资源简介 2024 - 2025 学年度下期高二年级零诊模拟测试化学试卷考试时间: 75 分钟 总分: 100 分可能用到的相对原子质量:一、选择题:本题共 15 小题,每小题 3 分,共 45 分。每小题只有一个选项符合题目要求。1. 下列说法错误的是A. 液晶同时具有液体的流动性和晶体光学性质的各向异性, 可用于制作显示器B. 电子云是处于一定空间运动状态的电子在原子核外空间的概率分布的形象化描述C. 肥皂的主要成分是高级脂肪酸盐D. 乙二醇的水溶液凝固点低,可作发动机的抗冻剂2. 下列化学用语或图示表达正确的是A. 亚硝基正离子 的电子式:B. 基态 Si 原子价电子轨道表示式:C. 的空间结构模型:D. 基态 的结构示意图:3. 光学分析法是融合物理学和化学实验技术的一类重要仪器分析方法, 下列说法正确的是A. 通过核磁共振氢谱可推测青蒿素分子中氢原子的个数B. 利用 射线衍射实验可以鉴别石英玻璃和水晶C. 乙醇的质谱图中,质荷比为 46 的峰对应的微粒:D. 红外光谱可检测未知物中是否含单键、双键、氢键等化学键4. 为一种紫红色的配合物,制备原理为 。设 为阿伏加德罗常数的值,下列叙述错误的是A. 标准状况下, 中质子数为B. 中 键数目为C. 完全分解为 ,转移电子数为D. 固体中含有阴阳离子共5. 扎染是我国重要的非物质文化遗产, 扎染用到的靛蓝已具有三千多年历史, 战国时期荀况的“青, 出于蓝而胜于蓝”就源于当时的染蓝技术。染色时发生以下反应, 有关说法正确的是A. 靛蓝耐碱、耐酸、耐氧化B. 由靛白与碱反应生成靛白盐的反应可推知,靛白中的五元环有着类似于苯环的性质C. 靛蓝分子中存在由 轨道 “头碰头” 形成的 键D. 靛蓝最多可以与 发生加成反应6. 用下列装置(夹持与加热装置已略去)进行实验, 不能达到实验目的的是A B C D实验装置实验目的 制备硝基苯 从茶叶中提取咖啡因 分离苯和甲苯 制备苯甲酸乙酯7. 实验室制备并提纯环己烯的流程如图。下列说法正确的是A. “操作 1 ” 为萃取分液, 有机相由分液漏斗的下口放出B. “操作 2 ” 需用到球形冷凝管C. 根据能否使酸性高锰酸钾溶液褪色可鉴别 M 和 ND. 环己醇与浓硫酸也可通过消去反应制得环己烯8. 某有机离子液体结构为 ,元素 为短周期主族元素,其中 、位于同一周期,基态 原子的 能级电子总数比 能级电子总数多 的核外电子数比 多 8。下列说法错误的是A. 键角:B. 同周期第一电离能介于 和 之间的元素有 3 种C. 简单阴离子半径:D. 该离子液体中存在离子键、极性键和配位键9. 将 与过量的 混合,可以制得 ,该化合物和 具有相似的结构与性质 (如下图所示)。下列说法中不正确的是A. 中 与 均为 杂化B. 制备 时发生的反应为C. 为非极性分子,易溶于苯和D. 彻底水解时,产物之一为弱酸10. 氟他胺是一种抗肿瘤药, 合成路线如下。下列分析正确的是A. 反应①为氧化反应B. 氟他胺与盐酸反应的产物之一是C.促进②中反应物的转化D. 交换 ②、③的顺序,对氟他胺的制备没有影响11. 下列实验方案能达到实验目的的是实验 实验目的 实验方案A 验证甲基使苯 环变活泼 向苯和甲苯中分别滴加少量酸性 溶液,充分振荡,观察颜色B 验证碳酸的酸 性强于苯酚 将 与 反应产生的气体通入苯酚钠溶液,观察溶液是否变 浑浊C 检验卤代烃中 的卤素原子 取样,滴入 水溶液,加热至分层现象消失,再滴入 溶液,观 察沉淀的颜色D 验证苯与液溴 发生取代反应 将反应产生的气体通入 中,再通入石蕊试液,观察溶液颜色变化12. 利用有机分子模拟生物体 “醛缩酶” 催化 Diels-Alde 反应在生物化学领域意义重大。某 Diels-Alder 反应催化机理如下, 下列说法正确的是A. 的手性碳有 2 个B. 化合物 为 ,是该反应的催化剂C. III 中所有原子一定共平面D. 该反应的总反应是一个加成反应13. 某补铁剂的主要成分为琥珀酸亚铁,可用邻二氮菲(phen)测定 的含量,适宜 范围为 , 反应原理为 phen (橙红色), phen(平面形)与琥珀酸亚铁结构简式如下图。为探究 phen 与 形成的配合物性质,进行如下实验,过程中忽略溶液体积变化。下列说法正确的是琥珀酸亚铁邻二氮菲A. 中, 的配位数为 3B. 邻二氮菲中 N 原子的孤电子对占据 轨道C. 颜色逐渐变浅说明与邻二氮菲的配位能力:D. 现象 为溶液颜色持续变深14. 可利用如下反应合成某新型有机太阳能电池材料的中间体。下列说法正确的是XYA. 可用邻羟基苯甲醛和溴水在铁粉催化下合成B. 分子不会形成分子内氢键C. 中有三种官能团D. 最多消耗15. 已知 、 、 三种元素组成尖晶石型晶体结构,其晶胞由 4 个 型小晶格和 4 个 型小晶格构成,其中 和 都在小晶格内部, 部分在小晶格内部,部分在小晶格顶点(如图),下列分析错误的是A. 该晶体为离子晶体B. 晶胞中, 的配位数为 的配位数是 4C. 该物质的化学式为D. 两个 之间最近的距离是二、非选择题: 本题共 4 小题, 共 55 分16. (13分)硒及其化合物在医药、催化、材料等领域有广泛应用。请回答:(1)基态 原子的简化核外电子排式为_____,其核外电子的空间运动状态有_____种。(2)已知 与 的部分性质如右表:物 质 状态(常温) 熔点固体气体 -755°C根据 射线衍射分析, 晶体具有如图所示的长链状结构,请解释 与 熔点差异较大的可能原因_____。(3)乙烷硒啉是一种抗癌药物,其结构简式和硒在元素周期表中相对位置关系如下图所示。乙烷硒啉分子的核磁共振氢谱中有_____组峰。(4)我国科学家在新型二维半导体芯片材料-硒氧化铋 的研究中取得突破性进展。其晶体结构如图所示,可以看成带正电的 层与带负电的 层交替堆叠。据此推断硒氧化铋的化学式为_____,该晶胞沿 轴方向的投影图为_____;ABCD每个 周围紧临的 共有_____个; 晶胞棱边夹角均为 ,晶胞参数为 ,则晶体密度的计算表达式为_____ 。17.(14 分)2-叔丁基对苯二酚(TBHQ)是一种常用的食用抗氧剂,对植物性油脂抗氧化性有特效,同时还兼有良好的抗细菌、真菌、酵母菌的能力。一种制备 TBHQ 的反应原理如下:实验步骤:①在下图 1 装置的三颈烧瓶中依次加入 对苯二酚、 磷酸和 甲苯。②用热水浴加热使反应瓶中混合物升温至 ,通过仪器 向其中缓慢滴加 叔丁醇(已溶于甲苯),约 滴完,使温度维持在 ,并继续搅拌 至固体完全溶解。③趁热将反应物转入分液漏斗中,分出磷酸层,向有机层加入 水,进行水蒸气蒸馏,如下图 2。蒸馏完毕,将剩余物趁热过滤,弃去不溶物,如下图 3 所示,将滤液转入烧杯中。④将滤液置于冰浴中冷却,析出白色晶体,抽滤,并用少量冷水洗涤两次,在氮气中干燥至恒重。得到 1 g产品。图 1图2已知几种物质的熔点、沸点如下表所示:物质 甲苯 对苯二酚 叔丁醇 TBHQ 浓磷酸(85%) 甲苯一水共沸物熔点 -94 175.5 25.7 128 42.35沸点 110.63 286 82.4 295 213 84.1相对密度 g/mL 0.8669 0.78 1.685溶解度: TBHQ 溶于热水及乙醇、甲苯等有机溶剂。(1)图 1 中仪器 B 的名称是_____,三颈烧瓶宜选择的规格是_____(填标号)。A. B. C. D.(2)实验中 85% 浓磷酸的作用是催化剂和吸水剂,不使用 98% 浓硫酸的原因是_____。(3)步骤②中加入叔丁醇时,需要溶于甲苯滴加。这样操作的原因是_____。( 4 )步骤③中用水蒸气蒸馏的目的是_____,蒸馏终点的现象是_____,图 2 中导管 1 的作用是_____。(5)步骤③趁热过滤的目的是_____。(6)TBHQ 的产率为_____% (保留 3 位有效数字)。18.(14分)综合利用辉铜矿(主要成分 )和软锰矿(主要成分 )为原料制备和 的主要工艺流程如下图所示,两种矿物中均含有少量 、 杂质。已知: ①常温下, ;。(离子浓度 时离子被除尽, )②萃取时, 将萃取剂 HL 溶于磺化煤油中, 所得溶液作为有机相, 萃取和反萃取原理为:为 或 。回答下列问题:(1)酸浸时,提高浸取率可采取的措施有_____(任写一条);滤渣 1 中除 外,还可能有_____; 据此写出“粉碎后酸浸”过程中主要反应的离子方程式为_____。(2)“过滤2”调 的范围为_____(溶液中 和 的浓度均为 )。 (3)关于 “操作 ” 的说法错误的是_____。(填序号)a. 向 “富铜液” 中加足量氨水,再加入 95%乙醇,可降低产物的溶解性b. 该操作可以说明配位能力 强于c. 中阴、阳离子和 的 VSEPR 模型均相同d. “操作 X ” 后所得产品需采用低温干燥、密封冷藏(4)从“富铜液”中析出晶体时,可以使用下列哪种试剂能促进晶体析出:_____(填标号)。d. 饱和 溶液 (5)铜萃取剂 )中的 、酚羟基 均与 配位,形成配合物 。 分子结构中设计正壬基的作用是_____。“反萃取铜”后, “富铜液”为_____相(填“水”或“有机”)。“反萃取锰”时,试剂 为_____。19. (14分)我国中医药传承俞千年,某中医药学专家团队发现:具有抗肿瘤活性的四氢异喹啉类生物碱存在于木兰科、罂粟科等植物中,并在实验室中合成四氢异喹啉类衍生物(H)路线如下:已知: I. 的反应会生成两种酸性气体;II. G是一种常用药物: 阿司匹林(或乙酰水杨酸), 回答下列问题。(1)化合物 A 的名称为:_____(2)化合物 F 中官能团名称为:_____(3) 的化学方程式为:_____; 到 的反应类型为:_____(4) 过程中有和 互为同分异构体的副产物生成,其中环状结构均为六元环的副产物的结构简式为:_____,试从分子结构的角度解释 E 作为主产物的原因_____。(5)下列物质的酸性由大到小的顺序为_____(写标号)。(6)比 C 物质少 2 个碳原子的同系物 I 可与甲酸 1:1 反应生成有机产物 J,请写出一种符合下列条件的 J 的同分异构体:_____①苯环上只有 3 个取代基;②能与三氯化铁溶液发生显色反应,且苯环上的一溴代物只有 2 种;③含有酰胺基。④核磁共振氢谱只有 4 组峰。2024-2025 学年度下期高二年级 零诊模拟测试化学试卷参考答案一. 选择题(共 15 题,每题 3 分,共 45 分)1.B 2.D 3.B 4.B 5.B 6.C 7.D 8.C 9.B 10.C 11.D 12.D 13.C 14.C 15.C二. 非选择题 (共 4 题, 共 55 分)16.(13 分) (1) (2) 与 都属于分子晶体, 的链状结构使其相对分子质量远大于 ,范德华力大 (2 分) (3) 5 (1 分)(4) (2 分) B(2 分) 1058 (2 分) 或者 17.(14分) (1) 恒压滴液漏斗 (1 分) A(1 分) (2)浓硫酸具有强氧化性,反应物及产物含酚羟基,易被其氧化(2 分) (3)叔丁醇常温下是固体,溶于甲苯滴加防止其堵塞滴液漏斗(2 分) (4)除去甲苯和叔丁醇(2 分) 分) 图 2 锥形瓶中油层不增厚(1 分) 平衡气压(1 分) (5) 避免产品结晶析出, 造成产品损失 (2 分) (6) 60.2 (2 分) 18.(14分) (1)适当升高温度、搅拌等(任写一条)(1 分) 硫单质(S)(1 分) (2 分) (2) (2 分) (3)c(2 分) (4)b, c (2 分) (5)正壬基为烷烃基团,极性小易溶于有机物。HL 作为萃取剂,与 形成配位化合物可从水相转移至有机相,实现萃取。(2分)水(1分) (1 分)19.(14分)(1) 苯甲酸(1 分)(2) 氨基 醚键 (2 分)(3)取代反应 (1 分)(4) (2 分) 副产物中甲氧基和苯基之间空间位阻太大, 不利于形成 (2 分) 展开更多...... 收起↑ 资源预览