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答案解析部分
1．【答案】A
【知识点】氨基酸的种类；细胞器之间的协调配合；ATP的作用与意义；细胞骨架
2．【答案】C
【知识点】生物的性状、相对性状及性状的显隐性；基因的分离规律的实质及应用；孟德尔遗传实验-分离定律
3．【答案】A
【知识点】有丝分裂的过程、变化规律及其意义；减数分裂过程中染色体和DNA的规律性变化
4．【答案】C
【知识点】DNA分子的结构；DNA分子的复制
5．【答案】C
【知识点】生物的性状、相对性状及性状的显隐性；孟德尔遗传实验-分离定律
6．【答案】D
【知识点】基因突变的特点及意义；生物具有共同的祖先；自然选择与适应
7．【答案】C
【知识点】其它细胞器及分离方法；细胞器之间的协调配合
【解析】【解答】A、消化酶属于分泌蛋白，分泌蛋白是在粗面内质网上的核糖体中合成的。核糖体是蛋白质合成的场所，附着在内质网上的核糖体主要负责合成分泌蛋白、膜蛋白等。所以粗面内质网上的核糖体是合成该酶的场所，A不符合题意；
B、核糖体是无膜结构的细胞器，主要由蛋白质和rRNA组成，其功能是将氨基酸按照mRNA的指令合成多肽链，它不能形成包裹该酶的小泡。小泡一般是由内质网、高尔基体等具有膜结构的细胞器产生的，B不符合题意；
C、分泌蛋白的加工过程中，内质网对核糖体合成的多肽链进行初步加工，如折叠、糖基化等；高尔基体对来自内质网的蛋白质进行进一步的修饰加工，如对糖蛋白进行进一步的糖基化修饰、对蛋白质进行分类和包装等。所以对该酶进行初步加工的是内质网，而不是高尔基体，C符合题意；
D、消化酶属于分泌蛋白，分泌蛋白最终通过细胞膜以胞吐的方式分泌到细胞外。胞吐过程中，包裹着蛋白质的囊泡与细胞膜融合，将蛋白质释放到细胞外，这一过程依赖于细胞膜的流动性。所以该酶的分泌通过细胞的胞吐作用实现，D不符合题意。
故答案为：C。
【分析】首先，在游离的核糖体中以氨基酸为原料开始多肽链的合成。当合成了一段肽链后，这段肽链会与核糖体一起转移到粗面内质网上继续其合成过程，并且边合成边转移到内质网腔内，再经过加工、折叠，形成具有一定空间结构的蛋白质。内质网膜鼓出形成囊泡，包裹着蛋白质离开内质网，到达高尔基体，与高尔基体膜融合，囊泡膜成为高尔基体膜的一部分。高尔基体还能对蛋白质做进一步的修饰加工，然后由高尔基体膜形成包裹着蛋白质的囊泡。囊泡转运到细胞膜，与细胞膜融合，将蛋白质分泌到细胞外。
8．【答案】C
【知识点】有丝分裂的过程、变化规律及其意义；细胞分化及其意义
9．【答案】C
【知识点】基因的自由组合规律的实质及应用
【解析】【解答】A、实验中F1雌雄个体杂交，F2性状分离比为3：6：7，是9：3：3：1的变形，则F1的基因型是AaBb，A错误；
B、白毛鼠的基因型为A_BB或aa__，则F2白毛鼠纯合子的基因型是AABB、aaBB、aabb，在白毛鼠中纯合子的比例为3/7，B错误；
C、白毛鼠的基因型为A_BB或aa_ _，具体有AaBB、AABB、aaBb、aaBB、aabb共5种基因型，C正确；
D、F1的基因型为AaBb，F2中黑毛鼠群体基因型为2/3Aabb、1/3AAbb，则A的基因频率为2/3，a的基因频率为1/3，因此白毛鼠，基因型为aabb的比例占1/3×1/3=1/9，D错误。
故答案为：C。
【分析】基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
10．【答案】A
【知识点】减数分裂过程中染色体和DNA的规律性变化；精子和卵细胞形成过程的异同
【解析】【解答】A、不考虑突变及染色体互换，但动物的基因型未知，若1为基因D，则2一定是基因D，5处可能是D或d，A错误；
B、1与5所示基因位于同源染色体上，减数分裂Ⅰ后期发生同源染色体的分离，不考虑突变及染色体互换，故1与5所示基因只能在减数分裂Ⅰ的后期分离，B正确；
C、减数分裂Ⅱ后期发生着丝粒的分裂、姐妹染色单体分离，1、2是位于一条染色体上姐妹染色单体上的两个相同基因，故若1、2出现在同一配子中，则可能是减数分裂Ⅱ过程出现异常，C正确；
D、该细胞处于减数分裂Ⅰ，若该细胞均等分裂，则该动物的性别为雄性，D正确。
故选A。
【分析】1、减数分裂过程：减数分裂Ⅰ：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。减数分裂Ⅱ：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
2、精子的形成与卵细胞的形成过程的比较
　 精子的形成 卵细胞的形成
不同点 形成部位 精巢 卵巢
过　程 变形期 无变形期
性细胞数 一个精母细胞形成四个精子 一个卵母细胞形成一个卵细胞
　 细胞质的分配 均等分裂 不均的分裂
相同点 成熟期都经过减数分裂，精子和卵细胞中染色体数目是体细胞的一半
11．【答案】D
【知识点】基因的自由组合规律的实质及应用；伴性遗传
【解析】【解答】假设甲病基因由A、a决定，乙病有B、b决定。
A、有1和2可以推出，甲病是隐性遗传病；有3和4可以推出，乙病是伴X隐性遗传病，A正确；
B、1和2生出了患病个体5，说明1和2是甲病的基因的携带者（即杂合子）；3和4生出了患乙病的7，患甲病的8，可以推出，3的基因型为aaXBY ，4的基因型为AaXBXb，2和4都是杂合子，B正确；
C、3的基因型为aaXBY ，4的基因型为AaXBXb生出患病女孩的概率是0，生出患病男孩的概率是1/8，C正确；
D、有图谱可以推出5的基因型为aaXBY，若6号携带乙病致病基因 ，则6的基因型为A-XBX-，如果6与7号 生出患病的孩子，则6的基因型应该为为AaXBXb，6号个体出现这个基因型的概率是1/6，则产生的 6与7患病后代的基因型为aaXb，对应的概率是（1/6）x（1/2）x（1/4）=1/24，D错误；
故答案为：D
【分析】遗传系谱图中遗传病的判断
通过分析遗传系谱图，判断人类遗传病的遗传方式，是常见的出题模式。解题一般程序如下：（五
步法）
（1）看题干，如题中已告知为色盲、白化病等熟知的遗传病。
（2）确认或排除伴 Y 遗传。
（3）判断显隐性。无中生有为隐性，有中生无为显性。
（4）判断常染色体还是伴 X 染色体。
隐性遗传看女病，其父或其子有不病，为常染色体隐性遗传病。女病，其父、其子均病无一例外，
则为伴 X 染色体隐性遗传病。
显性遗传看男病，其母或其女有不病者，为常染色体显性遗传病。男病，其母、其女均病，无一
例外，则为伴 X 染色体显性遗传病。
（5）若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小方面推测。
患病呈现“世代连续性”显性遗传。患者性别无差别则为常染色体，女患多于男患则为伴 X 遗传。
患病呈现“隔代遗传”隐性遗传。患者性别无差别则为常染色体，男患多于女患则为伴 X 遗传。
12．【答案】B
【知识点】基因突变的特点及意义；人类遗传病的类型及危害
【解析】【解答】A、从系谱图中看出父亲I1得病，但有女儿Ⅱ2未得病，所以该病一定不是伴x染色体显性遗传病，也不是伴Y染色体遗传病，且由电泳条带可知，I含有两种条带，Ⅱ2只含有一种，因此两者相同的条带是正常的，据此可判断该病是显性遗传病且位于常染色体上，A正确；
B、基因中碱基对的增添、缺失和替换为基因突变，因此T15基因中CAG重复次数增加为基因突变，不属于染色体片段重复，B错误；
C、DNA分子是两条链组成，且遵循碱基互补配对原则，故DNA分子中嘌呤数等于嘧啶数，都为DNA中的1/2，故与正常基因相比，患者体内编码亨廷顿蛋白的基因中嘌呤的比例不变，C正确；
D、与I1比较，Ⅱ2是暂未患病，所以推测该病会伴随年龄的增长呈渐进性发病，故是否发病可能与年龄有关，D正确。
故答案为：B。
【分析】1、几种常见的单基因遗传病及其特点：
（1）伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点：男患者多于女患者；隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。
（2）伴X染色体显性遗传病：如抗维生素D性佝偻病，其发病特点：女患者多于男患者；世代相传。
（3）常染色体显性遗传病：如多指、并指、软骨发育不全等，其发病特点：患者多，多代连续得病。
（4）常染色体隐性遗传病：如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等，其发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续。
（5）伴Y染色体遗传：如人类外耳道多毛症，其特点是：传男不传女。
2、基因突变：
（1）概念：指基因中碱基对的增添、缺失或替换。
（2）时间：突变可以发生在发育的任何时期，通常发生在DNA复制时期，即细胞分裂间期，包括有丝分裂间期和减数分裂间期。
（3）基因突变的类型：自发突变和人工诱变。
（4）基因突变的特点：①基因突变具有普遍性：生物界中普遍存在；②低频性：自然情况下突变频率很低；③随机性：个体发育的任何时期和部位；④不定向性：突变是不定向的；⑤多害少利性：多数对生物有害。
（5）基因突变是点突变，在光学显微镜下观察不到，在染色体变异在显微镜下可以观察到。
（6）基因突变的意义：基因突变是新基因产生的途径；基因突变能为生物进化提供原材料；基因突变是生物变异的根本来源。
13．【答案】A,D
【知识点】其它细胞器及分离方法；细胞核的结构
14．【答案】A,D
【知识点】核酸的基本组成单位；ATP的化学组成和特点；ATP的作用与意义；有氧呼吸的过程和意义
15．【答案】C,D
【知识点】蛋白质的合成——氨基酸脱水缩合
16．【答案】A,B
【知识点】伴性遗传；基因重组及其意义；基因突变的特点及意义；染色体结构的变异
【解析】【解答】A、B与C均为雄性个体，不能杂交，A错误；
B、基因重组发生在减数分裂形成配子的过程中，B错误；
C、B、C个体中隐性致死基因的出现是基因突变的结果，A个体发生了染色体结构变异，A、B、C、D产生配子过程中发生了基因重组，C正确；
D、若平衡致死系雄蚕Zl1+Zl2+与正常的雌蚕Z++W杂交，若雄蚕Zl1+Zl2+中两致死基因发生了重组，除了产生Zl1+、Zl2+两种配子外，还可产生Z++和Zl1l2两种重组配子，这样子代中可出现正常的雌蚕Z++W，而实际结果是杂交后代只有雄蚕成活，说明雄蚕中两致死基因未发生重组，D正确。
故答案为：AB。
【分析】 基因突变：DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失，而引起的基因结构的改变。
原因 内因 DNA分子中发生碱基对的增添、缺失或改变，而引起的基因结构的改变
外因 某些诱变因素：物理因素、化学因素和生物因素等
特点 (1)普遍性：在生物界中是普遍存在的
(2)随机性：生物个体发育的任何时期和部位
(3)低频性：突变频率很低
(4)多向性和可逆性：一个基因可以向不同的方向发生突变，产生一个以上的等位基因；可由A突变为a，也可由a突变为A
(5)多害少利性：一般是有害的，少数有利
发生时间 DNA复制时，即有丝分裂间期和减数分裂Ⅰ前的间期
意义 ①新基因产生的途径；②生物变异的根本来源；③生物进化的原始材料
17．【答案】（1）降低净光合速率，提高气孔导度；0-2mmol /L
（2）提高构树的气孔导度，促进二氧化碳吸收，提高暗反应速率
（3）减少偶然性造成的误差，使实验数据更准确
（4）错误；施肥过多引起土壤渗透压升高，导致植物失水，失水过多时会引起植物死亡
【知识点】影响光合作用的环境因素
18．【答案】（1）自由
（2）C、H、O；斐林试剂；不能；没有水浴加热
（3）海藻糖；向乙组细胞中添加等量的不加海藻糖的细胞培养液；若甲组细胞生长良好，乙组细胞死亡（或大部分死亡），则假设成立
【知识点】糖类的种类及其分布和功能；水在细胞中的存在形式和作用
19．【答案】（1）伴X染色体隐性遗传；常染色体显性遗传
（2）BbXAXA或BbXAXa
（3）1/8；7
（4）7/32
【知识点】伴性遗传；人类遗传病的类型及危害
【解析】【解答】（1）由Ⅰ-3和Ⅰ-4不患甲病，生出了Ⅱ-5患甲病，判断甲病为隐性遗传病，因为Ⅰ-3不携带致病基因，因此甲病为伴X隐性遗传病，由于Ⅰ-1患乙病，Ⅰ-2不患病，其一个儿子Ⅱ-1患甲乙两种病，判断乙病为常染色体显性遗传病。
故填： 伴X染色体隐性遗传 、常染色体显性遗传。
（2）Ⅱ-1基因型为BbXaY，Ⅰ-1基因型为BbXAY，Ⅰ-2基因型为bbXAXa，故Ⅱ-3的基因型为1/2BbXAXA或1/2BbXAXa。
故填： BbXAXA或BbXAXa。
（3） Ⅱ-7不患病，其大致基因型为bbXAX-，由于其母亲Ⅰ-4的基因型BbXAXa，其父亲Ⅰ-3基因型bbXAY，因此Ⅱ-7为bbXAXA和bbXAXa概率都是1/2， Ⅱ-8基因型为bbXAY，所以Ⅱ-7和Ⅱ-8婚配后生患甲病的概率是1/2×1/4=1/8 ，并且致病基因只能来自Ⅱ-7。
故填： 1/8 、7。
（4） Ⅲ-2患乙病，其大致基因型为B_XAX-，由于其父亲Ⅱ-4的基因型为bbXAY，其母亲Ⅱ-3的基因型为BbXAXA和BbXAXa概率都是1/2， 所以Ⅲ-2基因型为3/4BbXAXA、1/4BbXAXa，与正常男性bbXAY结婚，生育正常男孩bbXAY的概率是1/2×1/2 ×3/4+1/2×1/4×1/4＝7/32 。
故填： 7/32 。
【分析】 题图分析：由Ⅰ-3和Ⅰ-4不患甲病，生出了Ⅱ-5患甲病，判断甲病为隐性遗传病，因为Ⅰ-3不携带致病基因，因此甲病为伴X隐性遗传病；
由于Ⅰ-1患乙病，Ⅰ-2不患病，其一个儿子Ⅱ-1患甲乙两种病，判断乙病为常染色体显性遗传病。
20．【答案】（1）15
（2）BBXAY 、bbXaXa ；BbXAXa、BbXaY；白花：红花：无花=3：3：2
（3）bXA；雌配子
（4）2；1/21
【知识点】伴性遗传
21．【答案】（1）减数分裂Ⅰ；同源染色体分离
（2）有丝分裂后；11-12；减数第一次分裂后；初级卵母细胞；卵细胞和极体
（3）20；40；受精作用
【知识点】细胞有丝分裂不同时期的特点；减数第一、二次分裂过程中染色体的行为变化；受精作用
【解析】【解答】分析图甲：A细胞含同源染色体，且着丝点分裂，应处于有丝分裂后期；B细胞含有同源染色体，且同源染色体正在分离，处于减数第一次分裂后期；C细胞不含同源染色体，且着丝点分裂，处于减数第二次分裂后期。分析图乙：图乙是该生物细胞核内染色体及DNA相对含量变化的曲线图，0～8表示减数分裂；8时刻表示受精作用；8～13表示有丝分裂。
（1）减数第一次分裂后期，由于同源染色体分离，分别进入不同的子细胞中，从而导致减数第一次分裂产生的子细胞染色体数目减半。
（2）A细胞含同源染色体，且着丝点分裂，处于有丝分裂的后期，对应乙图中的11-12。B细胞含有同源染色体，且同源染色体正在分离，处于减数第一次分裂后期，由于细胞质不均等分裂，该细胞为初级卵母细胞。C细胞为次级卵母细胞，产生的子细胞为第二极体和卵细胞。
（3）图乙6～7时期为减数第二次分裂的后期，此时细胞中染色体数目与体细胞的染色体数目相等，即为20条。该生物体内当细胞处于有丝分裂的后期时染色体数目最多，为40条。乙图中8处染色体与DNA数量加倍的原因是发生受精作用。
【分析】1、有丝分裂过程：（1）间期∶进行DNA的复制和有关蛋白质的合成；（2）前期∶核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；（3）中期：染色体形态固定、数目清晰；（4）后期∶着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；（5）末期∶核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
2、减数分裂过程：（1）减数分裂Ⅰ前的间期：染色体的复制。（2）减数分裂Ⅰ：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期∶同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数分裂Ⅱ过程∶①前期∶核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期∶着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期∶核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
3、受精作用：（1）概念∶精子和卵细胞融合成受精卵的过程叫受精作用。（2）过程∶精子的头部进入卵细胞，尾部留在外面，紧接着，在卵细胞细胞膜的外面出现一层特殊的膜，以阻止其他精子再进入，精子的头部进入卵细胞后不久，里面的细胞核就与卵细胞的细胞核相遇，使彼此的染色体会合在一起。（3）实质：精子细胞核与卵细胞核的融合。高一期末生物试卷
一、单选题（本大题共12个小题，每小题2分，共24分）
1．驱动蛋白参与细胞内的物质运输（如图），通过其头部结合和水解ATP（起到ATP水解酶的作用）供能，导致自身构象发生改变，驱动自身及所携带的“货物”分子沿细胞骨架定向“行走”，将“货物”转运到指定位置。下列叙述错误的是（　　）
A．组成驱动蛋白和细胞骨架的单体分别是氨基酸和葡萄糖
B．驱动蛋白既具有运输功能，又具有催化特性
C．驱动蛋白参与囊泡运输，可能与分泌蛋白的转运有关
D．细胞骨架除参与物质运输外，还与细胞运动、分裂等密切相关
2．某植物（2n）种子的长度有长粒、中长粒和圆粒三种，受到基因R/r的控制。基因R的数量越多，种子越长（RR＞Rr＞rr）。下列分析不正确的是（　　）
A．圆粒植株和圆粒植株杂交，子代全表现为圆粒
B．中长粒植株自交，子代的性状分离比为1∶2∶1
C．长粒植株和中长粒植株杂交，子代均表现为长粒
D．长粒植株和圆粒植株杂交，子代均表现为中长粒
3．如图表示着丝粒分裂时，需要连接姐妹染色单体的黏连蛋白降解，黏连蛋白被分离酶切割后，姐妹染色单体有可能分离，PATRONUS蛋白是分离酶抑制剂。下列叙述错误的是（　　）
A．姐妹染色单体分离，从而导致基因重组
B．细胞分裂间期黏连蛋白在核糖体上合成
C．分离酶在有丝分裂后期和减数分裂Ⅱ后期起作用
D．抑制PATRONUS蛋白活性可能会导致着丝粒分裂提前
4．DNA分子的稳定性与碱基对之间的氢键数目有关，DNA分子的多样性与碱基排列顺序有关。下列关于DNA分子的叙述，错误的是（　　）
A．一个双链DNA分子含碱基对C—G越多，越稳定
B．若某双链DNA分子由100个脱氧核苷酸组成，则其核苷酸的排列顺序有450种
C．若某DNA分子中（A+T）/（G+C）、（A+C）/（G+T）两个比值相等，则说明该DNA为双链
D．每个人DNA的碱基排列顺序不同，故在现代刑侦领域可利用DNA指纹技术确定犯罪嫌疑人
5．下列有关遗传学基本概念的叙述中，正确的是（　　）
①纯合子杂交产生子一代所表现的性状就是显性性状
②基因型相同，表现型一定相同
③杂种后代中，同时出现显性性状和隐性性状的现象叫做性状分离
④非等位基因就是指非同源染色体上的基因
⑤一种生物的同一性状的不同表现类型，叫做相对性状
A．①②⑤ B．①③④ C．③⑤ D．④⑤
6．百岁兰是一种沙漠植物，曾在巴西采集到化石，其一生只有两片高度木质化的叶子。百岁兰基因组整体呈现重度甲基化，避免DNA的“有害”突变。在漫长的极端干旱和贫营养的条件下，百岁兰基因组朝着小且“低耗能”的方向演化。下列叙述正确的是（　　）
A．DNA分子是细胞内重要的化合物，所以DNA是研究百岁兰进化最直接、最重要的证据
B．重度甲基化有利于百岁兰避免“有害”突变，故突变无法为其进化提供原材料
C．百岁兰为了适应极端干旱和贫营养的环境，所以定向产生了“低耗能”的变异
D．百岁兰高度木质化的两片叶子能适应干旱环境，是自然选择的结果
7．动物细胞中某消化酶的合成、加工与分泌的部分过程如图所示。下列叙述错误的是（　　）
A．粗面内质网上的核糖体是合成该酶的场所
B．核糖体不能形成包裹该酶的小泡
C．高尔基体对该酶进行初步加工
D．该酶的分泌通过细胞的胞吐作用实现
8．在细胞的生命历程中，会出现分裂、分化等现象。下列叙述错误的是（　　）
A．细胞的有丝分裂对生物性状的遗传有贡献
B．哺乳动物的造血干细胞是已经分化的细胞
C．细胞分化不是细胞内基因选择性表达的结果
D．通过组织培养可将植物叶肉细胞培育成新的植株
9．某种鼠的毛色受常染色体上的两对等位基因控制，分别用A、a和B、b表示。毛色有黑色、灰色和白色三种，其中黑毛鼠的基因型为A_bb，灰毛鼠的基因型为A_Bb，白毛鼠的基因型为A_BB或aa__。为探究毛色性状的遗传规律，研究者利用纯合的黑毛鼠和纯合的白毛鼠进行了如图所示的杂交实验。下列叙述正确的是（　　）
A．实验中F1灰毛雌鼠的基因型为AABb
B．实验中F2白毛鼠群体中的纯合子所占比例为3/16
C．实验中F2白毛鼠群体包含的基因型有5种
D．让实验中F2的黑毛鼠群体雌雄交配，F3中黑毛鼠∶白毛鼠=1∶4
10．某动物细胞减数分裂时，细胞内的一对同源染色体如图所示，其中1～8表示基因。不考虑突变及染色体互换。下列叙述错误的是（　　）
A．若1为基因D，则2一定是基因D，5一定是基因d
B．1与5所示基因只能在减数分裂Ⅰ的后期分离
C．若1、2出现在同一配子中，则可能是减数分裂Ⅱ过程出现异常
D．若该细胞均等分裂，则该动物的性别为雄性
11．下图为某患甲、乙两种单基因遗传病的家系图，已知3号不携带乙病基因，不考虑再发生变异。下列叙述错误的是（　　）
A．甲、乙病均为隐性遗传病
B．2号和4号均为杂合子
C．3号和4号再生一个患甲乙两种遗传病孩子的概率为0或1/8
D．若6号携带乙病致病基因，则6与7号生出患两病孩子的概率为1/12
12． 亨廷顿舞蹈症（HD）是由于编码亨廷顿蛋白的基因(IT15基因)序列中的三个核苷酸（CAG）发生多次重复所致。某HD家系所有成员目前的表型如系谱图所示，各成员相关基因CAC重复序列经扩增后的电泳结果如图所示。下列叙述错误的是（　　）
A．根据图分析可知亨廷顿舞蹈症为常染色体显性遗传病
B．IT15基因中CAG重复次数越多，染色体重复片段就越多，个体也越容易发病
C．与正常基因相比，患者体内编码亨廷顿蛋白的基因中嘌呤的比例不变
D．与Ⅰ1相比，II1暂未患病，表明是否发病可能与年龄有关
二、多选题（本大题共4个小题，每小题4分，共16分）
13．如图是动、植物细胞亚显微结构模式图。下列相关叙述正确的是（　　）
A．甲细胞中一定没有的细胞器是5和9
B．代谢越旺盛的细胞中染色体数量越多、核仁越大、核孔越多
C．含量DNA的细胞器有1、8和9
D．在细胞的生命活动过程中与能量转换有关的细胞器有1和9
14．ATP注射液主要用于心功能不全、脑出血等后遗症的辅助治疗。研究发现ATP可以作为信号分子与中枢及外周神经系统、内脏等多处细胞膜上的受体结合。与自身合成的ATP相比，注射ATP浓度远低于细胞内，几乎不能进入细胞。下列叙述正确的是（　　）
A．1个ATP分子中含有1分子核糖、1分子腺嘌呤和3分子磷酸基团
B．注射ATP主要目的是为神经细胞和内脏等细胞内化学反应提供能量
C．肝细胞中的大部分ATP主要通过有氧呼吸第三阶段在线粒体基质中产生
D．组成神经细胞中的磷脂、DNA、RNA和ATP的化学元素都只有5种
15．图为某蛋白质分子的结构示意图，已知该分子是由300个氨基酸脱水缩合形成。下列相关叙述正确的是（　　）
A．该蛋白质含有298个肽键
B．该蛋白质至少含有3个游离的氨基
C．300个氨基酸形成该蛋白质时分子总量减少了5384
D．该蛋白质所含氧原子数至少是303
16．用电离辐射处理家蚕，可选育出Z染色体上带有隐性致死基因l1和l2的两个杂合体B和C，也可诱导得到ZW易位的雌蚕A（W染色体上含有l1和l2相对应的正常等位基因+、+），让三种家蚕、按下图所示进行杂交。下列说法错误的是（　　）
A．B与C杂交后代中l1基因频率为1/4
B．A与B交配过程中基因重组发生在精子与卵细胞随机结合过程中
C．上述过程包括基因突变、基因重组、染色体变异三种变异类型
D．若平衡致死系雄蚕与正常的雌蚕杂交后代只有雄蚕成活，则雄蚕中两致死基因未发生重组
三、非选择题（本大题共5个小题，每小题12分，共60分）
17．构树是桑科落叶乔木，具有生长速度快，适应性强，对硫的吸收能力强等特点。为了研究不同浓度亚硫酸氢钠溶液对植物光合作用的影响，以一年苗构树为实验材料进行了相关实验，实验结果如下图（CK为空白对照组）。回答下列问题：
（1）由图中结果可知，5mmol /L的NaHSO3溶液对构树叶片的净光合速率和气孔导度的影响分别是　 　。为探究NaHSO3溶液提高构树净光合速率的最适浓度，应在　 　mmol/L之间在设置多个浓度梯度进一步进行实验。
（2）据图分析，用适宜浓度的NaHSO3溶液处理可提高构树的净光合速率，原因是　 　。
（3）在测定图中的净光合速率和气孔导度等光合指标相关数值时必须每组选取5片叶子，每片叶子重复3次再求得平均值，这样操作的目的是　 　。
（4）研究发现，硫肥能显著提高叶面积大小和光合色素含量，从而提高植物的光合作用速率。据此，有同学认为在农业生产可以大量增施硫肥用于增产，请你根据物质跨膜运输相关知识判断该同学的观点是否正确　 　（填“正确”或“错误”），理由是　 　。
18．科学家研究发现，“熊虫”是迄今为止发现的生命力最为顽强的动物。“熊虫”对不良环境有极强的抵抗力，在不良环境中它们会自行脱掉体内99%的水分，身体萎缩成正常情况下的一半，处于一种隐生（假死）状态，此时会展现出惊人的耐力，以此来“扛”过各种极端环境。出于假死状态的熊虫的代谢率几乎降到零，甚至能耐受-273℃冰冻数小时，直到环境改善为止。据研究，“熊虫”进入隐生状态时，它们的体内会大量产生一种叫作海藻糖的二糖，回答下列问题：
（1）“熊虫”处于隐生（假死）状态时，主要脱去的是　 　水，此状态下其新陈代谢水平极低。
（2）海藻糖由　 　元素组成，若要探究它是否为还原糖，应选取的试剂为　 　，在海藻糖溶液中加入该试剂没有发生相应的颜色反应，能否说明海藻糖为非还原糖？　 　，理由是　 　。
（3）有人认为“熊虫体液中的海藻糖可以保护组织细胞，使组织细胞免受低温造成的损伤”。请设计一实验方案，用于探究题中假设的真实性，请将其补充完整。
Ⅰ．为了确保实验的科学性和准确性，从化学组成及生理功能看，用于实验的材料应具有自身不含也不能合成　 　的特点。
Ⅱ．操作过程：
①取适量哺乳动物细胞，随机等分成甲、乙两组：
②向甲组细胞中添加适量含一定浓度海藻糖的细胞培养液，　 　；
③将甲、乙两组细胞均控制在-273℃温度下冰冻数小时：
④甲、乙两组细胞恢复到常温后，观察并记录甲、乙两组细胞生活状况。
Ⅲ．预期结果及结论：
①　 　；
②若甲、乙两组细胞都死亡（或大部分死亡），则假设不成立。
19．如图是某家族甲（A、a）、乙（B、b）两种一对基因控制的遗传病的系谱图，其中I-3不携带致病基因。
（1）甲病的遗传方式是　 　，乙病的遗传方式是　 　。
（2）Ⅱ-3的基因型　 　。
（3）Ⅲ-3患甲病的概率是　 　，且致病基因来于Ⅱ中　 　。
（4）若Ⅲ-2与正常男性结婚，则生育正常男孩的概率是　 　。
20．某雌雄异株植物（2n=28）为XY型性别决定，其花色红花和白花由位于X染色体上的等位基因A/a控制，有花和无花（花朵很小）由位于常染色体上的等位基因B/b控制。现有一纯合红花雄株和一纯合无花雌株杂交，F1雌株均为红花，雄株均为白花。让F1雌雄植株随机交配得到F2．回答下列问题：
（1）对该植物的基因组进行测序，需要测定　 　条染色体上DNA分子的碱基序列。
（2）亲本的基因型为　 　，F1的基因型为　 　。理论上，F2的表型及比例为　 　。
（3）实际调查发现，F2中的雌雄植株均表现为白花：红花：无花=3：2：1．推测出现F2表型及比例的原因是基因型为　 　的　 　（填“雌配子”“雄配子”或“个体”）致死。
（4）选择F2中红花雌株和白花雄株随机交配，F3中无花植株的基因型有　 　种，占比为　 　。
21．图甲表示某高等动物在进行细胞分裂时的图像，图乙为某种生物的细胞内染色体及核DNA相对含量变化的曲线图。根据此曲线和图示回答下列问题：
（1）减数分裂过程中染色体数目的减半发生在　 　，这是由于　 　，并分别进入两个子细胞。
（2）图甲中A处于　 　期，对应在图乙中　 　时期（图中数字表示）， B处于　 　期，此细胞的名称是　 　；C细胞分裂后得到的子细胞名称为　 　。
（3）若图乙中该生物体细胞中染色体数为20条，则一个细胞在6～7时期染色体数目为　 　条，该生物体内染色体数目最多可以为　 　条，8对应的时期表示　 　过程。

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