河北省雄安新区2024-2025学年高一下学期7月期末考试生物试卷(图片版,含详解)

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河北省雄安新区2024-2025学年高一下学期7月期末考试生物试卷(图片版,含详解)

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雄安新区 2024-2025 学年度第二学期高一年级期末考试生物
参考答案

号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15

案 A A A A B D C C A B D C C C D

号 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30


D D B D B C B D A B A D B B D
1.A 解析:相对性状是指一种生物同一种性状的不同表现类型,人眼虹膜的褐色与蓝色、豌豆花的红色与白色
都属于相对性状,A 正确;同源染色体的形状、大小不一定相同,如 X 染色体和 Y 染色体,B 错误;基因通常是
有遗传效应的 DNA 片段,对于某些 RNA 病毒而言,基因是有遗传效应的 RNA 片段,且基因不都位于染色
体上,如线粒体 DNA 上的基因,C 错误;非等位基因也可位于一对同源染色体上,D 错误。
2.A 解析:基因分离定律的实质是杂合子在减数分裂过程中同源染色体上的等位基因随同源染色体的分离而
分开,即杂合子(Dd)产生了数量相等的 D 和 d 两种雄(或雌)配子,A 正确;杂合高茎豌豆自交,子代高茎∶矮
茎=3∶1,是等位基因分离后产生的配子再随机结合得到的结果,不能直接说明基因分离定律的实质,B 错
误;杂合高茎豌豆与矮茎豌豆测交,子代高茎∶矮茎=1∶1,根据子代表型及比例,可推理出杂合高茎豌豆产
生了数量相等的 D 和 d 两种雄(或雌)配子,但不能直接说明基因分离定律的实质,C 错误; 纯合高茎豌豆与
纯合矮茎豌豆杂交,子代全是高茎,可以否定融合遗传,但不能直接体现分离定律的实质,
D 错误。
3.A 解析:在发现遗传规律的过程中,孟德尔演绎推理的内容是根据假说内容推测测交实验的结果,而进行测交
实验是对推理的检验,A 错误;孟德尔运用假说—演绎法发现了基因的分离定律和自由组合定律,
B 正确;摩尔根运用假说—演绎法通过研究果蝇眼色的遗传,证明了控制果蝇白眼的基因位于 X 染色体上,C
正确;F1 形成配子时,成对的遗传因子彼此分离,分别进入不同的配子中,是孟德尔假说的内容之一,D 正确。
4.A 解析:基因型分别为 AaBbcc 和 aaBbCC 的两个亲本杂交,在三对等位基因各自独立遗传的条件下,判断
其子代表型时可以把成对的基因拆开,一对一对的考虑:Aa×aa,其后代显性性状(A_)占 1/2、隐性性状(aa)
占 1/2;Bb×Bb,其后代显性性状(B_)占 3/4、隐性性状(bb)占 1/4;cc×CC,其后代全为显性性状 (Cc)。所
以子代中表型和亲本相同的占 1/2×3/4×0+1/2×3/4×1=3/8,故其子代表型不同于两个亲本的个体占全
部子代的 1-3/8=5/8,A 正确。
5.B 解析:减数分裂发生在原始生殖细胞形成成熟生殖细胞的过程中,所以只有进行有性生殖的生物才能进行
减数分裂,A 正确;玉米精原细胞中有 10 对同源染色体,减数分裂时,同源染色体分离,染色体数目减半,所以
精细胞中没有同源染色体,染色体数为 10 条,B 错误;减数分裂过程中染色体只复制一次,细胞连续分裂两
次,所以产生的配子中染色体数目减半,且染色体的复制发生在减数分裂Ⅰ之前的间期,C 正确; 高等雄性、
雌性动物的减数分裂分别发生在睾丸(精巢)、卵巢中,D 正确。
6.D 解析:一个含有三对等位基因的精原细胞的基因型为 AaBbCc,图中左侧第二个细胞为初级精母细胞, 其
内染色体已经进行了复制,基因组成为 AAaaBBbbCCcc,减数分裂Ⅰ后期同源染色体彼此分离形成两个子
细胞,故减数分裂后形成的四个子细胞共有两种基因型,如果细胞Ⅱ的基因型为 abc,那么细胞Ⅰ的基因型
为 AABBCC,D 符合题意。
7.C 解析:本实验通过添加相应的酶特异性地去除某种物质,在自变量的控制上采用了“减法原理”,A 错误;推
测试管丙中会同时出现 S 型细菌和 R 型细菌,但 S 型细菌的数量少于 R 型细菌,B 错误;R 型细菌在固体培
养基上形成的菌落表面粗糙,S 型细菌在固体培养基上形成的菌落表面光滑,将丙中菌液涂布到固体培养基
后,在适宜条件下培养,通过观察菌落种 类可判断是否发生转化,C 正确;通过图示过程只能说明 RNA 不是 S
型细菌的遗传物质,不能说明 DNA 是 S 型细菌的遗传物质,D 错误。
8.C 解析:癌细胞在适宜条件下能无限增殖,A 正确;抑癌基因能抑制细胞的不正常分裂,该基因突变可能会引起
细胞癌变,B 正确;原癌基因和抑癌基因共同作用使细胞正常分裂,因此正常细胞也有原癌基因和抑癌基
因,C 错误;癌细胞表面发生改变,细胞膜上的糖蛋白减少,导致细胞间的黏着性降低,使细胞易分散和转移,D
正确。
9.A 解析:DNA 复制时,解旋酶的作用是打开 DNA 双链,A 错误;DNA 复制时,子链沿 5'→3'合成,故游离的脱
氧核苷酸添加到子链的 3'端,B 正确;DNA 的复制主要发生在细胞核,但线粒体、叶绿体中 DNA 也可以复
制,C 正确;DNA 的复制遵循碱基互补配对原则,在很大程度上保证了复制的准确性,D 正确。
10.B 解析:C—G 碱基对之间有 3 个氢键,A—T 碱基对之间有 2 个氢键,因此 DNA 分子的热稳定性与两链上
C—G 碱基对所占的比例密切相关,A 正确;不同的 DNA 分子均按照相同的原则进行碱基互补配对,即
A—T、C—G,B 错误;链状 DNA 分子每一条链的 5'端都为 1 个游离的磷酸基团,C 正确;在双链 DNA 分
子中,互补的两碱基之和(A+T 或 C+G)占全部碱基的比例等于其任何一条单链中这两种碱基
之和占该单链中碱基总数的比例,D 正确。
11.D 解析:HIV 为逆转录病毒,HIV 侵染细胞后,在合成子代的蛋白质时,需经过⑤→①→②→③,A 正确;原核
细胞和真核细胞都能发生 DNA 的复制、转录和翻译,B 正确;过程①(DNA 复制)的碱基互补配对方式有
A—T、G—C,与其相比,③翻译中特有的碱基配对方式是 A—U、U—A,C 正确;②过程产生的三种 RNA
功能不同,mRNA 可携带遗传信息,tRNA 和 rRNA 不携带遗传信息,D 错误。
12.C 解析:转录是以 DNA 为模板合成 RNA 的过程,故碱基配对发生在 DNA 和 RNA 之间,翻译则是以
mRNA 为模板合成蛋白质的过程,碱基配对发生在 RNA 之间,两过程的碱基配对方式不完全相同,A 正
确;tRNA 具有专一性,一般情况下,每种 tRNA 只能识别并转运一种氨基酸,B 正确;终止密码子没有相对应
的反密码子,也不对应任何氨基酸,C 错误;一个 mRNA 分子上可以相继结合多个核糖体,同时进行多条肽
链的合成,这是少量 mRNA 分子能迅速合成大量蛋白质的原因,D 正确。
13.C 解析:图甲所示变异为染色体结构变异中的易位,不会使细胞中的基因数目和染色体组数增多,A、B 错
误;图乙所示变异为同源染色体上非姐妹染色单体间的互换,会使细胞中同源染色体上的非等位基因重新
组合,但核基因的碱基序列不会发生改变,C 正确、D 错误。
14.C 解析:基因通常是具有遗传效应的 DNA 片段,故 DNA 分子由基因部分和非基因部分组成,只有碱基对的
增添、缺失或替换发生在基因部分,才会引起基因突变,A 错误;在没有外界诱发因素时,生物也可能会自发
发生基因突变,B 错误;基因突变具有不定向性,自然状态下的突变和人工诱变都是不定向的,C 正确;基因
突变不会改变基因的数目,D 错误。
15.D 解析:基因的甲基化、组蛋白的乙酰化均会影响转录过程,进而影响基因的表达,A 正确;外界因素可影响
DNA 的甲基化水平,如吸烟会使人体细胞内 DNA 的甲基化水平升高,进而可能会对性状造成影响,说明
环境可通过影响基因的修饰来调控基因表达,B 正确;基因组成相同的同卵双胞胎所具有的微小差异可能
与表观遗传有关,C 正确;表观遗传不改变基因的碱基序列,只是表型改变,但甲基化修饰可遗传给下一代,
因而属于可遗传的变异,D 错误。
16.D 解析:化石是研究生物进化最直接、最重要的证据,赫氏近鸟龙化石显示其身体骨架与恐龙非常接近,能
作为“生物由共同祖先进化而来”的证据,A 正确;鲸的鳍和猫的前肢都由桡骨、尺骨、腕骨等构成, 是
比较解剖学证据,能作为“生物由共同祖先进化而来”的证据,B 正确;人的胚胎在发育早期出现了与鱼相
似的鳃裂和尾,是胚胎学证据,能作为“生物由共同祖先进化而来”的证据,C 正确;能量驱动是所有生物生
存的必要条件,但这一特征无法体现生物在进化过程中的相似性或共同起源,无论是生物还是非生物,都需
要能量驱动,因此该特征不能作为“生物由共同祖先进化而来”的证据,D 错误。
17.D 解析:马和驴交配生下骡,但是骡不可育,说明马和驴之间存在生殖隔离,A 错误;基因突变、基因重组和染
色体变异都可以为生物进化提供原材料,B 错误;自然选择通过直接作用于表型来使基因频率发生定向改
变,C 错误;加拉帕戈斯群岛的地雀是由地理隔离导致新物种形成的著名实例,D 正确。
18.B 解析:地理隔离和生殖隔离都阻止了基因交流,生殖隔离是产生新物种的标志,A 错误;人类的活动可能会
使生物的生存环境发生变化,从而影响生物性状的选择,进而影响生物多样性的形成,B 正确;协同进化是指
不同物种之间、生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展,不同物种间的相互影响不只有竞争,
还包括捕食等,C、D 错误。
19.D 解析:基因突变不一定发生在细胞分裂过程中,基因突变在光学显微镜下不可见,A 错误;基因型为
Aa 的个体自交,子代中出现基因型为 AA、Aa、aa 的个体是因为等位基因的分离以及雌雄配子的随机
结合,该情况不属于基因重组,B 错误;父母正常而生有患 21 三体综合征的儿子,病因不一定是父亲减数分
裂Ⅰ后期异常所致,还有可能是父亲减数分裂Ⅱ异常或母亲减数分裂异常导致,C 错误;一般情况下,基因突
变、基因重组和染色体变异发生在生殖细胞中时才有机会遗传给子代,但也有例外,如有些植物的体细胞
发生了基因突变,可通过无性繁殖遗传,D 正确。
20.B 解析:一个 DNA 分子上通常分布着许多个基因,A 错误;真核细胞的基因主要位于染色体上,B 正确;大肠
杆菌是原核生物,细胞内没有染色体,其基因的遗传不遵循分离定律,C 错误;摩尔根通过果蝇杂交实验证明
了基因在染色体上,D 错误。
21.C 解析:T2 噬菌体是一种专门寄生在大肠杆菌体内的病毒,无法直接在培养基中增殖,A 错误;蛋白质和
DNA 分子的组分中均含有 C,因此用 14C 标记无法区分 DNA 和蛋白质,B 错误;噬菌体侵入细菌后, 利用
细菌内的物质合成自身的 DNA 和蛋白质,C 正确;用 32P 标记的是噬菌体的 DNA,噬菌体侵染大肠杆菌
后,放射性主要分布在沉淀中,搅拌的目的是使吸附在细菌上的噬菌体与细菌分离,搅拌不充分不会使得上
清液中有大量放射性,D 错误。
22.B 解析:携带致病基因的个体不一定患病,如携带隐性致病基因时不一定患病,患遗传病的个体不一定携带
致病基因,如 21 三体综合征,A 错误;遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病,遗传
病不都受基因控制,但都和 DNA 发生变化(如 DNA 的结构或 DNA 的数量发生变化)有关,B 正确;唐氏综
合征患者比正常人多了一条 21 号染色体,其他染色体数正常,体细胞中含有 47 条染色体,包含 2 个染色
体组,C 错误;多基因遗传病易受环境影响,不适合作为人类遗传病的调查对象,调查时最好选取群体中发病
率较高的单基因遗传病,D 错误。
23.D 解析:由Ⅰ1、Ⅰ2 正常、Ⅱ2 患病可知,该病是隐性遗传病,若Ⅰ2 携带致病基因,则为常染色体隐性遗传
病,Ⅱ2 的基因型是 aa,Ⅰ1 和Ⅰ2 均为 Aa,Ⅱ1 基因型及概率是 1/3AA、2/3Aa,携带致病基因的概率是
2/3,A 错误;若Ⅰ2 携带致病基因,则为常染色体隐性遗传病,Ⅱ2 和Ⅲ1 基因型是 aa,Ⅱ3 基因型是 Aa,Ⅱ2 和
Ⅱ3 再生一个患病(aa)女孩的概率=1/2×1/2=1/4,B 错误;若Ⅰ2 不携带致病基因,则该病是伴 X 染色体隐
性遗传病,其中Ⅱ2 的基因型是 XaY,Ⅰ1 和Ⅰ2 的基因型分别为 XAXa、XAY,Ⅱ1 的基因型是 1/2XAXA、
1/2XAXa,携带致病基因的概率是 1/2,C 错误;若Ⅰ2 不携带致病基因,则该病为伴 X 染色体隐性遗传病,Ⅱ2
的基因型是 XaY,Ⅱ3 的基因型是 XAXa,Ⅱ2 和Ⅱ3 再生一个患病(XaXa)女孩的概率是 1/4,D 正确。
24.A 解析:一般情况下,等位基因的分离和非等位基因的自由组合都发生在细胞②中,但若发生了基因突变,则
等位基因的分离还可发生在细胞④中,A 错误;细胞①②③中均含有同源染色体,④中不含有同源染色体,B
正确;由于细胞②减数分裂Ⅰ后期细胞质均等分裂,故该动物为雄性,细胞④分裂形成的是精细胞,细胞①有
丝分裂形成的是体细胞或精原细胞,C 正确;细胞①和④中的着丝粒已分裂,所以细胞中的 DNA 分子数∶
染色体数=1∶1,细胞②中同源染色体分离、细胞质均等分裂,所以其产生的子细胞为次级精母细胞,D 正
确。
25.B 解析:通过基因检测可以确定胎儿是否患有白化病,A 正确;血友病是伴 X 染色体隐性遗传病,患者中男性
多于女性,男性患者的母亲不一定患病,B 错误;假设血友病相关基因用 A/a 表示,血友病女性患者(XaXa)与
正常男性结婚(XAY),所生女孩的基因型是 XAXa,不患血友病,C 正确;抗维生素 D 佝偻病
患者中女性多于男性,杂合子女性患者的病症比纯合子女性患者的病症较轻,D 正确。
26.A 解析:使用农药之前棉铃虫可能已经产生了抗药性变异,A 错误;通过选择淘汰不抗药棉铃虫,会导致棉铃
虫抗药性变异不断积累,B 正确;农药 A 对棉铃虫的抗药性进行了选择,使其种群的基因频率发生了定向改
变,C 正确;更换农药类型,选择的变异类型可能会发生改变,可能使棉铃虫对农药 A 的抗性减弱,D 正确。
27.D 解析:根据自由组合定律可知,非同源染色体上控制不同性状的基因即非同源染色体上的非等位基因的
分离和组合是互不干扰的,A 正确;自由组合定律是以分离定律为基础的,无论多少对相对独立的性状在一
起遗传再怎么组合都先遵循分离定律,B 正确;基因的分离定律的实质是在杂合子的细胞中,位于一对同源
染色体上的等位基因,具有一定的独立性,在减数分裂形成配子的过程中,等位基因会随同源染色体的分开
而分离,分别进入两个配子中,独立地随配子遗传给后代,C 正确;基因的分离和自由组合都发生在减数分裂
形成配子的过程中,D 错误。
28.B 解析:同源四倍体的单倍体中含有两个染色体组,有同源染色体,A 正确;三倍体无子西瓜不能产生种子,其
获得过程发生了染色体变异,属于可遗传变异,B 错误;人的初级卵母细胞的一个染色体组中,由于在复制时
可能出现基因突变,或在减数分裂Ⅰ前期发生互换,姐妹染色单体上可能会出现等位基因,C 正确;利用二倍
体获得的单倍体经秋水仙素处理后,理论上均为纯合子,D 正确。
29.B 解析:人类白化症状体现了基因通过控制酶的合成来控制代谢过程,进而控制生物体的性状,A 错误;皱粒
豌豆种子中,编码淀粉分支酶的基因被打乱,不能合成淀粉分支酶,使得淀粉含量低而蔗糖含量高,淀粉能吸
水膨胀,而蔗糖不能,B 正确;基因与性状的关系并不是简单的一一对应关系,一个性状可以受到多个基因的
影响,C 错误;亲代和子代基因型相同,表型不一定相同,表型还受环境的影响,D 错误。
30.D 解析:让黄色个体与黑色个体杂交,F1 无论雌雄都表现为灰色,F1 雌雄个体相互交配,F2 表型及比例为灰色∶
黄色∶黑色∶白色=9∶3∶3∶1,说明亲本黄色个体的基因 型为 HHbb(或 hhBB),亲本黑色个体的基因型
为 hhBB(或 HHbb),杂交所得 F1 灰色个体的基因型为 HhBb,即亲本黄色个体为纯合子、F1 全为杂合子,A、
B 正确;黄色个体的基因型为 H_bb(或 hhB_)、黑色个体的基因型为 hhB_(或 H_bb),F2 与黑色亲本个体
hhBB(或 HHbb)杂交,后代必然含有基因 B(或 H),所以后代不会出现黄色个体,C正 确;在 F2 中,黑色个体 的
基 因 型 为 2/3hhBb 、 1/3hhBB( 或 2/3Hhbb 、1/3HHbb), 黄 色 个 体 的 基 因 型为 2/3Hhbb 、
1/3HHbb(或 2/3h hBb、1/3hhBB),F2 中黑色与黄色个体杂交,后代出现白色
(hhbb)的概率为 2/3×2/3×1/4=1/9,D 错误。
31.答案:(14 分,每空 2 分)
(1)2
(2)a 互换 (4) 0、1、2
(3)D NA 分子复制 次级卵母细胞或(第一)极体
解析:(1)根据图甲细胞处于有丝分裂后期时含有 8 条染色体可知,该生物的体细胞中含有 4 条染色体, 故
其减数分裂过程中可形成 2 个四分体。
(2)该生物的基因型为 AaBB,1 和 3 是同源染色体,若 1 含有基因 A,则 3 含有基因 a。根据图乙精细胞中
染色体的颜色可知,在其形成过程中,同源染色体上的非姐妹染色单体间发生了互换。与乙来自同一个次
级精母细胞的另一个精细胞中,2 条染色体应该均为白色,如图所示 。
(3)图丙中,bc 段由于 DNA 的复制,染色体与核 DNA 数的比例减半。若为雌性动物的减数分裂过程,
de 段对应减数分裂Ⅱ的后期,则该时期细胞名称为次级卵母细胞或第一极体。
(4)若将该生物一个精原细胞放在含有 3H 标记的胸腺嘧啶脱氧核苷酸的培养基中进行一次有丝分裂, 每
个子细胞中 4 条染色体上的 DNA 均为 1H3H 杂合链,然后在不含放射性标记的培养基中进行减数分裂,
复制后,4 条染色体上均有一条染色单体含有的 DNA 为 1H3H 杂合链,一条染色单体上含有的 DNA 是
1H1H,一个初级精母细胞经过减数分裂Ⅰ产生的 2 个次级精母细胞中,均有 2 条染色体,4 个核 DNA 分
子,8 条脱氧核苷酸链,其中有 2 条含 3H 的链、6 条不含标记,再经过姐妹染色单体的分离和细胞的分裂,
共形成 8 个子细胞,每个子细胞中含有 3H 标记的脱氧核苷酸单链数可能为 0、1、2。
32.答案:(16 分,每空 2 分) (2)RNA 聚合 核孔
( )半保留复制 解旋酶、DNA 聚合酶
( )翻译 tRNA 从右到左
(4)蛋白质的结构
解析:(1)DNA 复制的方式是半保留复制。过程①为 DNA 的复制,需要解旋酶使 DNA 分子的双螺旋结构
解开,以及 DNA 聚合酶催化形成 DNA 子链。
(2)过程②为转录,转录是以 DNA 分子的一条链为模板,在 RNA 聚合酶的催化作用下,以 4 种游离的核糖
核苷酸为原料合成 RNA 的过程,形成的 mRNA 通过核孔进入细胞质参与翻译过程。
(3)过程③为翻译,该过程以 mRNA 为模板,在多种酶的参与下,以氨基酸为原料合成蛋白质,其中转运氨基
酸的载体为 tRNA。根据四条多肽链的长度可知,核糖体在 mRNA 上移动的方向是从右到左。
(4)基因可以通过控制蛋白质的结构直接控制生物的性状,也可通过控制酶的合成来间接控制代谢,进而控
制生物的性状。
外每空 2 分)
分) 种群中基因 A 的基因频率发生变化 18% 不确定
(3) ( )
(4)低温导致甲水草幼苗或萌发的种子有丝分裂过程中纺锤体形成受到抑制,进而导致染色体组成倍增加,
形成四倍体水草乙(合理即可)
解析:(1)溪流消失后,不同湖泊之间产生了地理隔离,使得各个湖泊中的鳉鱼不能发生基因交流。
(2)C 湖泊中的所有鳉鱼构成一个种群,种群是生物进化的单位,湖中所有鳉鱼所含的全部基因称为该鳉鱼种
群的基因库。生物进化的实质是种群的基因频率的改变。由图 2 可知,鳉鱼种群的 A 基因频率在 Y1~Y3 时
间段内发生变化,因此该种群在该阶段发生了进化。该种群在 Y3~Y4 时间段内保持遗传平衡,A 的基因频率
是 0.9,a 的基因频率为 0.1,故该时间段内 Aa 的基因型频率是 2×0.9×0.1×100%= 18%。生殖隔离是新物
种形成的标志,图 2 所示时间段内该种群的基因频率发生了变化,说明 C 湖泊内
的鳉鱼进化了,但不能确定是否形成了新物种。
(3)A、B 两湖泊的鳉鱼能进行交配且产生后代,但其后代高度不育,说明二者之间存在生殖隔离,它们属于
两个物种,因此 A、B 两湖泊内鳉鱼的差异体现了物种多样性。C、D 两湖泊的鳉鱼交配,能生育具有正
常生殖能力的子代,说明它们属于同一个物种,子代之间存在一定的性状差异体现了生物多样性中的遗传
(或基因)多样性。
(4)水草乙的染色体组数是水草甲的 2 倍,属于多倍体,自然条件下多倍体产生的原因可能是低温导致甲水
草幼苗或萌发的种子有丝分裂过程中纺锤体形成受到抑制,进而导致染色体组成倍增加,形成了四倍体水
草乙。
34.答案:(15 分,除标注外每空 2 分)
(1)aabb、AABB、AAbb(6 分)
(2)让甲和乙杂交得到 F1,F1 自交得到 F2,统计 F2 的表型及比例(3 分) 若 F2 全为缺刻叶植株,则这两对等位基因
位于一对同源染色体上(2 分);若 F2 中缺刻叶植株∶全缘叶植株=13∶3,则这两对等位
基因位于两对同源染色体上(2 分)
(3)AABb
解析:(1)根据题意,正反交结果相同,说明基因均位于常染色体上。已知全缘叶(A)对缺刻叶(a)为显性,但 B
基因会抑制A 基因的表达,故 A_bb 为全缘叶,A_B_、aaB_、aabb 均为缺刻叶。甲和乙为缺刻叶、丙为
全缘叶,根据甲和丙(AAbb)杂交后代均为全缘叶(A_bb),子二代全缘叶(A_bb)∶缺刻叶=3∶ 1,可知子一
代为 Aabb,亲本甲为 aabb。乙和丙(AAbb)杂交后代均为缺刻叶,子二代全缘叶(A_bb)∶ 缺刻叶=1∶3,
说明子一代基因型为 AABb,亲本乙为 AABB。
(2)若要探究 A/a 和 B/b 这两对等位基因是位于一对同源染色体上还是位于两对同源染色体上,需要先杂交
获得双杂合子,根据甲的基因型为 aabb,乙的基因型为 AABB,丙的基因型为 AAbb,可让甲和乙杂交得到
F1(AaBb),F1 自交得到 F2,统计 F2 的表型及比例。若两对基因位于两对同源染色体上,则 AaBb 能产生四种数
量相等的雌雄配子,自交后代 A_B_∶A_bb∶aaB_∶aabb=9∶3∶3∶1,表型及比
例为缺刻叶植株∶全缘叶植株=13∶3;若两对基因位于一对同源染色体上,则根据亲本可知 A 和 B 连锁、a
和 b 连锁,所以 AaBb 只能产生 AB 和 ab 两种数量相等的配子,则子二代 AABB∶AaBb∶aabb=
1∶2∶1,全为缺刻叶植株。
(3)若研究人员通过实验已经证明 A/a 和 B/b 这两对等位基因位于两对同源染色体上,则两对基因遵循自由
组合定律。第Ⅰ组实验 F2 中缺刻叶植株基因型为 aabb,现有一缺刻叶植株丁与 aabb 杂交,得到的子代中全
缘叶(A_bb)∶缺刻叶=1∶1,则缺刻叶植株丁必携带基因 A、B、b,因此丁的基因型只能为
AABb,子代 AaBb 表型为缺刻叶,Aabb 表现为全缘叶。
编写细目表
题号 题型 分值 考查知识点 难易度
1 1 相对性状、同源染色体、基因、等位基因、非等位基因的概念 易
2 1 分离定 律的实质 易
3 1 假说—演绎法 易
34
4 1 利用分离定律的思维解决自由组合定律的问题 易
5 1 减数分裂 易
6 1 精子的形成过程 易
7 1 肺炎链球菌体外转化实验 易
8 1 细胞癌变的原因及癌细胞的特点 易
9 1 DNA的 复制 易
10 1 DNA 分子的结构 易
11 1 中心法则 易
12 1 基因指导蛋白质的合成 易
13 1 基因重组与染色体结构变异 易
14 1 基因突变 易
15 选择 1 表观遗传 易
16 题 1 生物进化的证据 易
17 1 种群基因组成的变化与物种形成 易
18 1 协同进化和生物多样性、隔离与新物种的形成 易
19 1 基因突变、基因重组、染色体变异 易
20 1 染色质(体)、DNA 和基因的关系 中
21 2 噬菌体侵染细菌实验 易
22 2 染色体数目变异、人类遗传病类型、实例、调查 中
23 2 遗传系谱图 中
24 2 有丝分裂、减数分裂过程及物质的变化规律 中
25 2 伴性遗传的规律及应用 易
26 2 生物进化综合 中
27 2 分离定律和自由组合定律 中
28 2 单倍体、二倍体、染色体组、可遗传变异 中
29 2 基因、蛋白质与性状的关系,表观遗传 易
30 2 基因自由组合定律的实质和应用 中
31 14 DNA 分子的复制相关计算、减数分裂过程中的变化规律 中
32 16 DNA 分子的复制过程、基因表达过程 易
非选
33 择题 15 隔离与物种形成、基因频率与进化、生物多样性、染色体变异 易
基因自由组合定律的实质和应用 难
15绝密★启用前
5.下列关于减数分裂的叙述,错误的是
A.只有进行有性生殖的生物才能进行减数分裂
B.已知玉米精原细胞中有10对同源染色体,经减数分裂后,精细胞中有5对同源染色体
雄安新区2024一2025学年度第二学期高一年级期末考试
C.减数分裂过程中染色体只复制一次,且发生在减数分裂I之前的间期
D.高等动物的减数分裂过程发生在睾丸(精巢)或卵巢中
生物试卷
6.下图是一个基因型为AaBbCc的精原细胞进行减数分裂的模式图,三对等位基因分别位于三
对同源染色体上,不考虑基因突变和染色体互换,如果细胞Ⅱ的基因型为bc,那么细胞I的基
班级
姓名
因型为
注意事项:
1.答卷前,考生先将自己的姓名,班级、考场/座位号及准考证号填写在答题卡上。
2.回答选择题时,选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑,如需
○→①
改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上,写在本试
卷上无效
A.Aabbcc
B.ABC
C.AaBbCc
D.AABBCC
3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。
7.下图为艾弗里进行的肺炎链球菌体外转化实验的部分处理,有关叙述正确的是
RNA酶
一、单项选择题:本题共30小题,第1~20题每小题1分,第21~30题每小题2分,共40分。在
每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。
1.下列关于遗传学基本概念的叙述,正确的是
含R型细菌的、
,S型细菌的
培养液
细胞提取物
A.人眼虹膜的褐色与蓝色、豌豆花的红色与白色都属于相对性状
B.同源染色体的形状、大小均相同,且一条来自父方、一条来自母方
A.本实验在自变量控制上采用了“加法原理”
B.推测试管丙中只会出现S型细菌
C,基因是有遗传效应的DNA片段,且在染色体上呈线性排列
C.将丙中菌液涂布到固体培养基后,在适宜条件下培养,通过观察菌落种类可判断是否发生
D.控制不同性状的基因属于非等位基因,位于非同源染色体上
转化
2.孟德尔选用豌豆做杂交实验,发现了遗传学的两大定律。下列实验结果中能直接体现分离定
D.通过图示过程可说明D八A是S型细菌的遗传物质
律实质的是
8.癌症是严重威胁人类生命的疾病,是导致我国城市居民死亡的首要原因。下列有关癌细胞的
A.杂合高茎豌豆(Dd)产生数量相等的D和d雄(或雌)配子
叙述,错误的是
B.杂合高茎豌豆自交,子代中高茎:矮茎=3:1
A.具有无限增殖的特点
C杂合高茎豌豆与矮茎豌豆测交,子代中高茎:矮茎=1:1
B.抑癌基因突变可能会引起细胞癌变
D.纯合高茎豌豆与纯合矮茎豌豆杂交,子代全是高茎豌豆
C.正常细胞中没有原癌基因和抑癌基因
3.假说一演绎法是指在观察和分析基础上提出问题以后,通过推理和想象提出解释问题的假说,
D.细胞膜上糖蛋白减少,癌细胞易分散和转移
根据假说进行演绎推理,再通过实验来检验假说是否正确。下列有关叙述错误的是
9.下列有关真核细胞中DNA复制的叙述,错误的是
A.孟德尔使用假说一演绎法的过程中,演绎推理的内容是进行测交实验
A.DNA聚合酶的作用之一是解开DNA双链
B.孟德尔发现基因的分离定律和自由组合定律都运用了假说一演绎法
B.子链延伸时,游离的脱氧核苷酸添加到3端
C.D八NA复制可以发生在细胞核、线粒体和叶绿体中
C.摩尔根运用假说一演绎法证明了控制果蝇白眼的基因位于X染色体上
D.DNA复制遵循碱基互补配对原则,在很大程度上保证了复制的准确性
D.在形成配子时,成对的遗传因子彼此分离,分别进入不同的配子中,是孟德尔发现遗传规律
10.下列关于DNA分子结构的叙述,错误的是
时的假说内容之一
A.DNA分子的热稳定性与C一G碱基对在两条链上所占的比例有关
4.某生物的三对相对性状由独立遗传的三对等位基因A/a、B/b、C/c控制,基因型为AaBbcc与
B.不同DNA分子中的碱基配对方式存在差异
aaBbCC的两亲本杂交,子代中表型不同于双亲的个体占全部子代的比例为
C.链状DNA分子的每一条链都含有1个游离的磷酸基团
A.5/8
B.3/4
C.3/8
D.1/2
D.一个DNA分子的每条单链上A十T占该单链碱基总数的比例一般相同
高一生物第1页(共8页)
高一生物第2页(共8页)

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