资源简介 高二化学(CgH1NO3),酪氨酸遇FeCl3溶液显紫祖度计色，且苯环上的一溴代物有两种。则酪氨酸的结构简式为办棉出布氏汤斗连接进水学按引萨写出酪氨酸与NaOH溶液反应的化学方程兼溶蒸发式：反京装留抽沙装世荔发妆置②趁热将反应后的混合物倒入装有100mL8.乙酰苯胺是生产磺胺类药物的重要中间体。冷水的烧杯中，快速搅拌，用布氏漏斗抽滤。实验室制取乙酰苯胺的一种方法如下：③洗涤沉淀、再抽滤得固体，检验乙酰苯胺NH2中的乙酸是否被除尽。105℃CH:COOH④将沉淀转移到表面皿上，加热蒸发，除去水。苯胺回答下列问题：NHCOCH(1)a仪器的名称是+H2O(2)本实验为了提高苯胺的转化率，采取的乙酰苯胺措施是(填字母标号)。乙酸、苯胺、乙酰苯胺的部分物理性质如下表A.用冷凝柱回流B.加入过量的乙酸乙酸苯胺乙酰苯胺C.分离出水D.加入沸石(3)控制分馏柱温度为105℃的日的是沸点118184304状态无色液体无色液体白色固体(4)持续控制分馏柱温度为105℃，直至(填现象)说明反应结束。20℃溶解度(5)抽滤时，多次用冷水润洗沉淀、可以除易溶于水0.46g:0℃在水中的去乙酰苯胺中的乙酸。检验乙酸是否除尽易溶于水20℃溶解溶解度3.5g:溶解度的方法是度3.6g100℃溶解度(6)蒸发装置烧杯中加人的液体为18g(7)某同学实验的产率为75.3%，导致产量实验过程：①在50mL蒸馏瓶中加入沸石、不高的因素可能是(填字母标号)。乙酸7.4mL(过量)，苯胺5mL,实验装置A.没有等生成的水分馏完就停止反应如下图所示（加热装置略去），先小火加热B.在抽滤时，有产物残留在烧杯内壁10分钟，再控制分馏柱温度为105℃，加热C.乙酰苯胺中的乙酸未除干净至反应完成D.抽滤时乙酰苯胺有部分溶于水中假期作业（十一）合成高分子的基本方法2.CH2一CH2与CH一CH2CH3的混合物>>)有问必答·固双基<在一定条件下反应的产物可能是哪儿种？1.有机高分子化合物的相对分子质量等于单体相对分子质量的n倍吗？24假期作业（十一）3.H2N一CH2COOH能否发生缩聚反应吗？【特别提醒】加聚产物确定单体的易错点若能，写出缩聚反应的化学方程式。加聚产物的主链一般全为碳原子，按“凡双镀，四个碳；无双键，两个碳”的规律画线断键，然后半键闭合、单双键互换。但一定分析清楚断键的位置从而确定是一种单体还是多种单体。>》厚积薄发·勤演练<《一、单项选择题4.H2NCH2COOH与H2 NCH-COOH能1.下列高分子化合物对应的链节正确的是CHa否发生缩聚反应吗？若能，写出缩聚反应A.聚氯乙烯CICH-CH2的化学方程式。B.聚苯乙烯CH-CH2-C.聚异戊烯-CH2—C=CH—CH2CHD.聚丙烯-CH2—CH2-CH22.生产一次性医用口罩的主要原料为聚丙烯树脂，丙烯为其中的一种单体。下列说法>>》典例精析·拓思维错误的是(A.聚丙烯的结构简式为七CH一CH一CH2n【例】维通橡胶是一种耐腐蚀、耐油、耐高B.由丙烯合成聚丙烯的反应类型为加聚温、耐寒性能都特别好的氟橡胶。它的结构简式见图，合成它的单体可能为(反应C.聚丙烯在自然环境中不容易降解CH,CF:CK3-GKD.丙烯与乙烯互为同系物A.一CH2—CF2一和CF2CFCF33.聚合物B.CH2=CF2和CF2=CFCF3C.CH2-CF2-CF2-CF(结构片段)可被人体吸收，常作为外科缝合手术的材料，该物质由下列哪种物质聚CF合而成D.CF2-CF-CH2=CF2A.CHCH(OH)COOHCFaB.HCOOCH2 OHB分析其链节可知，链节中主碳链为4个碳C.HOCH2 CH2 COOH原子，无碳碳双键结构，其单体必为两种单烯D.HOCH(CHCOOCH(CH3CH2OH烃。按如图方式断键一-GH:,,-F4.苯丙炔酸(《》C=C-COOH)广泛用C于医药、香料等化工产品中。下列关于苯得单体为1,1-二氟乙烯和全氟丙烯。丙炔酸的说法正确的是25参考答案参考答案因2.3g>(1.2g十0.3g),故该有机物中还含有氧元假期作业（一）有机化合物的结构特点素。因此，该有机物是由C,H,O三种元素组成的。【有问必答·固双基】4.【提示】该经中氢的含量为1一85.7%=14.3%，则1.【提示】芳香化合物中一定含有苯环()，也可能n(C):m(H)=85,7%:14.3%≈1：2，该烃的实验式121含有其他环状结构；脂环化合物中一定不含苯环，一定为CH2。含有环状结构。5.【提示】有机物X完全燃烧的产物只有二氧化碳和水，2.【提示】不一定。如经元素组成分析发现，该物质中碳元素的质量分数为(苯甲醇)60.00%,氢元素的质量分数为13.33%，因此还含有氧CH,OHOH元素，其质量分数是100%一60.00%一13.33%=26.67%，都含有羟基（一OH),却分别属于醇，酚类物质。3.【提示】三者分子结构中均含有苯环。芳香化合物包所以C,H,0三种原子的个数之比是60.00%：13.3%：12含芳香烃，芳香经包含装的同系物，4.【提示】可以是烯烃、环戊烷，也可以是带支链的环丁26.67必=3：8：1，即实验式为C,H,0,由于3个碳原16烷、环丙烷等。子最多结合8个氢原子，所以分子式是C:HO,相对分【厚积薄发·勒演练】子质量为60。它的核磁共振氢语有4组明显的吸收峰，1.D2.C3.C4.C5.D6.C则含有经基，所以其结构简式为CHCH2CH2OH。7.【答案】(1)（醇）羟基、醚键、畿基、碳碳双键【厚积薄发·勤演练】01.C2.D3.D4.D5.D6.A(2)OH、NH、-C-OH7.【答案】(1)CaH0.(=0,1,2,…)(2)CsH12O术(3)羟(4)C(CH:OH)4(5)①③【解析】(1)燃烧产物只有CO:和HO,则样品中一定【解析】(1)i战晚汉键有C、H元素，可能有0元素。n(C)=n(CO2)=0.125mol,CH:OH:n(H)=n(HO)×2=(2.7gi18g·mol-1)×2=0.3mol,则0}+坠欲惊径延N(C)N(H)=n(CO2 n(H)=0.125 mol 0.3 mol的率基=5:12,A实验式为CH0(z=0,1,2,…)。fom(2)n(C02)=2.8I(22.4L·mol1)=0.125mol,与(1)中(2)。H一CH一C0心H一投5C02等量，则n(HO)=2.7g'(18gmol1)=0.15ml,NH()=3.4 g-0.125 molx12 g mol-0.15 molx2x1g'mol16 g mol氦华=0.1mol,N(C):N(H):N(O)=0.125mol:0.15mol8.【答案】(1)C14H2O3(2)碳碳双键、酚羟基(3)CD:0.1mol=5:12:4,则A的实验式C5Hz04。HOHO(3)设A分子式(C5H12O4).,则M,=136m140,仅1=1合理，即A分子式为CHO。A与的反应放出氢气，(4)17(或其他合理答案)(5)C说明A分子中含有羟基(A分子中氢原子数已饱和，不可能有羧基)。(4)A核磁共振只有两个吸收峰、且面积HO比为8：4，即A分子中有两种氢原子且数目之比为8：4：【解析】(3)白藜芦醇含有氧，不属于烃类，A项错误；红外光语图说明A分子中有C一H,O一H,C一O键，故白蔡芦醇含苯环，偏于芳香化合物，不是胎环化合物，A结枸简式为C(CHOH):。(5)①与羟基相连碳原子B项错误，C项正确：白藜芦醇可以希成是烃中的氢原子上连有氢原子，则可被催化氧化成醛，符合题意，①正被一OH取代的产物，D项正确。(4)2个一OH在左边确：②与羟基相连碳原子的相邻碳原子上无氢原子，则苯环的位置有6种，一0H在右边装环上位置有3种，故在浓硫酸加热条件下不能发生消去反应生成烯经，与题同分异构体共有6×3=18（种），减去本身一种，还有17意不符，②错误：③有机物A含有羟基，能与醋酸发生酯种。(5)分子中一OH与苯环直接相连，白藜芦醇属于酚化反应，符合题意，③正确：④有机物A含有轻基，能溶类，A项错误；苯酚和白幕芦醇的通式不同，不属于同系于水，与题意不符。物，B项错误；它们都含碳、氢、氧三种元素，C项正确；乙OH醇中碳、氧原子个数之比为2：1，苯酚中碳、氧原予个数之比为6：1，白蔡芦醇中碳、氧原子个数之比为14：3，8.【答案】(1)90C,HO(2)羧基(3)CH CHCOOHD项错误。(4)2.24【解析】(1)有机物质谱图中，最右边的峰表示有机物假期作业（二）研究有机化合物的一般方法的相对分子质量，因此该有机物的相对分子质量为90。【有问必答·固双基】求HS04吸水，所以生成的水是5,4g,即0.3mol;碱石1,【提示】萃取法。决化钠易溶于水，而涣不易溶于水易灰吸收CO,则C0是13.2g,即0.3mol。所以9.0gC溶于有机溶剂，两考可用苹取法分离。中氧原子的物质的量为2.【提示】加入CaO再蒸锦。9.0g-0.3mol×2×1g·mol1-0.3mol×12g·mol4.4g16g·molT3.【提示】演有机物中含Ct44g:noi可X128·mo=0.3mol,所以此有机物的实验式为CH2O,又因其相2.7g=1.28:含H:18g:m0X2X1g·mo11=0.38:对分子质量为90，所以C的分子式为CHO。(2)C能与NaHCO溶液发生反应，则C中含有官能团羧基。35 展开更多...... 收起↑ 资源列表 假期作业(十一) 合成高分子的基本方法.pdf 化学答案.pdf
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