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广西钦州市第十三中学2024-2025学年高二下学期期末热身考试化学试卷（十）
注意事项:
1.答题前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上，
2.四答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需
改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。四答非选择题时,将答案写在签题卡上。
写在本试卷上无效。
3.考试结来后,将本试卷和答题卡一并交回
一、单选题（共14小题，每小题4分，共56分）
1．下列有关化学用语表示不正确的是
A．乙酸乙酯的键线式：B．羟基的电子式：
C．苯酚的结构简式：D．分子的空间填充模型：
2．Z是合成某药物的中间体，其合成原理如图所示。下列说法正确的是
A．用溶液可以鉴别X和ZB．足量X、Y、Z都能与溶液反应放出
C．X分子中所有碳原子可能共平面D．鉴别Y、Z可选用氯化铁溶液
3．实验证明中药连花清瘟胶囊对治疗新冠肺炎有明显疗效，G是其有效药理成分之一，存在如图转化关系：
下列有关说法正确的是
A．若在反应中，1分子G与1分子完全反应生成1分子I和1分子II，则G的分子式为
B．化合物I分子中碳原子都是饱和碳原子
C．化合物II分子中所有碳原子可能共面D．化合物G、I、II均能发生氧化反应、取代反应、消去反应
4．酯X完全燃烧生成二氧化碳和水的物质的量之比为1∶1，X水解可得酸甲和醇乙，醇乙催化氧化后可得酸丙，且甲和丙互为同分异构体，则X是
A． B．
C． D．
5．奥昔布宁具有解痉和抗胆碱作用，其结构简式如图所示。下列关于奥昔布宁的说法正确的是
A．分子中的含氧官能团为羟基和羰基 B．分子中含有两个手性碳原子
C．奥昔布宁能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D．奥昔布宁不能发生取代反应能发生消去反应
6．中成药连花清瘟胶囊在防治新冠肺炎中起到重要作用，其有效成分绿原酸结构简式如图所示。下列说法正确的是
A．绿原酸的分子式为 B．每个绿原酸分子中含有6个手性碳原子
C．绿原酸与足量反应，可消耗D．绿原酸与足量溶液反应，最多消耗
7．高分子材料在生产生活中应用广泛。下列说法错误的是
A．聚氯乙烯可用作不粘锅的耐热涂层，可通过加聚反应制得
B．醋酸纤维可用作生产过滤膜、胶片等，可通过取代反应制得
C．酚醛树脂可用作绝缘、隔热材料，其单体为苯酚和甲醛D．顺丁橡胶可用作制造轮胎，其单体为1，3-丁二烯
8．化合物N是制备液晶材料的中间体之一，它可由L和M在一定条件下制得。
下列说法不正确的是
A．该反应的反应类型为取代反应B．M可发生加成反应、取代反应、氧化反应和消去反应
C．1moLM与足量的溴水反应，理论上消耗的物质的量大于2molD．可以用溶液检验N中是否含有L
9．以a.、b.、c.为原料可合成有机物M(如图)。下列说法错误的是
A．a、b、c为有机物M的单体B．有机物M为高分子化合物
C．a、b、c合成有机物M的反应类型为加聚反应D．有机物M的链节为、、
10．2022年2月4日至2月20日，第24届冬奥会在中国北京和张家口市联合举行，冬奥会中所使用的下列材料属于有机高分子材料的是
A．聚氨酯速滑服 B．大理石冰壶 C．颁奖礼服中的石墨烯发热材料 D．速滑冰刀中的钛合金
A．A B．B C．C D．D
11．下列有关高分子材料的说法不正确的是
A．为了防止淀粉—聚丙烯酸钠材料溶于水，可以使用交联剂对其进行改性处理
B．聚乙烯材料具有一定的弹性是因为化学键在拉伸过程中会断裂，除去外力后会恢复
C．用于制作烹饪器具手柄的酚醛树脂是一种网状高分子材料
D．乳酸和均可用于制备可降解材料，有助于减轻温室效应、消除“白色污染”
12．药物吗替麦考酚酯有强大的抑制淋巴细胞增殖的作用，可通过如下反应制得：
下列叙述正确的是
A．化合物X中含有手性碳原子 B．化合物Y的分子式为
C．可用溴水检验是否有化合物Z生成D．1mol化合物Z最多与反应
13．“达芦那韦”是一种蛋白酶抑制剂，其合成路线中的某片段如图所示：
下列说法正确的是
A．a的一氯代物有3种 B．b与有机物含有的官能团相同
C．c能发生取代反应、加成反应 D．d的分子式为
14．药物瑞德西韦是一种核苷类化合物，具有抗病毒活性。化合物Ｍ是合成瑞德西韦的中间体，下列关于M的说法正确的是
A．M的分子式为 B．M分子中有三种含氧官能团
C．1M最多消耗3 D．M可发生取代反应、加成反应和水解反应
第II卷（非选择题）
二、综合题（共4小题，共44分，请考生按要求作答）
15．化合物A真空热裂解，经卡宾中间体B转化为产物C。
(1)画出中间体B的结构 。
(2)金属络合物可以在温和条件下促进炔烃的转化反应。在［］或的存在下，炔烃经由金属卡宾中间体D发生水合反应生成醛F(以表示催化剂)。画出中间体D、E和最终产物F的结构D ；E ；F 。(若有形式电荷请标明，不考虑立体化学)
(3)根据以上信息，画出下图中最终产物G的结构 。
(4)画出以下反应过程中的中间体I和J的结构I ；J 。(若有形式电荷请标明，不考虑立体化学)
(5)画出以下反应过程中的中间体L和M的结构L ；M 。(若有形式电荷请标明，不考虑立体化学)
(6)画出反应中间体O和P的结构(若有形式电荷请标明，不考虑立体化学)，并解释以下反应生成不同环系的原因 。
16．已知间苯二酚可以合成中草药的活性成分Psoralidin(化合物P)，合成路线如图：
已知：①；
②。
(1)A中官能团的名称为 。(2)C的结构简式为 。
(3)D→E的方程式为 。(4)写出一个满足下列条件的B的同分异构体 。
①与溶液反应显紫色；
②核磁共振氢谱显示5组峰，且峰面积之比为2：2：2：1：1。
(5)H+→P+J的反应原理如图。J的名称为 。
(6)G→H的过程中分为三步反应。K的结构简式为 ，K→M的反应类型是 。
17．抗肿瘤药物来那度胺（H）的一种合成路线如下：
已知：Ⅰ． 、烷基、苯基、酰基
Ⅱ．
叔丁氧羟基 不与酯基反应
回答下列问题：
(1)A→B新生成的官能团名称为 ，B→C反应条件为 。
(2)在B的芳香族同分异构体中，符合下列条件的结构简式为 （任写1种）。
a．与溶液反应放出气体
b．不能发生水解反应
c．含有4种化学环境的氢，峰面积之比为
(3)E的结构简式为 ；F→G的化学方程式为 。G→H反应类型为 。
(4)用脱去基团时，往往会生成。请从物质结构角度分析生成该产物的原因 。
(5)根据上述信息，写出以苯胺和氨基戊二酸二甲酯为主要原料制备的合成路线 。
18．环丁基甲酸是重要的有机合成中间体，以下是用烯烃A和羧酸D合成它的一种路线：
回答下列问题：
(1)A的结构简式为 。
(2)B→C的反应类型为 。该反应还能生成一种与C互为同分异构体的副产物，该副产物的结构简式为 。
(3)D→E的化学方程式为 。
(4)M是G的同分异构体，写出同时满足下列条件的M的结构简式 。(不考虑立体异构)
①1molM与足量银氨溶液反应生成4molAg； ②核磁共振氢谱为两组峰。
(5)根据上述合成路线中的信息，某学习小组设计以丙二酸二乙酯和1，2-二溴乙烷为原料合成二甲酸环己烷的流程图如下。则甲的结构简式为 ，乙的结构简式为 。
参考答案
题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
答案 D D C D C D A B D A
题号 11 12 13 14
答案 B D C D
15．(1)
(2) 或或
(3)
(4) 或
(5) 或
(6)或或或(前3个结构需标明电荷)，(不考虑双键构型)；解释：使用偕二甲基取代的底物，由于三取代碳正离子稳定，烯酮中间体的分子内亲核进攻易形成五元环加成产物。可用下式解释：
16．(1)溴原子，酚羟基
(2)
(3)
(4)（或）
(5)丙烯
(6) 消去反应。
17．(1) 酯基 、光照
(2)或或
(3) 还原反应
(4)的原子有孤对电子和形成配位键
(5)
18．(1)CH2=CHCH3(2) 加成反应 CH3-CHBr-CH2Br（或）
(3)HOOCCH2COOH+2CH3CH2OHCH3CH2OOCCH2COOCH2CH3+2H2O
(4)
(5)

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