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2024学年下学期高一期末五校联考试卷 生物学
本试卷分选择题和非选择题两部分，共8页，满分100分，考试用时75分钟。
第一部分 选择题（共50分）
一、单项选择题：本题共20个小题，其中1-15题每小题2分，16-20题每小题4分，共50分，在每小题给出的四个选项中，只有一项是最符合题目要求的。
1．如图为DNA分子局部平面结构模式图。据图判断，错误的是
A．该DNA分子中含2个游离磷酸基团
B．③、④之间通过氢键相连接，DNA分子中G、C碱基对越多，
DNA分子越稳定
C．细胞中以甲链为模板合成乙链需要DNA聚合酶催化
D．若甲链碱基序列为5'—CAG—3'，则乙链是5'—GTC—3'
2．下列关于生物科学史的相关叙述，错误的是
A．沃森和克里克研究DNA分子结构时使用了构建数学模型的方法
B．萨顿依据基因和染色体的平行关系推测基因在染色体上
C．“成对的遗传因子彼此分离”是孟德尔提出假说的主要内容之一
D．赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染细菌的实验表明DNA是遗传物质
3．将大肠杆菌放在含有同位素15N培养基中培育若干代后，大肠杆菌DNA所有氮均为15N标记的，然后将大肠杆菌再移到含14N培养基中培养，每隔20分钟（相当于分裂繁殖一代的时间）取样一次，抽取其子代的DNA离心，下图①~⑤为可能的结果。下列叙述正确的是
A．出现①的结果需要转入含14N培养基中培养60分钟
B．④是转入含14N培养基中繁殖一代的结果
C．转入含14N培养基中繁殖三代后含有14N的DNA占3/4
D．本实验可作为对DNA复制方式假设的验证
4．摩尔根和同事设计了果蝇杂交实验研究基因与染色体的关系，发现野生红眼雌果蝇与白眼雄果蝇杂交得F1，F1中雌雄果蝇都为红眼，F1雌雄果蝇交配得F2，F2中红眼果蝇∶白眼果蝇=3∶1，白眼果蝇全为雄性。下列有关该杂交实验的说法，正确的是
A．上述果蝇杂交实验属于“假说—演绎法”的“实验验证”阶段
B．F1中红眼雌果蝇和F2中白眼雄果蝇交配，可通过眼色直接判断子代果蝇性别
C．无论是第几代的红眼雌雄果蝇相互交配，后代如果出现白眼果蝇，则该果蝇一定为雄性
D．通过F2的结果能够验证“白眼基因只存在于X染色体上，Y染色体上不含有它的等位基因”
5．基因型为AaBbDd的二倍体生物，其体内某精原细胞减数分裂时同源染色体变化如图所示。下列叙述正确的是
A．三对等位基因的分离均发生在次级精母细胞中
B．该细胞能产生AbD、ABD、abd、aBd四种精子
C．B(b)与D(d)间发生重组，遵循基因自由组合定律
D．非姐妹染色单体发生交换导致了染色体结构变异
6．DNA中的遗传信息可以通过复制、转录和翻译而流动，据图分析以下说法错误的是
A．该DNA可能存在于原核细胞中，B酶和C酶均能催化DNA解旋
B．R环中存在5种含氮碱基和8种核苷酸，且嘌呤总数与嘧啶总数相等
C．过程①②③均需要模板、能量、原料和酶
D．过程①②③中均存在氢键的断裂和碱基互补配对
7．环状RNA是细胞内的一类非编码的呈封闭环状结构的RNA分子，具有多个microRNA（长度约为22个核苷酸的单链RNA分子）的结合位点，发挥着像海绵那样吸收microRNA的作用，而microRNA能与mRNA结合从而参与基因表达的调控。下列叙述正确的是
A．microRNA与tRNA、rRNA的相似处在于它们本身都不是翻译为蛋白质的模板
B．这些环状RNA是由基因转录而来的，彻底水解后得到5种产物
C．这些环状RNA与microRNA的结合遵循碱基互补配对原则，配对方式与转录完全相同
D．这些环状RNA能够通过吸附microRNA，解除对相应基因转录过程的抑制作用
8．图示果蝇细胞中基因沉默蛋白（PcG）的缺失，引起染色质结构变化，导致细胞增殖失控形成肿瘤。下列相关叙述错误的是
A．PcG使组蛋白甲基化和染色质凝集，抑制了基因表达
B．PcG的缺失未改变DNA序列，但性状可能发生改变
C．DNA和组蛋白的甲基化修饰都能影响细胞中基因的转录
D．原核和真核细胞内都可以通过DNA和组蛋白的甲基化修饰来影响基因表达
9．研究发现，X染色体上的TLR7基因编码序列发生某个碱基对的替换后，其编码的TLR7蛋白会更加活跃且更容易与鸟苷结合，使得免疫细胞将健康组织识别为外来组织或受损组织并对其发起攻击的可能性增大，从而患病。下列有关叙述错误的是
A．TLR7基因某个碱基对替换后，基因中的（A+C）/（G+T）值不发生改变
B．TLR7 基因某个碱基对替换后，TLR7 蛋白的长度可能不发生改变
C．TLR7 基因某个碱基对替换后，基因的结构和遗传信息均发生改变
D．携带TLR7突变基因的男性其突变基因可能来自他的祖母或外祖母
10．如图甲为基因型为AABb的某二倍体植物体内的一个体细胞，图乙和图丙为其他不同生物的体细胞中的染色体组成情况。相关叙述正确的是
A．图甲细胞至少发生过三种可遗传的变异
B．图甲细胞产生正常配子的概率为1/2
C．图乙细胞中含2个染色体组，每个染色体中有3条染色体
D．图丙细胞组成的个体由受精卵发育而来
11．下列关于“低温诱导洋葱（2n=16）细胞染色体数目的变化”实验说法正确的是
A．将洋葱放在装满清水的容器上方，于冰箱冷藏室内放置培养一周，诱导长出1cm的不定根
B．该实验临时装片制作的程序为：选材→固定→解离→染色→漂洗→制片
C．若以洋葱幼苗为实验材料，该幼苗长成植物体后只是部分细胞染色体数目加倍
D．若观察到含有32条染色体的细胞，说明低温成功诱导染色体数目加倍
12．人类遗传病是通常指由遗传物质改变而引起的人类疾病。有效地检测和预防遗传病的发生和发展，是推进健康中国建设的重要举措。下列叙述错误的是
A．人类遗传病主要可分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病
B．“调查人群中的遗传病”时，应选择发病率较高的单基因遗传病作为调查对象
C．基因检测可通过检测人体细胞中的DNA 序列来精确地诊断病因
D．单基因遗传病是受一对等位基因控制的，发病率高于多基因遗传病
13．同域性物种形成是指分布在同一地区内的种群间由于某些因素，出现生殖隔离而形成新物种的过程。异域性物种形成是指种群由于地理隔离，各自独立进化而产生新物种的过程。下列叙述错误的是
A．同域性物种形成的可能性比异域性物种形成更大
B．二倍体植物变为四倍体的过程属于同域性物种形成
C．加拉帕戈斯群岛多种地雀的形成属于异域性物种形成
D．上述两种物种形成过程中一定都伴随着种群基因频率的变化
14．党的二十大报告作出全方位关于粮食问题的战略安排，我们要端稳饭碗做强“小种子”，下图是用高秆抗病（HHRR）和矮秆易感病（hhrr）小麦为材料培育矮抗小麦新品种的几种不同方法。相关叙述中正确的是
A．方法Ⅲ虽具有盲目性，但可以大幅改造生物性状，创造生物新品种
B．方法II相比方法I育种时间更短，且操作更简单
C．方法I需要用秋水仙素处理单倍体的种子或幼苗
D．三倍体无子西瓜、八倍体小黑麦的培育原理与图中的方法Ⅱ相同
15．一定浓度的抗生素会杀死细菌，但变异的细菌可能产生耐药性。某生物兴趣小组在接种大肠杆菌的培养基中放置含多种抗生素的圆形滤纸片，如图所示。每次挑取可能具有抗药性的菌落重复培养几代，记录每一代培养物抑菌圈的大小，结果如表所示。下列分析正确的是
抗生素 无抗生素 青霉素 阿奇霉素 四环素
抑菌圈半径平均值(cm) 第一代 0 0.19 0.95 1.31
第二代 0 0 0.74 0.7
A．大肠杆菌对不同抗生素的抗性能力有差异，且对四环素的抗性最强
B．大肠杆菌的变异为进化提供原材料，同时决定进化的方向
C．培养两代后抑菌圈的半径变小说明抗生素对细菌有选择作用
D．抗生素提高了大肠杆菌的突变率，导致抗性基因的产生
16．某二倍体动物的性别决定方式为ZW型，雌性和雄性个体数的比例为1∶1。该动物种群处于遗传平衡，雌性个体中有1/10患甲病（由Z染色体上h基因决定）。下列叙述正确的是
A．该种群有11%的个体患该病
B．该种群h基因的频率是10%
C．只考虑该对基因，种群繁殖一代后基因型共有6种
D．患甲病的雄性个体占种群的1%
17．如图是某二倍体哺乳动物细胞分裂不同时期的染色体数变化曲线及图像，下列说法正确的是
A．能观察到图2到图4的实验材料可选自该生物的精巢或卵巢
B．图3细胞可能为极体
C．与图1中ef段相对应的是图3，可发生非同源染色体的自由组合
D．图4所示细胞中含有4对同源染色体
18．血橙被誉为“橙中贵族”，因其果肉富含花色苷，颜色像血一样鲜红而得名。当遇极寒天气时，为避免血橙冻伤通常提前采摘，此时果肉花色苷含量极少而“血量”不足。血橙中花色苷合成和调节途径如下图，其中T序列和G序列是Ruby基因上启动基因顺利表达的两个重要序列。下列分析不合理的是
A．血橙果肉“血量”多少可体现基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物性状
B．低温会引起T序列去甲基化进而促进Ruby基因的表达，使血橙“血量”增多
C．植株下层光照较弱，使得同一植株下层血橙果肉的“血量”一般多于上层果肉
D．提前采摘的血橙果实置于低温环境可改善血橙的品质
19．性染色体组成为XXY的果蝇表现为雌性，不含X染色体或含3条X染色体的果蝇都不能存活。有一种特殊的XXY雌果蝇，其两条X染色体在配子形成过程中不分离，记为“XX”。科学家利用它创造了下图中“并连X染色体”法来检测X染色体上未知的基因突变。下列叙述正确的是
A．含并连X染色体果蝇的变异类型是染色体变异，甲果蝇产生的配子有4种
B．F1雄果蝇的Y染色体来自于母本且F1雌雄果蝇中都保存了突变基因
C．诱发果蝇基因突变的化学因素有紫外线、X射线等
D．若杂交实验后代中只有雌果蝇，则待检果蝇的X染色体上发生致死突变
20．下图为甲乙两种单基因遗传病的遗传家系图，甲病由等位基因A/a控制，乙病由等位基因B/b控制，其中一种病为伴性遗传，Ⅱ5不携带致病基因。甲病在人群中的发病率为1/225。不考虑基因突变和染色体变异。下列叙述错误的是
A．人群中，甲病患者数量男性与女性无差异，乙病患者数量女性多于男性
B．Ⅱ4的体细胞中基因A最多不可能为4个
C．Ⅲ6带有来自Ⅰ2的甲病致病基因的概率为1/6
D．若Ⅲ1与正常男性婚配，理论上生育一个只患甲病女孩的概率为1/256
第二部分 非选择题（共50分）
二、非选择题：本题共4个小题，共50分，每个试题考生都必须作答。
21．（12分）
多年来，科学家们通过大量研究对人类进化与起源方面做出了突出贡献。
（1）1974年，古人类学家发现了距今300万年至360万年的人亚科化石。对其骨骼进行分析表明，她既能直立行走，又仍是一个树木攀缘者。这为人类进化提供了_______证据，这一证据支持了达尔文进化论中的_________学说。
（2）瑞典某位科学家团队成功提取、测序了古人类骨化石中的部分线粒体DNA，分析了现代人与尼安德特人、黑猩猩之间线粒体DNA（mtDNA）特定序列的碱基对差异，结果如图1所示。依据图1信息，完善图2中的进化关系图，方框①内应填写的是____________（填“现代人”、“尼安德特人”或“黑猩猩”）

图1 图2
（3）上述科研团队在研究若干尼安德特人的骨头、牙齿等标本时发现，其中一位男子与一名女子含有相同的X染色体DNA，则两人的关系不可能为__________。（编号选填）
①父亲和女儿 ②哥哥和妹妹 ③母亲和儿子 ④祖父和孙女
（4）目前世界上有黄种人、白种人、黑种人等多种人种，这体现了__________多样性，生物多样性的形成是__________的结果。
（5）研究发现，生活在青藏高原的藏族人身体中携带的一种突变基因E也有可能来源于尼安德特人。低氧条件下野生型基因表达，易导致红细胞过度增多，诱发高原红细胞增多症，而突变基因E只会轻微提高红细胞水平，降低了高原性疾病的发生。结合题干信息及现代生物进化理论，解释突变基因E在青藏高原世居藏族人群中的基因频率高的原因：在高原缺氧环境下，__________。
22．（12分）
miRNA 是真核细胞中一类不编码蛋白质的短序列RNA，其主要功能是调控其他基因的表达。研究发现，BC12是一个抗凋亡基因，其编码的蛋白质有抑制细胞凋亡的作用。该基因的表达受MIR-15a基因控制合成的miRNA 调控，如图1所示。图1中A、B表示过程，①、②表示物质，图2表示B过程的相关机制。回答下列问题。
图中A代表的过程是 ，该过程中①链延伸的方向是 （填“3'-端到5'-端”或“5'-端到3'-端”）。
（2）图2的核糖体甲、乙中更早结合到mRNA 分子上的是 ，正在进入核糖体甲的氨基酸是 （部分密码子及其对应的氨基酸：GGC—甘氨酸；CCG—脯氨酸；GCC—丙氨酸；CGG—精氨酸）。
（3）图1中成熟miRNA 单链中腺嘌呤占18%，尿嘧啶占42%，成熟miRNA与①形成的双链区中鸟嘌呤所占的比例为 。
（4）据图1分析可知，成熟miRNA的大量产生会 （填“促进”或“抑制”）细胞凋亡，请简述其机理 。
（5）BC12基因在癌细胞中高表达，基于上述分析，请提出一种治疗癌症的思路 。
23．（12分）
正常烟草（2n=48）是二倍体，烟草中某一对同源染色体少一条，染色体表示为2n-1的个体称为单体；某一对同源染色体多一条，染色体表示为2n+1的个体称为三体。单体、三体在遗传育种上具有重要的价值。请回答有关问题：
（1）单体、三体这些植株的变异类型为 ，形成它们的原因之一是亲代中的一方在减数第一次分裂过程中 。
（2）烟草8号染色体三体在减数分裂时8号染色体的任意两条移向细胞一极，剩下一条移向另一极，细胞中其余染色体正常分离。则该烟草三体植株与正常烟草植株杂交产生正常烟草的概率为 。烟草三体植株的一个次级精母细胞中，最多可能含有 条染色体。
（3）利用单体和某品种杂交，分析后代的性状表现，可以判定出该品种有关基因所在的染色体。已知烟草的高秆和矮秆性状分别受H、h控制，为判断H、h基因是否位于5号染色体上，研究人员进行了如下实验探究：
将正常矮秆（hh）植株与5-单体（5号染色体单体）显性纯合体杂交得F1，统计F1的表现型及比例。若F1 ，则H、h基因位于5号染色体上；若F1 ，则H、h基因不位于5号染色体上。
24．（14分）
某昆虫眼睛的颜色受独立遗传的两对等位基因控制，黄眼基因B对白眼基因b为显性，基因A存在时，眼色表现为黑色，基因a不影响B和b的作用。现有3组杂交实验，结果如下。请回答下列问题：
（1）组别①F1黑眼个体产生配子的基因组成有 ；F2中黑眼个体基因型有 种。
（2）组别②亲本的基因型为 ；F2中黑眼个体随机杂交，后代表型及比例为 。
（3）组别③的亲本基因型组合可能有 种。
（4）已知该昆虫性别决定方式为XO型，XX为雌性，XO为雄性。若X染色体上有一显性基因H，抑制A基因的作用。基因型为和AAbbXHO的亲本杂交，F1相互交配产生F2。
（ⅰ）F2中黑眼、黄眼、白眼表型的比例为 ；F2中白眼个体基因型有 种。
（ⅱ）F2白眼雌性个体中，用测交不能区分出的基因型有 。
一、单项选择题（1~15题每题2分，16~20题每题4分，共50分）
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
D A D C B B A D D B
11 12 13 14 15 16 17 18 19 20
C D A A C B D C D B
二、非选择题（共50分）
21．（12分，除说明外，每空1分）
（1）化石 共同由来学说
（2）黑猩猩（2分）
（3）④（2分）
（4）基因 协同进化（2分）
（5）藏族人携带突变基因E使其更具生存优势，长期自然选择使这种突变基因的频率逐渐升高（3分）
22．（12分，除说明外，每空1分）
（1）转录 5'-端到3'-端
（2）乙 脯氨酸
（3）20%（2分）
（4）促进 miRNA 能与BC12基因转录生成的mRNA发生碱基互补配对，形成双链，阻断翻译过程，因此miRNA大量产生使BC12蛋白合成下降，解除抑制细胞凋亡的作用（3分）
（5）促进MIR-15a基因的表达（或其他合理答案）（2分）
23．（12分，每空2分）
（1）染色体（数目）变异 一对同源染色体未分离
（2）50% 50
（3）F1中高秆与矮秆的比例为1∶1 F1全为高秆
24．（14分，除说明外，每空2分）
（1）AB、Ab、aB、ab 6（1分）
（2）AABB和aaBB 黑眼∶黄眼=8∶1
（3）4
（4）黑眼∶黄眼∶白眼=12∶15∶5 8（1分） aabbXHXh、aabbXhXh

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