷却结晶 B．加入乙醚进行萃取分液 C．加95%的乙醇，浓缩、结晶、过滤
参考答案
1．A
2．C
3．C
4．A
5．D
6．C
7．B
8．D
9．D
10．C
11．D
12．A
13．B
14．B
15．D
16．(1) >>
(2)2
(3)
(4)＋1 ＋2
(5) 6
17．(1)恒压滴液漏斗(恒压分液漏斗也可)
(2)苯甲酸
(3)+
(4)使苯乙酮和苯甲醛与氢氧化钠溶液充分混合，增大反应物接触面积
(5)B
(6)降低滴加新制苯甲醛的速率或适当降温
(7)D
18．(1)加成反应(加成亦可)
(2)
(3) 官能团保护，防止该位置的羰基也与B发生反应而得不到目标产物
(4)醚键、羟基
(5) 9种
19．(1)①④
(2) +
(3) 增大接触面积，提高萃取率 蒸馏 C

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