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参考答案
参考答案
因2.3g>(1.2g十0.3g),故该有机物中还含有氧元
假期作业（一）有机化合物的结构特点
素。因此，该有机物是由C,H,O三种元素组成的。
【有问必答·固双基】
4.【提示】该经中氢的含量为1一85.7%=14.3%，则
1.【提示】芳香化合物中一定含有苯环(
)，也可能
n(C):m(H)=85,7%:14.3%≈1：2，该烃的实验式
12
1
含有其他环状结构；脂环化合物中一定不含苯环，一定
为CH2。
含有环状结构。
5.【提示】有机物X完全燃烧的产物只有二氧化碳和水，
2.【提示】不一定。如
经元素组成分析发现，该物质中碳元素的质量分数为
(苯甲醇)
60.00%,氢元素的质量分数为13.33%，因此还含有氧
CH,OH
OH
元素，其质量分数是100%一60.00%一13.33%=26.67%，
都含有羟基（一OH),却分别属于醇，酚类物质。
3.【提示】三者分子结构中均含有苯环。芳香化合物包
所以C,H,0三种原子的个数之比是60.00%：13.3%：
12
含芳香烃，芳香经包含装的同系物，
4.【提示】可以是烯烃、环戊烷，也可以是带支链的环丁
26.67必=3：8：1，即实验式为C,H,0,由于3个碳原
16
烷、环丙烷等。
子最多结合8个氢原子，所以分子式是C:HO,相对分
【厚积薄发·勒演练】
子质量为60。它的核磁共振氢语有4组明显的吸收峰，
1.D2.C
3.C4.C5.D6.C
则含有经基，所以其结构简式为CHCH2CH2OH。
7.【答案】(1)（醇）羟基、醚键、畿基、碳碳双键
【厚积薄发·勤演练】
0
1.C2.D3.D4.D5.D6.A
(2)OH、NH、
-C-OH
7.【答案】(1)CaH0.(=0,1,2,…)(2)CsH12O
术
(3)羟(4)C(CH:OH)4(5)①③
【解析】(1)燃烧产物只有CO:和HO,则样品中一定
【解析】(1)i
战晚汉键
有C、H元素，可能有0元素。n(C)=n(CO2)=0.125mol,
CH:OH:
n(H)=n(HO)×2=(2.7gi18g·mol-1)×2=0.3mol,则
0}+坠欲
惊径延
N(C)N(H)=n(CO2 n(H)=0.125 mol 0.3 mol
的率基
=5:12,A实验式为CH0(z=0,1,2,…)。
fom
(2)n(C02)=2.8I(22.4L·mol1)=0.125mol,与(1)中
(2)
。
H一CH一C0心H一投5
C02等量，则n(HO)=2.7g'(18gmol1)=0.15ml,
NH
()=3.4 g-0.125 molx12 g mol-0.15 molx2x1g'mol
16 g mol
氦华
=0.1mol,N(C):N(H):N(O)=0.125mol:0.15mol
8.【答案】
(1)C14H2O3(2)碳碳双键、酚羟基(3)CD
:0.1mol=5:12:4,则A的实验式C5Hz04。
HO
HO
(3)设A分子式(C5H12O4).,则M,=136m140,仅1=1
合理，即A分子式为CHO。A与的反应放出氢气，
(4)17
(或其他合理答案)
(5)C
说明A分子中含有羟基(A分子中氢原子数已饱和，不
可能有羧基)。(4)A核磁共振只有两个吸收峰、且面积
HO
比为8：4，即A分子中有两种氢原子且数目之比为8：4：
【解析】(3)白藜芦醇含有氧，不属于烃类，A项错误；
红外光语图说明A分子中有C一H,O一H,C一O键，故
白蔡芦醇含苯环，偏于芳香化合物，不是胎环化合物，
A结枸简式为C(CHOH):。(5)①与羟基相连碳原子
B项错误，C项正确：白藜芦醇可以希成是烃中的氢原子
上连有氢原子，则可被催化氧化成醛，符合题意，①正
被一OH取代的产物，D项正确。(4)2个一OH在左边
确：②与羟基相连碳原子的相邻碳原子上无氢原子，则
苯环的位置有6种，一0H在右边装环上位置有3种，故
在浓硫酸加热条件下不能发生消去反应生成烯经，与题
同分异构体共有6×3=18（种），减去本身一种，还有17
意不符，②错误：③有机物A含有羟基，能与醋酸发生酯
种。(5)分子中一OH与苯环直接相连，白藜芦醇属于酚
化反应，符合题意，③正确：④有机物A含有轻基，能溶
类，A项错误；苯酚和白幕芦醇的通式不同，不属于同系
于水，与题意不符。
物，B项错误；它们都含碳、氢、氧三种元素，C项正确；乙
OH
醇中碳、氧原子个数之比为2：1，苯酚中碳、氧原予个数
之比为6：1，白蔡芦醇中碳、氧原子个数之比为14：3，
8.【答案】(1)90C,HO(2)羧基(3)CH CHCOOH
D项错误。
(4)2.24
【解析】(1)有机物质谱图中，最右边的峰表示有机物
假期作业（二）研究有机化合物的一般方法
的相对分子质量，因此该有机物的相对分子质量为90。
【有问必答·固双基】
求HS04吸水，所以生成的水是5,4g,即0.3mol;碱石
1,【提示】萃取法。决化钠易溶于水，而涣不易溶于水易
灰吸收CO,则C0是13.2g,即0.3mol。所以9.0gC
溶于有机溶剂，两考可用苹取法分离。
中氧原子的物质的量为
2.【提示】加入CaO再蒸锦。
9.0g-0.3mol×2×1g·mol1-0.3mol×12g·mol
4.4g
16g·molT
3.【提示】演有机物中含Ct44g:noi可X128·mo
=0.3mol,所以此有机物的实验式为CH2O,又因其相
2.7g
=1.28:含H:18g:m0X2X1g·mo11=0.38:
对分子质量为90，所以C的分子式为CHO。(2)C能
与NaHCO溶液发生反应，则C中含有官能团羧基。
351高二化学
假期作业（六）醇酚
>》有问必答·国双基
(((<
典例精析·拓思维
《((<
1.醇都能发生氧化反应吗？
【例】用下图所示装置检验乙烯时不需要除
杂的是
除杂装晋检验装晋
试剂X
2.醇都能发生催化氧化反应吗？
乙烯的制备
试剂Y
CH3 CH2Br与
酸性KMnO
A
H2O
NaOH乙醇溶液共热
溶液
CH3CH2Br与
Br2的
公
H2O
NaOH乙醇溶液共热
CCl4溶液
C2HOH与浓
NaOH
酸性KMnO
H2S01加热至170℃
溶液
溶液
3.醇都能发生消去反应吗？醇的消去反应与
C2HOH与浓
NaOH
Br2的CCl
卤代烃的消去反应外界条件相同吗？
H2S04加热至170℃
溶液
溶液
B溴乙烷在NaOH乙醇溶液中发生消去
反应，生成的己烯中含有己醇等杂质气体，
乙醇也可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，故
不除杂不能检验乙烯的生成，A项错误；乙
醇不与Br2反应，B项正确；乙醇与浓硫酸
4.对比苯和液溴、苯酚和浓溴水的取代反应，哪
加热至170℃生成乙烯，同时部分浓硫酸
个苯环上的氢原子更容易被取代？为什么？
被还原，生成二氧化硫，二氧化硫能够使酸
性高锰酸钾溶液褪色，故不除杂不能检验
乙烯的生成，C项错误；二氧化硫在水溶液
中与溴单质发生氧化还原反应生成硫酸和
氢澳酸，故不除杂不能检验乙烯的生成，D
项错误。
【特别提醒】无水酒精和浓硫酸混合物在
170℃的温度下主要生成乙烯和水，而在
140℃时乙醇将以另一种方式脱水，即分子
间脱水，生成乙醚，故需迅速升温至170℃。
12
假期作业（六）
4.芹菜中的芹黄素具有抗肿瘤、抗病毒等生
>>》厚积薄发·勤演练
《《《
物学活性，其熔点为347~348℃，结构简
一、单项选择题
式如下图所示。下列关于芹黄素的说法不
1.三百多年前，著名化学家
OH
正确的是
波义耳发现了铁盐与没
HO
-C00H
OH
食子酸（结构简式如图所
OIT
HO
示)的显色反应，并由此发明了蓝黑墨水。
与制造蓝黑墨水相关的基团可能是()
A.苯环
B.羧基
OH O
C.羧基中的羟基
D.酚羟基
芹黄素
2.乙醇催化氧化制取乙醛（沸点为20.8℃，
A.常温下为固体，需密封保存
能与水混溶)的装置（夹持装置已略）如图
B.分子中含有3种含氧官能团
所示。下列说法错误的是
C.与溴水只发生加成反应
D.1mol芹黄素最多能与3 mol NaOH反应
22
溶液
铜丝
5.芳樟醇的结构如图所示。
下列有关芳樟醇的说法错
OH
误的是
A.能发生取代反应和加成反应
④
B.不能和NaOH溶液发生反应
A.向圆底烧瓶中滴入H2O2溶液前需打
C.可做合成高分子化合物的原料（单体）
OH
开K
B.实验开始时需先加热②，通入O2,然后
D.
互为同分异构体
加热③
C.装置③中发生的反应为2CH3CH2OH+
6.化合物M(Y
CHCH
都是重要有机物的原料。下列有关M、N、
D.实验结束时需先将④中的导管移出，再
P的说法不正确的是
停止加热
A.M、N互为同分异构体
3.网络表情包“苯宝宝装纯（醇）”，该分子由
B.P中所有碳原子可能共平面
“苯宝宝”拿一个氢原子换了一个羟基形
C.M、P均能发生加成反应和取代反应
成。下列说法不正确的是
D.M能使酸性高锰酸钾溶液褪色
(
二、非选择题
避
7.A、B的结构简式如下：
OH
CHa
花宋宋只拟交静地装纯俘
HO
CH
A.“苯宝宝只想安静地装纯（醇）”，说明该
分子不是醇
HO
OH
OH
B.该分子中所有原子一定共面
A
B
C.该分子能和Na发生置换反应生成H2
(1)A分子中含有的官能团的名称是
D.该分子苯环上的一个氢原子被一C4H
;B分子中含有的官能团的名称是
取代所得的同分异构体有12种
13

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