资源简介

广东省揭阳市揭西县上砂中学2024-2025学年高一下学期5月月考生物试题
1．（2025高一下·揭西月考）下列关于真核细胞中DNA分子复制的叙述，正确的是（　　）
A．是一种半保留复制
B．主要在细胞质中完成
C．以DNA分子的一条链为模板
D．DNA分子完成解旋后才开始碱基配对
2．（2025高一下·揭西月考）下列人体细胞中，最可能含有44条常染色体和2条X染色体的是（　　）
A．次级精母细胞或初级卵母细胞 B．初级精母细胞或初级卵母细胞
C．初级精母细胞或次级精母细胞 D．次级精母细胞或卵细胞
3．（2025高一下·揭西月考）在探索DNA是遗传物质的历程中，艾弗里、赫尔希和蔡斯的实验设计思路的共同点是（　　）
A．重组DNA片段，研究其效应
B．诱发DNA突变，研究其效应
C．设法将DNA和蛋白质分开，研究其各自效应
D．用同位素标记DNA，研究其在亲子代间的传递
4．（2025高一下·揭西月考）下列关于基因的叙述，错误的是（　　）
A．每条染色体上有多个基因 B．基因就是DNA
C．基因能够存储遗传信息 D．基因是有遗传效应的DNA片段
5．（2025高一下·揭西月考）人的体细胞中染色体数目为46条。在正常情况下，人的精子、卵细胞和受精卵中的染色体数目依次是（　　）
A．23条、23条和23条 B．23条、23条和46条
C．23条、46条和46条 D．46条、46条和23条
6．（2025高一下·揭西月考）tRNA具有转运氨基酸的功能，如图tRNA携带的氨基酸是（各选项括号中内容为相应氨基酸的密码子）
A．精氨酸（CGC） B．丙氨酸（GCG）
C．甘氨酸（GGC） D．脯氨酸（CCG）
7．（2025高一下·揭西月考）下列选项中不属于相对性状的是（　　）
A．人的身高和体重 B．兔的长毛和短毛
C．玉米的甜粒和非甜粒 D．豌豆的高茎和矮茎
8．（2025高一下·揭西月考）在观察装片时，由高倍镜换成低倍镜，细胞大小、细胞数目、视野亮度的变化（　　）
A．变大、变多、变亮 B．变大、变少、变暗
C．变小、变多、变暗 D．变小、变多、变亮
9．（2025高一下·揭西月考）下列不属于基因突变的特征的是（　　）
A．基因突变不会产生新基因 B．基因突变是不定向的
C．自然状态下基因突变频率很低 D．基因突变在自然界中普遍存在
10．（2025高一下·揭西月考）下列有关孟德尔的一对相对性状的豌豆杂交实验的叙述，错误的是（　　）
A．豌豆在自然状态下一般都是纯合子，可使杂交实验结果更可靠
B．在统计结果时，F2的数量越多，理论上其性状分离比越接近3：1
C．孟德尔根据其假说内容进行演绎推理，得出杂合子测交后代的性状比为1：1，并通过实际种植来验证
D．孟德尔根据实验发现的遗传规律能够解释所有进行有性生殖的生物的遗传现象
11．（2025高一下·揭西月考）已知羊的毛色受常染色体上一对等位基因控制，观察下面羊的毛色（白毛和黑毛）遗传示意图，下列分析错误的是
A．这对相对性状中，显性性状是白毛
B．图中三只黑羊的基因型一定相同
C．图中四只白羊的基因型一定不同
D．Ⅲ2与一只黑羊交配再生一只黑羊的概率为1/3
12．（2025高一下·揭西月考）在蛋白质合成过程中，少量的mRNA分子就可以迅速指导合成出大量的蛋白质。其主要原因是（　　）
A．一种氨基酸可能由多种密码子来决定
B．一种氨基酸可以由多种转运RNA携带到核糖体中
C．一个核糖体可同时与多个mRNA结合，同时进行多条肽链的合成
D．一个mRNA分子上可相继结合多个核糖体，同时进行多条肽链的合成
13．（2025高一下·揭西月考）决定果蝇眼色的基因位于X染色体上，其中W基因控制红色，w控制白色。一只红眼雌果蝇与一只红眼雄果蝇杂交，其后代中不可能出现的是（　　）
A．红眼雄果蝇 B．白眼雄果蝇 C．红眼雌果蝇 D．白眼雌果蝇
14．（2025高一下·揭西月考）下列关于洋葱根尖细胞遗传信息转录过程的叙述，正确的是（　　）
A．一个DNA可转录出多个不同类型的RNA
B．以完全解开螺旋的一条脱氧核苷酸链为模板
C．转录终止时成熟的RNA从模板链上脱离下来
D．可发生在该细胞的细胞核、线粒体和叶绿体中
15．（2025高一下·揭西月考）如图为细胞中合成蛋白质的过程，下列说法正确的是(　　)
A．该过程最终合成的b、c、d、e在结构上各不相同
B．f在a上的移动方向是左→右
C．a的合成与核仁有关，且图中4个核糖体在a上的结合位点相同
D．该过程表明生物体内少量的mRNA可以迅速合成出大量的蛋白质
16．（2025高一下·揭西月考）人体内具有分裂能力的一个细胞经过一次有丝分裂后会形成（　　）
A．2个染色体数目相同的子细胞 B．2个染色体数目不相同的子细胞
C．4个染色体数目相同的子细胞 D．4个染色体数目不相同的子细胞
17．（2025高一下·揭西月考）化石记录显示，在越古老的地层里成为化石的生物（　　）
A．越简单、低等、水生的较多 B．越复杂、高等、水生的较多
C．越简单、低等、陆生的较多 D．越复杂、高等、陆生的较多
18．（2025高一下·揭西月考）比较DNA和RNA的分子组成，正确的是（　　）
A．部分碱基相同，五碳糖不同 B．碱基完全相同，五碳糖不同
C．部分碱基不同，五碳糖相同 D．碱基完全不同，五碳糖相同
19．（2025高一下·揭西月考）人类的红绿色盲基因位于X染色体上，母亲为红绿色盲基因的携带者，父亲色盲，生下四个孩子，其中一个基因型正常，两个携带者，一个色盲。以下叙述错误的是（　　）
A．四个孩子中至少有两个女孩 B．四个孩子中至少有一个男孩
C．四个孩子可能均为女孩 D．四个孩子中最多两个是男孩
20．（2025高一下·揭西月考）下图为一种常染色体上显性基因（A）决定的遗传病系谱图。Ⅱ中，基因型为Aa的个体是（　　）
A．Ⅱ—3 B．Ⅱ—4 C．Ⅱ—5 D．Ⅱ—6
21．（2025高一下·揭西月考）豌豆的高茎对矮茎为显性。某同学欲鉴定一株高茎豌豆是否为纯合子，下列杂交方案不能达到目的的是（　　）
A．与高茎纯合子杂交 B．与矮茎纯合子杂交
C．待鉴定高茎植株自交 D．与高茎杂合子杂交
22．（2025高一下·揭西月考）玉米是雌雄同株异花，已知某一玉米植株的基因型为AABB，自然条件下，其后代的基因型一般不可能是（　　）
A．AaBb B．aaBb C．AABb D．AaBB
23．（2025高一下·揭西月考）一对表现型正常的夫妇，生了一个既患白化病（a控制）又患红绿色盲（b控制）的男孩。此男孩父亲和母亲的基因型是（　　）
A．AAXbY、AAXBXb B．AaXBY、AaXBXb
C．AaXBY、aaXbXb D．AaXBY、aaXBXb
24．（2025高一下·揭西月考）下列有关某生物体各细胞分裂示意图的叙述中，正确的是（　　）
A．图①处于减数第一次分裂的中期，细胞内有4条姐妹染色单体
B．图②处于减数第二次分裂的后期，细胞内有4条姐妹染色单体
C．图③处于减数第二次分裂的中期，该生物体细胞中染色体数目为8条
D．四幅图可排序为①③②④，出现在该动物体减数分裂过程中
25．（2025高一下·揭西月考）一对色觉正常的夫妇生育了一个性染色体组成为XXY的红绿色盲儿子。下列相关叙述正确的是（　　）
A．该对夫妇都含有红绿色盲基因，但儿子的致病基因全部来自其母亲
B．该对夫妇中妻子在减数分裂Ⅰ后期，细胞内的两条X染色体没有正常分离
C．如果该对夫妇生育二胎可建议生育女孩，但女孩也可能是携带者
D．该患病男孩有3条性染色体是因为其父亲产生的配子中含有X和Y染色体
26．（2025高一下·揭西月考）某同学在调查人类遗传病时发现：红绿色盲患者中男性多于女性，女性红绿色盲患者的儿子均患此病。据此推测，红绿色盲的遗传方式是（　　）
A．伴X染色体显性遗传 B．常染色体显性遗传
C．伴X染色体隐性遗传 D．常染色体隐性遗传
27．（2025高一下·揭西月考）某实验小组模拟“T2噬菌体侵染细菌实验"做了如下的实验（注：不同元素释放的放射强度无法区分）。下列叙述正确的是（　　）
A．该实验结果是沉淀物中无放射性，上清液中有放射性
B．35S标记的部位是T2噬菌体蛋白质中的肽键
C．若搅拌不充分，则上清液的放射性强度会降低
D．大肠杆菌中的T2噬菌体既含有35S也含有32P
28．（2025高一下·揭西月考）有关噬菌体 ×174中基因的叙述，正确的是（　　）
A．基本单位是核糖核苷酸
B．含有5种含氮碱基
C．DNA分子的任意片段都是一个基因
D．不存在游离的磷酸基团
29．（2025高一下·揭西月考）下列关于DNA复制的叙述，错误的是（　　）
A．需要DNA聚合酶的参与 B．以核糖核苷酸为原料
C．碱基配对方式是A—T、C—G D．复制方式是半保留复制
30．（2025高一下·揭西月考）下列有关基因的叙述，错误的是（　　）
A．基因通常是具有遗传效应的DNA片段
B．每个DNA分子上都有一个基因
C．基因在染色体上呈线性排列
D．基因和染色体的行为存在明显的平行关系
31．（2025高一下·揭西月考）据图可推断（　　）
A．基因D、E和J的起始密码子均为ATG
B．基因D和基因E的重叠部分指导合成的氨基酸的种类完全相同
C．若基因D丢失第62位的ACG三个核苷酸，会引起基因J突变
D．基因的重叠性使核苷酸数目有限的DNA分子中包含了更多的遗传信息
32．（2025高一下·揭西月考）着色性干皮症是一种常染色体隐性遗传病，起因于DNA损伤。深入研究后发现患者体内缺乏DNA修复酶，DNA损伤后不能修复而引起突变。这说明一些基因 (　　)
A．是通过控制酶的合成来控制代谢过程，从而控制生物的性状
B．是通过控制蛋白质分子的结构，从而直接控制生物的性状
C．是通过控制酶的合成，从而直接控制生物的性状
D．可以直接控制生物的性状，发生改变后生物的性状随之改变
33．（2025高一下·揭西月考）研究发现，某动物从少量摄取毒品到觅毒成瘾的过程中，与神经系统功能相关的某些基因碱基序列没有改变，但基因甲基化水平显著增加，从而引起基因表达发生改变，造成觅毒成瘾。这种由于基因甲基化修饰引起动物行为改变的现象属于（　　）
A．表观遗传 B．基因突变 C．染色体变异 D．性状分离
34．（2025高一下·揭西月考）产生镰刀型细胞贫血症的根本原因是（　　）
A．血液中的红细胞容易变形破裂
B．血红蛋白中的一个氨基酸被替换
C．信使RNA中的一个碱基发生了改变
D．基因中的一个碱基发生了改变
35．（2025高一下·揭西月考）疟原虫是一类单细胞真核生物，大肠杆菌与它相比具有的结构特点是（　　）
A．没有细胞器 B．没有遗传物质
C．没有细胞膜 D．没有核膜
36．（2025高一下·揭西月考）关于人类遗传病的说法，正确的是（　　）
A．猫叫综合征是由于人类的第5号染色体部分缺失引起的，属于染色体数目异常病
B．在调查白化病的发病率时，应在患者家系中多调查几代，以减小误差
C．携带致病基因的不一定会引起遗传病，但是患遗传病的一定携带致病基因
D．与镰状细胞贫血症相比，原发性高血压症不适合作为调查的病种
37．（2025高一下·揭西月考）细胞是生物体结构和功能的基本单位，自然界最基本的生命系统是（　　）
A．细胞 B．组织 C．个体 D．生态系统
38．（2025高一下·揭西月考）培养甲型H1N1病毒时，应选用 (　　)
A．无菌的牛肉汤
B．含多种无机盐的培养液
C．固体培养基
D．适宜温度和湿度条件下的活鸡胚
39．（2025高一下·揭西月考）长寿中学生物学社团成员制作的核苷酸模型如下图所示，其中③表示（　　）
A．羧基 B．脱氧核糖 C．核糖 D．碱基
40．（2025高一下·揭西月考）将一只黑色公羊的体细胞核移入到一只白色母羊去除细胞核的卵母细胞中，再将此“组装细胞”植入一只黑色母羊的子宫内发育，产出的小羊即为“克隆羊”。这只“克隆羊”的毛色和性别为（　　）
A．黑色公羊 B．黑色母羊 C．白色公羊 D．白色母羊
（2025高一下·揭西月考）孟德尔通过豌豆杂交实验发现了遗传的两大定律：基因的分离定律和基因的自由组合定律。经科学家的不断努力，发现基因的分离定律和基因的自由组合定律在动物和植物中普遍存在。阅读材料完成下列小题：
41．马的栗色和白色受一对等位基因控制。现有一对白色马交配，后代出现白色马和栗色马，这种现象在遗传学上称为（　　）
A．相对性状 B．隐性遗传 C．性状分离 D．显性遗传
42．小麦的高秆（T）对矮秆（t）为显性，无芒（B）对有芒（b）为显性。将两种小麦杂交，后代中出现高秆无芒、高秆有芒、矮秆无芒、矮秆有芒四种表型，且比例为3：1：3：1，则亲本的基因型为（　　）
A．TTBb×ttBB B．TTBB×ttBb C．TtBb×ttBb D．Ttbb×ttBB
43．根据基因的自由组合定律，基因型aaBb和AaBb的两个亲本杂交，子代表型中双显性个体占全部子代的比例为（　　）
A．1/2 B．3/4 C．3/8 D．3/16
44．纯合黄色圆粒（YYRR）豌豆与纯合绿色皱粒（yyrr）豌豆杂交，F1全是黄色圆粒，F1自交得到F2，在F2中杂合的绿色圆粒有2000个，推测纯合的绿色圆粒大约有（　　）
A．500个 B．1000个 C．2000个 D．4000个
45．下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是（　　）
A．性染色体上的基因都与性别决定有关
B．性染色体上的基因都伴随性染色体遗传
C．生殖细胞中只表达性染色体上的基因
D．母亲色盲其儿子不一定色盲
（2025高一下·揭西月考）镰状细胞贫血（SCD）是一种常染色体隐性遗传病， 由等位基因R、r控制。SCD患者红细胞携氧能力大幅下降。回答以下问题。
46．图示 SCD病因， 图中的“？ ”所指的序列为（　　）
A．GUA B．GTA C．CAT D．CUU
47．据图分析，下列叙述错误的是（　　）
A．①过程基因序列发生了碱基的替换
B．②、③过程分别在细胞核和细胞质进行
C．②、③过程需要的酶不同
D．③过程不需要其他类型的RNA 参与
48．图为SCD家系遗传系谱图。据图分析，Ⅲ-2的基因型为（　　）
A．RR 或Rr B．RR C．rr D．Rr或rr
49．推测Ⅱ-1和Ⅱ-2 第三个子女患 SCD的概率为（　　）
A．1/2 B．1/4 C．1/8 D．1/16
50．SCD 主要流行于非洲的疟疾高发地区，致病基因携带者对疟疾具有较强抵抗力。下列叙述错误的是（　　）
A．SCD 属于表观遗传疾病
B．DNA 复制发生差错可能导致遗传疾病
C．基因突变对生物是否有利与环境有关
D．疟疾高发地区致病基因携带者比例较高
答案解析部分
1．【答案】A
【知识点】DNA分子的复制
【解析】【解答】A、DNA分子复制时，新合成的每个DNA分子中，都保留了原来DNA分子中的一条链，这种方式是半保留复制，A符合题意；
B、真核细胞中DNA主要存在于细胞核中，所以DNA分子复制主要在细胞核中完成，而不是细胞质，B不符合题意；
C、DNA分子复制是以DNA分子的两条链为模板进行的，而不是一条链，C不符合题意；
D、DNA分子的复制是边解旋边复制的过程，并不是完全解旋后才开始复制，D不符合题意。
故答案为：A。
【分析】DNA复制是一个边解旋边复制的过程，需要模板、原料、能量和酶等基本条件。DNA独特的双螺旋结构，为复制提供了精确的模板，通过碱基互补配对，保证了复制能够准确地进行。
2．【答案】A
【知识点】精子的形成过程；卵细胞的形成过程；减数分裂过程中染色体和DNA的规律性变化
【解析】【解答】初级卵母细胞中含有44条常染色体和2条X染色体，因为女性体细胞染色体组成为44条常染色体+2条X染色体，初级卵母细胞是卵原细胞经过DNA复制后形成的，染色体数目不变。次级精母细胞在减数第二次分裂后期，着丝粒分裂，姐妹染色单体分开，此时可能含有44条常染色体和2条X染色体当次级精母细胞中含有X染色体时，在后期就会出现2条X染色体。而初级精母细胞中含有44条常染色体和X、Y染色体各1条，而不是2条X染色体；卵细胞中含有22条常染色体和1条X染色体，不是44条常染色体和2条X染色体，BCD不符合题意，A符合题意。
故答案为：A。
【分析】进行有性生殖的生物，在由原始生殖细胞形成成熟生殖细胞的过程中，染色体只复制一次，而细胞经减数分裂连续分裂两次，最终使成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞的减少一半。在减数分裂过程中，同源染色体发生分离，非同源染色体自由组合，使分配到子细胞中的染色体组合类型出现多样性。不仅如此，在减数分裂过程中同源染色体联会时，非姐妹染色单体间还常常发生互换，进一步增加了生殖细胞遗传的多样性。
3．【答案】C
【知识点】肺炎链球菌转化实验；噬菌体侵染细菌实验
【解析】【解答】A、重组DNA片段，研究其效应是基因工程的操作和研究思路，并非艾弗里、赫尔希和蔡斯实验的设计思路，A不符合题意；
B、诱发DNA突变，研究其效应主要用于研究基因突变相关内容，不是这几个实验的设计思路，B不符合题意；
C、艾弗里的肺炎链球菌体外转化实验是将S型细菌的DNA、蛋白质等物质分开，分别与R型细菌混合培养，观察其转化效果；赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染细菌实验是利用放射性同位素标记法将DNA和蛋白质分开，分别研究它们在噬菌体侵染细菌过程中的作用。所以他们实验设计思路的共同点是设法将DNA和蛋白质分开，研究其各自效应，C符合题意；
D、用同位素标记DNA，研究其在亲子代间的传递只是赫尔希和蔡斯噬菌体侵染细菌实验的方法，不是艾弗里实验的思路，D不符合题意。
故答案为：C。
【分析】（1）艾弗里的实验表明，RNA和蛋白质降解后与降解前，R型细菌转化为S型细菌的能力没有发生变化，而DNA降解后与降解前，R型细菌转化为S型细菌的能力发生了变化。这些说明在构成S型活细菌的DNA、RNA和蛋白质中，只有DNA能使R型细菌转化为S型细菌。
（2）1952年，赫尔希和蔡斯以T2噬菌体为材料，进行了实验：用放射性同位素35S和32P分别标记T2噬菌体的蛋白质和DNA，再用分别标记的噬菌体侵染大肠杆菌，得到了明确的实验结果。
4．【答案】B
【知识点】基因、DNA、遗传信息的关系
【解析】【解答】A、染色体主要由DNA和蛋白质组成，而基因是有遗传效应的DNA片段，一条染色体上一般有一个DNA分子，一个DNA分子上有许多个基因，所以每条染色体上有多个基因，A不符合题意；B、基因是有遗传效应的DNA片段，并不是整个DNA都是基因，DNA中还有一些没有遗传效应的片段，所以基因不等于DNA，B符合题意；
C、基因中含有特定的遗传信息，这些遗传信息决定了生物体的各种性状，所以基因能够存储遗传信息，C不符合题意；
D、基因是有遗传效应的DNA片段，这是基因的本质定义，D不符合题意。
故答案为：B。
【分析】 基因是具有遗传效应的DNA片段。它携带了生物体遗传信息，决定了生物体的各种性状。染色体主要由DNA和蛋白质组成，而一个DNA分子上含有许多个基因，所以每条染色体上也有多个基因。基因能够存储遗传信息，这些信息通过转录和翻译等过程指导蛋白质的合成，从而控制生物的生长、发育、繁殖等生命活动。基因在生物的遗传和变异中起着关键作用，不同的基因组合导致了生物个体间的差异。
5．【答案】B
【知识点】精子的形成过程；卵细胞的形成过程；受精作用
【解析】【解答】生殖细胞（精子和卵细胞）中的染色体数是体细胞中的一半，人的体细胞染色体数为46条，所以精子和卵细胞染色体数应为23条，而受精卵是精子与卵细胞结合形成的，其染色体数恢复为体细胞的数目，即46条，ACD不符合题意，B符合题意。
故答案为：B。
【分析】人的体细胞染色体数目为46条，也就是23对。其中22对是常染色体，与性别决定无关；1对是性染色体，决定人的性别，女性的性染色体组成为XX，男性的性染色体组成为XY。在形成生殖细胞（精子和卵细胞）时，染色体数目减半，所以精子和卵细胞中染色体数目均为23条。当精子和卵细胞结合形成受精卵后，染色体数目又恢复到体细胞的数目，即46条。
6．【答案】B
【知识点】遗传信息的转录
【解析】【解答】A、精氨酸（CGC）的反密码子是GCG，A错误；
B、转运RNA的反密码子都与mRNA.上的碱基互补配对，根据图解tRNA上反密码子是CGC，则密码子是GCG，决定丙氨酸，B正确；
C、甘氨酸（GGC）的反密码子是CCG，C错误；
D、脯氨酸（CCG）的反密码子是GGC，D错误。
故答案为：B。
【分析】密码子是信使RNA上决定氨基酸的 3个相邻的碱基。
7．【答案】A
【知识点】生物的性状、相对性状及性状的显隐性
【解析】【解答】A、人的身高和体重不符合“同一性状”一词，不属于相对性状，A错误；
B、兔的长毛和短毛符合“同种生物”和“同一性状”，属于相对性状，B错误；
C、玉米的甜粒和非甜粒符合“同种生物”和“同一性状”，属于相对性状，C错误；
D、豌豆的高茎和矮茎符合“同种生物”和“同一性状”，属于相对性状，D正确．
故选：A．
【分析】相对性状是指同种生物相同性状的不同表现类型．判断生物的性状是否属于相对性状需要扣住概念中的关键词“同种生物”和“同一性状”答题．
8．【答案】D
【知识点】显微镜
【解析】【解答】由高倍镜换成低倍镜，意味着显微镜的放大倍数变小。显微镜的放大倍数是目镜和物镜放大倍数的乘积。当显微镜的放大倍数增大时，观察到的细胞体积变大，细胞数目变少，视野变暗；当显微镜的放大倍数减小时，观察到的细胞体积变小，细胞数目变多，视野变亮，ABC不符合题意，D符合题意。
故答案为：D。
【分析】在显微镜的使用中，高倍镜和低倍镜的放大倍数不同，所观察到的视野和细胞情况也不同。放大倍数=目镜放大倍数×物镜放大倍数。放大倍数越大，看到的细胞越大，数目越少，视野越暗；放大倍数越小，看到的细胞越小，数目越多，视野越亮。
9．【答案】A
【知识点】基因突变的特点及意义
【解析】【解答】A、基因突变是指DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失，而引起的基因结构的改变。基因突变的结果是产生新基因，所以“基因突变不会产生新基因”不属于基因突变的特征，A符合题意；
B、基因突变是不定向的，一个基因可以向不同的方向发生突变，产生一个以上的等位基因，这是基因突变的特征之一，B不符合题意；
C、自然状态下，基因突变的频率很低，这是基因突变的特征之一，C不符合题意；
D、基因突变在自然界中普遍存在，无论是低等生物还是高等生物都可能发生基因突变，这是基因突变的特征之一，D不符合题意。
故答案为：A。
【分析】DNA分子中发生碱基的替换、增添或缺失，而引起的基因碱基序列的改变，叫作基因突变。
10．【答案】D
【知识点】孟德尔遗传实验-分离定律
【解析】【解答】A、豌豆自花传粉、闭花受粉，在自然状态下基因不容易发生交流，一般都是纯合子，这样在杂交实验中能减少干扰，使结果更可靠，A不符合题意；
B、在统计结果时，样本数量越大，越接近理论值。F2的数量越多，随机性的影响越小，理论上其性状分离比越接近3：1，B不符合题意；
C、孟德尔根据假说进行演绎推理，预测杂合子测交后代的性状比为1：1，然后通过实际种植来验证这一预测，C不符合题意；
D、孟德尔的遗传规律有其适用范围，适用于进行有性生殖的真核生物的细胞核遗传。对于细胞质遗传、原核生物的遗传等情况并不适用，并不能解释所有进行有性生殖的生物的遗传现象，D符合题意。
故答案为：D。
【分析】孟德尔的一对相对性状的豌豆杂交实验是遗传学中的重要内容。在这个实验中，涉及到一些关键的概念和原理。豌豆作为自花传粉、闭花受粉的植物，其基因纯合度较高，在自然状态下一般都是纯合子，这使得杂交实验结果更具可靠性。性状分离比是指杂种后代中不同表现型个体的比例。
11．【答案】C
【知识点】生物的性状、相对性状及性状的显隐性；基因的分离规律的实质及应用
【解析】【解答】A、在遗传过程中，II2和II3都表现为白毛，它们所生的后代III1为黑色。根据“无中生有是隐性”的原则，即亲代都表现为一种性状，子代出现了与亲代不同的性状，那么新出现的性状就是隐性性状。所以可以判断黑色是隐性性状，白色就是显性性状，A不符合题意；
B、设显性性状由A基因控制。因为黑色是隐性性状，隐性性状只有在基因组成是两个隐性基因时才会表现出来，所以图中三只黑羊的基因型都为aa，基因型一定相同，B不符合题意；
C、I1表现为白毛，其后代有黑色个体出现，这说明I1必然含有隐性基因a，所以I1的基因型为Aa。II2和II3所生的后代中III1为黑色，这就表明II2和II3都含有隐性基因a，又因为它们表现为白毛，所以II2和II3的基因型均为Aa。III3表现为白毛，其父母II2和II3的基因型均为Aa，那么III3的基因型可能是AA（概率为1/3），也可能是Aa（概率为2/3）。由此可见，图中四只白羊I1、II2、II3、III3的基因型不一定不同，C符合题意；
D、III2的基因型为1/3AA、2/3Aa。当III2与一只黑羊（aa）交配时，如果III2的基因型是AA，与黑羊（aa）交配后代不会出现黑羊；如果III2的基因型是Aa，与黑羊（aa）交配，根据基因的分离定律，其后代出现黑羊（aa）的概率为1/2。而III2基因型为Aa的概率是2/3，所以再生一只黑羊的概率为2/3×1/2=1/3，D不符合题意。
故答案为：C。
【分析】基因的分离定律的实质是：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
12．【答案】D
【知识点】遗传信息的翻译
【解析】【解答】A、一种氨基酸可能由多种密码子来决定，这一特性被称为密码子的简并性。它主要的意义在于增强遗传密码的容错性，比如基因突变时，由于密码子简并，氨基酸可能不变，从而维持蛋白质的功能。但它并不能加快蛋白质的合成速度，A不符合题意；
B、一种氨基酸可以由多种转运RNA携带到核糖体中，这也是密码子简并性的一种表现。它与蛋白质合成的速度加快没有直接关系，B不符合题意；
C、一个核糖体只能与一个mRNA结合进行肽链的合成，而不是同时与多个mRNA结合，C不符合题意；
D、一个mRNA分子上可相继结合多个核糖体，形成多聚核糖体。这些核糖体可以同时进行多条肽链的合成，这样就大大提高了蛋白质的合成效率，使得少量的mRNA分子就能迅速指导合成出大量蛋白质，D符合题意。
故答案为：D。
【分析】游离在细胞质中的各种氨基酸，就以mRNA为模板合成具有一定氨基酸顺序的蛋白质，这一过程叫作翻译。
13．【答案】D
【知识点】伴性遗传
【解析】【分析】红眼雌果蝇的基因型是XWXW或XWXw，红眼雄果蝇的基因型为XWY。XWXW×XWY→1XWXW（红眼雌果蝇）、XWY（红眼雄果蝇）；XWXw×XWY→1XWXW（红眼雌果蝇）、XWXw（红眼雌果蝇）、XWY（红眼雄果蝇）、XwY（白眼雄果蝇）；其后代中不可能出现的是白眼雌果蝇；故选D。
14．【答案】A
【知识点】遗传信息的转录
【解析】【解答】解：A、一个DNA分子上有若干个不同的基因，可转录出多个不同类型的RNA，A符合题意；
B、转录时是将一个或几个基因的DNA片段的双螺旋解开，以其中一条链为模板，而不是将整个DNA分子完全解开，沿整条DNA长链进行的，B不符合题意；
C、在真核生物中，转录终止从模板链脱离下来的RNA需经过加工才能成为成熟的RNA，C不符合题意；
D、洋葱根尖细胞没有叶绿体，D不符合题意。
故答案为：A
【分析】RNA在细胞核中，以DNA的一条链为模板合成的，这一过程称为转录。当细胞开始合成某种蛋白质时，编码这个蛋白质的一段DNA双链将解开，双链的碱基得以暴露。细胞中游离的核糖核苷酸与供转录用的DNA的一条链上的碱基互补配对，在RNA聚合酶的作用下，依次连接，形成一个mRNA分子。
15．【答案】D
【知识点】遗传信息的翻译
【解析】【解答】A、由于b、c、d、e以同一个mRNA为模板翻译形成，根据翻译的原理，以相同的mRNA为模板合成的蛋白质结构是相同的，所以它们在结构上相同，A不符合题意；
B、观察，根据肽链的长度，肽链越长说明翻译进行的时间越长，从图中可以看出从右到左肽链逐渐变长，所以核糖体在mRNA上移动的方向是右→左，B不符合题意；
C、核糖体的形成与核仁有关，但是a（mRNA）的合成是转录的产物，与核仁无关。4个核糖体都是结合在同一条mRNA上，起始于相同的起始密码子位置，C不符合题意；
D、图中显示多聚核糖体是在一条肽链没有合成完之前就开始合成下一条肽链，也就是多个核糖体可以同时利用同一条mRNA进行翻译，这样少量的mRNA就可以迅速合成大量的蛋白质，D符合题意。
故答案为：D。
【分析】游离在细胞质中的各种氨基酸，就以mRNA为模板合成具有一定氨基酸顺序的蛋白质，这一过程叫作翻译。
16．【答案】A
【知识点】有丝分裂的过程、变化规律及其意义
【解析】【解答】一个细胞经过一次有丝分裂后，会形成 2 个子细胞。在有丝分裂过程中，染色体先进行复制，然后在分裂后期，着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为两条子染色体，分别移向细胞两极，最终平均分配到两个子细胞中，使得两个子细胞与亲代细胞的染色体数目相同，BCD不符合题意，A符合题意。
故答案为：A。
【分析】有丝分裂可以分为前期、中期、后期和末期。有丝分裂最重要的变化是，在纺锤体作用下将亲代细胞复制的染色体平均分配到两个子细胞中，从而保持了细胞在遗传上的稳定性。
17．【答案】A
【知识点】生物具有共同的祖先
【解析】【解答】化石是古生物遗体或遗迹保存在岩石中形成的，通过研究化石能了解生物演化及确定地层年代。在越古老的地层里挖掘出的化石，所代表的生物结构越简单，分类地位越低等，并且水生生物越多，BCD不符合题意，A符合题意。
故答案为：A。
【分析】有许多证据支持生物是不断进化的，当今生物来自共同祖先，其中化石是直接的证据，比较解剖学和胚胎学证据也给生物进化论提供了有力的支持；随着生物科学的发展，来自细胞生物学和分子生物学方面的证据也越来越多。
18．【答案】A
【知识点】DNA与RNA的异同
【解析】【解答】解：据分析可知，组成DNA的五碳糖为脱氧核糖，碱基为A、C、G、T，组成RNA的五碳糖是核糖，碱基为A、C、G、U．故二者部分碱基相同，五碳糖不同．
故选：A．
【分析】DNA和RNA的比较：
英文缩写 基本组成单位 五碳糖 含氮碱基 存在场所 结构
DNA 脱氧核糖核苷酸 脱氧核糖 A、C、G、T 主要在细胞核中，在叶绿体和线粒体中有少量存在 一般是双链结构
RNA 核糖核苷酸 核糖 A、C、G、U 主要存在细胞质中 一般是单链结构
19．【答案】C
【知识点】伴性遗传
【解析】【解答】A、携带者一定为女性，子女中有两个携带者，故四个孩子中至少有两个女孩，A不符合题意；
B、这对夫妻的子女中，正常的孩子一定是男性，故四个孩子中至少有一个男孩，B不符合题意；
C、由B分析可知，正常的孩子一定是男性，故四个孩子不可能均为女孩，C符合题意；
D、由AB分析可知，四个孩子中至少有两个女孩，至少有一个男孩，所以四个孩子中最多两个是男孩，D不符合题意。
故答案为：C。
【分析】位于性染色体上的基因控制的性状在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫作伴性遗传。已知人类的红绿色盲基因位于X染色体上，设相关基因是B/b，故色盲男性的基因型为XbY，色盲女性的基因型为XbXb，正常女性的基因型为XBXB、XBXb（携带者），正常男性的基因型为XBY。 母亲为红绿色盲基因的携带者，基因型为XBXb；父亲色盲，基因型为XbY。XBXb×XbY→XBXb（女性携带者）、XbXb（色盲女性）、XBY （正常男性）、XbY （色盲男性）。
20．【答案】C
【知识点】遗传系谱图
【解析】【解答】根据题干可知，患病的基因型为AA或Aa，正常的基因型为aa。因此正常的Ⅰ-2、Ⅱ-3、Ⅱ-4、Ⅱ-6的基因型都为aa。由于Ⅰ-1患病，但孩子存在正常，则Ⅰ-1的基因型为Aa。由于母亲Ⅰ-2正常，Ⅱ-5患病，则Ⅱ-5的基因型为Aa，ABD不符合题意，C符合题意。
故答案为：C。
【分析】基因的分离定律的实质是：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
21．【答案】A
【知识点】交配类型及应用
【解析】【解答】A、假设豌豆的高茎基因用D表示，矮茎基因用d表示。若待测高茎豌豆是纯合子，其基因型为DD，与高茎纯合子（基因型也为DD）杂交，即DD×DD，根据基因分离定律，后代的基因型都是DD，表现型都是高茎；若待测高茎豌豆是杂合子，其基因型为Dd，与高茎纯合子（DD）杂交，即Dd×DD，后代的基因型有DD和Dd两种，表现型也都是高茎。所以无论待测个体是纯合子还是杂合子，与高茎纯合子杂交后代都是高茎，无法确定待测个体是纯合子还是杂合子，A符合题意；
B、待测高茎与矮茎纯合子（基因型为dd）杂交。若高茎为纯合子（基因型为DD），则杂交组合为DD×dd，后代的基因型都是Dd，表现型都是高茎；若高茎为杂合子（基因型为Dd），杂交组合为Dd×dd，根据基因分离定律，后代的基因型有Dd和dd两种，表现型会出现矮茎（dd）。所以通过与矮茎纯合子杂交可判断高茎个体是纯合子还是杂合子，B不符合题意；
C、待鉴定高茎植株自交。若待鉴定个体为纯合子（基因型为DD），自交即DD×DD，后代的基因型都是DD，表现型都是高茎；若待测个体为杂合子（基因型为Dd），自交即Dd×Dd，根据基因分离定律，后代的基因型有DD、Dd、dd三种，表现型会出现矮茎（dd）。所以待鉴定高茎植株自交可判断其是纯合子还是杂合子，C不符合题意；
D、待鉴定高茎植株与高茎杂合子（基因型为Dd）杂交。若待鉴定高茎植株为纯合子（基因型为DD），杂交组合为DD×Dd，后代的基因型有DD和Dd两种，表现型都是高茎；若待鉴定高茎植株为杂合子（基因型为Dd），杂交组合为Dd×Dd，根据基因分离定律，后代的基因型有DD、Dd、dd三种，表现型会出现矮茎（dd）。所以待鉴定高茎植株与高茎杂合子杂交可判断其是纯合子还是杂合子，D不符合题意。
故答案为：A。
【分析】基因的分离定律的实质是：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
22．【答案】B
【知识点】基因的自由组合规律的实质及应用
【解析】【解答】A、已知该玉米植株基因型为AABB，在自然条件下，若与基因型为aabb的个体进行杂交，根据基因自由组合定律，AABB产生的配子为AB，aabb产生的配子为ab，两者结合形成的后代基因型就是AaBb，所以可以出现AaBb的后代，A不符合题意；
B、由于该玉米植株基因型为AABB，自然状态下，无论是自交（AABB×AABB），还是与其他基因型个体杂交，因为亲代中没有a基因，所以都不会出现aa的基因型，也就不可能出现aaBb的后代，B符合题意；
C、若AABB与AAbb杂交，AABB产生的配子为AB，AAbb产生的配子为Ab，两者结合后代基因型为AABb，所以可以出现AABb的后代，C不符合题意；
D、当AABB与aaBB杂交，AABB产生的配子为AB，aaBB产生的配子为aB，两者结合后代基因型为AaBB，所以可以出现AaBB的后代，D不符合题意。
故答案为：B。
【分析】基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
23．【答案】B
【知识点】基因的自由组合规律的实质及应用；伴性遗传；人类遗传病的类型及危害
【解析】【解答】白化病是常染色体隐性遗传病，红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病。对于白化病，正常的基因型有AA和Aa，患病的基因型是aa；对于红绿色盲，男性正常基因型是XBY，患病基因型是XbY，女性正常基因型是XBXB和XBXb，患病基因型是XbXb。
A、父亲基因型AAXbY，其中XbY表现为红绿色盲，不符合表现型正常的条件，A不符合题意；
B、父亲基因型AaXBY，母亲基因型AaXBXb，他们都表现正常。根据基因的分离定律和自由组合定律，他们的子代可能出现既患白化病（aa）又患红绿色盲（XbY）的男孩，B符合题意；
C、父亲基因型AaXBY正常，但母亲基因型aaXbXb表现为白化病和红绿色盲患者，不符合表现型正常的条件，C不符合题意；
D、父亲基因型AaXBY正常，母亲基因型aaXBXb表现为白化病患者，不符合表现型正常的条件，D不符合题意。
故答案为：B。
【分析】（1）位于性染色体上的基因控制的性状在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫作伴性遗传。
（2）基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
24．【答案】D
【知识点】减数分裂过程中染色体和DNA的规律性变化
【解析】【解答】A、图①细胞中同源染色体整齐排列在赤道板两侧，处于减数第一次分裂中期。此时细胞中有4条染色体，每条染色体含有2条姐妹染色单体，所以共有8条姐妹染色单体，A不符合题意；
B、图②细胞无同源染色体，着丝粒分裂，姐妹染色单体分离，处于减数第二次分裂后期。因为着丝粒已经分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，所以细胞内没有姐妹染色单体，B不符合题意；
C、图③细胞无同源染色体，染色体整齐排列在赤道板上，处于减数第二次分裂中期。此时细胞中有2条染色体，这是体细胞染色体数目的一半，所以该生物体细胞中染色体数目为4条，C不符合题意；
D、图④表示减数第二次分裂结束。根据四幅图所处细胞分裂的时期，可排序为①③②④，这种分裂过程可出现在该动物体减数分裂过程中，D符合题意。
故答案为：D。
【分析】进行有性生殖的生物，在由原始生殖细胞形成成熟生殖细胞的过程中，染色体只复制一次，而细胞经减数分裂连续分裂两次，最终使成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞的减少一半。在减数分裂过程中，同源染色体发生分离，非同源染色体自由组合，使分配到子细胞中的染色体组合类型出现多样性。不仅如此，在减数分裂过程中同源染色体联会时，非姐妹染色单体间还常常发生互换，进一步增加了生殖细胞遗传的多样性。
25．【答案】C
【知识点】伴性遗传；减数分裂异常情况分析
【解析】【解答】A、红绿色盲为伴X隐性遗传病，该对夫妇色觉正常，丈夫的基因型为XBY，不含色盲致病基因，A不符合题意；
B、妻子的基因型为XBXb，若在减数分裂Ⅰ后期，细胞内的两条X染色体没有正常分离，形成的配子是XBXb，儿子的性染色体组成若为XBXbY，则儿子不会患红绿色盲，B不符合题意；
C、该夫妇的基因型为XBXb、XBY，子代的基因型为XBXB、XBXb、XBY、XbY，女孩均不患病，但可能是携带者XBXb，男孩可能患病，所以如果该对夫妇生育二胎可建议生育女孩，C符合题意；
D、该患病男孩（XbXbY）有3条性染色体是因为其母亲产生的配子中有两条Xb染色体，而不是父亲产生的配子中含有X和Y染色体，D不符合题意。
故答案为：C。
【分析】（1）位于性染色体上的基因控制的性状在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫作伴性遗传。
（2）进行有性生殖的生物，在由原始生殖细胞形成成熟生殖细胞的过程中，染色体只复制一次，而细胞经减数分裂连续分裂两次，最终使成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞的减少一半。在减数分裂过程中，同源染色体发生分离，非同源染色体自由组合，使分配到子细胞中的染色体组合类型出现多样性。不仅如此，在减数分裂过程中同源染色体联会时，非姐妹染色单体间还常常发生互换，进一步增加了生殖细胞遗传的多样性。
26．【答案】C
【知识点】伴性遗传；人类遗传病的类型及危害；基因在染色体上位置的判定方法
【解析】【解答】A、伴X染色体显性遗传的特点是女患者多于男患者，而题干中红绿色盲患者是男性多于女性，所以不符合伴X染色体显性遗传的特点，A不符合题意；
B、常染色体显性遗传的特点是与性别无关，男女患病概率大致相等，而题干中红绿色盲患者男性多于女性，说明与性别有关，并非常染色体显性遗传，B不符合题意；
C、伴X隐性遗传病有两个重要特点：一是男患者多于女患者；二是隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。题干中明确提到红绿色盲患者中男性多于女性，且女性红绿色盲患者（基因型为XbXb）的儿子（基因型为XbY）均患此病，这符合伴X隐性遗传的特点，说明患病女性的两条X染色体上均为色盲基因，将致病基因传递给儿子，所以红绿色盲为伴X隐性遗传，C符合题意；
D、常染色体隐性遗传与性别没有关联，男女患病几率相同，这与题干中红绿色盲患者男性多于女性的情况不符，所以不是常染色体隐性遗传，D不符合题意。
故答案为：C。
【分析】位于性染色体上的基因控制的性状在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫作伴性遗传。
27．【答案】C
【知识点】噬菌体侵染细菌实验
【解析】【解答】A、本实验中大肠杆菌被32P标记，大肠杆菌会出现在沉淀中，所以沉淀中有放射性，A不符合题意；
B、因为肽键不含S元素，所以35S标记的是T2噬菌体蛋白质中的R基团，B不符合题意；
C、上清液中的放射性是因为35S标记的外壳所导致的。若搅拌不充分，外壳就未与细菌分开，那么原本应在上清液中的放射性物质留在沉淀中，上清液的放射性强度就会降低，C符合题意；
D、于35S存在于噬菌体外壳中，噬菌体侵染大肠杆菌时外壳并未进入大肠杆菌，所以大肠杆菌中的T2噬菌体不含35S；而T2噬菌体利用大肠杆菌中的原料合成DNA，所以含有32P，D不符合题意。
故答案为：C。
【分析】1952年，赫尔希和蔡斯以T2噬菌体为材料，进行了实验：用放射性同位素35S和32P分别标记T2噬菌体的蛋白质和DNA，再用分别标记的噬菌体侵染大肠杆菌，得到了明确的实验结果。赫尔希和蔡斯的实验表明：噬菌体侵染细菌时，DNA进入细菌的细胞中，而蛋白质外壳仍留在细胞外。因此，子代噬菌体的各种性状，是通过亲代的DNA遗传的。DNA才是噬菌体的遗传物质
28．【答案】D
【知识点】核酸的基本组成单位；基因、DNA、遗传信息的关系；病毒
【解析】【解答】A、噬菌体 ×174的基因是具有遗传效应的DNA片段，DNA的基本单位是脱氧核糖核苷酸，而不是核糖核苷酸，A不符合题意；
B、DNA中含有的含氮碱基是A（腺嘌呤）、T（胸腺嘧啶）、G（鸟嘌呤）、C（胞嘧啶）共4种，不是5种，B不符合题意；
C、基因是有遗传效应的DNA片段，并非DNA分子的任意片段都是基因，C不符合题意；
D、噬菌体φ×174的遗传物质是单链环状DNA，环状DNA不存在游离的磷酸基团，D符合题意。
故答案为：D。
【分析】病毒无细胞结构，一般由核酸（DNA或RNA）和蛋白质外壳构成。像噬菌体由DNA和蛋白质外壳组成；烟草花叶病毒由RNA和蛋白质组成。专营细胞内寄生生活，离开宿主细胞后无生命活动，如流感病毒寄生于人体呼吸道上皮细胞。
29．【答案】B
【知识点】碱基互补配对原则；DNA分子的复制
【解析】【解答】A、DNA复制需要的酶：解旋酶、DNA聚合酶，A正确，不符合题意；
B、DNA复制的原料：游离的4种脱氧核苷酸，B错误，与题意相符；
C、DNA复制遵循的原则：碱基互补配对原则（A-T，G-C，C-G，T-A），C正确，不符合题意；
D、DNA分子复制方式是半保留复制，D正确，不符合题意。
故答案为：B。
【分析】DNA分子的复制：
（1）场所：主要在细胞核，此外在线粒体和叶绿体中也能进行。
（2）时期：有丝分裂间期和减数第一次分裂间期。
（3）特点：边解旋边复制；复制方式为半保留复制。
（4）条件：模板：亲代DNA分子的两条链；原料：游离的4种脱氧核苷酸；能量：ATP；酶：解旋酶、DNA聚合酶。
（5）准确复制的原因：DNA分子独特的双螺旋结构提供精确模板；通过碱基互补配对原则保证了复制准确地进行。
（6）1个DNA分子经过n次复制形成的DNA分子为2n个，含母链的DNA分子2个。
30．【答案】B
【知识点】基因、DNA、遗传信息的关系；基因在染色体上的实验证据
【解析】【解答】A、基因的概念表明，基因是具有遗传效应的DNA片段，是决定生物性状的基本单位，所以基因通常是具有遗传效应的DNA片段这一说法正确，A不符合题意；
B、基因是有遗传效应的DNA片段，一个DNA分子含有许多个这样有遗传效应的片段，即每个DNA分子上有多个基因，而不是只有一个基因，B符合题意；
C、基因在染色体上，并且在染色体上呈线性排列，这是基因和染色体关系的一个重要特点，C选项说法正确，C不符合题意；
D、染色体是基因的主要载体，基因在染色体上，所以基因和染色体的行为存在明显的平行关系，比如在减数分裂过程中，染色体和基因都有相应的行为变化，D不符合题意。
故答案为：B。
【分析】DNA上分布着许多个基因，基因通常是有遗传效应的DNA片段。基因在染色体上呈线性排列。
31．【答案】D
【知识点】基因突变的特点及意义；遗传信息的转录；遗传信息的翻译
【解析】【解答】A、密码子是指mRNA上决定一个氨基酸的3个相邻碱基。而题目中说的ATG是基因（DNA）上起始的三个碱基，并非mRNA上的碱基，所以不能说基因D、E和J的起始密码子均为ATG，A不符合题意；
B、基因D和基因E的重叠部分虽然有共同的DNA序列，但由于相差一个碱基，在转录形成mRNA后，对应的密码子就会不同。密码子不同，所决定的氨基酸种类往往也不同，所以指导合成的氨基酸种类不相同，B不符合题意；
C、基因D丢失第62位的ACG三个核苷酸，因为基因J与基因D的转录方向等不同，且基因D这部分核苷酸的缺失不会影响基因J后续碱基的排列顺序，所以不会引起基因J的突变，C不符合题意；
D、重叠基因指的是两个或两个以上的基因共有一段DNA序列，在核苷酸数目有限的DNA分子中，由于这种重叠性，使得同一个DNA片段可以包含多个基因的信息，也就包含了更多的遗传信息，D符合题意。
故答案为：D。
【分析】（1）基因的表达是指基因通过mRNA指导蛋白质的合成，包括遗传信息的转录和翻译两个阶段。转录是以DNA的一条链为模板，按照碱基互补配对原则，在细胞核内合成mRNA的过程。翻译是以mRNA为模板，按照密码子和氨基酸之间的对应关系，在核糖体上合成具有一定氨基酸顺序的蛋白质的过程。
（2）DNA分子中发生碱基的替换、增添或缺失，而引起的基因碱基序列的改变，叫作基因突变。
32．【答案】A
【知识点】人类遗传病的类型及危害
【解析】【解答】由题意可知，着色性干皮症起因于DNA损伤，并且患者体内缺乏DNA修复酶，由此说明该基因通过控制DNA修复酶的合成来控制代谢过程，进而间接控制生物性状。
故答案为：A。
【分析】基因对性状的控制方式：
①基因通过控制酶的合成来影响细胞代谢，进而间接控制生物的性状，如白化病、豌豆的粒形；
②基因通过控制蛋白质分子结构来直接控制性状，如镰刀形细胞贫血症、囊性纤维病。
33．【答案】A
【知识点】表观遗传
【解析】【解答】表观遗传的类型有DNA甲基化、组蛋白的甲基化和乙酰化等修饰、RNA介导的基因沉默。
【分析】表观遗传是指DNA序列不发生变化，但基因的表达却发生了可遗传的改变，即基因型未发生变化而表现型却发生了改变，如DNA的甲基化，甲基化的基因不能与RNA聚合酶结合，故无法进行转录产生mRNA，也就无法进行翻译最终合成蛋白质，从而抑制了基因的表达，导致了性状的改变。表观遗传影响的是基因的转录。
34．【答案】D
【知识点】基因突变的特点及意义；基因突变的类型
【解析】【解答】A、血液中的红细胞容易变形破裂是镰刀型细胞贫血症的表现症状，而不是产生该病的根本原因，A不符合题意；
B、血红蛋白中的一个氨基酸被替换，这是由于基因突变后密码子改变所导致的，属于直接原因，并非根本原因，B不符合题意；
C、信使RNA中的一个碱基发生改变，同样是因为基因发生突变而引起的，它也只是中间环节，不是根本原因，C不符合题意；
D、基因中的一个碱基发生了改变，这是引起后续一系列变化的起始点，是产生镰刀型细胞贫血症的根本原因。因为基因中的碱基改变，使得转录形成的信使RNA密码子改变，进而导致翻译出的氨基酸改变，最终造成血红蛋白异常，表现出镰刀型细胞贫血症，D符合题意。
故答案为：D。
【分析】DNA分子中发生碱基的替换、增添或缺失，而引起的基因碱基序列的改变，叫作基因突变。
35．【答案】D
【知识点】原核细胞和真核细胞的形态和结构的异同
【解析】【解答】大肠杆菌和疟原虫相比具有的结构特点是没有核膜。
故选答案为：D。
【分析】疟原虫是真核生物，大肠杆菌是原核生物，二者相比较疟原虫细胞有以核膜为界限的细胞核（有核膜、有细胞核），而大肠杆菌细胞没有核膜，只有拟核。
36．【答案】D
【知识点】人类遗传病的类型及危害；调查人类遗传病
【解析】【解答】A、猫叫综合征是因为人类第5号染色体部分缺失导致的，这属于染色体结构异常病，并非染色体数目异常病，A不符合题意；
B、调查白化病发病率时，应在随机人群中展开调查，若在患者家系中调查，得到的是白化病的遗传方式等信息，而非发病率，B不符合题意；
C、携带致病基因的个体不一定患遗传病，像携带隐性致病基因，在杂合子状态下一般不患病；而患遗传病的个体也不一定携带致病基因，例如染色体异常遗传病，是染色体数目或结构改变导致的，并非由致病基因引起，C不符合题意；
D、原发性高血压属于多基因遗传病，其遗传机制复杂，受多种基因和环境因素共同影响，相比单基因遗传病（如镰状细胞贫血），不适合作为调查的病种，D符合题意。
故答案为：D。
【分析】人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病。主要分为以下几类：
单基因遗传病：受一对等位基因控制的遗传病，如白化病、红绿色盲、镰刀型细胞贫血症等。
多基因遗传病：受两对以上的等位基因控制的人类遗传病，如原发性高血压、冠心病、哮喘病和青少年型糖尿病等。这类遗传病在群体中发病率较高，且易受环境因素影响。
染色体异常遗传病：由染色体异常引起的遗传病，包括染色体结构异常（如猫叫综合征，是第5号染色体部分缺失所致）和染色体数目异常（如21三体综合征，患者比正常人多一条21号染色体）。
37．【答案】A
【知识点】细胞是生物体的结构和功能单位
【解析】【解答】A、细胞是生命系统结构层次中最基本的层次，A符合题意；
B、组织是由形态相似，结构、功能相同的细胞联合在一起形成的，它依赖于细胞，不是最基本的生命系统，B不符合题意；
C、个体是由不同的器官或系统协调配合共同完成复杂的生命活动的生物体，它是由细胞逐步构成的，不是最基本的生命系统，C不符合题意；
D、生态系统是生物群落与它的无机环境相互形成的统一整体，其组成基础是生物，而生物的基本单位是细胞，所以生态系统不是最基本的生命系统，D不符合题意。
故答案为：A。
【分析】生命系统的结构层次是一个重要的概念，它描述了从微观到宏观的生命组织形式。在这个层次结构中，细胞是最基本的单位。生命系统的结构层次从小到大依次为：细胞→组织→器官→系统→个体→种群→群落→生态系统→生物圈。植物没有“系统”这个层次。细胞是生物体结构和功能的基本单位，所有的生命活动都离不开细胞。
38．【答案】D
【知识点】生命系统的结构层次
【解析】【分析】病毒离开活细胞就会停止一切生命活动；因此培养病毒，必须选用活细胞；只有D中有活细胞，故选D.
39．【答案】D
【知识点】核酸的基本组成单位
【解析】【解答】核酸分为脱氧核糖核酸（DNA）和核糖核酸（RNA）两类。它们的基本组成单位都是核苷酸，但脱氧核糖核酸的基本组成单位是脱氧核糖核苷酸（简称脱氧核苷酸），核糖核酸的基本组成单位是核糖核苷酸。图中的①是磷酸，②是五碳糖，③是含氮碱基，ABC不符合题意，D符合题意。
故答案为：D。
【分析】一个核苷酸是由一分子含氮的碱基、一分子五碳糖和一分子磷酸组成的。
40．【答案】A
【知识点】细胞核的功能
【解析】【解答】在细胞中，细胞核含有生物体的大部分遗传物质，对生物的性状起着决定性作用。基因控制生物的性状，而细胞核中的基因决定了生物的很多特征。例如，人的单眼皮或双眼皮就是由细胞核中的基因决定的。这只 “克隆羊” 的细胞核基因来自黑色公羊，所以其毛色和性别与黑色公羊相同，BCD不符合题意，A符合题意。
故答案为：A。
【分析】细胞核主要由核膜、核仁、染色质、核基质等部分组成。核膜是细胞核的边界，由双层膜构成，外层常与粗面内质网相连。双层核膜并不是连续的，内、外层核膜常在某些部位相互融合形成环形开口，称为核孔。核孔周围镶嵌有许多蛋白质，构成一种复杂的结构，控制着物质的进出。核孔是蛋白质、RNA等大分子出入细胞核的通道。
【答案】41．C
42．C
43．C
44．B
45．B
【知识点】生物的性状、相对性状及性状的显隐性；基因的自由组合规律的实质及应用；伴性遗传
【解析】【分析】（1）相对性状是指同种生物同一性状的不同表现形式。性状分离是指在杂种后代中，同时显现出显性性状和隐性性状的现象。
（2）基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
（3）人类的性别由性染色体决定，伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制。
41．一对白色马（杂种）交配，后代出现白色马（显性性状）和栗色马（隐性性状），这种现象符合性状分离的定义，ABD不符合题意，C符合题意。
故答案为：C。
42．A、TTBb×ttBB杂交后代中高秆：矮秆=1：0，不符合后代高秆：矮秆=1：1的条件，A不符合题意；
B、TTBB×ttBb杂交后代中高秆：矮秆=1：0，不符合后代高秆：矮秆=1：1的条件，B不符合题意；
C、TtBb×ttBb，对于高秆和矮秆这对性状，Tt×tt后代高秆（Tt）：矮秆（tt）=1：1；对于有芒和无芒这对性状，Bb×Bb后代无芒（B-）：有芒（bb）=3：1，符合后代高秆无芒、高秆有芒、矮秆无芒、矮秆有芒四种表型且比例为3：1：3：1的条件，C符合题意；
D、Ttbb×ttBB杂交后代中高秆：矮秆=1：1，符合后代高秆：矮秆=1：1的条件；无芒：有芒=0：1，不符合后代无芒：有芒=3：1，D不符合题意。
故答案为：C。
43．根据基因的自由组合定律，AaBb产生AB、Ab、aB、ab四种配子，aaBb产生aB、ab两种配子。对于B-b这对基因，Bb×Bb后代B-：bb=3：1。双显性个体（A-B-）的比例为Aa出现的概率（1/2）乘以B-出现的概率（3/4），即1/2×3/4=3/8，ABD不符合题意，C符合题意。
故答案为：C。
44．纯合黄色圆粒（YYRR）与纯合绿色皱粒（yyrr）杂交，F1基因型为YyRr，F1自交得到F2，F2中黄色圆粒（Y-R-）：黄色皱粒（Y-rr）：绿色圆粒（yyR-）：绿色皱粒（yyrr）=9：3：3：1。F2中杂合的绿色圆粒（yyRr）占2/16，纯合的绿色圆粒（yyRR）占1/16。已知杂合的绿色圆粒有2000个，因为杂合的绿色圆粒（yyRr）占2/16，纯合的绿色圆粒（yyRR）占1/16，所以纯合的绿色圆粒大约有2000÷2=1000个，ACD不符合题意，B符合题意。
故答案为：B。
45．A、性染色体上的某些基因与性别决定有关，但不是所有基因都与性别决定有关，如人类的红绿色盲基因，A不符合题意；
B、基因位于染色体上，性染色体上的基因都伴随性染色体遗传，B符合题意；
C、生殖细胞中常染色体上的基因也会表达，不是只表达性染色体上的基因，C不符合题意；
D、母亲色盲（XbXb），其儿子一定色盲（XbY），D不符合题意。
故答案为：B。
【答案】46．A
47．D
48．A
49．B
50．A
【知识点】基因的分离规律的实质及应用；基因突变的特点及意义；表观遗传；遗传系谱图；基因的表达综合
【解析】（1）基因的表达是指基因通过mRNA指导蛋白质的合成，包括遗传信息的转录和翻译两个阶段。转录是以DNA的一条链为模板，按照碱基互补配对原则，在细胞核内合成mRNA的过程。翻译是以mRNA为模板，按照密码子和氨基酸之间的对应关系，在核糖体上合成具有一定氨基酸顺序的蛋白质的过程。
（2）生物体基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象，叫作表观遗传。
（3）DNA分子中发生碱基的替换、增添或缺失，而引起的基因碱基序列的改变，叫作基因突变。
（4）基因的分离定律的实质是：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
46．转录过程遵循碱基互补配对原则，DNA中的碱基与mRNA中的碱基配对关系为：A（腺嘌呤）与U（尿嘧啶）配对、T（胸腺嘧啶）与A配对、C（胞嘧啶）与G（鸟嘌呤）配对、G与C配对。观察可知，模板DNA上的碱基为CAT，那么转录出的mRNA碱基应为GUA，所以图中的“？”所指的序列为GUA，BCD不符合题意，A符合题意。
故答案为：A。
47．A、①过程中基因序列发生了碱基的替换，原来是A/T碱基对，变为了T/A碱基对，A不符合题意；
B、②过程是转录，转录主要在细胞核中进行，以DNA的一条链为模板合成RNA；③过程是翻译，翻译在细胞质中的核糖体上进行，以mRNA为模板合成蛋白质，B不符合题意；
C、②转录过程需要RNA聚合酶等相关酶，③翻译过程需要氨基酸活化酶等多种酶，二者需要的酶不同，C不符合题意；
D、③翻译过程中，rRNA是核糖体的组成成分，tRNA能识别并转运氨基酸，所以需要rRNA、tRNA等其他类型的RNA参与，D符合题意。
故答案为：D。
48．已知镰状细胞贫血（SCD）是常染色体隐性遗传病，由等位基因R、r控制。从的家系遗传系谱图中看到，Ⅲ-1患病，其基因型为rr。因为Ⅲ-1的两个r基因分别来自Ⅱ-2和Ⅱ-1，所以Ⅱ-2和Ⅱ-1的基因型均为Rr。Ⅲ-2表现正常，根据基因的分离定律，其基因型可能是RR或Rr，BCD不符合题意，A符合题意。
故答案为：A。
49．由第(3)问可知，Ⅱ-2和Ⅱ-1的基因型均为Rr。根据基因的分离定律，Rr×Rr产生的配子类型及比例为R：r=1：1，随机结合后子代的基因型及比例为RR：Rr：rr=1：2：1，其中rr表现为患病。所以Ⅱ-1和Ⅱ-2第三个子女患SCD（rr）的概率为1/4，ACD不符合题意，B符合题意。
故答案为：B。
50．A、表观遗传是指生物体基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象。而SCD是由于基因中碱基序列发生改变（基因突变）导致的疾病，不属于表观遗传疾病，A符合题意；
B、DNA作为遗传物质，在复制过程中如果发生差错，可能导致基因的碱基序列改变，从而引发遗传疾病，B不符合题意；
C、基因突变的有利或有害不是绝对的，往往取决于生物生存的环境。比如在疟疾高发地区，SCD致病基因携带者对疟疾具有较强抵抗力，说明在这种环境下该突变基因有一定优势，所以基因突变对生物是否有利与环境有关，C不符合题意；
D、因为SCD主要流行于非洲的疟疾高发地区，且致病基因携带者对疟疾具有较强抵抗力，在自然选择的作用下，疟疾高发地区致病基因携带者比例会相对较高，D不符合题意。
故答案为：A。
1 / 1广东省揭阳市揭西县上砂中学2024-2025学年高一下学期5月月考生物试题
1．（2025高一下·揭西月考）下列关于真核细胞中DNA分子复制的叙述，正确的是（　　）
A．是一种半保留复制
B．主要在细胞质中完成
C．以DNA分子的一条链为模板
D．DNA分子完成解旋后才开始碱基配对
【答案】A
【知识点】DNA分子的复制
【解析】【解答】A、DNA分子复制时，新合成的每个DNA分子中，都保留了原来DNA分子中的一条链，这种方式是半保留复制，A符合题意；
B、真核细胞中DNA主要存在于细胞核中，所以DNA分子复制主要在细胞核中完成，而不是细胞质，B不符合题意；
C、DNA分子复制是以DNA分子的两条链为模板进行的，而不是一条链，C不符合题意；
D、DNA分子的复制是边解旋边复制的过程，并不是完全解旋后才开始复制，D不符合题意。
故答案为：A。
【分析】DNA复制是一个边解旋边复制的过程，需要模板、原料、能量和酶等基本条件。DNA独特的双螺旋结构，为复制提供了精确的模板，通过碱基互补配对，保证了复制能够准确地进行。
2．（2025高一下·揭西月考）下列人体细胞中，最可能含有44条常染色体和2条X染色体的是（　　）
A．次级精母细胞或初级卵母细胞 B．初级精母细胞或初级卵母细胞
C．初级精母细胞或次级精母细胞 D．次级精母细胞或卵细胞
【答案】A
【知识点】精子的形成过程；卵细胞的形成过程；减数分裂过程中染色体和DNA的规律性变化
【解析】【解答】初级卵母细胞中含有44条常染色体和2条X染色体，因为女性体细胞染色体组成为44条常染色体+2条X染色体，初级卵母细胞是卵原细胞经过DNA复制后形成的，染色体数目不变。次级精母细胞在减数第二次分裂后期，着丝粒分裂，姐妹染色单体分开，此时可能含有44条常染色体和2条X染色体当次级精母细胞中含有X染色体时，在后期就会出现2条X染色体。而初级精母细胞中含有44条常染色体和X、Y染色体各1条，而不是2条X染色体；卵细胞中含有22条常染色体和1条X染色体，不是44条常染色体和2条X染色体，BCD不符合题意，A符合题意。
故答案为：A。
【分析】进行有性生殖的生物，在由原始生殖细胞形成成熟生殖细胞的过程中，染色体只复制一次，而细胞经减数分裂连续分裂两次，最终使成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞的减少一半。在减数分裂过程中，同源染色体发生分离，非同源染色体自由组合，使分配到子细胞中的染色体组合类型出现多样性。不仅如此，在减数分裂过程中同源染色体联会时，非姐妹染色单体间还常常发生互换，进一步增加了生殖细胞遗传的多样性。
3．（2025高一下·揭西月考）在探索DNA是遗传物质的历程中，艾弗里、赫尔希和蔡斯的实验设计思路的共同点是（　　）
A．重组DNA片段，研究其效应
B．诱发DNA突变，研究其效应
C．设法将DNA和蛋白质分开，研究其各自效应
D．用同位素标记DNA，研究其在亲子代间的传递
【答案】C
【知识点】肺炎链球菌转化实验；噬菌体侵染细菌实验
【解析】【解答】A、重组DNA片段，研究其效应是基因工程的操作和研究思路，并非艾弗里、赫尔希和蔡斯实验的设计思路，A不符合题意；
B、诱发DNA突变，研究其效应主要用于研究基因突变相关内容，不是这几个实验的设计思路，B不符合题意；
C、艾弗里的肺炎链球菌体外转化实验是将S型细菌的DNA、蛋白质等物质分开，分别与R型细菌混合培养，观察其转化效果；赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染细菌实验是利用放射性同位素标记法将DNA和蛋白质分开，分别研究它们在噬菌体侵染细菌过程中的作用。所以他们实验设计思路的共同点是设法将DNA和蛋白质分开，研究其各自效应，C符合题意；
D、用同位素标记DNA，研究其在亲子代间的传递只是赫尔希和蔡斯噬菌体侵染细菌实验的方法，不是艾弗里实验的思路，D不符合题意。
故答案为：C。
【分析】（1）艾弗里的实验表明，RNA和蛋白质降解后与降解前，R型细菌转化为S型细菌的能力没有发生变化，而DNA降解后与降解前，R型细菌转化为S型细菌的能力发生了变化。这些说明在构成S型活细菌的DNA、RNA和蛋白质中，只有DNA能使R型细菌转化为S型细菌。
（2）1952年，赫尔希和蔡斯以T2噬菌体为材料，进行了实验：用放射性同位素35S和32P分别标记T2噬菌体的蛋白质和DNA，再用分别标记的噬菌体侵染大肠杆菌，得到了明确的实验结果。
4．（2025高一下·揭西月考）下列关于基因的叙述，错误的是（　　）
A．每条染色体上有多个基因 B．基因就是DNA
C．基因能够存储遗传信息 D．基因是有遗传效应的DNA片段
【答案】B
【知识点】基因、DNA、遗传信息的关系
【解析】【解答】A、染色体主要由DNA和蛋白质组成，而基因是有遗传效应的DNA片段，一条染色体上一般有一个DNA分子，一个DNA分子上有许多个基因，所以每条染色体上有多个基因，A不符合题意；B、基因是有遗传效应的DNA片段，并不是整个DNA都是基因，DNA中还有一些没有遗传效应的片段，所以基因不等于DNA，B符合题意；
C、基因中含有特定的遗传信息，这些遗传信息决定了生物体的各种性状，所以基因能够存储遗传信息，C不符合题意；
D、基因是有遗传效应的DNA片段，这是基因的本质定义，D不符合题意。
故答案为：B。
【分析】 基因是具有遗传效应的DNA片段。它携带了生物体遗传信息，决定了生物体的各种性状。染色体主要由DNA和蛋白质组成，而一个DNA分子上含有许多个基因，所以每条染色体上也有多个基因。基因能够存储遗传信息，这些信息通过转录和翻译等过程指导蛋白质的合成，从而控制生物的生长、发育、繁殖等生命活动。基因在生物的遗传和变异中起着关键作用，不同的基因组合导致了生物个体间的差异。
5．（2025高一下·揭西月考）人的体细胞中染色体数目为46条。在正常情况下，人的精子、卵细胞和受精卵中的染色体数目依次是（　　）
A．23条、23条和23条 B．23条、23条和46条
C．23条、46条和46条 D．46条、46条和23条
【答案】B
【知识点】精子的形成过程；卵细胞的形成过程；受精作用
【解析】【解答】生殖细胞（精子和卵细胞）中的染色体数是体细胞中的一半，人的体细胞染色体数为46条，所以精子和卵细胞染色体数应为23条，而受精卵是精子与卵细胞结合形成的，其染色体数恢复为体细胞的数目，即46条，ACD不符合题意，B符合题意。
故答案为：B。
【分析】人的体细胞染色体数目为46条，也就是23对。其中22对是常染色体，与性别决定无关；1对是性染色体，决定人的性别，女性的性染色体组成为XX，男性的性染色体组成为XY。在形成生殖细胞（精子和卵细胞）时，染色体数目减半，所以精子和卵细胞中染色体数目均为23条。当精子和卵细胞结合形成受精卵后，染色体数目又恢复到体细胞的数目，即46条。
6．（2025高一下·揭西月考）tRNA具有转运氨基酸的功能，如图tRNA携带的氨基酸是（各选项括号中内容为相应氨基酸的密码子）
A．精氨酸（CGC） B．丙氨酸（GCG）
C．甘氨酸（GGC） D．脯氨酸（CCG）
【答案】B
【知识点】遗传信息的转录
【解析】【解答】A、精氨酸（CGC）的反密码子是GCG，A错误；
B、转运RNA的反密码子都与mRNA.上的碱基互补配对，根据图解tRNA上反密码子是CGC，则密码子是GCG，决定丙氨酸，B正确；
C、甘氨酸（GGC）的反密码子是CCG，C错误；
D、脯氨酸（CCG）的反密码子是GGC，D错误。
故答案为：B。
【分析】密码子是信使RNA上决定氨基酸的 3个相邻的碱基。
7．（2025高一下·揭西月考）下列选项中不属于相对性状的是（　　）
A．人的身高和体重 B．兔的长毛和短毛
C．玉米的甜粒和非甜粒 D．豌豆的高茎和矮茎
【答案】A
【知识点】生物的性状、相对性状及性状的显隐性
【解析】【解答】A、人的身高和体重不符合“同一性状”一词，不属于相对性状，A错误；
B、兔的长毛和短毛符合“同种生物”和“同一性状”，属于相对性状，B错误；
C、玉米的甜粒和非甜粒符合“同种生物”和“同一性状”，属于相对性状，C错误；
D、豌豆的高茎和矮茎符合“同种生物”和“同一性状”，属于相对性状，D正确．
故选：A．
【分析】相对性状是指同种生物相同性状的不同表现类型．判断生物的性状是否属于相对性状需要扣住概念中的关键词“同种生物”和“同一性状”答题．
8．（2025高一下·揭西月考）在观察装片时，由高倍镜换成低倍镜，细胞大小、细胞数目、视野亮度的变化（　　）
A．变大、变多、变亮 B．变大、变少、变暗
C．变小、变多、变暗 D．变小、变多、变亮
【答案】D
【知识点】显微镜
【解析】【解答】由高倍镜换成低倍镜，意味着显微镜的放大倍数变小。显微镜的放大倍数是目镜和物镜放大倍数的乘积。当显微镜的放大倍数增大时，观察到的细胞体积变大，细胞数目变少，视野变暗；当显微镜的放大倍数减小时，观察到的细胞体积变小，细胞数目变多，视野变亮，ABC不符合题意，D符合题意。
故答案为：D。
【分析】在显微镜的使用中，高倍镜和低倍镜的放大倍数不同，所观察到的视野和细胞情况也不同。放大倍数=目镜放大倍数×物镜放大倍数。放大倍数越大，看到的细胞越大，数目越少，视野越暗；放大倍数越小，看到的细胞越小，数目越多，视野越亮。
9．（2025高一下·揭西月考）下列不属于基因突变的特征的是（　　）
A．基因突变不会产生新基因 B．基因突变是不定向的
C．自然状态下基因突变频率很低 D．基因突变在自然界中普遍存在
【答案】A
【知识点】基因突变的特点及意义
【解析】【解答】A、基因突变是指DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失，而引起的基因结构的改变。基因突变的结果是产生新基因，所以“基因突变不会产生新基因”不属于基因突变的特征，A符合题意；
B、基因突变是不定向的，一个基因可以向不同的方向发生突变，产生一个以上的等位基因，这是基因突变的特征之一，B不符合题意；
C、自然状态下，基因突变的频率很低，这是基因突变的特征之一，C不符合题意；
D、基因突变在自然界中普遍存在，无论是低等生物还是高等生物都可能发生基因突变，这是基因突变的特征之一，D不符合题意。
故答案为：A。
【分析】DNA分子中发生碱基的替换、增添或缺失，而引起的基因碱基序列的改变，叫作基因突变。
10．（2025高一下·揭西月考）下列有关孟德尔的一对相对性状的豌豆杂交实验的叙述，错误的是（　　）
A．豌豆在自然状态下一般都是纯合子，可使杂交实验结果更可靠
B．在统计结果时，F2的数量越多，理论上其性状分离比越接近3：1
C．孟德尔根据其假说内容进行演绎推理，得出杂合子测交后代的性状比为1：1，并通过实际种植来验证
D．孟德尔根据实验发现的遗传规律能够解释所有进行有性生殖的生物的遗传现象
【答案】D
【知识点】孟德尔遗传实验-分离定律
【解析】【解答】A、豌豆自花传粉、闭花受粉，在自然状态下基因不容易发生交流，一般都是纯合子，这样在杂交实验中能减少干扰，使结果更可靠，A不符合题意；
B、在统计结果时，样本数量越大，越接近理论值。F2的数量越多，随机性的影响越小，理论上其性状分离比越接近3：1，B不符合题意；
C、孟德尔根据假说进行演绎推理，预测杂合子测交后代的性状比为1：1，然后通过实际种植来验证这一预测，C不符合题意；
D、孟德尔的遗传规律有其适用范围，适用于进行有性生殖的真核生物的细胞核遗传。对于细胞质遗传、原核生物的遗传等情况并不适用，并不能解释所有进行有性生殖的生物的遗传现象，D符合题意。
故答案为：D。
【分析】孟德尔的一对相对性状的豌豆杂交实验是遗传学中的重要内容。在这个实验中，涉及到一些关键的概念和原理。豌豆作为自花传粉、闭花受粉的植物，其基因纯合度较高，在自然状态下一般都是纯合子，这使得杂交实验结果更具可靠性。性状分离比是指杂种后代中不同表现型个体的比例。
11．（2025高一下·揭西月考）已知羊的毛色受常染色体上一对等位基因控制，观察下面羊的毛色（白毛和黑毛）遗传示意图，下列分析错误的是
A．这对相对性状中，显性性状是白毛
B．图中三只黑羊的基因型一定相同
C．图中四只白羊的基因型一定不同
D．Ⅲ2与一只黑羊交配再生一只黑羊的概率为1/3
【答案】C
【知识点】生物的性状、相对性状及性状的显隐性；基因的分离规律的实质及应用
【解析】【解答】A、在遗传过程中，II2和II3都表现为白毛，它们所生的后代III1为黑色。根据“无中生有是隐性”的原则，即亲代都表现为一种性状，子代出现了与亲代不同的性状，那么新出现的性状就是隐性性状。所以可以判断黑色是隐性性状，白色就是显性性状，A不符合题意；
B、设显性性状由A基因控制。因为黑色是隐性性状，隐性性状只有在基因组成是两个隐性基因时才会表现出来，所以图中三只黑羊的基因型都为aa，基因型一定相同，B不符合题意；
C、I1表现为白毛，其后代有黑色个体出现，这说明I1必然含有隐性基因a，所以I1的基因型为Aa。II2和II3所生的后代中III1为黑色，这就表明II2和II3都含有隐性基因a，又因为它们表现为白毛，所以II2和II3的基因型均为Aa。III3表现为白毛，其父母II2和II3的基因型均为Aa，那么III3的基因型可能是AA（概率为1/3），也可能是Aa（概率为2/3）。由此可见，图中四只白羊I1、II2、II3、III3的基因型不一定不同，C符合题意；
D、III2的基因型为1/3AA、2/3Aa。当III2与一只黑羊（aa）交配时，如果III2的基因型是AA，与黑羊（aa）交配后代不会出现黑羊；如果III2的基因型是Aa，与黑羊（aa）交配，根据基因的分离定律，其后代出现黑羊（aa）的概率为1/2。而III2基因型为Aa的概率是2/3，所以再生一只黑羊的概率为2/3×1/2=1/3，D不符合题意。
故答案为：C。
【分析】基因的分离定律的实质是：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
12．（2025高一下·揭西月考）在蛋白质合成过程中，少量的mRNA分子就可以迅速指导合成出大量的蛋白质。其主要原因是（　　）
A．一种氨基酸可能由多种密码子来决定
B．一种氨基酸可以由多种转运RNA携带到核糖体中
C．一个核糖体可同时与多个mRNA结合，同时进行多条肽链的合成
D．一个mRNA分子上可相继结合多个核糖体，同时进行多条肽链的合成
【答案】D
【知识点】遗传信息的翻译
【解析】【解答】A、一种氨基酸可能由多种密码子来决定，这一特性被称为密码子的简并性。它主要的意义在于增强遗传密码的容错性，比如基因突变时，由于密码子简并，氨基酸可能不变，从而维持蛋白质的功能。但它并不能加快蛋白质的合成速度，A不符合题意；
B、一种氨基酸可以由多种转运RNA携带到核糖体中，这也是密码子简并性的一种表现。它与蛋白质合成的速度加快没有直接关系，B不符合题意；
C、一个核糖体只能与一个mRNA结合进行肽链的合成，而不是同时与多个mRNA结合，C不符合题意；
D、一个mRNA分子上可相继结合多个核糖体，形成多聚核糖体。这些核糖体可以同时进行多条肽链的合成，这样就大大提高了蛋白质的合成效率，使得少量的mRNA分子就能迅速指导合成出大量蛋白质，D符合题意。
故答案为：D。
【分析】游离在细胞质中的各种氨基酸，就以mRNA为模板合成具有一定氨基酸顺序的蛋白质，这一过程叫作翻译。
13．（2025高一下·揭西月考）决定果蝇眼色的基因位于X染色体上，其中W基因控制红色，w控制白色。一只红眼雌果蝇与一只红眼雄果蝇杂交，其后代中不可能出现的是（　　）
A．红眼雄果蝇 B．白眼雄果蝇 C．红眼雌果蝇 D．白眼雌果蝇
【答案】D
【知识点】伴性遗传
【解析】【分析】红眼雌果蝇的基因型是XWXW或XWXw，红眼雄果蝇的基因型为XWY。XWXW×XWY→1XWXW（红眼雌果蝇）、XWY（红眼雄果蝇）；XWXw×XWY→1XWXW（红眼雌果蝇）、XWXw（红眼雌果蝇）、XWY（红眼雄果蝇）、XwY（白眼雄果蝇）；其后代中不可能出现的是白眼雌果蝇；故选D。
14．（2025高一下·揭西月考）下列关于洋葱根尖细胞遗传信息转录过程的叙述，正确的是（　　）
A．一个DNA可转录出多个不同类型的RNA
B．以完全解开螺旋的一条脱氧核苷酸链为模板
C．转录终止时成熟的RNA从模板链上脱离下来
D．可发生在该细胞的细胞核、线粒体和叶绿体中
【答案】A
【知识点】遗传信息的转录
【解析】【解答】解：A、一个DNA分子上有若干个不同的基因，可转录出多个不同类型的RNA，A符合题意；
B、转录时是将一个或几个基因的DNA片段的双螺旋解开，以其中一条链为模板，而不是将整个DNA分子完全解开，沿整条DNA长链进行的，B不符合题意；
C、在真核生物中，转录终止从模板链脱离下来的RNA需经过加工才能成为成熟的RNA，C不符合题意；
D、洋葱根尖细胞没有叶绿体，D不符合题意。
故答案为：A
【分析】RNA在细胞核中，以DNA的一条链为模板合成的，这一过程称为转录。当细胞开始合成某种蛋白质时，编码这个蛋白质的一段DNA双链将解开，双链的碱基得以暴露。细胞中游离的核糖核苷酸与供转录用的DNA的一条链上的碱基互补配对，在RNA聚合酶的作用下，依次连接，形成一个mRNA分子。
15．（2025高一下·揭西月考）如图为细胞中合成蛋白质的过程，下列说法正确的是(　　)
A．该过程最终合成的b、c、d、e在结构上各不相同
B．f在a上的移动方向是左→右
C．a的合成与核仁有关，且图中4个核糖体在a上的结合位点相同
D．该过程表明生物体内少量的mRNA可以迅速合成出大量的蛋白质
【答案】D
【知识点】遗传信息的翻译
【解析】【解答】A、由于b、c、d、e以同一个mRNA为模板翻译形成，根据翻译的原理，以相同的mRNA为模板合成的蛋白质结构是相同的，所以它们在结构上相同，A不符合题意；
B、观察，根据肽链的长度，肽链越长说明翻译进行的时间越长，从图中可以看出从右到左肽链逐渐变长，所以核糖体在mRNA上移动的方向是右→左，B不符合题意；
C、核糖体的形成与核仁有关，但是a（mRNA）的合成是转录的产物，与核仁无关。4个核糖体都是结合在同一条mRNA上，起始于相同的起始密码子位置，C不符合题意；
D、图中显示多聚核糖体是在一条肽链没有合成完之前就开始合成下一条肽链，也就是多个核糖体可以同时利用同一条mRNA进行翻译，这样少量的mRNA就可以迅速合成大量的蛋白质，D符合题意。
故答案为：D。
【分析】游离在细胞质中的各种氨基酸，就以mRNA为模板合成具有一定氨基酸顺序的蛋白质，这一过程叫作翻译。
16．（2025高一下·揭西月考）人体内具有分裂能力的一个细胞经过一次有丝分裂后会形成（　　）
A．2个染色体数目相同的子细胞 B．2个染色体数目不相同的子细胞
C．4个染色体数目相同的子细胞 D．4个染色体数目不相同的子细胞
【答案】A
【知识点】有丝分裂的过程、变化规律及其意义
【解析】【解答】一个细胞经过一次有丝分裂后，会形成 2 个子细胞。在有丝分裂过程中，染色体先进行复制，然后在分裂后期，着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为两条子染色体，分别移向细胞两极，最终平均分配到两个子细胞中，使得两个子细胞与亲代细胞的染色体数目相同，BCD不符合题意，A符合题意。
故答案为：A。
【分析】有丝分裂可以分为前期、中期、后期和末期。有丝分裂最重要的变化是，在纺锤体作用下将亲代细胞复制的染色体平均分配到两个子细胞中，从而保持了细胞在遗传上的稳定性。
17．（2025高一下·揭西月考）化石记录显示，在越古老的地层里成为化石的生物（　　）
A．越简单、低等、水生的较多 B．越复杂、高等、水生的较多
C．越简单、低等、陆生的较多 D．越复杂、高等、陆生的较多
【答案】A
【知识点】生物具有共同的祖先
【解析】【解答】化石是古生物遗体或遗迹保存在岩石中形成的，通过研究化石能了解生物演化及确定地层年代。在越古老的地层里挖掘出的化石，所代表的生物结构越简单，分类地位越低等，并且水生生物越多，BCD不符合题意，A符合题意。
故答案为：A。
【分析】有许多证据支持生物是不断进化的，当今生物来自共同祖先，其中化石是直接的证据，比较解剖学和胚胎学证据也给生物进化论提供了有力的支持；随着生物科学的发展，来自细胞生物学和分子生物学方面的证据也越来越多。
18．（2025高一下·揭西月考）比较DNA和RNA的分子组成，正确的是（　　）
A．部分碱基相同，五碳糖不同 B．碱基完全相同，五碳糖不同
C．部分碱基不同，五碳糖相同 D．碱基完全不同，五碳糖相同
【答案】A
【知识点】DNA与RNA的异同
【解析】【解答】解：据分析可知，组成DNA的五碳糖为脱氧核糖，碱基为A、C、G、T，组成RNA的五碳糖是核糖，碱基为A、C、G、U．故二者部分碱基相同，五碳糖不同．
故选：A．
【分析】DNA和RNA的比较：
英文缩写 基本组成单位 五碳糖 含氮碱基 存在场所 结构
DNA 脱氧核糖核苷酸 脱氧核糖 A、C、G、T 主要在细胞核中，在叶绿体和线粒体中有少量存在 一般是双链结构
RNA 核糖核苷酸 核糖 A、C、G、U 主要存在细胞质中 一般是单链结构
19．（2025高一下·揭西月考）人类的红绿色盲基因位于X染色体上，母亲为红绿色盲基因的携带者，父亲色盲，生下四个孩子，其中一个基因型正常，两个携带者，一个色盲。以下叙述错误的是（　　）
A．四个孩子中至少有两个女孩 B．四个孩子中至少有一个男孩
C．四个孩子可能均为女孩 D．四个孩子中最多两个是男孩
【答案】C
【知识点】伴性遗传
【解析】【解答】A、携带者一定为女性，子女中有两个携带者，故四个孩子中至少有两个女孩，A不符合题意；
B、这对夫妻的子女中，正常的孩子一定是男性，故四个孩子中至少有一个男孩，B不符合题意；
C、由B分析可知，正常的孩子一定是男性，故四个孩子不可能均为女孩，C符合题意；
D、由AB分析可知，四个孩子中至少有两个女孩，至少有一个男孩，所以四个孩子中最多两个是男孩，D不符合题意。
故答案为：C。
【分析】位于性染色体上的基因控制的性状在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫作伴性遗传。已知人类的红绿色盲基因位于X染色体上，设相关基因是B/b，故色盲男性的基因型为XbY，色盲女性的基因型为XbXb，正常女性的基因型为XBXB、XBXb（携带者），正常男性的基因型为XBY。 母亲为红绿色盲基因的携带者，基因型为XBXb；父亲色盲，基因型为XbY。XBXb×XbY→XBXb（女性携带者）、XbXb（色盲女性）、XBY （正常男性）、XbY （色盲男性）。
20．（2025高一下·揭西月考）下图为一种常染色体上显性基因（A）决定的遗传病系谱图。Ⅱ中，基因型为Aa的个体是（　　）
A．Ⅱ—3 B．Ⅱ—4 C．Ⅱ—5 D．Ⅱ—6
【答案】C
【知识点】遗传系谱图
【解析】【解答】根据题干可知，患病的基因型为AA或Aa，正常的基因型为aa。因此正常的Ⅰ-2、Ⅱ-3、Ⅱ-4、Ⅱ-6的基因型都为aa。由于Ⅰ-1患病，但孩子存在正常，则Ⅰ-1的基因型为Aa。由于母亲Ⅰ-2正常，Ⅱ-5患病，则Ⅱ-5的基因型为Aa，ABD不符合题意，C符合题意。
故答案为：C。
【分析】基因的分离定律的实质是：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
21．（2025高一下·揭西月考）豌豆的高茎对矮茎为显性。某同学欲鉴定一株高茎豌豆是否为纯合子，下列杂交方案不能达到目的的是（　　）
A．与高茎纯合子杂交 B．与矮茎纯合子杂交
C．待鉴定高茎植株自交 D．与高茎杂合子杂交
【答案】A
【知识点】交配类型及应用
【解析】【解答】A、假设豌豆的高茎基因用D表示，矮茎基因用d表示。若待测高茎豌豆是纯合子，其基因型为DD，与高茎纯合子（基因型也为DD）杂交，即DD×DD，根据基因分离定律，后代的基因型都是DD，表现型都是高茎；若待测高茎豌豆是杂合子，其基因型为Dd，与高茎纯合子（DD）杂交，即Dd×DD，后代的基因型有DD和Dd两种，表现型也都是高茎。所以无论待测个体是纯合子还是杂合子，与高茎纯合子杂交后代都是高茎，无法确定待测个体是纯合子还是杂合子，A符合题意；
B、待测高茎与矮茎纯合子（基因型为dd）杂交。若高茎为纯合子（基因型为DD），则杂交组合为DD×dd，后代的基因型都是Dd，表现型都是高茎；若高茎为杂合子（基因型为Dd），杂交组合为Dd×dd，根据基因分离定律，后代的基因型有Dd和dd两种，表现型会出现矮茎（dd）。所以通过与矮茎纯合子杂交可判断高茎个体是纯合子还是杂合子，B不符合题意；
C、待鉴定高茎植株自交。若待鉴定个体为纯合子（基因型为DD），自交即DD×DD，后代的基因型都是DD，表现型都是高茎；若待测个体为杂合子（基因型为Dd），自交即Dd×Dd，根据基因分离定律，后代的基因型有DD、Dd、dd三种，表现型会出现矮茎（dd）。所以待鉴定高茎植株自交可判断其是纯合子还是杂合子，C不符合题意；
D、待鉴定高茎植株与高茎杂合子（基因型为Dd）杂交。若待鉴定高茎植株为纯合子（基因型为DD），杂交组合为DD×Dd，后代的基因型有DD和Dd两种，表现型都是高茎；若待鉴定高茎植株为杂合子（基因型为Dd），杂交组合为Dd×Dd，根据基因分离定律，后代的基因型有DD、Dd、dd三种，表现型会出现矮茎（dd）。所以待鉴定高茎植株与高茎杂合子杂交可判断其是纯合子还是杂合子，D不符合题意。
故答案为：A。
【分析】基因的分离定律的实质是：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
22．（2025高一下·揭西月考）玉米是雌雄同株异花，已知某一玉米植株的基因型为AABB，自然条件下，其后代的基因型一般不可能是（　　）
A．AaBb B．aaBb C．AABb D．AaBB
【答案】B
【知识点】基因的自由组合规律的实质及应用
【解析】【解答】A、已知该玉米植株基因型为AABB，在自然条件下，若与基因型为aabb的个体进行杂交，根据基因自由组合定律，AABB产生的配子为AB，aabb产生的配子为ab，两者结合形成的后代基因型就是AaBb，所以可以出现AaBb的后代，A不符合题意；
B、由于该玉米植株基因型为AABB，自然状态下，无论是自交（AABB×AABB），还是与其他基因型个体杂交，因为亲代中没有a基因，所以都不会出现aa的基因型，也就不可能出现aaBb的后代，B符合题意；
C、若AABB与AAbb杂交，AABB产生的配子为AB，AAbb产生的配子为Ab，两者结合后代基因型为AABb，所以可以出现AABb的后代，C不符合题意；
D、当AABB与aaBB杂交，AABB产生的配子为AB，aaBB产生的配子为aB，两者结合后代基因型为AaBB，所以可以出现AaBB的后代，D不符合题意。
故答案为：B。
【分析】基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
23．（2025高一下·揭西月考）一对表现型正常的夫妇，生了一个既患白化病（a控制）又患红绿色盲（b控制）的男孩。此男孩父亲和母亲的基因型是（　　）
A．AAXbY、AAXBXb B．AaXBY、AaXBXb
C．AaXBY、aaXbXb D．AaXBY、aaXBXb
【答案】B
【知识点】基因的自由组合规律的实质及应用；伴性遗传；人类遗传病的类型及危害
【解析】【解答】白化病是常染色体隐性遗传病，红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病。对于白化病，正常的基因型有AA和Aa，患病的基因型是aa；对于红绿色盲，男性正常基因型是XBY，患病基因型是XbY，女性正常基因型是XBXB和XBXb，患病基因型是XbXb。
A、父亲基因型AAXbY，其中XbY表现为红绿色盲，不符合表现型正常的条件，A不符合题意；
B、父亲基因型AaXBY，母亲基因型AaXBXb，他们都表现正常。根据基因的分离定律和自由组合定律，他们的子代可能出现既患白化病（aa）又患红绿色盲（XbY）的男孩，B符合题意；
C、父亲基因型AaXBY正常，但母亲基因型aaXbXb表现为白化病和红绿色盲患者，不符合表现型正常的条件，C不符合题意；
D、父亲基因型AaXBY正常，母亲基因型aaXBXb表现为白化病患者，不符合表现型正常的条件，D不符合题意。
故答案为：B。
【分析】（1）位于性染色体上的基因控制的性状在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫作伴性遗传。
（2）基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
24．（2025高一下·揭西月考）下列有关某生物体各细胞分裂示意图的叙述中，正确的是（　　）
A．图①处于减数第一次分裂的中期，细胞内有4条姐妹染色单体
B．图②处于减数第二次分裂的后期，细胞内有4条姐妹染色单体
C．图③处于减数第二次分裂的中期，该生物体细胞中染色体数目为8条
D．四幅图可排序为①③②④，出现在该动物体减数分裂过程中
【答案】D
【知识点】减数分裂过程中染色体和DNA的规律性变化
【解析】【解答】A、图①细胞中同源染色体整齐排列在赤道板两侧，处于减数第一次分裂中期。此时细胞中有4条染色体，每条染色体含有2条姐妹染色单体，所以共有8条姐妹染色单体，A不符合题意；
B、图②细胞无同源染色体，着丝粒分裂，姐妹染色单体分离，处于减数第二次分裂后期。因为着丝粒已经分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，所以细胞内没有姐妹染色单体，B不符合题意；
C、图③细胞无同源染色体，染色体整齐排列在赤道板上，处于减数第二次分裂中期。此时细胞中有2条染色体，这是体细胞染色体数目的一半，所以该生物体细胞中染色体数目为4条，C不符合题意；
D、图④表示减数第二次分裂结束。根据四幅图所处细胞分裂的时期，可排序为①③②④，这种分裂过程可出现在该动物体减数分裂过程中，D符合题意。
故答案为：D。
【分析】进行有性生殖的生物，在由原始生殖细胞形成成熟生殖细胞的过程中，染色体只复制一次，而细胞经减数分裂连续分裂两次，最终使成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞的减少一半。在减数分裂过程中，同源染色体发生分离，非同源染色体自由组合，使分配到子细胞中的染色体组合类型出现多样性。不仅如此，在减数分裂过程中同源染色体联会时，非姐妹染色单体间还常常发生互换，进一步增加了生殖细胞遗传的多样性。
25．（2025高一下·揭西月考）一对色觉正常的夫妇生育了一个性染色体组成为XXY的红绿色盲儿子。下列相关叙述正确的是（　　）
A．该对夫妇都含有红绿色盲基因，但儿子的致病基因全部来自其母亲
B．该对夫妇中妻子在减数分裂Ⅰ后期，细胞内的两条X染色体没有正常分离
C．如果该对夫妇生育二胎可建议生育女孩，但女孩也可能是携带者
D．该患病男孩有3条性染色体是因为其父亲产生的配子中含有X和Y染色体
【答案】C
【知识点】伴性遗传；减数分裂异常情况分析
【解析】【解答】A、红绿色盲为伴X隐性遗传病，该对夫妇色觉正常，丈夫的基因型为XBY，不含色盲致病基因，A不符合题意；
B、妻子的基因型为XBXb，若在减数分裂Ⅰ后期，细胞内的两条X染色体没有正常分离，形成的配子是XBXb，儿子的性染色体组成若为XBXbY，则儿子不会患红绿色盲，B不符合题意；
C、该夫妇的基因型为XBXb、XBY，子代的基因型为XBXB、XBXb、XBY、XbY，女孩均不患病，但可能是携带者XBXb，男孩可能患病，所以如果该对夫妇生育二胎可建议生育女孩，C符合题意；
D、该患病男孩（XbXbY）有3条性染色体是因为其母亲产生的配子中有两条Xb染色体，而不是父亲产生的配子中含有X和Y染色体，D不符合题意。
故答案为：C。
【分析】（1）位于性染色体上的基因控制的性状在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫作伴性遗传。
（2）进行有性生殖的生物，在由原始生殖细胞形成成熟生殖细胞的过程中，染色体只复制一次，而细胞经减数分裂连续分裂两次，最终使成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞的减少一半。在减数分裂过程中，同源染色体发生分离，非同源染色体自由组合，使分配到子细胞中的染色体组合类型出现多样性。不仅如此，在减数分裂过程中同源染色体联会时，非姐妹染色单体间还常常发生互换，进一步增加了生殖细胞遗传的多样性。
26．（2025高一下·揭西月考）某同学在调查人类遗传病时发现：红绿色盲患者中男性多于女性，女性红绿色盲患者的儿子均患此病。据此推测，红绿色盲的遗传方式是（　　）
A．伴X染色体显性遗传 B．常染色体显性遗传
C．伴X染色体隐性遗传 D．常染色体隐性遗传
【答案】C
【知识点】伴性遗传；人类遗传病的类型及危害；基因在染色体上位置的判定方法
【解析】【解答】A、伴X染色体显性遗传的特点是女患者多于男患者，而题干中红绿色盲患者是男性多于女性，所以不符合伴X染色体显性遗传的特点，A不符合题意；
B、常染色体显性遗传的特点是与性别无关，男女患病概率大致相等，而题干中红绿色盲患者男性多于女性，说明与性别有关，并非常染色体显性遗传，B不符合题意；
C、伴X隐性遗传病有两个重要特点：一是男患者多于女患者；二是隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。题干中明确提到红绿色盲患者中男性多于女性，且女性红绿色盲患者（基因型为XbXb）的儿子（基因型为XbY）均患此病，这符合伴X隐性遗传的特点，说明患病女性的两条X染色体上均为色盲基因，将致病基因传递给儿子，所以红绿色盲为伴X隐性遗传，C符合题意；
D、常染色体隐性遗传与性别没有关联，男女患病几率相同，这与题干中红绿色盲患者男性多于女性的情况不符，所以不是常染色体隐性遗传，D不符合题意。
故答案为：C。
【分析】位于性染色体上的基因控制的性状在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫作伴性遗传。
27．（2025高一下·揭西月考）某实验小组模拟“T2噬菌体侵染细菌实验"做了如下的实验（注：不同元素释放的放射强度无法区分）。下列叙述正确的是（　　）
A．该实验结果是沉淀物中无放射性，上清液中有放射性
B．35S标记的部位是T2噬菌体蛋白质中的肽键
C．若搅拌不充分，则上清液的放射性强度会降低
D．大肠杆菌中的T2噬菌体既含有35S也含有32P
【答案】C
【知识点】噬菌体侵染细菌实验
【解析】【解答】A、本实验中大肠杆菌被32P标记，大肠杆菌会出现在沉淀中，所以沉淀中有放射性，A不符合题意；
B、因为肽键不含S元素，所以35S标记的是T2噬菌体蛋白质中的R基团，B不符合题意；
C、上清液中的放射性是因为35S标记的外壳所导致的。若搅拌不充分，外壳就未与细菌分开，那么原本应在上清液中的放射性物质留在沉淀中，上清液的放射性强度就会降低，C符合题意；
D、于35S存在于噬菌体外壳中，噬菌体侵染大肠杆菌时外壳并未进入大肠杆菌，所以大肠杆菌中的T2噬菌体不含35S；而T2噬菌体利用大肠杆菌中的原料合成DNA，所以含有32P，D不符合题意。
故答案为：C。
【分析】1952年，赫尔希和蔡斯以T2噬菌体为材料，进行了实验：用放射性同位素35S和32P分别标记T2噬菌体的蛋白质和DNA，再用分别标记的噬菌体侵染大肠杆菌，得到了明确的实验结果。赫尔希和蔡斯的实验表明：噬菌体侵染细菌时，DNA进入细菌的细胞中，而蛋白质外壳仍留在细胞外。因此，子代噬菌体的各种性状，是通过亲代的DNA遗传的。DNA才是噬菌体的遗传物质
28．（2025高一下·揭西月考）有关噬菌体 ×174中基因的叙述，正确的是（　　）
A．基本单位是核糖核苷酸
B．含有5种含氮碱基
C．DNA分子的任意片段都是一个基因
D．不存在游离的磷酸基团
【答案】D
【知识点】核酸的基本组成单位；基因、DNA、遗传信息的关系；病毒
【解析】【解答】A、噬菌体 ×174的基因是具有遗传效应的DNA片段，DNA的基本单位是脱氧核糖核苷酸，而不是核糖核苷酸，A不符合题意；
B、DNA中含有的含氮碱基是A（腺嘌呤）、T（胸腺嘧啶）、G（鸟嘌呤）、C（胞嘧啶）共4种，不是5种，B不符合题意；
C、基因是有遗传效应的DNA片段，并非DNA分子的任意片段都是基因，C不符合题意；
D、噬菌体φ×174的遗传物质是单链环状DNA，环状DNA不存在游离的磷酸基团，D符合题意。
故答案为：D。
【分析】病毒无细胞结构，一般由核酸（DNA或RNA）和蛋白质外壳构成。像噬菌体由DNA和蛋白质外壳组成；烟草花叶病毒由RNA和蛋白质组成。专营细胞内寄生生活，离开宿主细胞后无生命活动，如流感病毒寄生于人体呼吸道上皮细胞。
29．（2025高一下·揭西月考）下列关于DNA复制的叙述，错误的是（　　）
A．需要DNA聚合酶的参与 B．以核糖核苷酸为原料
C．碱基配对方式是A—T、C—G D．复制方式是半保留复制
【答案】B
【知识点】碱基互补配对原则；DNA分子的复制
【解析】【解答】A、DNA复制需要的酶：解旋酶、DNA聚合酶，A正确，不符合题意；
B、DNA复制的原料：游离的4种脱氧核苷酸，B错误，与题意相符；
C、DNA复制遵循的原则：碱基互补配对原则（A-T，G-C，C-G，T-A），C正确，不符合题意；
D、DNA分子复制方式是半保留复制，D正确，不符合题意。
故答案为：B。
【分析】DNA分子的复制：
（1）场所：主要在细胞核，此外在线粒体和叶绿体中也能进行。
（2）时期：有丝分裂间期和减数第一次分裂间期。
（3）特点：边解旋边复制；复制方式为半保留复制。
（4）条件：模板：亲代DNA分子的两条链；原料：游离的4种脱氧核苷酸；能量：ATP；酶：解旋酶、DNA聚合酶。
（5）准确复制的原因：DNA分子独特的双螺旋结构提供精确模板；通过碱基互补配对原则保证了复制准确地进行。
（6）1个DNA分子经过n次复制形成的DNA分子为2n个，含母链的DNA分子2个。
30．（2025高一下·揭西月考）下列有关基因的叙述，错误的是（　　）
A．基因通常是具有遗传效应的DNA片段
B．每个DNA分子上都有一个基因
C．基因在染色体上呈线性排列
D．基因和染色体的行为存在明显的平行关系
【答案】B
【知识点】基因、DNA、遗传信息的关系；基因在染色体上的实验证据
【解析】【解答】A、基因的概念表明，基因是具有遗传效应的DNA片段，是决定生物性状的基本单位，所以基因通常是具有遗传效应的DNA片段这一说法正确，A不符合题意；
B、基因是有遗传效应的DNA片段，一个DNA分子含有许多个这样有遗传效应的片段，即每个DNA分子上有多个基因，而不是只有一个基因，B符合题意；
C、基因在染色体上，并且在染色体上呈线性排列，这是基因和染色体关系的一个重要特点，C选项说法正确，C不符合题意；
D、染色体是基因的主要载体，基因在染色体上，所以基因和染色体的行为存在明显的平行关系，比如在减数分裂过程中，染色体和基因都有相应的行为变化，D不符合题意。
故答案为：B。
【分析】DNA上分布着许多个基因，基因通常是有遗传效应的DNA片段。基因在染色体上呈线性排列。
31．（2025高一下·揭西月考）据图可推断（　　）
A．基因D、E和J的起始密码子均为ATG
B．基因D和基因E的重叠部分指导合成的氨基酸的种类完全相同
C．若基因D丢失第62位的ACG三个核苷酸，会引起基因J突变
D．基因的重叠性使核苷酸数目有限的DNA分子中包含了更多的遗传信息
【答案】D
【知识点】基因突变的特点及意义；遗传信息的转录；遗传信息的翻译
【解析】【解答】A、密码子是指mRNA上决定一个氨基酸的3个相邻碱基。而题目中说的ATG是基因（DNA）上起始的三个碱基，并非mRNA上的碱基，所以不能说基因D、E和J的起始密码子均为ATG，A不符合题意；
B、基因D和基因E的重叠部分虽然有共同的DNA序列，但由于相差一个碱基，在转录形成mRNA后，对应的密码子就会不同。密码子不同，所决定的氨基酸种类往往也不同，所以指导合成的氨基酸种类不相同，B不符合题意；
C、基因D丢失第62位的ACG三个核苷酸，因为基因J与基因D的转录方向等不同，且基因D这部分核苷酸的缺失不会影响基因J后续碱基的排列顺序，所以不会引起基因J的突变，C不符合题意；
D、重叠基因指的是两个或两个以上的基因共有一段DNA序列，在核苷酸数目有限的DNA分子中，由于这种重叠性，使得同一个DNA片段可以包含多个基因的信息，也就包含了更多的遗传信息，D符合题意。
故答案为：D。
【分析】（1）基因的表达是指基因通过mRNA指导蛋白质的合成，包括遗传信息的转录和翻译两个阶段。转录是以DNA的一条链为模板，按照碱基互补配对原则，在细胞核内合成mRNA的过程。翻译是以mRNA为模板，按照密码子和氨基酸之间的对应关系，在核糖体上合成具有一定氨基酸顺序的蛋白质的过程。
（2）DNA分子中发生碱基的替换、增添或缺失，而引起的基因碱基序列的改变，叫作基因突变。
32．（2025高一下·揭西月考）着色性干皮症是一种常染色体隐性遗传病，起因于DNA损伤。深入研究后发现患者体内缺乏DNA修复酶，DNA损伤后不能修复而引起突变。这说明一些基因 (　　)
A．是通过控制酶的合成来控制代谢过程，从而控制生物的性状
B．是通过控制蛋白质分子的结构，从而直接控制生物的性状
C．是通过控制酶的合成，从而直接控制生物的性状
D．可以直接控制生物的性状，发生改变后生物的性状随之改变
【答案】A
【知识点】人类遗传病的类型及危害
【解析】【解答】由题意可知，着色性干皮症起因于DNA损伤，并且患者体内缺乏DNA修复酶，由此说明该基因通过控制DNA修复酶的合成来控制代谢过程，进而间接控制生物性状。
故答案为：A。
【分析】基因对性状的控制方式：
①基因通过控制酶的合成来影响细胞代谢，进而间接控制生物的性状，如白化病、豌豆的粒形；
②基因通过控制蛋白质分子结构来直接控制性状，如镰刀形细胞贫血症、囊性纤维病。
33．（2025高一下·揭西月考）研究发现，某动物从少量摄取毒品到觅毒成瘾的过程中，与神经系统功能相关的某些基因碱基序列没有改变，但基因甲基化水平显著增加，从而引起基因表达发生改变，造成觅毒成瘾。这种由于基因甲基化修饰引起动物行为改变的现象属于（　　）
A．表观遗传 B．基因突变 C．染色体变异 D．性状分离
【答案】A
【知识点】表观遗传
【解析】【解答】表观遗传的类型有DNA甲基化、组蛋白的甲基化和乙酰化等修饰、RNA介导的基因沉默。
【分析】表观遗传是指DNA序列不发生变化，但基因的表达却发生了可遗传的改变，即基因型未发生变化而表现型却发生了改变，如DNA的甲基化，甲基化的基因不能与RNA聚合酶结合，故无法进行转录产生mRNA，也就无法进行翻译最终合成蛋白质，从而抑制了基因的表达，导致了性状的改变。表观遗传影响的是基因的转录。
34．（2025高一下·揭西月考）产生镰刀型细胞贫血症的根本原因是（　　）
A．血液中的红细胞容易变形破裂
B．血红蛋白中的一个氨基酸被替换
C．信使RNA中的一个碱基发生了改变
D．基因中的一个碱基发生了改变
【答案】D
【知识点】基因突变的特点及意义；基因突变的类型
【解析】【解答】A、血液中的红细胞容易变形破裂是镰刀型细胞贫血症的表现症状，而不是产生该病的根本原因，A不符合题意；
B、血红蛋白中的一个氨基酸被替换，这是由于基因突变后密码子改变所导致的，属于直接原因，并非根本原因，B不符合题意；
C、信使RNA中的一个碱基发生改变，同样是因为基因发生突变而引起的，它也只是中间环节，不是根本原因，C不符合题意；
D、基因中的一个碱基发生了改变，这是引起后续一系列变化的起始点，是产生镰刀型细胞贫血症的根本原因。因为基因中的碱基改变，使得转录形成的信使RNA密码子改变，进而导致翻译出的氨基酸改变，最终造成血红蛋白异常，表现出镰刀型细胞贫血症，D符合题意。
故答案为：D。
【分析】DNA分子中发生碱基的替换、增添或缺失，而引起的基因碱基序列的改变，叫作基因突变。
35．（2025高一下·揭西月考）疟原虫是一类单细胞真核生物，大肠杆菌与它相比具有的结构特点是（　　）
A．没有细胞器 B．没有遗传物质
C．没有细胞膜 D．没有核膜
【答案】D
【知识点】原核细胞和真核细胞的形态和结构的异同
【解析】【解答】大肠杆菌和疟原虫相比具有的结构特点是没有核膜。
故选答案为：D。
【分析】疟原虫是真核生物，大肠杆菌是原核生物，二者相比较疟原虫细胞有以核膜为界限的细胞核（有核膜、有细胞核），而大肠杆菌细胞没有核膜，只有拟核。
36．（2025高一下·揭西月考）关于人类遗传病的说法，正确的是（　　）
A．猫叫综合征是由于人类的第5号染色体部分缺失引起的，属于染色体数目异常病
B．在调查白化病的发病率时，应在患者家系中多调查几代，以减小误差
C．携带致病基因的不一定会引起遗传病，但是患遗传病的一定携带致病基因
D．与镰状细胞贫血症相比，原发性高血压症不适合作为调查的病种
【答案】D
【知识点】人类遗传病的类型及危害；调查人类遗传病
【解析】【解答】A、猫叫综合征是因为人类第5号染色体部分缺失导致的，这属于染色体结构异常病，并非染色体数目异常病，A不符合题意；
B、调查白化病发病率时，应在随机人群中展开调查，若在患者家系中调查，得到的是白化病的遗传方式等信息，而非发病率，B不符合题意；
C、携带致病基因的个体不一定患遗传病，像携带隐性致病基因，在杂合子状态下一般不患病；而患遗传病的个体也不一定携带致病基因，例如染色体异常遗传病，是染色体数目或结构改变导致的，并非由致病基因引起，C不符合题意；
D、原发性高血压属于多基因遗传病，其遗传机制复杂，受多种基因和环境因素共同影响，相比单基因遗传病（如镰状细胞贫血），不适合作为调查的病种，D符合题意。
故答案为：D。
【分析】人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病。主要分为以下几类：
单基因遗传病：受一对等位基因控制的遗传病，如白化病、红绿色盲、镰刀型细胞贫血症等。
多基因遗传病：受两对以上的等位基因控制的人类遗传病，如原发性高血压、冠心病、哮喘病和青少年型糖尿病等。这类遗传病在群体中发病率较高，且易受环境因素影响。
染色体异常遗传病：由染色体异常引起的遗传病，包括染色体结构异常（如猫叫综合征，是第5号染色体部分缺失所致）和染色体数目异常（如21三体综合征，患者比正常人多一条21号染色体）。
37．（2025高一下·揭西月考）细胞是生物体结构和功能的基本单位，自然界最基本的生命系统是（　　）
A．细胞 B．组织 C．个体 D．生态系统
【答案】A
【知识点】细胞是生物体的结构和功能单位
【解析】【解答】A、细胞是生命系统结构层次中最基本的层次，A符合题意；
B、组织是由形态相似，结构、功能相同的细胞联合在一起形成的，它依赖于细胞，不是最基本的生命系统，B不符合题意；
C、个体是由不同的器官或系统协调配合共同完成复杂的生命活动的生物体，它是由细胞逐步构成的，不是最基本的生命系统，C不符合题意；
D、生态系统是生物群落与它的无机环境相互形成的统一整体，其组成基础是生物，而生物的基本单位是细胞，所以生态系统不是最基本的生命系统，D不符合题意。
故答案为：A。
【分析】生命系统的结构层次是一个重要的概念，它描述了从微观到宏观的生命组织形式。在这个层次结构中，细胞是最基本的单位。生命系统的结构层次从小到大依次为：细胞→组织→器官→系统→个体→种群→群落→生态系统→生物圈。植物没有“系统”这个层次。细胞是生物体结构和功能的基本单位，所有的生命活动都离不开细胞。
38．（2025高一下·揭西月考）培养甲型H1N1病毒时，应选用 (　　)
A．无菌的牛肉汤
B．含多种无机盐的培养液
C．固体培养基
D．适宜温度和湿度条件下的活鸡胚
【答案】D
【知识点】生命系统的结构层次
【解析】【分析】病毒离开活细胞就会停止一切生命活动；因此培养病毒，必须选用活细胞；只有D中有活细胞，故选D.
39．（2025高一下·揭西月考）长寿中学生物学社团成员制作的核苷酸模型如下图所示，其中③表示（　　）
A．羧基 B．脱氧核糖 C．核糖 D．碱基
【答案】D
【知识点】核酸的基本组成单位
【解析】【解答】核酸分为脱氧核糖核酸（DNA）和核糖核酸（RNA）两类。它们的基本组成单位都是核苷酸，但脱氧核糖核酸的基本组成单位是脱氧核糖核苷酸（简称脱氧核苷酸），核糖核酸的基本组成单位是核糖核苷酸。图中的①是磷酸，②是五碳糖，③是含氮碱基，ABC不符合题意，D符合题意。
故答案为：D。
【分析】一个核苷酸是由一分子含氮的碱基、一分子五碳糖和一分子磷酸组成的。
40．（2025高一下·揭西月考）将一只黑色公羊的体细胞核移入到一只白色母羊去除细胞核的卵母细胞中，再将此“组装细胞”植入一只黑色母羊的子宫内发育，产出的小羊即为“克隆羊”。这只“克隆羊”的毛色和性别为（　　）
A．黑色公羊 B．黑色母羊 C．白色公羊 D．白色母羊
【答案】A
【知识点】细胞核的功能
【解析】【解答】在细胞中，细胞核含有生物体的大部分遗传物质，对生物的性状起着决定性作用。基因控制生物的性状，而细胞核中的基因决定了生物的很多特征。例如，人的单眼皮或双眼皮就是由细胞核中的基因决定的。这只 “克隆羊” 的细胞核基因来自黑色公羊，所以其毛色和性别与黑色公羊相同，BCD不符合题意，A符合题意。
故答案为：A。
【分析】细胞核主要由核膜、核仁、染色质、核基质等部分组成。核膜是细胞核的边界，由双层膜构成，外层常与粗面内质网相连。双层核膜并不是连续的，内、外层核膜常在某些部位相互融合形成环形开口，称为核孔。核孔周围镶嵌有许多蛋白质，构成一种复杂的结构，控制着物质的进出。核孔是蛋白质、RNA等大分子出入细胞核的通道。
（2025高一下·揭西月考）孟德尔通过豌豆杂交实验发现了遗传的两大定律：基因的分离定律和基因的自由组合定律。经科学家的不断努力，发现基因的分离定律和基因的自由组合定律在动物和植物中普遍存在。阅读材料完成下列小题：
41．马的栗色和白色受一对等位基因控制。现有一对白色马交配，后代出现白色马和栗色马，这种现象在遗传学上称为（　　）
A．相对性状 B．隐性遗传 C．性状分离 D．显性遗传
42．小麦的高秆（T）对矮秆（t）为显性，无芒（B）对有芒（b）为显性。将两种小麦杂交，后代中出现高秆无芒、高秆有芒、矮秆无芒、矮秆有芒四种表型，且比例为3：1：3：1，则亲本的基因型为（　　）
A．TTBb×ttBB B．TTBB×ttBb C．TtBb×ttBb D．Ttbb×ttBB
43．根据基因的自由组合定律，基因型aaBb和AaBb的两个亲本杂交，子代表型中双显性个体占全部子代的比例为（　　）
A．1/2 B．3/4 C．3/8 D．3/16
44．纯合黄色圆粒（YYRR）豌豆与纯合绿色皱粒（yyrr）豌豆杂交，F1全是黄色圆粒，F1自交得到F2，在F2中杂合的绿色圆粒有2000个，推测纯合的绿色圆粒大约有（　　）
A．500个 B．1000个 C．2000个 D．4000个
45．下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是（　　）
A．性染色体上的基因都与性别决定有关
B．性染色体上的基因都伴随性染色体遗传
C．生殖细胞中只表达性染色体上的基因
D．母亲色盲其儿子不一定色盲
【答案】41．C
42．C
43．C
44．B
45．B
【知识点】生物的性状、相对性状及性状的显隐性；基因的自由组合规律的实质及应用；伴性遗传
【解析】【分析】（1）相对性状是指同种生物同一性状的不同表现形式。性状分离是指在杂种后代中，同时显现出显性性状和隐性性状的现象。
（2）基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
（3）人类的性别由性染色体决定，伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制。
41．一对白色马（杂种）交配，后代出现白色马（显性性状）和栗色马（隐性性状），这种现象符合性状分离的定义，ABD不符合题意，C符合题意。
故答案为：C。
42．A、TTBb×ttBB杂交后代中高秆：矮秆=1：0，不符合后代高秆：矮秆=1：1的条件，A不符合题意；
B、TTBB×ttBb杂交后代中高秆：矮秆=1：0，不符合后代高秆：矮秆=1：1的条件，B不符合题意；
C、TtBb×ttBb，对于高秆和矮秆这对性状，Tt×tt后代高秆（Tt）：矮秆（tt）=1：1；对于有芒和无芒这对性状，Bb×Bb后代无芒（B-）：有芒（bb）=3：1，符合后代高秆无芒、高秆有芒、矮秆无芒、矮秆有芒四种表型且比例为3：1：3：1的条件，C符合题意；
D、Ttbb×ttBB杂交后代中高秆：矮秆=1：1，符合后代高秆：矮秆=1：1的条件；无芒：有芒=0：1，不符合后代无芒：有芒=3：1，D不符合题意。
故答案为：C。
43．根据基因的自由组合定律，AaBb产生AB、Ab、aB、ab四种配子，aaBb产生aB、ab两种配子。对于B-b这对基因，Bb×Bb后代B-：bb=3：1。双显性个体（A-B-）的比例为Aa出现的概率（1/2）乘以B-出现的概率（3/4），即1/2×3/4=3/8，ABD不符合题意，C符合题意。
故答案为：C。
44．纯合黄色圆粒（YYRR）与纯合绿色皱粒（yyrr）杂交，F1基因型为YyRr，F1自交得到F2，F2中黄色圆粒（Y-R-）：黄色皱粒（Y-rr）：绿色圆粒（yyR-）：绿色皱粒（yyrr）=9：3：3：1。F2中杂合的绿色圆粒（yyRr）占2/16，纯合的绿色圆粒（yyRR）占1/16。已知杂合的绿色圆粒有2000个，因为杂合的绿色圆粒（yyRr）占2/16，纯合的绿色圆粒（yyRR）占1/16，所以纯合的绿色圆粒大约有2000÷2=1000个，ACD不符合题意，B符合题意。
故答案为：B。
45．A、性染色体上的某些基因与性别决定有关，但不是所有基因都与性别决定有关，如人类的红绿色盲基因，A不符合题意；
B、基因位于染色体上，性染色体上的基因都伴随性染色体遗传，B符合题意；
C、生殖细胞中常染色体上的基因也会表达，不是只表达性染色体上的基因，C不符合题意；
D、母亲色盲（XbXb），其儿子一定色盲（XbY），D不符合题意。
故答案为：B。
（2025高一下·揭西月考）镰状细胞贫血（SCD）是一种常染色体隐性遗传病， 由等位基因R、r控制。SCD患者红细胞携氧能力大幅下降。回答以下问题。
46．图示 SCD病因， 图中的“？ ”所指的序列为（　　）
A．GUA B．GTA C．CAT D．CUU
47．据图分析，下列叙述错误的是（　　）
A．①过程基因序列发生了碱基的替换
B．②、③过程分别在细胞核和细胞质进行
C．②、③过程需要的酶不同
D．③过程不需要其他类型的RNA 参与
48．图为SCD家系遗传系谱图。据图分析，Ⅲ-2的基因型为（　　）
A．RR 或Rr B．RR C．rr D．Rr或rr
49．推测Ⅱ-1和Ⅱ-2 第三个子女患 SCD的概率为（　　）
A．1/2 B．1/4 C．1/8 D．1/16
50．SCD 主要流行于非洲的疟疾高发地区，致病基因携带者对疟疾具有较强抵抗力。下列叙述错误的是（　　）
A．SCD 属于表观遗传疾病
B．DNA 复制发生差错可能导致遗传疾病
C．基因突变对生物是否有利与环境有关
D．疟疾高发地区致病基因携带者比例较高
【答案】46．A
47．D
48．A
49．B
50．A
【知识点】基因的分离规律的实质及应用；基因突变的特点及意义；表观遗传；遗传系谱图；基因的表达综合
【解析】（1）基因的表达是指基因通过mRNA指导蛋白质的合成，包括遗传信息的转录和翻译两个阶段。转录是以DNA的一条链为模板，按照碱基互补配对原则，在细胞核内合成mRNA的过程。翻译是以mRNA为模板，按照密码子和氨基酸之间的对应关系，在核糖体上合成具有一定氨基酸顺序的蛋白质的过程。
（2）生物体基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象，叫作表观遗传。
（3）DNA分子中发生碱基的替换、增添或缺失，而引起的基因碱基序列的改变，叫作基因突变。
（4）基因的分离定律的实质是：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
46．转录过程遵循碱基互补配对原则，DNA中的碱基与mRNA中的碱基配对关系为：A（腺嘌呤）与U（尿嘧啶）配对、T（胸腺嘧啶）与A配对、C（胞嘧啶）与G（鸟嘌呤）配对、G与C配对。观察可知，模板DNA上的碱基为CAT，那么转录出的mRNA碱基应为GUA，所以图中的“？”所指的序列为GUA，BCD不符合题意，A符合题意。
故答案为：A。
47．A、①过程中基因序列发生了碱基的替换，原来是A/T碱基对，变为了T/A碱基对，A不符合题意；
B、②过程是转录，转录主要在细胞核中进行，以DNA的一条链为模板合成RNA；③过程是翻译，翻译在细胞质中的核糖体上进行，以mRNA为模板合成蛋白质，B不符合题意；
C、②转录过程需要RNA聚合酶等相关酶，③翻译过程需要氨基酸活化酶等多种酶，二者需要的酶不同，C不符合题意；
D、③翻译过程中，rRNA是核糖体的组成成分，tRNA能识别并转运氨基酸，所以需要rRNA、tRNA等其他类型的RNA参与，D符合题意。
故答案为：D。
48．已知镰状细胞贫血（SCD）是常染色体隐性遗传病，由等位基因R、r控制。从的家系遗传系谱图中看到，Ⅲ-1患病，其基因型为rr。因为Ⅲ-1的两个r基因分别来自Ⅱ-2和Ⅱ-1，所以Ⅱ-2和Ⅱ-1的基因型均为Rr。Ⅲ-2表现正常，根据基因的分离定律，其基因型可能是RR或Rr，BCD不符合题意，A符合题意。
故答案为：A。
49．由第(3)问可知，Ⅱ-2和Ⅱ-1的基因型均为Rr。根据基因的分离定律，Rr×Rr产生的配子类型及比例为R：r=1：1，随机结合后子代的基因型及比例为RR：Rr：rr=1：2：1，其中rr表现为患病。所以Ⅱ-1和Ⅱ-2第三个子女患SCD（rr）的概率为1/4，ACD不符合题意，B符合题意。
故答案为：B。
50．A、表观遗传是指生物体基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象。而SCD是由于基因中碱基序列发生改变（基因突变）导致的疾病，不属于表观遗传疾病，A符合题意；
B、DNA作为遗传物质，在复制过程中如果发生差错，可能导致基因的碱基序列改变，从而引发遗传疾病，B不符合题意；
C、基因突变的有利或有害不是绝对的，往往取决于生物生存的环境。比如在疟疾高发地区，SCD致病基因携带者对疟疾具有较强抵抗力，说明在这种环境下该突变基因有一定优势，所以基因突变对生物是否有利与环境有关，C不符合题意；
D、因为SCD主要流行于非洲的疟疾高发地区，且致病基因携带者对疟疾具有较强抵抗力，在自然选择的作用下，疟疾高发地区致病基因携带者比例会相对较高，D不符合题意。
故答案为：A。
1 / 1

展开更多......

收起↑