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第2课时　兴奋在神经元之间的传递
1．阐明神经冲动在突触处的传递通常通过化学传递方式完成。
2．说明滥用兴奋剂、吸食毒品的危害，自觉拒绝毒品并向他人宣传毒品的危害。
知识点1　兴奋在神经元之间的传递
1．突触小体：神经元的轴突末梢经过多次分枝，最后每个小枝末端膨大，呈杯状或球状，叫作突触小体。
2．突触
3．传递过程
4．传递特点
(1)单向传递
原因：神经递质只存在于突触前膜的突触小泡中，只能由突触前膜释放，然后作用于突触后膜上。
(2)突触处兴奋的传递速度比在神经纤维上传导要慢
原因：突触处的兴奋传递需要通过化学信号的转换。
(P29图2-8拓展)突触后膜上的受体与通道蛋白往往偶联在一起，但作用不同，受体起到细胞间信息交流的作用，通道蛋白起运输作用。
1．在一个反射活动的完成过程中，决定着该反射活动所需时间长短的因素是什么？
提示：突触的数量。
2．突触小泡的形成和释放和哪些细胞器密切相关？
提示：高尔基体和线粒体。
1．突触的结构包括突触小体、突触间隙和突触后膜。 (×)
提示：突触的结构包括突触前膜、突触间隙和突触后膜。
2．突触小泡中的神经递质释放到突触间隙的过程属于胞吐。 (√)
3．神经递质由突触前膜释放，以及通过突触间隙都消耗能量。 (×)
提示：神经递质以扩散的方式通过突触间隙，不需要消耗能量。
4．兴奋在突触小体中的信号转变为电信号→化学信号。 (√)
5．神经递质作用于突触后膜上，就会使下一个神经元兴奋。 (×)
提示：神经递质有兴奋性和抑制性两种，其作用于突触后膜会使下一个神经元兴奋或抑制。
分析兴奋在神经元之间的传递
1．当神经冲动沿着轴突传导至轴突末梢时，会发生如下图所示的变化，请据图分析以下问题：
(1)请据图阐明神经递质的释放机理，该过程需要的能量来自哪里？
提示：当神经冲动沿着轴突传导至轴突末梢时，突触前膜对Ca2+的通透性会增加，大量的Ca2+进入突触小体内，Ca2+会促进突触小泡向突触前膜靠近，以胞吐的方式将其中神经递质释放到突触间隙中。能量来自细胞质基质和线粒体。
(2)神经递质是如何到达突触后膜的？该过程需要能量吗？
提示：扩散，不需要能量。
(3)研究发现，与突触前膜相对的突触后膜有许多突起，请据所学知识分析突触后膜的这种结构特点有何生理意义。
提示：扩大了突触后膜的面积，有利于神经递质作用。
(教师用书独具)
据图分析，与神经递质结合的特异性受体的化学本质是什么？二者结合后发生的主要生理效应是什么？
提示：受体的化学本质是糖蛋白。该神经递质与其受体结合后，导致Na＋通道打开，Na＋内流进入细胞使突触后膜兴奋。
2．神经递质按其与受体作用后对突触后神经元的效应分为兴奋性和抑制性两类，分别对突触后神经元起兴奋和抑制的作用。
(1)图1神经递质作用于突触后膜，使突触后膜Na＋通道开放，Na＋大量内流，使下一个神经元产生________；图2神经递质作用于突触后膜，使Cl－通道开放，Cl－内流，使下一个神经元产生________。
提示：兴奋　抑制
(2)有些神经递质的作用很难用简单的“兴奋”或“抑制”来描述。例如，去甲肾上腺素在神经中枢究竟是抑制性还是兴奋性的递质，可能随部位不同而异。上述信息说明神经递质发挥兴奋或是抑制作用还和____________的种类有关。
提示：特异性受体
(3)神经递质发挥作用后一般要及时分解或运走，如果不能分解或运走，则对突触后神经元产生怎样的影响？
提示：使突触后神经元持续兴奋或受到持续抑制。
(4)α-银环蛇毒能与突触后膜上的乙酰胆碱(常为兴奋性递质)受体牢固结合；有机磷农药能抑制乙酰胆碱酯酶的活性，而乙酰胆碱酯酶的作用是清除与突触后膜上受体结合的乙酰胆碱。当α-银环蛇毒和有机磷农药分别起作用时，突触后膜的反应是怎样的？
提示：α-银环蛇毒与突触后膜上的乙酰胆碱受体牢固结合后，乙酰胆碱不能与突触后膜上的受体结合，突触后膜不能产生兴奋；有机磷农药抑制乙酰胆碱酯酶的活性后，乙酰胆碱酯酶不能清除与突触后膜上受体结合的乙酰胆碱，从而使突触后膜持续处于兴奋状态。
[深化归纳
1．兴奋在神经元间传递的过程
2．兴奋传递过程中出现异常的情况分析
(链接P29图2-8)下图为相互联系的两个神经元的部分结构示意图，以下说法错误的是(　　)
A．图中的神经递质可引发右边神经元产生动作电位
B．神经递质作用于右边神经元后需被降解，否则会引发突触后膜持续兴奋
C．若左边神经元为传入神经元，则右边神经元为传出神经元
D．神经调节反应迅速与神经递质的释放方式有关
C　[结合题图可知，神经递质的释放引起下一个神经元对Na＋的通透性增大，Na＋大量内流，引起内正外负的动作电位，A正确；该神经递质为兴奋性神经递质，与突触后膜接触发挥作用后，需要被相应酶水解，否则会引发突触后膜持续兴奋，B正确；若左边神经元为传入神经元，右边神经元可以为中间神经元，不一定就为传出神经元，C错误；神经调节反应迅速与神经递质的释放方式有关，神经递质的释放方式为胞吐，可以在短时间内释放较多的神经递质，D正确。]
(教师用书独具)
(不定项)(链接P29图2-8)在机体中，突触间隙中的神经递质发挥作用后，其含量会迅速降低，以此保证突触传递的灵敏性。神经递质含量降低方式主要有两种，如图所示，下列相关叙述错误的是(　　)
A．神经递质的合成都需要核糖体等结构参与，并转移至突触小泡内储存
B．神经递质的释放需要能量，主要由突触小体内的线粒体提供
C．神经递质与突触后膜上特异性受体结合，引发突触后膜发生电位变化
D．神经递质以胞吐的方式释放到突触间隙，也以胞吞的方式进行回收
AD　[一般情况下神经递质不是蛋白质，其合成不需要核糖体参与，A错误；神经递质一般通过胞吐释放，需要能量，主要由突触小体内的线粒体提供，B正确；神经递质作用后，突触后膜会发生电位变化，C正确；图中神经递质以胞吐的方式释放到突触间隙，以协助扩散的方式进行回收，D错误。]
知识点2　滥用兴奋剂、吸食毒品的危害
1．毒品和兴奋剂作用位点：往往是突触。
2．毒品和兴奋剂作用机理
(1)促进神经递质的合成和释放。
(2)干扰神经递质与受体的结合。
(3)影响分解神经递质的酶的活性。
3．兴奋剂和毒品
(1)兴奋剂：原是指能提高中枢神经系统机能活动的一类药物，如今是运动禁用药物的统称。
(2)毒品：指鸦片、海洛因、甲基苯丙胺(冰毒)、吗啡、大麻、可卡因以及国家规定管制的其他能够使人形成瘾癖的麻醉药品和精神药品。
4．我们的责任和义务
(1)治理方针：预防为主，综合治理，禁种、禁制、禁贩、禁吸并举。
(2)责任和义务：珍爱生命，远离毒品，向社会宣传滥用兴奋剂和吸食毒品的危害。
1．兴奋剂和毒品大多是通过突触起作用。 (√)
2．兴奋剂不是毒品，不会影响人体健康。 (×)
提示：有些兴奋剂就是毒品，会严重影响人体健康。
3．吸食毒品会造成依赖性，且难以消除。 (√)
分析可卡因成瘾的机理
可卡因既是一种兴奋剂，也是一种毒品，它会影响大脑中与愉悦传递有关的神经元，如图为神经递质——多巴胺作用于突触后膜及可卡因作用机理的示意图。据图回答下列问题：
1．据图分析，吸食可卡因导致多巴胺留在突触间隙持续发挥作用的原因是什么？
提示：可卡因会使多巴胺转运体失去回收多巴胺的功能。
2．吸食可卡因会对突触后膜产生什么影响？
提示：导致突触后膜上的受体减少，影响机体正常的生命活动。
3．服用可卡因为什么会使人上瘾？
提示：可卡因药效失去后，多巴胺受体已减少，机体正常的神经活动受到影响。服药者必须服用可卡因来维持神经元的活动，形成恶性循环，毒瘾难戒。
1．(链接P30思考·讨论)每年6月26日为“国际禁毒日”，厉行禁毒是我国一贯的立场和主张，青少年要掌握毒品致病机理的相关知识并做好禁毒宣传。可卡因的作用机理是使多巴胺转运蛋白失去回收功能。下列说法错误的是(　　)
A．服用可卡因会导致突触间隙多巴胺增多
B．吸食毒品会使突触后膜上多巴胺受体减少
C．神经递质从突触前膜释放，经自由扩散到突触后膜，不消耗能量
D．“瘾君子”突然停止吸食毒品，可出现焦虑、抑郁、厌食等症状
C　[可卡因与多巴胺转运载体结合，使得多巴胺转运载体无法回收多巴胺，导致突触间隙的多巴胺增多，A正确；吸食毒品后导致突触间隙的多巴胺增多，由于突触间隙的多巴胺持续增多并发挥作用，会使突触后膜上的多巴胺受体减少，B正确；自由扩散是物质跨膜运输方式，神经递质从突触前膜释放，进入突触间隙的组织液，在组织液中扩散至突触后膜，该过程不跨膜，不消耗能量，C错误；当“瘾君子”未吸食毒品时，由于多巴胺受体减少，机体正常的神经活动受到影响，会出现焦虑、失望、抑郁等情绪，D正确。]
2．(不定项)(链接P30思考·讨论)多巴胺(DA)是脑内传递愉悦感的一种神经递质。毒品可卡因可使转运蛋白失去回收DA的功能，DA留在突触间隙持续发挥作用，进而导致突触后膜上DA受体减少。可卡因失效后，机体正常神经活动受影响，必须继续服用可卡因才能获得愉悦感，于是形成恶性循环，毒瘾难戒。下列说法正确的是(　　)
A．DA由神经元合成，可影响其他神经元
B．DA的释放与突触后膜的Na＋内流有关
C．DA受体的数量明显减少可作为检测毒瘾的依据之一
D．毒瘾难戒也与DA受体数量减少后难以恢复密切相关
ACD　[多巴胺(DA)是脑内传递愉悦感的一种神经递质，DA由神经元合成，可影响其他神经元，A正确；当神经冲动通过轴突传导到突触小体时，突触间隙中的Ca2+即进入突触小体内，促使突触小泡内的神经递质释放到突触间隙中，B错误；毒瘾患者突触后膜上DA受体减少，故DA受体的数量明显减少可作为检测毒瘾的依据之一，C正确；毒瘾患者突触后膜上DA受体减少，必须继续服用可卡因才能获得愉悦感，于是形成恶性循环，毒瘾难戒，故毒瘾难戒也与DA受体数量减少后难以恢复密切相关，D正确。]
1．神经元的轴突末梢经过多次分枝，最后每个小枝末端膨大，呈杯状或球状，叫作突触小体。突触的结构包括突触前膜、突触间隙和突触后膜。
2．兴奋在神经元之间的传递是单向的，其原因是神经递质只存在于突触小泡中，只能由突触前膜释放，作用于突触后膜。
3．兴奋在突触处的传递过程中，信号的转化形式为电信号→化学信号→电信号。
4．兴奋剂原是指能提高中枢神经系统机能活动的一类药物，如今是运动禁用药物的统称。毒品和兴奋剂大多是通过突触起作用的。
1．突触是两个神经元之间或神经元与效应器细胞之间相互接触，并借以传递信息的结构。突触的亚显微结构如图所示，其中M表示神经元的局部结构。下列相关叙述错误的是(　　)
A．M的外表大都套有一层髓鞘
B．③中含有神经递质，④是突触前膜
C．⑤是神经元的树突膜或胞体膜
D．一个神经元往往有多个突触小体
C　[M是轴突，轴突的外表大都套有一层髓鞘，A正确；③是突触小泡，其中含有神经递质，④是突触前膜，B正确；⑤是突触后膜，通常是神经元的树突膜或胞体膜，也可以是肌肉细胞膜或某些腺体上的细胞膜，C错误；轴突末梢经过多次分支，最后每个分支末端膨大形成突触小体，因此一个神经元的轴突末梢能形成多个突触小体用于兴奋的传递，D正确。]
2．药物L是一种抑制剂，可以抑制神经兴奋的产生。某兴趣小组刺激A神经元，检测到其后一个神经元产生兴奋。使用药物L处理神经元后，检测到突触间隙中的神经递质的量高于药物L处理前的。药物L的作用机理可能是(　　)
A．破坏了神经递质的受体
B．抑制神经递质的分解
C．抑制神经递质从突触前膜释放
D．促进神经递质的释放
A　[药物L处理前，突触间隙中的神经递质的量少于处理后的，且后一个神经元未产生兴奋，使用药物L处理神经元后，检测到突触间隙中的神经递质的量高于药物L处理前的，推测药物L破坏了神经递质的受体，导致其不能正常发挥作用，A正确，B、C、D错误。]
3．根据突触前细胞传来的信号，突触可分为兴奋性突触和抑制性突触。使下一个神经元产生兴奋的为兴奋性突触，对下一个神经元产生抑制效应(抑制效应是指下一个神经元的膜电位仍为内负外正)的为抑制性突触。如图为某种动物体内神经调节的局部图(带圈数字代表不同的突触小体)。下列说法正确的是(　　)
A．①的突触小泡中是兴奋性神经递质
B．当兴奋传至突触3时，其突触后膜的电位变为内正外负
C．图中的突触类型有轴突—树突型、轴突—肌肉型
D．突触2和突触3的作用相同，均是抑制肌肉兴奋
A　[据题图可知，突触1为兴奋性突触，因此，①的突触小泡中的神经递质是兴奋性神经递质，A正确；突触3为抑制性突触，因此，当兴奋传至突触3时，其突触后膜的膜电位仍为内负外正，B错误；由题图可知，突触1和3为轴突—肌肉型，突触2是轴突—轴突型，C错误；突触2的作用是抑制①处的轴突兴奋，突触3的作用是抑制肌肉兴奋，D错误。]
4．神经细胞可以利用多巴胺来传递愉悦信息。下图a、b、c、d依次展示毒品分子使人上瘾的机理，据相关信息以下说法错误的是(　　)
a　　　　b　　　　 c　　　　d
A．据a图可知多巴胺可以被突触前膜回收
B．据b图可知毒品分子会严重影响突触前膜对多巴胺分子的回收
C．据c图可知大量多巴胺在突触间隙积累，经机体调节导致其受体数目减少
D．据d图可知，当没有毒品分子时，多巴胺被大量分解，愉悦感急剧下降，形成毒瘾
D　[兴奋在突触间只能单向传递，据a图可知，多巴胺可以被突触前膜回收，A正确；据b图可知，毒品分子可以与多巴胺转运分子结合，从而严重影响突触前膜对多巴胺分子的回收，使愉悦感持续，B正确；据c图，可知大量多巴胺在突触间隙积累，使相关神经持续兴奋，经机体调节导致其受体数目减少，C正确；据d图可知，当没有毒品分子时，多巴胺被突触前膜大量回收，突触间隙的多巴胺减少，愉悦感急剧下降，形成毒瘾，D错误。]
5．分析下列Ⅰ、Ⅱ两幅图，请据图回答下列问题：
(1)在Ⅰ反射弧的组成中，①为________，②为传入神经，③为________，④为传出神经，⑤为效应器。
(2)兴奋在神经元之间的传递是________(填“单”或“双”)向的。
(3)在Ⅰ中C处施加一次短暂的有效刺激，①处能测到电位变化吗？________。C处受刺激时，膜两侧的电位为________。
(4)Ⅱ结构名称是________，由[1]________、[2]突触间隙和[3]________三部分组成。
(5)当神经末梢有神经冲动传来时，使突触小泡释放传递神经冲动的________，作用于[3]上的____________，使下一个神经元产生兴奋或抑制。
[解析]　(1)在题图Ⅰ反射弧的组成中，与结构①相连的神经元上含有神经节，因此结构①为感受器，②为传入神经，③为神经中枢，④为传出神经，⑤为效应器。(2)兴奋在神经元之间的传递只能依靠突触，由突触前膜释放的神经递质作用于突触后膜，使突触后膜兴奋或抑制，因此兴奋在神经元之间的传递是单向的。(3)在题图Ⅰ中C处施加一次短暂的有效刺激，神经元细胞膜对钠离子的通透性增加，钠离子内流，电位差表现为内正外负，由于兴奋在神经元之间的传递是单向的，所以①处不能测到电位变化。(4)题图Ⅱ结构名称是突触，由[1]突触前膜、[2]突触间隙和[3]突触后膜三部分组成。(5)题图Ⅱ结构中，突触小泡以胞吐的方式释放神经递质，作用于突触后膜特异性受体，使下一个神经元产生兴奋或抑制。
[答案]　(1)感受器　神经中枢　(2)单　(3)不能　内正外负　(4)突触　突触前膜　突触后膜　(5)神经递质　特异性受体
课时分层作业(6)　兴奋在神经元之间的传递
题组一　兴奋在神经元之间的传递
1．下面是兴奋在神经元之间传递过程的示意图，图中①～④错误的是(　　)
A．①　　　　 B．②　　　　
C．③ D．④
C　[突触小泡包裹着神经递质运动到突触前膜，突触小泡膜与突触前膜融合，释放神经递质，该方式为胞吐，A正确；图中释放的神经递质与突触后膜上的相关受体结合，引起Na＋通道打开，Na＋内流使突触后膜神经元产生兴奋，B正确，C错误；神经递质与突触后膜上的相关受体结合，形成递质—受体复合物，从而改变突触后膜对离子的通透性，引发突触后膜电位变化，随后，神经递质会与受体分开，并迅速被降解或回收进细胞，D正确。]
2．神经递质大多数为小分子化合物，但以胞吐的方式释放，其意义是(　　)
A．有利于神经递质经扩散通过突触间隙
B．避免被神经递质降解酶降解
C．短时间内可大量释放
D．减少能量的消耗
C　[神经递质以胞吐的方式释放，是以突触小泡为单位释放到突触间隙，有利于短时间内大量释放，进而引发突触后神经元的兴奋或抑制，C正确，A、B、D错误。]
3．如图是两种突触的结构模式图。若神经递质是乙酰胆碱，则突触后膜上钠离子通道打开，突触后膜的膜电位由原来的－70 mV变成＋30 mV，如图甲所示；如果神经递质是甘氨酸，则突触后膜上氯离子通道打开，突触后膜的膜电位由原来的－70 mV变成－85 mV，如图乙所示。下列相关叙述正确的是(　　)
A．图甲中乙酰胆碱使突触后膜的膜外电位由负变正
B．图乙中突触后膜上神经递质的受体与氯离子通道蛋白的作用相同
C．正常生理条件下，乙酰胆碱在作用之后会被清除
D．图甲所示过程和图乙所示过程的效应都是使突触后膜产生兴奋的
C　[根据题干信息可知，图甲中乙酰胆碱为兴奋性神经递质，乙酰胆碱与突触后膜上受体特异性结合，使突触后膜兴奋，膜外电位由正变负，A错误；图乙中突触后膜上神经递质的受体与氯离子通道蛋白作用不同，受体与甘氨酸结合，使氯离子通道打开，Cl－内流，B错误；正常生理条件下，乙酰胆碱作为神经递质，发挥作用后会被清除，C正确；图乙所示过程引起Cl－内流，效应是使突触后膜产生抑制，D错误。]
题组二　滥用兴奋剂、吸食毒品的危害
4．多巴胺是一种兴奋性神经递质，有人称它为“快乐分子”。可卡因(一种毒品)就是通过防止多巴胺回流使多巴胺持续作用，使人感到兴奋的。如图是可卡因的作用机制，下列选项错误的是(　　)
A．可卡因作用于突触前膜的转运蛋白，使多巴胺停留在突触间隙，持续与受体结合
B．多巴胺与受体蛋白结合，使突触后膜电位变为外负内正
C．多巴胺通过胞吐运输，好处是可以加快多巴胺与受体蛋白结合的速率，缩小信号传输时间
D．可卡因可以持续打开多巴胺载体蛋白，从而使突触间隙中多巴胺含量增多，使突触后神经元过度兴奋产生毒品上瘾症状
D　[可卡因是通过防止多巴胺回流使多巴胺持续作用，结合题图可知，可卡因作用于突触前膜的转运蛋白，使多巴胺停留在突触间隙，多巴胺是兴奋性递质，持续与受体结合，从而使人感到持续兴奋，A正确；多巴胺是一种兴奋性神经递质，多巴胺与受体蛋白结合，使突触后膜电位变为外负内正，使得后一个神经元兴奋，B正确；多巴胺通过胞吐运输，可以短时间内集中释放，从而加快多巴胺与受体蛋白结合的速率，缩小信号传输时间，使神经调节快速进行，C正确；毒品可卡因可与多巴胺转运体结合，阻碍多巴胺的回收，从而使突触间隙中多巴胺含量增多，导致多巴胺持续的作用于突触后膜，引起突触后膜持续性兴奋，然后机体能通过减少受体蛋白数量来缓解毒品刺激，导致突触后膜对神经递质的敏感性降低，从而使人对毒品上瘾，D错误。]
5．冰毒是一种毒品，它属于中枢神经兴奋剂。冰毒通过作用于多巴胺，使神经元突触前膜上的多巴胺转运体(DAT)起作用。DAT是一个双向载体，它的重要作用是将突触间隙的多巴胺重新摄入突触前膜的细胞质中，从而终止多巴胺的生理效应。下列说法错误的是(　　)
A．冰毒和DAT结合能抑制突触间隙内多巴胺的重新摄入
B．多巴胺的合成、分泌以及多巴胺向突触后膜转移都需要消耗ATP
C．多巴胺作用于突触后膜会引起突触后膜膜电位发生改变
D．该生理效应会造成突触后膜上受体减少
B　[DAT是一个双向载体，它的重要作用是将突触间隙的多巴胺重新摄入突触前膜的细胞质，冰毒与DAT结合能够抑制突触间隙内多巴胺的重新摄入，A正确；神经递质通过扩散的方式在突触间隙中移动，该过程不消耗ATP，B错误；多巴胺是一种兴奋性神经递质，作用于突触后膜会引起突触后膜电位由内负外正变为内正外负，C正确；该生理效应会造成突触后膜上的多巴胺受体减少，当停止使用冰毒时，生理状态下的多巴胺“奖赏”效应减弱，造成毒品成瘾依赖，D正确。]
6．(2024·广东卷)轻微触碰时，兴奋经触觉神经元传向脊髓抑制性神经元，使其释放神经递质GABA。正常情况下，GABA作用于痛觉神经元引起Cl－通道开放，Cl－内流，不产生痛觉；患带状疱疹后，痛觉神经元上Cl－转运蛋白(单向转运Cl－)表达量改变，引起Cl－的转运量改变，细胞内Cl－浓度升高，此时轻触引起GABA作用于痛觉神经元后，Cl－经Cl－通道外流，产生强烈痛觉。针对该过程(如图)的分析，错误的是(　　)
A．触觉神经元兴奋时，在抑制性神经元上可记录到动作电位
B．正常和患带状疱疹时，Cl－经Cl－通道的运输方式均为协助扩散
C．GABA作用的效果可以是抑制性的，也可以是兴奋性的
D．患带状疱疹后Cl－转运蛋白增多，导致轻触产生痛觉
D　[触觉神经元兴奋时，会释放兴奋性神经递质作用于抑制性神经元，抑制性神经元兴奋，在抑制性神经元上可记录到动作电位，A正确。离子通道进行的跨膜运输方式是协助扩散，故正常和患带状疱疹时，Cl－经Cl－通道的运输方式均为协助扩散，B正确。GABA作用于痛觉神经元引起Cl－通道开放，Cl－内流，此时GABA作用的效果是抑制性的；患带状疱疹后，Cl－经Cl－通道外流，相当于形成内正外负的动作电位，此时GABA作用的效果是兴奋性的，C正确。据题图可知，Cl－转运蛋白会将Cl－运出痛觉神经元，患带状疱疹后痛觉神经元上Cl－转运蛋白(单向转运Cl－)表达量改变，引起Cl－的转运量改变，细胞内Cl－浓度升高，说明运出细胞的Cl－减少，据此推测应是转运蛋白减少所致，D错误。]
7．(不定项)某生理学家利用离体蛙心做了一个巧妙的实验。当与心脏相连的迷走神经受刺激时，供液心脏跳动减慢，随后将其中任氏液取出转移到受液心脏内，后者心跳也减慢。而刺激供液心脏的交感神经时，供液心脏跳动加快，同样将其中任氏液取出转移到受液心脏内，后者心跳也加快。下列有关说法正确的是(　　)
A．刺激支配心脏的副交感神经可使心脏跳动减慢
B．该实验能说明神经可通过释放化学物质来传递信息
C．交感神经与迷走神经兴奋时传递的信息不同
D．实验中所用的任氏液与青蛙细胞内液的物质及浓度相同
ABC　[自主神经系统中，副交感神经可使心脏跳动减慢，A正确；利用题干信息进行推测，刺激与心脏相连的迷走神经，供液心脏跳动减慢，随后将任氏液取出转移到受液心脏内，受液心脏也会发生相应变化，说明神经可通过释放化学物质来传递信息，B正确；由题意可知，刺激交感神经或迷走神经后，心跳分别加快、减慢，因此可知交感神经与迷走神经传递的信息不同，C正确；本实验中所用的任氏液的成分和浓度设计是为了模拟两栖动物的内环境，并不与青蛙细胞内液的物质及浓度完全相同，D错误。]
8．(15分)(2024·甘肃卷)机体心血管活动和血压的相对稳定受神经、体液等因素的调节。血压是血管内血液对单位面积血管壁的侧压力。人在运动、激动或受到惊吓时血压突然升高，机体会发生减压反射(如下图)以维持血压的相对稳定。回答下列问题：
(1)写出减压反射的反射弧______________________________________________
_____________________________________________________________________。
(2)在上述反射活动过程中，兴奋在神经纤维上以________形式传导，在神经元之间通过______传递。
(3)血压升高引起的减压反射会使支配心脏和血管的交感神经活动__________。
(4)为了探究神经和效应器细胞之间传递的信号是电信号还是化学信号，科学家设计了如下图所示的实验：①制备A、B两个离体蛙心，保留支配心脏A的副交感神经，剪断支配心脏B的全部神经；②用适当的溶液对蛙的离体心脏进行灌流使心脏保持正常收缩活动，心脏A输出的液体直接进入心脏B。
刺激支配心脏A的副交感神经，心脏A的收缩变慢变弱(收缩曲线见下图)。预测心脏B收缩的变化，补全心脏B的收缩曲线，并解释原因：_____________________________________________________________________
_____________________________________________________________________
_____________________________________________________________________。
[解析]　(1)减压反射的反射弧：压力感受器→传入神经→延髓心血管中枢→副交感神经和交感神经→心脏和血管。(2)题述反射活动过程中，兴奋在神经纤维上以神经冲动(或电信号)的形式传导，在神经元之间通过突触传递。(3)血压升高引起的减压反射会使支配心脏和血管的交感神经活动减弱。(4)支配心脏A的副交感神经末梢释放的化学物质(神经递质)，可随灌流液在一定时间后到达心脏B，使心脏B跳动变慢，故心脏B的收缩曲线为：。
[答案]　(每空2.5分，共15分)(1)压力感受器→传入神经→延髓心血管中枢→副交感神经和交感神经→心脏和血管　(2)神经冲动(或电信号)　突触　(3)减弱　(4)支配心脏A的副交感神经末梢释放的化学物质，随灌流液在一定时间后到达心脏B，使心脏B跳动变慢　
(教师用书独具)
1．运动神经元与骨骼肌之间的兴奋传递过度会引起肌肉痉挛，严重时会危及生命。下列治疗方法中合理的是(　　)
A．通过药物加快神经递质经突触前膜释放到突触间隙中
B．通过药物阻止神经递质与突触后膜上特异性受体结合
C．通过药物抑制突触间隙中可降解神经递质的酶的活性
D．通过药物增加突触后膜上神经递质特异性受体的数量
B　[据题干信息可知，运动神经元与骨骼肌之间的兴奋传递过度会引起肌肉痉挛，降低突触间隙中神经递质的含量或阻止神经递质与突触后膜上的特异性受体结合或减少神经递质受体的数量等都可以抑制兴奋传递过度，若通过药物加快神经递质经突触前膜释放到突触间隙中，则会导致突触间隙中神经递质过多，使兴奋传递更加过度，此治疗方法不合理，A错误；若通过药物阻止神经递质与突触后膜上特异性受体结合，兴奋传递过度会被抑制，此治疗方法合理，B正确；若通过药物抑制突触间隙中可降解神经递质的酶的活性，则会导致突触间隙中神经递质不能及时被分解，使兴奋传递更加过度，此治疗方法不合理，C错误；若通过药物增加突触后膜上神经递质特异性受体的数量，会导致神经递质与更多受体结合，使兴奋传递更加过度，此治疗方法不合理，D错误。]
2．芬太尼是全球严格管控的强效麻醉性镇痛药，其脂溶性很强，容易透过血脑屏障而进入脑，作用于脑部某神经元受体，让人产生愉悦的感觉，长期使用会成瘾。芬太尼的作用机制如图所示，下列相关说法错误的是(　　)
A．芬太尼通过抑制神经递质与突触后膜的结合来阻止痛觉冲动的传递
B．芬太尼作为强效麻醉性镇痛药，其使用必须在专业医生的严密监控下进行
C．芬太尼经一系列作用会抑制图中兴奋性神经递质的释放
D．芬太尼的作用导致的膜电位变化并未使神经元产生兴奋
A　[根据题干可知，芬太尼通过抑制突触小泡与突触前膜融合来阻止痛觉冲动的传递，A错误；根据题干可知，芬太尼长期使用会成瘾，故芬太尼作为强效麻醉性镇痛药，其使用必须在专业医生的严密监控下进行，B正确；芬太尼会促进K＋外流，抑制Ca2+内流，从而抑制图中兴奋性神经递质的释放，C正确；芬太尼会促进K＋外流，抑制Ca2+内流，导致膜电位发生变化，但未使神经元产生兴奋，D正确。]
3．2022年北京冬奥会兴奋剂检测中，首次使用干血点(DBS)技术，DBS采样时，将运动员的一滴指尖血滴在滤纸上，待其自然风干两三个小时即可制成待测样品，下列相关叙述，不正确的是(　　)
A．神经递质类兴奋剂在违规使用者体内，作用于突触前膜
B．DBS风干脱水可抑制微生物分解作用，提高样品的稳定性
C．DBS风干可使样品中的兴奋剂浓缩，利于提高检测灵敏度
D．严禁滥用兴奋剂，能更好地维护公平竞争的奥林匹克精神
A　[神经递质类兴奋剂在违规使用者体内，作用于突触后膜，A错误；DBS风干脱水后能抑制微生物分解作用，提高样品的稳定性，B正确；DBS风干可使样品中的兴奋剂浓缩，提高其浓度，从而有利于提高检测的灵敏度，C正确；兴奋剂的使用会使运动员的兴奋性更高，因而打破了比赛的公平性，因此严禁滥用兴奋剂，能更好地维护公平竞争的奥林匹克精神，D正确。]
4．(不定项)科研人员给予突触a和突触b的突触前神经元以相同的电刺激，通过微电极分别测量突触前、后两神经元的膜电位，结果如图所示。据此判断，下列相关说法不合理的是(　　)
A．静息状态下膜内电位比膜外低约70 mV
B．突触a的突触后神经元出现了阳离子内流
C．突触a和b分别为抑制性突触和兴奋性突触
D．兴奋在突触前后两神经元间的传递没有延迟
CD　[神经纤维上的静息电位为外正内负，由题图可知，膜内电位比膜外低约70 mV，A不符合题意；由题图可知，突触a的突触后神经元受到刺激后，外正内负的静息电位差减小了，说明此时出现了阳离子内流，B不符合题意；由题图分析可知，突触a的突触后神经元阳离子内流，突触b的突触后神经元阴离子内流，说明二者分别为兴奋性突触和抑制性突触，C符合题意；兴奋在突触间以神经递质传递信号，所以在突触前后两神经元间的传递有延迟，D符合题意。]
21世纪教育网(www.21cnjy.com)课时分层作业(6)
1 2 3 4 5 6 7
C C C D B D ABC
8．(每空2.5分，共15分)(1)压力感受器→传入神经→延髓心血管中枢→副交感神经和交感神经→心脏和血管　(2)神经冲动(或电信号)　突触　(3)减弱　(4)支配心脏A的副交感神经末梢释放的化学物质，随灌流液在一定时间后到达心脏B，使心脏B跳动变慢　
1．C　[突触小泡包裹着神经递质运动到突触前膜，突触小泡膜与突触前膜融合，释放神经递质，该方式为胞吐，A正确；图中释放的神经递质与突触后膜上的相关受体结合，引起Na＋通道打开，Na＋内流使突触后膜神经元产生兴奋，B正确，C错误；神经递质与突触后膜上的相关受体结合，形成递质—受体复合物，从而改变突触后膜对离子的通透性，引发突触后膜电位变化，随后，神经递质会与受体分开，并迅速被降解或回收进细胞，D正确。]
2．C　[神经递质以胞吐的方式释放，是以突触小泡为单位释放到突触间隙，有利于短时间内大量释放，进而引发突触后神经元的兴奋或抑制，C正确，A、B、D错误。]
3．C　[根据题干信息可知，图甲中乙酰胆碱为兴奋性神经递质，乙酰胆碱与突触后膜上受体特异性结合，使突触后膜兴奋，膜外电位由正变负，A错误；图乙中突触后膜上神经递质的受体与氯离子通道蛋白作用不同，受体与甘氨酸结合，使氯离子通道打开，Cl－内流，B错误；正常生理条件下，乙酰胆碱作为神经递质，发挥作用后会被清除，C正确；图乙所示过程引起Cl－内流，效应是使突触后膜产生抑制，D错误。]
4．D　[可卡因是通过防止多巴胺回流使多巴胺持续作用，结合题图可知，可卡因作用于突触前膜的转运蛋白，使多巴胺停留在突触间隙，多巴胺是兴奋性递质，持续与受体结合，从而使人感到持续兴奋，A正确；多巴胺是一种兴奋性神经递质，多巴胺与受体蛋白结合，使突触后膜电位变为外负内正，使得后一个神经元兴奋， B正确；多巴胺通过胞吐运输，可以短时间内集中释放，从而加快多巴胺与受体蛋白结合的速率，缩小信号传输时间，使神经调节快速进行，C正确；毒品可卡因可与多巴胺转运体结合，阻碍多巴胺的回收，从而使突触间隙中多巴胺含量增多，导致多巴胺持续的作用于突触后膜，引起突触后膜持续性兴奋，然后机体能通过减少受体蛋白数量来缓解毒品刺激，导致突触后膜对神经递质的敏感性降低，从而使人对毒品上瘾，D错误。]
5．B　[DAT是一个双向载体，它的重要作用是将突触间隙的多巴胺重新摄入突触前膜的细胞质，冰毒与DAT结合能够抑制突触间隙内多巴胺的重新摄入，A正确；神经递质通过扩散的方式在突触间隙中移动，该过程不消耗ATP，B错误；多巴胺是一种兴奋性神经递质，作用于突触后膜会引起突触后膜电位由内负外正变为内正外负，C正确；该生理效应会造成突触后膜上的多巴胺受体减少，当停止使用冰毒时，生理状态下的多巴胺“奖赏”效应减弱，造成毒品成瘾依赖，D正确。]
6．D　[触觉神经元兴奋时，会释放兴奋性神经递质作用于抑制性神经元，抑制性神经元兴奋，在抑制性神经元上可记录到动作电位，A正确。离子通道进行的跨膜运输方式是协助扩散，故正常和患带状疱疹时，Cl－经Cl－通道的运输方式均为协助扩散，B正确。GABA作用于痛觉神经元引起Cl－通道开放，Cl－内流，此时GABA作用的效果是抑制性的；患带状疱疹后，Cl－经Cl－通道外流，相当于形成内正外负的动作电位，此时GABA作用的效果是兴奋性的，C正确。据题图可知，Cl－转运蛋白会将Cl－运出痛觉神经元，患带状疱疹后痛觉神经元上Cl－转运蛋白(单向转运Cl－)表达量改变，引起Cl－的转运量改变，细胞内Cl－浓度升高，说明运出细胞的Cl－减少，据此推测应是转运蛋白减少所致，D错误。]
7．ABC　[自主神经系统中，副交感神经可使心脏跳动减慢，A正确；利用题干信息进行推测，刺激与心脏相连的迷走神经，供液心脏跳动减慢，随后将任氏液取出转移到受液心脏内，受液心脏也会发生相应变化，说明神经可通过释放化学物质来传递信息，B正确；由题意可知，刺激交感神经或迷走神经后，心跳分别加快、减慢，因此可知交感神经与迷走神经传递的信息不同，C正确；本实验中所用的任氏液的成分和浓度设计是为了模拟两栖动物的内环境，并不与青蛙细胞内液的物质及浓度完全相同，D错误。]
8．(1)减压反射的反射弧：压力感受器→传入神经→延髓心血管中枢→副交感神经和交感神经→心脏和血管。(2)题述反射活动过程中，兴奋在神经纤维上以神经冲动(或电信号)的形式传导，在神经元之间通过突触传递。(3)血压升高引起的减压反射会使支配心脏和血管的交感神经活动减弱。(4)支配心脏A的副交感神经末梢释放的化学物质(神经递质)，可随灌流液在一定时间后到达心脏B，使心脏B跳动变慢，故心脏B的收缩曲线为：。第2课时　兴奋在神经元之间的传递
1．阐明神经冲动在突触处的传递通常通过化学传递方式完成。
2．说明滥用兴奋剂、吸食毒品的危害，自觉拒绝毒品并向他人宣传毒品的危害。
知识点1　兴奋在神经元之间的传递
1．突触小体：神经元的________经过多次分枝，最后每个小枝末端________，呈____________，叫作突触小体。
2．突触
3．传递过程
4．传递特点
(1)单向传递
原因：神经递质只存在于突触前膜的__________中，只能由________释放，然后作用于________上。
(2)突触处兴奋的传递速度比在神经纤维上传导要慢
原因：突触处的兴奋传递需要通过________的转换。
(P29图2-8拓展)突触后膜上的受体与通道蛋白往往偶联在一起，但作用不同，受体起到________________________的作用，通道蛋白起________作用。
1．在一个反射活动的完成过程中，决定着该反射活动所需时间长短的因素是什么？
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
2．突触小泡的形成和释放和哪些细胞器密切相关？
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
1．突触的结构包括突触小体、突触间隙和突触后膜。 (　　)
2．突触小泡中的神经递质释放到突触间隙的过程属于胞吐。 (　　)
3．神经递质由突触前膜释放，以及通过突触间隙都消耗能量。 (　　)
4．兴奋在突触小体中的信号转变为电信号→化学信号。 (　　)
5．神经递质作用于突触后膜上，就会使下一个神经元兴奋。 (　　)
分析兴奋在神经元之间的传递
1．当神经冲动沿着轴突传导至轴突末梢时，会发生如下图所示的变化，请据图分析以下问题：
(1)请据图阐明神经递质的释放机理，该过程需要的能量来自哪里？
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
(2)神经递质是如何到达突触后膜的？该过程需要能量吗？
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
(3)研究发现，与突触前膜相对的突触后膜有许多突起，请据所学知识分析突触后膜的这种结构特点有何生理意义。
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
2．神经递质按其与受体作用后对突触后神经元的效应分为兴奋性和抑制性两类，分别对突触后神经元起兴奋和抑制的作用。
(1)图1神经递质作用于突触后膜，使突触后膜Na＋通道开放，Na＋大量内流，使下一个神经元产生________；图2神经递质作用于突触后膜，使Cl－通道开放，Cl－内流，使下一个神经元产生________。
(2)有些神经递质的作用很难用简单的“兴奋”或“抑制”来描述。例如，去甲肾上腺素在神经中枢究竟是抑制性还是兴奋性的递质，可能随部位不同而异。上述信息说明神经递质发挥兴奋或是抑制作用还和____________的种类有关。
(3)神经递质发挥作用后一般要及时分解或运走，如果不能分解或运走，则对突触后神经元产生怎样的影响？
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
(4)α-银环蛇毒能与突触后膜上的乙酰胆碱(常为兴奋性递质)受体牢固结合；有机磷农药能抑制乙酰胆碱酯酶的活性，而乙酰胆碱酯酶的作用是清除与突触后膜上受体结合的乙酰胆碱。当α-银环蛇毒和有机磷农药分别起作用时，突触后膜的反应是怎样的？
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
[深化归纳]
1．兴奋在神经元间传递的过程
2．兴奋传递过程中出现异常的情况分析
(链接P29图2-8)下图为相互联系的两个神经元的部分结构示意图，以下说法错误的是(　　)
A．图中的神经递质可引发右边神经元产生动作电位
B．神经递质作用于右边神经元后需被降解，否则会引发突触后膜持续兴奋
C．若左边神经元为传入神经元，则右边神经元为传出神经元
D．神经调节反应迅速与神经递质的释放方式有关
知识点2　滥用兴奋剂、吸食毒品的危害
1．毒品和兴奋剂作用位点：________________。
2．毒品和兴奋剂作用机理
(1)促进________的合成和释放。
(2)干扰神经递质与________的结合。
(3)影响分解____________的酶的活性。
3．兴奋剂和毒品
(1)兴奋剂：原是指能提高____________________机能活动的一类药物，如今是运动禁用药物的统称。
(2)毒品：指鸦片、海洛因、甲基苯丙胺(冰毒)、吗啡、大麻、可卡因以及国家规定管制的其他能够使人形成________的麻醉药品和精神药品。
4．我们的责任和义务
(1)治理方针：__________为主，综合治理，____________________________
________并举。
(2)责任和义务：珍爱生命，远离毒品，向社会宣传滥用____________和____________的危害。
1．兴奋剂和毒品大多是通过突触起作用。 (　　)
2．兴奋剂不是毒品，不会影响人体健康。 (　　)
3．吸食毒品会造成依赖性，且难以消除。 (　　)
分析可卡因成瘾的机理
可卡因既是一种兴奋剂，也是一种毒品，它会影响大脑中与愉悦传递有关的神经元，如图为神经递质——多巴胺作用于突触后膜及可卡因作用机理的示意图。据图回答下列问题：
1．据图分析，吸食可卡因导致多巴胺留在突触间隙持续发挥作用的原因是什么？
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
2．吸食可卡因会对突触后膜产生什么影响？
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
3．服用可卡因为什么会使人上瘾？
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
1．(链接P30思考·讨论)每年6月26日为“国际禁毒日”，厉行禁毒是我国一贯的立场和主张，青少年要掌握毒品致病机理的相关知识并做好禁毒宣传。可卡因的作用机理是使多巴胺转运蛋白失去回收功能。下列说法错误的是(　　)
A．服用可卡因会导致突触间隙多巴胺增多
B．吸食毒品会使突触后膜上多巴胺受体减少
C．神经递质从突触前膜释放，经自由扩散到突触后膜，不消耗能量
D．“瘾君子”突然停止吸食毒品，可出现焦虑、抑郁、厌食等症状
2．(不定项)(链接P30思考·讨论)多巴胺(DA)是脑内传递愉悦感的一种神经递质。毒品可卡因可使转运蛋白失去回收DA的功能，DA留在突触间隙持续发挥作用，进而导致突触后膜上DA受体减少。可卡因失效后，机体正常神经活动受影响，必须继续服用可卡因才能获得愉悦感，于是形成恶性循环，毒瘾难戒。下列说法正确的是(　　)
A．DA由神经元合成，可影响其他神经元
B．DA的释放与突触后膜的Na＋内流有关
C．DA受体的数量明显减少可作为检测毒瘾的依据之一
D．毒瘾难戒也与DA受体数量减少后难以恢复密切相关
　
1．神经元的轴突末梢经过多次分枝，最后每个小枝末端膨大，呈杯状或球状，叫作突触小体。突触的结构包括突触前膜、突触间隙和突触后膜。
2．兴奋在神经元之间的传递是单向的，其原因是神经递质只存在于突触小泡中，只能由突触前膜释放，作用于突触后膜。
3．兴奋在突触处的传递过程中，信号的转化形式为电信号→化学信号→电信号。
4．兴奋剂原是指能提高中枢神经系统机能活动的一类药物，如今是运动禁用药物的统称。毒品和兴奋剂大多是通过突触起作用的。
1．突触是两个神经元之间或神经元与效应器细胞之间相互接触，并借以传递信息的结构。突触的亚显微结构如图所示，其中M表示神经元的局部结构。下列相关叙述错误的是(　　)
A．M的外表大都套有一层髓鞘
B．③中含有神经递质，④是突触前膜
C．⑤是神经元的树突膜或胞体膜
D．一个神经元往往有多个突触小体
2．药物L是一种抑制剂，可以抑制神经兴奋的产生。某兴趣小组刺激A神经元，检测到其后一个神经元产生兴奋。使用药物L处理神经元后，检测到突触间隙中的神经递质的量高于药物L处理前的。药物L的作用机理可能是(　　)
A．破坏了神经递质的受体
B．抑制神经递质的分解
C．抑制神经递质从突触前膜释放
D．促进神经递质的释放
3．根据突触前细胞传来的信号，突触可分为兴奋性突触和抑制性突触。使下一个神经元产生兴奋的为兴奋性突触，对下一个神经元产生抑制效应(抑制效应是指下一个神经元的膜电位仍为内负外正)的为抑制性突触。如图为某种动物体内神经调节的局部图(带圈数字代表不同的突触小体)。下列说法正确的是(　　)
A．①的突触小泡中是兴奋性神经递质
B．当兴奋传至突触3时，其突触后膜的电位变为内正外负
C．图中的突触类型有轴突—树突型、轴突—肌肉型
D．突触2和突触3的作用相同，均是抑制肌肉兴奋
4．神经细胞可以利用多巴胺来传递愉悦信息。下图a、b、c、d依次展示毒品分子使人上瘾的机理，据相关信息以下说法错误的是(　　)
a　　　b　　　 c　　　 d
A．据a图可知多巴胺可以被突触前膜回收
B．据b图可知毒品分子会严重影响突触前膜对多巴胺分子的回收
C．据c图可知大量多巴胺在突触间隙积累，经机体调节导致其受体数目减少
D．据d图可知，当没有毒品分子时，多巴胺被大量分解，愉悦感急剧下降，形成毒瘾
5．分析下列Ⅰ、Ⅱ两幅图，请据图回答下列问题：
(1)在Ⅰ反射弧的组成中，①为__________，②为传入神经，③为________，④为传出神经，⑤为效应器。
(2)兴奋在神经元之间的传递是________(填“单”或“双”)向的。
(3)在Ⅰ中C处施加一次短暂的有效刺激，①处能测到电位变化吗？________。C处受刺激时，膜两侧的电位为________。
(4)Ⅱ结构名称是________，由[1]________、[2]突触间隙和[3]________三部分组成。
(5)当神经末梢有神经冲动传来时，使突触小泡释放传递神经冲动的________，作用于[3]上的____________，使下一个神经元产生兴奋或抑制。
21世纪教育网(www.21cnjy.com)课时分层作业(6)　兴奋在神经元之间的传递
(本套共8小题，共30分。第1～6小题，每小题2分；第7小题3分；第8小题15分。)
题组一　兴奋在神经元之间的传递
1．下面是兴奋在神经元之间传递过程的示意图，图中①～④错误的是(　　)
A．①　　　B．②　　　C．③　　　D．④
2．神经递质大多数为小分子化合物，但以胞吐的方式释放，其意义是(　　)
A．有利于神经递质经扩散通过突触间隙
B．避免被神经递质降解酶降解
C．短时间内可大量释放
D．减少能量的消耗
3．如图是两种突触的结构模式图。若神经递质是乙酰胆碱，则突触后膜上钠离子通道打开，突触后膜的膜电位由原来的－70 mV变成＋30 mV，如图甲所示；如果神经递质是甘氨酸，则突触后膜上氯离子通道打开，突触后膜的膜电位由原来的－70 mV变成－85 mV，如图乙所示。下列相关叙述正确的是(　　)
A．图甲中乙酰胆碱使突触后膜的膜外电位由负变正
B．图乙中突触后膜上神经递质的受体与氯离子通道蛋白的作用相同
C．正常生理条件下，乙酰胆碱在作用之后会被清除
D．图甲所示过程和图乙所示过程的效应都是使突触后膜产生兴奋的
题组二　滥用兴奋剂、吸食毒品的危害
4．多巴胺是一种兴奋性神经递质，有人称它为“快乐分子”。可卡因(一种毒品)就是通过防止多巴胺回流使多巴胺持续作用，使人感到兴奋的。如图是可卡因的作用机制，下列选项错误的是(　　)
A．可卡因作用于突触前膜的转运蛋白，使多巴胺停留在突触间隙，持续与受体结合
B．多巴胺与受体蛋白结合，使突触后膜电位变为外负内正
C．多巴胺通过胞吐运输，好处是可以加快多巴胺与受体蛋白结合的速率，缩小信号传输时间
D．可卡因可以持续打开多巴胺载体蛋白，从而使突触间隙中多巴胺含量增多，使突触后神经元过度兴奋产生毒品上瘾症状
5．冰毒是一种毒品，它属于中枢神经兴奋剂。冰毒通过作用于多巴胺，使神经元突触前膜上的多巴胺转运体(DAT)起作用。DAT是一个双向载体，它的重要作用是将突触间隙的多巴胺重新摄入突触前膜的细胞质中，从而终止多巴胺的生理效应。下列说法错误的是(　　)
A．冰毒和DAT结合能抑制突触间隙内多巴胺的重新摄入
B．多巴胺的合成、分泌以及多巴胺向突触后膜转移都需要消耗ATP
C．多巴胺作用于突触后膜会引起突触后膜膜电位发生改变
D．该生理效应会造成突触后膜上受体减少
6．(2024·广东卷)轻微触碰时，兴奋经触觉神经元传向脊髓抑制性神经元，使其释放神经递质GABA。正常情况下，GABA作用于痛觉神经元引起Cl－通道开放，Cl－内流，不产生痛觉；患带状疱疹后，痛觉神经元上Cl－转运蛋白(单向转运Cl－)表达量改变，引起Cl－的转运量改变，细胞内Cl－浓度升高，此时轻触引起GABA作用于痛觉神经元后，Cl－经Cl－通道外流，产生强烈痛觉。针对该过程(如图)的分析，错误的是(　　)
A．触觉神经元兴奋时，在抑制性神经元上可记录到动作电位
B．正常和患带状疱疹时，Cl－经Cl－通道的运输方式均为协助扩散
C．GABA作用的效果可以是抑制性的，也可以是兴奋性的
D．患带状疱疹后Cl－转运蛋白增多，导致轻触产生痛觉
7．(不定项)某生理学家利用离体蛙心做了一个巧妙的实验。当与心脏相连的迷走神经受刺激时，供液心脏跳动减慢，随后将其中任氏液取出转移到受液心脏内，后者心跳也减慢。而刺激供液心脏的交感神经时，供液心脏跳动加快，同样将其中任氏液取出转移到受液心脏内，后者心跳也加快。下列有关说法正确的是(　　)
A．刺激支配心脏的副交感神经可使心脏跳动减慢
B．该实验能说明神经可通过释放化学物质来传递信息
C．交感神经与迷走神经兴奋时传递的信息不同
D．实验中所用的任氏液与青蛙细胞内液的物质及浓度相同
8．(15分)(2024·甘肃卷)机体心血管活动和血压的相对稳定受神经、体液等因素的调节。血压是血管内血液对单位面积血管壁的侧压力。人在运动、激动或受到惊吓时血压突然升高，机体会发生减压反射(如下图)以维持血压的相对稳定。回答下列问题：
(1)写出减压反射的反射弧______________________________________________
____________________________________________________________________。
(2)在上述反射活动过程中，兴奋在神经纤维上以________形式传导，在神经元之间通过________传递。
(3)血压升高引起的减压反射会使支配心脏和血管的交感神经活动__________。
(4)为了探究神经和效应器细胞之间传递的信号是电信号还是化学信号，科学家设计了如下图所示的实验：①制备A、B两个离体蛙心，保留支配心脏A的副交感神经，剪断支配心脏B的全部神经；②用适当的溶液对蛙的离体心脏进行灌流使心脏保持正常收缩活动，心脏A输出的液体直接进入心脏B。
刺激支配心脏A的副交感神经，心脏A的收缩变慢变弱(收缩曲线见下图)。预测心脏B收缩的变化，补全心脏B的收缩曲线，并解释原因：_____________________________________________________________________
_____________________________________________________________________。(共83张PPT)
第2课时　兴奋在神经元之间的传递
第2章　神经调节
第3节　神经冲动的产生和传导
课
标
要
求
1．阐明神经冲动在突触处的传递通常通过化学传递方式完成。
2．说明滥用兴奋剂、吸食毒品的危害，自觉拒绝毒品并向他人宣传毒品的危害。
知识点1　兴奋在神经元之间的传递
1．突触小体：神经元的____________经过多次分枝，最后每个小枝末端______，呈_______________，叫作突触小体。
轴突末梢
膨大
杯状或球状
2．突触
突触前膜
突触间隙
突触后膜
神经递质
轴突—胞体
轴突—树突
3．传递过程
轴突末梢
突触
突触前膜
神经递质
突触间隙
突触后膜的受体
突触后膜上
递质—受
小泡
的受体
体复合物
离子通道
电位变化
降解
回收
4．传递特点
(1)单向传递
原因：神经递质只存在于突触前膜的____________中，只能由____________释放，然后作用于____________上。
(2)突触处兴奋的传递速度比在神经纤维上传导要慢
原因：突触处的兴奋传递需要通过____________的转换。
突触小泡
突触前膜
突触后膜
化学信号
(P29图2-8拓展)突触后膜上的受体与通道蛋白往往偶联在一起，但作用不同，受体起到__________________的作用，通道蛋白起______作用。
细胞间信息交流
运输
1．在一个反射活动的完成过程中，决定着该反射活动所需时间长短的因素是什么？
提示：突触的数量。
2．突触小泡的形成和释放和哪些细胞器密切相关？
提示：高尔基体和线粒体。
1．突触的结构包括突触小体、突触间隙和突触后膜。 (　　)
提示：突触的结构包括突触前膜、突触间隙和突触后膜。
2．突触小泡中的神经递质释放到突触间隙的过程属于胞吐。 (　　)
3．神经递质由突触前膜释放，以及通过突触间隙都消耗能量。 (　　)
提示：神经递质以扩散的方式通过突触间隙，不需要消耗能量。
×
√
×
4．兴奋在突触小体中的信号转变为电信号→化学信号。 (　　)
5．神经递质作用于突触后膜上，就会使下一个神经元兴奋。 (　　)
提示：神经递质有兴奋性和抑制性两种，其作用于突触后膜会使下一个神经元兴奋或抑制。
×
√
分析兴奋在神经元之间的传递
1．当神经冲动沿着轴突传导至轴突末梢时，会发生如下图所示的变化，请据图分析以下问题：
(1)请据图阐明神经递质的释放机理，该过程需要的能量来自哪里？
提示：当神经冲动沿着轴突传导至轴突末梢时，突触前膜对Ca2+的通透性会增加，大量的Ca2+进入突触小体内，Ca2+会促进突触小泡向突触前膜靠近，以胞吐的方式将其中神经递质释放到突触间隙中。能量来自细胞质基质和线粒体。
(2)神经递质是如何到达突触后膜的？该过程需要能量吗？
提示：扩散，不需要能量。
(3)研究发现，与突触前膜相对的突触后膜有许多突起，请据所学知识分析突触后膜的这种结构特点有何生理意义。
提示：扩大了突触后膜的面积，有利于神经递质作用。
(教师用书独具)
据图分析，与神经递质结合的特异性受体的化学本质是什么？二者结合后发生的主要生理效应是什么？
提示：受体的化学本质是糖蛋白。该神经递质与其受体结合后，导致Na＋通道打开，Na＋内流进入细胞使突触后膜兴奋。
2．神经递质按其与受体作用后对突触后神经元的效应分为兴奋性和抑制性两类，分别对突触后神经元起兴奋和抑制的作用。
(1)图1神经递质作用于突触后膜，使突触后膜Na＋通道开放，Na＋大量内流，使下一个神经元产生________；图2神经递质作用于突触后膜，使Cl－通道开放，Cl－内流，使下一个神经元产生________。
提示：兴奋　抑制
(2)有些神经递质的作用很难用简单的“兴奋”或“抑制”来描述。例如，去甲肾上腺素在神经中枢究竟是抑制性还是兴奋性的递质，可能随部位不同而异。上述信息说明神经递质发挥兴奋或是抑制作用还和____________的种类有关。
提示：特异性受体
(3)神经递质发挥作用后一般要及时分解或运走，如果不能分解或运走，则对突触后神经元产生怎样的影响？
提示：使突触后神经元持续兴奋或受到持续抑制。
(4)α-银环蛇毒能与突触后膜上的乙酰胆碱(常为兴奋性递质)受体牢固结合；有机磷农药能抑制乙酰胆碱酯酶的活性，而乙酰胆碱酯酶的作用是清除与突触后膜上受体结合的乙酰胆碱。当α-银环蛇毒和有机磷农药分别起作用时，突触后膜的反应是怎样的？
提示：α-银环蛇毒与突触后膜上的乙酰胆碱受体牢固结合后，乙酰胆碱不能与突触后膜上的受体结合，突触后膜不能产生兴奋；有机磷农药抑制乙酰胆碱酯酶的活性后，乙酰胆碱酯酶不能清除与突触后膜上受体结合的乙酰胆碱，从而使突触后膜持续处于兴奋状态。
[深化归纳]
1．兴奋在神经元间传递的过程
2．兴奋传递过程中出现异常的情况分析
(链接P29图2-8)下图为相互联系的两个神经元的部分结构示意图，以下说法错误的是(　　)
A．图中的神经递质可引发右边神经元产生动作电位
B．神经递质作用于右边神经元后需被降解，否则会引发突触后膜持续兴奋
C．若左边神经元为传入神经元，则右边神经元为传出神经元
D．神经调节反应迅速与神经递质的释放方式有关
√
C　[结合题图可知，神经递质的释放引起下一个神经元对Na＋的通透性增大，Na＋大量内流，引起内正外负的动作电位，A正确；该神经递质为兴奋性神经递质，与突触后膜接触发挥作用后，需要被相应酶水解，否则会引发突触后膜持续兴奋，B正确；若左边神经元为传入神经元，右边神经元可以为中间神经元，不一定就为传出神经元，C错误；神经调节反应迅速与神经递质的释放方式有关，神经递质的释放方式为胞吐，可以在短时间内释放较多的神经递质，D正确。]
(教师用书独具)
(不定项)(链接P29图2-8)在机体中，突触间隙中的神经递质发挥作用后，其含量会迅速降低，以此保证突触传递的灵敏性。神经递质含量降低方式主要有两种，如图所示，下列相关叙述错误的是(　　)
A．神经递质的合成都需要核糖体等结构参与，并转移至突触小泡内储存
B．神经递质的释放需要能量，主要由突触小体内的线粒体提供
C．神经递质与突触后膜上特异性受体结合，引发突触后膜发生电位变化
D．神经递质以胞吐的方式释放到突触间隙，也以胞吞的方式进行回收
√
√
AD　[一般情况下神经递质不是蛋白质，其合成不需要核糖体参与，A错误；神经递质一般通过胞吐释放，需要能量，主要由突触小体内的线粒体提供，B正确；神经递质作用后，突触后膜会发生电位变化，C正确；图中神经递质以胞吐的方式释放到突触间隙，以协助扩散的方式进行回收，D错误。]
知识点2　滥用兴奋剂、吸食毒品的危害
1．毒品和兴奋剂作用位点：_______________。
2．毒品和兴奋剂作用机理
(1)促进____________的合成和释放。
(2)干扰神经递质与______的结合。
(3)影响分解____________的酶的活性。
往往是突触
神经递质
受体
神经递质
3．兴奋剂和毒品
(1)兴奋剂：原是指能提高__________________机能活动的一类药物，如今是运动禁用药物的统称。
(2)毒品：指鸦片、海洛因、甲基苯丙胺(冰毒)、吗啡、大麻、可卡因以及国家规定管制的其他能够使人形成______的麻醉药品和精神药品。
中枢神经系统
瘾癖
4．我们的责任和义务
(1)治理方针：______为主，综合治理，________________________并举。
(2)责任和义务：珍爱生命，远离毒品，向社会宣传滥用_________和____________的危害。
预防
禁种、禁制、禁贩、禁吸
兴奋剂
吸食毒品
1．兴奋剂和毒品大多是通过突触起作用。 (　　)
2．兴奋剂不是毒品，不会影响人体健康。 (　　)
提示：有些兴奋剂就是毒品，会严重影响人体健康。
3．吸食毒品会造成依赖性，且难以消除。 (　　)
×
√
√
分析可卡因成瘾的机理
可卡因既是一种兴奋剂，也是一种毒品，它会影响大脑中与愉悦传递有关的神经元，如图为神经递质——多巴胺作用于突触后膜及可卡因作用机理的示意图。据图回答下列问题：
1．据图分析，吸食可卡因导致多巴胺留在突触间隙持续发挥作用的原因是什么？
提示：可卡因会使多巴胺转运体失去回收多巴胺的功能。
2．吸食可卡因会对突触后膜产生什么影响？
提示：导致突触后膜上的受体减少，影响机体正常的生命活动。
3．服用可卡因为什么会使人上瘾？
提示：可卡因药效失去后，多巴胺受体已减少，机体正常的神经活动受到影响。服药者必须服用可卡因来维持神经元的活动，形成恶性循环，毒瘾难戒。
1．(链接P30思考·讨论)每年6月26日为“国际禁毒日”，厉行禁毒是我国一贯的立场和主张，青少年要掌握毒品致病机理的相关知识并做好禁毒宣传。可卡因的作用机理是使多巴胺转运蛋白失去回收功能。下列说法错误的是(　　)
A．服用可卡因会导致突触间隙多巴胺增多
B．吸食毒品会使突触后膜上多巴胺受体减少
C．神经递质从突触前膜释放，经自由扩散到突触后膜，不消耗能量
D．“瘾君子”突然停止吸食毒品，可出现焦虑、抑郁、厌食等症状
√
C　[可卡因与多巴胺转运载体结合，使得多巴胺转运载体无法回收多巴胺，导致突触间隙的多巴胺增多，A正确；吸食毒品后导致突触间隙的多巴胺增多，由于突触间隙的多巴胺持续增多并发挥作用，会使突触后膜上的多巴胺受体减少，B正确；自由扩散是物质跨膜运输方式，神经递质从突触前膜释放，进入突触间隙的组织液，在组织液中扩散至突触后膜，该过程不跨膜，不消耗能量，C错误；当“瘾君子”未吸食毒品时，由于多巴胺受体减少，机体正常的神经活动受到影响，会出现焦虑、失望、抑郁等情绪，D正确。]
√
√
2．(不定项)(链接P30思考·讨论)多巴胺(DA)是脑内传递愉悦感的一种神经递质。毒品可卡因可使转运蛋白失去回收DA的功能，DA留在突触间隙持续发挥作用，进而导致突触后膜上DA受体减少。可卡因失效后，机体正常神经活动受影响，必须继续服用可卡因才能获得愉悦感，于是形成恶性循环，毒瘾难戒。下列说法正确的是(　　)
A．DA由神经元合成，可影响其他神经元
B．DA的释放与突触后膜的Na＋内流有关
C．DA受体的数量明显减少可作为检测毒瘾的依据之一
D．毒瘾难戒也与DA受体数量减少后难以恢复密切相关
√
ACD　[多巴胺(DA)是脑内传递愉悦感的一种神经递质，DA由神经元合成，可影响其他神经元，A正确；当神经冲动通过轴突传导到突触小体时，突触间隙中的Ca2+即进入突触小体内，促使突触小泡内的神经递质释放到突触间隙中，B错误；毒瘾患者突触后膜上DA受体减少，故DA受体的数量明显减少可作为检测毒瘾的依据之一，C正确；毒瘾患者突触后膜上DA受体减少，必须继续服用可卡因才能获得愉悦感，于是形成恶性循环，毒瘾难戒，故毒瘾难戒也与DA受体数量减少后难以恢复密切相关，D正确。]
1．神经元的轴突末梢经过多次分枝，最后每个小枝末端膨大，呈杯
状或球状，叫作突触小体。突触的结构包括突触前膜、突触间隙和
突触后膜。
2．兴奋在神经元之间的传递是单向的，其原因是神经递质只存在于突触小泡中，只能由突触前膜释放，作用于突触后膜。
3．兴奋在突触处的传递过程中，信号的转化形式为电信号→化学信号→电信号。
4．兴奋剂原是指能提高中枢神经系统机能活动的一类药物，如今是运动禁用药物的统称。毒品和兴奋剂大多是通过突触起作用的。
课堂检测 素养测评
1．突触是两个神经元之间或神经元与效应器细胞之间相互接触，并借以传递信息的结构。突触的亚显微结构如图所示，其中M表示神经元的局部结构。下列相关叙述错误的是(　　)
A．M的外表大都套有一层髓鞘
B．③中含有神经递质，④是突触前膜
C．⑤是神经元的树突膜或胞体膜
D．一个神经元往往有多个突触小体
√
C　[M是轴突，轴突的外表大都套有一层髓鞘，A正确；③是突触小泡，其中含有神经递质，④是突触前膜，B正确；⑤是突触后膜，通常是神经元的树突膜或胞体膜，也可以是肌肉细胞膜或某些腺体上的细胞膜，C错误；轴突末梢经过多次分支，最后每个分支末端膨大形成突触小体，因此一个神经元的轴突末梢能形成多个突触小体用于兴奋的传递，D正确。]
√
2．药物L是一种抑制剂，可以抑制神经兴奋的产生。某兴趣小组刺激A神经元，检测到其后一个神经元产生兴奋。使用药物L处理神经元后，检测到突触间隙中的神经递质的量高于药物L处理前的。药物L的作用机理可能是(　　)
A．破坏了神经递质的受体
B．抑制神经递质的分解
C．抑制神经递质从突触前膜释放
D．促进神经递质的释放
A　[药物L处理前，突触间隙中的神经递质的量少于处理后的，且后一个神经元未产生兴奋，使用药物L处理神经元后，检测到突触间隙中的神经递质的量高于药物L处理前的，推测药物L破坏了神经递质的受体，导致其不能正常发挥作用，A正确，B、C、D错误。]
3．根据突触前细胞传来的信号，突触可分为兴奋性突触和抑制性突触。使下一个神经元产生兴奋的为兴奋性突触，对下一个神经元产生抑制效应(抑制效应是指下一个神经元的膜电位仍为内负外正)的为抑制性突触。如图为某种动物体内神经调节的局部图(带圈数字代表不同的突触小体)。下列说法正确的是(　　)
A．①的突触小泡中是兴奋性神经递质
B．当兴奋传至突触3时，其突触后膜的电位变为内正外负
C．图中的突触类型有轴突—树突型、轴突—肌肉型
D．突触2和突触3的作用相同，均是抑制肌肉兴奋
√
A　[据题图可知，突触1为兴奋性突触，因此，①的突触小泡中的神经递质是兴奋性神经递质，A正确；突触3为抑制性突触，因此，当兴奋传至突触3时，其突触后膜的膜电位仍为内负外正，B错误；由题图可知，突触1和3为轴突—肌肉型，突触2是轴突—轴突型，C错误；突触2的作用是抑制①处的轴突兴奋，突触3的作用是抑制肌肉兴奋，D错误。]
4．神经细胞可以利用多巴胺来传递愉悦信息。下图a、b、c、d依次展示毒品分子使人上瘾的机理，据相关信息以下说法错误的是(　　)
A．据a图可知多巴胺可以被突触前膜回收
B．据b图可知毒品分子会严重影响突触前膜对多巴胺分子的回收
C．据c图可知大量多巴胺在突触间隙积累，经机体调节导致其受体数目减少
D．据d图可知，当没有毒品分子时，多巴胺被大量分解，愉悦感急剧下降，形成毒瘾
a　　　　b　　　　 c　　　　d
√
D　[兴奋在突触间只能单向传递，据a图可知，多巴胺可以被突触前膜回收，A正确；据b图可知，毒品分子可以与多巴胺转运分子结合，从而严重影响突触前膜对多巴胺分子的回收，使愉悦感持续，B正确；据c图，可知大量多巴胺在突触间隙积累，使相关神经持续兴奋，经机体调节导致其受体数目减少，C正确；据d图可知，当没有毒品分子时，多巴胺被突触前膜大量回收，突触间隙的多巴胺减少，愉悦感急剧下降，形成毒瘾，D错误。]
5．分析下列Ⅰ、Ⅱ两幅图，请据图回答下列问题：
(1)在Ⅰ反射弧的组成中，①为________，②为传入神经，③为________，④为传出神经，⑤为效应器。
(2)兴奋在神经元之间的传递是________(填“单”或“双”)向的。
感受器
神经中枢
单
(3)在Ⅰ中C处施加一次短暂的有效刺激，①处能测到电位变化吗？________。C处受刺激时，膜两侧的电位为________。
(4)Ⅱ结构名称是________，由[1]________、[2]突触间隙和[3]________三部分组成。
(5)当神经末梢有神经冲动传来时，使突触小泡释放传递神经冲动的________，作用于[3]上的____________，使下一个神经元产生兴奋或抑制。
不能
内正外负
突触
突触前膜
突触后膜
神经递质
特异性受体
[解析]　(1)在题图Ⅰ反射弧的组成中，与结构①相连的神经元上含有神经节，因此结构①为感受器，②为传入神经，③为神经中枢，④为传出神经，⑤为效应器。(2)兴奋在神经元之间的传递只能依靠突触，由突触前膜释放的神经递质作用于突触后膜，使突触后膜兴奋或抑制，因此兴奋在神经元之间的传递是单向的。(3)在题图Ⅰ中C处施加一次短暂的有效刺激，神经元细胞膜对钠离子的通透性增加，钠离子内流，电位差表现为内正外负，由于兴奋在神经元之间的传递是单向的，所以①处不能测到电位变化。(4)题图Ⅱ结构名称是突触，由[1]突触前膜、[2]突触间隙和[3]突触后膜三部分组成。(5)题图Ⅱ结构中，突触小泡以胞吐的方式释放神经递质，作用于突触后膜特异性受体，使下一个神经元产生兴奋或抑制。
课时分层作业(6)　兴奋在神经元之间的传递
√
题组一　兴奋在神经元之间的传递
1．下面是兴奋在神经元之间传递过程的示意图，图中①～④错误的是(　　)
A．①　　　　 B．②　　　　
C．③ D．④
题号
1
3
5
2
4
6
8
7
C　[突触小泡包裹着神经递质运动到突触前膜，突触小泡膜与突触前膜融合，释放神经递质，该方式为胞吐，A正确；图中释放的神经递质与突触后膜上的相关受体结合，引起Na＋通道打开，Na＋内流使突触后膜神经元产生兴奋，B正确，C错误；神经递质与突触后膜上的相关受体结合，形成递质—受体复合物，从而改变突触后膜对离子的通透性，引发突触后膜电位变化，随后，神经递质会与受体分开，并迅速被降解或回收进细胞，D正确。]
题号
1
3
5
2
4
6
8
7
√
2．神经递质大多数为小分子化合物，但以胞吐的方式释放，其意义是(　　)
A．有利于神经递质经扩散通过突触间隙
B．避免被神经递质降解酶降解
C．短时间内可大量释放
D．减少能量的消耗
题号
1
3
5
2
4
6
8
7
C　[神经递质以胞吐的方式释放，是以突触小泡为单位释放到突触间隙，有利于短时间内大量释放，进而引发突触后神经元的兴奋或抑制，C正确，A、B、D错误。]
题号
1
3
5
2
4
6
8
7
3．如图是两种突触的结构模式图。若神经递质是乙酰胆碱，则突触后膜上钠离子通道打开，突触后膜的膜电位由原来的－70 mV变成＋30 mV，如图甲所示；如果神经递质是甘氨酸，则突触后膜上氯离子通道打开，突触后膜的膜电位由原来的－70 mV变成－85 mV，如图乙所示。下列相关叙述正确的是(　　)
题号
1
3
5
2
4
6
8
7
A．图甲中乙酰胆碱使突触后膜的膜外电位由负变正
B．图乙中突触后膜上神经递质的受体与氯离子通道蛋白的作用相同
C．正常生理条件下，乙酰胆碱在作用之后会被清除
D．图甲所示过程和图乙所示过程的效应都是使突触后膜产生兴奋的
√
题号
1
3
5
2
4
6
8
7
C　[根据题干信息可知，图甲中乙酰胆碱为兴奋性神经递质，乙酰胆碱与突触后膜上受体特异性结合，使突触后膜兴奋，膜外电位由正变负，A错误；图乙中突触后膜上神经递质的受体与氯离子通道蛋白作用不同，受体与甘氨酸结合，使氯离子通道打开，Cl－内流，B错误；正常生理条件下，乙酰胆碱作为神经递质，发挥作用后会被清除，C正确；图乙所示过程引起Cl－内流，效应是使突触后膜产生抑制，D错误。]
题号
1
3
5
2
4
6
8
7
题组二　滥用兴奋剂、吸食毒品的危害
4．多巴胺是一种兴奋性神经递质，有人称它为“快乐分子”。可卡因(一种毒品)就是通过防止多巴胺回流使多巴胺持续作用，使人感到兴奋的。如图是可卡因的作用机制，下列选项错误的是(　　)
题号
1
3
5
2
4
6
8
7
A．可卡因作用于突触前膜的转运蛋白，使多巴胺停留在突触间隙，持续与受体结合
B．多巴胺与受体蛋白结合，使突触后膜电位变为外负内正
C．多巴胺通过胞吐运输，好处是可以加快多巴胺与受体蛋白结合的速率，缩小信号传输时间
D．可卡因可以持续打开多巴胺载体蛋白，从而使突触间隙中多巴胺含量增多，使突触后神经元过度兴奋产生毒品上瘾症状
√
题号
1
3
5
2
4
6
8
7
D　[可卡因是通过防止多巴胺回流使多巴胺持续作用，结合题图可知，可卡因作用于突触前膜的转运蛋白，使多巴胺停留在突触间隙，多巴胺是兴奋性递质，持续与受体结合，从而使人感到持续兴奋，A正确；多巴胺是一种兴奋性神经递质，多巴胺与受体蛋白结合，使突触后膜电位变为外负内正，使得后一个神经元兴奋，B正确；多巴胺通过胞吐运输，可以短时间内集中释放，从而加快多巴胺与受体蛋白结合的速率，缩小信号传输时间，使神经调节快速进行，C正确；毒品可卡因可与多巴胺转运体结合，阻碍多巴胺的回收，从而使突触间隙中多巴胺含量增多，导致多巴胺持续的作用于突触后膜，引起突触后膜持续性兴奋，然后机体能通过减少受体蛋白数量来缓解毒品刺激，导致突触后膜对神经递质的敏感性降低，从而使人对毒品上瘾，D错误。]
题号
1
3
5
2
4
6
8
7
√
5．冰毒是一种毒品，它属于中枢神经兴奋剂。冰毒通过作用于多巴胺，使神经元突触前膜上的多巴胺转运体(DAT)起作用。DAT是一个双向载体，它的重要作用是将突触间隙的多巴胺重新摄入突触前膜的细胞质中，从而终止多巴胺的生理效应。下列说法错误的是(　　)
A．冰毒和DAT结合能抑制突触间隙内多巴胺的重新摄入
B．多巴胺的合成、分泌以及多巴胺向突触后膜转移都需要消耗ATP
C．多巴胺作用于突触后膜会引起突触后膜膜电位发生改变
D．该生理效应会造成突触后膜上受体减少
题号
1
3
5
2
4
6
8
7
B　[DAT是一个双向载体，它的重要作用是将突触间隙的多巴胺重新摄入突触前膜的细胞质，冰毒与DAT结合能够抑制突触间隙内多巴胺的重新摄入，A正确；神经递质通过扩散的方式在突触间隙中移动，该过程不消耗ATP，B错误；多巴胺是一种兴奋性神经递质，作用于突触后膜会引起突触后膜电位由内负外正变为内正外负，C正确；该生理效应会造成突触后膜上的多巴胺受体减少，当停止使用冰毒时，生理状态下的多巴胺“奖赏”效应减弱，造成毒品成瘾依赖，D正确。]
题号
1
3
5
2
4
6
8
7
6．(2024·广东卷)轻微触碰时，兴奋经触觉神经元传向脊髓抑制性神经元，使其释放神经递质GABA。正常情况下，GABA作用于痛觉神经元引起Cl－通道开放，Cl－内流，不产生痛觉；患带状疱疹后，痛觉神经元上Cl－转运蛋白(单向转运Cl－)表达量改变，引起Cl－的转运量改变，细胞内Cl－浓度升高，此时轻触引起GABA作用于痛觉神经元后，Cl－经Cl－通道外流，产生强烈痛觉。针对该过程(如图)的分析，错误的是(　　)
题号
1
3
5
2
4
6
8
7
A．触觉神经元兴奋时，在抑制性神经元上可记录到动作电位
B．正常和患带状疱疹时，Cl－经Cl－通道的运输方式均为协助扩散
C．GABA作用的效果可以是抑制性的，也可以是兴奋性的
D．患带状疱疹后Cl－转运蛋白增多，导致轻触产生痛觉
√
题号
1
3
5
2
4
6
8
7
D　[触觉神经元兴奋时，会释放兴奋性神经递质作用于抑制性神经元，抑制性神经元兴奋，在抑制性神经元上可记录到动作电位，A正确。离子通道进行的跨膜运输方式是协助扩散，故正常和患带状疱疹时，Cl－经Cl－通道的运输方式均为协助扩散，B正确。GABA作用于痛觉神经元引起Cl－通道开放，Cl－内流，此时GABA作用的效果是抑制性的；患带状疱疹后，Cl－经Cl－通道外流，相当于形成内正外负的动作电位，此时GABA作用的效果是兴奋性的，C正确。据题图可知，Cl－转运蛋白会将Cl－运出痛觉神经元，患带状疱疹后痛觉神经元上Cl－转运蛋白(单向转运Cl－)表达量改变，引起Cl－的转运量改变，细胞内Cl－浓度升高，说明运出细胞的Cl－减少，据此推测应是转运蛋白减少所致，D错误。]
题号
1
3
5
2
4
6
8
7
√
7．(不定项)某生理学家利用离体蛙心做了一个巧妙的实验。当与心脏相连的迷走神经受刺激时，供液心脏跳动减慢，随后将其中任氏液取出转移到受液心脏内，后者心跳也减慢。而刺激供液心脏的交感神经时，供液心脏跳动加快，同样将其中任氏液取出转移到受液心脏内，后者心跳也加快。下列有关说法正确的是(　　)
A．刺激支配心脏的副交感神经可使心脏跳动减慢
B．该实验能说明神经可通过释放化学物质来传递信息
C．交感神经与迷走神经兴奋时传递的信息不同
D．实验中所用的任氏液与青蛙细胞内液的物质及浓度相同
题号
1
3
5
2
4
6
8
7
√
√
ABC　[自主神经系统中，副交感神经可使心脏跳动减慢，A正确；利用题干信息进行推测，刺激与心脏相连的迷走神经，供液心脏跳动减慢，随后将任氏液取出转移到受液心脏内，受液心脏也会发生相应变化，说明神经可通过释放化学物质来传递信息，B正确；由题意可知，刺激交感神经或迷走神经后，心跳分别加快、减慢，因此可知交感神经与迷走神经传递的信息不同，C正确；本实验中所用的任氏液的成分和浓度设计是为了模拟两栖动物的内环境，并不与青蛙细胞内液的物质及浓度完全相同，D错误。]
题号
1
3
5
2
4
6
8
7
8．(15分)(2024·甘肃卷)机体心血管活动和血压的相对稳定受神经、体液等因素的调节。血压是血管内血液对单位面积血管壁的侧压力。人在运动、激动或受到惊吓时血压突然升高，机体会发生减压反射(如下图)以维持血压的相对稳定。回答下列问题：
题号
1
3
5
2
4
6
8
7
(1)写出减压反射的反射弧____________________________________
_________________________________________________________。
(2)在上述反射活动过程中，兴奋在神经纤维上以________________
_____形式传导，在神经元之间通过______传递。
(3)血压升高引起的减压反射会使支配心脏和血管的交感神经活动______。
题号
1
3
5
2
4
6
8
7
压力感受器→传入神经→延髓心血管中枢
→副交感神经和交感神经→心脏和血管
神经冲动(或电
信号)
突触
减弱
(4)为了探究神经和效应器细胞之间传递的信号是电信号还是化学信号，科学家设计了如下图所示的实验：①制备A、B两个离体蛙心，保留支配心脏A的副交感神经，剪断支配心脏B的全部神经；②用适当的溶液对蛙的离体心脏进行灌流使心脏保持正常收缩活动，心脏A输出的液体直接进入心脏B。
题号
1
3
5
2
4
6
8
7
刺激支配心脏A的副交感神经，心脏A的收缩变慢变弱(收缩曲线见下图)。预测心脏B收缩的变化，补全心脏B的收缩曲线，并解释原因：_______________________________________________________
_________________________________________________________。
题号
1
3
5
2
4
6
8
7
支配心脏A的副交感神经末梢释放的化学物质，随灌流液在一
定时间后到达心脏B，使心脏B跳动变慢
[解析]　(1)减压反射的反射弧：压力感受器→传入神经→延髓心血管中枢→副交感神经和交感神经→心脏和血管。(2)题述反射活动过程中，兴奋在神经纤维上以神经冲动(或电信号)的形式传导，在神经元之间通过突触传递。(3)血压升高引起的减压反射会使支配心脏和血管的交感神经活动减弱。(4)支配心脏A的副交感神经末梢释放的化学物质(神经递质)，可随灌流液在一定时间后到达心脏B，使心脏B跳动变慢，故心脏B的收缩曲线为：
题号
1
3
5
2
4
6
8
7
√
(教师用书独具)
1．运动神经元与骨骼肌之间的兴奋传递过度会引起肌肉痉挛，严重时会危及生命。下列治疗方法中合理的是(　　)
A．通过药物加快神经递质经突触前膜释放到突触间隙中
B．通过药物阻止神经递质与突触后膜上特异性受体结合
C．通过药物抑制突触间隙中可降解神经递质的酶的活性
D．通过药物增加突触后膜上神经递质特异性受体的数量
B　[据题干信息可知，运动神经元与骨骼肌之间的兴奋传递过度会引起肌肉痉挛，降低突触间隙中神经递质的含量或阻止神经递质与突触后膜上的特异性受体结合或减少神经递质受体的数量等都可以抑制兴奋传递过度，若通过药物加快神经递质经突触前膜释放到突触间隙中，则会导致突触间隙中神经递质过多，使兴奋传递更加过度，此治疗方法不合理，A错误；若通过药物阻止神经递质与突触后膜上特异性受体结合，兴奋传递过度会被抑制，此治疗方法合理，B正确；若通过药物抑制突触间隙中可降解神经递质的酶的活性，则会导致突触间隙中神经递质不能及时被分解，使兴奋传递更加过度，此治疗方法不合理，C错误；若通过药物增加突触后膜上神经递质特异性受体的数量，会导致神经递质与更多受体结合，使兴奋传递更加过度，此治疗方法不合理，D错误。]
2．芬太尼是全球严格管控的强效麻醉性镇痛药，其脂溶性很强，容易透过血脑屏障而进入脑，作用于脑部某神经元受体，让人产生愉悦的感觉，长期使用会成瘾。芬太尼的作用机制如图所示，下列相关说法错误的是(　　)
A．芬太尼通过抑制神经递质与突触后膜的结合来阻止痛觉冲动的传递
B．芬太尼作为强效麻醉性镇痛药，其使用必须在专业医生的严密监控下进行
C．芬太尼经一系列作用会抑制图中兴奋性神经递质的释放
D．芬太尼的作用导致的膜电位变化并未使神经元产生兴奋
√
A　[根据题干可知，芬太尼通过抑制突触小泡与突触前膜融合来阻止痛觉冲动的传递，A错误；根据题干可知，芬太尼长期使用会成瘾，故芬太尼作为强效麻醉性镇痛药，其使用必须在专业医生的严密监控下进行，B正确；芬太尼会促进K＋外流，抑制Ca2+内流，从而抑制图中兴奋性神经递质的释放，C正确；芬太尼会促进K＋外流，抑制Ca2+内流，导致膜电位发生变化，但未使神经元产生兴奋，D正确。]
3．2022年北京冬奥会兴奋剂检测中，首次使用干血点(DBS)技术，DBS采样时，将运动员的一滴指尖血滴在滤纸上，待其自然风干两三个小时即可制成待测样品，下列相关叙述，不正确的是(　　)
A．神经递质类兴奋剂在违规使用者体内，作用于突触前膜
B．DBS风干脱水可抑制微生物分解作用，提高样品的稳定性
C．DBS风干可使样品中的兴奋剂浓缩，利于提高检测灵敏度
D．严禁滥用兴奋剂，能更好地维护公平竞争的奥林匹克精神
√
A　[神经递质类兴奋剂在违规使用者体内，作用于突触后膜，A错误；DBS风干脱水后能抑制微生物分解作用，提高样品的稳定性，B正确；DBS风干可使样品中的兴奋剂浓缩，提高其浓度，从而有利于提高检测的灵敏度，C正确；兴奋剂的使用会使运动员的兴奋性更高，因而打破了比赛的公平性，因此严禁滥用兴奋剂，能更好地维护公平竞争的奥林匹克精神，D正确。]
4．(不定项)科研人员给予突触a和突触b的突触前神经元以相同的电刺激，通过微电极分别测量突触前、后两神经元的膜电位，结果如图所示。据此判断，下列相关说法不合理的是(　　)
A．静息状态下膜内电位比膜外低约70 mV
B．突触a的突触后神经元出现了阳离子内流
C．突触a和b分别为抑制性突触和兴奋性突触
D．兴奋在突触前后两神经元间的传递没有延迟
√
√
CD　[神经纤维上的静息电位为外正内负，由题图可知，膜内电位比膜外低约70 mV，A不符合题意；由题图可知，突触a的突触后神经元受到刺激后，外正内负的静息电位差减小了，说明此时出现了阳离子内流，B不符合题意；由题图分析可知，突触a的突触后神经元阳离子内流，突触b的突触后神经元阴离子内流，说明二者分别为兴奋性突触和抑制性突触，C符合题意；兴奋在突触间以神经递质传递信号，所以在突触前后两神经元间的传递有延迟，D符合题意。]

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