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广西钦州市第十三中学2024-2025学年高一下学期期末热身考试生物试卷（五）
注意事项:
1.答题前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上，
2.四答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需
改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。四答非选择题时,将答案写在签题卡上。
写在本试卷上无效。
3.考试结来后,将本试卷和答题卡一并交回
一、选择题:(本题共 16小题,第1~12题,每小题2分,第13~16 题,每小题4分,共40 分,在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的）
1．白鸡（tt）生长较快，麻鸡（TT）体型大更受市场欢迎，但生长较慢。因此育种场引入白鸡，通过杂交改良麻鸡。麻鸡感染ALV（逆转录病毒）后，来源于病毒的核酸插入常染色体使显性基因T突变为t，生产中常用快慢羽性状（由性染色体的R、r控制，快羽为隐性）鉴定雏鸡性别。现以雌性慢羽白鸡、杂合雄性快羽麻鸡为亲本，下列叙述正确的是（ ）
A．一次杂交即可获得T基因纯合麻鸡B．快羽麻鸡在F1代中所占的比例可为1/4
C．可通过快慢羽区分F2代雏鸡性别D．t基因上所插入核酸与ALV核酸结构相同
2．下列关于人类在探索遗传物质实验中的说法，正确的是（ ）
A．格里菲思的肺炎链球菌转化实验证明了DNA是转化因子
B．艾弗里在实验中，向细胞提取物添加酶是利用了减法原理
C．赫尔希和蔡斯通过两组实验对比，证明了DNA是主要的遗传物质
D．探究烟草花叶病毒遗传物质的实验，证明了RNA是主要的遗传物质
3．生物体染色体上的等位基因部位可以进行配对联会，非等位基因部位不能配对。某二倍体生物细胞中分别出现图①～④系列状况，a、a′基因仅有图③所示片段的差异，下列对该图的解释正确的是（　　）

A．①为易位，②为倒位B．③是染色体结构变异中的缺失
C．④是染色体结构变异中的重复D．②为基因突变，④为染色体结构变异
4．一种罕见遗传病的致病基因只会引起男性患病，但其遗传方式未知。结合遗传系谱图和患者父亲基因型分析，该病遗传方式可能性最小的是（ ）
A．常染色体隐性遗传B．常染色体显性遗传C．伴X染色体隐性遗传 D．伴X染色体显性遗传
5．下图表示高等动物细胞中的某些生理过程，下列说法正确的是（ ）
A．图2中③表示核糖体，③的移动方向是从右向左B．图示两种生理过程中，碱基互补配对方式完全相同
C．图1中同一条链上的核糖核苷酸之间通过氢键连接D．图2中多个核糖体可共同合成一条肽链，从而提高翻译速率
6．李花是两性花，若花粉落到同一朵花的柱头上，萌发产生的花粉管在花柱中会停止生长，原因是花柱细胞产生一种核酸酶降解花粉管中的rRNA所致。下列叙述错误的是（ ）
A．这一特性表明李不能通过有性生殖繁殖后代B．这一特性表明李的遗传多样性高，有利于进化
C．rRNA彻底水解的产物是碱基、核糖、磷酸D．该核酸酶可阻碍花粉管中核糖体的形成
7．基因流是指从同一物种的一个种群向另一个种群引入新的遗传物质，从而改变种群“基因库”的组成。下列说法正确的是（ ）
A．邻近的种群间若基因频率有较大差异，则不存在基因流B．基因流发生的时间和强度不会影响新物种形成的概率
C．种群之间的基因流被地理隔离阻断是形成新物种的必要条件
D．基因流可影响种群遗传多样性，是遗传变异一个非常重要的来源
8．20世纪20年代，科学家就开始利用多种方法，如酶解法、同位素标记法和病毒重组法等，对生物的遗传物质进行了探索。下列有关遗传物质的叙述，正确的有（ ）
A．以RNA为遗传物质的生物不一定是没有细胞结构的病毒B．大部分原核生物的遗传物质是 DNA，少部分是 RNA
C．肺炎链球菌中既有DNA 又有RNA，其主要遗传物质是DNA
D．烟草花叶病毒的RNA能使烟草感染病毒，说明RNA 是其遗传物质
9．摩尔根和他的学生们绘出了第一幅基因位置图谱，示意图如图，相关叙述正确的是（ ）

果蝇X染色体上一些基因的示意图
A．所示基因控制的性状均表现为伴性遗传B．所示基因在Y染色体上都有对应的基因
C．所示基因在遗传时均不遵循孟德尔定律D．四个与眼色表型相关基因互为等位基因
10．非酒精性脂肪性肝病是以肝细胞的脂肪变性和异常贮积为病理特征的慢性肝病。葡萄糖在肝脏中以糖原和甘油三酯两种方式储存。蛋白R1在高尔基体膜上先后经S1和S2蛋白水解酶酶切后被激活，进而启动脂肪酸合成基因（核基因）的转录。糖原合成的中间代谢产物UDPG能够通过膜转运蛋白F5进入高尔基体内，抑制S1蛋白水解酶的活性，调控机制如图所示。下列叙述错误的是（　　）
A．体内多余的葡萄糖在肝细胞中优先转化为糖原，糖原饱和后转向脂肪酸合成
B．敲除F5蛋白的编码基因会增加非酒精性脂肪肝的发生率
C．降低高尔基体内UDPG量或S2蛋白失活会诱发非酒精性脂肪性肝病
D．激活后的R1通过核孔进入细胞核，启动脂肪酸合成基因的转录
11．褐花杓兰和西藏杓兰是我国珍稀濒危兰科植物，主要分布于西南地区且有一定的区域交叉。典型褐花杓兰的花为深紫色，典型西藏杓兰的花为紫红色。此外，它们的花色还存在从浅红到深紫等一系列的过渡类型。研究发现，褐花杓兰与西藏杓兰能够杂交并产生可育后代。下列叙述正确的是（ ）
A．褐花杓兰与西藏杓兰的花色存在一系列的过渡类型，会增加当地物种的多样性
B．褐花杓兰与西藏杓兰杂交后代的花色与典型亲本有差异一定是基因重组的结果
C．褐花杓兰与西藏杓兰的花色不同是它们对环境的一种适应
D．花色存在过渡类型是褐花杓兰与西藏杓兰协同进化的结果
12．DNA复制时从固定起点开始。研究人员先将大肠杆菌（DNA刚开始复制）放在低放射性3H—脱氧胸苷标记的培养基中培养，数分钟后转移至高放射性3H—脱氧胸苷标记的培养基中培养一段时间，最后收集、裂解细胞，抽取其中的DNA进行放射性自显影实验。下列相关叙述正确的是（ ）
A．DNA聚合酶与DNA结合时，双链解旋启动DNA复制B．检测时，DNA高放射性的区域为复制起始区域
C．若在放射性较低区域两侧存在高放射性区域，则为双向复制
D．通过检测起始区和复制区的放射性能证明DNA为半保留复制
13．人体Ⅰ型胶原蛋白是骨骼和结缔组织的主要结构蛋白，由两条α1链和一条α2链组成，α1链由17号染色体上的COL1A1编码，α2链由7号染色体上的COL1A2编码。某夫妻因部分Ⅰ型胶原蛋白结构异常导致疾病发生，检测发现丈夫存在1个突变的COL1A1，妻子存在1个突变的COL1A2。下列叙述错误的是（ ）
A．人体中的COL1A1和COL1A2为非等位基因B．该夫妻所患疾病都属于常染色体显性遗传病
C．丈夫体内Ⅰ型胶原蛋白结构异常的概率是1/2D．该夫妻生下正常女孩的概率是1/8
14．黑腹果蝇（2n=8）的性别决定是XY型，但性别受胚胎性指数i的影响（i=X染色体数目/常染色体组数，i=0.5为雄性，i=1为雌性，i=1.5胚胎致死），有Y染色体的雄性个体可育，无Y染色体的雄性个体不育。常染色体隐性基因t纯合可导致雌蝇变为雄蝇，对雄蝇无影响。下列有关叙述正确的是（ ）
A．黑腹果蝇体细胞有2个染色体组，每组有4条常染色体
B．基因型分别为TtXO、ttXXY和ttXYY的黑腹果蝇均为不育雄蝇
C．基因型为TtXX和ttXY的个体杂交得到F1，F1相互交配得到F2，F2中雌雄比例为5：11
D．某雄蝇（TtXY）减数分裂II后期X染色体不分离，与正常雌蝇（TtXX）杂交，后代中不育雄蝇占比为1/4
15．图示甲、乙、丙3种昆虫的染色体组，相同数字标注的结构起源相同。下列相关叙述错误的是（ ）
甲 乙 丙
A．相同数字标注结构上基因表达相同B．甲和乙具有生殖隔离现象
C．与乙相比，丙发生了染色体结构变异D．染色体变异是新物种产生的方式之一
16．不同品种烟草在受到烟草花叶病毒（TMV）侵染后症状不同。研究者发现品种甲受TMV侵染后表现为无症状（非敏感型），而品种乙则表现为感病（敏感型）。甲与乙杂交，F1均为敏感型；F1与甲回交所得的子代中，敏感型与非敏感型植株之比为3∶1。对决定该性状的N基因测序发现，甲的N基因相较于乙的缺失了2个碱基对。下列叙述正确的是（ ）
A．该相对性状由一对等位基因控制B．F1自交所得的F2中敏感型和非敏感型的植株之比为13∶3
C．发生在N基因上的2个碱基对的缺失不影响该基因表达产物的功能
D．用DNA酶处理该病毒的遗传物质，然后导入到正常乙植株中，该植株表现为感病
第II卷（非选择题）
综合题:本题共5小题,共60分
17．红绿色盲是人类常见的一种伴X遗传病（红绿色盲基因用b表示），请回答下列相关问题。
（1）某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿，这对夫妇的基因型为 ，其女儿是纯合子的概率是 ，其女儿与一个表现型正常的男子结婚，生出一个正常孩子的概率是 。
（2）在某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其他人色觉均正常。色盲男孩的母亲的表现型为 ，这个男孩的色盲基因来自 ，该色盲男孩的父母再生一男孩患病的概率为 。
（3）一个男性患者其红绿色盲基因只能从 （填“父亲”或“母亲”）那里传来，以后只能传给 ，这种遗传在遗传学上称为 。
18．真核细胞内染色体外环状DNA（eccDNA）是游离于染色体基因组外的DNA，DNA的损伤可能会导致eccDNA的形成。下图中途径1、2分别表示真核细胞中DNA复制的两种情况，a、b、a'和b'表示子链的两端，①~④表示生理过程。请据图回答。
(1)途径1中酶2为 ，途径2中④过程需要 酶的作用。
(2)途径2中a、b、a'和b'中为5'端的是 。
(3)观察过程①③可推测DNA复制采用了 等方式，极大的提升了复制速率。eccDNA能自我复制的原因是 。
(4)下列属于eccDNA形成的原因可能有 。
A．DNA发生双链断裂B．染色体片段丢失C．染色体断裂后重新连接 D．DNA中碱基互补配对
(5)eccDNA在肿瘤细胞中普遍存在，肿瘤细胞分裂时，因eccDNA无 （填结构），而无法与 连接，导致不能平均分配到子细胞中。由此可见，eccDNA的遗传 （填“遵循”或“不遵循”）孟德尔遗传规律。
19．下图表示某细胞中蛋白质1和蛋白质2（这两种蛋白质是维持线粒体功能所必需的）的合成途径，①~⑤表示生理过程，Ⅰ表示核膜，Ⅱ是线粒体DNA。回答下列问题：

(1)图中过程 （用序号表示）为转录过程，该过程所需的酶是 ，该酶的作用是 。
(2)与转录过程相比，过程①的不同点有 （答出2点）。
(3)过程③代表 过程，其中核糖体移动的方向是 （填“从左到右”或“从右到左”），过程③中一个mRNA上通常相继结合多个核糖体，其意义是 。
(4)有学者认为线粒体属于半自主性细胞器，据图分析，其依据是 。
20．下图甲是某动物细胞内基因表达过程示意图，图乙是该动物DNA分子结构模式图。请据图分析回答（丙氨酸GCA、苯丙氨酸UUC、谷氨酰胺CAG）：
(1)图甲中①过程主要发生在动物细胞的 中，催化该过程的主要的酶是 ；在⑥上合成②的过程称为 ，该过程需要 作为运输工具。已知该工具上的反密码子是AAG，则其携带的氨基酸是 。
(2)由图乙可知， （填序号）构成了该DNA分子的基本骨架；结构④的名称是 。
(3)已知该动物的DNA分子中共含有2a个碱基，则最多可构成 种排列顺序；若该DNA分子中含胞嘧啶m个，则其连续复制4次，共需要游离的腺嘌呤脱氧核苷酸数为 。
21．某二倍体植物(2n＝14)是雌雄同花、闭花受粉的植物，培育杂种非常困难。为简化育种流程，人们采用染色体诱变的方法培育获得三体新品系，其相关染色体及相关基因分布情况如图所示。该植株雄蕊的发育受一对等位基因M/m控制，M基因控制雄蕊的发育与成熟，使植株表现为雄性可育，m基因无此功能，使植株表现为雄性不育。请分析回答问题(不考虑同源染色体非姐妹染色单体间的互换)：
(1)若要在该植物的柱头上涂抹一定浓度的生长素以获得无子果实，需选用基因型为 个体作为材料，原因是 。
(2)将基因型为Mm的个体连续隔离自交两代，则F2中，雄性可育植株与雄性不育植株的比例为 。
(3)该三体新品系的培育利用了 的原理，若用显微镜观察该植株根尖细胞中的染色体形态和数目，最多可观察到 条染色体。
(4)该三体品系植株减数分裂时，较短的染色体不能正常配对，随机移向细胞一极，并且含有较短染色体的雄配子无受粉能力。减数分裂后可产生的配子基因型是 。
(5)为在开花前区分雄性可育与雄性不育植株，人们利用转基因技术将花色素合成基因R导入该三体品系，但不确定R基因整合到哪条染色体上。为确定R基因与M、m基因的位置关系，将该转基因植株自交，若子代中出现 的现象，则说明M与R在同一条染色体上(注：R基因控制红色，无R基因表现为白色)。
参考答案
题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
答案 B B A A A A D D A C
题号 11 12 13 14 15 16
答案 C C C C A D
17．XBXb、XBY 1/2 7/8 正常 外祖母 1/2 母亲 女儿 交叉遗传
18．(1) DNA聚合酶 DNA连接(2)a和a'
(3) 双向、多起点 eccDNA上有复制起点（复制原点）(4)ABC
(5) 着丝点（着丝粒） 星射线（纺锤丝） 不遵循
19．(1) ②④ RNA聚合酶 与编码蛋白质的一段DNA结合并使DNA双链解开，还可以将游离的核糖核苷酸依次连接，形成RNA分子
(2)分别以DNA的两条链为模板；需要解旋酶和DNA聚合酶（参与的酶不同）；需要的原料不同；碱基配对的方式不完全相同；合成的产物不同
(3) 翻译 从右到左 少量mRNA迅速合成大量蛋白质，提高蛋白质的合成效率
(4)线粒体可以合成自身正常生理活动所需的部分蛋白质
20．(1)细胞核 RNA聚合酶 翻译 tRNA 苯丙氨酸
(2) ②③ 胸腺嘧啶脱氧核苷酸(3) 4a 15（a-m）
21．(1) mm 该基因型植株雄性不育，在培育无子果实前无需人工去雄(2)5∶1
(3) 染色体(数目)变异 30(4)m和Mm(5)红花∶白花＝1∶1

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