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1高二化学
假期作业（五）
卤代烃
少》有问必答·国双基
<
典例精析·拓思维
《((<
1.卤代烃在一定条件下，都能发生水解和消
【例】某有机物其结构简式为《
去反应吗？
关于该有机物下列叙述正确的是(
A.分子式为C13H18C1
B.该分子中能通过聚合反应生成高分子化
合物
C.在加热和催化剂作用下，最多能和3molH2
反应
2.卤代烃发生消去反应时，分子结构需具备
D.能使酸性KMnO4溶液褪色，但不能使
什么条件？由CH3一CHCH2CH3可得到
溴水褪色
Br
B该有机物的分子式为C13H1 C1,故A
几种烯烃？
错误；含碳碳双键，能通过聚合反应生成高
分子化合物，故B正确；苯环、碳碳双键均
与氢气发生加成反应，则在加热和催化剂
作用下，1mol该有机物最多能和4molH2反
应，故C错误；含碳碳双键，能使酸性KMnO
溶液、溴水均褪色，故D错误。
【特别提醒】所有的卤代烃均能发生水解
3.卤代烃发生水解或消去反应的产物分子
反应，但是并不是所有卤代烃都能发生消
中，碳架结构是否发生变化？
去反应。
>>》>
厚积薄发·勤演练
一、单项选择题
1.下列物质中属于同系物的是
①CH3CH2CI②CH2-CHCI
③CH3CH2CH2CI④CH2ClCH2Cl
4.能否直接向卤代烃中加入AgNO3溶液检
⑤CH3CH2CH2CH3⑥CH3CH(CH3)2
验卤代烃中的卤素原子？
A.①②
B.①④
C.①③
D.⑤⑥
2.下列化合物在一定条件下，既能发生消去
反应，又能发生水解反应的是
A.CH3 CI
B.CH:CHCH
Br
C.(CH3)3C-CH2CI D.
CH2 Br
10
假期作业（五）
3.1,2二溴乙烷（沸点为131℃），可溶于CCl4,
A.b分子中的所有原子都在同一平面上
某同学在实验室将乙烯通入溴的四氯化碳
B.p可在氢氧化钠的乙醇溶液中加热生成烯烃
溶液中，在生成和纯化1,2一二溴乙烷的实
C.m的同分异构体中属于芳香化合物的共
验过程中，下列操作未涉及的是
有5种（不考虑立体异构）
乙缔
D.①是加成反应，②是消去反应
二、非选择题
7.烯烃在一定条件下可以按下面的框图进行
反应：
HBr
团
A
IL,化剂
r2,光照
①
e
度升
Br:
足量浓OH
D乙液，A」E
适tr
G
CH CH3
4.卤代烃与金属镁在无水乙醚中反应，可得格氏
其中，D是CH一C
-C一CH。F1和F2
试剂R-MgX,它可与醛、酮等羰基化合物加成：
Br
Br
C-O+R-MgX→RC-O-MgX,
互为同分异构体，G和G2互为同分异构体。
所得产物经水解可以得到醇，这是某些复
(1)A的结构简式是
杂醇的合成方法之一。现欲合成
(2)框图中属于取代反应的是（填数字代
(CH3)3C一OH,下列所选用的卤代烃和羰
号)
基化合物的组合正确的是
(3)框图中属于加成反应的是
A.乙醛和氯乙烷
B.甲醛和1-溴丙烷
(4)G1的结构简式是
C.甲醛和2-溴丙烷
D.丙酮和一氯甲烷
8.如图是8种有机化合物的转换关系：
5.有机物M、N、Q之间的转化关系为
G1,1T
CI
1光
七HH
CHCH.
l
一定条件
一定条件
回等回会设亚
1.4以产药
个N
,下列
2vmnK,211-0
a(0Il,&,年
四
M
Q
VHCI.H.C
1.2呢产药
网
说法正确的是
请回答下列问题：
A.M的同分异构体有3种（不考虑立体异构）
(1)根据系统命名法，化合物A的名称是
B.N分子中所有原子共平面
C.Q的名称为异丙烷
(2)上述框图中，①是
反应，③是
D.M、N、Q均能与溴水反应
反应（填反应类型）。
6.环丙叉环丙烷(b)由于其特殊的结构，一直
(3)化合物E是重要的工业原料，写出由D
受到理论化学家的注意，其转化关系如图
生成E的化学方程式：
所示，下列说法正确的是
Br Br
(4)C1的结构简式是
:CBr2
F1的结构简式是
F1与F2
的关系为参考答案
参考答案
因2.3g>(1.2g十0.3g),故该有机物中还含有氧元
假期作业（一）有机化合物的结构特点
素。因此，该有机物是由C,H,O三种元素组成的。
【有问必答·固双基】
4.【提示】该经中氢的含量为1一85.7%=14.3%，则
1.【提示】芳香化合物中一定含有苯环(
)，也可能
n(C):m(H)=85,7%:14.3%≈1：2，该烃的实验式
12
1
含有其他环状结构；脂环化合物中一定不含苯环，一定
为CH2。
含有环状结构。
5.【提示】有机物X完全燃烧的产物只有二氧化碳和水，
2.【提示】不一定。如
经元素组成分析发现，该物质中碳元素的质量分数为
(苯甲醇)
60.00%,氢元素的质量分数为13.33%，因此还含有氧
CH,OH
OH
元素，其质量分数是100%一60.00%一13.33%=26.67%，
都含有羟基（一OH),却分别属于醇，酚类物质。
3.【提示】三者分子结构中均含有苯环。芳香化合物包
所以C,H,0三种原子的个数之比是60.00%：13.3%：
12
含芳香烃，芳香经包含装的同系物，
4.【提示】可以是烯烃、环戊烷，也可以是带支链的环丁
26.67必=3：8：1，即实验式为C,H,0,由于3个碳原
16
烷、环丙烷等。
子最多结合8个氢原子，所以分子式是C:HO,相对分
【厚积薄发·勒演练】
子质量为60。它的核磁共振氢语有4组明显的吸收峰，
1.D2.C
3.C4.C5.D6.C
则含有经基，所以其结构简式为CHCH2CH2OH。
7.【答案】(1)（醇）羟基、醚键、畿基、碳碳双键
【厚积薄发·勤演练】
0
1.C2.D3.D4.D5.D6.A
(2)OH、NH、
-C-OH
7.【答案】(1)CaH0.(=0,1,2,…)(2)CsH12O
术
(3)羟(4)C(CH:OH)4(5)①③
【解析】(1)燃烧产物只有CO:和HO,则样品中一定
【解析】(1)i
战晚汉键
有C、H元素，可能有0元素。n(C)=n(CO2)=0.125mol,
CH:OH:
n(H)=n(HO)×2=(2.7gi18g·mol-1)×2=0.3mol,则
0}+坠欲
惊径延
N(C)N(H)=n(CO2 n(H)=0.125 mol 0.3 mol
的率基
=5:12,A实验式为CH0(z=0,1,2,…)。
fom
(2)n(C02)=2.8I(22.4L·mol1)=0.125mol,与(1)中
(2)
。
H一CH一C0心H一投5
C02等量，则n(HO)=2.7g'(18gmol1)=0.15ml,
NH
()=3.4 g-0.125 molx12 g mol-0.15 molx2x1g'mol
16 g mol
氦华
=0.1mol,N(C):N(H):N(O)=0.125mol:0.15mol
8.【答案】
(1)C14H2O3(2)碳碳双键、酚羟基(3)CD
:0.1mol=5:12:4,则A的实验式C5Hz04。
HO
HO
(3)设A分子式(C5H12O4).,则M,=136m140,仅1=1
合理，即A分子式为CHO。A与的反应放出氢气，
(4)17
(或其他合理答案)
(5)C
说明A分子中含有羟基(A分子中氢原子数已饱和，不
可能有羧基)。(4)A核磁共振只有两个吸收峰、且面积
HO
比为8：4，即A分子中有两种氢原子且数目之比为8：4：
【解析】(3)白藜芦醇含有氧，不属于烃类，A项错误；
红外光语图说明A分子中有C一H,O一H,C一O键，故
白蔡芦醇含苯环，偏于芳香化合物，不是胎环化合物，
A结枸简式为C(CHOH):。(5)①与羟基相连碳原子
B项错误，C项正确：白藜芦醇可以希成是烃中的氢原子
上连有氢原子，则可被催化氧化成醛，符合题意，①正
被一OH取代的产物，D项正确。(4)2个一OH在左边
确：②与羟基相连碳原子的相邻碳原子上无氢原子，则
苯环的位置有6种，一0H在右边装环上位置有3种，故
在浓硫酸加热条件下不能发生消去反应生成烯经，与题
同分异构体共有6×3=18（种），减去本身一种，还有17
意不符，②错误：③有机物A含有羟基，能与醋酸发生酯
种。(5)分子中一OH与苯环直接相连，白藜芦醇属于酚
化反应，符合题意，③正确：④有机物A含有轻基，能溶
类，A项错误；苯酚和白幕芦醇的通式不同，不属于同系
于水，与题意不符。
物，B项错误；它们都含碳、氢、氧三种元素，C项正确；乙
OH
醇中碳、氧原子个数之比为2：1，苯酚中碳、氧原予个数
之比为6：1，白蔡芦醇中碳、氧原子个数之比为14：3，
8.【答案】(1)90C,HO(2)羧基(3)CH CHCOOH
D项错误。
(4)2.24
【解析】(1)有机物质谱图中，最右边的峰表示有机物
假期作业（二）研究有机化合物的一般方法
的相对分子质量，因此该有机物的相对分子质量为90。
【有问必答·固双基】
求HS04吸水，所以生成的水是5,4g,即0.3mol;碱石
1,【提示】萃取法。决化钠易溶于水，而涣不易溶于水易
灰吸收CO,则C0是13.2g,即0.3mol。所以9.0gC
溶于有机溶剂，两考可用苹取法分离。
中氧原子的物质的量为
2.【提示】加入CaO再蒸锦。
9.0g-0.3mol×2×1g·mol1-0.3mol×12g·mol
4.4g
16g·molT
3.【提示】演有机物中含Ct44g:noi可X128·mo
=0.3mol,所以此有机物的实验式为CH2O,又因其相
2.7g
=1.28:含H:18g:m0X2X1g·mo11=0.38:
对分子质量为90，所以C的分子式为CHO。(2)C能
与NaHCO溶液发生反应，则C中含有官能团羧基。
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