资源简介

2024-2025年度高二第二学期期中考试化学试卷
可能用到的相对原子质量：H 1 C 12 N 14 O 16 Mg 24 S 32 Ca 40 Fe 56 I 127
一、单选题（共21题，每题2分,共42分）
1．下列过程与取代反应无关的是
A．用油脂生产肥皂 B．葡萄糖在酶的作用下转化为二氧化碳
C．氨基酸形成多肽 D．核糖核苷酸分子间脱水形成核糖核酸
2．下列对实验事实的解释不正确的是
选项 实验事实 解释
A 甲苯能使酸性溶液褪色但苯不能 甲基使苯环上的部分H活化
B 甲苯生成邻硝基甲苯比苯生成硝基苯所需温度低 甲基使苯环上的部分H活化
C 苯酚能和浓溴水反应产生白色沉淀但苯不能 羟基使苯环上的部分H活化
D 常温下苯酚与NaOH反应而环己醇不能 苯环使羟基的O-H键极性增强
3．下列说法不正确的是
A．纤维素分子中含有羟基、可与乙酸发生酯化反应生成醋酸纤维
B．氨基酸分子中含有氨基和羧基，多个氨基酸分子可通过肽键生成多肽
C．油酸分子中含有碳碳双键，因此含有油酸甘油酯的植物油可使溴水褪色
D．核苷与磷酸通过醚键结合形成核苷酸，如
4．桂皮中的肉桂醛( )是一种食用香
料，一种合成路线如图，下列说法不正确的是
A．实验室制取的反应为：
B．M能发生银镜反应：
C．苯甲醛与肉桂醛互为同系物
D．肉桂醛分子中含有碳碳双键，存在顺反异构体
5．下列实验方案、现象、结论的对应关系正确的是
选项 实验方案 现象 结论
A 向淀粉溶液中加入几滴稀硫酸，水浴加热，冷却后加入新制Cu(OH)2，加热 无砖红色沉淀生成 淀粉未水解
B 向卤代烃CH3CH2CH2X中加入NaOH溶液并加热，冷却后取上层液体，滴加过量稀硝酸，再加入几滴AgNO3溶液 有淡黄色沉淀生成 该卤代烃中含有溴元素
C 向2-丁烯醛()中滴加酸性KMnO4溶液 紫色褪去 该有机物中存在醛基
D 向鸡蛋清溶液中加入饱和(NH4)2SO4溶液，振荡 有固体析出 (NH4)2SO4溶液能使蛋白质变性
6．下列有机物的系统命名正确的是
A．2，3-甲基丁烷 B．3-甲基-2-乙基戊烷 C．3-甲基-1-丁烯 D．2-甲基-4-戊醇
7．如图为DNA分子的局部结构示意图。下列说法不正确的是
A．DNA是一种生物大分子，分子中四种碱基均含N—H键
B．脱氧核糖分子、磷酸分子、碱基可通过脱水形成脱氧核糖核苷酸分子
C．-NH2氮原子能提供孤电子对与H+的空轨道形成配位键，因此能与酸反应
D．图中虚线表示碱基互补配对(A和T、C和G)时形成的化学键
8．聚合物X(结构简式如图a)经硫化后可得到硫化顺丁橡胶(局部结构示意图如图b)，下列说法不正确的是
A．聚合物X的单体为1，3-丁二烯
B．聚合物X能发生氧化反应，橡胶的老化与该反应有关
C．聚合物X在硫化过程中仅涉及σ键的变化
D．聚合物X在硫化过程中由线型结构链接为网状结构，强度增大
9．布洛芬具有抗炎、镇痛、解热作用，但口服该药对胃、肠道有刺激性，可以对该分子进行如图所示的成酯修饰。下列说法不正确的是
A．布洛芬和成酯修饰产物的分子中苯环上的一氯代物的种数不同
B．布洛芬和成酯修饰产物的分子中均含手性碳原子
C．布洛芬和成酯修饰产物均可发生取代反应、加成反应
D．布洛芬和成酯修饰产物的分子中碳原子均有、两种杂化方式
10．用如图所示装置及药品进行实验，不能达到实验目的的是
A．检验乙炔具有还原性
B．检验溴乙烷水解产物中含有
C．制备并接收乙酸乙酯
D．验证“相似相溶”规律
11．可生物降解的高分子材料聚苯丙生(L)的结构片段如图。
已知：R1COOH+R2COOH +H2O
下列有关L的说法不正确的是
A．制备L的单体分子中都有两个羧基
B．制备L的反应是缩聚反应
C．L中的官能团是酯基和醚键
D．m、n、p和q的大小对L的降解速率有影响
12. 三氟乙酸乙酯是一种重要的含氟有机中间体，其结构如下。下列说法不正确的是
A.分子中O和F的第一电离能：O < F
B.分子中四个碳原子在同一条直线上
C.分子中碳原子有sp2和sp3两种杂化类型
D.制备三氟乙酸乙酯的酸和醇均能与Na反应
13．的资源化利用有利于实现“碳中和”。利用为原料可以合成新型可降解高分子P，其合成路线如下。
已知：反应①中无其他产物生成。下列说法不正确的是
A．与X的化学计量比为1:2
B．P完全水解得到的产物的分子式和Y的分子式相同
C．P可以利用碳碳双键进一步交联形成网状结构
D．Y通过碳碳双键的加聚反应生成的高分子难以降解
14．苯在浓和浓作用下，反应过程中能量变化示意图如下。下列说法不正确的是
A．从中间体到产物，无论从产物稳定性还是反应速率的角度均有利于产物Ⅱ
B．X为苯的加成产物，Y为苯的取代产物
C．由苯得到M时，苯中的大键没有变化
D．对于生成Y的反应，浓作催化剂
15．双氯芬酸是一种非甾体抗炎药，具有抗炎、镇痛及解热作用，分子结构如图所示。下列关于双氯芬酸的说法不正确的是
A．能发生加成、取代反应
B．1mol双氯芬酸最多能与2mol NaOH反应
C．既能与强碱反应，又能与强酸反应
D．能与溶液反应制得水溶性更好的双氯芬酸钠
16．一种可完全降解的环保型塑料(PPC)的合成路线如图：
下列说法不正确的是
A．PPC中含有2种官能团 B．聚合过程中没有小分子生成
C．顺丁烯二酸酐可使的溶液褪色 D．由于PPC中存在碳碳双键，可进行交联改性
17．双极膜可用于电解葡萄糖（C6H12O6）溶液同时制备山梨醇（C6H14O6）和葡萄糖酸（C6H12O7）。电解原理示意如图（忽略副反应）。已知：在电场作用下，双极膜可将水解离，在两侧分别得到H+和OH－。
注：R为 —C5H11O5
下列说法不正确的是
A．右侧的电极与电源的正极相连 B．阴极的电极反应：C6H12O6 + 2e + 2H+ === C6H14O6
C．一段时间后，阳极室的pH增大 D．每生成1 mol山梨醇，理论上同时可生成1 mol葡萄糖酸
18．“张-烯炔环异构化反应”被《Name Reactions》收录。该反应可高效构筑五元环状化合物，应用在许多药物的创新合成中，如：
资料：有机物结构可用键线式表示，如的键线式为。
下列分析不正确的是
A．①、②均能发生加成反应 B．①、②均含有三种官能团
C．①、②互为同分异构体 D．①、②均能与NaOH溶液反应
19．橡胶a与交联剂b反应，得到交联橡胶L。（图中表示链延长）下列说法不正确的是
A．由1,3-丁二烯、CH2== CHCN、CH2== CHCOOH可制备橡胶a
B．在一定条件下水解交联橡胶L，橡胶a可回收再利用
C．交联剂b、交联橡胶L在一定条件下水解均可得到丙三醇
D．制备交联橡胶L的反应是缩聚反应
20．对浓度均为0.1 mol·L﹣1 ①CH3COOH溶液、②CH3COONa溶液，下列判断不正确的是
A．向①中滴加石蕊溶液，溶液变红，说明CH3COOH是弱电解质
B．向②中滴加石蕊溶液，溶液变蓝，说明CH3COOH是弱电解质
C．向①中滴加Na2CO3溶液，产生气泡，说明Ka(CH3COOH)＞Ka1(H2CO3)
D．①、②中的c(CH3COOH) 与c(CH3COO－) 之和相等
21. 化合物与反应可合成药物中间体，转化关系如下。
已知L能发生银镜反应，下列说法正确的是
A. K的核磁共振氢谱有两组峰 B. L是乙醛
C. M完全水解可得到K
D.反应物K与L的化学计量比是1∶1
二、填空题（共5题，共58分）
22．(8分)有机化合物X主要用作工程塑料的原料。研究有机化合物X的分子结构、性质的过程如下。
(1)确定X的分子式
通过燃烧法确定X的实验式为C3H5O2，然后通过质谱法测得X的相对分子质量，测量结果如图，则X的分子式为 。
(2)确定X的分子结构
使用仪器分析法测定X的分子结构，结果如下表：
序号 谱图 数据分析结果 序号 谱图 数据分析结果
① 只含有-COOH ② 峰面积比为2：2：1
①中的仪器分析方法为 。
②中的仪器分析方法为核磁共振氢谱法，X的结构简式是 。
(3)X的分子结构与性质的关系
①根据X的分子结构推测，其可以发生的反应类型有 (填序号)。
a．中和反应 b．取代反应 c．消去反应
②X与己二胺[H2N(CH2)6NH2]反应生成高分子，化学方程式是 。
23．（10分）乳酸正丙酯具有高沸点、低毒性和较好的水溶性，广泛应用于涂料、化妆品及生物溶剂领域。某小组同学欲通过实验研究乳酸的结构，并制备乳酸正丙酯。
【实验1】研究乳酸的结构
i．确定分子式。利用元素分析法和质谱法测得乳酸的分子式为C3H6O3。
ii．确定官能团。通过红外光谱初步确定乳酸分子的官能团为-COOH和-OH，并进行如下实验验证。
序号 待验证官能团 检测试剂 实验现象 实验结论
① -COOH ___________ 产生无色气泡 含有-COOH
② -OH 酸性KMnO4溶液 ___________ 含有-OH
(1)实验①中，检测试剂为 。 (2)实验②中，观察到的现象为 。
iii．确定结构简式。
(3)乳酸分子的核磁共振氢谱如下图所示。结合上述信息推测乳酸的结构简式为 。
【实验2】制备乳酸正丙酯
实验室制备乳酸正丙酯的步骤如下：
i．将乳酸、正丙醇(物质的量之比为1：3)和浓硫酸投入三口瓶中(装置如图，加热、夹持、搅拌装置已略去)，加热至102~105℃，反应6h。
ii．酯化结束后，降温至60℃以下，加入与硫酸等物质的量的纯碱。
iii．常压蒸馏至110℃左右，收集到的馏分经处理后循环使用。
iv．当温度高于110℃时，停止加热，冷却，当温度降至40℃以下时，接好减压装置，进行减压蒸馏，收集120℃左右的馏分，获得乳酸正丙酯。资料：相关物质的沸点如下表。
物质 乳酸 正丙醇 乳酸正丙酯
沸点/℃ 227.6 97.2 168
(4)步骤i中，乳酸与正丙醇发生酯化反应的化学方程式为 。
(5)步骤iii中，收集到的可循环使用的物质主要是 。
(6)步骤iv中，减压蒸馏的目的之一是防止温度过高乳酸分子间生成交酯(六元环状酯)，该交酯的结构简式为 。
24．（12分）碘番酸可用于X射线的口服造影液，其合成路线如图所示。
已知：R-COOH+R’-COOH+H2O
(1)A可发生银镜反应，其官能团为 。
(2)B无支链，B的名称为 ；B的一种同分异构体中只有一种环境氢，其结构简式为 。
(3)E是芳香族化合物，的方程式为 。
(4)G中有乙基，则G的结构简式为 。
(5)碘番酸中的碘在苯环不相邻的碳原子上，碘番酸的相对分子质量为571，J的相对分子质量为193。则碘番酸的结构简式为 。
(6)通过滴定法来确定口服造影液中碘番酸的质量分数。
第一步 取样品，加入过量粉，溶液后加热，将I元素全部转为，冷却，洗涤。
第二步 调节溶液，用溶液滴定至终点，用去。已知口服造影液中无其他含碘物质，则碘番酸的质量分数为 。
25．（12分） 开瑞坦是一种重要的脱敏药物，可用于治疗过敏性鼻炎、荨麻疹等各类过敏性疾病。开瑞坦的前体K的合成路线如下：
已知：
（1）A的核磁共振氢谱有3组峰，A的结构简式是 。
（2）B中含有—OH，试剂a是 。
（3）D的结构简式是 。
（4）E→F中，反应i的化学方程式为 。
（5）下列关于有机物F和G的说法正确的是 （填字母）。
a．F和G均没有手性碳原子
b．F和G均能与NaHCO3反应
c．F和G均能与银氨溶液反应
（6）H与NH2OH反应得到I经历了下图所示的多步反应。其中，中间产物1有2个六
元环，红外光谱显示中间产物2、3中均含N—O键。
中间产物1、中间产物3的结构简式是 、 。
（7）I→J的过程中，SeO2转化为含+2价Se的化合物，反应中SeO2和I的物质的量之
比为 。
26.（16分）L是合成某雌酮药物的中间体，其合成路线如下。
（1）A的核磁共振氢谱有两组峰。A的结构简式是 。
（2）检验B中官能团的试剂是 。
（3）D→E的化学方程式是 。
（4）2E + a F + 2C2H5OH，试剂a的结构简式是 。
（5）已知： ，I的结构简式为 。
（6）G + J → K的反应类型是 。
（7）由G经过多步反应合成P后可制备双环内酰胺的衍生物X。
写出Q 、W的结构简式 、 。
已知：
第8页，共10页参考答案
题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
答案 B A D C B C D C A A
题号 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20
答案 C B B C B A C B D A
题号 21
答案 D
22．（8分）
(1)C6H10O4-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------1分
(2)红外光谱 --------------------------------------------------------------------------------------------1分 HOOC-CH2CH2CH2CH2-COOH------------------------------------------------------------------2分
(3) ab ---------------------------------------------------------------------------------------------------2分
nHOOC-CH2CH2CH2CH2-COOH+nH2N(CH2)6NH2+(2n-1)H2O----------------------------------------2分
23．（10分）
(1)Na2CO3溶液 --------------------------------------------------------------------------------------1分
(2)溶液的紫色褪色----------------------------------------------------------------------------------1分
(3)----------------------------------------------------------------------------------2分
(4)+CH3CH2CH2OH +H2O---------2分
(5)CH3CH2CH2OH------------------------------------------------------------------------------------2分
(6)-----------------------------------------------------------------------2分
24．（12分）
(1)醛基--------------------------------------------------------------------------------------------------1分
(2) 丁酸 ---------------------------------------------------------------------------------------------1分
---------------------------------------------------------------------------------------------------2分
(3)+HNO3+H2O ------------------------------------------------------2分
(4)----------------------------------------------------------------------------------------2分
(5) -------------------------------------------------------------------------2分
(6) --------------------------------------------------------------------------------------2分
25．（12分）除标注外每空2分
26. （16分，每空2分）
（1）HOCH2CH2OH （2）银氨溶液或新制氢氧化铜
（3）HOOC—COOH + 2C2H5OH C2H5OOC—COOC2H5 + 2H2O
（4）
（5）
（6）加成
（7）
答案第2页，共2页

展开更多......

收起↑