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新课预习衔接 神经调节涉及信息转换与传递
一．选择题（共12小题）
1．某神经纤维静息电位的测量装置及结果如图1所示，图2是将同一测量装置的微电极均置于膜外．下列相关叙述错误的是（　　）
A．图1中膜内的钾离子浓度高于膜外
B．图2测量装置所测电压为0mV
C．图2中若在①处给予适宜刺激（②处未处理），电流计的指针会发生一次偏转
D．图2中若在③处给予适宜刺激，②处用药物阻断电流通过，仍能测到电位变化
2．下列关于兴奋的叙述，错误的是（　　）
A．兴奋以电信号的形式沿着神经纤维传导
B．静息时，细胞膜仅对K+有通透性，K+内流
C．兴奋时，细胞膜对Na+通透性增大，Na+内流
D．膜内外K+、Na+分布不均匀是兴奋传导的基础
3．如图为反射弧的局部结构示意图，刺激b点（b点为电表②两接线端之间的中点）检测各位点电位变化。下列说法正确的是（　　）
A．电表②的指针将不发生偏转，说明该刺激并没有引起神经冲动的产生
B．肌肉收缩、①不偏转，可以说明兴奋在突触间是单向传递的
C．刺激b点引起肌肉发生收缩反射
D．图中有2个突触，兴奋经过突触处发生电信号→化学信号→电信号转换
4．闰绍细胞是脊髓中的一种抑制性中间神经元（图1），在运动神经元1上连接一个电表，用适宜强度的电流刺激运动神经元1，测得膜的电位变化如图2所示。下列相关分析正确的是（　　）
A．刺激运动神经元1，运动神经元2不会发生电位变化
B．图2中②～③段，运动神经元1膜外的Na+浓度始终大于膜内
C．图1中有2个突触，突触处发生电信号→化学信号→电信号的转换
D．将电表两个电极分别连接在神经元1和闰绍细胞膜外，给予神经元1一定强度的刺激后电表指针偏转1次
5．科研人员将枪乌贼离体的神经纤维置于培养液中研究兴奋的产生和传导，装置如图。已知图示神经元释放兴奋性神经递质，并连有电表Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ。下列说法错误的是（　　）
A．若增大培养液Na+浓度，在P点给予适宜的刺激，三块电表指针偏转幅度都会增大
B．在T点给予适宜的刺激，神经纤维膜内电流的方向与兴奋传导方向相同
C．在T点给予适宜刺激，三块电表都将发生两次偏转
D．分别给予P点和T点相同刺激，电表Ⅰ指针的摆动次数相同
6．多巴胺转运体（DAT）是一种神经递质转运蛋白，能将突触间隙中的兴奋性神经递质多巴胺回收至突触前膜内。毒品可卡因会阻断DAT的转运功能，导致吸毒者产生毒瘾。下列叙述错误的是（　　）
A．正常机体中需要多巴胺转运体参与多巴胺的释放才能引起突触后神经元兴奋
B．若多巴胺转运体不能正常工作，可能会导致突触后神经元持续兴奋
C．可卡因的作用可能会引起突触后膜多巴胺受体数量减少
D．抑郁症患者可通过药物抑制多巴胺转运体的功能，以增强神经系统的兴奋性
7．癫痫是一种神经系统疾病，与谷氨酸（脑中主要的兴奋性递质）代谢异常有关。癫痫发病时，患者脑内谷氨酸浓度升高且在发作后长时间内保持高水平。谷氨酸在脑内的代谢过程如图。下列叙述错误的是（　　）
A．突触前神经元兴奋引发突触小体通过胞吐释放谷氨酸
B．EAAT功能过强是导致癫痫的重要因素
C．突触前神经元和胶质细胞均可回收谷氨酸
D．谷氨酸与突触后神经元上受体结合使Na+通过通道蛋白大量内流
8．毒扁豆碱等物质能抑制神经递质的分解，箭毒分子能与突触后膜上的乙酰胆碱受体结合从而发挥作用，可卡因是最强的天然中枢兴奋剂，吸毒者把可卡因称作“快乐客”。如图为毒品可卡因对人脑部突触间神经冲动传递的干扰示意图。下列相关叙述不正确的是（　　）
A．毒扁豆碱能导致神经递质持续作用于突触后膜上的受体，使突触后膜产生持续性的兴奋或抑制
B．箭毒分子与乙酰胆碱受体结合后会使钠离子通道无法正常开启，不会引起突触后膜产生动作电位
C．“瘾君子”吸食毒品后，表现出健谈现象与吸食者大脑皮层言语中枢S区兴奋性过高有关
D．可卡因的作用机理与毒扁豆碱的作用机理完全一致，均能使神经递质在突触间隙持续发挥作用
9．去除蛙的脑而保留脊髓，得到脊蛙，研究人员利用脊蛙进行了如下实验。
实验1：将浸有质量分数为0.5%H2SO4溶液的小纸片贴在脊蛙腹部的皮肤上，蛙出现搔扒反射。
实验2：去除脊蛙腹部皮肤，重复实验1，蛙不出现搔扒反射。
实验3：破坏脊蛙的脊髓，重复实验1，蛙不出现搔扒反射。
实验4：先用质量分数为5%H2SO4溶液刺激脊蛙一侧后肢的趾尖后，再用质量分数为0.5%H2SO4溶液刺激同一部位，观察不到屈反射。
下列关于系列实验的叙述，错误的是（　　）
A．实验1的搔扒反射中神经冲动的传导是单向的
B．实验2不出现搔扒反射的原因是效应器被破坏
C．实验3不出现搔扒反射的原因是神经中枢被破坏
D．实验4较高浓度的H2SO4溶液破坏了趾尖的感受器
10．在t1、t2、t3时刻给予神经纤维同一处三次强度相同的刺激，测得神经纤维膜电位变化如图所示。下列叙述错误的是（　　）
A．神经纤维上兴奋的产生和传导与Na+、K+在膜两侧的浓度差有关，且兴奋的传导需要消耗能量
B．ti时刻的刺激可以引起神经纤维受刺激处部分Na+通道打开
C．适当提高细胞外K+浓度，测得静息电位可能位于﹣65～﹣55mV之间
D．适当提高细胞外Na+浓度，兴奋在神经纤维上的传导速度加快
11．如图是某反射弧的局部结构示意图（a、d点分别为①②电流计两电极接线端之间的中点）。下列相关说法正确的是（　　）
A．若刺激a点，电流表①指针可能偏转1次，电流表②指针可能偏转2次，且方向相反
B．若刺激b点，b点会因为大量Na+通过主动运输方式内流而产生动作电位
C．若刺激c点，电流表①和电流表②指针均可能偏转2次，且方向相反
D．若刺激a点，d处无电位变化，可能是由于突触前膜释放的是抑制性神经递质
12．可卡因既是一种兴奋剂，也是一种毒品，它会影响大脑中与愉悦传递相关的神经元，这些神经元利用神经递质——多巴胺来传递愉悦感。下列有关吸食可卡因后可能产生的后果不正确的是（　　）
A．吸食可卡因后，可卡因会使突触前膜上转运蛋白失去转运回收多巴胺的功能
B．长期吸食可卡因，可使突触后膜上的多巴胺受体减少，增加吸食者对可卡因的依赖
C．可卡因能增加交感神经的兴奋性，从而使心跳减慢
D．长期吸食可卡因还可产生触幻觉和嗅幻觉
二．解答题（共3小题）
13．为研究神经元的兴奋传导和神经—肌肉突触的兴奋传递，将蛙的脑和脊髓损毁，然后剥制坐骨神经—腓肠肌标本（受到适宜刺激后，该标本的突触处可检测到乙酰胆碱），如图所示。实验过程中需要经常在标本上滴加任氏液（部分成分见表），以保持标本活性。请回答下列问题：
任氏液成分 NaCl KCl CaCl2 NaHCO3 NaH2PO4 葡萄糖
含量（g/L） 6.5 0.14 0.12 0.2 0.01 2.0
（1）任氏液中维持酸碱平衡的成分有 　 　，表中的值与体液中 　 　（填“血浆”或“组织液”或“淋巴液”或“细胞内液”）的的值接近。
（2）反射弧五个组成部分中，该标本仍然发挥功能的部分有 　 　。
（3）刺激坐骨神经，引起腓肠肌收缩，在突触前膜发生的信号转换是 　 　。
（4）神经﹣肌肉突触易受化学因素影响。如毒扁豆碱可使乙酰胆碱酶失去活性；肉毒杆菌毒素可阻断乙酰胆碱释放；箭毒可与乙酰胆碱受体强力结合，却不能使阳离子通道开放。上述三种化学物质中可导致肌肉松弛的有 　 　。
（5）若在图中a点给予一个适宜强度的刺激，可引起腓肠肌收缩，这种收缩反应不属于反射，理由是 　 　。
14．心率为心脏每分钟搏动的次数。心肌P细胞可自动产生节律性动作电位以控制心脏搏动。同时，P细胞也受交感神经和副交感神经的双重支配。受体阻断剂A和B能与各自受体结合，并分别阻断两类自主神经的作用，以受试者在安静状态下的心率为对照，检测了两种受体阻断剂对心率的影响，结果如图。
回答下列问题：
（1）调节心脏功能的基本中枢位于 　 　。大脑皮层通过此中枢对心脏活动起调节作用，体现了神经系统的 　 　调节。
（2）心肌P细胞能自动产生动作电位，不需要刺激，该过程涉及Ca2+的跨膜转运。神经细胞只有受刺激后，才引起 　 　离子跨膜转运的增加，进而形成膜电位为 　 　的兴奋状态。上述两个过程中离子跨膜转运方式相同，均为 　 　。
（3）据图分析，受体阻断剂A可阻断 　 　神经的作用。兴奋在此神经与P细胞之间进行传递的结构为 　 　。
（4）自主神经被完全阻断时的心率为固有心率。据图分析，受试者在安静状态下的心率 　 　（填“大于”“小于”或“等于”）固有心率。若受试者心率为每分钟90次，比较此时两类自主神经的作用强度：　 　。
15．抑郁症是一种情感性精神障碍疾病，患者某些脑神经元兴奋性下降。近年来医学研究表明，抑郁症与单胺类神经递质传递兴奋的功能下降相关。如图表示正在传递兴奋的突触结构局部放大示意图，请据图回答问题。
（1）①表示 　 　，细胞X释放神经递质的方式是 　 　。
（2）蛋白M是Y细胞膜上的一种 　 　，若图中的神经递质与蛋白M结合，会导致细胞Y兴奋，比较结合前后细胞Y的膜内电位的变化：　 　。
（3）单胺氧化酶是单胺类神经递质的降解酶。单胺氧化酶抑制剂（MAOID）是目前一种常用抗抑郁药。据图分析，该药物能改善抑郁症状的原因是：　 　。
（4）根据上述资料及突触的相关知识，下列药物开发思路中，也能改善抑郁症状的有 　 　（多选）。
A．促进突触小泡释放神经递质
B．阻止神经递质与蛋白M结合
C．促进兴奋传导到脊髓产生愉悦感
D．降低突触后神经元的静息膜电位绝对值
新课预习衔接 神经调节涉及信息转换与传递
参考答案与试题解析
一．选择题（共12小题）
1．某神经纤维静息电位的测量装置及结果如图1所示，图2是将同一测量装置的微电极均置于膜外．下列相关叙述错误的是（　　）
A．图1中膜内的钾离子浓度高于膜外
B．图2测量装置所测电压为0mV
C．图2中若在①处给予适宜刺激（②处未处理），电流计的指针会发生一次偏转
D．图2中若在③处给予适宜刺激，②处用药物阻断电流通过，仍能测到电位变化
【考点】细胞膜内外在各种状态下的电位情况．
【答案】C
【分析】静息电位是指神经纤维未受刺激时神经纤维膜内外的电位差，此时膜电位为外正内负．产生动作电位时，兴奋处的膜电位转变为外负内正．兴奋传导的方向与神经纤维膜内的局部电流方向相同，与膜外的局部电流方向相反．
【解答】解：A、K+的分布，不管在静息时还是兴奋时，都是内高外低，所以甲（膜内）处肯定比乙（膜外）处高，A正确；
B、因为在静息时，膜外任意两点之间的电位差都是0，（膜内任两点之间也是0），B正确；
C、刺激①时，当兴奋传至左电极时期电位变化为外负内正，结合图1可知此时电压为正值，随着兴奋传至两电极之间，电压恢复为0，当电流传至右电极时电位变为外负内正，同样结合图1可知此时电压为正值，故图2中若在A处给予适宜刺激（②处未处理），能测到电位的双向变化，C错误；
D、给③处刺激，右电极处电位呈负值，但是②处电流阻断，所以①左电极处电位仍呈正，结合图1，此时装置所测电压应呈正值，D正确。
故选：C。
【点评】本题主要考查神经冲动的产生和传导，意在考查学生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系，形成知识的网络结构．
2．下列关于兴奋的叙述，错误的是（　　）
A．兴奋以电信号的形式沿着神经纤维传导
B．静息时，细胞膜仅对K+有通透性，K+内流
C．兴奋时，细胞膜对Na+通透性增大，Na+内流
D．膜内外K+、Na+分布不均匀是兴奋传导的基础
【考点】兴奋在神经纤维上的传导．
【专题】正推法；神经调节与体液调节．
【答案】B
【分析】静息时，神经细胞膜对K+的通透性大，K+大量外流，形成内负外正的静息电位；受到刺激后，神经细胞膜的通透性发生改变，对Na+的通透性增大，Na+内流，形成内正外负的动作电位。静息时，细胞膜主要对K+有通透性，造成K+外流，这是产生静息电位的主要原因，此时细胞膜对其他离子也有通透性，只是通透性较小。
【解答】解：A、兴奋在离体的神经纤维上以电信号的形式进行双向传导，A正确；
B、静息时，细胞膜对K+有相对较高的通透性，同时细胞膜对Na+和Cl﹣也有一定的通透性，只是通透性较小，K+顺浓度差由细胞内移到细胞外，钾离子大量外流，形成内负外正的静息电位，B错误；
C、受到刺激后，神经细胞膜的通透性发生改变，对Na+的通透性增大，Na+内流，C正确；
D、K+主要存在于细胞内，Na+主要存在于细胞外，细胞膜内外K+、Na+分布不均匀是神经纤维兴奋传导的基础，D正确。
故选：B。
【点评】本题考查细胞膜内外在各种状态下的电位情况，要求考生识记静息电位和动作电位形成的原因，能根据题干要求选出正确的答案，属于识记和理解层次的考查。
3．如图为反射弧的局部结构示意图，刺激b点（b点为电表②两接线端之间的中点）检测各位点电位变化。下列说法正确的是（　　）
A．电表②的指针将不发生偏转，说明该刺激并没有引起神经冲动的产生
B．肌肉收缩、①不偏转，可以说明兴奋在突触间是单向传递的
C．刺激b点引起肌肉发生收缩反射
D．图中有2个突触，兴奋经过突触处发生电信号→化学信号→电信号转换
【考点】兴奋在神经纤维上的传导；兴奋在神经元之间的传递．
【专题】模式图；神经调节与体液调节．
【答案】B
【分析】兴奋在神经纤维上的传导形式是电信号，神经递质存在于突触小泡中，只能由突触前膜释放，然后作用于突触后膜，因此兴奋只能从一个神经元的轴突传递给另一个神经元的细胞体或树突。兴奋在神经纤维上的传导是双向的，在神经元之间的传递是单向的。
【解答】解：A、由于兴奋在神经纤维上是双向传导的，又b点为电表②两接线端之间的中点，因此两接线端同时兴奋，所以刺激b点电表②的指针不发生偏转，但不能说明该刺激并没有引起神经冲动的产生，A错误；
B、刺激b点，肌肉收缩、①不偏转，即兴奋可以由b传递到c，但不能由b传递到a，因此可以说明兴奋在突触间是单向传递的，B正确；
C、反射的产生必须通过完整的反射弧，刺激b点就会引起肌肉的收缩不属于反射，C错误；
D、神经末梢和肌肉接头处可看成一个突触，因此，图中有3个突触，兴奋经过突触处发生电信号→化学信号→电信号转换，D错误。
故选：B。
【点评】本题考查神经调节的相关知识点，意在考查学生对所学知识的理解与掌握程度，培养了学生分析题意、获取信息、解决问题的能力。
4．闰绍细胞是脊髓中的一种抑制性中间神经元（图1），在运动神经元1上连接一个电表，用适宜强度的电流刺激运动神经元1，测得膜的电位变化如图2所示。下列相关分析正确的是（　　）
A．刺激运动神经元1，运动神经元2不会发生电位变化
B．图2中②～③段，运动神经元1膜外的Na+浓度始终大于膜内
C．图1中有2个突触，突触处发生电信号→化学信号→电信号的转换
D．将电表两个电极分别连接在神经元1和闰绍细胞膜外，给予神经元1一定强度的刺激后电表指针偏转1次
【考点】兴奋在神经纤维上的传导；细胞膜内外在各种状态下的电位情况．
【专题】坐标曲线图；神经调节与体液调节．
【答案】B
【分析】据图分析，由于闰绍细胞是抑制性中间神经元，当运动神经元1兴奋时，通过闰绍细胞会抑制运动神经元2和运动神经元1，神经元之间的环状联系可使运动神经元1由兴奋状态恢复为抑制状态。
【解答】解：A、由图可知运动神经元2和效应器相连，因此神经元2是传出神经，刺激运动神经元1，兴奋可以传到运动神经元2导致其会发生电位变化，A错误；
B、图2中②～③段，是动作电位的形成过程，机制是Na+内流，但神经元1膜外的Na+浓度始终大于膜内，B正确；
C、图中有3个突触，肌肉细胞表面也参与其中一个突触的形成，C错误；
D、将电表两个电极分别连接在神经元1和闰绍细胞膜外，给予神经元1一定强度的刺激后兴奋先传到连接在神经元1的电极处，之后传到闰绍细胞膜连接的电极处，因为电表两个电极兴奋的时间不同，电表指针偏转2次，D错误。
故选：B。
【点评】本题考查神经细胞膜电位变化的相关知识，意在考查学生的识图能力和判断能力，运用所学知识综合分析问题的能力。
5．科研人员将枪乌贼离体的神经纤维置于培养液中研究兴奋的产生和传导，装置如图。已知图示神经元释放兴奋性神经递质，并连有电表Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ。下列说法错误的是（　　）
A．若增大培养液Na+浓度，在P点给予适宜的刺激，三块电表指针偏转幅度都会增大
B．在T点给予适宜的刺激，神经纤维膜内电流的方向与兴奋传导方向相同
C．在T点给予适宜刺激，三块电表都将发生两次偏转
D．分别给予P点和T点相同刺激，电表Ⅰ指针的摆动次数相同
【考点】兴奋在神经纤维上的传导；兴奋在神经元之间的传递．
【专题】模式图；神经调节与体液调节．
【答案】A
【分析】静息时，神经细胞膜对钾离子的通透性大，钾离子大量外流，形成内负外正的静息电位；受到刺激后，神经细胞膜的通透性发生改变，对钠离子的通透性增大，钠离子大量内流，因此形成内正外负的动作电位。
【解答】解：A、图中电表Ⅰ的两电极分别位于膜的内外，测定的是静息电位，静息电位主要是钾离子外流造成的，增大培养液Na+浓度，与钾离子外流无关，所以其读数不会明显增大，电表Ⅱ的两电极在膜外，但兴奋只能从T传向P，所以电表的指针会发生一次偏转，偏转幅度增大，电表Ⅲ的两电极在膜外，且是突触前神经元，不会兴奋，电表指针不会偏转，A错误；
B、在T点给予适宜的刺激并产生兴奋后，神经纤维膜内电流的方向与兴奋传导方向相同，B正确；
C、由于突触的存在，兴奋只能从T传向P，在T点给予适宜刺激，兴奋会先后依次经过三块电表的两电极，且都将发生两次偏转，C正确；
D、电表Ⅰ的两电极分别位于膜的内外，测定的是静息电位，电表Ⅰ分别给予P点和T点相同刺激，电表Ⅰ指针的摆动次数分别为1次，D正确。
故选：A。
【点评】本题结合图解，考查神经调节的相关知识，要求考生识记神经冲动产生的原因，掌握神经冲动在神经元上的传导过程，能正确分析题图，再结合所学的知识准确答题。
6．多巴胺转运体（DAT）是一种神经递质转运蛋白，能将突触间隙中的兴奋性神经递质多巴胺回收至突触前膜内。毒品可卡因会阻断DAT的转运功能，导致吸毒者产生毒瘾。下列叙述错误的是（　　）
A．正常机体中需要多巴胺转运体参与多巴胺的释放才能引起突触后神经元兴奋
B．若多巴胺转运体不能正常工作，可能会导致突触后神经元持续兴奋
C．可卡因的作用可能会引起突触后膜多巴胺受体数量减少
D．抑郁症患者可通过药物抑制多巴胺转运体的功能，以增强神经系统的兴奋性
【考点】兴奋在神经元之间的传递；兴奋剂、毒品的危害．
【专题】正推法；神经调节与体液调节．
【答案】A
【分析】兴奋在神经元之间传递过程为：兴奋以电流的形式传导到轴突末梢时，突触小泡释放递质（化学信号），递质作用于突触后膜，引起突触后膜产生膜电位（电信号），从而将兴奋传递到下一个神经元。
【解答】解：A、多巴胺释放属于胞吐，不需要转运蛋白，正常机体中需要多巴胺转运体参与多巴胺转运回突触前膜内，不是引起突触后神经元兴奋，A错误；
B、若多巴胺转运体不能正常工作，神经递质多巴胺不能回收进入突触前膜内，可能会导致突触后神经元持续兴奋，B正确；
C、毒品可卡因会阻断DAT的转运功能，可能会引起突触后膜多巴胺受体数量减少，C正确；
D、抑郁症患者可通过药物抑制多巴胺转运体的功能，导致突触后神经元持续兴奋，以增强神经系统的兴奋性，D正确。
故选：A。
【点评】本题考查兴奋在细胞间传递的相关知识，意在考查学生的识记能力和判断能力，运用所学知识综合分析问题的能力。
7．癫痫是一种神经系统疾病，与谷氨酸（脑中主要的兴奋性递质）代谢异常有关。癫痫发病时，患者脑内谷氨酸浓度升高且在发作后长时间内保持高水平。谷氨酸在脑内的代谢过程如图。下列叙述错误的是（　　）
A．突触前神经元兴奋引发突触小体通过胞吐释放谷氨酸
B．EAAT功能过强是导致癫痫的重要因素
C．突触前神经元和胶质细胞均可回收谷氨酸
D．谷氨酸与突触后神经元上受体结合使Na+通过通道蛋白大量内流
【考点】兴奋在神经元之间的传递．
【专题】模式图；神经调节与体液调节．
【答案】B
【分析】据图可知：胶质细胞中谷氨酸可以合成谷氨酰胺，谷氨酰胺进入突触前神经元转化成谷氨酸，当细胞兴奋时谷氨酸被释放到突触间隙，发挥作用后可被胶质细胞和突触前神经元回收，若回收障碍导致谷氨酸浓度升高可发生癫痫。
【解答】解：A、图中谷氨酸属于神经递质，突触前神经元兴奋引发突触小体通过胞吐释放谷氨酸，作用于突触后膜，A正确；
B、据图可知，突触前神经元和胶质细胞都可以通过膜上EAAT回收谷氨酸，若EAAT功能过强，则会使谷氨酸回收量增加，进而导致突触间隙的谷氨酸含量减少，而题干中指出癫痫是由于患者脑内谷氨酸浓度升高且在发作后长时间内保持高水平所致，故EAAT功能过强并不会导致癫痫，B错误；
C、从图分析可知，突触前神经元和胶质细胞都可以通过膜上EAAT回收谷氨酸，C正确；
D、谷氨酸是兴奋性递质，与受体结合后，可使突触后膜钠离子通道打开，使突触后神经元Na+通过通道蛋白大量内流，进而发生膜内外电位变化，产生内正外负的动作电位，D正确。
故选：B。
【点评】本题主要考查兴奋在神经元之间的传递，意在考查学生的识记能力和分析能力，属于中档题。
8．毒扁豆碱等物质能抑制神经递质的分解，箭毒分子能与突触后膜上的乙酰胆碱受体结合从而发挥作用，可卡因是最强的天然中枢兴奋剂，吸毒者把可卡因称作“快乐客”。如图为毒品可卡因对人脑部突触间神经冲动传递的干扰示意图。下列相关叙述不正确的是（　　）
A．毒扁豆碱能导致神经递质持续作用于突触后膜上的受体，使突触后膜产生持续性的兴奋或抑制
B．箭毒分子与乙酰胆碱受体结合后会使钠离子通道无法正常开启，不会引起突触后膜产生动作电位
C．“瘾君子”吸食毒品后，表现出健谈现象与吸食者大脑皮层言语中枢S区兴奋性过高有关
D．可卡因的作用机理与毒扁豆碱的作用机理完全一致，均能使神经递质在突触间隙持续发挥作用
【考点】兴奋在神经元之间的传递；兴奋剂、毒品的危害．
【专题】模式图；神经调节与体液调节．
【答案】D
【分析】据图分析：①表示突触小泡，多巴胺代表神经递质；突触小泡与突触前膜融合，释放神经递质作用于突触后膜上的受体，使得突触后膜兴奋，即使人产生愉悦感。可卡因与突触前膜上的载体结合，使得多巴胺起作用后不会被转运载体运回细胞，使得下一个神经元持续兴奋。
【解答】解：A、由题意可知，毒扁豆碱能抑制神经递质的分解，进而导致神经递质持续作用于突触后膜上的受体，使突触后膜产生持续性的兴奋或抑制，A正确；
B、箭毒分子会与乙酰胆碱竞争乙酰胆碱受体，箭毒分子与乙酰胆碱受体结合后会使钠离子通道无法正常开启，则钠离子无法内流，不会引起突触后膜产生动作电位，B正确；
C、健谈现象与大脑皮层言语中枢S区（运动性语言中枢）兴奋性过高有关，C正确；
D、可卡因与突触前膜多巴胺转运载体结合，阻止多巴胺回收入细胞，导致神经递质在突触间隙持续发挥作用，而毒扁豆碱通过抑制神经递质的分解导致神经递质在突触间隙持续发挥作用，D错误。
故选：D。
【点评】本题结合某类突触的信号传递的示意图，考查神经冲动的产生及传导，要求考生掌握神经冲动的产生过程及神经冲动在神经元之间的传递过程，难度不大。
9．去除蛙的脑而保留脊髓，得到脊蛙，研究人员利用脊蛙进行了如下实验。
实验1：将浸有质量分数为0.5%H2SO4溶液的小纸片贴在脊蛙腹部的皮肤上，蛙出现搔扒反射。
实验2：去除脊蛙腹部皮肤，重复实验1，蛙不出现搔扒反射。
实验3：破坏脊蛙的脊髓，重复实验1，蛙不出现搔扒反射。
实验4：先用质量分数为5%H2SO4溶液刺激脊蛙一侧后肢的趾尖后，再用质量分数为0.5%H2SO4溶液刺激同一部位，观察不到屈反射。
下列关于系列实验的叙述，错误的是（　　）
A．实验1的搔扒反射中神经冲动的传导是单向的
B．实验2不出现搔扒反射的原因是效应器被破坏
C．实验3不出现搔扒反射的原因是神经中枢被破坏
D．实验4较高浓度的H2SO4溶液破坏了趾尖的感受器
【考点】兴奋在神经纤维上的传导；反射的过程；反射弧各部分组成及功能．
【专题】正推法；神经调节与体液调节．
【答案】B
【分析】搔扒反射，是把一只青蛙的脑部剪去，只损坏蛙的大脑，保留完整的脊髓，用沾了低浓度硫酸的纸片涂抹青蛙腹部的皮肤，蛙受到刺激后会用后肢去挠被涂抹的部位。这是由于它的脊髓里也有神经中枢，可以作出反应。这是非条件反射，不是条件反射。
【解答】解：A、实验1的搔扒反射中神经冲动是沿反射弧（感受器→传入神经→神经中枢→传出神经→效应器）传导的，是单向的，A正确；
B、腹部皮肤是感受器，实验2不出现搔扒反射的原因是感受器被破坏，B错误；
C、脊髓是搔扒反射的神经中枢，实验3不出现搔扒反射的原因是神经中枢被破坏，C正确；
D、屈反射的感受器是趾尖，较高浓度的H2SO4溶液破坏了趾尖的感受器，导致其不能出现屈反射，D正确。
故选：B。
【点评】本题通过实验考查兴奋的传递过程，意在考查考生对知识的理解和运用能力。
10．在t1、t2、t3时刻给予神经纤维同一处三次强度相同的刺激，测得神经纤维膜电位变化如图所示。下列叙述错误的是（　　）
A．神经纤维上兴奋的产生和传导与Na+、K+在膜两侧的浓度差有关，且兴奋的传导需要消耗能量
B．ti时刻的刺激可以引起神经纤维受刺激处部分Na+通道打开
C．适当提高细胞外K+浓度，测得静息电位可能位于﹣65～﹣55mV之间
D．适当提高细胞外Na+浓度，兴奋在神经纤维上的传导速度加快
【考点】细胞膜内外在各种状态下的电位情况；兴奋在神经纤维上的传导．
【专题】坐标曲线图；神经调节与体液调节．
【答案】D
【分析】神经纤维未受到刺激时，主要是钾离子外流，细胞膜内外的电荷分布情况是外正内负；当某一部位受刺激时，钠离子内流，其膜电位变为外负内正。兴奋在神经纤维上的传导形式是电信号，兴奋的传导方向和膜内侧的电流传导方向一致。
【解答】解：A、神经纤维上兴奋的产生和传导与Na+、K+在膜两侧的浓度差有关，静息电位的恢复过程中需要消耗能量，A正确；
B、由图可知，t1时刻的刺激可以引起Na+通道打开，产生局部电位，但无法产生动作电位，其属于一种阈下的低强度刺激，B正确；
C、适当提高细胞外K+浓度会减少K+外流，使测得的静息电位数值变大，绝对值变小，即测得静息电位可能位于﹣65～﹣55mV之间，C正确；
D、提高细胞外Na+浓度，会增大动作电位大小，但不会影响传导速度，D错误。
故选：D。
【点评】本题考查兴奋在神经纤维上传导的相关知识，意在考查学生的识记能力和判断能力，运用所学知识综合分析问题的能力。
11．如图是某反射弧的局部结构示意图（a、d点分别为①②电流计两电极接线端之间的中点）。下列相关说法正确的是（　　）
A．若刺激a点，电流表①指针可能偏转1次，电流表②指针可能偏转2次，且方向相反
B．若刺激b点，b点会因为大量Na+通过主动运输方式内流而产生动作电位
C．若刺激c点，电流表①和电流表②指针均可能偏转2次，且方向相反
D．若刺激a点，d处无电位变化，可能是由于突触前膜释放的是抑制性神经递质
【考点】兴奋在神经纤维上的传导；反射弧各部分组成及功能．
【专题】模式图；神经调节与体液调节．
【答案】D
【分析】示意图中共有3个神经元，2个突触，在突触，神经递质只能由突触前膜释放，作用于突触后膜，所以在突触，神经冲动是单向传递的。在神经纤维上，神经冲动是双向传导的。
【解答】解：A、因为a点为电流计①两电极接线端之间的中点，所以刺激a点时兴奋同时传到两极，两极间无电位差，故电流表①指针不偏转；若兴奋能够通过突触传递下去，则电流表②指针将偏转2次，且方向相反，A错误。
B、神经纤维上兴奋产生的主要原因是大量Na+内流，此时Na+内流的方式是易化扩散（即协助扩散），B错误。
C、若刺激c点，则兴奋不能通过a、b间的突触，电流表①指针不发生偏转，电流表②指针偏转2次，且方向相反，C错误。
D、突触前膜释放的神经递质有兴奋性神经递质和抑制性神经递质，若突触前膜释放的是抑制性神经递质，刺激a点，则d处无电位变化，D正确。
故选：D。
【点评】本题旨在考查学生理解神经纤维上兴奋的产生和传导原理及兴奋在神经元之间传递的过程，通过分析模式图、归纳总结等方式对神经调节的过程和机制进行理解是解决问题的关键。
12．可卡因既是一种兴奋剂，也是一种毒品，它会影响大脑中与愉悦传递相关的神经元，这些神经元利用神经递质——多巴胺来传递愉悦感。下列有关吸食可卡因后可能产生的后果不正确的是（　　）
A．吸食可卡因后，可卡因会使突触前膜上转运蛋白失去转运回收多巴胺的功能
B．长期吸食可卡因，可使突触后膜上的多巴胺受体减少，增加吸食者对可卡因的依赖
C．可卡因能增加交感神经的兴奋性，从而使心跳减慢
D．长期吸食可卡因还可产生触幻觉和嗅幻觉
【考点】兴奋剂、毒品的危害；兴奋在神经元之间的传递．
【专题】正推法；神经调节与体液调节．
【答案】C
【分析】1、神经冲动在神经元之间传递是通过突触结构传递的，突触的结构包括突触前膜、突触间隙和突触后膜；
2、神经递质有两种类型，即兴奋型和抑制型，受到刺激以后神经递质由突触小泡运输到突触前膜与其融合，递质以胞吐的方式排放到突触间隙，作用于突触后膜，引起突触后膜的兴奋或抑制。神经递质的受体可存在于神经细胞、肌细胞、腺体细胞等细胞膜上。由于神经只能由突触前膜释放作用于突触后膜，因此兴奋在突触处只能单向传递。
【解答】解：A、可卡因与多巴胺转运体结合，使突触前膜上转运蛋白失去转运回收多巴胺的功
能，导致突触间隙多巴胺不会被转运载体运回细胞，进而引起突触后膜持续性兴奋，产生持续的愉悦感，A正确；
B、长期使用可卡因会使突触后膜上多巴胺受体减少，使突触变得不敏感，必须使用更多可卡因才能维持兴奋，增加吸食者对可卡因的依赖，B正确；
C、可卡因能增加交感神经的兴奋性，从而使心跳加快，C错误；
D、吸食可卡因者可产生心理依赖性，长期吸食易产生触幻觉与嗅幻觉，D正确。
故选：C。
【点评】本题考查神经调节的相关知识，意在考查学生的识记能力和判断能力，具备运用所学知识综合分析问题的能力是解答本题的关键。
二．解答题（共3小题）
13．为研究神经元的兴奋传导和神经—肌肉突触的兴奋传递，将蛙的脑和脊髓损毁，然后剥制坐骨神经—腓肠肌标本（受到适宜刺激后，该标本的突触处可检测到乙酰胆碱），如图所示。实验过程中需要经常在标本上滴加任氏液（部分成分见表），以保持标本活性。请回答下列问题：
任氏液成分 NaCl KCl CaCl2 NaHCO3 NaH2PO4 葡萄糖
含量（g/L） 6.5 0.14 0.12 0.2 0.01 2.0
（1）任氏液中维持酸碱平衡的成分有 　NaHCO3和NaH2PO4　，表中的值与体液中 　组织液　（填“血浆”或“组织液”或“淋巴液”或“细胞内液”）的的值接近。
（2）反射弧五个组成部分中，该标本仍然发挥功能的部分有 　传出神经和效应器　。
（3）刺激坐骨神经，引起腓肠肌收缩，在突触前膜发生的信号转换是 　由电信号转化为化学信号　。
（4）神经﹣肌肉突触易受化学因素影响。如毒扁豆碱可使乙酰胆碱酶失去活性；肉毒杆菌毒素可阻断乙酰胆碱释放；箭毒可与乙酰胆碱受体强力结合，却不能使阳离子通道开放。上述三种化学物质中可导致肌肉松弛的有 　肉毒杆菌毒素、箭毒　。
（5）若在图中a点给予一个适宜强度的刺激，可引起腓肠肌收缩，这种收缩反应不属于反射，理由是 　坐骨神经—腓肠肌标本没有完整的反射弧　。
【考点】兴奋在神经纤维上的传导；兴奋在神经元之间的传递；反射的过程；反射弧各部分组成及功能．
【专题】图文信息类简答题；神经调节与体液调节；内环境与稳态．
【答案】（1）NaHCO3和NaH2PO4 组织液
（2）传出神经和效应器
（3）由电信号转化为化学信号
（4）肉毒杆菌毒素、箭毒
（5）坐骨神经—腓肠肌标本没有完整的反射弧
【分析】1、神经调节的基本方式是反射，反射的结构基础是反射弧，反射弧包括感受器、传入神经、神经中枢、传出神经和效应器，反射弧只有保持结构和功能的完整性，才能完成反射活动。
2、内环境稳态是内环境的各种化学成分和理化性质保持相对稳定的状态，内环境的理化性质包括温度、酸碱度和渗透压等，内环境稳态是机体进行正常生命活动的必要条件。
3、兴奋在突触处的传导过程：轴突末端兴奋，突触小泡释放神经递质到突触间隙，作用于突触后膜上的受体，引起突触后膜对离子的透性发生改变，突触后膜电位发生变化，突触后神经元兴奋或抑制。
【解答】解：（1）分析表格中的成分可知，NaHCO3和NaH2PO4是弱酸强碱盐，在酸性较强的条件下显碱性，在碱性较强的条件下显酸性，进而维持pH的相对平衡；组织液是细胞生活的直接环境，任氏液模拟的是神经细胞生活的组织液，因此的值与体液中组织液的的值接近。
（2）反射弧五个组成部分中，该标本仍然发挥功能的部分有传出神经和效应器。
（3）刺激坐骨神经，产生兴奋，并传至突触前膜，产生动作电位，突触前膜释放神经递质，由电信号转变成化学信号。
（4）神经递质发挥作用必须与突触后膜上的受体结合，神经递质一经发挥作用就会被降解或回收进细胞。毒扁豆碱可使乙酰胆碱酶失去活性，则乙酰胆碱会持续作用于突触后膜，使突触后膜持续兴奋，肌肉持续收缩；肉毒杆菌毒素可阻断乙酰胆碱释放，突触前膜不能释放乙酰胆碱，突触后膜不能兴奋，肌肉会松弛；箭毒可与乙酰胆碱受体强力结合，乙酰胆碱失去与受体结合的机会而不能发挥作用，突触后膜不能兴奋，肌肉会松弛。
（5）在a点给予一个适宜强度的刺激，可引起腓肠肌收缩，没有通过完整的反射弧，因此不能叫作反射。
故答案为：
（1）NaHCO3和NaH2PO4；组织液
（2）传出神经和效应器
（3）由电信号转化为化学信号
（4）肉毒杆菌毒素、箭毒
（5）坐骨神经—腓肠肌标本没有完整的反射弧
【点评】本题考查神经调节等的相关知识，意在考查学生的识记能力和判断能力，运用所学知识综合分析问题的能力是解答本题的关键。
14．心率为心脏每分钟搏动的次数。心肌P细胞可自动产生节律性动作电位以控制心脏搏动。同时，P细胞也受交感神经和副交感神经的双重支配。受体阻断剂A和B能与各自受体结合，并分别阻断两类自主神经的作用，以受试者在安静状态下的心率为对照，检测了两种受体阻断剂对心率的影响，结果如图。
回答下列问题：
（1）调节心脏功能的基本中枢位于 　脑干　。大脑皮层通过此中枢对心脏活动起调节作用，体现了神经系统的 　分级　调节。
（2）心肌P细胞能自动产生动作电位，不需要刺激，该过程涉及Ca2+的跨膜转运。神经细胞只有受刺激后，才引起 　Na+　离子跨膜转运的增加，进而形成膜电位为 　外负内正　的兴奋状态。上述两个过程中离子跨膜转运方式相同，均为 　协助扩散　。
（3）据图分析，受体阻断剂A可阻断 　副交感　神经的作用。兴奋在此神经与P细胞之间进行传递的结构为 　突触　。
（4）自主神经被完全阻断时的心率为固有心率。据图分析，受试者在安静状态下的心率 　小于　（填“大于”“小于”或“等于”）固有心率。若受试者心率为每分钟90次，比较此时两类自主神经的作用强度：　交感神经和副交感神经都起作用，副交感神经作用更强　。
【考点】兴奋在神经纤维上的传导；细胞膜内外在各种状态下的电位情况；神经系统的结构．
【专题】图像坐标类简答题；神经调节与体液调节．
【答案】见试题解答内容
【分析】1、静息时，神经细胞膜对钾离子的通透性大，钾离子大量外流，形成内负外正的静息电位；受到刺激后，神经细胞膜的通透性发生改变，对钠离子的通透性增大，钠离子内流，形成内正外负的动作电位。
2、兴奋以电流的形式传导到轴突末梢时，突触小泡释放递质（化学信号），递质作用于突触后膜，引起突触后膜产生膜电位（电信号），从而将信号传递到下一个神经元。
【解答】解：（1）调节心脏功能的基本中枢位于脑干。大脑皮层通过此中枢对心脏活动起调节作用，是高级中枢通过低级中枢实现的调控，体现了神经系统的分级调节。
（2）神经细胞受刺激后，才引起Na+离子跨膜转运的增加，进而形成膜电位为外负内正的兴奋状态。上述两个过程中Ca2+的跨膜转运和Na+离子跨膜转运方式均为协助扩散。
（3）据图分析可知，与对照组相比，当受体阻断剂A与受体结合后，心率比安静时明显加快，而受体阻断剂B与受体结合后，心率下降。而交感神经可以使心跳加快、加强，副交感神经使心跳减慢、减弱，所以受体阻断剂A可阻断副交感神经的作用，受体阻断剂B可阻断交感神经的作用。兴奋在此神经与P细胞之间进行传递的结构为突触。
（4）与对照组相比，受体阻断剂A和B同时处理时为固有心率，说明安静状态下心率小于固有心率。安静状态下心率为每分钟65次，交感神经能使其每分钟增加50次，副交感神经能使其每分钟降低15次。如果两者作用强度相等，理论上应该是每分钟65+50﹣15＝100次。若受试者心率为每分钟90次，与被完全阻断作用时偏低，据此推测交感神经和副交感神经都起作用，副交感神经作用更强。
故答案为：
（1）脑干 分级
（2）Na+ 外负内正 协助扩散
（3）副交感 突触
（4）小于 交感神经和副交感神经都起作用，副交感神经作用更强
【点评】本题考查神经调节有关的知识内容，学习时通过分析、归纳总结等方式对神经调节的结构基础、调节过程进行理解是关键，还要能够准确分析题中信息作答。
15．抑郁症是一种情感性精神障碍疾病，患者某些脑神经元兴奋性下降。近年来医学研究表明，抑郁症与单胺类神经递质传递兴奋的功能下降相关。如图表示正在传递兴奋的突触结构局部放大示意图，请据图回答问题。
（1）①表示 　突触前膜　，细胞X释放神经递质的方式是 　胞吐　。
（2）蛋白M是Y细胞膜上的一种 　受体　，若图中的神经递质与蛋白M结合，会导致细胞Y兴奋，比较结合前后细胞Y的膜内电位的变化：　膜内电位由负变正　。
（3）单胺氧化酶是单胺类神经递质的降解酶。单胺氧化酶抑制剂（MAOID）是目前一种常用抗抑郁药。据图分析，该药物能改善抑郁症状的原因是：　MAOID能抑制单胺氧化酶活性，阻止脑内单胺类神经递质降解，提高了突触后神经元的兴奋性，起抗抑郁作用　。
（4）根据上述资料及突触的相关知识，下列药物开发思路中，也能改善抑郁症状的有 　AD　（多选）。
A．促进突触小泡释放神经递质
B．阻止神经递质与蛋白M结合
C．促进兴奋传导到脊髓产生愉悦感
D．降低突触后神经元的静息膜电位绝对值
【考点】兴奋在神经元之间的传递．
【专题】图文信息类简答题；神经调节与体液调节．
【答案】（1）突触前膜 胞吐
（2）受体 膜内电位由负变正
（3）MAOID 能抑制单胺氧化酶活性，阻止脑内单胺类神经递质降解，提高了突触后神经元的兴奋性，起抗抑郁作用
（4）AD
【分析】神经元之间的结构为突触，包括突触前膜、突触间隙、突触后膜。据图分析，细胞X是突触前神经元，细胞Y是突触后神经元，①表示突触前膜，通过胞吐释放神经递质；蛋白M表示神经递质的受体，能够与神经递质特异性结合，同时还是钠离子通道；突触间隙中的神经递质降解酶可以将神经递质降解，使得神经递质灭活。
【解答】解：（1）能将突触小泡中的物质释放出来，①表示突触前膜。细胞X释放神经递质的方式是胞吐。
（2）蛋白M可以和神经递质结合，是Y细胞膜上的一种受体。若图中的神经递质与蛋白M结合，会导致细胞Y兴奋，膜外Na+内流，细胞Y的膜内Na+浓度增大，原来膜外为正电位膜内为负电位，兴奋后细胞Y的电位变为膜外为负膜内为正，因此膜内的电位的变化由负变正。
（3）据图分析，MAOID能抑制单胺氧化酶活性，阻止脑内单胺类神经递质降解，提高了突触后神经元的兴奋性，起抗抑郁作用，该药物能改善抑郁症状。
（4）A、由于抑郁症与单胺类神经递质传递兴奋的功能下降相关，所以促进突触小泡释放神经递质能改善抑郁症状，A正确；
B、阻止神经递质与蛋白M结合，则神经递质不能发挥作用，不能引起突触后膜兴奋，因此不能改善抑郁症状，B错误；
C、产生愉悦感的部位是大脑而不是脊髓，C错误；
D、降低突触后神经元的静息膜电位绝对值，使其更容易产生动作电位，因而能改善抑郁症状，D正确。
故选：AD。
故答案为：
（1）突触前膜 胞吐
（2）受体 膜内电位由负变正
（3）MAOID 能抑制单胺氧化酶活性，阻止脑内单胺类神经递质降解，提高了突触后神经元的兴奋性，起抗抑郁作用
（4）AD
【点评】解答本题的关键是掌握突触的结构，分析图中数字和字母代表的结构的名称，明确神经递质的作用机理以及作用后会被降解。
21世纪教育网 www.21cnjy.com 精品试卷·第 2 页 （共 2 页）
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