资源简介

2024-2025学年高二下学期期末考试
化学试卷
时间：75分钟 满分：100分
注意事项：
1.答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上，并将自己的姓名、准考证号、座位号填写在本试卷上。
2.回答选择题时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑；如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。涂写在本试卷上无效。
3.作答非选择题时，将答案书写在答题卡上，书写在本试卷上无效。
4.考试结束后，将答题卡交回。
一、单选题（共15小题，每题3分）
1.有A、B两种烃，所含碳元素的质量分数相同，下列关于A和B的叙述正确的是(　　)
A. 二者不可能互为同系物
B. 二者一定互为同分异构体
C. 二者最简式相同
D. 各1 mol的A和B分别完全燃烧生成CO2的质量一定相等
2.有机化合物I的结构简式为，其核磁共振氢谱图中各组峰的面积之比为（　　）
A. 3∶2∶2∶2∶1 B. 3∶4∶2∶1 C. 5∶4∶1 D. 3∶6∶2∶1
3.在一定条件下，甲苯可生成二甲苯混合物和苯。有关物质的沸点、熔点如下：
下列说法不正确的是(　　)
A. 该反应属于取代反应 B. 甲苯的沸点高于144 ℃
C. 用蒸馏的方法可将苯从反应所得产物中首先分离出来 D. 从二甲苯混合物中，用冷却结晶的方法可将对二甲苯分离出来
4.玻璃器皿上沾有一些残留物，其洗涤方法错误的是(　　)
A. 残留在试管内壁上的碘，用酒精洗涤
B. 沾附在试管内壁上的油脂，用热碱液洗涤
C. 做银镜反应后试管壁上的银镜，用稀氨水洗涤
D. 盛放过苯酚的试剂瓶中残留的苯酚，用NaOH溶液洗涤
5.下列有机物的性质或事实及其微观解释均正确的是（　　）
A. 答案A B. 答案B C. 答案C D. 答案D
6.由有机化合物经三步合成的路线中，不涉及的反应类型是（　　）
A. 取代反应 B. 消去反应 C. 加成反应 D. 氧化反应
7.某种兴奋剂的结构如图所示，下列说法正确的是(　　)
A. 该分子中所有碳原子不可能位于同一平面
B. 该物质遇溶液显紫色，属于苯酚的同系物
C. 滴入酸性溶液振荡，紫色褪去证明该物质结构中存在碳碳双键
D. 1 mol该物质分别与浓溴水和NaOH溶液反应时最多消耗4 mol和NaOH5 mol
8.硝基苯是一种重要的有机合成中间体，实验室可用如下反应制备：+HNO3(浓)+H2O 。已知该反应在温度稍高的情况下会生成间二硝基苯。有关信息如表：
下列说法不正确的是（　　）
A. 制备硝基苯的反应为取代反应
B. 采用蒸馏的方法可将硝基苯从反应所得产物中首先分离出来
C. 该反应温度控制在50～60℃的原因是减少反应物的挥发和副产物的生成
D. 采用加入NaOH溶液、水洗涤以及分液的方法可除去粗硝基苯中混有的无机杂质
9.绿原酸的结构简式如图，则有关绿原酸的说法正确的是(　　)
A. 1 mol绿原酸最多与5 mol H2反应
B. 1 mol绿原酸最多与6 mol Br2反应
C. 该有机物能使酸性KMnO4溶液、溴的四氯化碳溶液褪色，且原理相同
D. 1 mol绿原酸最多能与1 mol NaHCO3反应
10.一种活性物质的结构简式为，下列有关该物质的叙述正确的是(　　)
A. 能发生取代反应，不能发生加成反应 B. 既是乙醇的同系物，也是乙酸的同系物
C. 与互为同分异构体 D. 1 mol该物质与碳酸钠反应得1 mol CO2
11.化学是以实验为基础的学科。下列实验操作、现象、结论合理的是（　　）
A. 答案A B. 答案B C. 答案C D. 答案D
12.已知 Diels-Alder反应：，现需合成，则所用的反应物可以是(　　)
A. 2-甲基-1，3-丁二烯和2-丁炔 B. 2，3-二甲基-1，3-丁二烯和丙烯
C. 2，3-二甲基-1，3-戊二烯和乙烯 D. 1，3-戊二烯和2-丁烯
13.“人文奥运”的一个重要体现是:坚决反对运动员服用兴奋剂。某种兴奋剂的结构简式如图所示,有关该物质的说法正确的是（　　）
A. 滴入KMnO4(H+)溶液,观察紫色褪去,能证明结构中存在碳碳双键
B. 该分子中的所有碳原子可能共平面
C. 遇FeCl3溶液显紫色,因为该物质与苯酚属于同系物
D. 1 mol该物质与浓溴水和H2反应最多消耗Br2和H2分别为3 mol、7 mol
14.实验室制备硝基苯的原理是在50～60 ℃下，苯与浓硝酸在浓硫酸作用下发生反应：＋HNO3＋H2O。实验装置如图所示(夹持装置已略去)。下列说法不正确的是(　　)
A. 水浴加热的优点是使反应物受热均匀、容易控制温度
B. 反应完全后，可用仪器a、b蒸馏得到产品
C. 硝基苯有苦杏仁气味，密度比水的大
D. 将浓硫酸、浓硝酸和苯混合时，应向浓硝酸中加入浓硫酸，待冷却至室温后，将所得混合物加入苯中
15.下图是乙烯催化氧化生成乙醛的过程（部分相关离子未画出），下列描述正确的是（　　）
A. 过程Ⅰ和过程Ⅴ均发生了氧化还原反应
B. 总反应方程为：
C. 整个转化过程中，只有在反应中起到催化剂的作用
D. 根据整个过程的总反应，理论上生成，电子转移为4 mol
二、填空题（共4小题，共55分）
16.Ⅰ．完成下列问题
(1)某烃A的分子式是C6H6，不能使酸性高锰酸钾褪色，则A的结构简式是　　　　　 ，写出A与浓硝酸反应的化学反应方程式　　　　　 。
(2)烯烃B的分子式是C3H6，写出B发生加聚反应的化学反应方程式　　　　　 。
(3)烃C键线式为，C的结构简式是　　　　　 ，用系统命名法命名烃C：　　　　　 。
(4)分子式为C5H11Cl的同分异构体共有　　　　　 种(不考虑立体异构)。
Ⅱ．A的产量通常用来衡量一个国家的石油化工水平，有机物B也可以用含淀粉(F)较多的农作物为原料，在一定条件下得到。现以A为主要原料合成一种具有果香味的物质E，其合成路线如图所示。
请回答下列问题：
(5)B、C中所含官能团的名称是　　　　　 、　　　　　 。
(6)请写出下列反应的化学方程式及反应类型
①　　　　　 ；反应类型　　　　　 。
②　　　　　 ；反应类型　　　　　 。
④　　　　　 ；反应类型　　　　　 。
17.有机物A是常用的抗氧化剂，分子式为C10H12O5，可发生如图转化：
已知B的相对分子质量为60，分子中只含一个甲基；C的结构可表示为(其中：—X、—Y均为官能团)。
请回答下列问题：
(1)根据系统命名法，B的名称为____________________________________________________。
(2)官能团—X的名称为__________________________________________________________。
(3)A的结构简式为______________________________________________________________。
(4)反应⑤的化学方程式为________________________________________________________。
(5)C有多种同分异构体，写出其中2种符合下列要求的同分异构体的结构简式：________________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
Ⅰ.含有苯环　Ⅱ.能发生银镜反应　Ⅲ.不能发生水解反应
18.有机物M是一种用于治疗脑血管意外后遗症的药物。下列路线可用于合成该有机物，回答下列问题。
已知：(乙酸酐)
(1)B的化学名称为 　　　 。
(2)I的结构简式为 　　　　 ；F→H的反应类型为 　　　　 。
(3)F中含氧官能团的名称为 　　 。
(4)K→M的化学方程式为 　　　　　　　　　 。
(5)符合下列条件D的同分异构体有 　　　　 种(不考虑立体异构)。
①属于芳香族化合物；②含有硝基；③含有手性碳原子。
(6)参照上述信息，写出以苯酚、1—溴丙烷为原料合成的路线 。
19.正丁醚是一种重要的有机溶剂。以正丁醇为原料可制得正丁醚，反应原理和反应装置如下：
已知：
查阅资料：正丁醇能溶解在50%的硫酸中，而正丁醚则很少溶解。
实验步骤如下：
①将14.8 g正丁醇和4.7 g浓硫酸加到A中，并加几粒沸石。在分水器中加入一定体积的饱和食盐水，先小火加热A，后继续加热至135℃，维持该温度至反应完成；
②A中液体冷却后连同分水器中的液体一起倒入盛有30 mL水的分液漏斗中，振荡后静置，分液得到粗产品；
③得到的粗产品先用50%硫酸洗涤2次(每次10 mL)、再用12 mL水洗涤；
④将③中洗涤后的产物加入少量无水氯化钙固体，静置片刻，过滤除去氯化钙固体；
⑤进行蒸馏纯化，收集139～142℃的馏分，得正丁醚6.4 g。
回答问题：
(1)仪器B的名称为　　　　　　 。最有可能生成的有机副产物为　　　　　　　 。
(2)下列关于步骤①中的操作分析正确的是　　　 (填标号)。
a．浓硫酸和正丁醇的添加顺序为先加入正丁醇，再加入浓硫酸
b．若加热后发现未加碎瓷片，应立即补加
c．加热A前，冷却水需先从a口进入
d．分水器中加饱和食盐水而不用水，可降低正丁醇及正丁醚在水中的溶解度
(3)步骤①中分水器的上层液体的主要成分为　　　　 (填物质名称)，结合平衡移动原理解释步骤①中使用分水器不断分离除去水的目的：　　　　　　　　　　　　　 。
(4)步骤②中反应物冷却后连同分水器的水倒入30 mL。水中的目的是　　　　　　　　。
(5)下列关于步骤③中粗产品的提纯操作分析正确的是　　　 (填标号)。
a．用50%的硫酸洗涤可以除去未反应的正丁醇
b．将50%硫酸洗涤的洗涤次数改为一次(总酸量不变)，洗涤效果更好
c．用水洗涤可以除去酸洗时带入的酸
d．分液时下层液体、上层液体依次从下口放出
(6)步骤⑤中进行蒸馏操作时，若从117℃开始收集馏分，产率　　　 (填“偏高”、“偏将低”或“不变”)，原因是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 。
(7)本实验所得到的正丁醚的产率是　　　　 (保留三位有效数字)。参考答案
一、单选题
1.【答案】C
【解析】两种烃所含碳元素的质量分数相同，则所含氢元素的质量分数相同，它们的碳、氢原子个数比也肯定相同，即最简式相同；最简式相同，分子式不一定相同，如乙炔和苯，它们既不互为同系物也不互为同分异构体；1 mol 乙炔和1 mol 苯分别完全燃烧生成的CO2的质量一定不相等，后者是前者的3倍。
2.【答案】A
【解析】由结构简式可知，有机化合物I分子中含有5类氢原子，核磁共振氢谱有5组峰，峰的面积之比为3∶2∶2∶2∶1，故选A。
3.【答案】B
【解析】A项，甲苯生成二甲苯是甲苯苯环上的氢原子被甲基取代，属于取代反应，正确；B项，甲苯的相对分子质量介于二甲苯和苯之间，故沸点也介于二甲苯和苯的沸点之间即介于80 ℃和144 ℃之间，错误；C项，苯的沸点和二甲苯的沸点相差很大(大于30 ℃)，可用蒸馏的方法将苯从反应所得产物中首先分离出来，正确；D项，因对二甲苯的熔点较高，可用冷却结晶的方法从二甲苯混合物中将对二甲苯分离出来，正确。
4.【答案】C
【解析】单质碘在酒精中的溶解度大，因此可以用酒精洗涤，故A正确；因为热碱液显碱性，而油脂在碱性溶液中水解得到可溶性钠盐和甘油，可以洗涤，故B正确；做银镜反应后试管壁上的银镜成分为银，因为银不和稀氨水反应，不能用之洗涤，可用稀硝酸洗涤，故C错误； 苯酚与氢氧化钠溶液反应生成可溶于水的苯酚钠，则盛放过苯酚的试剂瓶中残留的苯酚可用NaOH溶液洗涤，故D正确；答案为C。
5.【答案】C
【解析】甲醛分子间的范德华力小于乙醛分子间的范德华力，则沸点：甲醛<乙醛，A错误；氯原子电负性大，增强了氯乙酸中羟基中氧氢键的极性，氯乙酸更易电离出氢离子，酸性：乙酸<氯乙酸，B错误；醛基碳氧双键中的电子对偏向氧原子，使氧原子带部分负电荷，乙醛与极性分子发生加成反应时，由于H带正电荷，则连接在氧原子上，反应生成，C正确；乙醇分子之间能形成氢键，而二甲醚分子间不能形成氢键，所以乙醇沸点较高，室温下为液态，而二甲醚为气态，D错误。
6.【答案】C
【解析】由结构简式可知，在氢氧化钠溶液中共热发生水解反应生成，铜做催化剂条件下，与氧气共热发生催化氧化反应生成，浓硫酸作用下共热发生消去反应生成，则制备过程中不涉及的反应类型为加成反应，故选C。
7.【答案】D
【解析】苯环、C=C均为平面结构，且直接相连，则所有碳原子可能位于同一平面，故A错误；含酚羟基，则该物质遇溶液显紫色，但含2个苯环，则不属于苯酚的同系物，故B错误；酚羟基、C=C均能被氧化，则滴入酸性KMnO4溶液振荡，紫色褪去不能证明该物质结构，故C错误；酚羟基的邻对位与溴水发生取代，消耗Br2为3 mol，C=C与溴水发生加成，消耗Br2为1 mol，所以总消耗Br2为4 mol；该分子中含有三个酚羟基和一个氯原子，且1 mol氯原子水解消耗1 molNaOH，生成1 mol酚羟基，再与NaOH反应，则1 mol该物质和NaOH溶液反应时，所以总消耗NaOH为5 mol，故D正确；故选D。
8.【答案】B
【解析】制备硝基苯时，苯环上H被硝基取代，则制备硝基苯的反应类型为取代反应，A正确；结合表中数据可知，沸点低的先被蒸馏出来，则苯先被蒸馏出来，B错误；硝酸易挥发，且在温度稍高的情况下会生成间二硝基苯，则反应温度控制在50-60℃的原因是减少反应物的挥发和副产物的生成，C正确；硝酸、硫酸与NaOH反应，且硝基苯不溶于水、密度比水的密度大，则加入NaOH溶液、水洗涤、以及分液的方法可除去粗硝基苯中混有的无机杂质，D正确。故选B。
9.【答案】D
【解析】能与氢气发生加成反应的为苯环和碳碳双键，则在镍作催化剂的情况下，1 mol绿原酸最多与4 mol H2发生加成反应，A错误；酚羟基能够与Br2发生苯环上邻、对位的取代反应；碳碳双键能够与Br2发生加成反应，则1 mol绿原酸最多与4 mol Br2反应，B错误；该有机物含有酚羟基、醇羟基、碳碳双键，能够与酸性KMnO4溶液发生氧化反应而使溶液褪色；物质分子中含有的不饱和的碳碳双键能够与Br2发生加成反应，与含有酚羟基的苯环发生取代反应而使溴水褪色，因此二者褪色原理不相同，C错误；只有羧基能够与NaHCO3反应，该物质分子中只含有1个羧基，因此1 mol绿原酸最多能与1 mol NaHCO3反应，D正确。
10.【答案】C
【解析】该物质含有羟基、羧基、碳碳双键，能发生取代反应和加成反应，A错误；同系物是结构相似，分子式相差1个或n个CH2的有机物，该物质的分子式为C10H18O3，而且与乙醇、乙酸结构不相似，B错误；二者的分子式相同，结构式不同，互为同分异构体，C正确；该物质只含有一个羧基，1 mol该物质与碳酸钠反应，最多生成0.5 mol二氧化碳，D错误；
故选C。
11.【答案】C
【解析】常温下铝与浓硝酸是因发生钝化反应而无明显现象，浓硝酸氧化性大于稀硝酸，A错误；丙烯醛的碳碳双键、醛基均可使酸性高锰酸钾溶液褪色，取少量丙烯醛于试管中，滴加几滴0.01mol/L酸性溶液，紫红色褪去，不能说明丙烯醛中含有醛基，B错误；室温下，用pH计测定同浓度的NaClO溶液和溶液的pH，前者的pH较大，说明ClO-的水解程度大于，则酸性：，C正确；若溶液中有，向溶液中先滴加新制氯水，再加KSCN溶液，溶液也会变红，D错误。
12.【答案】B
【解析】合成的方法为： → + ，两种原料分别是2，3-二甲基-1，3-丁二烯和丙烯。
13.【答案】B
【解析】酚-OH、碳碳双键均能被高锰酸钾氧化，则滴入KMnO4(H＋)溶液，观察紫色褪去，不能证明结构中存在碳碳双键，故A正确；分子中与苯环相连的6个原子、与碳碳双键相连的4个原子共面，连接苯环与苯环、苯环与碳碳双键的碳碳单键可以旋转，该分子中的所有碳原子可能共平面，故B正确；含酚-OH，该物质遇FeCl3溶液显紫色，该物质有两个苯环，且有碳碳双键，与苯酚不属于同系物，故C正确；酚-OH的邻、对位与溴水发生取代反应，双键与溴水发生加成反应，苯环、双键与氢气发生加成反应，则1 mol该物质与浓溴水和H2反应最多消耗Br2和H2分别为4 mol、7 mol，故D正确；故选B。
14.【答案】B
【解析】水浴加热的优点为反应物受热均匀、容易控制温度，A正确；反应完全后，溶液分层，应选分液漏斗分离，粗产品用蒸馏烧瓶(不用圆底烧瓶)和直形冷凝管蒸馏得到硝基苯，B错误；硝基苯有苦杏仁气味，密度比水的大，C正确；混合时要使热量及时散失，防止苯挥发，由于浓硫酸的密度大于浓硝酸，为避免液体迸溅，应向浓硝酸中加入浓硫酸，待冷却后，将所得的混合物加入苯中，D正确。
15.【答案】B
【解析】过程I 中Pd的化合价为+2，中Pd显+2价，化合价未发生变化，非氧化还原反应；中Pd显+3价，变为0价，化合价发生变化，故过程V为氧化还原反应，A错误；由图可知反应物为乙烯和氧气，乙醛为生成物，故乙烯催化氧化生成乙醛的化学方程式为，B正确；整个转化过程中，和Cu+在反应中起到催化剂的作用，C错误；根据整个过程的总反应，可知理论上生成消耗0.5 mol氧气，电子转移为2 mol，D错误。故选B。
二、填空题
16.【答案】(1)　
(2)
(3)(CH3)2CHCH2CH(CH3)2　2，4-二甲基戊烷
(4)8
(5)羟基　醛基
(6) CH2=CH2+H2OCH3CH2OH　加成反应　2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O　氧化反应　CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O　取代酯化反应
【解析】（1）A的分子式是C6H6，不能使酸性高锰酸钾褪色，则A为苯，结构简式为；苯与浓硝酸反应的化学反应方程式为。
（2）烯烃B的分子式是C3H6，则B为丙烯，丙烯发生加聚反应的化学反应方程式为。
（3）键线式为，则结构简式为(CH3)2CHCH2CH(CH3)2；主链5个碳原子，为戊烷，其2号碳和4号碳各有一个甲基，其系统命名法为：2，4-二甲基戊烷。
（4）分子式为C5H11Cl的同分异构体共有 、、 （箭头表示氯原子可能出现的位置）8种。
（5）B为，官能团名称为羟基，C为，其官能团名称为醛基。
（6）反应①为和水发生加成反应生成乙醇，其化学方程式为CH2=CH2+H2OCH3CH2OH；反应②为乙醇的催化氧化生成乙醛，其化学方程式为2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O；反应④为乙醇和乙酸发生取代(酯化)反应，生成乙酸乙酯，其化学方程式为CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O。
17.【答案】(1)1-丙醇　(2)羧基
(3)
(4)＋NaHCO3―→＋H2O＋CO2↑
(5)、、(写出两种即可)
【解析】E为高分子材料，结合反应③条件可知D有可能是烯烃，B是醇，结合B的相对分子质量为60可推知B为丙醇，只有一个甲基，则B为CH3CH2CH2OH，D为CH2==CH—CH3，E为。C能与NaHCO3溶液反应产生气泡，则含有—COOH，与FeCl3溶液发生显色反应，说明含有酚羟基，结合已知条件可知C的结构简式只能是，则A的结构简式为。(5)不能发生水解反应则不含结构，能发生银镜反应则含有—CHO。
18.【答案】(1)2—溴丙烷
(2) 　 取代反应
(3)羟基、酰胺基
(4)+(CH3CO)2O+ CH3COOH
(5)n
(6)
【解析】由有机物的转化关系可知，氯化铝做催化剂作用下与发生取代反应生成，则A为、B为；氯化氢作用下与亚硝酸钠发生取代反应生成，则D为；水分子作用下与硫氢化铵发生还原反应生成，与乙酸酐发生取代反应生成，则F为；乙醇钠作用下与发生取代反应生成，则G为；一定条件下与盐酸、氢氧化钠溶液先后反应转化为，则I为；与亚硝酸钠、氯化氢在冷水浴中反应生成，加热条件下发生水解反应生成，则K为；吡啶作用下与乙酸酐发生取代反应生成。
（1）B的结构简式为，名称为2—溴丙烷；
（2）I的结构简式为；F→H的反应为乙醇钠作用下与发生取代反应生成和氯化氢；
（3）F的结构简式为，含氧官能团为羟基和酰胺；
（4）K→M的反应为吡啶作用下与乙酸酐发生取代反应生成和乙酸，反应的化学方程式为+(CH3CO)2O+ CH3COOH；
（5）D的结构简式为，D的同分异构体属于芳香族化合物、含有硝基、含有手性碳原子，则同分异构体分子的官能团可能为酚羟基或醇羟基或醚键和硝基，苯环上的取代基可能为1个或多个，所以符合条件的结构可能有n种；
（6）由题给信息可知，以苯酚、1—溴丙烷为原料合成的合成步骤为氯化铝作用下苯酚与1—溴丙烷发生取代反应生成，氯化氢作用下与亚硝酸钠发生取代反应生成，水分子作用下与硫氢化铵发生还原反应生成；1—溴丙烷在氢氧化钠溶液中共热发生水解反应生成1—丙醇，1—丙醇与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应生成丙酸，催化剂作用下丙酸脱水生成丙酸酐，丙酸酐与发生取代反应生成。
19.【答案】(1)球形冷凝管　1-丁烯　(2)ad
(3)正丁醇　及时除去反应生成的水，使平衡向生成正丁醚的方向移动，有利于提高正丁醚的产率
(4)分离出有机层，除去硫酸等可溶于水的物质
(5)ac
(6) 偏高　正丁醇的沸点为117.2℃，此时会收集到少量未反应的正丁醇
(7)49.2%
【解析】(1)仪器B的名称为球形冷凝管，最有可能发生消去反应生成1-丁烯；
(2)浓硫酸的密度大于正丁醇的密度，为防止液体飞溅，类比浓硫酸的稀释，步骤D中浓硫酸和正丁醇的添加顺序为:先加入正丁醇，再加入浓硫酸，a正确；若加热后发现未加碎瓷片，应冷却至室温后再补加，b错误；加热A前，冷却水应下进上出，需先从b口进入，c错误；分水器中加饱和食盐水而不用水，可降低正丁醇及正丁醚在水中的溶解度，d正确；
(3)分水器中收集到液体物质，由于正丁醇密度比水小且微溶于水，上层为正丁醇，下层主要成分为水；及时除去反应生成的水，使平衡向生成正丁醚的方向移动，有利于提高正丁醚的产率；
(4)步骤②中反应物冷却后连同分水器的水倒入30mL，水中的目的是分离出有机层，除去硫酸等可溶于水的物质；
(5)根据资料可知用50%的硫酸洗涤可以除去未反应的正丁醇，a正确；将50%硫酸多次洗涤，除去正丁醇的洗涤效果更好，b错误；用水洗涤可以除去酸洗时带入的酸，c正确；分液时下层液体、上层液体依次从上口倒出，d错误；
(6)若从117℃开始收集馏分，正丁醇的沸点为117.2℃，此时会收集到少量未反应的正丁醇，因此产率偏高；
(7)根据计量系数关系 　　解得x=13g　因此正丁醚的产率：。

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