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安徽省江淮协作区2024-2025学年高一下学期期末考试生物（A）试卷
一、单选题
1．下列有关蛋白质与核酸的叙述，正确的是（ ）
A．每种氨基酸都只含一个氨基和一个羧基，每个核苷酸分子都只含一个含氮碱基
B．核酸与蛋白质水解的最终产物分别为核苷酸和氨基酸，这两种大分子常为细胞供能
C．DNA脱氧核苷酸序列通过转录决定mRNA核苷酸序列，进而决定肽链中的氨基酸序列
D．DNA的碱基对排列顺序能储存遗传信息，蛋白质的氨基酸序列直接由其空间结构决定
2．细胞内的蛋白质运输“物流系统”中，内质网与高尔基体通过囊泡运输协作完成蛋白分选，该过程部分机制如图所示。下列叙述正确的是（　　）

A．COPⅡ小泡运输的蛋白质最终目的地只能是细胞外，不会有其他去向
B．若用药物阻断COPI小泡形成，则内质网中的驻留蛋白数量会持续减少且无法恢复
C．KDEL受体蛋白可看作是识别驻留蛋白的“物流标签读取器”，这种识别不具有特异性
D．COPⅡ小泡负责“正向运输”和COPI小泡负责“逆向回收”，体现了生物膜结构与功能相统一
3．在生理浓度范围内，葡萄糖通过细胞膜进入红细胞的速率随膜内外浓度差的增大而加快，但达到一定浓度后速率不再增加，而Na+通过细胞膜进入神经细胞的速率在浓度差增大时呈线性增长。造成这种差异的原因是（ ）
A．葡萄糖运输消耗ATP，Na+运输不消耗能量
B．载体蛋白具有高度特异性，通道蛋白允许所有离子通过
C．葡萄糖运输导致载体蛋白构象发生不可逆改变，通道蛋白可快速重置
D．葡萄糖依赖载体蛋白运输且结合位点有限，Na+经通道蛋白运输时限制小
4．为探究温度对某种酶活力的影响，科研人员测定了三组该酶液在不同温度条件下分别处理10min、60min及90min后的酶活性大小（用酶活力表示，酶活力越大代表酶活性越强），结果见下图。下列分析正确的是（ ）

A．实验自变量是酶的处理时间和温度，每组实验设计遵循单一变量原则
B．与90min处理组相比，10min处理组在60℃时体现了酶的高效性
C．40℃时不同时间处理组的酶活性基本相同，说明处理后三组酶的空间结构一定相同
D．除以上影响因素外，pH和酶浓度也是影响酶活性的外在因素
5．丙酮酸在不同酶的催化下生成的产物不同，如图1所示。植物根系普遍存在呼吸酶，如乙醇脱氢酶（ADH）、乳酸脱氢酶（LDH）。科研人员测定了淹水胁迫下对某植物根系呼吸酶活性的影响，结果见图2。下列叙述错误的是（ ）
A．LDH催化丙酮酸生成乳酸的过程中会消耗NADH，生成ATP
B．该植物根系细胞在淹水时的无氧呼吸产物可能是乙醇和乳酸
C．与对照组相比，淹水组的ADH和LDH活性升高可能是对缺氧环境的一种适应
D．若该植物长期处于淹水胁迫，乙醇和乳酸的大量积累可能会损伤根系细胞
6．下图表示某植物细胞减数分裂过程中染色体的行为变化（仅显示部分染色体）。下列分析正确的是（　　）
A．该植物染色体上着丝粒的运动离不开中心体和线粒体
B．②→③过程中，可能会导致姐妹染色单体上基因的不同
C．③→④过程中，染色体和纺锤体逐渐消失，核膜重新出现
D．③→④过程中，细胞内染色体数与核DNA数的比由1：2变为1：1
7．孟德尔在豌豆杂交实验中，通过“假说—演绎法”揭示了遗传规律。下列关于该实验流程和科学方法的叙述，错误的是（ ）
A．杂交及测交中设计的正交与反交实验，可排除“花粉来源”对性状表现的干扰
B．对F2性状分离比的统计分析，需满足“子代数量足够多”和“性状易于区分”的条件
C．提出“遗传因子在体细胞中成对存在”的假说是基于对F1自交和测交结果的观察与分析
D．设计测交实验并预测子代性状比例，属于假说一演绎法中“演绎推理”的核心环节
8．某植物的紫花（A）与白花（a）由一对等位基因控制。多株紫花植株自交得到F1，F1中紫花：白花=5：1。下列叙述错误的是（ ）
A．亲本紫花中杂合子占2/3
B．F1紫花中纯合子占3/5
C．若亲本自由交配，则子代中紫花：白花=3：1
D．让F1的紫花植株自交，子代中紫花：白花=9：1
9．某植物花色由两对等位基因A/a、B/b共同控制。基因A控制酶1的合成，能将无色前体物质转化为红色素；基因B控制酶2的合成，能将红色素转化为无色物质。只有酶1存在且酶2不存在时为红色花，其他情况均为无色花。不考虑突变。下列推测错误的是（ ）
A．无色花的基因型有7种
B．两株无色花杂交的后代中可能出现红色花
C．若AaBb自交后代没有红色花，则A和B位于同一条染色体上
D．基因型为Aabb与aaBb的植株杂交能验证是否遵循基因自由组合定律
10．为探究病毒B的遗传物质类型，科研人员设计图示同位素标记法（甲和乙）和酶解法（丙和丁）实验。甲组和乙组分别加入等量脱氧核苷酸原料、核糖核苷酸原料；病毒B的核酸提取物一般情况下能够侵染细菌A，酶解法中先将等量病毒B的核酸提取物分别与DNA酶和RNA酶充分处理后，再分别加入丙组和丁组。下列分析正确的是（ ）
A．若用3H分别标记两类核苷酸，不能通过检测子代病毒放射性情况来判断遗传物质类型
B．酶解法中的丙、丁两组实验可看作“自身前后对照”，无需设置空白对照组
C．若甲组子代病毒放射性远高于乙组，可推测病毒B的遗传物质是DNA且为全保留复制
D．若丙组中核酸未被降解且无子代病毒产生，可能是细菌A的生理状态影响了病毒增殖
11．某环状DNA（DNA甲）的复制过程如图所示。下列分析错误的是（ ）
A．DNA聚合酶需与子链的3'端结合启动催化，图中所有子链延伸方向均为5′→3′
B．若DNA甲含1000个碱基对，A占20%，第2次复制需消耗1800个游离鸟嘌呤脱氧核苷酸
C．DNA乙、丙中，母链与子链的组合方式体现了DNA半保留复制的特点
D．若DNA甲的双链被放射性同位素标记后复制两次，含放射性的DNA占子代DNA总数的1/2
12．翻译过程中，核糖体沿mRNA移动读取密码子时，基因可能发生碱基对缺失而产生突变，导致某mRNA转录产物变短。下列分析错误的是（　　）
A．该突变可能导致后续密码子全部改变，使翻译产物的氨基酸序列大幅异常
B．若突变发生在起始密码子上游，可能不影响翻译的起始和多肽链的长度
C．UAA、UGA和UAG作为终止密码子时，它们不编码氨基酸且无对应的反密码子
D．翻译时，核糖体沿mRNA的3′→5方向移动并依次读取密码子以合成肽链
13．下图是基因型为Aa的某二倍体植物3号染色体倒位后，减数分裂过程中形成的倒位环，其中A基因所在片段发生倒位。已知倒位纯合体AA（含两条倒位的3号染色体）可正常繁殖，图中倒位杂合体Aa产生的花粉中含倒位染色体（A）的花粉约有50%不育。下列分析错误的是（　　）
A．倒位杂合体与正常个体（aa）杂交，子代中不含倒位染色体的个体占比为2/3
B．倒位属于染色体结构变异，可通过观察染色体形态判断是否发生倒位
C．倒位改变基因排列顺序，可能影响配子育性进而影响遗传
D．倒位杂合体自交，后代基因型比例可能为1：3：2
14．蝴蝶是一种常见的传粉昆虫，不同种类的蝴蝶对花蜜的浓度偏好不同。长喙蝴蝶偏好高浓度花蜜，短喙蝴蝶偏好低浓度花蜜。研究发现，某些植物的花筒较长，只有长喙蝴蝶能有效取食并传粉，而短喙蝴蝶无法触及花蜜。下列叙述错误的是（　　）
A．植物的花筒长度会影响蝴蝶喙的进化方向
B．长喙蝴蝶在花筒较长的植物分布区具有生存优势
C．花筒长度不同的植物会导致蝴蝶产生定向突变以适应环境
D．生活在不同地区的长喙蝴蝶和短喙蝴蝶可能属于同一物种
15．下列关于教材实验的描述，错误的是（ ）
A．“探究酵母菌细胞呼吸方式”实验中，若溴麝香草酚蓝水溶液由蓝变绿再变黄，说明酵母菌产生了CO2
B．“低温诱导植物细胞染色体数目变化”实验中，用卡诺氏液固定细胞形态后，需先用蒸馏水冲洗再染色
C．“观察根尖分生组织细胞的有丝分裂”实验中，若解离时间过短，可能导致细胞重叠难以观察
D．“建立减数分裂中染色体变化的模型”实验中，用两种颜色橡皮泥分别代表来自父方和母方
二、实验题
16．图1为弱光/黑暗条件下，衣藻无氧呼吸产生的弱酸（HA）导致类囊体酸化的模型（“×”表示物质运输阻断）；图2为衣藻细胞在黑暗、弱光及弱光加KOH（吸收CO2）处理后的氧气释放曲线。结合光合作用、细胞呼吸有关知识，回答下列问题。
(1)图1中，HA从细胞质基质进入类囊体腔的运输方式最可能是 （填“自由扩散”或“协助扩散”或“主动运输”），判断依据是 。
(2)图2中，照光后氧气释放量迅速上升（见虚线），其原因是 。同一时刻照光和加入KOH后（见实线），一段时间后氧气释放量也快速上升，其原因是 。
(3)为验证“类囊体酸化能促进光反应”，研究人员设计了以下简要实验思路，请将内容补充完整（仅写核心操作与检测指标）。
核心操作：取生理状态良好且一致的衣藻，均分为两组，实验组添加 ，对照组添加 。
检测指标：给予适宜光照培养一段时间后，为便于检测和观察，应检测并比较两组衣藻 （填光反应相关指标）的差异。
17．下图表示NAT10蛋白介导的mRNA乙酰化修饰参与癌症进展的机制：COL5A1基因经过程①产生mRNA，NAT10蛋白参与过程②时对mRNA进行乙酰化修饰，未被修饰的mRNA会被酶降解，修饰后的mRNA经过程③产生COL5A1蛋白，该蛋白可促进胃癌细胞上皮间质转化与转移。请结合基因表达知识，回答下列问题。
(1)过程①是以COL5A1基因的一条单链为模板，在 的催化下合成mRNA；过程③的场所是 ，其碱基互补配对方式与过程①不同的是 。
(2)未被乙酰化修饰的mRNA更容易被降解，而乙酰化修饰后的mRNA更稳定，推断其原因可能是 ，从而有利于提高COL5A1蛋白的合成量。
(3)已知NAT10蛋白功能异常会影响mRNA乙酰化修饰。现有正常胃癌细胞株（含正常功能的NAT10基因）、NAT10蛋白功能缺失的胃癌细胞株（基因缺陷型）、含NAT10基因的载体、空载体（不含NAT10基因）等材料，要验证“NAT10蛋白介导的mRNA乙酰化修饰对胃癌细胞转移能力的影响”，请完善实验思路并预测结果。
实验思路：分别做三组实验，甲组作为对照组应用一定数目的正常胃癌细胞株；乙组作为实验组应用 ；为排除空载体的影响设置丙组实验，丙组应用 ；三组在相同且适宜的环境下培养一段时间后，分别检测三组细胞中NAT10蛋白含量和胃癌细胞上皮间质转化与转移能力。
预测结果： 。
三、解答题
18．某二倍体（2n）雄性哺乳动物基因型为HhXBY。图1为该动物某器官中的细胞分裂模式图，图2为细胞①—⑦增殖时期染色体数与核DNA数的关系，图3为一种染色体桥的形成机制（一染色体失去端粒后，其姐妹染色单体相连，着丝粒在断裂后向两极移动形成染色体桥）。不考虑基因突变。回答下列问题。
(1)图1细胞处于 分裂 期；图1细胞中核DNA数与染色体数的关系应为图2中的细胞 （填数字①—⑦）。
(2)若图1细胞后续分裂时，产生基因型为HXBXB的精细胞，则该异常精细胞出现的原因是 ，由同一初级精母细胞产生的另外三个精细胞的基因型为 （只考虑XB异常情况）。
(3)图2中的细胞 （填数字①—⑦）对应的分裂时期可能存在图3所示染色体桥，原因是 ；此类染色体桥形成的变异属于可遗传变异类型中的 。
19．遗传性尿崩症分为中枢性（CDI）和肾性（NDI）两种类型。遗传性尿崩症有多种遗传方式，下图是两个家系的该遗传病系谱图，其中CDI家系的I-1不携带致病基因，且I-2与II-5的基因型相同；NDI家系的患者皆为杂合子。两家系都不携带彼此的致病基因，且两对基因独立遗传。不考虑突变和互换。回答下列问题。
(1)根据题中信息可判断CDI的遗传方式是 ，判断理由是 ；NDI的遗传方式是 。
(2)假设两家系成员进行婚配，且不考虑其他遗传病基因干扰。若CDI家系成员Ⅲ-2与NDI家系成员III-1婚配，生出患遗传性尿崩症孩子的概率是 若CDI家系成员III-1与NDI家系成员I-1婚配，所生男孩患遗传性尿崩症的概率是 。
(3)为检测胎儿是否患NDI，建议采用 （回答一点）等产前诊断方法。简述基因治疗NDI患者的基本思路： 。
20．在某高海拔山区，生活着一种特有蜥蜴雪岭蜥。该蜥蜴种群的深灰色（B）与浅灰色（b）由一对等位基因控制。研究发现，其体色与岩石栖息环境的匹配度直接影响被捕食者（如鹰）发现的概率。近年来，因全球气候变暖，该山区冬季积雪覆盖时间缩短，岩石裸露期延长，研究人员对2010年（T0）、2015年（T1）和2020年（T2）的雪岭蜥种群进行调查，结果见下表。回答下列问题。
时期 深灰色个体比例 浅灰色个体比例 岩石裸露面积占比 平均积雪覆盖时长（天）
T0 32% 68% 45% 180
T1 47% 53% 60% 150
T2 65% 35% 75% 120
(1)仅根据表中数据判断从T0到T2，该种群是否发生进化 （填“是”或“否”或“不一定”），判断依据是 。雪岭蜥体色的适应性差异是种群直接在 （填环境因素）的定向选择下形成的。
(2)研究发现，控制雪岭蜥体色基因的上游存在一段调控序列M，M与特定转录因子结合后可促进基因B表达，但对基因b无影响。与M类型相比，其变异类型M+对基因B的表达促进作用更强。在T2时期的深灰色个体中，携带M+变异型个体占比为72%，试从分子水平解释该现象： 。
(3)科学家推测高海拔环境中的紫外线辐射可能促进雪岭蜥DNA损伤修复机制的进化。若某修复基因R的突变体r能提高DNA修复效率，但会降低精子活力，该突变体在种群中的频率变化可能取决于 （回答两点）。
(4)雪岭蜥的祖先原本生活在低海拔地区，随着地质运动形成高山后逐渐适应高海拔环境。该适应现象是否意味着雪岭蜥与低海拔近缘物种产生了生殖隔离 （填“是”或“否”或“不一定”），理由是 。
题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
答案 C D D A A B C C D D
题号 11 12 13 14 15
答案 B D A C B
16．(1) 协助扩散 HA顺浓度梯度运输
(2) 弱光照射后，光反应开始进行并迅速产生O2 一开始加入的KOH吸收了CO2，ATP和NADPH消耗少，抑制光反应，随着KOH的消耗，CO2供应逐渐充足，光反应逐渐加强
(3) 一定浓度的HA溶液 等量清水 O2释放速率
17．(1) RNA聚合酶 核糖体 ①中是T—A，③中是U-A
(2)mRNA乙酰化修饰使核酸酶不能结合到mRNA上，从而减少mRNA的降解
(3) NAT10蛋白功能缺失的胃癌细胞株+含NAT10基因的载体 NAT10蛋白功能缺失的胃癌细胞株+空载体 甲、乙两组的NAT10蛋白含量、胃癌细胞上皮间质转化与转移能力均明显高于丙组
18．(1) 减数第二次 前 ②
(2) 姐妹染色单体分开后形成的两条子染色体与含H基因的染色体进入同一子细胞中 HY、hY、h
(3) ③⑦ 细胞③为减数第二次分裂后期，细胞⑦为有丝分裂后期，二者可能在着丝粒断裂后形成染色体桥 染色体结构和数目变异
19．(1) 伴X染色体隐性遗传 I—1与I—2均不患病，而II—2和Ⅱ—4患病，由此判断为隐性遗传，且I-1不携带致病基因，排除了常染色体遗传，故为伴X染色体隐性遗传 常染色体显性遗传
(2) 9/16 3/4
(3) 基因检测 将正常的NDI相关基因（如b基因）导入患者细胞，使其表达正常功能的蛋白质，修复因B基因异常导致的功能缺陷，从而治疗NDI
20．(1) 不一定 仅根据表中数据无法判断种群基因频率是否发生改变 岩石裸露环境
(2)M+变异型通过增强基因B的转录效率，使深灰色性状表达更显著，在自然选择中得以保留（合理即可）
(3)紫外线辐射强度、精子活力大小、DNA损伤率（或修复率）
(4) 不一定 是否产生生殖隔离需看是否存在交配障碍或基因交流阻断（合理即可）

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