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PH
c(0,9.7)
b(0,7)
aK--
0
→g (BOH)
c(B*)
下列说法正确的是
A.常温下，BOH的电离常数为1043
B.a点对应溶液中存在c(H+)十c(B+)=c(OH-)
C.加水稀释BOH溶液时，溶液中所有离子浓度均减小
D.b点时，加入BOH溶液的体积为10mL
二、非选择题：本题共4小题，共58分。
15.（14分)苯并咪唑是一类杂环化合物，其结构与天然存在的核苷酸的结构相似，具有较强的
生物活性。某化学兴趣小组制备1-苄基-2-苯基苯并咪唑（相对分子质量为284）的物质转化
关系如图1，实验装置如图2所示（夹持装置及加热控温装置均已略去）。
DDQ
DMS0,40℃，1h
温度计
NH
图1
图2
实验步骤如下：
①制备：向三颈烧瓶中依次加入57.6gN,N'-二苄基邻苯二胺（相对分子质量为288）、氧
CN
化剂DDQ(
,过量)，再加人1.0 mL DMSO[二甲基亚砜，(CH3)2SO]作溶剂，
ci
CN
反应温度保持在40℃，加热回流1h,关闭加热装置，冷却。
②淬灭萃取：向三颈烧瓶中滴加5mL饱和Na2S2O3溶液进行淬灭反应，直至反应液由红褐
色变为橘黄色，加人10mL蒸馏水稀释反应混合液。
③将反应混合液转移至分液漏斗，加乙酸乙酯多次萃取后分液，萃取所得有机相用饱和食盐
水洗涤，再用无水硫酸镁固体干燥，静置一段时间后，分离出有机层，经色谱法分离、真空干
燥后，最终得到51.69mg1-苄基-2-苯基苯并咪唑。
回答下列问题：
【高二化学第5页（共8页）】
(1)仪器A的名称为
,回流时冷凝水的出水口为
(填“a”或“b”)口。
(2)为达到反应温度保持在40℃的目的，加热方式可选用
加热。
(3)该反应中N,N'-二苄基邻苯二胺发生
反应后分子内偶联得到产物；1 mol DDQ
分子中含有的手性碳原子的数目为
NAo
(4)扩大计量制备，用减压蒸馏代替色谱法分离。选择合适仪器并组装蒸馏装置对有机层进
行蒸馏提纯（加热及夹持装置略），安装顺序为①④⑦
(填序号)：
①
②
(5)本实验中1-苄基-2-苯基苯并咪唑的产率是
%(保留两位有效数字)。
16.(14分)钴应用广泛，现已成为航空航天、军事和机械制造等领域中不可缺少的金属材料。
工业上以钴矿石（主要成分是Co2O3,还含有Al2O3、Fe2O3、MnO2和CaCO3等杂质）为原
料制取金属钴的工艺流程如图所示。
压缩
硫酸、S02
空气调pH
NaF溶液
P507萃取剂
钴矿石一
粉碎
浸取
除杂
→沉钙
萃取
→废液
沉渣
CaFz
电解硫酸钻溶液+一
反萃取
硫酸
已知：①常温下，部分金属阳离子以氢氧化物形式沉淀，开始沉淀和完全沉淀（金属离子的浓度
小于或等于1.0X10-5mol·L-1时，认为该金属离子完全沉淀)时，溶液的pH如表所示：
金属离子
Fe2+
Fe3+
A13+
Co2+
Mn2+
开始沉淀的pH
6.9
1.5
3.6
7.1
7.9
完全沉淀的pH
8.3
e
4.7
9.2
9.8
②常温下，K[Fe(0H)3]=8.0×10-38,lg2=0.3。
回答下列问题：
(1)基态钴原子的价电子排布式为
(2)为加快“浸取”步骤的浸取速率，可采取的措施有
(写一条即可)。
(3)“浸取”过程中MnO2发生反应的离子方程式为
(4)常温下，Fe3+完全沉淀时溶液的pH=
,“沉渣”的化学式为
(5)该流程中通过步骤
可达到富集Co2+的同时除去Mn2+的目的。
(6)已知：该钴矿石中钴元素的含量为1.85%，上述流程中钴的损耗率为5%。若称取1.0t
钴矿石经过上述流程，最终硫酸钴溶液充分电解得到的O2在标准状况下的体积为2.24
×103L(此时无H2析出)，则该条件下钴的产率为
%(保留三位有效数字)。
【高二化学第6页（共8页）】

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