资源简介 贵州省贵阳市第九中学2025学年高二下学期期末模拟考试化学试卷一.选择题(共14小题,满分42分,每小题3分)1.(3分)日常生活的下列做法,与调控反应速率无关的是( )A.食品抽真空包装 B.在铁制品表面刷油漆C.液氨作制冷剂 D.用冰箱冷藏食物2.(3分)反应C(s)+H2O(g) CO(g)+H2(g)在一密闭容器中进行并达平衡。下列条件的改变使H2O(g)的转化率增大的是( )A.增加C(s)的量B.将容器的体积缩小一半C.保持体积不变,充入氩气使体系压强增大D.保持压强不变,充入氩气3.(3分)已知常温下NO2可转化为N2O4:2NO2(g) N2O4(g)(无色)。在一恒温恒容的密闭容器中充入NO2(g)和N2O4(g)的混合气体,下列不能说明该反应达到平衡状态的是( )A.混合气体的颜色不变B.容器内的压强保持不变C.v正(NO2)=2v逆(N2O4)D.n(NO2):n(N2O4)=2:14.(3分)下列有关化学用语表述正确的是( )A.基态铜原子的价层电子排布式:3d94s2B.Mn2+的价层电子排布图:C.基态铍原子最外层的电子云轮廓图:D.S2﹣的结构示意图:5.(3分)关于FeCl3溶液的叙述正确的是( )A.加入盐酸,抑制Fe3+水解B.升温,抑制Fe3+水解C.浓度越大,Fe3+水解程度越大D.将溶液蒸干可得FeCl3固体6.(3分)下列物质溶解于水时,电离出的阳离子能使水的电离平衡向右移动的是( )A.NH4Cl B.CH3COONa C.H2SO4 D.KNO37.(3分)设阿伏加德罗常数的数值为NA,下列说法正确的是( )A.标准状况下,11.2L以任意比例混合的氮气和氧气所含的原子数为NAB.1L1mol/LNa2SO4溶液中所含氧原子总数目为4NAC.标况下,22.4LH2O所含电子数10NAD.46g的NO2和N2O4的混合气体中共含有NA个氧原子8.(3分)下列叙述正确的是( )A.若两种微粒的核外电子排布完全相同,则其化学性质一定相同B.凡是单原子形成的离子,一定具有稀有气体元素原子的核外电子排布C.如果两原子的核外电子排布相同,那么它们一定属于同种元素D.非金属元素的最外层电子数一定不小于49.(3分)常温下,用0.1000mol L﹣1的盐酸分别滴定20.00mL浓度均为0.1000mol L﹣1的三种一元弱酸的钠盐(NaX、NaY、NaZ)溶液,滴定曲线如图所示。下列判断错误的是( )A.0.1000mol L﹣1的NaX溶液中:c(Na+)>c(X﹣)>c(OH﹣)>c(H+)B.三种一元弱酸的电离常数:Ka(HX)>Ka(HY)>Ka(HZ)C.当pH=7时,三种溶液中:c(X﹣)=c(Y﹣)=c(Z﹣)D.分别滴加20.00mL盐酸后,再将三种溶液混合:c(OH﹣)+c(X﹣)+c(Y﹣)+c(Z﹣)=c(H+)10.(3分)研究小组利用图1装置探究铁粉腐蚀原理。挤压胶头滴管将醋酸滴入铁粉与碳粉的均匀混合物中,容器内的压强随时间的变化如图2所示。下列说法正确的是( )A.铁粉发生反应转化为Fe3+B.该实验中铁粉只发生电化学腐蚀C.0~t1段压强增大只是因为产生了H2D.t1~t2段铁粉有发生吸氧腐蚀11.(3分)某科研机构研发的NO﹣空气酸性燃料电池的工作原理如图所示,下列叙述错误的是( )A.通入氧气的一极为正极B.负极的电极反应式为NO﹣3e﹣+2H2O═NO3﹣+4H+C.若外电路中转移3mol电子,理论上左侧电极附近溶液增重30gD.该装置在将化学能转化为电能的同时,还有利于环保并制硝酸某化学兴趣小组为探究影响化学反应速率的因素,根据反应H2O2+2HI═2H2O+I2设计并进行实验。实验数据如下:试验编号 H2O2起始浓度(mol/L) HI起始浓度(mol/L) 温度℃ 3s内H2O2的平均反应速率1 0.1000 0.1000 25 0.00762 0.1000 0.2000 25 v3 0.1000 0.3000 25 0.02274 0.1000 c 35 0.0304据此请回答12﹣12题。12.(3分)实验4是为了探究温度对化学反应速率影响的对比实验,若温度每升高10℃,速率变为原来的4倍,则表中c=( )A.0.1000 B.0.2000 C.0.300013.(3分)下列说法正确的是( )A.需要加热才能发生的反应一定是吸热反应B.反应热的大小与反应物所具有的能量和生成物所具有的能量无关C.已知P4(s,白磷)=4P(s,红磷) ΔH<0,说明红磷比白磷更稳定D.热化学方程式中的化学计量数不仅表示物质的分子个数,还表示物质的物质的量14.(3分)一种由短周期主族元素组成的抗病毒化合物M,其结构如图,其中Q、W、X、Y、Z的原子序数依次增大,Q为元素周期表中原子半径最小的元素,Y原子最外层电子数是Z原子电子层数的三倍。下列说法正确的是( )A.第一电离能:Z>Y>X>WB.Q、X、Y只能形成共价化合物C.化合物M中W原子采用的杂化方式是sp3杂化D.W、X、Y、Z均位于元素周期表的p区二.填空题(共4小题,满分58分)15.(14分)氧族元素及其化合物在生产、生活中发挥着重要的作用。回答如下问题:(1)氧元素在元素周期表中的位置 。基态氧原子的价层电子轨道表示式为 ,电子占据最高能级的电子云轮廓图为 形。(2)硫为 区元素,P、S、Cl的电负性由大到小的顺序为 。(3)H2O、H2S、H2Se沸点由大到小的顺序为 。(4)硫酸的结构式如图,比较酸性:CH3SO3H CH3CH2SO3H(填“大于”“小于”或“等于”),并说明原因: 。16.(15分)某化学兴趣小组测定84消毒液中NaClO含量(单位:g L﹣1),其操作步骤如下:①检查滴定管是否漏水;②用蒸馏水洗净碱式滴定管,并用Na2S2O3标准溶液润洗;③取84消毒液样品V1mL于锥形瓶中,加入适量硫酸酸化,迅速加入过量KI溶液,盖紧瓶塞并在暗处充分反应;④用cmol L﹣1Na2S2O3标准溶液滴定上述锥形瓶中的溶液至终点;⑤再重复操作步骤③④两次,消耗Na2S2O3标准溶液的平均用量为V2mL。已知:I2+2S2═2I﹣+S4。回答下列问题:(1)排出碱式滴定管中气泡的方法应采用如图所示操作中的 (填“甲”“乙”或“丙”),然后挤压玻璃球使尖嘴部分液体快速喷出。(2)步骤③中主要发生反应的离子方程式为 。(3)实验中用 作指示剂,当滴入最后半滴Na2S2O3标准溶液时,锥形瓶中溶液 ,达到滴定终点。(4)盖紧瓶塞并在暗处反应的主要原因是 。(5)在上述实验过程中,出现了以下操作(其他操作均正确),其中会造成测定结果(84消毒液中NaClO的含量)偏高的有 (填字母)。A.量取84消毒液的滴定管未润洗B.锥形瓶水洗后直接装待测液C.滴定终点时,仰视液面读数D.滴定前,滴定管尖嘴部分有气泡,滴定后消失(6)样品溶液中NaClO含量是 g L﹣1。17.(15分)某铁矿石A的主要成分是Fe3O4,还含少量的Al2O3、Cu2O。某工厂利用此矿石进行有关物质的回收利用,其中F为常见的补铁剂,工艺流程如图(已知Cu2O不溶于水和碱,但溶于稀硫酸:)。根据流程回答下列问题:(1)A中加入氢氧化钠溶液的目的是 ,试剂X是 (写化学式)。(2)检验溶液D中Fe3+的最佳试剂是 (写名称),仅用一步反应就可以检验溶液D中是否含有Fe2+,其原理是 (用离子方程式表示)。(3)已知二价铁能被人体更好的吸收,所以F常与维生素C一起服用效果更好,维生素C表现了 性。(4)在溶液F中滴加NaOH溶液的现象是 。(5)已知Cu2O为红色固体,如何证明固体E中是否有Cu2O?(写出实验操作和现象) 。18.(14分)为解决气候危机,近年来我国大力研发二氧化碳利用技术,CO2耦合丙烷(C3H8)的研究不仅能降低空气中二氧化碳含量,同时还能制备重要化工原料丙烯(C3H6)。其耦合原理为C3H8(g)+CO2(g) C3H6(g)+CO(g)+H2O(g) ΔH1=+165kJ mol﹣1,同时伴随着副反应H2O(g)+CO(g) H2(g)+CO2(g) ΔH2=﹣41kJ mol﹣1的发生。回答下列问题:(1)传统工业是通过C3H8(g)直接脱氢制备C3H6(g)。①C3H8(g)直接脱氢制备C3H6(g)的热化学方程式为 。②工业上,通常在C3H8(g)中掺入水蒸气,控制反应温度不变,并保持体系总压为常压的条件下进行反应,该方法能提高C3H8(g)的平衡转化率的原因为 。(2)T K下,向体积为5L的刚性容器中充入0.02molC3H8(g)和0.04molCO2(g)进行上述反应,此时容器内压强为p0kPa。2min时达到平衡,平衡时C3H8(g)的转化率为50%,CO2(g)的转化率为20%。①平衡时C3H6(g)的物质的量浓度为 。②2min内,v(CO)= mol L﹣1 min﹣1。③TK下,耦合反应的平衡常数Kp= kPa(以分压表示,分压=总压×物质的量分数)。(3)丙烯难溶于水,被KMnO4水溶液氧化的效果较差,若将丙烯溶解在18﹣冠﹣6()中,氧化效果会明显提升。已知18﹣冠﹣6能与K+反应形成。①Na+与18﹣冠﹣6无法发生相应反应的原因为 。②加入18﹣冠﹣6后氧化效果会明显提升的原因为 。参考答案一.选择题(共14小题)题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11答案 C D D D A A A C C D C题号 12 13 14答案 A C D15.(14分)氧族元素及其化合物在生产、生活中发挥着重要的作用。回答如下问题:(1)氧元素在元素周期表中的位置 第2(或二)周期ⅥA族 。基态氧原子的价层电子轨道表示式为 ,电子占据最高能级的电子云轮廓图为 哑铃或纺锤 形。(2)硫为 p 区元素,P、S、Cl的电负性由大到小的顺序为 Cl>S>P 。(3)H2O、H2S、H2Se沸点由大到小的顺序为 H2O>H2Se>H2S 。(4)硫酸的结构式如图,比较酸性:CH3SO3H 大于 CH3CH2SO3H(填“大于”“小于”或“等于”),并说明原因: 前者烷基小于后者,推电子作用弱于后者,﹣SO3H中羟基的极性更强,酸性更强 。【答案】(1)第2(或二)周期ⅥA族;;哑铃或纺锤;(2)p;Cl>S>P;(3)H2O>H2Se>H2S;(4)大于;前者烷基小于后者,推电子作用弱于后者,﹣SO3H中羟基的极性更强,酸性更强。16.(15分)某化学兴趣小组测定84消毒液中NaClO含量(单位:g L﹣1),其操作步骤如下:①检查滴定管是否漏水;②用蒸馏水洗净碱式滴定管,并用Na2S2O3标准溶液润洗;③取84消毒液样品V1mL于锥形瓶中,加入适量硫酸酸化,迅速加入过量KI溶液,盖紧瓶塞并在暗处充分反应;④用cmol L﹣1Na2S2O3标准溶液滴定上述锥形瓶中的溶液至终点;⑤再重复操作步骤③④两次,消耗Na2S2O3标准溶液的平均用量为V2mL。已知:I2+2S2═2I﹣+S4。回答下列问题:(1)排出碱式滴定管中气泡的方法应采用如图所示操作中的 丙 (填“甲”“乙”或“丙”),然后挤压玻璃球使尖嘴部分液体快速喷出。(2)步骤③中主要发生反应的离子方程式为 ClO﹣+2I﹣+2H+=I2+Cl﹣+H2O 。(3)实验中用 淀粉 作指示剂,当滴入最后半滴Na2S2O3标准溶液时,锥形瓶中溶液 蓝色褪去,且半分钟内不变色 ,达到滴定终点。(4)盖紧瓶塞并在暗处反应的主要原因是 防止HClO见光分解 。(5)在上述实验过程中,出现了以下操作(其他操作均正确),其中会造成测定结果(84消毒液中NaClO的含量)偏高的有 CD (填字母)。A.量取84消毒液的滴定管未润洗B.锥形瓶水洗后直接装待测液C.滴定终点时,仰视液面读数D.滴定前,滴定管尖嘴部分有气泡,滴定后消失(6)样品溶液中NaClO含量是 g L﹣1。【答案】(1)丙;(2)ClO﹣+2I﹣+2H+=I2+Cl﹣+H2O;(3)淀粉;蓝色褪去,且半分钟内不变色;(4)防止HClO见光分解;(5)CD;(6)。17.(15分)某铁矿石A的主要成分是Fe3O4,还含少量的Al2O3、Cu2O。某工厂利用此矿石进行有关物质的回收利用,其中F为常见的补铁剂,工艺流程如图(已知Cu2O不溶于水和碱,但溶于稀硫酸:)。根据流程回答下列问题:(1)A中加入氢氧化钠溶液的目的是 除去铁矿石中的Al2O3 ,试剂X是 Fe (写化学式)。(2)检验溶液D中Fe3+的最佳试剂是 硫氰化钾溶液 (写名称),仅用一步反应就可以检验溶液D中是否含有Fe2+,其原理是 5 (用离子方程式表示)。(3)已知二价铁能被人体更好的吸收,所以F常与维生素C一起服用效果更好,维生素C表现了 还原 性。(4)在溶液F中滴加NaOH溶液的现象是 白色沉淀迅速变成灰绿色,最终变成红褐色 。(5)已知Cu2O为红色固体,如何证明固体E中是否有Cu2O?(写出实验操作和现象) 向E中滴加稀硫酸,溶液不变为蓝色,则证明E中无Cu2O 。【答案】(1)除去铁矿石中的Al2O3;Fe;(2)硫氰化钾溶液;5;(3)还原;(4)白色沉淀迅速变成灰绿色,最终变成红褐色;(5)向E中滴加稀硫酸,溶液不变为蓝色,则证明E中无Cu2O。18.(14分)为解决气候危机,近年来我国大力研发二氧化碳利用技术,CO2耦合丙烷(C3H8)的研究不仅能降低空气中二氧化碳含量,同时还能制备重要化工原料丙烯(C3H6)。其耦合原理为C3H8(g)+CO2(g) C3H6(g)+CO(g)+H2O(g) ΔH1=+165kJ mol﹣1,同时伴随着副反应H2O(g)+CO(g) H2(g)+CO2(g) ΔH2=﹣41kJ mol﹣1的发生。回答下列问题:(1)传统工业是通过C3H8(g)直接脱氢制备C3H6(g)。①C3H8(g)直接脱氢制备C3H6(g)的热化学方程式为 C3H8(g)=C3H6(g)+H2(g)ΔH=+124kJ/mol 。②工业上,通常在C3H8(g)中掺入水蒸气,控制反应温度不变,并保持体系总压为常压的条件下进行反应,该方法能提高C3H8(g)的平衡转化率的原因为 保持体系总压为常压的条件下,在C3H8(g)中掺入水蒸气,相当于减小压强,平衡正向移动 。(2)T K下,向体积为5L的刚性容器中充入0.02molC3H8(g)和0.04molCO2(g)进行上述反应,此时容器内压强为p0kPa。2min时达到平衡,平衡时C3H8(g)的转化率为50%,CO2(g)的转化率为20%。①平衡时C3H6(g)的物质的量浓度为 0.002mol/L 。②2min内,v(CO)= 0.0008 mol L﹣1 min﹣1。③TK下,耦合反应的平衡常数Kp= kPa(以分压表示,分压=总压×物质的量分数)。(3)丙烯难溶于水,被KMnO4水溶液氧化的效果较差,若将丙烯溶解在18﹣冠﹣6()中,氧化效果会明显提升。已知18﹣冠﹣6能与K+反应形成。①Na+与18﹣冠﹣6无法发生相应反应的原因为 Na+半径远远小于18﹣冠﹣6空腔,不易与空腔内O原子的孤电子对作用形成稳定结构 。②加入18﹣冠﹣6后氧化效果会明显提升的原因为 冠醚可溶于烯烃,进入冠醚中的K+因静电作用将带入烯烃中,增大烯烃与接触机会,提升氧化效果 。【答案】(1)①C3H8(g)=C3H6(g)+H2(g)ΔH=+124kJ/mol;②保持体系总压为常压的条件下,在C3H8(g)中掺入水蒸气,相当于减小压强,平衡正向移动;(2)①0.002mol/L;②0.0008;③;(3)①Na+半径远远小于18﹣冠﹣6空腔,不易与空腔内O原子的孤电子对作用形成稳定结构;②冠醚可溶于烯烃,进入冠醚中的K+因静电作用将带入烯烃中,增大烯烃与接触机会,提升氧化效果。【解答】解:(1)①C3H8(g)+CO2(g) C3H6(g)+CO(g)+H2O(g) ΔH1=+165kJ mol﹣1②H2O(g)+CO(g) H2(g)+CO2(g) ΔH2=﹣41kJ mol﹣1根据盖斯定律:①+②得C3H8(g)=C3H6(g)+H2(g)ΔH=(165﹣41)kJ/mol=+124kJ/mol,故答案为:C3H8(g)=C3H6(g)+H2(g)ΔH=+124kJ/mol;②工业上,通常在C3H8(g)中掺入水蒸气,控制反应温度不变,并保持体系总压为常压的条件下进行反应,相当于减小压强,平衡正向移动,能提高C3H8(g)的平衡转化率,故答案为:保持体系总压为常压的条件下,在C3H8(g)中掺入水蒸气,相当于减小压强,平衡正向移动;(2)2min时达到平衡,平衡时C3H8(g)的转化率为50%,C3H8(g)转化物质的量为0.02mol×50%=0.01mol,CO2(g)的转化率为20%,说明净转化CO2(g)的物质的量为0.04mol×20%=0.008mol,列化学平衡三段式,C3H8(g)+CO2(g) C3H6(g)+CO(g)+H2O(g)转化(mol) 0.01 0.01 0.01 0.01 0.01H2O(g)+CO(g) H2(g)+CO2(g)转化(mol) 0.002 0.002 0.002 0.002①平衡时C3H6(g)的物质的量浓度为=0.002mol/L,故答案为:0.002mol/L;②2min内,v(CO)==0.0008mol L﹣1 min﹣1,故答案为:0.0008;③TK下,反应达到平衡后,n(C3H8)=0.01mol,n(CO2)=0.04mol﹣0.008mol=0.032mol,n(C3H6)=0.01mol,n(CO)=n(H2O)=0.01mol﹣0.002mol=0.008mol,混合气体总物质的量为(0.01+0.032+0.01+0.008+0.008+0.002)mol=0.07mol,压强之比等于物质的量之比,平衡时压强为=,Kp==kPa=kPa,故答案为:;(3)①冠醚Y空腔较大,Na+半径较小,Na+半径远远小于18﹣冠﹣6空腔,导致该离子不易与氧原子的孤电子对形成配位键,所以得不到稳定结构,故答案为:Na+半径远远小于18﹣冠﹣6空腔,不易与空腔内O原子的孤电子对作用形成稳定结构;②根据相似相溶原理知,冠醚可溶于烯烃,加入冠醚中的钾离子因静电作用将高锰酸根离子带入烯烃中,增大反应物的接触面积,增大烯烃与接触机会,提高氧化效果,故答案为:冠醚可溶于烯烃,进入冠醚中的K+因静电作用将带入烯烃中,增大烯烃与接触机会,提升氧化效果。 展开更多...... 收起↑ 资源预览