《暑假必刷题》高二化学人教版暑期作业(十三)有机选择题综合练(PDF版,含答案)

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《暑假必刷题》高二化学人教版暑期作业(十三)有机选择题综合练(PDF版,含答案)

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参考答案
参考答案
因2.3g>(1.2g十0.3g),故该有机物中还含有氧元
假期作业(一)有机化合物的结构特点
素。因此,该有机物是由C,H,O三种元素组成的。
【有问必答·固双基】
4.【提示】该经中氢的含量为1一85.7%=14.3%,则
1.【提示】芳香化合物中一定含有苯环(
),也可能
n(C):m(H)=85,7%:14.3%≈1:2,该烃的实验式
12
1
含有其他环状结构;脂环化合物中一定不含苯环,一定
为CH2。
含有环状结构。
5.【提示】有机物X完全燃烧的产物只有二氧化碳和水,
2.【提示】不一定。如
经元素组成分析发现,该物质中碳元素的质量分数为
(苯甲醇)
60.00%,氢元素的质量分数为13.33%,因此还含有氧
CH,OH
OH
元素,其质量分数是100%一60.00%一13.33%=26.67%,
都含有羟基(一OH),却分别属于醇,酚类物质。
3.【提示】三者分子结构中均含有苯环。芳香化合物包
所以C,H,0三种原子的个数之比是60.00%:13.3%:
12
含芳香烃,芳香经包含装的同系物,
4.【提示】可以是烯烃、环戊烷,也可以是带支链的环丁
26.67必=3:8:1,即实验式为C,H,0,由于3个碳原
16
烷、环丙烷等。
子最多结合8个氢原子,所以分子式是C:HO,相对分
【厚积薄发·勒演练】
子质量为60。它的核磁共振氢语有4组明显的吸收峰,
1.D2.C
3.C4.C5.D6.C
则含有经基,所以其结构简式为CHCH2CH2OH。
7.【答案】(1)(醇)羟基、醚键、畿基、碳碳双键
【厚积薄发·勤演练】
0
1.C2.D3.D4.D5.D6.A
(2)OH、NH、
-C-OH
7.【答案】(1)CaH0.(=0,1,2,…)(2)CsH12O

(3)羟(4)C(CH:OH)4(5)①③
【解析】(1)燃烧产物只有CO:和HO,则样品中一定
【解析】(1)i
战晚汉键
有C、H元素,可能有0元素。n(C)=n(CO2)=0.125mol,
CH:OH:
n(H)=n(HO)×2=(2.7gi18g·mol-1)×2=0.3mol,则
0}+坠欲
惊径延
N(C)N(H)=n(CO2 n(H)=0.125 mol 0.3 mol
的率基
=5:12,A实验式为CH0(z=0,1,2,…)。
fom
(2)n(C02)=2.8I(22.4L·mol1)=0.125mol,与(1)中
(2)

H一CH一C0心H一投5
C02等量,则n(HO)=2.7g'(18gmol1)=0.15ml,
NH
()=3.4 g-0.125 molx12 g mol-0.15 molx2x1g'mol
16 g mol
氦华
=0.1mol,N(C):N(H):N(O)=0.125mol:0.15mol
8.【答案】
(1)C14H2O3(2)碳碳双键、酚羟基(3)CD
:0.1mol=5:12:4,则A的实验式C5Hz04。
HO
HO
(3)设A分子式(C5H12O4).,则M,=136m140,仅1=1
合理,即A分子式为CHO。A与的反应放出氢气,
(4)17
(或其他合理答案)
(5)C
说明A分子中含有羟基(A分子中氢原子数已饱和,不
可能有羧基)。(4)A核磁共振只有两个吸收峰、且面积
HO
比为8:4,即A分子中有两种氢原子且数目之比为8:4:
【解析】(3)白藜芦醇含有氧,不属于烃类,A项错误;
红外光语图说明A分子中有C一H,O一H,C一O键,故
白蔡芦醇含苯环,偏于芳香化合物,不是胎环化合物,
A结枸简式为C(CHOH):。(5)①与羟基相连碳原子
B项错误,C项正确:白藜芦醇可以希成是烃中的氢原子
上连有氢原子,则可被催化氧化成醛,符合题意,①正
被一OH取代的产物,D项正确。(4)2个一OH在左边
确:②与羟基相连碳原子的相邻碳原子上无氢原子,则
苯环的位置有6种,一0H在右边装环上位置有3种,故
在浓硫酸加热条件下不能发生消去反应生成烯经,与题
同分异构体共有6×3=18(种),减去本身一种,还有17
意不符,②错误:③有机物A含有羟基,能与醋酸发生酯
种。(5)分子中一OH与苯环直接相连,白藜芦醇属于酚
化反应,符合题意,③正确:④有机物A含有轻基,能溶
类,A项错误;苯酚和白幕芦醇的通式不同,不属于同系
于水,与题意不符。
物,B项错误;它们都含碳、氢、氧三种元素,C项正确;乙
OH
醇中碳、氧原子个数之比为2:1,苯酚中碳、氧原予个数
之比为6:1,白蔡芦醇中碳、氧原子个数之比为14:3,
8.【答案】(1)90C,HO(2)羧基(3)CH CHCOOH
D项错误。
(4)2.24
【解析】(1)有机物质谱图中,最右边的峰表示有机物
假期作业(二)研究有机化合物的一般方法
的相对分子质量,因此该有机物的相对分子质量为90。
【有问必答·固双基】
求HS04吸水,所以生成的水是5,4g,即0.3mol;碱石
1,【提示】萃取法。决化钠易溶于水,而涣不易溶于水易
灰吸收CO,则C0是13.2g,即0.3mol。所以9.0gC
溶于有机溶剂,两考可用苹取法分离。
中氧原子的物质的量为
2.【提示】加入CaO再蒸锦。
9.0g-0.3mol×2×1g·mol1-0.3mol×12g·mol
4.4g
16g·molT
3.【提示】演有机物中含Ct44g:noi可X128·mo
=0.3mol,所以此有机物的实验式为CH2O,又因其相
2.7g
=1.28:含H:18g:m0X2X1g·mo11=0.38:
对分子质量为90,所以C的分子式为CHO。(2)C能
与NaHCO溶液发生反应,则C中含有官能团羧基。
35假期作业(十三)
二、非选择题
请依据以上短文,判断下列说法是否正确
7.阅读短文,回答问题。
(填“对”或“错”)。
《科技视界》发表的《化学物质对人类生活
(1)天然纤维耐高温
的贡献》一文中,比较了不同的纺织纤维
(2)化学纤维已逐步成为我国主要的纺织
(见下表),并呈现了我国在不同年份化
原料
学纤维产量占纺织纤维总量的比重(如
(3)高分子物质可作为生产化学纤维的原
图)。
(4)化学纤维的某些性能可能超过天然纤
7U

8.以A为原料可制备C(丹皮酚)和D(树脂),
50
其合成路线如下:
30
H
CH,
试剂义
0℃,草酸怅化剂
10
OH HO
OH
19801990200020062016
我国在不同年份化学纤雏产量占纺织纤雏总量的比重
12
COCH
OH
OH
CICOOI
H0(
天然纤维
化学纤维
K:CO
OH
OH
OcH与
4
R
C丹皮盼)
用天然的或人工合
自然界存在和生
(1)A在空气中会缓慢变成粉红色,其原因
成的高分子物质为
长的、具有纺织

纤维
原料、经过化学或物
价值的纤维,如
(2)A→B的反应类型为
;A生成
界定
理方法加工制得,如
棉、麻、丝、毛、竹
D的反应中,试剂X(烃的含氧衍生物)为
锦纶、涤纶、氨纶、粘
纤维等。
(写结构简式)。
纤等。
(3)只含有两个取代基的芳香族化合物E
是C的同分异构体,E既能与FeCl3溶液发
抗拉、抗皱,色牢度
生显色反应又能发生银镜反应和水解反
耐高温、抗腐蚀、
织物
好,颜色鲜艳,某些
应,则E共有
种(不考虑立体结
抗紫外线、轻柔
性能
性能甚至优于天然
构),其中核磁共振氢谱为六组峰且峰面积
舒适、光泽好等。
纤维。
之比为1:1:2:2:2:2的结构简式为
假期作业(十三)
有机选择题综合练
1.下列有关说法正确的是
(
C.向鸡蛋清溶液中加入BaCl2溶液,产生
A.某有机物完全燃烧后生成CO2和H2O,
白色沉淀,过滤后向白色沉淀中加水,沉
说明该有机物中一定含有C、H、O三种
淀溶解
元素
D.判断蔗糖水解产物中是否有葡萄糖的方
B.鉴别乙醇、乙酸和乙酸乙酯的方法:分别
法:向水解液中直接加入新制的Cu(OH)2
加入饱和Na2CO3溶液
悬浊液
29
1高二化学
2.下列说法正确的是
下列说法错误的是
A.苯与甲苯互为同系物,可用酸性KMnO4
A.萃取振荡时,分液漏斗下口应倾斜向上
溶液进行鉴别
B.用5%Na2CO3溶液洗涤分液时,有机相
B.乙醇与乙醚互为同分异构体
在分液漏斗的下层
C.蛋白质在酶的催化下可水解成氨基酸,
C.无水MgSO4的作用是除去有机相中残
温度越高水解速率越快
存的少量水
D.纤维素属于多糖,在人体内可水解成葡
D.蒸馏除去残余反应物乙醇时,乙醇先蒸
萄糖
馏出体系
3.下列说法正确的是
7.我国自主研发对二甲苯的绿色合成路线取
A.光照下,1 mol CH4最多能与4 mol Cl2
得新进展,其合成示意图如下:
发生取代反应,产物中物质的量最多的
二iH三H=H,
是CCI4
B.核酸是生物体遗传信息的载体,通过红
内%*t[Ⅱ-C-I

+w北可
外光谱可检测其结构中存在多种单键、
下列说法正确的是
双键、氢键等化学键
A.过程1发生了加成反应
C.消去反应不是引入碳碳双键的唯一途径
B.可用酸性高锰酸钾溶液检验最终产品中
D.乙烯和苯分子中均含独立的碳碳双键,
是否有M残留
都能与H2发生加成反应
C.中间产物M的结构简式为H,C-
CHO
4.下列说法不正确的是
A.豆浆中富含大豆蛋白,煮沸后蛋白质水
D.该合成路线的“绿色”体现在理论上原子
解成了氨基酸
利用率达到了100%
8.分枝酸可用于生化研究。
COOIT
B.淀粉、纤维素、麦芽糖在一定条件下可和
C.I
水作用转化为葡萄糖
其结构简式如图。下列关
于分枝酸的叙述正确的是
COOH
C.只需要硫酸铜和氢氧化钠溶液就能区分
On
(
分枝做
乙醇、乙醛、乙酸
A.可使溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾
D.等物质的量的乙醇、乙醛、乙酸完全燃烧
溶液褪色,且原理相同
消耗O2的量依次减小
B.分子中含有5种官能团
5.根据下图(其他产物未写出)分析,下列说
C.可发生消去反应,形成芳香化合物
法正确的是
(
D.1mol分枝酸最多可与3 mol NaOH发
因+
008
生中和反应
9.下图是一种形状酷似罗马两面神Janus的
A.A和B生成C的反应为加成反应
有机物结构简式,化学家建议将该分子叫
B.C中所有原子可能在同一平面
做“Janusene'”,下列说法正确的是(
C.B的分子式为C4HOBr
D.C苯环上的二氯代物只有两种
6,溴乙烷是有机合成的重要原料,实验室中
可由乙醇与氢溴酸反应制备,路线如下。
45常包能
水58:m¥花5
品m器自器信袋到nu
30

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