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参考答案
参考答案
因2.3g>(1.2g十0.3g),故该有机物中还含有氧元
假期作业（一）有机化合物的结构特点
素。因此，该有机物是由C,H,O三种元素组成的。
【有问必答·固双基】
4.【提示】该经中氢的含量为1一85.7%=14.3%，则
1.【提示】芳香化合物中一定含有苯环(
)，也可能
n(C):m(H)=85,7%:14.3%≈1：2，该烃的实验式
12
1
含有其他环状结构；脂环化合物中一定不含苯环，一定
为CH2。
含有环状结构。
5.【提示】有机物X完全燃烧的产物只有二氧化碳和水，
2.【提示】不一定。如
经元素组成分析发现，该物质中碳元素的质量分数为
(苯甲醇)
60.00%,氢元素的质量分数为13.33%，因此还含有氧
CH,OH
OH
元素，其质量分数是100%一60.00%一13.33%=26.67%，
都含有羟基（一OH),却分别属于醇，酚类物质。
3.【提示】三者分子结构中均含有苯环。芳香化合物包
所以C,H,0三种原子的个数之比是60.00%：13.3%：
12
含芳香烃，芳香经包含装的同系物，
4.【提示】可以是烯烃、环戊烷，也可以是带支链的环丁
26.67必=3：8：1，即实验式为C,H,0,由于3个碳原
16
烷、环丙烷等。
子最多结合8个氢原子，所以分子式是C:HO,相对分
【厚积薄发·勒演练】
子质量为60。它的核磁共振氢语有4组明显的吸收峰，
1.D2.C
3.C4.C5.D6.C
则含有经基，所以其结构简式为CHCH2CH2OH。
7.【答案】(1)（醇）羟基、醚键、畿基、碳碳双键
【厚积薄发·勤演练】
0
1.C2.D3.D4.D5.D6.A
(2)OH、NH、
-C-OH
7.【答案】(1)CaH0.(=0,1,2,…)(2)CsH12O
术
(3)羟(4)C(CH:OH)4(5)①③
【解析】(1)燃烧产物只有CO:和HO,则样品中一定
【解析】(1)i
战晚汉键
有C、H元素，可能有0元素。n(C)=n(CO2)=0.125mol,
CH:OH:
n(H)=n(HO)×2=(2.7gi18g·mol-1)×2=0.3mol,则
0}+坠欲
惊径延
N(C)N(H)=n(CO2 n(H)=0.125 mol 0.3 mol
的率基
=5:12,A实验式为CH0(z=0,1,2,…)。
fom
(2)n(C02)=2.8I(22.4L·mol1)=0.125mol,与(1)中
(2)
。
H一CH一C0心H一投5
C02等量，则n(HO)=2.7g'(18gmol1)=0.15ml,
NH
()=3.4 g-0.125 molx12 g mol-0.15 molx2x1g'mol
16 g mol
氦华
=0.1mol,N(C):N(H):N(O)=0.125mol:0.15mol
8.【答案】
(1)C14H2O3(2)碳碳双键、酚羟基(3)CD
:0.1mol=5:12:4,则A的实验式C5Hz04。
HO
HO
(3)设A分子式(C5H12O4).,则M,=136m140,仅1=1
合理，即A分子式为CHO。A与的反应放出氢气，
(4)17
(或其他合理答案)
(5)C
说明A分子中含有羟基(A分子中氢原子数已饱和，不
可能有羧基)。(4)A核磁共振只有两个吸收峰、且面积
HO
比为8：4，即A分子中有两种氢原子且数目之比为8：4：
【解析】(3)白藜芦醇含有氧，不属于烃类，A项错误；
红外光语图说明A分子中有C一H,O一H,C一O键，故
白蔡芦醇含苯环，偏于芳香化合物，不是胎环化合物，
A结枸简式为C(CHOH):。(5)①与羟基相连碳原子
B项错误，C项正确：白藜芦醇可以希成是烃中的氢原子
上连有氢原子，则可被催化氧化成醛，符合题意，①正
被一OH取代的产物，D项正确。(4)2个一OH在左边
确：②与羟基相连碳原子的相邻碳原子上无氢原子，则
苯环的位置有6种，一0H在右边装环上位置有3种，故
在浓硫酸加热条件下不能发生消去反应生成烯经，与题
同分异构体共有6×3=18（种），减去本身一种，还有17
意不符，②错误：③有机物A含有羟基，能与醋酸发生酯
种。(5)分子中一OH与苯环直接相连，白藜芦醇属于酚
化反应，符合题意，③正确：④有机物A含有轻基，能溶
类，A项错误；苯酚和白幕芦醇的通式不同，不属于同系
于水，与题意不符。
物，B项错误；它们都含碳、氢、氧三种元素，C项正确；乙
OH
醇中碳、氧原子个数之比为2：1，苯酚中碳、氧原予个数
之比为6：1，白蔡芦醇中碳、氧原子个数之比为14：3，
8.【答案】(1)90C,HO(2)羧基(3)CH CHCOOH
D项错误。
(4)2.24
【解析】(1)有机物质谱图中，最右边的峰表示有机物
假期作业（二）研究有机化合物的一般方法
的相对分子质量，因此该有机物的相对分子质量为90。
【有问必答·固双基】
求HS04吸水，所以生成的水是5,4g,即0.3mol;碱石
1,【提示】萃取法。决化钠易溶于水，而涣不易溶于水易
灰吸收CO,则C0是13.2g,即0.3mol。所以9.0gC
溶于有机溶剂，两考可用苹取法分离。
中氧原子的物质的量为
2.【提示】加入CaO再蒸锦。
9.0g-0.3mol×2×1g·mol1-0.3mol×12g·mol
4.4g
16g·molT
3.【提示】演有机物中含Ct44g:noi可X128·mo
=0.3mol,所以此有机物的实验式为CH2O,又因其相
2.7g
=1.28:含H:18g:m0X2X1g·mo11=0.38:
对分子质量为90，所以C的分子式为CHO。(2)C能
与NaHCO溶液发生反应，则C中含有官能团羧基。
35假期作业（八）
假期作业（八）
羧酸
羧酸衍生物
>)有问必答·固双基
A.分子式为C14H14O4
<<
B.不能使酸性重铬酸钾溶液变色
1.如何证明碳酸的酸性强于苯酚？
C.能够发生水解反应且消耗1 mol NaOH
D.能够发生消去反应生成双键
B根据该有机物的分子结构可以确定其
分子式为C14H14O4,A正确；该有机物的
分子有羟基，且与羟基相连的碳原子上有
氢原子，故其可以被酸性重铬酸钾溶液氧
化，能使酸性重铬酸钾溶液变色，B不正
2.如何证明醋酸的酸性强于碳酸？发生反应
确；该有机物的分子中有酯基，故其能够
的化学方程式。
发生水解反应，但水解生成酚羟基和羧基
均消耗NaOH,共消耗2 mol NaOH,C正
确；该有机物分子中与羟基相连的碳原子
的邻位碳原子上有氢原子，故其可以在一
定的条件下发生消去反应生成碳碳双键，
D正确。
【归纳总结】消耗NaOH溶液的量
(1)基本反应
3.用什么方法可以证明羧酸和醇发生酯化反
①1mol羧基完全水解消耗1 mol NaOH
应时“酸脱羟基醇脱氢”呢？
②1mol酚羟基完全水解消耗1 mol NaOH
③1mol卤化氢(HX)消耗1 mol NaOH
(2)卤代烃
①1mol卤代烃(RX)完全水解消耗1 mol NaOH
②1mol卤代苯(
X)完全水解消耗
2 mol NaOH
(3)酯基(-COOR)
①1mol酯基完全水解消耗1 mol NaOH
>》》
典例精析·拓思维
((
②1mol油脂完全水解消耗3 mol NaOH
③1mol酚酯完全水解消耗2 mol NaOH
【例】
紫花前胡醇
④1mol高分子酯完全水解消耗x mol NaOH
O H
可从中药材当归和白芷中提取得到，能提
高人体免疫力。有关该化合物，下列叙述
(4)肽键（一C一N一
):1mol肽键完全水
错误的是
解消耗1 mol NaOH
17
高二化学
>>》厚积薄发·勤演练
《(《
4.苋菜甲素
是传统中药当归、川
一、单项选择题
1.下列关于氨、铵盐、胺、酰胺的说法错误的
芎中的活性成分。下列有关苋菜甲素说法
是
不正确的是
0
A.分子式为C12H14O2
A.胺的官能团是
B.能发生加成反应和氧化反应
B.酰胺在碱性条件下水解生成氨气，酸性
C.分子中一定有9个碳原子共面
条件下水解生成羧酸与铵盐
D.苯环上的二氯代物有6种
5.某有机化工原料的结构简式如图所示，下
C.一定条件下，酰胺基可以与氢气发生加
列关于该有机物的说法正确的是()
成反应
D.氨、胺、酰胺均可与酸反应，铵盐、酰胺均
可与碱反应
2.公元前，古埃及国王胡夫的一位厨师不小
心把刚熬好的羊油碰翻在灶坑旁，与草木
CH,
灰混在了一起。当他将羊油和草木灰的混
A.不能使酸性KMnO4溶液褪色
合物用手捧出去后，洗手时发现洗得特别
B.1mol该物质最多能和4molH2发生加
干净。下列解释正确的是
(
成反应
A.羊油是一种有机溶剂，溶解了厨师手上
C.分子中所有原子共平面
的油污
D.易溶于水及甲苯
B.草木灰呈碱性，与羊油发生中和反应
6.对复杂的有机物结构可用“键线式”表示。
C.羊油与草木灰中的物质发生了加成反应
如苯丙烯酸1-丙烯酯：
D.羊油在减性的草木灰(K2CO3)的作用下
0
发生了皂化反应，生成物具有去油污
CH一CHCOCH2CHCH2
能力
HOOC
COOH
3.HC
cH是一种在药物合成中有重
可简化为
杀虫剂“阿乐
I112
川0川川
要作用的有机物，下列关于该有机物的说
法正确的是
丹”的结构表示为
A.该有机物在一定条件下能发生酯化反
应、还原反应、氧化反应、加成反应、消去
若它在稀酸作用下能发生水解反应生成两
反应
种有机物，则此两种有机物具有的共同性
B.该有机物中有4种官能团
质是
C.1mol该有机物分别与足量的碳酸氢钠
A.遇FeCl3溶液均显紫色
溶液、金属钠反应，产生气体的物质的量
B.均能发生银镜反应
不相同
C.均能与溴水发生取代反应
D.该有机物的分子式为C14H16O
D.均能与NaOH溶液发生反应
18

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