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绝密★启用前
2024一2025学年下学期期末测评试卷
高一生物
注意事项：
1.本试卷共6页，满分100分，考试时间75分钟。考生答题全部答在答题卡上，答在本
试卷上无效。
2.请认真核对监考教师在答题卡上所粘贴条形码的姓名、准考证号是否与本人相符合，
终
再将自己的姓名、准考证号用0.5毫米黑色墨水签字笔填写在答题卡及本试卷上。
3.答选择题必须用2B铅笔将答题卡上对应的答案标号涂黑。如需改动，请用橡皮擦干
净后，再选涂其他答案。答非选择題必须用0.5毫米黑色墨水签字笔写在答题卡的指定位
置，在其他位置答题一律无效。
尽
一、选择题：本题共16小题，每小题3分，共48分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是
蜗
符合题目要求的。
1.下列有关孟德尔豌豆杂交实验的说法，正确的是
长
A.必须选择都是杂合子的亲本自交，才能确定性状的显隐性
B.孟德尔一对相对性状的杂交实验中，自然状态F2高茎豌豆会产生1/9矮茎后代
地
C.“受精时雌雄配子结合是随机的”属于孟德尔对分离现象的原因提出假说的内容
D.孟德尔认为两对相对性状能够自由组合，但每对相对性状均不遵循分离定律
曾
2.下图是某种二倍体动物的细胞分裂示意图，三个细胞均来自同一动物个体。则下列相关叙
述，正确的是
A.图甲中有同源染色体，图乙、丙中无同源染色体
B.图甲中A和E基因移向同一侧是自由组合的结果
C.图乙细胞内含有的染色体组数是体细胞的2倍
D.图丙细胞在减数分裂I后期发生非姐妹染色单体的互换
3.研究表明位于人类X染色体上的基因远多于位于Y染色体上的基因，二者只有部分基因
是对应的。这些基因的异常会导致伴性遗传病，下列有关叙述错误的是
数
A.基因在X、Y染色体上呈线性排列
B.红绿色盲基因的携带者只存在于女性中
C.次级精母细胞中可能含有0或1或2条X染色体
D.唐氏综合征患者的X染色体是3条
HX2024一2025学年下学期期末测评试卷高一生物第1页（共6页》
4.某哺乳动物细胞核中含有A、B两条姐妹染色单体，A中的DNA分子由a、b两条脱氧核苷
酸链组成，则A与B分开、a与b分离的时期分别为
①有丝分裂前的间期②减数分裂前的间期③有丝分裂后期
④减数分裂I后期⑤减数分裂Ⅱ后期⑥有丝分裂末期
⑦减数分裂I末期⑧减数分裂Ⅱ末期
A.①②③④
B.③⑤①②
C.①②
③⑤
D.③⑤⑥⑧
5.某生物研究小组用含有2P的T2噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌，然后进行适当的保温搅
拌和离心，检测上清液与沉淀物的放射性。下列叙述正确的是
A.该实验可证明T2噬菌体的遗传物质主要是DNA
B.T2噬菌体也可以在肺炎链球菌中进行复制和增殖
C.保温的时间过长或过短，上清液均会出现放射性
D.搅拌的目的是使噬菌体的蛋白质与其DNA分离
6.下图为某细胞内DNA分子复制过程示意图，下列叙述正确的是
3
A.两条子链延伸的方向不同
B.该过程需要DNA酶的催化
5
3
C,两条子链中嘌岭之和与嘧啶之和的比值不同
D.两条亲代DNA链的存在保证了复制的精准性
7.下列关于RNA的叙述，错误的是
A.细胞中的RNA可能是来自病毒的遗传物质
B.某些RNA具有降低化学反应活化能的作用
C.同一个体体内不同细胞的核酸种类、数量相同
D.RNA分子多是单链结构，也可能存在碱基配对现象
8.图示为发生在真核细胞中的一种生理过程，下列
叙述错误的是
A.a与b分别为不同的mRNA分子
B.酶1与酶2为RNA聚合酶，两者在DNA链上的移动方向相反
C.图中的DNA片段中至少含有两个基因
D.图中的碱基配对方式为A-U、C-G
9.如图是两种可遗传变异的示意图，下列有关叙述错误的是
A TT CCG
T AA G GC
①
ABC D E
FG
ATCCG
CC G
②
TAGGC
G GC
A B E DC
AA CC G
③
TT GGC
图甲
图乙
HX2024一2025学年下学期期末测评试卷高一生物第2页（共6页）参考答案2024—2025学年下学期期末测评试卷高一 生物
1.C 【解析】判断显隐性的方法还有选择具有相对性状的纯合亲本杂交，F1显现出来的性状就是显性性状，F1没有显现出来的性状就是隐性性状，A项错误；假设控制豌豆高茎和矮茎的基因用D、d表示，则F2中高茎豌豆的基因型为1/3DD、2/3Dd，自然状态下豌豆为自花传粉、闭花受粉植物，自然状态下只能自交，后代出现矮茎的概率为1/6，B项错误；孟德尔对一对相对性状的遗传学解释为：①生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的；②体细胞中的遗传因子成对存在；③配子中的遗传因子成单存在；④受精时雌雄配子随机结合，C项正确；孟德尔在分析两对相对性状实验结果的基础上，总结出“每对相对性状都遵循分离定律，两对相对性状能够自由组合”的结论，D项错误。
2.C 【解析】图甲中同源染色体分离，处于减数分裂I后期，图丙没有同源染色体，处于减数分裂Ⅱ后期，图乙处于有丝分裂后期，有同源染色体的存在，A项错误；减数分裂I后期，同源染色体分离的同时非同源染色体自由组合，但A和E 是同一条染色体上的非等位基因，所以不能发生自由组合，B项错误；图甲细胞内有4条染色体，则该动物体细胞内含有4条染色体，但图乙细胞中含有8条染色体，此时细胞内的染色体数目加倍，染色体组数也加倍，C项正确；同源染色体的非姐妹染色单体发生互换的时期是减数分裂I前期，D项错误。
3.D 【解析】基因在染色体上呈线性排列，X、Y染色体上的基因也呈线性排列，A项正确；男性只有1条X染色体，所以没有红绿色盲基因的携带者，女性有红绿色盲基因的携带者，B项正确；次级精母细胞中，含有的X染色体数目为0（含有Y染色体的次级精细胞）或1（减数分裂Ⅱ前期、中期）或2（减数分裂Ⅱ后期），C项正确；唐氏综合征又称21三体综合征，其21号染色体有3条，D项错误。　　
4.B 【解析】姐妹染色单体分离发生在有丝分裂后期、减数分裂Ⅱ后期，DNA两条单链的分离发生在DNA复制时期，即有丝分裂前的间期、减数分裂前的间期，B项正确。
5.C 【解析】该实验可证明T2噬菌体的遗传物质是DNA，A项错误；T2噬菌体的宿主细胞是大肠杆菌，不能侵染肺炎链球菌，B项错误；保温时间过长，子代噬菌体释放出来，保温时间过短，亲代噬菌体还未侵染大肠杆菌，两种情况都会使上清液中出现放射性，C项正确；搅拌的目的是使噬菌体与大肠杆菌分离，而不是使噬菌体的蛋白质与DNA分离，D项错误。
6.C 【解析】两条子链都是由5’端向3’端延伸，A项错误；该过程需要DNA聚合酶、DNA连接酶、DNA解旋酶的催化，DNA酶是将DNA分子分解为单个脱氧核苷酸的酶，B项错误；两条子链中嘌呤之和与嘧啶之和的比值互为倒数，C项正确；碱基互补配对原则保证了复制的精准性，两条亲代DNA链为DNA复制提供了模板，D项错误。
7.C 【解析】某些RNA病毒可将其遗传物质RNA注入细胞中，A项正确；某些酶的化学本质是RNA，酶具有降低化学反应活化能的作用，B项正确；同一个体的细胞都来自同一个受精卵，细胞核内DNA种类、数量相同，由于基因的选择性表达，不同细胞内的RNA种类、数量不完全相同，C项错误；RNA通常为单链结构，tRNA中也存在碱基互补配对现象，D项正确。
8.D 【解析】据图可知，a与b分别为不同的mRNA分子，A项正确；酶1与酶2为RNA聚合酶，两者在DNA链上的移动方向相反，B项正确；图中DNA 分子的两条链都能进行转录，至少含有两个基因，C项正确；图中的碱基配对方式有A－U、T－A、C－G，D项错误。
9.B 【解析】图甲所示变异为基因突变，图乙所示变异为染色体结构变异中的倒位。基因突变中碱基对的“增添”可能引起碱基对排列顺序的改变，转录出来的mRNA中密码子顺序也发生改变，可能导致终止密码子提前，使翻译过程中蛋白质合成提前终止，A项正确。基因突变可以发生在所有生物体内，体现了基因突变的普遍性，B项错误。染色体结构变异中的倒位是染色体中部分DNA片段发生颠倒，基因的排列顺序发生了改变，而基因的数目和种类都未发生改变，C项正确。突变包括基因突变和染色体变异，突变和基因重组为生物进化提供选择的原材料，D项正确。
10.A 【解析】白化病是常染色体隐性遗传病，患者基因突变不能合成酪氨酸酶，不能合成黑色素，能够体现基因对性状的间接控制，A项正确；新冠肺炎是由新冠病毒引起的肺炎，不属于遗传病，B项错误；血友病患者经基因治疗后，只改变了相应的体细胞中的基因，而生殖细胞的基因并没有改变，因此患者依然可将致病基因遗传给后代，C项错误；青少年型糖尿病是多基因遗传病，在群体中的发病率较高，具有家族聚集现象，D项错误。
11.B 【解析】低温诱导染色体加倍的实验中，应先低温处理使染色体数目加倍，然后制片观察，先制片会杀死细胞，无法诱导染色体数目加倍，A项错误；体积分数为95%的酒精可用于洗涤细胞固定过程中使用的卡诺氏液，解离细胞需要使用体积分数为95%的酒精和质量分数为15%的盐酸1:1混合液，B项正确；低温处理的目的是抑制纺锤体形成，使染色体加倍，C项错误；制片过程中已经杀死了细胞，在显微镜下只能看到少数细胞停留在分裂后期，D项错误。
12.C 【解析】目前大量化石证据的发现，证实了生物都是由共同的原始祖先进化来的，A项正确；研究发现不同生物的遗传密码几乎都是相同的，这能反映生物之间的亲缘关系，属于分子生物学水平上的证据，B项正确；生物生命活动的供能大多数与线粒体有关，原核生物没有线粒体，所以原核生物的能量供应与线粒体无关，C项错误；露西既有智人的特征，也有黑猩猩的特征，说明人和黑猩猩可能有共同的祖先，D项正确。
13.A 【解析】研究生物进化的直接证据是化石，而不同生物的同种蛋白质中氨基酸序列的差异是生物进化的间接证据，A项错误；长喙虻中长个体获取的花蜜更多，具有更多生存机会，长喙虻决定喙长性状的基因频率增加，这是自然选择的结果，B项正确；象牙参在花冠管长度方面存在不同变异类型，即突变和基因重组可为生物进化提供丰富的原材料，C项正确；长喙虻对象牙参的专一传粉导致传粉者对花冠管长度的选择，花冠管的长度又对传粉者的喙长施加了选择压力，两者的相互选择可体现协同进化，D项正确。
14.D 【解析】虽然生物突变的频率低且多数有害，但在一个大的种群中突变的个体较多，突变的有利与有害是相对的，所以突变可以为生物进化提供丰富的原材料，A项错误；种群的基因库在世代相传的过程中可能会因突变、迁入和迁出、自然选择等发生变化，B项错误；变异是不定向的，种群适应环境变化是自然选择的结果，C项错误；在自然选择的作用下，具有有利变异的个体有更多的机会产生后代，从而在种群中留存下来，D项正确。
15.D 【解析】同一祖先的群体迁移到两个岛屿后，经过变异和自然选择进化成两个新物种A、B，适应各自的环境，说明两个岛屿的环境差异较大，A项正确；A、B物种的分化主要是由于环境差异大导致各自基因库有了较大区别，而B、C物种生活在同一岛屿，它们的分化主要是由于彼此竞争后选取了不同的资源生存下来，B项正确；物种A因为自然选择、基因突变等因素，种群基因频率也会发生定向改变，C项正确；该模型中的物种A与B、C并没有生活在同一个环境中，不能共同进化，D项错误。
16.B 【解析】上述实验遵循基因分离定律，正反交结果不同是某些配子致死导致的，A项错误；由表可知，子一代的基因型是AaBb，子一代作母本进行测交实验，测交后代的基因型比例是1:1:1:1，说明2对等位基因的遗传遵循自由组合定律，子一代作父本，测交后代的基因型比例是1:2:2:2，产生的可育雄配子的基因型及比例是AB:Ab:aB:ab=1:2:2:2，说明AB的雄配子50%不育，B项正确、C项错误；上述正反交结果不同，是因为AB花粉部分致死导致的，上述基因能够自由组合，属于细胞核遗传，不是细胞质遗传，A项错误；子一代的基因型是AaBb，由于遵循自由组合定律，自交后代的基因型是9种，正常情况下，基因型为AaBb的个体占F2的1/4，目前有AB花粉50%致死，则F2中AaBb所占的比例未发生变化，是7/28=1/4，D项错误。
17.（除标注外，每空1分，共9分）
（1）保持不变 表型
（2）RNA聚合酶（与启动子或DNA）（2分） 转录产物mRNA减少（2分）
（3）AGPAT2基因表达量不同（2分） 负相关
【解析】（1）表观遗传是指生物体基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象。（2）由柱形图可知,DNA甲基化后,AGPAT2基因转录产物mRNA减少，再根据题干信息，左图是“检测AGPAT2基因启动子区7个位点的甲基化程度及基因表达水平”，推断DNA甲基化直接阻碍的是转录过程，影响的是RNA聚合酶与启动子的结合；由第一幅图可知，相对于广灵大尾羊，湖羊组第33和63位点上的甲基化程度较高，导致AGPAT2基因mRNA较少，因此第 33和63位点上的甲基化差异是影响AGPAT2基因表达量的关键因素，使二者的表达量不同；相对于广灵大尾羊，湖羊AGPAT2基因甲基化程度较高，转录受阻，该基因表达量较小，由此可知，两种羊中AGPAT2基因的甲基化程度与其在脂肪组织中的表达量呈负相关。
18.（除标注外，每空1分，共12分）
（1）黄绿色、橘红色 有覆纹∶无覆纹=1:3 5
（2）AaBbEeFf 若A、E基因同在一条染色体上，a、e基因同在另一条染色体上，F1的配子类型为ABEF、AbEF、ABEf、AbEf、aBeF、abeF、aBef、abef；若A、e基因同在一条染色体上，a、E基因同在另一条染色体上，F1的配子类型为ABeF、AbeF、ABef、Abef、aBEF、abEF、aBEf、abEf（每点2分，共4分）
（3）5/6（2分） 9∶3∶4（2分）
【解析】（1）结合表格分析可知，黄绿色和黄色杂交，F1均为黄绿色，F1自交，子代出现黄绿色∶黄色≈3∶1的性状分离比，说明黄绿色是显性性状；白色和橘红色杂交，F1均为橘红色，F1自交，子代出现橘红色:白色=3:1的性状分离比，说明橘红色是显性性状；控制果皮覆纹E、e和F、f的基因分别位于4号和2号染色体上，两对基因独立遗传，根据F2中有覆纹∶无覆纹≈9∶7，可确定有覆纹的基因型为E_F_，无覆纹的基因型为E_ff、eeF_、eeff（共5种基因型），且F1测交结果是有覆纹∶无覆纹=1∶3。（2）由于F2中黄绿色:黄色≈3∶1，推知F1应为Aa，橘红色:白色≈3∶1，F1应为Bb，有覆纹∶无覆纹≈9∶7，则F1应为EeFf，故F1的基因型应为AaBbEeFf；因为在4号染色体上有2对等位基因，所以F1产生的配子有两种情况：若A、E基因同在一条染色体上，a、e基因同在另一条染色体上，F1的配子类型为ABEF、AbEF、ABEf、AbEf、aBeF、abeF、aBef、abef；若A、e基因同在一条染色体上，a、E基因同在另一条染色体上，F1的配子类型为ABeF、AbeF、ABef、Abef、aBEF、abEF、aBEf、abEf。（3）已知A、E基因同在一条染色体上，a、e基因同在另一条染色体上，F2中黄色无覆纹果皮中的纯合子占1/2，橘红色果肉植株中纯合子为1/3，黄色无覆纹果皮橘红色果肉的植株纯合子所占比例为1/6，杂合子所占比例是1-1/6=5/6；结合表格可知，F2中关于果肉颜色的表型有2种，由于A和E连锁，a和e连锁，F2中基因型为A_E_的个体占3/4，aaee的个体占1/4，F2中黄绿色有覆纹果皮（A_E_F_）、黄绿色无覆纹果皮（A_E_ff）、黄色无覆纹果皮（aaeeF_、aaeeff）的植株数量比是（3/4×3/4）∶（3/4×1/4）∶（1/4×3/4+1/4×1/4）=9∶3∶4。
]
19.（除标注外，每空1分，共10分）
（1）在一个种群的基因库中，某个基因占全部等位基因的比值（2分） 　2%
（2）49% 9% 70% 种群基因频率的改变
（3）残翅 长期的自然选择 自然选择
【解析】(1)在一个种群的基因库中，某个基因占全部等位基因的比值，叫作基因频率。根据遗传平衡公式bb=q2=1/2500，则b=1/50。所以b的基因频率为2%。（2）种群中基因型为AA的个体占20%，基因型为aa的个体占50%，则Aa为30%。倘若人为舍弃隐性性状类型仅保留显性性状的基因型，则基因型为AA的个体占40%，基因型为Aa的个体占60%。A=40%+60%×1/2=70%，a=30%。该种群自由交配，子一代中基因型为AA的个体=70%×70%=49%，基因型为aa的个体=30%×30%=9%。此时种群中A的基因频率=49%+（100%-49%-9%）×1/2=70%。生物进化的实质是种群基因频率的改变。（4）题中事实说明对生物个体来讲，不利变异的个体会被环境逐渐淘汰，即生物变异是不定向的，而自然选择是定向的。
20.（除标注外，每空2分，共11分）
（1）常染色体隐性遗传（1分） 表现正常的Ⅱ3、Ⅱ4生出了患甲病的女孩Ⅲ10，说明甲病是隐性遗传病，又由于Ⅲ10的父亲Ⅱ3表现正常，则甲病是常染色体隐性遗传病（合理即可得分）
（2）aaXbY AAXbY、AaXbY
（3）9/16 3/8
【解析】（1）表现正常的Ⅱ3、Ⅱ4生出了患甲病的孩子Ⅲ10和患乙病的孩子Ⅲ9，说明甲病、乙病都是隐性病，由于Ⅲ10的父亲Ⅱ3表现正常，所以甲病是常染色体隐性遗传病。（2）家族中没有患乙病的女性，无法判断乙病是伴X染色体隐性遗传病还是常染色体隐性遗传病；若乙病为常染色体隐性遗传病，则Ⅲ12关于乙病的基因型为bb，致病基因b分别来自Ⅱ7、Ⅱ8，若乙病是伴X染色体隐性遗传病，则致病基因来自Ⅱ8，因此，若Ⅲ12的乙病的致病基因只来自Ⅱ8，则乙病是伴X染色体隐性遗传病，Ⅲ12的基因型为aaXbY，其父母的基因型分别是AaXbY和AaXBXb，则Ⅲ11的基因型可能是AAXBXb或AaXBXb；不携带甲、乙两种病致病基因的男性的基因型是AAXBY，其与Ⅲ11结婚，子代患病，基因型可能为AAXbY、AaXbY。（3）若Ⅱ3携带乙病致病基因，则乙病为常染色体隐性遗传病，患乙病的Ⅲ9为A_bb，患甲病的Ⅲ10为aaB_，则表现正常的Ⅱ3、Ⅱ4都是AaBb，再生出正常孩子A_B_的概率为3/4×3/4=9/16；若Ⅱ3不携带乙病致病基因，则乙病为伴X染色体隐性遗传病，患乙病的儿子Ⅲ9的基因型为XbY，儿子的Xb一定来自其母亲Ⅱ4，则Ⅱ3、Ⅱ4的相关基因型分别为XBY、XBXb，二人能生出患甲病的孩子aa，则表现正常的Ⅱ3、Ⅱ4的基因型为AaXBY、AaXBXb，，再生出正常孩子A_XBX-、A_XBY的概率为3/4×1/2+3/4×1/4=9/16，再生出两病都患的孩子aaXbY的概率是1/4×1/4=1/16，则Ⅱ3、Ⅱ4再生出只患一种病孩子的概率为1-9/16-1/16=6/16=3/8。
21.（除标注外，每空1分，共10分）
（1）4 1/2
（2）假说—演绎 红眼 性状分离
（3）控制白眼性状的基因在X染色体上，Y染色体上不含它的等位基因（2分） 测交
（4）母本白眼雌蝇（XdXd）在产生配子时，两条X染色体移向细胞同一极，产生基因组成为XdXd的雌配子，与含Y染色体的精子结合后产生白眼雌蝇（XdXdY）（2分）

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