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广西钦州市第十三中学2024-2025学年高一下学期期末热身考试生物试卷（九）
注意事项:
1.答题前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上，
2.四答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需
改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。四答非选择题时,将答案写在签题卡上。
写在本试卷上无效。
3.考试结来后,将本试卷和答题卡一并交回
一、选择题:(本题共 16小题,第1~12题,每小题2分,第13~16 题,每小题4分,共40 分,在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的）
1．豌豆的紫花对白花为显性。两紫花豌豆杂交，F1中既有紫花豌豆又有白花豌豆。现去掉F1中的白花豌豆，则自然状态下F2的表现型比例为
A．1:1 B．3:1 C．5:1 D．9:6
2．椎实螺是雌雄同体的动物，一般进行异体受精，但分开饲养时，它们进行自体受精。已知椎实螺外壳的旋向是由一对核基因控制的，右旋（D)对左旋（d)是显性，旋向的遗传规律是子代旋向只由其母本核基因型决定而与其自身基因型无关。对以下杂交后结果的推测（设亲代个体杂交后所得个体全部分开单独饲养）正确的是
A．♀的DD×♂dd，F1全是右旋，F2出现性状分离B．♀DD×♂Dd，F2个体中表现为右旋的纯合体比例为9/16
C．椎实螺外壳右旋的基因型可以是DD、Dd或ddD．♀dd×♂Dd，F2中基因型为dd的表现为左旋
3．果蝇灰身(B)对黑身(b)为显性,基因在常染色体上，现将纯种灰身果蝇与黑身果蝇杂交，产生的F1代再自由交配产生F2代，将F2代中所有黑身果蝇除去，让灰身果蝇自由交配，产生F3代。问F3代中灰身与黑身果蝇的比例是
A．2：1 B．8：1 C．4：1 D．9：1
4．减数分裂Ⅰ时，若同源染色体异常联会，则异常联会的同源染色体可进入1个或2个子细胞；减数分裂Ⅱ时，若有同源染色体则同源染色体分离而姐妹染色单体不分离，若无同源染色体则姐妹染色单体分离。异常联会不影响配子的存活、受精和其他染色体的行为。基因型为Aa的多个精原细胞在减数分裂Ⅰ时，仅A、a所在的同源染色体异常联会且非姐妹染色单体发生交换。上述精原细胞形成的精子与基因型为Aa的卵原细胞正常减数分裂形成的卵细胞结合形成受精卵。已知A、a位于常染色体上，不考虑其他突变，上述精子和受精卵的基因组成种类最多分别为（ ）
A．6；9 B．6；12 C．4；7 D．5；9
5．某哺乳动物卵原细胞形成卵细胞的过程中，某时期的细胞如图所示，其中①~④表示染色体，a~h表示染色单体。下列叙述正确的是（ ）
A．图示细胞为次级卵母细胞，所处时期为前期ⅡB．①与②的分离发生在后期Ⅰ，③与④的分离发生在后期Ⅱ
C．该细胞的染色体数与核DNA分子数均为卵细胞的2倍D．a和e同时进入一个卵细胞的概率为1/16
6．遗传病监测和预防对提高我国人口素质有重要意义。一对表型正常的夫妇，生育了一个表现型正常的女儿和一个患镰状细胞贫血症的儿子（致病基因位于11号染色体上，由单对碱基突变引起）。为了解后代的发病风险，该家庭成员自愿进行了相应的基因检测（如图）。下列叙述错误的是（ ）
A．女儿和父母基因检测结果相同的概率是2/3B．若父母生育第三孩，此孩携带该致病基因的概率是3/4
C．女儿将该致病基因传递给下一代的概率是1/2D．该家庭的基因检测信息应受到保护，避免基因歧视
7．大肠杆菌拟核 DNA 是环状 DNA 分子。将无放射性标记的大肠杆菌，置于含 3 H 标记的 dTTP 的培养液中培养，使新合成的 DNA 链中的脱氧胸苷均被 3 H 标记。在第二次复制未完成时将 DNA 复制阻断，结果如下图所示。下列选项中对此实验的理解错误的是（ ）
A．DNA 复制过程中，双链会局部解旋B．Ⅰ所示的 DNA 链被 3 H 标记
C．双链 DNA 复制仅以一条链作为模板D．DNA 复制方式是半保留复制
8．发现DNA是生物的遗传物质之后，科学家又将目光转向部分不含DNA的RNA病毒，烟草花叶病毒（TMV）就是其中的一种，它能使烟草叶片出现花叶病斑。下图为相关的实验过程，下列叙述不正确的是（ ）
通过本实验能够证明极少数病毒的遗传物质是RNA
B．图中用X溶液处理TMV的目的是将病毒的RNA和蛋白质分离
C．组成RNA的化学元素是C、H、O、N、PD．该实验能够说明蛋白质不是TMV的遗传物质
9．下列关于格里菲思的肺炎链球菌的体内转化实验（实验1）、艾弗里及其同事的肺炎链球菌的体外转化实验（实验2）以及赫尔希和蔡斯的T2噬菌体侵染细菌的实验（实验3）的叙述，错误的是（ ）
A．实验1不能得出R型细菌含有转化因子的结论B．实验2的任意一组实验的培养基上都有R型细菌
C．实验3的35S标记的实验组搅拌不充分不会影响放射性的分布D．实验2和实验3均能证明DNA是遗传物质
10．下面是DNA分子片段的平面结构模式图，① ③组成DNA分子的基本结构单位，其中②表示（ ）
A．氢键 B．脱氧核糖 C．碱基 D．核苷酸
11．在体外用14C标记半胱氨酸—tRNA复合物中的半胱氨酸（Cys），得到*Cys—tRNACys，再用无机催化剂镍将其中的半胱氨酸还原成丙氨酸（Ala），得到*Ala—tRNACys（如图，tRNA不变）。如果该*Ala—tRNACys参与翻译过程，那么下列说法正确的是（ ）
A．在一个mRNA分子上不可以同时合成多肽被14C标记的肽链
B．反密码子与密码子的配对由tRNA上结合的氨基酸决定
C．新合成的肽链中，原来Cys的位置会被替换为14C标记的Ala
D．新合成的肽链中，原来Ala的位置会被替换为14C标记的Cys
12．科学家把等量的小白鼠败血症病毒（一种 RNA 病毒）颗粒加入甲乙两支试管，其中甲试管中含有带放射性标记的脱氧核糖核苷三磷酸缓冲溶液，乙试管中含有带放射性标记的核糖核苷三磷酸缓冲溶液。一段时间后，甲试管中能检测到含有放射性的核酸，乙试管中不能检测到含有放射性的核酸。下列叙述错误的是
A．甲、乙试管中都不能检测到子代病毒B．该病毒颗粒中含有与 DNA 合成有关的酶
C．乙试管中无放射性核酸的合成是因为缺少 RNA 酶D．加入 RNA 酶，甲试管中放射性核酸明显减少
13．生物的某些变异可通过细胞分裂某一时期染色体的行为来识别。下图甲、乙两模式图分别表示细胞分裂过程中出现的“环形圈”“十字型结构”现象，图中字母表示染色体上的基因。图丙是细胞分裂过程中染色体在某一时期所呈现的形态。下列有关叙述正确的是（ ）
A．甲、乙两种变异类型分别属于染色体结构变异、基因重组
B．图甲是由于个别碱基对的增添或缺失，导致染色体上基因数目改变的结果
C．图乙是由于四分体时期同源染色体的非姐妹染色单体之间发生交叉互换的结果
D．甲、乙、丙三图均发生在减数分裂过程中
14．大鼠控制黑眼/红眼的基因和控制黑毛/白化的基因位于同一条染色体上。某个体测交后代表现型及比例为黑眼黑毛:黑眼白化:红眼黑毛:红眼白化=1:1:1:1。该个体最可能发生了下列哪种染色体结构变异（　　）
A．B．C． D．
15．某昆虫种群发生了一次基因突变，使原浅体色群体中出现了少数深体色的个体，其基因频率变化如图。假设控制体色深浅的基因分别为A、a，以下叙述错误的是（ ）
A．大约在第10代发生了基因突变，产生了新的A基因，随后A的等位基因在自然选择中被逐渐淘汰
B．在自然选择的作用下，种群的基因频率会发生定向改变，导致生物朝一定方向不断进化
C．第24代时该种群的基因型频率为AA=10%、Aa=20%、aa=70%，则下一代种群中a基因频率小于80%
D．环境变黑有利于深色个体生存，生物与环境协同进化，导致该种群基因库中A的基因频率逐渐上升，新物种即将产生
16．等位基因（A/a）位于某种昆虫的常染色体上，该种昆虫的一个数量非常大的种群在进化过程中，a基因的频率与基因型频率之间的关系如图。以下叙述正确的是（ ）
A．Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ分别代表AA、Aa、aa的频率
B．能使种群基因频率发生改变的因素有突变、自然选择、随机交配、迁入和迁出等
C．a基因控制的性状表现类型更适应环境D．A基因频率为0．25时，Aa的基因频率为0．75
第II卷（非选择题）
综合题（本题共5小题,共60分，请考生按要求作答）
17．回答下列有关生物进化与生物多样性的问题：随着生命科学技术的不断发展，物种形成、生物多样性发展机制的理论探索也在不断发展与完善。下图是科学家利用果蝇所做的进化实验，两组实验仅喂养的食物不同，其他环境条件一致。
（1）第一期时，甲箱和乙箱中的全部果蝇属于两个 。
（2）经过八代或更长时间之后，甲箱果蝇体色变浅，乙箱果蝇体色变深。再混养时，果蝇的交配择偶出现严重的同体色选择偏好，以此推断，甲、乙品系果蝇之间的差异可能体现的是 多样性，判断的理由是 。
（3）经过八代或更长的时间后，两箱中的果蝇体色发生了很大的变化，请用现代生物进化理论的观点对这一现象进行解释：两箱分养造成 ，当两箱中果蝇发生变异后，由于 不同，导致 ，形成的两个群体体色出现很大差异。
（4）如下表是甲、乙两箱中果蝇部分等位基因[A/a、T（T1、T2）/t、E/e]的显性基因频率统计的数据。
世代 甲箱 乙箱
果蝇数 A T1 E 果蝇数 A T2 E
第一代 20 100% 0 64% 20 100% 0 65%
第四代 350 89% 15% 64．8% 285 97% 8% 65．5%
第七代 500 67% 52% 65．2% 420 96% 66% 65．8%
第十代 560 61% 89% 65% 430 95% 93% 65%
甲、乙两箱中果蝇的基因库发生较大变化的是 箱，基因频率基本稳定的基因是 ，第十代时，甲箱中果蝇的该等位基因杂合子出现的频率是 。
18．人类的苯丙酮尿症是一种单基因遗传病，患病的原因之一是患者体内苯丙氨酸羟化酶基因发生了改变，该基因的模板链局部碱基序列由GTC突变为GTG，使其编码的氨基酸由谷氨酰胺变成了组氨酸，导致患者体内缺乏苯丙氨酸羟化酶，使体内的苯丙氨酸不能正常转变成酪氨酸，而只能转变成苯丙酮酸，苯丙酮酸在体内积累过多就会损伤婴儿的中枢神经系统。请分析回答下列问题：
(1)苯丙酮尿症是由于相应基因的碱基对发生了 而引起的一种遗传病。
(2)从上述材料分析可知，编码谷氨酰胺的密码子为 。
(3)以下为某家族苯丙酮尿症（设基因为B、b）和进行性肌营养不良病（设基因为D、d）的遗传系谱图，其中II4家族中没有出现过进行性肌营养不良病。
①由图可推知，苯丙酮尿症是 染色体 性遗传病；进行性肌营养不良病是 染色体 性遗传病。
②III4的基因型是 ；II1和II3基因型相同的概率为 。
③若III1与一正常男性婚配，他们所生的孩子最好是 （填“男孩”或“女孩”）；在父亲基因型为Bb的情况下，该性别的孩子有可能患苯丙酮尿症的概率为 。
19．铁是组成细胞的重要元素，但细胞内过量的Fe3+会诱发自由基反应，对细胞产生损伤。转铁蛋白受体（TR）参与细胞对Fe3+的吸收。下图是细胞中Fe3+含量对转铁蛋白受体 mRNA（TfR-mRNA）稳定性的调节过程（图中铁反应元件是TfR-mRNA上一段富含碱基 A、U的序列），当细胞中Fe3+浓度高时，铁调节蛋白由于结合Fe3+而不能与铁反应元件结合，导致TfR-mRNA易水解，反之，TfR-mRNA难水解。回答下列问题：
（1）人体肝脏细胞中TR-mRNA 是由TfR 基因经 （过程）合成的，这一过程需要 （酶）催化。
（2）图中结构a在mRNA上的移动方向是（3’→5’或5’→3’），一个mRNA分子上同时结合多个结构a，其生理意义是
（3）据图可知，TR-mRNA中铁反应元件能形成茎环结构的原因是 。这种茎环结构 （能或不能）影响TfR的氨基酸序列，理由是 。
（4）若 TfR基因中某碱基对发生缺失，导致合成的肽链变短，其原因是 。
（5）据图可知，当细胞中Fe3+不足时，TFR-mRNA将 ，其生理意义是 。
20．如图甲是某动物生殖细胞形成过程的简图，请据图回答下列问题。
（1）图甲是在动物的 中形成的。
（2）图甲中的②表示 细胞；若观察到②细胞在前面某时期出现一对联会的两条染色体之间大小明显不同，这一对同源染色体可能是 染色体，则该生物性别决定方式为 （填“XY”或“ZW”）型。
（3）图甲中的①所示的一个细胞能够形成 个⑦所示的细胞。
（4）发生了图乙中DE段变化的是图甲中的 细胞。在AC段，细胞核内完成的主要变化是 。
（5）若图乙曲线表示减数分裂过程中的染色体数与核DNA数比值的变化，则等位基因分离发生在 段。
21．遗传中很多时候有些比值因各种因素而发生变化，请回答
（1）某花的颜色为常染色体遗传，花色有红花和白花，有两白花杂交，F1全为红花，F1自交，F2红花∶白花=9∶7，该花色受 对等位基因的控制，解释F2中红花与白花比例为9∶7的原因 。
（2）小鼠中黄毛（A）对灰毛（a）为显性，短尾（B）对长尾（b）为显性，但AA或BB会使个体死亡，请问黄毛短尾鼠的基因型是 ，如果两只黄毛短尾鼠杂交，其后代的表现型及比例为 。
（3）人的ABO血型由3个基因决定，分别为IA、IB、i，但每个人只能有其中的2个基因，IA和IB为共显性（即无显隐性关系），IA和IB都对i为显性。IAIA、IAi为A型，IBIB、IBi为B型，IAIB为AB型，ii为O型。但有一种人被称为“孟买型”，当体内无H基因时即使有IA与IB基因也只表现O型。已知所有基因在常染色体上。一对基因型为HhIAi和HhIBi的夫妇，所生孩子血型及比例 ，O型血的孩子基因型有 种。
（4）人类皮肤中黑色素的多少由两对独立遗传的基因（A、a和B、b）所控制；基因A和B可以使黑色素量增加，两者增加的量相等，并可以累加。若一纯种黑人与一纯种白人婚配，F1肤色为中间色；若F1与同基因型的异性婚配，F2表现型的比例为 。
参考答案
题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
答案 C C B A D C C A C B
题号 11 12 13 14 15 16
答案 C C D C D C
17．种群 物种（或基因） 由于交配的同体色偏好，造成两品系果蝇之间产生生殖隔离（虽然交配选择上有同体色偏好，但可能依然不影响两者交配的行为与后代的可育性） 地理隔离而不能进行基因交流 食物的差异与选择 基因频率向不同的方向改变 甲 E 45．5%
18．(1)替换(2)CAG
(3) 常 隐 X 隐 BbXDXd或BbXDXD 100% 女孩
19． 转录 RNA聚合酶 少量mRNA可以迅速合成大量蛋白质 该片段含有丰富的碱基A和U（或“能够互补配对形成局部双螺旋结构”） 不能 这些结构位于mRNA终止密码之后 基因突变导致mRNA上终止密码提前出现 难被水解指导合成更多转铁蛋白受体 有利于细胞从外界吸收更多的Fe3+，以满足生命活动的需要
20．卵巢 初级卵母 性（ZW） ZW 1 ⑤ DNA复制（染色体复制） CD
21． 两对 当个体的基因型中每对等位基因都至少含有一个显性基因时（即A_B_）才开红花，否则开白花 AaBb 黄毛短尾：黄毛长尾：灰毛短尾：灰毛长尾=4：2：2：1 A∶B∶AB∶O = 3：3：3：7 6种 1：4：6：4：1

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