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2024—2025学年度高一年级下学期
第三学程考试生物学科试题
满分100 考试时间：75分钟 （7.15）
选择题：本题共15小题，每小题2分，共30分。在每小题给出的四个选项中，只有一项符合题目要求。
1．孟德尔用豌豆进行杂交实验，运用假说—演绎法成功地揭示了遗传学的两个基本定律，为遗传学的研究做出了杰出的贡献。下列有关孟德尔一对相对性状杂交实验的说法错误的是（ ）
A．“演绎推理”是预测F1测交后代出现两种表型且比例为1∶1的过程
B．“提出问题”是建立在豌豆纯合亲本杂交和F1自交遗传实验基础上的
C．孟德尔所作假设的核心内容是“性状是由核基因控制的”
D．孟德尔得出遗传规律时使用了归纳法，并对实验数据做统计学分析
2．某种小鼠的毛色由常染色体上基因B1（黄色）、B2（鼠色）、B3（黑色）控制，三者互为等位基因，其中某基因纯合致死。利用不同个体进行杂交，实验结果如图所示。下列说法错误的是（　　）
A．B1、B2、B3之间的显隐性关系是B1>B2>B3
B．根据实验②结果推测可知B1基因纯合致死
C．实验①和实验②中黄色个体的基因型均相同
D．实验①不同毛色的子代相互交配，后代有三种毛色
3．以下是某二倍体生物(2n=4)细胞增殖过程中的部分细胞分裂图像(不考虑突变)以及每条染色体上 DNA的含量变化曲线，其中叙述错误的是（ ）
A．若该个体基因型是 AaBB，则含有两个 a 和两个 B的细胞只可能是丙
B．乙、丙细胞对应于丁图的BC段，BC段细胞中DNA 数目是 DE段的二倍
C．若丙是由乙分裂而形成的，则丙分裂一定会产生卵细胞
D．甲、乙、丙可能都来自于动物卵巢中细胞的分裂
4．下列关于受精作用的叙述，错误的是（ ）
A．受精作用的实质是精子和卵细胞发生核融合
B．由于精卵的相互识别，不同物种一般不能受精
C．受精卵中的遗传物质一半来自精子，一半来自卵细胞
D．受精卵中的染色体数与该物种体细胞中的染色体数一致
5．下列关于教材中生物学实验的叙述错误的是（ ）
A．噬菌体侵染细菌实验中，用32P标记噬菌体时，子代噬菌体中都能检测到32P
B．证明DNA半保留复制方式的实验，运用了同位素标记技术
C．调查人群中某种遗传病的发病率采用抽样调查法
D．低温诱导染色体数目变化实验，洋葱根尖要先在4℃环境下培养，后在卡诺氏液中浸泡
6．下列有关染色体、DNA、基因的说法，错误的是（ ）
A．每条染色体上都含有1或2个DNA分子
B．位于一对同源染色体上相同位置的基因控制同一种性状
C．DNA中碱基对数目不等于其中所有基因的碱基对数目
D．所有的基因都在染色体上呈线性排列
7．果蝇的X、Y染色体上存在同源区段和非同源区段，如图所示。果蝇圆眼（B）和棒眼（b）是一对等位基因，位于X染色体的I区段，刚毛（E）和截毛（e）则位于X和Y
染色体的Ⅱ区段，突变体均为隐性性状。下列分析错误的是（ ）
A．B、b和E、e两对基因的遗传都属于伴性遗传
B．果蝇群体中关于等位基因E、e的基因型有7种
C．圆眼雄蝇和棒眼雌蝇交配，不能根据眼型判断后代的性别
D．若纯种野生型雄果蝇与突变型雌果蝇杂交，则F 中不会出现截毛
8．关于DNA分子的结构与复制的叙述中，正确的是（ ）
①含有M个腺嘌呤的DNA分子连续n次复制需要腺嘌呤脱氧核苷酸2n×M个
②在一个双链DNA分子中，G+C占碱基总数的M%，那么该DNA分子的每条链中G+C都占该链碱基总数的M%
③细胞内全部DNA被32P标记后在不含32P的环境中进行连续有丝分裂，第2次分裂的每个子细胞染色体均有一半有标记
④DNA双链被32P标记后在不含32P的环境中连续复制n次，子代DNA中有标记的占2/2n
A．①② B．②③ C．③④ D．②④
9. 下列关于基因表达及其调控的叙述错误的是（ ）
A. 转录和翻译过程中，碱基互补配对的方式不同
B. 转录时通过RNA聚合酶打开DNA双链
C. 某些DNA甲基化可通过抑制基因转录影响生物表型
D. 核糖体与mRNA的结合部位形成1个tRNA结合位点
10．表观遗传现象普遍存在于生物体生命活动过程中。下列有关叙述错误的是（ ）
A．表观遗传现象是因为在减数分裂产生配子的过程中碱基序列发生改变
B．同一蜂群中蜂王和工蜂在形态结构和行为等方面的不同与表观遗传有关
C．柳穿鱼Lcyc基因的部分碱基发生了甲基化修饰，抑制了基因的表达
D．构成染色体的组蛋白发生甲基化、乙酰化等修饰也会影响基因的表达
11．中外科学家经多年合作研究，发现circDNMT1（一种RNA分子）通过与抑癌基因p53表达的蛋白结合诱发乳腺癌，为解决乳腺癌这一威胁全球女性健康的重大问题提供了新思路。下列叙述错误的是（ ）
A．p53基因突变可能引起细胞癌变
B．p53蛋白能够调控细胞的生长和增殖
C．circDNMT1高表达会使乳腺癌细胞增殖变慢
D．circDNMT1的基因编辑可用于乳腺癌的基础研究
12. 某二倍体（2n）植物的三体（2n+1）变异株可正常生长。该变异株减数分裂得到的配子为“n”型和“n+1”型两种，其中“n+1”型的花粉只有约50%的受精率，而卵子不受影响。该变异株自交，假设四体（2n+2）细胞无法存活，预期子一代中三体变异株的比例约为（ ）
A. 3/5 B. 3/4 C. 2/3 D. 1/2
13．下列关于进化及新物种形成的叙述，正确的是（ ）
A．某一只羊发生突变而出现区别于其他羊的长毛性状，说明这只羊发生了进化
B．通过基因迁入和迁出可改变种群基因频率，加速基因迁移并加速新物种的形成
C．农民农田除草，将拔掉的草集中放置，形成了一小片杂草地属于人工选择
D．细菌在青霉素的选择下，其有利的变异基因会逐渐积累形成较强耐药性
14．过量的组织液滞留在组织间隙会引发组织水肿。下列关于组织水肿的叙述，正确的是（　　）
A．长期营养不良会导致组织液渗透压下降，从而引起机体组织水肿
B．淋巴液流向组织液中的量增多，会引起机体组织水肿
C．静脉注射白蛋白并配合利尿剂可能会缓解组织水肿现象
D．若血红蛋白进入血浆，可能会引起机体组织水肿
15．下列关于人体神经系统组成的叙述，正确的是(　　)
A．中枢神经系统由大脑(位于颅腔)和脊髓(位于椎管内)构成
B．在中枢神经系统内，不同的神经中枢分别负责调控某一特定的生理功能
C．外周神经系统按照调控对象分为躯体感觉神经和内脏运动神经
D．自主神经系统是只受意识支配的完全自主性的运动神经
二、选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。在每小题给出的四个选项中，有一项或多项符合题目要求。全部选对得3分，选对但不全得1分，有选错得0分。
16．小鼠体内编码类胰岛素生长因子2（IGF2）的基因A和编码IGF2受体的基因B在遗传中存在基因印记（子代中来自双亲某一方的特定基因能表达，另一方的则被“印记”不表达）现象，A只在父方传递下来的染色体上有活性，B只在母方传递下来的染色体上有活性，A和B都表达时小鼠才能生长正常。小鼠毛色基因D（褐色）和d（黄色）没有基因印记现象。上述三对基因独立遗传。下列说法错误的是（ ）
A．基因印记现象属于表观遗传
B．被“印记”的基因在遗传时不遵循孟德尔遗传定律
C．基因型为AaBbDd的雌雄小鼠杂交，后代生长正常的褐色鼠占3/16
D．若仅考虑A/a和B/b两对等位基因，则生长正常的小鼠有9种基因型
17．下图表示无子西瓜的培育过程，据图分析下列叙述正确的是（　　）
A．③中给三倍体西瓜授予二倍体花粉，目的是刺激子房发育成果实
B．①中可施用秋水仙素，使染色体着丝粒不能分裂，导致染色体数目加倍
C．引起三倍体西瓜无子的变异属于可遗传变异
D．三倍体西瓜植株减数分裂时联会紊乱，因此不能形成可育的配子
18．研究人员通过RNA沉默技术，特异性降低苹果细胞内多酚氧化酶基因的表达水平，使苹果被切开后即使长时间暴露在空气中也不会被氧化褐变。如图是此过程原理示意图，下列有关叙述正确的是（ ）
A．细胞内多酚氧化酶基因的表达包括图示中的①②过程
B．“RNA沉默”的含义是mRNA不能翻译产生多酚氧化酶
C．苹果褐变过程体现了基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状
D．目的基因与多酚氧化酶基因转录出的mRNA序列互补，且需同时在同一细胞内表达
19．下图为某种动物不同个体中某些细胞分裂的过程。相关叙述错误的是 （ ）
A．图中四个细胞可能来自同一个体
B．甲和乙中均有2个染色体组
C．丙和丁中均有2对同源染色体
D．丁可能是甲的子细胞，也可能是丙的子细胞
20．如图为人类某单基因遗传病的系谱图。不考虑X、Y染色体同源区段和突变，下列推断错误的是（　　）
A．该致病基因不位于Y染色体上
B．若Ⅱ-1不携带该致病基因，则Ⅱ-2一定为杂合子
C．若Ⅲ-5正常，则Ⅱ-2一定患病
D．若Ⅱ-2正常，则据Ⅲ-2是否患病可确定该病遗传方式
三、非选择题：本题共5小题，共55分。
21.（除特殊标注外，每空1分，共10分）人体维持内环境的稳态，是机体进行正常生命活动的必要条件。请回答下列问题。
（1）由细胞外液构成的液体环境叫作内环境，人体内环境主要包括 （2分）；
（2）Na＋在人体的内环境稳态维持中具有重要作用，Na＋和Cl－对维持血浆渗透压起重要作用，将红细胞放入0.9%的NaCl溶液中，细胞形态 （填“会”或“不会”）改变。Na＋可与 等无机负离子共同存在于血浆中，一起参与缓冲物质的构成，人体血浆pH的正常范围是 。人体细胞外液温度一般维持在 ℃左右。
（3）健康人内环境的 ，以及 都是不断变化的，但都处于一定的范围内。 （2分）是机体维持稳态的主要调节机制。
22.（除特殊标注外，每空1分，共10分）大豆蛋白在人体内经消化道中酶的作用后，可形成小肽（短的肽链）。回答下列问题：
（1）在大豆细胞中，以mRNA为模板合成蛋白质时，除mRNA外还需要其他种类的核酸分子参与，它们是______________、______________。
（2）大豆细胞中大多数mRNA和RNA聚合酶从合成部位到执行功能部位需要经过核孔。就细胞核和细胞质这两个部位来说，作为mRNA合成部位的是____________，作为mRNA执行功能部位的是______________；作为RNA聚合酶合成部位的是______________，作为RNA聚合酶执行功能部位的是______________。
（3）部分氨基酸的密码子如表所示。若来自大豆的某小肽对应的编码序列为UACGAACAUUGG，则该小肽的氨基酸序列是 （2分）。若该小肽对应的DNA序列有3处碱基发生了替换，但小肽的氨基酸序列不变，则此时编码小肽的RNA序列为 （2分）。
氨基酸 密码子
色氨酸 UGG
谷氨酸 GAA GAG
酪氨酸 UAC UAU
组氨酸 CAU CAC
23．（除特殊标注外，每空1分，共11分）某动物细胞中染色体数为2m。下图为某雌性动物细胞增殖过程中某物质数量变化曲线图和细胞示意图。请据图回答问题：
(1)曲线表示细胞内_______数量变化，表示的细胞分裂方式为__________，进行该种分裂方式的场所是 。
(2)细胞A的名称为___________________，与之相对应的曲线线段是____________(以横轴上的数字段表示)。
(3)细胞B是否有同源染色体？____(填“是”或“否”)，与之相对应的曲线线段是_____。
(4)C细胞最终能形成_______个成熟生殖细胞，生殖细胞内染色体数为________条。
(5)在曲线为4时，核DNA含量变化是由于_________________（2分），分别进入两个子细胞。
24.（除特殊标注外，每空2分，共14分）鳟鱼的眼球颜色和体表颜色分别由两对等位基因A、a和B、b控制。现以红眼黄体鳟鱼和黑眼黑体鳟鱼为亲本，进行杂交实验，正交和反交结果相同。实验结果如图所示。请回答：
（1）在鳟鱼体表颜色性状中，显性性状是 。亲本中的红眼黄体鳟鱼的基因型 。
（2）已知这两对等位基因的遗传符合自由自合定律，理论上F2还应该出现 性状的个体，但实际并未出现，推测其原因可能是基因型为 的个体本应该表现出该性状，却表现出黑眼黑体的性状。
（3）为验证（2）中的推测，用亲本中的红眼黄体个体分别与F2中黑眼黑体个体杂交，统计每一个杂交组合的后代性状及比例。只要其中有一个杂交组合的后代 ，则该推测成立。
（4）三倍体黑眼黄体鳟鱼具有优良的品质。科研人员以亲本中的黑眼黑体鳟鱼为父本，以亲本中的红眼黄体鳟鱼为母本，进行人工授精。用热休克法抑制受精后的次级卵母细胞排出极体，受精卵最终发育成三倍体黑眼黄体鳟鱼，其基因型是 。由于三倍体鳟鱼 。导致其高度不育，因此每批次鱼苗均需重新育种。
25.（除特殊标注外，每空2分，共10分）某家系甲病和乙病的系谱图如图所示。已知两病独立遗传，各由一对等位基因控制，且基因不位于Y染色体。甲病在人群中的发病率为1/2500。
回答下列问题：
(1)甲病的遗传方式是 。
(2)从系谱图中推测乙病的可能遗传方式有______（1分）种。为确定此病的遗传方式，可用乙病的正常基因和致病基因分别设计DNA探针对患者家系中的个体进行基因检测，只需对个体_____（1分）（填系谱图中的编号）进行检测，根据结果判定其基因型，就可确定遗传方式。
(3)若检测确定乙病是一种常染色体显性遗传病。同时考虑两种病，Ⅲ3个体的基因型可能有______种，若她与一个表型正常的男子结婚，所生的子女患两种病的概率为______。
(4)研究发现，甲病是一种因上皮细胞膜上转运Cl-的载体蛋白功能异常所导致的疾病，乙病是一种因异常蛋白损害神经元的结构和功能所导致的疾病，甲病杂合子和乙病杂合子中均同时表达正常蛋白和异常蛋白，但在是否患病上表现不同，原因是甲病杂合子中异常蛋白不能转运Cl-，正常蛋白 ；乙病杂合子中异常蛋白损害神经元，正常蛋白不损害神经元，也不能阻止或解除这种损害的发生，杂合子表型为患病。2024—2025学年度高一年级下学期
第三学程考试生物学科试题（答案）
满分100 考试时间：75分钟 （7.15）
选择题：本题共15小题，每小题2分，共30分。在每小题给出的四个选项中，只有一项符合题目要求。
1．【答案】C 2．【答案】C 3．【答案】B 4．【答案】C 5．【答案】A
6．【答案】D 7．【答案】C 8．【答案】D 9.【答案】D 10．【答案】A
11．【答案】C 12. 【答案】A 13．【答案】D 14．【答案】C 15．答案　B
二、选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。在每小题给出的四个选项中，有一项或多项符合题目要求。全部选对得3分，选对但不全得1分，有选错得0分。
16．【答案】BD 17．【答案】ACD 18．【答案】ABD 19．【答案】AC 20．【答案】D
三、非选择题：本题共5小题，共55分。
21.【答案】（1）血浆、组织液和淋巴液（2分）
不会 HCO3- （或HPO42-或 HPO4- ） 7.35-7.45 37℃
每一种成分 理化性质 神经-体液-免疫调节网络（2分）
22.【答案】（1）rRNA tRNA
（2）细胞核 细胞质 细胞质 细胞核
（3）酪氨酸-谷氨酸-组氨酸-色氨酸（2分） UAUGAGCACUGG（2分）
23．答案　(1)核DNA　减数分裂　卵巢　(2)次级卵母细胞或极体　4～5　(3)否　5～6　(4)1　m或2　(5)同源染色体分离
24.【答案】 黄体（或黄色） aaBB 红眼黑体 aabb 全部为红眼黄体 AaaBBb 不能进行正常的减数分裂，难以产生正常配子（或在减数分裂过程中，染色体联会紊乱，难以产生正常配子）
25.【答案】(1)常染色体隐性遗传（病） (2) 2（1分） Ⅱ4（1分）
(3) 4 2/459
(4)能行使转运C1-的功能，杂合子表型正常

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