资源简介 2024-2025学年度上学期高二年级开学阶段测试化学本卷满分 100分,考试时间 75分钟。注意事项:1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号等填写在答题卡和试卷指定位置上。2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。可能用到的相对原子质量:H-1 C-12 N-14 O-16 Na-23 Ca-40 Zn-65一、选择题:本题共 15小题,每小题 3分,共 45分,在每小题给出的四个选项中,只有一项符合题目要求。1. 化学与生产、生活、社会密切相关。下列说法错误的是A. 乙烯可用作植物生长调节剂B. 橡胶硫化的过程中发生了化学变化C. 高分子材料中的有机物分子均呈链状结构D. 天然橡胶的主要成分聚异戊二烯能使酸性高锰酸钾溶液褪色2. 下列化学用语表示错误的是A. 乙烯的结构式为CH2 CH2B. OH的电子式为C. 丙烷的球棍模型为D. 油脂的结构通式为 (R、R′、R″代表高级脂肪酸的烃基)3. 糖类、油脂和蛋白质都是人体必需的基本营养物质。下列说法正确的是A. 糖类、油脂和蛋白质都能发生水解反应B. 味精是一种常用的增味剂,其主要成分为谷氨酸钠第 1页/共 33页C. 氨基酸为高分子化合物,种类较多,分子中都含有 COOH 和 NH2D. 淀粉[ C6H10O5 n ]和纤维素[ C6H10O5 n ]均属于多糖,二者互为同分异构体4. 设 NA 为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是A. 7.8g 苯分子中含有碳碳双键的数目为0.3NAB. 90g 葡萄糖和醋酸的混合物中含有碳原子的数目为 2NAC. 标准状况下,11. 2LCHCl3 中含有C Cl键的数目为1.5NAD. 一定量SO2 与足量氧气发生催化氧化反应生成0.1molSO3 ,转移电子数为0.2NA5. 下列有关热化学反应的描述中正确的是A. 已知 2H2 g O g 2H O g H 483.6kJ mol 12 2 ,则氢气的燃烧热 H 241.8kJ mol 1B. 含 20.0gNaOH 的稀溶液与稀盐酸完全中和,放出 28.7kJ 的热量,则稀醋酸与稀 NaOH 溶液反应的热化学方程式为 NaOH aq CH3COOH aq CH3COONa aq H 2O l H 57.4kJ mol 1C. 已知CH4 的燃烧热为akJ mol 1,由 n CH4 : n H2 3:1组成的混合物 2mol,完全 1燃烧并恢复到常温时放出的热量为bkJ ,则 H2 的燃烧热 H 3a 2b kJ molD. 同温同压下,H2 g Cl2 g 2HCl g 在光照和点燃条件下的 H不同6. 下列事实能用勒夏特列原理解释的是A. 煅烧硫铁矿时先将矿石粉碎B. 实验室中用饱和的 NaHSO3 溶液除掉SO2 气体中少量氯化氢C. 室温下,将H2 g I2 g 2HI g 平衡体系压缩体积后颜色加深D. 将铜粉和锌粉混合后放入稀硫酸中,产生气体的速率比不加铜粉快7. 下列实验方案设计可以达到实验目的的是选 实验目的 实验方案第 2页/共 33页项证明乙醇可以与A 将金属钠加入医用酒精中,观察是否产生气泡钠反应证明乙酸与乙醇向乙酸、浓硫酸和过量乙醇充分反应后的试管中滴加少量碳酸钠溶B 的反应是可逆反液,观察是否产生气泡应证明乙酸的酸性C 将足量乙酸滴入碳酸钠溶液中,观察是否产生气泡强于碳酸 1检验淀粉是否水 在试管中加入 0.5g 淀粉和4mL2mol L H2SO4 溶液,加热,再加D解 入少量新制Cu OH 2 ,加热,观察是否产生砖红色沉淀A. A B. B C. C D. D8. 一定条件下,将 3molA 气体和 1molB 气体混合于固定容积为 2L 的密闭容器中发生反应:3A g B g 4C g 2D s ,2min 末该反应达到平衡,生成 D 的物质的量随时间的变化情况如图所示。下列说法正确的是A. 从开始到平衡,用 A 表示的化学反应速率为0.6mol L 1 min 1B. 平衡时体系的压强与开始时体系的压强之比为 1:1C. 增大 B 的浓度可增大活化分子百分数,使反应速率增大D. 若平衡后移走 C,则平衡向正反应方向移动,化学反应速率加快9. 已知:CO2 g H2 g CO g H O g H 41.2kJ mol 12 。部分键能数据如表所示。下列说法正确的是第 3页/共 33页化学键 C O H H O H键能/( kJ mol 1 ) 808 436 464A. CO 中C O 的键能为1082.8kJ mol 1B. 该反应为吸热反应,吸热反应必须加热才能进行C. 当4.48LCO2 完全反应时转移的电子数为0.4NAD. 1molCO2 g 和1molH2 g 充分反应生成CO g 和H2O g 吸收 41.2kJ 的热量10. 下列图示与对应的叙述相符的是A. 图甲可表示反应: 2A B 3CB. 图乙可表示镁与盐酸反应的能量变化C. 图丙可表示反应H2 I2 2HI达平衡后,加入催化剂时反应速率随时间的变化D. 若图丁可表示化学反应mA g nB g pC g qD g 反应时 A 的百分含量与温度(T)的变化情况,则该反应的 H 011. 化学电源在日常生活和高科技领域中都有广泛应用。下列说法错误的是第 4页/共 33页A. 图甲:锌铜原电池工作时,电流由铜电极经电流计流向锌电极,再由锌电极经电解质溶液流向铜电极B. 图乙:纽扣式银锌电池中,正极的电极反应式为Ag2O 2e 2H 2Ag H2OC. 图丙:锌锰干电池中,锌筒作负极,发生氧化反应,且外电路中每转移 2mol 电子消耗65g 锌D. 图丁:铅蓄电池为二次电池,其正极的电极反应式为PbO 2 2 2e 4H SO4 PbSO4 2H2O12. 汽车尾气中氮氧化物、CO 均为大气污染物。有一种催化转化的反应历程如图所示(TS表示过渡态,图示涉及的物质均是气体),整个过程发生三个基元反应。下列说法正确的是A. 该化学反应的决速步为反应②B. NO g 的稳定性低于 (g)第 5页/共 33页C. 使用更高效的催化剂可降低反应所需的活化能和焓变D. 总反应的热化学方程式为2NO g 2CO g 2CO2 g N2 g H 620.9kJ mol 113. 用如图所示装置测定中和反应的反应热。将浓度为0.50mol L 1的盐酸和0.55mol L 1的 NaOH 溶液各 50mL 混合(溶液密度均为1g mL 1 ),生成的溶液的比热容c 4.18J g 1 ℃ 1。下列说法正确的是A. 仪器 a 是玻璃搅拌器,用金属搅拌器代替玻璃搅拌器,会使 H偏大B. 测量反应前体系的温度时,用温度计测定盐酸起始温度后,直接测定 NaOH 溶液的温度C. 溶液混合后,直至温度长时间不再改变时,测量并记录反应后体系的温度D. 若进行三次实验,测得反应前后溶液温度的差值为 3.3℃,则通过该实验测得的中和热的 热化学方程式是H aq OH aq H2O l ΔH= 56.8kJ mol 114. 一种双阴极微生物燃料电池装置如图所示。该装置可以同时进行硝化和反硝化脱氮,其中硝化过程中 NH 4 被O2 氧化。下列叙述错误的是A. 电池工作时,“厌氧阳极”的电势低于“好氧阴极”第 6页/共 33页B. 电池工作时,“缺氧阴极”存在反应: NO3 e 2H NO2 H2OC. 该电池工作时“好氧阴极”和“缺氧阴极”之间存在着对电子的竞争作用D. “厌氧阳极”区质量减小 28.8g 时,该电极输出电子 4.8mol15. 如图,b 为H / H2 标准氢电极,可发生还原反应( 2H 2e H 2 )或氧化反应( H2 2e 2H ),a、c 分别为AgCl / Ag、AgI / Ag 电极。实验发现:1 与 2 相连 a 电极质量减小,2 与 3 相连 c 电极质量增大。下列说法错误的是A. 图中 1 与 2 相连,电池反应为H2 2AgCl 2Ag 2Cl 2H B. 图中 2 与 3 相连,c 电极发生氧化反应C. 图中 1 与 3 相连,盐桥 1 中的阳离子向 a 电极移动D. 图中 1 与 2 或 2 与 3 相连时构成的两个原电池装置中,b 电极均为电子流出极二、非选择题:本题共 4小题,共 55分。16. 海洋中蕴藏着丰富的资源,具有为人类提供食物、医药和能源的巨大潜力。回答下列问题:(1)海水淡化的方法有_______、反渗透法和电渗析法等。(2)我国的南海海域蕴藏丰富的“可燃冰”,它被认为是 21 世纪的高效清洁能源,其主要成分是_______水合物。3 2 ( )海水晒盐得到的粗盐中含有SO4 、Mg2 、Ca2 等杂质。要除去这些杂质离子得到精盐水,可依次加入过量的 NaOH 溶液、BaCl2 溶液、Na 2CO3 溶液、盐酸,其中 Na 2CO3溶液的作用是_______。(4)一种从海水中提取金属镁和单质溴的主要步骤如图所示:第 7页/共 33页①试剂 1 属于氧化物,若从原料来源及经济效益角度考虑,最好选用_______(填化学式)。②将溴蒸气通入二氧化硫的水溶液中,其离子方程式为_______。③工业上每获得1molBr2 ,需要消耗Cl2 的体积最少为_______L(标准状况下)。④该流程中用无水氯化镁制备金属镁的化学方程式为_______。17. 亚硝酸钙[ Ca NO2 2 ]为白色粉末,易潮解、易溶于水,广泛应用于钢筋混凝土工程中,某实验小组采用下列装置,用干燥的 NO 与过氧化钙( CaO2 )反应制备固体Ca NO2 2 。回答下列问题。已知:浓硫酸与 NO 不反应。(1)仪器 A 的名称是_______,实验前通入 N2 的目的是_______,装置Ⅴ的作用是_______。(2)装置的连接顺序是_______(填字母,按气体由左到右顺序)。c→_______→_______→_______→_______→_______→_______→h(3)装置Ⅳ中反应的化学方程式为_______。(4)装置 VI 中氮元素被氧化为+5 价,铬元素被还原为Cr3 ,则反应的离子方程式为_______。(5)所得亚硝酸钙[ Ca NO2 2 ]产品中只含硝酸钙杂质,测定该产品中亚硝酸钙纯度。实验步骤如下:称量 13.84g 产品溶于水中,加入足量碳酸钠溶液充分反应后,经过滤、洗涤、干燥并称重,得固体质量为 10.00g。所得产品中亚硝酸钙的纯度为_______%(保留三位有效数字)。18. CO 与H2 反应可合成可再生能源甲醇,反应为CO g 2H2 g CH3OH g 。回答第 8页/共 33页下列问题。I.已知:反应①2CH3OH g CH3OCH3 g H2O g K1反应② 2CO g 4H2 g CH3OCH3 g H2O g K2(1)则CO g 2H2 g CH3OH g 的K _______(用K1、K2表示)。II.在一个容积可变的密闭容器中充有 5molCO 和10molH2 ,在催化剂作用下发生反应CO g 2H2 g CH3OH g 。CO 的平衡转化率( )与温度(T)、压强(p)的关系如图所示。(2)图中压强 p1 _______ p2 (填“>”或“<”,下同)。温度为T1 ,压强 p1时,D 点反应速率:v正 _______ v逆 。(3)A、B、C 三点平衡常数KA 、KB 、KC 的大小关系为_______。(4)A 点的正反应速率_______(填“>”或“<”)C 点的逆反应速率。(5)恒温恒压条件下,下列能说明反应达到平衡状态的是_______(填标号)。a.v正 CO 2v逆 H2 b.容器内混合气体的密度不再改变c.CO 和H2 的物质的量之比不再改变d.混合气体的平均相对分子质量不再改变(6)若达到平衡状态 A 时,容器的容积为 5L,则在平衡状态 B 时容器的容积为_______L。(7)C 点时,若再充入 5mol 的CH3OH g ,保持恒温恒压再次平衡时 CO 的物质的量分数_______(填“增大”“减小”或“不变”)。19. 很多重要的工业原料来源于石油化工,结合下图回答有关问题:第 9页/共 33页(1)工业上由石油获得烃 A 和丙烯的方法是_______(填标号)a.干馏 b.分馏 c.裂解 d.催化重整(2)C 中含有的官能团的名称为_______,聚丙烯酸的链节为_______。(3)反应②的化学方程式为_______,反应类型为_______。(4)下列说法正确的是_______(填标号)。a.丙烯酸和乙酸互为同系物b.烃 A 中,当有 2 个 H 被甲基取代后,最多有 8 个原子共面c.等质量的烃 A 与丙烯在足量O2 中燃烧,丙烯消耗O2 的质量多d.有机物 B、丙烯酸、丙烯酸乙酯均可以使Br2 的CCl4 溶液褪色(5)写出与 D 互为同系物的含 4 个碳原子的有机物的所有同分异构体的结构简式:_______。(6)反应①分两步完成,第一步为Cl2 H2O HCl HClO ,第二步反应的原子利用率为 100%,则第二步的化学方程式为_______。第 10页/共 33页2024-2025学年度上学期高二年级开学阶段测试化学本卷满分 100分,考试时间 75分钟。注意事项:1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号等填写在答题卡和试卷指定位置上。2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。可能用到的相对原子质量:H-1 C-12 N-14 O-16 Na-23 Ca-40 Zn-65一、选择题:本题共 15小题,每小题 3分,共 45分,在每小题给出的四个选项中,只有一项符合题目要求。1. 化学与生产、生活、社会密切相关。下列说法错误的是A. 乙烯可用作植物生长调节剂B. 橡胶硫化的过程中发生了化学变化C. 高分子材料中的有机物分子均呈链状结构D. 天然橡胶的主要成分聚异戊二烯能使酸性高锰酸钾溶液褪色【答案】C【解析】【详解】A.乙烯能促进植物生长,可用作植物生长调节剂,A 正确;B.橡胶硫化过程就是橡胶分子互相交联成为网状结构的过程,发生了化学变化,B 正确;C.高分子材料中的有机物分子也可形成网状结构,C 错误;D.聚异戊二烯中含有碳碳双键,能使酸性高锰酸钾溶液褪色,D 正确;故选 C。2. 下列化学用语表示错误的是A. 乙烯的结构式为CH2 CH2B. OH的电子式为第 11页/共 33页C. 丙烷的球棍模型为D. 油脂的结构通式为 (R、R′、R″代表高级脂肪酸的烃基)【答案】A【解析】【详解】A.乙烯的结构简式为CH2 CH2 ,结构式为 ,故 A 错误;B. OH的名称为羟基,电子式为 ,故 B 正确;C.丙烷的结构简式为 CH3CH2CH3,球棍模型为 ,故 C 正确;D.油脂是高级脂肪酸甘油酯,是油和脂肪的统称,结构通式为 (R、R′、R″代表高级脂肪酸的烃基),故 D 正确;故选 A。3. 糖类、油脂和蛋白质都是人体必需的基本营养物质。下列说法正确的是A. 糖类、油脂和蛋白质都能发生水解反应B. 味精是一种常用的增味剂,其主要成分为谷氨酸钠C. 氨基酸为高分子化合物,种类较多,分子中都含有 COOH 和 NH2D. 淀粉[ C6H10O5 n ]和纤维素[ C6H10O5 n ]均属于多糖,二者互为同分异构体【答案】B【解析】【详解】A.油脂和蛋白质一定条件下能够发生水解反应,但是糖类中的单糖结构简单,不能够发生水解反应,A 错误;B.味精是生活中一种常用的增味剂,其主要成分为谷氨酸钠,B 正确;C.氨基酸不是高分子化合物,C 错误;第 12页/共 33页D.淀粉和纤维素的化学式均为 C6H10O5 n ,由于化学式中的 n 不是定值,淀粉和纤维素都属于混合物,不满足同分异构体的条件,D 错误;故选 B。4. 设 NA 为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是A. 7.8g 苯分子中含有碳碳双键的数目为0.3NAB. 90g 葡萄糖和醋酸的混合物中含有碳原子的数目为 2NAC. 标准状况下,11. 2LCHCl3 中含有C Cl键的数目为1.5NAD. 一定量SO2 与足量氧气发生催化氧化反应生成0.1molSO3 ,转移电子数为0.2NA【答案】D【解析】【详解】A.苯分子中不含碳碳双键,A 错误;B.葡萄糖和醋酸的最简式均为CH2O ,则 90g 葡萄糖和醋酸的混合物中含有碳原子的物质90g的量为 1 3mol,即3NA ,B 错误;30g molC.CHCl3 在标准状况下不是气体,无法计算标准状况下,11.2LCHCl3 中含有 C Cl 键的数目,C 错误;催化剂D.SO2 与O2 反应的化学方程式为:2SO O 2 2 2SO3,生成1molSO3 转移 2mol△电子,即转移电子数为0.2NA ,D 正确;故选 D。5. 下列有关热化学反应的描述中正确的是A. 已知 2H2 g O2 g 2H2O g H 483.6kJ mol 1 ,则氢气的燃烧热 H 241.8kJ mol 1B. 含 20.0gNaOH的稀溶液与稀盐酸完全中和,放出 28.7kJ 的热量,则稀醋酸与稀 NaOH 溶液反应的热化学方程式为 NaOH aq CH3COOH aq CH3COONa aq H 2O l H 57.4kJ mol 1第 13页/共 33页C. 已知CH4 的燃烧热为akJ mol 1,由 n CH4 : n H2 3:1组成的混合物 2mol,完全燃烧并恢复到常温时放出的热量为bkJ ,则 H2 的燃烧热 H 3a 2b kJ mol 1D. 同温同压下,H2 g Cl2 g 2HCl g 在光照和点燃条件下的 H不同【答案】C【解析】【详解】A.燃烧热要求生成的水为液态,由2H2 g O2 g 2H2O g H 483.6kJ mol 1 不能确定氢气的燃烧热,故 A 错误;20gB. n NaOH 1 0.5mol ,可知稀的强酸与强碱反应的中和热为40g mol28.7kJ 57.4kJ mol 1,而醋酸电离吸热,则0.5molNaOH aq CH3COOH aq CH3COONa aq H 2O l H 57.4kJ mol 1 ,故 B 错误;C.已知CH 14 的燃烧热为akJ mol ,由 n CH4 : n H2 3:1组成的混合物 2mol,则n CH4 1.5mol, n H2 0.5mol ,假设H2 的燃烧热为 xkJ mol 1,则1.5mol akJ mol 1 0.5mol xkJ mol 1 bkJ , x 2b 3a,则 H2 的燃烧热 H xkJ mol 1 2b 3a kJ mol 1 3a 2b kJ mol 1 ,故 C 正确;D.反应的焓变与反应物和生成物的能量有关,与反应条件、变化过程无关,所以同温同压下,H2 g Cl2 g 2HCl g 在光照和点燃条件的 H相同,故 D 错误;答案选 C。6. 下列事实能用勒夏特列原理解释的是A. 煅烧硫铁矿时先将矿石粉碎B. 实验室中用饱和的 NaHSO3 溶液除掉SO2 气体中少量氯化氢C. 室温下,将H2 g I2 g 2HI g 平衡体系压缩体积后颜色加深D. 将铜粉和锌粉混合后放入稀硫酸中,产生气体的速率比不加铜粉快【答案】B第 14页/共 33页【解析】【详解】A.煅烧硫铁矿时先将矿石粉碎,目的是增大固体物质的表面积,使铁矿石与空气充分接触,从而加快化学反应速率,与化学平衡移动无关,因此不能用勒夏特列原理解释,A 不符合题意;B.实验室中用饱和的 NaHSO3 溶液除掉SO2 气体中少量氯化氢有两方面原因:一是氯化氢与 NaHSO3 溶液反应生成二氧化硫,二是饱和的 NaHSO3 溶液中亚硫酸氢根离子浓度较大,抑制了二氧化硫与水的反应,减少SO2 损失,能用勒夏特列原理解释,B 符合题意;C.该反应前后气体的分子数不变,体系压缩体积后平衡不移动,不能用勒夏特列原理解释,C 不符合题意;D.将铜粉和锌粉混合后放入稀硫酸中,形成了原电池,产生气体的速率比不加铜粉快,与化学平衡移动无关,不能用勒夏特列原理解释,D 不符合题意;故选 B。7. 下列实验方案设计可以达到实验目的的是选实验目的 实验方案项证明乙醇可以与A 将金属钠加入医用酒精中,观察是否产生气泡钠反应证明乙酸与乙醇向乙酸、浓硫酸和过量乙醇充分反应后的试管中滴加少量碳酸钠溶B 的反应是可逆反液,观察是否产生气泡应证明乙酸的酸性C 将足量乙酸滴入碳酸钠溶液中,观察是否产生气泡强于碳酸 1检验淀粉是否水 在试管中加入 0.5g 淀粉和4mL2mol L H2SO4 溶液,加热,再加D解 入少量新制Cu OH 2 ,加热,观察是否产生砖红色沉淀A. A B. B C. C D. D第 15页/共 33页【答案】C【解析】【详解】A.医用酒精的体积分数为75% ,含有较多水,水能与 Na 反应,A 错误;B.应中要加浓硫酸,向反应后的试管中滴加少量碳酸钠溶液,硫酸也能与碳酸钠反应生成气泡,不能确认乙酸是否有剩余,B 错误;C.将足量乙酸滴入碳酸钠溶液中,产生气泡,说明乙酸酸性强于碳酸,C 正确;D.淀粉水解后,没有加 NaOH 中和硫酸,不能检验葡萄糖,则不能检验淀粉是否水解,D错误;故选 C。8. 一定条件下,将 3molA 气体和 1molB 气体混合于固定容积为 2L 的密闭容器中发生反应:3A g B g 4C g 2D s ,2min 末该反应达到平衡,生成 D 的物质的量随时间的变化情况如图所示。下列说法正确的是A. 从开始到平衡,用 A 表示的化学反应速率为0.6mol L 1 min 1B. 平衡时体系的压强与开始时体系的压强之比为 1:1C. 增大 B 的浓度可增大活化分子百分数,使反应速率增大D. 若平衡后移走 C,则平衡向正反应方向移动,化学反应速率加快【答案】B【解析】【详解】A.由题意可列三段式:3A g B g 4C g 2D s 始 / mol 3 1 0 0转 / mol 1.2 0.4 1.6 0.8平 / mol 1.8 0.6 1.6 0.8从开始到平衡,用 A 表示的化学反应速率为0.3mol L 1 min 1,A 错误;第 16页/共 33页B.D 为固体,反应前后气体分子数相等,所以平衡时体系的压强与开始时体系的压强之比为 1:1,B 正确;C.增大反应物浓度,单位体积内,活化分子数增加,但是活化分子百分数不变,C 错误;D.若平衡后移走 C,则平衡向正反应方向移动,化学反应速率减慢,D 错误;故选 B。9. 已知:CO2 g H2 g CO g H O g H 41.2kJ mol 12 。部分键能数据如表所示。下列说法正确的是化学键 C O H H O H键能/( kJ mol 1 ) 808 436 464A. CO 中C O 的键能为1082.8kJ mol 1B. 该反应为吸热反应,吸热反应必须加热才能进行C. 当4.48LCO2 完全反应时转移的电子数为0.4NAD. 1molCO2 g 和1molH2 g 充分反应生成CO g 和H2O g 吸收 41.2kJ 的热量【答案】A【解析】【详解】A.设 CO 中C O 的键能为 xkJ mol-1 ,ΔH= 反应物键能之和 生成物键能之和= 2 808+436-x-2 464 kJ mol-1=+41.2kJ mol-1,解得 x=1082.8,即 CO 中C O 的键能为1082.8kJ mol 1,A 正确;B.焓变和反应条件无关,因此吸热反应不一定加热才能进行,B 错误;C.由于未告知CO2 所处的状态,无法计算 4.48LCO2 的物质的量,也就无法计算完全反应时转移的电子总数,C 错误;D.该反应是可逆反应,物质的转化率不能达到100% ,所以1molCO2 g 和1molH2 g 充分反应生成CO g 和H2O g 吸收的热量小于 41.2kJ ,D 错误。故选 A。第 17页/共 33页10. 下列图示与对应的叙述相符的是A. 图甲可表示反应: 2A B 3CB. 图乙可表示镁与盐酸反应的能量变化C. 图丙可表示反应H2 I2 2HI达平衡后,加入催化剂时反应速率随时间的变化D. 若图丁可表示化学反应mA g nB g pC g qD g 反应时 A 的百分含量与温度(T)的变化情况,则该反应的 H 0【答案】C【解析】【详解】A.由图可知,A 分解生成 B 和 C 的反应为可逆反应,反应的方程式为 2A B 3C ,故 A 错误;B.由图可知,符合图示的反应为反应物总能量小于生成物总能量的吸热反应,而镁与盐酸的反应为放热反应,与图示不符,故 B 错误;C.加入催化剂,正、逆反应速率以相同倍数增大,但是平衡不移动,则图示可表示反应H2 I2 2HI达平衡后,加入催化剂时反应速率随时间的变化,故 C 正确;D.由图可知,M 点 A 的百分含量最低,说明 M 点前为平衡的形成过程,M 点后为平衡的移动过程,M 点后升高温度,A 的百分含量增大,说明平衡向逆反应方向移动,该反应是焓变小于 0 的放热反应,故 D 错误;故选 C。11. 化学电源在日常生活和高科技领域中都有广泛应用。下列说法错误的是第 18页/共 33页A. 图甲:锌铜原电池工作时,电流由铜电极经电流计流向锌电极,再由锌电极经电解质溶液流向铜电极B. 图乙:纽扣式银锌电池中,正极的电极反应式为Ag2O 2e 2H 2Ag H2OC. 图丙:锌锰干电池中,锌筒作负极,发生氧化反应,且外电路中每转移 2mol 电子消耗65g 锌D. 图丁:铅蓄电池为二次电池,其正极的电极反应式为PbO 2e 4H SO2 2 4 PbSO4 2H2O【答案】B【解析】【详解】A.甲为锌铜原电池,锌为负极,铜为正极,电流由铜电极经电流计流向锌电极,再由锌电极经电解质溶液流向铜电极,A 正确;B.图乙为纽扣式银锌电池,正极为氧化银得电子发生还原反应,电解质溶液为氢氧化钾, 所以正极的电极反应为Ag2O 2e H2O 2Ag 2OH ,B 错误;C.图丙为锌锰干电池中,锌筒作负极,发生氧化反应,电极反应式为 Zn 2e Zn2 ,所以外电路中每转移 2mol 电子,消耗 1mol 锌,质量为1mol 65g mol 1 65g,C 正确;D.图丁所示铅蓄电池为二次电池,总反应为Pb PbO 2H SO 放 电 2 2 4 2PbSO4 2H2O ,放电时,PbO充电 2 为正极,发生还原反应,第 19页/共 33页其正极的电极反应式为PbO 2 2 2e 4H SO4 PbSO4 2H2O ,D 正确;故选 B。12. 汽车尾气中氮氧化物、CO 均为大气污染物。有一种催化转化的反应历程如图所示(TS表示过渡态,图示涉及的物质均是气体),整个过程发生三个基元反应。下列说法正确的是A. 该化学反应的决速步为反应②B. NO g 的稳定性低于 (g)C. 使用更高效的催化剂可降低反应所需的活化能和焓变D. 总反应的热化学方程式为2NO g 2CO g 2CO2 g N2 g H 620.9kJ mol 1【答案】D【解析】【详解】A.活化能最大的是反应①,活化能越大反应速率越慢,整个反应由最慢的一步决定,则该化学反应的决速步为反应①,A 错误;B.能量越低越稳定, NO g 的相对能量低于 (g),则 NO g 更稳定,B 错误;C.催化剂可降低反应所需的活化能,但不能改变焓变,C 错误;D.从图中可得出三个热化学方程式,反应①2NO g N2O2 g ΔH 199.2kJ mol 11 ,反应② N2O2 g CO g CO2 g N2O g ΔH2 513.5kJ mol 1,反应③ N2O g CO g CO2 g N2 g ΔH3 306.6kJ mol 1,利用盖斯定律,将反应①+②+③得第 20页/共 33页2NO g 2CO g 2CO g N g ΔH 620.9kJ mol 12 2 ,D 正确;故选 D。13. 用如图所示装置测定中和反应的反应热。将浓度为0.50mol L 1的盐酸和0.55mol L 1的 NaOH 溶液各 50mL 混合(溶液密度均为1g mL 1 ),生成的溶液的比热容c 4.18J g 1 ℃ 1。下列说法正确的是A. 仪器 a 是玻璃搅拌器,用金属搅拌器代替玻璃搅拌器,会使 H偏大B. 测量反应前体系的温度时,用温度计测定盐酸起始温度后,直接测定 NaOH 溶液的温度C. 溶液混合后,直至温度长时间不再改变时,测量并记录反应后体系的温度D. 若进行三次实验,测得反应前后溶液温度的差值为 3.3℃,则通过该实验测得的中和热的 热化学方程式是H aq OH aq H2O l ΔH= 56.8kJ mol 1【答案】A【解析】【详解】A.金属的导热性较好,用金属搅拌器代替玻璃搅拌器,会导致热量散失过多,由于中和反应的 H是负值,则测得的 H偏大,A 正确;B.用温度计测定盐酸起始温度后,直接测定 NaOH 溶液的温度,酸碱中和放热使 NaOH 溶液的起始温度偏高,温度差偏小,B 错误;C.盐酸和 NaOH 溶液快速混合后,将反应过程的最高温度记为反应后体系温度,C 错误;D.反应放出的热量为100g 4.18J g 1 ℃ 1 3.3 C 10 3kJ J 1 1.38kJ ,盐酸完全反1.38应,生成水的物质的量为 0.025mol,生成 1mol 水放出的热量为 kJ 55.2kJ ,即该0.025反应的热化学方程式为 H+(aq)+OH (aq)=H2O(l) ΔH= 55.2kJ mol 1,D 错误;第 21页/共 33页故选 A。14. 一种双阴极微生物燃料电池装置如图所示。该装置可以同时进行硝化和反硝化脱氮,其 中硝化过程中 NH4 被O2 氧化。下列叙述错误的是A. 电池工作时,“厌氧阳极”的电势低于“好氧阴极”B. 电池工作时,“缺氧阴极”存在反应: NO3 e 2H NO2 H2OC. 该电池工作时“好氧阴极”和“缺氧阴极”之间存在着对电子的竞争作用D. “厌氧阳极”区质量减小 28.8g 时,该电极输出电子 4.8mol【答案】D【解析】【分析】如图所示,“厌氧阳极”上,葡萄糖转化为二氧化碳,碳元素化合价升高作负极;“缺氧阴极”上,硝酸根最终转化为氮气,氮元素化合价降低作正极;“好氧阴极”上,氧元素化合价降低作正极,同时氧气还能氧化铵根离子生成硝酸根,据此回答。【详解】A.该装置为原电池,“厌氧阳极”为负极,“好氧阴极”为正极,则“好氧阴极”的电势高,A 正确;B - - +.由原理图可知“缺氧阴极”上电极反应式 NO3 +e +2H =NO2 +H2O、2NO +8e- +8H+2 =N2 +4H2O,B 正确;C.该电池工作时“厌氧阳极”的电子同时转移到“好氧阴极”和“缺氧阴极”中,故“好氧阴极”和“缺氧阴极”之间存在着对电子的竞争作用,C 正确;D. “厌氧阳极”上发生葡萄糖失电子生成CO2 的反应C6H-12O6 -24e +6H2O=6CO2 +24H+,1molC6H12O6 发生反应生成6molCO2 ,CO2 逸出使该电极区质量减小,转移 24mol 电子,同时有 24molH 移向正极,也使该电极区质量减第 22页/共 33页小,共减小 6×44+24×1 g=288g,质量减少 28.8g 时,参加反应的C6H12O6 的物质的量为0.1mol,该电极输出电子的物质的量为 2.4mol,D 错误;故选 D。15. 如图,b 为H / H2 标准氢电极,可发生还原反应( 2H 2e H 2 )或氧化反应( H2 2e 2H ),a、c 分别为AgCl / Ag、AgI / Ag 电极。实验发现:1 与 2 相连 a 电极质量减小,2 与 3 相连 c 电极质量增大。下列说法错误的是A. 图中 1 与 2 相连,电池反应为H 2 2AgCl 2Ag 2Cl 2HB. 图中 2 与 3 相连,c 电极发生氧化反应C. 图中 1 与 3 相连,盐桥 1 中的阳离子向 a 电极移动D. 图中 1 与 2 或 2 与 3 相连时构成的两个原电池装置中,b 电极均为电子流出极【答案】D【解析】【分析】1 与 2 相连,左侧两池构成原电池,b 电极为负极,a 电极为正极,b 电极的反应为H2 2e 2H ,a 电极上 AgCl 转化为 Ag,电池反应为H2 2AgCl 2Ag 2Cl 2H ,因此 a 电极质量减小;2 与 3 相连,右侧两池构成原电池,c 电极质量增大,Ag 转化为 AgI,说明 c 电极为负极,发生氧化反应,b 电极为正极;图中 1 与 3 相连,a 电极为正极,c 电极为负极,电池反应为AgCl s I aq AgI s Cl aq ,所以盐桥 1 中的阳离子向a 电极移动。【详解】A.1 与 2 相连,左侧两池构成原电池,b 电极的反应为H2 2e 2H ,b 电极为 负 极 , a 电 极 上 AgCl 转 化 为 Ag , a 电 极 为 正 极 , 电 池 反 应 为第 23页/共 33页H2 2AgCl 2Ag 2Cl 2H ,A 正确;B.2 与 3 相连,右侧两池构成原电池,c 电极质量增大,Ag 转化为 AgI,说明 c 电极为负极,发生氧化反应,B 正确;C.图中 1 与 3 相连,电池反应为AgCl s I aq AgI s Cl aq ,a 电极为正极,所以盐桥 1 中的阳离子向 a 电极移动,C 正确;D.1 与 2 相连,b 电极为负极,为电子流出极,2 与 3 相连,b 电极为正极,为电子流入极,D 错误;故选 D。二、非选择题:本题共 4小题,共 55分。16. 海洋中蕴藏着丰富的资源,具有为人类提供食物、医药和能源的巨大潜力。回答下列问题:(1)海水淡化的方法有_______、反渗透法和电渗析法等。(2)我国的南海海域蕴藏丰富的“可燃冰”,它被认为是 21 世纪的高效清洁能源,其主要成分是_______水合物。(3 2 )海水晒盐得到的粗盐中含有SO 、Mg2 4 、Ca2 等杂质。要除去这些杂质离子得到精盐水,可依次加入过量的 NaOH 溶液、BaCl2 溶液、Na 2CO3 溶液、盐酸,其中 Na 2CO3溶液的作用是_______。(4)一种从海水中提取金属镁和单质溴的主要步骤如图所示:①试剂 1 属于氧化物,若从原料来源及经济效益角度考虑,最好选用_______(填化学式)。②将溴蒸气通入二氧化硫的水溶液中,其离子方程式为_______。③工业上每获得1molBr2 ,需要消耗Cl2 的体积最少为_______L(标准状况下)。④该流程中用无水氯化镁制备金属镁的化学方程式为_______。【答案】(1)蒸馏法 (2)天然气(或甲烷、CH4 )第 24页/共 33页(3)除去Ca 2 和Ba 2 (或除去CaCl2 和BaCl2 )(4) ①. CaO . SO 2 ② 2 Br2 2H2O 4H 2Br SO4 ③. 44.8 ④.电解MgCl2 熔融 Mg Cl2 【解析】【分析】由流程图可知,向海水中加入氧化物使 Mg2+沉淀,该氧化物要溶于水呈碱性,且原料成本低,故该氧化物为氧化钙(生石灰),过滤分离,向滤渣中再加入盐酸,形成氯化镁,把水分蒸干得到无水氯化镁,再进行电解得到 Mg;向海水第一次过滤得到的滤液中加入稀硫酸和氯气,可以把海水中含有的 Br-氧化呈 Br2,再利用热空气吹出溴气,通入二氧化硫水溶液中使溴单质生溴化氢,最后再通入氯气生成溴单质;【小问 1 详解】海水淡化的方法有蒸馏法、反渗透法和电渗析法等;【小问 2 详解】可燃冰的主要成分是甲烷;【小问 3 详解】2 依次加入氢氧化钠、氯化钡、碳酸钠溶液,氢氧化钠可以使 Mg2+沉淀,氯化钡可以使 SO4沉淀,碳酸钠溶液可以使 Ca2+沉淀;【小问 4 详解】①生石灰属于碱性氧化物,溶于水可以使 Mg2+沉淀,且原料成本低廉;②将溴蒸气通入二氧化硫水溶液中,生成溴化氢和硫酸,其离子方程式为SO2 Br2 2H2O 4H 2Br SO2 4 ;③因为溴离子要经过二次氧化,因此工业上每获得1molBr2 ,需要消耗氯气最少为 2mol,标准状况下Cl2 的体积为 44.8L;电解④无水氯化镁经过电解生成单质 Mg,其化学方程式为MgCl2 熔融 Mg Cl2 。17. 亚硝酸钙[ Ca NO2 2 ]为白色粉末,易潮解、易溶于水,广泛应用于钢筋混凝土工程中,某实验小组采用下列装置,用干燥的 NO 与过氧化钙( CaO2 )反应制备固体Ca NO2 2 。回第 25页/共 33页答下列问题。已知:浓硫酸与 NO 不反应。(1)仪器 A 的名称是_______,实验前通入 N2 的目的是_______,装置Ⅴ的作用是_______。(2)装置的连接顺序是_______(填字母,按气体由左到右顺序)。c→_______→_______→_______→_______→_______→_______→h(3)装置Ⅳ中反应的化学方程式为_______。(4)装置 VI 中氮元素被氧化为+5 价,铬元素被还原为Cr3 ,则反应的离子方程式为_______。(5)所得亚硝酸钙[ Ca NO2 2 ]产品中只含硝酸钙杂质,测定该产品中亚硝酸钙纯度。实验步骤如下:称量 13.84g 产品溶于水中,加入足量碳酸钠溶液充分反应后,经过滤、洗涤、干燥并称重,得固体质量为 10.00g。所得产品中亚硝酸钙的纯度为_______%(保留三位有效数字)。【答案】(1) ①. 三颈烧瓶 ②. 排尽装置中的空气 ③. 防止VI中水蒸气进入Ⅱ 中(2)fga(b)b(a)d(e)e(d)(3)3Cu 8HNO3 稀 3Cu NO3 2NO 4H O2 24 Cr O2 2NO 6H 2Cr3 2NO ( ) 2 7 3 3H2O(5)76.3【解析】【分析】实验前通入 N2 排尽装置中的空气,防止空气中的O2 氧化 NO,装置Ⅳ中 Cu 与稀硝酸反应制备 NO,通入的 N2 将反应生成的 NO 排出,提高 NO 的利用率,装置Ⅰ中盛有的水用于除去 NO 中混有的挥发出的硝酸蒸气和 NO2 ,装置Ⅲ中盛有的无水CaCl2 用于干燥NO,装置Ⅱ中 NO 与CaO2 共热反应制备Ca NO2 2 ,装置Ⅴ中盛有浓硫酸的洗气瓶吸收水蒸气,防止水蒸气干扰实验,装置Ⅵ中盛有的酸性K2Cr2O7 溶液用于吸收剩余 NO,防止污第 26页/共 33页染空气,据此解答。【小问 1 详解】由图可知,仪器 A 的名称是三颈烧瓶;据分析,实验前通入 N2 的目的是排尽装置中的空气;装置Ⅴ中盛有浓硫酸的洗气瓶吸收水蒸气,其作用是防止 VI 中水蒸气进入Ⅱ 中;【小问 2 详解】据分析,装置的连接顺序是:c→f→g→a(b)→b(a)→d(e)→e(d)→h;【小问 3 详解】据分析,装置Ⅳ中 Cu 与稀硝酸反应制备 NO,反应的化学方程式为:3Cu 8HNO3 稀 3Cu NO3 2NO 4H O2 2 ;【小问 4 详解】装置 VI 中氮元素被氧化为+5 价,K2Cr2O7 中铬元素被还原为+3 价,即酸性条件下 NO 和K2Cr2O7 反应生成硝酸钾、硝酸铬和水,则反应的离子方程式为:Cr O2 2NO 6H 2Cr3 2 7 2NO 3 3H2O ;【小问 5 详解】按钙元素守恒,13.84g 亚硝酸钙产品(只含硝酸钙杂质)中含钙的物质的量为10.00g 1 0.1mol,设测定的产品中含有 xmolCa NO2 2 ,含有 ymolCa NO ,100g mol 3 2 xmol ymol 0.1mol x 0.08可得: ,解得 ,所得产品中 xmol 132g mol 1 ymol 164g mol 1 13.84g y 0.020.08mol 132g mol 1亚硝酸钙的纯度为 100% 76.3% 。13.84g18. CO 与H2 反应可合成可再生能源甲醇,反应为CO g 2H2 g CH3OH g 。回答下列问题。I.已知:反应①2CH3OH g CH3OCH3 g H2O g K1反应② 2CO g 4H2 g CH3OCH3 g H2O g K2(1)则CO g 2H2 g CH3OH g 的K _______(用K1、K2表示)。第 27页/共 33页II.在一个容积可变的密闭容器中充有 5molCO 和10molH2 ,在催化剂作用下发生反应CO g 2H2 g CH3OH g 。CO 的平衡转化率( )与温度(T)、压强(p)的关系如图所示。(2)图中压强 p1 _______ p2 (填“>”或“<”,下同)。温度为T1 ,压强 p1时,D 点反应速率:v正 _______ v逆 。(3)A、B、C 三点平衡常数KA 、KB 、KC 的大小关系为_______。(4)A 点的正反应速率_______(填“>”或“<”)C 点的逆反应速率。(5)恒温恒压条件下,下列能说明反应达到平衡状态的是_______(填标号)。a.v正 CO 2v逆 H2 b.容器内混合气体的密度不再改变c.CO 和H2 的物质的量之比不再改变d.混合气体的平均相对分子质量不再改变(6)若达到平衡状态 A 时,容器的容积为 5L,则在平衡状态 B 时容器的容积为_______L。(7)C 点时,若再充入 5mol 的CH3OH g ,保持恒温恒压再次平衡时 CO 的物质的量分数_______(填“增大”“减小”或“不变”)。K2【答案】(1)K1(2) ①. < ②. <(3)KA KB KC(4)< (5)bd(6)1 (7)不变第 28页/共 33页【解析】【小问 1 详解】1 K2根据盖斯定律,该反应可由反应 ② ① 得到,根据平衡常数表达式可知,K ;2 K1【小问 2 详解】①温度不变增压时,CO g 2H2 g CH3OH g 平衡右移,CO 的平衡转化率增大,则 p2 > p1;②温度为T1 ,压强为 p1时,D 点未达到平衡,CO 的转化率高于平衡时的转化率,反应逆向进行,则 v正 v逆;【小问 3 详解】A 、B 两点的温度相同,平衡常数KA KB ,由图像可知同压升温 CO 的平衡转化率降低,所以升温平衡常数减小,KA、KB 、KC 的大小关系为KA KB KC ;【小问 4 详解】C 点温度高,压强大,所以反应速率快;【小问 5 详解】a.v正 CO 2v逆 H2 时不能说明正、逆反应速率相等,不能说明反应达到平衡状态;b.该反应过程中气体的总质量不变,总体积减小,混合气体的密度增大,当容器内混合气体的密度不再改变时说明反应达到平衡;c.CO 和H2 按照物质的量之比1: 2反应,CO 和H2 按照物质的量之比1: 2投料,二者的比值是定值,CO 和H2 的物质的量之比不再改变不能说明反应达到平衡状态;d.反应前后都是气体,反应后气体的物质的量减小,所以混合气体的平均相对分子质量保持不变时,反应达到平衡状态;故选 bd;【小问 6 详解】A 点 CO 的平衡转化率为 0.5,列三段式:第 29页/共 33页CO g 2H 2 g CH 3OH g 始 / mol 5 10 0转 / mol 2.5 5 2.5平 / mol 2.5 5 2.52.5K 5若达到平衡状态 A 时,容器的容积为5L , A 2 12.5 5 ,B 点 CO 的平衡转化率 5 5 为 0.8,列三段式:CO g 2H 2 g CH 3OH g 始 / mol 5 10 0转 / mol 4 8 4平 / mol 1 2 44K VA KB ,设B 点时容器的容积为VL,KB 11 1 2 ,解得V 1 V V 【小问 7 详解】C 点时,若再充入 5mol 的CH3OH g ,在恒温恒压下再次平衡时建立等效平衡,CO 的物质的量分数不变。19. 很多重要的工业原料来源于石油化工,结合下图回答有关问题:(1)工业上由石油获得烃 A 和丙烯的方法是_______(填标号)a.干馏 b.分馏 c.裂解 d.催化重整(2)C 中含有的官能团的名称为_______,聚丙烯酸的链节为_______。(3)反应②的化学方程式为_______,反应类型为_______。第 30页/共 33页(4)下列说法正确的是_______(填标号)。a.丙烯酸和乙酸互为同系物b.烃 A 中,当有 2 个 H 被甲基取代后,最多有 8 个原子共面c.等质量的烃 A 与丙烯在足量O2 中燃烧,丙烯消耗O2 的质量多d.有机物 B、丙烯酸、丙烯酸乙酯均可以使Br2 的CCl4 溶液褪色(5)写出与 D 互为同系物的含 4 个碳原子的有机物的所有同分异构体的结构简式:_______。(6)反应①分两步完成,第一步为Cl2 H2O HCl HClO ,第二步反应的原子利用率为 100%,则第二步的化学方程式为_______。【答案】(1)c (2) ①. 羟基、碳氯键(或氯原子) ②.( 3 ) ①.CH2 CHCOOH CH CH OH 浓硫酸3 2 CH2 CHCOOCH△ 2CH3 H2O ②. 取代反应(或酯化反应)(4)b (5)CH3CH2CH2CH3 、CH3CH CH3 CH3 (或 )(6)CH2 CH2 HClO ClCH2CH2OH【解析】【分析】根据反应②推出 B 为CH3CH2OH , A 和水反应生成CH3CH2OH ,A 为石蜡油分解产物得出 A 为CH2 =CH2 ;CH2 =CH2 与氢气发生加成反应生成CH3CH3 ,D 为CH3CH3 ;丙烯发生氧化反应生成丙烯酸,丙烯酸发生加聚反应生成聚丙烯酸,聚丙烯酸的结构简式为 。【小问 1 详解】工业上由石油裂解获得乙烯和丙烯等一些小分子不饱和烃,故答案为:c;【小问 2 详解】C 为ClCH2CH2OH,含有官能团为羟基、碳氯键(或氯原子);聚丙烯酸的结构简式为第 31页/共 33页,链节为 ,故答案为:羟基、碳氯键(或氯原子);;【小问 3 详解】B 为 CH2 CHCOOH CH3CH2OH 浓硫酸 CH2 CHCOOCH2CH△ 3 H2O 与丙烯酸 反 应 酯 化 反 应 , 故 答 案 为 :CH2 CHCOOH CH3CH2OH浓硫酸 CH2 CHCOOCH2CH3 H2O ;取代反应△(或酯化反应);【小问 4 详解】a.丙烯酸中含有碳碳双键和羧基两种官能团,与乙酸不互为同系物,a 错误;b. A 为CH2 =CH2 ,当有 2 个 H 被甲基取代后,物质为CH(CH3)=CH(CH3) ,单键可以旋转,最多有 4 个 C,4 个 H 共 8 个原子共面,b 正确;c.等质量的CH2 =CH2 与CH2 =CH(CH3)最简式均为CH2 ,等质量的CH2 =CH2 与CH2 =CH(CH3)在足量O2 中燃烧,消耗O2 一样多,c 错误;d.B 为CH3CH2OH 不能使Br2 的CCl4 溶液褪色,丙烯酸、丙烯酸乙酯中含有碳碳双键均可以使Br2 的CCl4 溶液褪色,d 错误;故答案为:b;【小问 5 详解】D 为CH3CH3 ,与CH3CH3 互为同系物的含 4 个碳原子的有机物的分子式为C4H10 ,根据碳链缩减法写出同分异构体为CH3CH2CH2CH3 、CH3CH CH3 CH3 (或),故答案为:CH3CH2CH2CH3 、CH3CH CH3 CH3 (或);【小问 6 详解】第 32页/共 33页反应①CH2 =CH2 生成ClCH2CH2OH分两步完成,第一步为Cl2 H2O HCl HClO ,第二步反应的原子利用率CH2 CH2 HClO ClCH2CH2OH为 100%,则第二步的化学方程式为,故答案为:CH2 CH2 HClO ClCH2CH2OH。第 33页/共 33页 展开更多...... 收起↑ 资源预览