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2024-2025学年高一下学期期末考试
生物试卷
时间：75分钟 满分：100分
注意事项：
1.答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上，并将自己的姓名、准考证号、座位号填写在本试卷上。
2.考试结束后，将答题卡交回。
一．选择题（共15小题，每题2分）
1.中国是世界上第一个成功研发和推广杂交水稻的国家。“杂交水稻之父”一袁隆平，其科研团队研发的“超级稻”在四川凉山平均亩产1251.5公斤，创造了杂交水稻单季亩产的世界纪录。袁隆平团队在培养杂交水稻的过程中，发现了两个重要的抗虫基因A和B，把A和B同时导入到某水稻细胞核的染色体上，得到了抗虫水稻。下列有关说法错误的是（　　）
A. 基因A、B在遗传时，可能会遵循自由组合定律
B. 若该水稻与普通水稻杂交，则子代均具有抗虫性
C. 基因A、B导入到细胞核的染色体上，发生了基因重组类型的变异
D. 若该水稻自交子代抗性：感性=3：1，则导入的基因在一条染色体上
2.下列关于DNA分子的结构与复制的叙述，正确的是(　　)
A. 1个含有a个腺嘌呤的DNA分子，第n次复制需要的腺嘌呤脱氧核苷酸为(2n－l)×a
B. 细胞内全部DNA被32P标记后在不含32P的环境中进行连续有丝分裂，第1次分裂产生的每个子细胞中染色体均有一半有标记
C. 在一个双链DNA分子中，G＋C占碱基总数的M%，那么该DNA分子的每条链中G＋C都占该链碱基总数的M%
D. DNA双链被32P标记后，放在不含32P的环境中连续复制n次，子代DNA中有32P标记的DNA占总数的1/2n
3.某家庭中母亲表现正常，父亲患红绿色盲(致病基因用b表示)，生了一个色觉正常但患血友病(伴X染色体隐性遗传病，致病基因用h表示)的儿子和一个不患血友病但患红绿色盲的女儿。下列分析正确的是(　　)
A. 控制红绿色盲和血友病的基因在遗传时遵循基因的分离定律和自由组合定律
B. 父亲和母亲的基因型可分别表示为XbHY、XBHXbh
C. 若母亲的1个卵原细胞减数分裂过程中发生互换，则产生4种不同的卵细胞
D. 若不考虑互换，该夫妇再生1个女儿，该女儿不患红绿色盲和患红绿色盲的概率相同
4.下列有关细胞分化的分析中错误的是(　　)
A. 在个体发育过程中，有序的细胞分化能够增加细胞的类型
B. 从细胞器水平分析，细胞分化是细胞器的种类、数目改变的结果
C. 细胞分化使各种细胞的遗传物质有所差异，导致细胞的形态和功能各不相同
D. 从蛋白质角度分析，细胞分化是蛋白质种类、数量改变的结果，这是细胞分化的直接原因
5. 某小组选用长翅红眼果蝇（P1）和截翅紫眼果蝇（P2）进行杂交实验，结果如下表：
杂交组合 F1表型及比例
P1（♀）×P2（♂） 长翅红眼雌蝇：长翅红眼雄蝇=1：1
P1（♂）×P2（♀） 长翅红眼雌蝇：截翅红眼雄蝇=1：1
下列分析错误的是（　　）
A. 红眼紫眼由常染色体上基因控制，红眼显性 B. 长翅截翅为伴性遗传，遵循孟德尔遗传规律
C. F1随机交配，两组的F2都会出现1/4紫眼 D. F1随机交配，两组的F2都会出现截翅雌果蝇
6.将一个DNA双链均被 N标记的大肠杆菌置于含有 NH Cl的培养液中培养，让大肠杆菌连续分裂3次。下列有关说法正确的是（　　）
A. 所有子代大肠杆菌都含有14N
B. 含有15N的大肠杆菌占比为1/2
C. 第1次分裂结束后，子代DNA的相对分子质量与亲代的不同
D. 第2次分裂结束后，4个大肠杆菌中都含有14N
7.下图表示基因突变与结肠癌形成的关系。APC、SMAD4、CDC4和TP53属于抑癌基因，KRAS属于原癌基因。下列说法正确的是（　　）
A. 结肠癌是原癌基因突变后的结果
B. 正常细胞中也含有APC、SMAD4和KRAS基因
C. 结肠癌细胞能够无限增殖，细胞的结构并不发生明显的变化
D. KRAS基因表达的蛋白质能抑制细胞生长和增殖，或者促进凋亡
8.如图为人类某单基因遗传病的家系图，下列各推测不成立的是（　　）
A. 若致病基因位于常染色体上，则患病个体一定不是隐性纯合子
B. 若该病是显性遗传病，患者的致病基因不可能位于X染色体上
C. 若IⅡ1为杂合子，Ⅱ1与Ⅱ2再生一个患病孩子的概率是1/2
D. 若致病基因位于Y染色体上，该基因的传递顺序是I3→I2→Ⅲ1
9.为指导遗传咨询，医生通过产前诊断技术从孕妇体内取出胎儿细胞，以此判断胎儿是否患病。下列相关叙述错误的是（　　）
A. 基因检测可以检测和预防所有遗传病，但有可能引起基因歧视
B. 体外培养胎儿细胞并分析染色体，可诊断胎儿是否患唐氏综合征
C. 从胎儿细胞中提取DXA并检测相关基因，可判断胎儿是否患白化病
D. 基因检测胎儿血细胞中的某些物质，可判断胎儿是否患镰状细胞贫血症
10.如图是某家族中甲病和乙病的遗传系谱图。甲病相关基因为A、a；乙病相关基因为B、b，且为伴性遗传病。下列相关叙述错误的是( 　　 )
A. 由遗传系谱图可知甲病为常染色体显性遗传病
B. Ⅱ代中一定含有乙病致病基因的个体是Ⅱ-2和Ⅱ-3
C. Ⅱ-2和Ⅲ-2的基因型分别为AaXBXb、AaXbY
D. 若Ⅲ-1和Ⅲ-4婚后生了一个孩子，则该孩子只患一种病的概率为7/12
11.果蝇是昆虫纲双翅目的一种小型蝇类，生物学家常用它作为遗传学研究的实验材料。如图为基因型为AaXWY的果蝇细胞中染色体的示意图。下列相关叙述正确的是（　　）
A. A、a是一对等位基因，二者本质区别在于碱基对的排列顺序不同
B. 同源染色体相同位置上的基因一定是等位基因
C. 该果蝇的精原细胞在减数分裂时，A、a分离只能发生在减数分裂Ⅰ后期
D. 对该果蝇的基因组进行测序，共需要测定4条染色体的DNA序列
12.控制玉米籽粒颜色的黄色基因T与白色基因t是位于9号染色体上的一对等位基因，现有基因型为Tt的黄色籽粒植株A的细胞中9号染色体如图所示。已知9号染色体异常的花粉不能参与受精作用，为了确定植株A的T基因位于正常染色体还是异常染色体上，让其进行自交产生F1，能说明T基因位于异常染色体上的F1表型及比例为(　　)
A. 黄色∶白色＝1∶1 B. 白色∶黄色＝1∶0
C. 黄色∶白色＝3∶1 D. 白色∶黄色＝3∶1
13.“基因通常是有遗传效应的DNA片段”，对这一概念的理解正确的是（　　）
A. 基因和DNA的基本组成单位都是脱氧核苷酸
B. 基因和DNA中特定的碱基排列顺序决定其特异性
C. 基因位于染色体上，染色体由基因和DNA组成
D. 所有基因中“A+G=T+C”恒成立
14.某种植物的羽裂叶和全缘叶是一对相对性状，某同学用全缘叶植株甲进行了自花传粉，子代出现性状分离。现有全缘叶植株乙，下列可判定植株乙是纯合子的实验是（　　）
A. 用植株甲的花粉给乙授粉，子代有全缘叶和羽裂叶
B. 用植株乙的花粉给植株甲授粉，子代全为全缘叶
C. 用植株乙自交，子代中全缘叶与羽裂叶的比例为3：1
D. 用植株乙给羽裂叶植株授粉，子代中全缘叶与羽裂叶的比例为1：1
15.下图表示某动物生殖器官中的细胞在减数分裂过程中出现染色体异常分裂的情况（图中染色体均为常染色体），下列说法正确是（　　）
A. 该细胞在减数分裂Ⅰ中期发生了染色体互换
B. 该细胞最终产生的配子基因型是ABb或aBb
C. 该细胞是初级精母细胞，处于减数分裂Ⅰ后期
D. 该细胞分裂后形成的子细胞中均没有同源染色体
二．不定项选择题（共5小题，每题3分）
16.下图是细胞内蛋白质合成过程中的遗传信息流动图解，①②③表示相关过程。下列有关说法错误的是(　　)
A. 过程③表示多个核糖体共同合成一条多肽
B. 过程①只发生在有丝分裂和减数分裂前的间期
C. 过程①②③可以发生在线粒体中
D. 核DNA的过程②和过程③可发生在细胞周期的分裂期
17.某兴趣小组进行了“调查人群中的遗传病”的课外实践活动，下列调查方法或结论正确的是 (　　)
A. 应选取发病率较高的多基因遗传病
B. 为了更准确调查红绿色盲的发病率，应该在人群中随机抽样调查
C. 若要调查多指的遗传方式，应该在患者的家系中调查
D. 若调查结果男女患病比例相近，且世代连续遗传，则很可能为常染色体显性遗传
18.鼠的毛色有黑色和棕色(由遗传因子B、b控制)，两只黑鼠交配，生了3只棕鼠和1只黑鼠，下列叙述错误的是(　　)
A. 棕色为显性性状
B. 子代黑鼠遗传因子组成为BB的概率是1/4
C. 若检测子代黑鼠的遗传因子组成，最好选用棕鼠与其交配
D. 若亲代黑鼠再生4只小鼠，则应为3只黑鼠和1只棕鼠
19.某地因建高速公路将一个野兔种群分隔到公路两侧，成为两个种群。用A、a表示该种野兔的一对等位基因。公路建成后，随时间推移，东、西两侧野兔种群的A基因频率变化如下表所示。下列相关说法错误的是(　　)
A. 10年间公路东西两侧野兔种群的基因型频率也发生了改变
B. 10年后公路东西两侧野兔种群因A基因频率不同，从而形成了两个物种
C. 环境通过直接作用于野兔的基因型，引起A基因频率改变
D. 若10年后野兔种群的A、a基因频率不再改变，则公路东侧显性个体所占比例是公路西侧的9倍
20.科学家发现，如果RNA聚合酶运行过快会与DNA聚合酶“撞车”而使DNA折断，引发细胞癌变。进一步研究发现，一种特殊酶RECQL5可与RNA聚合酶结合减缓其运行速度，扮演“刹车”的角色，从而抑制癌症发生。下列叙述不正确的是(　　)
A. RECQL5与RNA聚合酶结合会导致翻译过程减缓
B. 即使胰岛细胞不能合成RECQL5，其细胞核内也不会发生“撞车”现象
C. DNA聚合酶与RNA聚合酶均可通过碱基互补配对方式与DNA结合
D. DNA聚合酶与RNA聚合酶均可催化氢键的断裂和磷酸二酯键的形成
三．非选择题（共5小题，共55分）
21.DNA分子结构的发现具有划时代意义，如图为一段DNA空间结构和平面结构的示意图，请回答下列问题：
（1）图甲表明，DNA分子的空间结构呈__________结构，图乙显示DNA两条链关系为_________，两条链上的碱基遵循__________原则。
（2）图乙中由③④⑤组成的物质名称为____________。
（3）DNA上携带的遗传信息蕴藏在___________中。DNA指纹技术可以像指纹一样用来 识别身份，说明DNA分子具有________性。
（4）若图甲所示的DNA片段中，a链上的G+C碱基占该链的比例为a，则该DNA片段上胸腺嘧啶占____。
22.某严格自花传粉的二倍体植物，野生型为紫花，突变型为白花。研究人员进行了以下相关实验。请分析回答：
（1）在甲地的该植物种群中出现一突变型白花植株。让该白花植株自交，若后代_______，说明该突变型为纯合体。将该白花植株与野生型杂交，若子一代为紫花植株，子二代紫花植株和白花植株比为3：1，出现该结果的条件是：紫花和白花受一对等位基因控制，且相关基因之间的显隐关系是__________________。
（2）在乙地的该植物种群中也出现了一突变型白花植株，且和甲地的突变型白花植株同为隐性突变。为确定甲、乙两地的白花突变是否由同一对基因控制，研究人员进行以下了杂交实验。
实验步骤：将_________________杂交，观察、统计F1表现型及比例。
预期结果及结论：
①若F1表现型为_______，则两地的白花突变由同一对等位基因控制；
②若F1表现型为________，则两地的白花突变由两对等位基因控制。继续让F1自交得到F2，若___________________，说明两对基因位于两对同源染色体上。
23. 植物花粉败育的现象称为雄性不育。已知水稻的雄性可育与雄性不育是一对相对性状，该性状受细胞质基因（S、N）和细胞核基因（R、r）共同控制，其中N和R表示可育基因，S和r表示不育基因，只有当细胞质基因为S且细胞核基因型为rr时，水稻才表现为雄性不育，其余基因型均表现为雄性可育。在育种实践中可以找到三种水稻品系：雄性不育系的基因型为S（rr），保持系的基因型为N（rr），恢复系的基因型为N（RR）、S（RR）。回答下列问题：
（1）雄性不育系在杂交过程中作______（填“父本”或“母本”）。保持系与雄性不育系杂交产生的子代表型是______。已知雄性不育系与恢复系杂交产生的F1全为雄性可育，F 自交，F2中花粉可育与花粉不育的比例是______。
（2）现有少量的保持系种子，若要获得大量的保持系种子，请写出一种最简便的繁殖方法：______。
（3）育种专家发现，雄性不育系在短日照或低温条件下可恢复育性，说明______。
24.miRNA是真核细胞中一类不编码蛋白质的短序列RNA，其主要功能是调控其他基因的表达，在细胞分化、凋亡、个体发育和疾病发生等方面起着重要作用。研究发现，BCL2是一个抗凋亡基因，其编码的蛋白质有抑制细胞凋亡的作用，该基因的表达受MIR－15a基因控制合成的miRNA调控，如图所示。请分析回答下列问题：
(1)A过程是________，需要________的催化。
(2)B过程中能与①发生碱基互补配对的是________，物质②是指________。
(3)据图分析可知，miRNA调控BCL2基因表达的机理是______________________________________________________________________________。
(4)若MIR－15a基因缺失，则细胞发生癌变的可能性________(填“增加”“减少”或“不变”)，理由是___________________________________________________________________。
25. 如图所示的遗传系谱图中有甲（基因为A、a）、乙（基因为B、b）两种遗传病，其中一种为红绿色盲（X染色体隐性遗传病）。回答下列问题：
（1）甲病的遗传方式是_____。
（2）就甲病而言，Ⅱ5的基因型可能是_____。
（3）Ⅲ11的基因型是_____，Ⅲ9的色盲基因来自I1的概率是_____，若Ⅲ11与Ⅲ9结婚生育一个孩子，其同时患两种病的概率是_____。
（4）为了对遗传病进行监测和预防，可通过_____和产前诊断等方式来完成，请写出一种产前诊断方式：_____。解析
一、单选题
1.【答案】B
【解析】若将基因A、B导入非同源染色体，它们遗传时，会遵循自由组合定律，A正确；该水稻是杂合子，若该水稻与普通水稻杂交，则子代一半抗虫性，B错误；基因工程导入新基因，属于基因重组，C正确；若该水稻自交子代抗性：感性=3：1，符合分离定律，但不符合自由组合定律，可知基因AB连锁，在一条染色体上，D正确。
2.【答案】C
【解析】1个含有a个腺嘌呤的DNA分子，第n次复制需要的腺嘌呤脱氧核苷酸为2n－1×a，A错误；由于DNA复制为半保留复制，若细胞内全部DNA被32P标记后在不含32P的环境中进行连续有丝分裂，则经过一次DNA复制后，所形成的DNA分子均为一条链含32P，另一条链不含32P，故第1次分裂产生的每个子细胞中染色体均有32P标记，B错误；DNA复制为半保留复制，若DNA双链被32P标记后，放在不含32P的环境中连续复制n次，则子代DNA总数为2n，其中有标记的为2个，所以子代DNA中有32P标记的DNA占总数的2/2n，D错误。
3.【答案】D
【解析】红绿色盲和血友病都是伴X染色体隐性遗传病，故控制这两种病的基因都在X染色体上，遗传时遵循基因的分离定律，但不遵循基因的自由组合定律。该家庭中色觉正常但患血友病儿子的基因型为XBhY，不患血友病但患红绿色盲女儿的基因型为XbHXb_，可推出父亲的基因型只能为XbHY，则母亲的基因型为XBhXb_。又因为母亲表现正常，则母亲的基因型为XBhXbH。1个卵原细胞在减数分裂过程中，不管是否发生互换，只能产生1种卵细胞。若不考虑互换，该夫妇再生1个女儿，该女儿的基因型为XBhXbH(表现正常)或XbHXbH(患红绿色盲)，两者出现的概率相同。
4.【答案】C
【解析】细胞分化的过程中，细胞会在形态、结构等方面发生稳定性差异，故能够增加细胞的类型，A正确；细胞分化的过程中，细胞的功能会出现差异，细胞器的种类、数目均会发生改变，B正确；细胞分化的过程中，各种细胞的核遗传物质不发生改变，C错误；细胞分化的实质是基因的选择性表达，故蛋白质种类、数量的改变是细胞分化的直接原因，D正确。
5.【答案】D
【解析】由杂交实验可知，无论正交还是反交，红眼果蝇与紫眼果蝇杂交，子代雌雄均为红眼，说明红眼是显性性状，且红眼紫眼由常染色体上基因控制，A正确；分析杂交①和杂交②可知，两组实验是正反交实验，翅型在正反交实验中比例不一致，说明翅型为伴性遗传，遵循孟德尔遗传规律，B正确；假设红眼、紫眼基因为A/a，由题意可知两组杂交实验的F1均为为Aa，因此F1随机交配，两组的F2都会出现1/4紫眼（aa），C正确；只考虑长翅与残翅这对相对性状，假设控制的基因为B/b，P1（♀）×P2（♂）为XBXB×XbY，所得的F1为XBXb、XBY，F1随机交配F2代雌果蝇为XBXB、XBXb，全为长翅果蝇，D错误。
6.【答案】C
【解析】第三次分裂结束后，得到8个DNA，两个DNA的两条链是14N、15N，另外6个DNA的两条链都是15N，则含有14N的大肠杆菌只有2个，含有15N的大肠杆菌占比为1，AB错误；第一次分裂结束，得到2个DNA，两个DNA的两条链是14N、15N，而亲代DNA的两条链是14N，子代DNA的相对分子质量与亲代的不同，C正确；第二次分裂结束，得到4个DNA，两个DNA的两条链是14N、15N，另外两个DNA的两条链都是15N，因此第二次分裂结束后，2个大肠杆菌中含有14N，D错误。
7.【答案】B
【解析】根据题意可知，APC、SMAD4、CDC4和TP53属于抑癌基因，KRAS属于原癌基因，识图分析可知，结肠癌是原癌基因和抑癌基因多个基因共同突变后的结果，A错误；原癌基因表达的蛋白质是细胞正常的生长和增殖所必需的，这类基因一旦突变或过量表达而导致相应蛋白质活性过强，就可能引起细胞癌变。相反，抑癌基因表达的蛋白质能抑制细胞的生长和增殖，或者促进细胞凋亡，这类基因一旦突变而导致相应蛋白质活性减弱或失去活性，也可能引起细胞癌变，人和动物细胞中的DNA上本来就存在与癌变相关的基因：原癌基因和抑癌基因，B正确；结肠癌细胞与正常细胞相比，能够无限增殖，形态结构发生显著变化，细胞膜上的糖蛋白等物质减少，细胞之间的黏着性显著降低，容易在体内分散和转移，C错误；KRAS基因是原癌基因，其表达的蛋白质是细胞正常的生长和增殖所必需的，抑癌基因表达的蛋白质能抑制细胞的生长和增殖，或者促进细胞凋亡，D错误。
8.【答案】A
【解析】若致病基因位于常染色体上，患病个体可能是隐性纯合子，比如假设该病为常染色体隐性遗传病，用a代表致病基因，则I3、I4基因型分别为aa、Aa，Ⅱ2基因型为aa，当Ⅱ1基因型为Aa，则Ⅲ1为aa，患病，所以患病个体可能是隐性纯合子，A错误；若该病是显性遗传病，假设患者的致病基因位于X染色体上，用A代表致病基因，则Ⅲ1基因型为XAY，根据X染色体的传递规律，则其母亲一定患病，由图可知其母亲未患病，故假设不成立，所以患者的致病基因不可能位于X染色体上，B正确；若IⅡ1为杂合子，则该病是常染色体显性遗传病，Ⅱ1的基因型是aa，Ⅱ2是Aa，后代的基因型为Aa：aa=1:1，患病概率为1/2，C正确；根据Y染色体的传递规律，Y染色体只能传给儿子，只能来自父亲，所以若致病基因位于Y染色体上，该基因的传递顺序是I3→Ⅱ2→Ⅲ1，D正确。
9.【答案】A
【解析】基因检测不能检测由染色体数量异常导致的遗传病，A错误；唐氏综合征即21-三体综合征，可通过检测细胞中染色体数量诊断胎儿是否患病，B正确；从胎儿细胞中提取DNA并检测相关基因，若检测不到白化病致病基因，则可初步判断胎儿不会患白化病，C正确；基因检测胎儿血细胞中的某些物质（如血红蛋白），可判断胎儿是否患镰状细胞贫血症，D正确。
10.【答案】D
【解析】分析系谱图可知：Ⅱ-5和Ⅱ-6都患甲病，但他们的女儿正常，根据“有中生无为显性，显性遗传看男病，男病女正非伴性”，说明甲病为常染色体显性遗传病，A正确；分析系谱图可知：Ⅱ-1和Ⅱ-2都不患乙病，但他们有一个患乙病的儿子，因此乙病为隐性遗传病，又已知乙病为伴性遗传病，所以乙病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅰ-2患乙病，则其女儿一定含有乙病致病基因，即Ⅱ代一定含有乙病致病基因的有Ⅱ-2和Ⅱ-3，B正确；Ⅱ-2患甲病，且其儿子患乙病，则其基因型为AaXBXb；Ⅲ-2同时患两种病，则基因型为AaXbY，C正确；Ⅲ-1和Ⅲ-4的基因型分别为aaXBXB或aaXBXb、AAXBY或AaXBY，他们所生孩子患甲病的概率是2/3，不患甲病的概率是1/3，患乙病的概率是1/8，不患乙病的概率是7/8，所以他们生育一个孩子只患一种病的概率是(2/3)×(7/8)+(1/3)×(1/8)=5/8，D错误。
11.【答案】A
【解析】A、a是一对等位基因，不同基因的本质区别在于碱基对的排列顺序不同，A正确；等位基因位于同源染色体相同位置上，同源染色体相同位置上可能是等位基因、也可能是相同的基因，B错误；A和a的分离一般发生在减数分裂Ⅰ的后期，如果发生互换，导致姐妹染色单体上存在等位基因，它们的分裂就可以发生在减数分裂Ⅱ后期，C错误；该种生物的基因组包含Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X、Y染色体5个DNA分子上的全部碱基序列，D错误。
12.【答案】A
【解析】若T基因位于正常染色体上，t基因位于异常染色体上，Tt自交时产生T和t两种卵细胞，产生T一种精子，F1表型都为黄色；若T基因位于异常染色体上，t基因位于正常染色体上，Tt自交时产生T和t两种卵细胞，产生t一种精子，F1表型为黄色∶白色＝1∶1。
13.【答案】B
【解析】基因通常是具有遗传效应的DNA片段，但若为RNA片段，则基因和DNA的基本组成单位就有不同了，A错误；基因和DNA均具有特异性，它们结构中具有的特定碱基排列顺序决定其特异性，B正确；核基因位于染色体上，染色体由蛋白质和DNA组成，C错误；对于双链的DNA分子，由于A=T，G=C，故A＋G＝T＋C成立，对于RNA分子不成立，因此不是所有的基因中都有关系式A+G=T+C，D错误。
14.【答案】B
【解析】用植株甲为全缘叶，甲的花粉给乙授粉，子代有全缘叶和羽裂叶，出现性状分离，说明亲本都为杂合子，A错误；由题意知，植株甲进行了自花传粉，子代出现性状分离，说明甲为杂合子，用植株乙的花粉给植株甲授粉，子代全为全缘叶，说明乙为显性纯合子，B正确；用植株乙自交，子代中全缘叶与羽裂叶的比例为3：1，出现形状分离比，乙为杂合子，C错误；由题意知，植株甲进行了自花传粉，子代出现性状分离，说明甲为杂合子，且全缘叶为显性，用植株乙给羽裂叶植株授粉，子代中全缘叶与羽裂叶的比例为1：1，为测交比例，说明乙为杂合子，D错误。
15.【答案】B
【解析】由图可知A/a这对同源染色体发生了互换，但互换发生在减数第一次分裂前期，同源染色体的非姐妹染色单体之间，A错误；该细胞最终只产生一个卵细胞，所以只有一种基因型，据图可推知，其基因型可能为ABb或aBb，B正确；该细胞细胞质不均等分裂，同源染色体分离，非同源染色体自由组合，故该细胞为初级卵母细胞，处于处于减数分裂Ⅰ后期，C错误；据图可知，该细胞发生了同源染色体没有正常分离的现象，故该细胞分裂后形成的子细胞中，次级卵母细胞中有同源染色体，D错误。
二、不定项选择题
16.【答案】ABD
【解析】图示为真核细胞蛋白质合成过程中的遗传信息流动图解，其中①表示DNA复制过程，②表示转录过程，③表示翻译过程(多个核糖体共同合成多条相同的肽链)。①为DNA复制过程，在无丝分裂时也会发生。线粒体中含有少量的DNA，能发生①DNA复制过程和②转录过程，同时线粒体中还有核糖体，也能进行③翻译过程。②为转录过程，只能发生在细胞分裂前的间期。
17.【答案】BCD
【解析】调查时，最好选取群体中发病率相对较高的单基因遗传病，如白化病等，A错误；为了更加科学、准确调查红绿色盲在人群中的发病率，应特别注意随机取样，B正确；在调查多指的遗传方式时，应该在患者的家系中调查，C正确；若调查结果是男女患病比例相近，且世代连续遗传，发病率较高，则可能是常染色体显性遗传病，D正确。
18.【答案】ABD
【解析】亲本只有黑色一种性状，后代出现两种性状，则新出现的性状为隐性性状，即棕色为隐性性状，A错误；亲本遗传因子组成均为Bb，因此子代黑鼠(BB或Bb)遗传因子组成为BB的概率是1/3，B错误；若检测子代黑鼠的遗传因子组成，最好选用棕鼠与其交配，C正确；若亲代黑鼠再生4只小鼠，可能为3只黑鼠和1只棕鼠，也可能是其他情况，D错误。
19.【答案】BCD
【解析】由表格可看出，10年间公路东西两侧野兔种群的基因频率发生了改变，由此推断公路东西两侧野兔种群的基因型频率发生了改变，A项正确。物种形成的标志是出现生殖隔离，B项错误。环境通过直接作用于野兔的表型，引起A基因频率改变，C项错误。10年后公路东侧a基因的频率为10%，隐性个体的比例为10%×10%=1%，则显性个体的比例为99%；同理，公路西侧a基因的频率为90%，隐性个体的比例为90%×90%=81%，则显性个体的比例为19%，公路东侧显性个体所占比例是公路西侧的99/19倍，D项错误。
20.【答案】ACD
【解析】RECQL5与RNA聚合酶结合会导致转录过程减缓，A错误；胰岛细胞已经高度分化，不再分裂，即其细胞核中不会进行DNA分子的复制，因此即使胰岛细胞不能合成RECQL5，其细胞核内也不会发生“撞车”现象，B正确；DNA聚合酶与RNA聚合酶的化学本质是蛋白质，都不存在碱基，C错误；DNA聚合酶不会催化氢键的断裂，D错误。
三、非选择题
21.【答案】（1）双螺旋 　　反向平行 　　碱基互补配对
（2）(腺嘌呤)脱氧核(糖核）苷酸
（3）( 4种)碱基的排列顺序 　　特异性
（4）(1－a)/2
【解析】（1）图甲表明，DNA分子的空间结构呈双螺旋结构，图乙显示，DNA是由两条链组成的，这两条链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构，两条链上的碱基遵循碱基互补配对原则。
（2）图乙中③表示脱氧核糖、④表示磷酸，⑤表示腺嘌呤，由③④⑤组成的物质名称为腺嘌呤脱氧核苷酸。
（3）DNA（基因）上携带的遗传信息蕴藏在4种碱基的排列顺序中。DNA指纹技术可以像指纹一样用来识别身份，说明不同个体的DNA分子的碱基排列顺序是独一无二的，即具有特异性。
（4）若图甲所示的DNA片段中，a链上的G+C碱基占该链的比例为a，则a链上的A+T碱基占该链的比例为1－a，由于两条链中A=T，所以双链中A+T占双链的比例也为1－a，则该DNA片段上胸腺嘧啶占（1－a）/2。
22.【答案】（1）不发生性状分离（全为白花植株）　　紫花基因对白花基因完全显性 　　
（2）甲、乙两地的白花突变型植株 　　白花植株 　　紫花植株 　　F2紫花植株∶白花植株=9∶7
【解析】（1）根据题意分析，若突变体白花为纯合子，则其自交后代不会发生性状分离，都是白花；将该白花植株与野生型杂交，若子一代为紫花植株，说明紫花对白花为显性性状，若要子二代紫花植株和白花植株比为3：1，需要满足的条件是：紫花和白花受一对等位基因控制，且相关基因之间的显隐关系是紫花基因对白花基因完全显性。
（2）根据题意分析，甲、乙白花都是隐性突变，要判断两者的突变是受一对等位基因控制还是受两对同源染色体上的等位基因控制，可以让甲、乙两地的白花突变型植株杂交，观察、统计F1表现型及比例。①若F1表现型为白花植株，说明两地的白花突变由同一对等位基因控制；
②若F1表现型为紫花植株，说明两地的白花突变由两对等位基因控制，F1为双杂合子，若其自交后代的性状分离比为紫花植株∶白花植株=9∶7，说明两对基因位于两对同源染色体上，遵循基因的自由组合定律。
23.【答案】（1）母本 　　雄性不育 　　3 : 1 　　（2）保持系自交
（3）生物体性状是基因与环境因素共同决定的
【解析】（1）雄性不育系花粉败育，不能作父本，在杂交过程中只能作母本。保持系基因型为N(rr)，雄性不育系基因型为S(rr)，杂交时，母本提供S(rr)的卵细胞，父本提供N(rr)的精子，子代基因型为S(rr)，表型为雄性不育。雄性不育系与恢复系杂交产生的 F 基因型是S(Rr)，F 自交， F2中花粉可育与花粉不育的比例为3：1。
（2）保持系N(rr)自交后代的基因型都为N(rr)，因此保持系自交即可获得大量的保持系种子。
（3）雄性不育系在正常条件下雄性不育，在短日照或低温条件下可恢复育性，说明其育性这一性状不仅受基因控制，还受环境因素（短日照、低温）的影响，即生物的性状是基因与环境共同作用的结果。
24.【答案】(1)转录　RNA聚合酶　(2)tRNA(或反密码子)　肽链　(3)miRNA能与BCL2基因转录生成的mRNA发生碱基互补配对形成双链，阻断翻译过程　(4)增加　MIR－15a基因缺失，无法合成miRNA，无法调控BCL2基因的表达，使BCL2基因表达产物增加，抑制细胞凋亡，细胞癌变的可能性增加
【解析】(1)A过程是转录，需要RNA聚合酶的催化。(2)B过程表示翻译，mRNA与tRNA发生碱基互补配对，物质②表示翻译形成的肽链。(3)分析题图，miRNA调控BCL2基因表达的机理是miRNA能与BCL2基因转录生成的mRNA发生碱基互补配对形成双链，阻断mRNA与核糖体结合，阻断翻译过程。(4)若MIR－15a基因缺失，无法合成miRNA，无法调控BCL2基因的表达，使BCL2基因表达产物增加，抑制细胞(包括癌细胞)凋亡，细胞癌变的可能性增加。
25.【答案】（1）常染色体隐性遗传病
（2）AA或Aa 　　（3）AAXBXb或AaXBXb　　1 　　1/18
（4）遗传咨询　　羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查及基因诊断等
【解析】（1）析遗传系谱图可知：Ⅱ3和Ⅱ4不患甲病，但是存在患甲病的女儿，根据“无中生有为隐性，隐性遗传看女性，女病父正非伴性”，可知甲病是常染色体上的隐性遗传病。
（2）甲病是常染色体上的隐性遗传病，Ⅰ1和Ⅰ2有一个患甲病的儿子，因此二者基因型是Aa和Aa，只考虑甲病Ⅱ5是1/3AA和2/3Aa。
（3）Ⅲ11本人表现正常，有一个两病皆患的兄弟aaXbY，故母亲基因型为AaXBXb，父亲患乙病XbY，父亲基因型是AaXbY，则Ⅲ11基因型是AAXBXb或AaXBXb；Ⅲ9的色盲基因来自Ⅱ4，由于Ⅰ2表现正常，所以Ⅱ4的患病基因肯定来自Ⅰ1，即来自Ⅰ1的概率是100%；Ⅲ11基因型是1/3AAXBXb、2/3AaXBXb，Ⅱ3的基因型是AaXBY，Ⅱ4的基因型是AaXBXb，故Ⅲ9的基因型是2/3AaXbY、1/3AAXbY，二者生一个孩子，患甲病的概率是2/3×2/3×1/4=1/9，患乙病的概率为1/2，其同时患两种病的概率是1/9×1/2=1/18。
（4）为了对遗传病进行监测和预防，可通过遗传咨询和产前诊断等方式来完成，产前诊断方式有：羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查及基因诊断等。

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