资源简介 湖北省孝感市部分高中2024—2025学年下学期期末联考高二化学试题本试卷共8页,19题,全卷满分100分,考试用时75分钟。★祝考试顺利★注意事项:1、答题前,请将自己的姓名、准考证号、考场号、座位号填写在试卷和答题卡上,并将准考证号条形码粘贴在答题卡上的制定位置。2、选择题的作答:每小题选出答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑,写在试卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。3、非选择题作答:用黑色签字笔直接答在答题卡对应的答题区域内,写在试卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。4、考试结束后,请将答题卡上交。一、选择题:本题共15小题,每题3分,共45分,每小题仅有一项是符合题意。1.实验小组探究双氧水与KI的反应,实验方案如下表:序号 ① ② ③实验 装置 及操 作实验 现象 无明显变化 溶液立即变为黄色,产生大量无色气体;溶液温度升高;最终溶液为黄色 溶液立即变为棕黄色,产生少量无色气体;溶液颜色逐渐加深,温度无明显变化;最终有紫黑色物质析出下列说法正确的是( )A.KI对H2O2的分解无催化作用B.对比实验②和③,酸性条件下H2O2氧化KI的速率更大C.实验②③中的温度差异说明H2O2氧化KI的反应放出大量热D.对比实验②和③,③中的现象可能是因为H2O2分解的速率大于H2O2氧化KI的速率2.甲酸常被用于橡胶、医药等工业。在一定条件下可分解生成CO和H2O。在有、无催化剂条件下的能量与反应历程的关系如图所示。下列说法错误的是( )A.途径一未使用催化剂,途径二比途径一甲酸平衡转化率高B.ΔH1=ΔH2<0,Ea1>Ea2C.途径二H+参与反应,通过改变反应途径加快反应速率D.途径二反应的快慢由生成的速率决定3.向碘水中加入KI溶液,发生反应:I-(aq)+I2(aq)??I(aq),充分反应达平衡后,测得微粒浓度如表:微粒 I- I2 I浓度(mol·L-1) 2.5×10-3 2.5×10-3 4.0×10-3下列说法不正确的是( )A.向所得溶液中加入CCl4,振荡静置,水层c(I2)降低B.向所得溶液中加入等体积水,c(I2)<1.25×10-3mol·L-1C.该温度下,反应I-+I2??I的K=640D.配制碘水时,加入少量KI,可促进I2的溶解4.硅是大数据时代的关键材料。工业上常在1800~2000 ℃时,用碳单质还原的方法制取单质硅。涉及反应的相关数据如表所示。下列说法正确的是( ) 反应 ΔH/ (kJ·mol-1) ΔS/(J· K-1·mol-1)反应(1):SiO2(s)+2C(s)===Si(s)+2CO(g) +687.27 359.04反应(2):SiO2(s)+C(s)===Si(s)+CO2(g) +514.85 183.35A.反应(1)可证明Si的还原性大于CB.生活中利用单晶硅良好的导光性能作光导纤维C.工业生产条件下反应(2)无法自发进行D.C(s)+CO2(g)===2CO(g) ΔH=-172.42 kJ·mol-15.由于血液中存在如下平衡过程:CO2(g)??CO2(aq)、CO2(aq)+H2O(l)??H2CO3(aq)、H2CO3(aq)??H+(aq)+HCO(aq),使血液的pH维持在7.35~7.45。如超出这个范围会造成酸中毒(pH过低)或碱中毒(pH过高),急性中毒时需静脉注射NH4Cl或NaHCO3进行治疗。下列叙述正确的是( )A.血液中CO2浓度过高会导致酸中毒,使血液中的值增大B.治疗碱中毒时,患者需降低呼吸频率,以增加血液中CO2浓度C.急性酸中毒时,救治方式是静脉注射NH4Cl溶液D.酸或碱中毒时,会导致血液中的酶发生水解6.室温下,向20.00 mL 0.1000 mol·L-1盐酸中滴加0.1000 mol·L-1 NaOH溶液,溶液的pH随NaOH溶液体积的变化如图。已知lg 5≈0.7。下列说法不正确的是( )A.NaOH与盐酸恰好完全反应时,pH=7B.选择变色范围在pH突变范围内的指示剂,可减小实验误差C.选择甲基红指示反应终点,误差比甲基橙的大D.V(NaOH)=30.00 mL时,pH≈12.37.20 ℃时,用0.1 mol·L-1盐酸滴定20 mL 0.1 mol·L-1氨水的图像如图所示,下列说法正确的是( )A.a点时c(Cl-)=2c(NH3·H2O)+2c(NH)B.b点表示酸碱恰好完全反应C.c点时c(NH)>c(Cl-)>c(H+)>c(OH-)D.a、b、c、d点均有c(NH)+c(H+)=c(Cl-)+c(OH-)8.一定温度下,将足量的BaSO4固体溶于50 mL水中,充分搅拌,慢慢加入Na2CO3固体,随着c(CO)增大,溶液中c(Ba2+)的变化曲线如图所示。下列说法正确的是( )A.BaCO3的Ksp=2.5×10-9B.加入Na2CO3固体,立即有BaCO3固体生成C.该温度下,Ksp(BaSO4)>Ksp(BaCO3)D.曲线BC段内,=9.人们通常将在同一原子轨道上运动、自旋相反的2个电子,称为“电子对”,将在某一原子轨道上运动的单个电子,称为“未成对电子”。下列基态原子的电子排布式中,未成对电子数最多的是( )A.1s22s22p63s23p6B.1s22s22p63s23p63d54s2C.1s22s22p63s23p63d54s1D.1s22s22p63s23p63d104s110.冠醚是一种超分子,它能否适配碱金属离子与其空腔直径和离子直径有关。二苯并-18-冠-6与K+形成的配离子的结构如图所示。下列说法错误的是( )冠醚 冠醚空腔直径/pm 适合的粒子(直径/pm)15-冠-5 170~220 Na+(204)18-冠-6 260~320 K+(276)、Rb+(304)21-冠-7 340~430 Cs+(334)A.冠醚可以用来识别碱金属离子B.二苯并-18-冠-6也能适配Li+C.该冠醚分子中碳原子杂化方式有2种D.一个配离子中配位键的数目为611.关于下列晶体的熔、沸点高低排列判断不正确的是( )A.CF4<CCl4<CBr4<CI4B.金刚石>碳化硅>晶体硅C.H2O>H2S>H2Se>H2TeD.NaF>NaCl>NaBr>NaI12.下列物质在给定条件下的同分异构体数目正确的是( )A.含有碳碳三键的C4H6的同分异构体有3种B.分子式是C6H12O2且属于羧酸的同分异构体有5种C.含苯环的C8H10的同分异构体有3种D.的一溴代物有5种13.薰衣草醇的分子结构如图所示,下列有关薰衣草醇的说法不正确的是( )A.分子式为C10H16OB.含有两种官能团C.能使酸性高锰酸钾溶液褪色D.能发生取代反应、加成反应14.N-乙基吲哚具有良好的储氢性能,其储氢析氢过程如下图所示。有关N-乙基吲哚的说法正确的是( )A.分子式为C14H11NB.属于芳香烃C.存在一个手性碳原子D.1 mol N-乙基吲哚最多能储6 mol H215.高分子M广泛用于牙膏、牙科黏合剂等口腔护理产品,合成路线如图:下列说法错误的是( )A.试剂a是甲醇,B分子中可能共平面的原子最多有8个B.化合物B不存在顺反异构体C.化合物C的核磁共振氢谱有一组峰D.合成M的聚合反应是缩聚反应二、非选择题:本题共4小题,共55分。16、(13分)合成氨是人类科学技术发展史上的一项重大突破,目前工业上用氢气和氮气直接合成氨。(1)固氮一直是科学家致力研究的重要课题,有关热力学数据如下:反应 大气固氮N2(g) +O2(g)??2NO(g) 工业固氮N2(g)+3H2(g)??2NH3(g)温度/℃ 25 2000 25 350 400 450平衡常 数K 3.84× 10-31 0.1 5× 108 1.847 0.504 0.152常温下,大气固氮的倾向________工业固氮(填“大于”或“小于”)。(2)N2(g)与H2(g)反应的能量变化如图所示,则N2(g)与H2(g)反应制备NH3(l)的热化学方程式为:___________________________________。(3)T ℃时,在2 L恒容密闭容器中加入1.2 mol N2和2 mol H2模拟一定条件下工业固氮[N2(g)+3H2(g)??2NH3(g)],体系中n(NH3)随时间的变化如图所示:①前2分钟内的平均反应速率v(NH3)=____________mol·L-1·min-1;②有关工业固氮的说法正确的是________(填字母)。A.使用催化剂可提高反应物的转化率B.循环使用N2、H2可提高NH3的产率C.温度控制在500 ℃左右有利于反应向正方向进行D.增大压强有利于加快反应速率,所以压强越大越好③T ℃时,该反应的平衡常数为________;(4)研究表明某些过渡金属催化剂可以加速氨气的分解,某温度下,用等质量的不同金属分别催化等浓度的氨气,测得氨气分解的初始速率(单位:mmol/min)与催化剂的对应关系如表所示。催化剂 Fe Pd Ru Rh Pt Ni初始速率 0.5 1.8 7.9 4.0 2.2 3.0在不同催化剂的催化作用下,氨气分解反应中的活化能最大的催化剂是________(填化学式)。17.(14分)金属氢氧化物在酸中的溶解度不同,因此可以利用这一性质,控制溶液的pH,达到分离金属离子的目的。难溶金属的氢氧化物在不同pH下的溶解度[S/(mol·L-1)]如图所示。难溶金属氢氧化物的S-pH图(1)pH=3时溶液中铜元素的主要存在形式是________(填化学式)。(2)若要除去CuCl2溶液中的少量Fe3+,应该控制溶液的pH为________(填字母)。A.<1 B.4左右 C.>6(3)在Ni(NO3)2溶液中含有少量的Co2+杂质,________(填“能”或“不能”)通过调节溶液pH的方法来除去,理由是_______________________。18.(14分)(1)X、Y两者物理性质有差异的主要原因是_________________________。物质 结构简式 水中溶解度 /g(25 ℃) 熔点/ ℃ 沸点/ ℃X 0.2 45 100Y 1.7 114 295(2)CO(NH2)2分子中C原子的杂化方式为________________,1 mol该分子中σ键的数目为__________,该物质易溶于水的主要原因是________________。(3)F2与其他卤素单质反应可以形成卤素互化物,例如ClF3、BrF3等。已知反应Cl2(g)+3F2(g) ===2ClF3(g) ΔH=-313 kJ·mol-1,F—F键的键能为159 kJ·mol-1,Cl—Cl键的键能为242 kJ·mol-1,则ClF3中Cl—F键的平均键能为____________kJ·mol-1。ClF3的熔、沸点比BrF3的________(填“高”或“低”)。(4)维生素B1的结构简式如图,该晶体溶于水的过程中要克服的微粒间作用力有__________________________________________。19.(14分)从石油裂解中得到的1,3-丁二烯可进行以下多步反应,得到重要的高分子化合物D和富马酸。(1)反应①的反应类型是_______________________________。(2)第②步反应的试剂是_______________________________。(3)写出B的结构简式:_______________________________。(4)写出D的顺式结构:______________________________。(5)写出第⑦步反应的化学方程式:_________________________。(6)以上反应中属于消去反应的是________(填序号)。高二化学试题答案一、选择题:本题共15小题,每题3分,共45分,每小题仅有一项是符合题意。题号 1 2 3 4 5 6 7 8答案 B A B C B C D A题号 9 10 11 12 13 14 15答案 C B C D A D D二、非选择题:本题共4小题,共55分。16、(13分)答案:(1)小于 (2)N2(g)+3H2(g)??2NH3(l) ΔH=-132 kJ/mol(3)①0.1125 ②B ③6.25 (4)Fe17.(14分)答案:(1)Cu2+ (2)B (3)不能 Co2+和Ni2+沉淀的pH范围相差太小18.(14分)答案:(1)X物质形成分子内氢键,Y物质形成分子间氢键,分子间氢键使分子间作用力增大 (2)sp2 7NA CO(NH2)2分子与水分子之间能形成氢键 (3)172 低 (4)离子键、氢键、范德华力19.(14分)答案:(1)加成反应 (2)NaOH的水溶液(3)HOCH2CHClCH2CH2OH(5)HOOCCHClCH2COOH+3NaOHNaOOCCH===CHCOONa+NaCl+3H2O(6)④⑦ 展开更多...... 收起↑ 资源预览