福建省泉州市安溪一中、惠安一中、养正中学、泉州实验中2024-2025学年高二下学期7月期末联考化学试题(图片版,含答案)

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福建省泉州市安溪一中、惠安一中、养正中学、泉州实验中2024-2025学年高二下学期7月期末联考化学试题(图片版,含答案)

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惠安一中、安溪一中、养正中学、泉州实验中学
2025年春季高二年期末联考化学评分标准
评分说明:
1.化学方程式(包括离子方程式、电极反应式等)中的化学式、离子符号写错,不得分:
化学式、离子符号书写正确,但未配平、“↑“”未标、必须书写的反应条件未写(或写错)
等化学用语书写规范错误的,每个化学方程式累计扣1分。
2.化学专用名词书写错误均不得分。
一、单选题(本题共11小题,每小题4分,共44分)
1-5ACADA
6-11BCCBDA
二、非选择题(本题共4小题,共56分)
12.(14分)
(1)7(1分)
3s23p3d2(1分)
(2)正四面体(1分)>(1分)
(3)X>W>Y(2分)
(4)C02、N20等(写一种即可)(2分)
(5)CuSO4+4NH3H2O=[Cu(NH3)4]SO4+4H2O(CuSO4+4NH3=[Cu(NH3)4]SO4)(2)
(6)CD(2分)
)Si,022分
13.(16分)
H
H
H2C-CH-CH3
C=C
(1)HH
(2分)
CH,=CH-CH,+B,→BrBr
(2分)
(2)CH2=CNH2)CHO(2分)
(3)2(CH3)3CCH2OH +O2
一2CH,CCH0+2H,02分)
3(2分)
(4)4.5(2分)
(5)HC00H+HC03→HC00-+CO2↑+H20(2分)(写化学方程式不给分)
CH3 O
CH3 O
0一cn c on维化我H0 CH CoH+-(r1)H,0
(6)
(2分)
答案第1页,共2页
14.(14分)
(1)CH3CH2CH2CH2OH+HBr-CH:CH2CH2CH2Br+H2O (2)
(2)蒸馏烧瓶(1分)
(3)吸水(1分)
(4)CH3CH2CH=CH2 CH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3(2)
(5)C(2分)
(⑥)洗去未反应的1-丁醇(2分)
碱性过强,1-溴丁烷会水解,降低产率(2分)
(7)50(2分)
15.(12分)
(1)羧基(1分)
苯甲酸乙酯(1分)
N(CH,),Br
(2)
(1分)
取代反应(1分)
O-NH
O-NH CI
OH
-NH
(3)
+2HCI+H0→NH,CI
(2分)
(4)19(2分)
OH
NH
OH
OH
(5)
(2分)
(2分)
答案第2页,共2页13.
(16分)下表是A、B、C、D四种有机物的有关信息。
①能使溴的四氯化碳溶液褪色:②能与水在一定条件下反应生成C
①由C、H、O三种元素组成
B
②球棍模型为:
bg3o.
③能与NH在一定条件下反应生成丙烯酰胺(CH2=CH-CONH)
①由C、H、O三种元素组成;②能与Na反应,但不能与NaOH溶液反应;③能与
B反应生成相对分子质量为100的酯
①相对分子质量与C相同
D
②能被弱氧化剂氢氧化铜氧化
③能与NaHCO,溶液反应放出CO2气体
根据表中信息回答下列问题:
(1)有机物A的结构式为
比A多…个碳原子的A的同系物与溴的四氯化碳
溶液反应的化学方程式为
(2)丙烯酰胺(CH2=CH-CONH2)有多种同分异构体,试写出分子中同时含有醛基和碳碳双键且
只有3种等效氢的同分异构体的结构简式:
3)C的同系物E(分子式为CH120)中,2,2-二甲基-1-丙醇发生催化氧化的化学方程式

,其中能发生消去反应生成两种烯烃的结构有
种。
(4)在100℃、常压下,将C汽化为蒸气,然后与A以任意比例混合,混合气体的体积为1.5L。
使该混合气体完全燃烧,需消耗相同条件下的氧气的体积是
L
(5)D与NICO3溶液反应的离子方程式为
OH
(6B名H0加成后的产物之一为乳酸(cH,-CH-COOH),乳酸在催化剂作用下发生缩聚反
应即可得到聚乳酸(PLA),PLA是世界公认的环保材料。试写出该缩聚反应的化学方程

14.(14分)1-溴丁烷,为无色透明液体,可用作溶剂及有机合成时的烷基化试剂及中间体等:
实验室用1-丁醇、溴化钠和过量的浓硫酸共热制得。该反应的实验装置图(省略加热装置及夹
持装置)和有关数据如下:
溶解性
名称
分子量
密度gmL
沸点(C)

乙醇
硫酸
1-丁醇
74
0.80
118.0
微溶


1-溴丁烷
137
1.30
101.6
不溶

不溶
实验步骤如下:
步骤一:在A中加入20.0mL蒸馏水,再缓慢加入30.0mL足量的浓H2S0,振摇冷却至室温,
再依次加入18.5mL1-丁醇及30.9 g NaBr,,充分摇振后加入几粒碎瓷片,按上图连接装置,用
小火加热至沸,回流40mi(此过程中,要经常摇动)。冷却后,改成蒸馏装置,得到粗产品。
步骤二:将粗产品依次用水洗、浓HSO4洗、水洗、饱和NaHCO3溶液洗,最后再水洗:产物
移入干燥的锥形瓶中,用无水CaCl2固体间歇摇动,静置片刻,过滤除去CaCz固体,进行蒸
馏纯化,收集99~103℃馏分,得1-溴丁烷13.7g。
回答下列问题:
(1)已知本实验中发生的第一步反应为NaBr+HSO4(浓)≌HBr↑+NaHSO4,则下一步制备1-溴丁
烷的化学方程式为
(2)选用下图装置进行步骤二中最后的蒸馏纯化,其中仪器D的名称为

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