资源简介 参若答过好假期每一天参芳答案假期作业一为黄羽和灰羽2种表现型,同理若其基四型为Aa2和Aa2子代的基因型为AA(致死),A2,22也只有2种表现型有问必答·固双基综上分析,子代最多出现3种基因型,A错误:黄羽的基因1.提示:由于就豆是闭花受粉植物,在花开放之前就完成了型为A1和A2,白羽的基因型为22,黄羽和白羽个体传粉过程,所以去雄不能在开花以后进行。2.提示:不一定。3:1的分离比是在对F2中高茎和缘茎的杂交,子代出现黄羽(Aa、A2)和灰羽(aa、2)是等位基因彼此分离的结果,B正确;两只该种乌杂交,后代出现个体进行数量统计时分析得出的数量关系,统计的数量越3种表现型,即出现了Aa1或Aa2,a22、a1或a22,则亲多越接近于3:1,否则有可能偏离这一比例本的基因型为Aa2,a]1a2,则再生一只黄羽(Aa1、Aa2)的概3.提示:隐性纯合子与F,杂交,能使F1中各种遗传因子控率是1/2,C正确;为鉴定一只雄黄羽(Aa1或Aa2)的基国制的性状全部表现出来,从而推知F1中含有的遗传因子种类。别交实验最初是为了测定F1的遗传因子组成,后型,最好选择与多只雌白羽〔2a2)进行测交实脸,以获得尽可能多的后代,便于毓计分析,D错误。来经过推广,通过测交后代表现的性状及性状分离比可以7,【解析】由题千可知,高茎对矮茎为显性,F,的遗传因子测定任何个体的遗传因子组成。4,提示:(1)F1个体形成的不同类型的雌(或雄)配子数目相组成为Dd,可知:等且生活力相同:(2)雌、雄配子结合的机会相等:(3)F(1)F2中纯合子占2,即556×2=278(株)各个个体存活率相等:(4)遗传因子间的显隐性关系完全相等:(5)观察的子代样本数目足够多(2)F2中杂合子占号,即556X=278(株)。F2中高茎厚积薄发·勒演练1.C玉米为真核生物,其染色体上的基因控制的遗传现象植株有两种类型DD、Dd,分别占】、二,即杂合高茎描株3、3可用分离定律和自由组合定律解释,与题意不符,A错误:人为真核生物,其染色体上的基因控制的迹传现象可用分占高室植株的号,即56×子×号2=278(株)离定律和自由组合定律解释,与题意不符,B错误;发菜为原核生物,不含染色体,其性状的遗传不能用分离定律和(3)棱茎为隐性性状,故全为纯合子。自由组合定律解释,C正确:大豆为真核生物,其染色体上C4)E,中高茎益株可能为D(宁).Da(号),可用简单的自3的基因控制的遗传现象可用分离定律和自由组合定律解交法予以鉴别。释,D错误【答案】(1)278(2)278278(3)是(4)①a,自交②2.C在实验过程中,解释实验现象时提出的假说内容之是:下,产生配子时,成对的遗传因子分离,A正确:解释性a.DDb.既有高茎,也有矮茎Dd个性飞扬·培素养状分离现象的“演绎”过程是:若F,产生配子时,成对的遗A结合分析可知,Fg的基因型为1/4DD、1/2Dd、1/4dd.传因子分离,F1会产生两种数量相等的配子,则测交后代配子为1/2D、1/2d,让F2中所有果蝇进行自由交配,则F出现两种表现型,且比例接近1:1,B正确;孟德尔的杂交中长翅果蝇D与残翅果蝇dd的比例是3:1,A正确;F2实验中,F1的表现型否定了融合遗传,但没有证实基因的的基因型为1/4DD,1/2Dd、1/4dd,让F2中让基因型相同分离定律,C错误:验证假说阶段完成的是测交实验,即让的果蝇个体杂交,则F2中长翅果绳比例为1/4+1/2×3/4子一代与隐性纯合子杂交,D正确3,A揍茎玉米植株既能自花传粉,也能接受高茎植株传来=5/8,长翅果蝇与残翅果蝇的比例是5:3,C错误:沟汰的花粉,所结种子种到地上,长出的植株只有矮茎,则矮茎残翅果蝇,则F2的基国型为1/3DD、2/3Dd,让其自由交对高茎为显性,A正确:高茎玉米植株可以自花传粉,也能配,求出D的基因须率为2/3,d的基图频幸为1/3,因此接受矮茎植株传来的花粉,所结种子种到地上,长出的植林F3的基因型为4/9DD、4/9Dd、1/9dd,长翅与残翅果蝇的有高茎和镂茎,则矮茎对高茎为显性,B错误;豌豆自然状比例是8:1,C错误;淘汰残翅果蝇,则F2的基因型为态下只能自花传粉且为纯合体,矮茎琬豆植株中所结种1/3DD.2/3Dd,让基因型相同的长翅果蝇进行交配,即种到地上,长出的植株只有绕茎,无论矮茎是显性还是隐1/3DD自交,得1/3DD,2/3Dd自交,子代中为2/3(1/4DD性,都会出现该现象,故无法判断显臆性,C错误;豌豆自然1/2Dd,1/4dd),子代中残翅果蝇比例为1/6,故Fg中长划状态下只能自花传粉且为纯合体,纯种高茎碗豆植林中所采蝇与残翅采蝇的比例是5:1,D错误。结种子种到地上,长出的植株只有高茎,无论高茎是显性还是隐性,都会出现该现象,故无法判断显隐性,D错误。假期作业二4.由分析可知,该实验模拟的是生物在生殖过程中,等位有问必答·固双基基因的分离和雌雄配子的随机结合,A错误:重复1D0次1.提示:不一定。F2中黄色固粒豌豆有4种基因型:YYRR验后,Bh的组合约为20%×80%×2=32%,B错误:由分YyRR,YYRr、YyRr析可知,b=80%,B=20%,该过程建主人群中某显性遗传2,提示:(1)测定F1产生的配子种类及比例:(2)测定F1遗病的遗传模型,则BB=4%,Bb=20%×80%×2=32%,传因子的组成;(3)判定F,在形成配子时遣传因子的则该病(B_)占4%十32%=36%的男性群体,即与题意相行为符,C正确:由分析可知,乙容器中的豆子数模拟的是雌性3.提示:(1)自交法:据F,自交是否出现4种性状表现,且比或雄性亲本产生的配子种类及比例,D错误例为9:3·3:1判断。(2)测交法:据测交后代是否出现5.ABD甲X乙只有甲,这说明甲为显性性状,A项正确:4种性状表现型,且比例为11:1:1判断。甲×甲→甲十乙,出现性状分离现象,这说明乙为隐性性4.提示:自由组合定律的实质是等位基因分离的同时,非同状,B项正确:甲×乙→甲:乙=1:1,这属于测交,据此不源染色体上的非等位基因自由组合能确定显隐性关系,C项错误;纯合子只能产生一种配子厚积薄发·勒演练花粉墓定法:只有一种花粉·纯合子,至少有两种花粉→杂1,A孟德尔对杂交实验的研究不是一帆风顺的,开始选择合子,D项正确。6,BC黄羽的基因型为A1和Aa2,两只黄羽个体基因型为了山柳菊作为实验的材料,结果一无所获,所以A项不是孟德尔成功的原因。运用假说一演绎法进行研究是孟德尔Aa1和Aa2的杂交,则子代基因型有(AA致死)、Aa1、成功的重要原因,设计测交实险对假设险证属于演锋环节,A2、2表现为黄羽和灰羽2种表现型:若其基因型为所以D项属于孟德尔成功的原因。Aa1和A,则子代的基因型为AA(致死)、Aa1aa表现2.A本题虽然涉及三对等位基因,但只分析D/这对等位●35假期作业过好假期每一天假期作业十二人类遗传病摘要:⑤抗维生素D佝偻病的遗传方式属于伴性1.举例说明人类遗传病的监测和预防遗传2.实验:调查常见的人类遗传病并探讨其监测⑥基因突变是单基因遗传病的根本原因和预防。A.①②③⑤B.②④⑤⑥罗有问必答C.①③④⑥D.②④⑤》固双基【解析】先天性疾病不一定是遗传病,如先1.单基因遗传病是由单个基因控制的遗传病,天性心脏病:21三体综合征属于常染色这种说法正确吗?由单基因遗传病和多基因体病。遗传病说明基因和性状之间存在哪些数量【答案】B关系?【规律方法】家族性疾病和先天性疾病≠遗传病(1)家族性疾病不一定是遗传病,如传染病。2.人类遗传病一定是由致病基因引起的吗?(2)大多数遗传病是先天性疾病,但有些遗传病可在个体生长发育到一定年龄才表现出来,所以,后天性疾病也可能是遗传病。3.请从减数分裂角度分析产生21三体综合征(3)携带遗传病基因的个体不一定会患遗传的原因?病,如白化病携带者;不携带遗传病基因的个体也可能患遗传病,如染色体异常遗传病。厚积薄发4.先天性疾病一定都是遗传病吗?》勤演练一、单项选择题1.在人体细胞的细胞核中,除一条X染色体外,其余的X染色体常浓缩成染色较深的染色质典例精析拓思维块,通常位于间期细胞的核膜边缘,称为巴氏小【例】下列关于遗传病的叙述,正确的是体。下列分析错误的是(A.取女性的少许口腔黏膜细胞染色制片后,①先天性疾病都是遗传病即可用显微镜观察到巴氏小体②多基因遗传病在群体中的发病率比单基因B.巴氏小体的形成是一种染色体结构变异遗传病的高C.可采用观察巴氏小体的方法进行性别③21三体综合征属于性染色体遗传病鉴定④只要有一个软骨发育不全基因就会患软骨D.男性的体细胞核中出现了巴氏小体,说明发育不全发生了染色体数目变异29快乐学习把梦圆生物2.下列关于图示单基因遗传病的判断,正确的二、不定项选择题是(5.2019年3月28日,研究人员发现了一种新型的单基因遗传病。患者的卵子取出体外放口○正常男女置一段时间或受精后一段时间,出现退化凋324白 ②忠病丹女亡的现象,从而导致女性不孕,研究人员将其A.若为常染色体隐性遗传,则1号与4号基命名为“卵子死亡”。研究发现,“卵子死亡”因型相同B.若为常染色体显性遗传,则2号与3号基属于常染色体显性遗传病,由一种细胞连接因型相同蛋白(PANX1)基因发生突变导致,且C.若为伴X染色体隐性遗传,则1号与2号再PANX1基因存在不同的突变。下列说法错生一个女孩,基因型一定与3号相同误的是()D.若为伴X染色体显性遗传,则1号与2号A.“卵子死亡”患者的致病基因只能来自再生一个女孩,基因型一定与3号相同父方3.国家开放二胎政策后,生育二胎成了人们热议B.“卵子死亡”属于常染色体显性遗传病,在的话题。计划生育二胎的父母们都期望能再生男女中发病率相等育一个健康的无遗传疾病的“二宝”。下列关于C产前诊断可以确定胎儿是否携带“卵子死人类遗传病的叙述中,正确的是亡”的致病基因A,调查某单基因遗传病的遗传方式时,应在人群中随机抽样,而且调查群体要足够大D.PANX1基因存在不同的突变,体现了基B.胎儿所有先天性疾病都可通过产前诊断因突变的随机性来确定6.原发性血色病是一种单基因遗传病,其病因C.如果通过基因检测确定胎儿不携带致病是红细胞中的血红蛋白在组织中大量沉积,基因,则可判断其不患遗传病造成多种器官受损。此病在铁质蓄积达到D.人类遗传病检测和预防的主要手段是遗10~35g时才出现相应症状,大多在中年以传咨询和产前诊断后才发病,男性患者的数量比女性患者多104.下列关于人类遗传病的监测和预防的叙述,~20倍。下图是某患者家系中关于该遗传正确的是(病的系谱图(图1),以及用凝胶电泳法测得A.患白化病的妇女与正常男性生育的后代适宜选择生女孩的家系中部分个体关于该遗传病的基因带谱B.产前诊断能有效地检测胎儿是否患有遗(图2),下列有关叙述错误的是传病或先天性疾病C.羊水检查是产前诊断的唯一手段I14门2○女性止带口男性正带D.遗传咨询的第一步就是分析确定遗传病■叨性患者基因带谱的传递方式图1懰230 展开更多...... 收起↑ 资源列表 《暑假必刷题》高一生物人教版暑假作业十二人类遗传病.pdf 生物答案.pdf