资源简介 江西省南昌大学附属中学2024-2025学年高二下学期7月期末考试生物试题一、单选题1.某同学利用红叶李果实制作果醋,图示其操作的简易流程。下列相关叙述正确的是( ) A.果酒、果醋发酵所需菌种的细胞结构相同B.过程①中添加适量果胶酶,有利于提高出汁率C.过程②中,为使菌种充分吸收营养物质,需每日多次开盖搅拌D.过程③发酵时会产生大量气泡,需拧松瓶盖放气2.某小组为检测1株粗糙脉孢霉突变株的氨基酸缺陷类型,在相同培养温度和时间的条件下进行实验,结果见表。下列有关叙述错误的是( )组别 培养条件 实验结果① 基础培养基 无法生长② 基础培养基+甲、乙、丙3种氨基酸 正常生长③ 基础培养基+甲、乙2种氨基酸 无法生长④ 基础培养基+甲、丙2种氨基酸 正常生长⑤ 基础培养基+乙、丙2种氨基酸 正常生长A.组别①是②③④⑤的对照组B.培养温度和时间属于无关变量C.①②结果表明,甲、乙、丙3种氨基酸中有该突变株正常生长所必需的氨基酸D.①~⑤结果表明,该突变株为氨基酸甲缺陷型3.利用植物组织培养技术获得红豆杉试管苗,有助于解决紫杉醇药源短缺问题。下列叙述正确的是( )A.细胞分裂素和生长素的比例会影响愈伤组织的形成B.培养基先分装到锥形瓶,封口后用干热灭菌法灭菌C.芽原基细胞由于基因选择性表达,不能用作外植体D.紫杉醇不能通过细胞产物的工厂化生产来获取,植物组织培养优势明显4.野生大豆(A)具有耐盐碱特性,栽培大豆(B)具有产量高的优势。研究人员通过植物细胞工程技术培育兼具野生大豆和栽培大豆特性的优良植株,实验流程如图。在进行“处理1”时,可使用蜗牛消化道提取液。下列叙述错误的是( )A.推测蜗牛消化道提取液中可能含有果胶酶、纤维素酶B.“甲→乙”过程和“乙→试管苗”过程不需要更换培养基C.通过高Ca2+——高pH诱导形成的甲细胞具有全能性D.“乙→目的植株”的培养过程应该在一定浓度的高盐碱环境下进行5.某团队通过多代细胞培养,将小鼠胚胎干细胞的Y染色体去除,获得XO胚胎干细胞,再经过一系列处理,使之转变为有功能的卵母细胞。下列有关叙述错误的是( )A.营养供应充足时,传代培养的胚胎干细胞不会发生接触抑制B.获得XO胚胎干细胞的过程发生了染色体数目变异C.XO胚胎干细胞转变为有功能的卵母细胞的过程发生了细胞分化D.若某濒危哺乳动物仅存雄性个体,可用该法获得有功能的卵母细胞用于繁育6.肺癌是全世界致死率最高的疾病之一。研究发现,抗体-药物偶联物(ADC)通过将药物和单克隆抗体结合,可实现对肿瘤细胞的选择性杀伤。如图为抗体一肺癌药物偶联物的制备过程。下列叙述正确的是( )A.图中a代表单克隆抗体,b代表治疗肺癌的药物B.过程①可用灭活的病毒作为诱导剂促进细胞融合,灭活的病毒无感染能力且其抗原结构被破坏C.过程②是筛选出杂交瘤细胞,过程③是让杂交瘤细胞产生抗体D.抗体—肺癌药物偶联物进入肺癌细胞发挥作用后一定会引起细胞坏死7.用A和B两种限制酶同时和分别处理同一DNA片段,限制酶对应切点一定能切开。两种酶切位点及酶切产物电泳分离结果如图1和图2所示。下列叙述错误的( )A.用A和B两种限制酶同时处理同一DNA片段所得产物含8个游离磷酸基团B.图1中X代表的碱基对数为4500,Y是限制酶B的酶切位点C.电泳凝胶中DNA分子迁移速率与凝胶的浓度、DNA分子大小和构象等有关D.凝胶中的DNA分子通过染色,可以在紫外灯下被检测出来8.β-半乳糖苷酶由lacZ基因编码,能将无色的X-gal分解为蓝色物质。将lacZ基因分成两段,分别放在质粒(如图)和受体菌中,表达出的两条肽-a肽和ω肽通过非共价键结合仍有相同的酶活性。在含有氨苄青霉素、X-gal、IPTG(诱导lacZ基因表达)的LB培养基上培养转化后的受体菌。下列说法正确的是( ) A.所有未转化菌株均能生长且呈白色,重组质粒转化的菌落呈蓝色B.转化失败的菌落呈白色,空载体转化的菌落呈蓝色,重组质粒转化的菌落呈白色C.转化失败的菌株无法生长,空载体转化的菌落呈蓝色,重组质粒转化的菌落呈白色D.转化失败的菌株无法生长,空载体转化的菌落呈白色,重组质粒转化的菌落呈蓝色9.将具有抗肿瘤作用的细胞因子IFNγ基因连接到Egr-1基因启动子上后,利用Egr-1基因启动子的放射诱导性,在X射线等电离辐射诱导下,启动Egr-1基因启动子,进而诱导与其连接的IFNγ基因表达。这样在肿瘤部位可以通过射线和IFNγ的双重作用杀伤肿瘤细胞。图示为重组质粒的构建过程,下列叙述正确的是( )A.重组质粒上的Egr-1基因启动子可以被肿瘤细胞核糖体识别B.通过PCR扩增cDNA进行30轮时,共需要消耗的引物数量为230个C.将外源IFNγ基因送入到肿瘤细胞的载体还可以是动物的病毒D.T4DNA连接酶能连接质粒和IFNγ基因双链之间的氢键和磷酸二酯键10.生物技术是以现代生命科学理论为基础,在个体、细胞及分子水平上研究及制造产品或改造动物、植物、微生物等,并使其具有所期望的品质和特性。下列叙述错误的是( )A.干细胞培养在临床医学等领域前景广泛,但也可能面临安全性问题B.蛋白质工程是在基因操作水平上改造或创造新的蛋白质C.治疗性克隆的研究与应用必须受到相应法律法规的规范限制D.生物武器主要影响人畜健康,对植物的影响不大11.基因定点突变的目的是通过定向地改变基因内一个或少数几个碱基来改变多肽链上一个或几个氨基酸。该技术是蛋白质工程的重要技术。下图为利用重叠延伸PCR技术进行定点突变的流程,图中引物2和引物3中凸起位置为突变碱基所在位点。以下相关叙述错误的是( )A.由于基因决定蛋白质,因此要对蛋白质的结构进行设计改造,最终还必须通过改造或合成基因来完成B.A酶应为耐高温DNA聚合酶,从4种引物中选择引物1和4进行PCR可得大量完整的突变基因C.将引物1、引物2、引物3和引物4置于同一个反应系统中同时进行第一个阶段的反应,缩短实验时间D.利用图示流程技术可以将两个不同的基因拼接到一起12.细胞是生物体结构和功能的基本单位,下列相关叙述正确的有几项( )(1)细胞学说的建立利用了不完全归纳法的科学方法(2)病毒通常是由蛋白质外壳和核酸构成的单细胞生物(3)细胞学说的建立者是施莱登和施旺,他们提出了细胞既有多样性又有统一性的观点(4)原核生物因为没有线粒体,所以都不能进行有氧呼吸(5)衣藻和大肠杆菌都是单细胞生物,都具有叶绿体,都能进行光合作用(6)硝化细菌能进行化能合成作用,属于自养需氧型生物,是生态系统中的生产者。(7)核糖体与线粒体是原核生物与真核生物共有的细胞器(8)硝化细菌没有中心体,因而不能进行细胞分裂(9)支原体属于原核生物,细胞内含有染色质和核糖体(10)低倍镜换高倍镜的操作应先转动转化器,再把目标视野调至中央,调节细准焦螺旋,直至视野清晰A.一项 B.两项 C.三项 D.四项二、多选题13.埃博拉出血热(EBHF)是由EBV(一种丝状单链RNA病毒)引起的,EBV与宿主细胞结合后,将其核酸—蛋白复合体释放至细胞质,通过下图所示途径进行增殖。若直接将EBV的RNA注入人体细胞,则不会引起EBHF。下列推断正确的是( )A.过程②的场所是宿主细胞的核糖体,过程①所需的酶来自EBV病毒B.过程②合成两种物质时所需的氨基酸和tRNA的种类、数量相同C.EBV增殖过程需要细胞提供4种脱氧核糖核苷酸D.过程①所需嘌呤比例与过程③所需嘧啶比例相同14.原癌基因erbB2编码的产物p185蛋白过表达会引起恶性肿瘤。p185蛋白存在于肿瘤细胞膜上,制备抗p185erbB2抗体可有效治疗肿瘤。科研人员利用PCR等技术重组出抗人p185erbB2人鼠嵌合抗体ChAb26的重链基因H和轻链基因L,通过相关实验操作获得转基因小鼠乳腺生物反应器模型,其基本过程如图所示。下列相关叙述正确的是( )A.表达载体pHC1是能在小鼠乳腺中特异表达的载体B.过程①用Ca2+处理可使受精卵成为感受态细胞C.过程②涉及将获得的胚胎植入已同期发情的受体子宫的操作D.过程②中,在移植前可取滋养层细胞进行胚胎性别鉴定15.由于胚胎发育率低,导致非人灵长类动物的体细胞核移植非常困难。我国科学家经过反复实验,成功培育出了体细胞克隆猴,流程如图(图中Kdm4d是组蛋白去甲基化酶,TSA是组蛋白脱乙酰酶抑制剂)。下列叙述错误的是( ) A.去核操作其实是去除卵母细胞中的染色体-纺锤体复合物B.体细胞克隆猴的线粒体DNA完全来自提供卵母细胞的母猴C.用灭活的仙台病毒处理可使细胞膜上的蛋白质分子和磷脂分子重新排布D.重构胚中组蛋白的甲基化水平降低、乙酰化水平提高可能会降低胚胎发育率16.为研究病原微生物对启动子pL活性的影响,研究人员从图a所示结构中获取pL,将其与相同限制酶处理的Ti质粒(图b)连接,再导入烟草。随机选取3组转基因成功的烟草(P1、P2和P3)进行病原微生物接种,检测GUS酶(gus基因编码)活性,该活性可反映pL活性,结果如图c。下列说法中正确的是( ) A.可选用限制酶XbaI、BamHI来获取pLB.pL是RNA聚合酶的结合位点,也是转录起始位点C.可将新鲜的烟草叶片与含重组质粒的农杆菌共培养达到转化目的D.三种病原微生物都能诱导增强pL的活性,其中交链格孢的诱导作用最强三、解答题17.世界卫生组织报告指出,沙门氏菌(模式图见下图)位于食源性致病菌前列,严重威胁公众健康。沙门氏菌在粪便、土壤、食品、水中可生存5个月至2年之久。鸡肉和鸡蛋是日常容易被沙门氏菌污染的食物。(1)已知沙门氏菌具有结构①,另一种原核生物蓝细菌没有结构①,以下推测可能正确的是______。A.沙门氏菌的运动能力可能比蓝细菌更强B.沙门氏菌的结构①一定可以攻击其他细胞C.与沙门氏菌相比,蓝细菌有叶绿体,可进行光合作用D.沙门氏菌的运动能力可能比蓝细菌更弱(2)沙门氏菌不耐高温,食物中心温度达70℃、5min以上可以杀死常见的食源性病菌。结合资料分析,为预防沙门氏菌感染,下列措施合理的是_______。A.餐前、便后勤洗手B.食物要煮熟后再吃,尤其是鸡肉和鸡蛋C.处理生食和熟食的砧板分开使用D.不随意饮用生水,尤其在户外据研究从肉桂叶中提取出来的肉桂精油具有抑菌效果,研究人员将不同浓度的肉桂精油与沙门氏菌混合培养一定时长,用分光光度计测定260nm处的细菌培养液的吸光度(OD,它表示被检测物质在特定波长下对光的吸收程度)。已知核酸在260nm时有最大吸收值,且吸光度与核酸浓度成一定的正比关系。正常的细菌培养液中核酸含量很低。细菌裂解后释放DNA,培养液中DNA浓度升高,浓度在4—8之间。实验结果见下图。(MIC代表标准浓度。CK表示对照组。*表示对对照组有显著差异)MIC(最小抑菌浓度)代表的是在体外培养细菌18至24小时后能抑制培养基内病原菌生长的最低药物浓度,是测量抗菌药物的抗菌活性大小的一个指标。而1/2MIC则是指MIC的一半浓度,通常用于研究细菌对药物的敏感性变化或者用于某些特定的实验设计中,以观察在较低药物浓度下细菌的生长情况和抗药性的发展。(3)沙门氏菌细胞中的核酸主要有DNA和RNA两种,其中DNA主要分布在 区域。(4)图中数据显示,肉桂精油的浓度与抑菌效果 (正相关/负相关/无关),有同学认为,用更高浓度的肉桂精油(如2MIC、4MIC等)抑菌效果会更好,在实际生产肉桂精油抑菌产品时,可以考虑增加肉桂精油的浓度,你是否赞同? (填赞同/不赞同)。理由是 填写以下字母。A.浓度升高抑菌效果加强B.1/2MIC较MIC的OD值更低C.缺少实验数据的支持,不能确定浓度增加是否抑菌效果也会增加D.可能增加成本,并可能有一定的副作用18.植物体在干旱、虫害或微生物侵害等胁迫过程中会产生防御物质,这类物质属于次生代谢产物。次生代谢产物在植物抗虫、抗病等方面发挥作用,也是药物、香料和色素等的重要来源。次生代谢产物X的研发流程如下:筛选高产细胞→细胞生长和产物X合成关系的确定→发酵生产X回答下列问题:(1)获得高产细胞时,以X含量高的植物品种的器官和组织作为 ,经脱分化形成 ,然后通过液体振荡和用一定孔径的筛网进行 获得分散的单细胞。(2)对分离获得的单细胞进行克隆培养,为进一步提高目标细胞的X含量,将微生物菌体或其产物作为诱导子加入到培养基中,该过程模拟了 的胁迫。(3)在大规模培养高产细胞前,需了解植物细胞生长和产物合成的关系。培养细胞生产次生代谢产物的模型分为3种,如图所示。若X只在细胞生长停止后才能合成,则X的合成符合图 (填“甲”“乙”“丙”),根据该图所示的关系,从培养阶段及其目标角度,提出获得大量X的方法。 。19.聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)是一种聚酯塑料,会造成环境污染。磷脂酶可催化PET降解。为获得高产磷脂酶的微生物,研究人员试验了2种方法。回答下列问题:(1)方法1从土壤等环境样品中筛选高产磷脂酶的微生物。以磷脂酰乙醇酯(一种磷脂类物质)为唯一碳源制备 培养基,可提高该方法的筛选效率。除碳源外,该培养基中至少还应该有 、 、 等营养物质。(2)方法2采用 技术定向改造现有微生物,以获得高产磷脂酶的微生物。除了编码磷脂酶的基因外,该技术还需要 、 、 等“分子工具”。(3)除了上述2种方法之外,还可以通过 技术非定向改造现有微生物,筛选获得能够高产磷脂酶的微生物。(4)将以上获得的微生物接种到鉴别培养基(在牛肉膏蛋白胨液体培养基中添加2%的琼脂粉和适量的卵黄磷脂)平板上培养,可以通过观察卵黄磷脂水解圈的大小,初步判断微生物产磷脂酶的能力,但不能以水解圈大小作为判断微生物产磷脂酶能力的唯一依据。从平板制作的角度分析,其原因可能是 。20.病毒感染初期,机体会分泌干扰素并作用于细胞受体IFNAR来应对感染。麻疹是由麻疹病毒感染引起的急性传染病。已知人白细胞分化抗原46(hCD46)是麻疹病毒入侵细胞的主要受体,小鼠没有该受体,科研人员构建hCD46转基因小鼠用于相关研究,部分流程如图所示。回答下列问题:(1)利用PCR技术获取目的基因hCD46,复性温度下发生的扩增过程是 。(2)将hCD46接入质粒应选用的限制酶组合是 。为提高转基因效率,同时避免标记基因进入胚胎体内,应选用 限制酶组合将重组质粒变为线性DNA。(3)为获取大量胚胎用于移植,可用激素处理小鼠a,使其 。(4)利用PCR技术对子代小鼠进行hCD46基因检测,应设置不加DNA模板的对照组,目的是 。(5)若能进一步构建既表达hCD46受体又敲除IFNAR基因的小鼠,则该小鼠对麻疹病毒具有高易感性,原因是 。21.科研团队发现,从某植物细胞中提取的一种蛋白质A对治疗糖尿病效果良好。该团队欲运用生物工程技术生产蛋白质A作为治疗糖尿病的临床药物。设计方案1:利用植物细胞工程技术;方案2:利用基因工程制备大肠杆菌工程菌,再结合发酵工程批量生产蛋白质A。回答下列问题:(1)蛋白质A在某植物生长、发育的各个阶段都有合成,推测其最可能是植物的 (填“初生”或“次生”)代谢物。(2)方案2中,研究人员根据蛋白质A的氨基酸序列从而人工合成的DNA片段碱基排列顺序不唯一,原因是 。(3)如图为制备大肠杆菌工程菌时所使用的质粒、目的基因及其相关限制酶识别序列和切割位点,其中LacZ基因表达的产物可将无色物质X gal转变为蓝色物质,从而使菌落呈现蓝色。注:Neo基因为卡那霉素抗性基因。限制酶 BamHⅠ XmaⅠ EcoRⅠ SmaⅠ Sau3AⅠ识别序列和切割位点为将目的基因准确插入质粒中,应选用 酶切割目的基因,酶切处理后的目的基因和质粒需使用 (填“T4”“E.coli”或“T4或E.coli”)DNA连接酶处理,才能得到重组质粒。重组质粒用Sau3AⅠ和EcoRⅠ双酶切割(完全酶切)后通过电泳分离可得到 个条带(不考虑切割的条带同等大小)。(4)若该大肠杆菌是通过引入信号肽改造过的工程菌,可以将蛋白质A分泌出细胞,则与方案1相比,方案2的优点有 (答出一点)。参考答案1.B2.D3.A4.B5.A6.A7.B8.C9.C10.D11.C12.B13.AD14.ACD15.BD16.CD17.(1)A(2)ABCD(3)拟核(4) 正相关 不赞同 CD18.(1) 外植体 愈伤组织 过滤(2)微生物侵害(3) 丙 先培养大量细胞,改变条件使细胞停止生长,大量产生X19.(1) 选择 水 无机盐 氮源(2) 基因工程(或转基因) 限制酶 DNA连接酶 载体(或质粒)(3)诱变育种(4)不同平板中培养基量的差异以及平板内和平板间培养基厚度不均匀20.(1)两种引物分别与含hCD46基因的两条模板链结合(2) EcoRⅠ和NotI AgeⅠ和HindⅢ(3)超数排卵(4)排除PCR体系中外源DNA的污染(5)该小鼠能被麻疹病毒感染,且干扰素无法作用于IFNAR以应对感染21.(1)初生(2)一种氨基酸可能由多种密码子编码(或密码子具有简并性)(3) XmaⅠ和Sau3AⅠ T4或E.coli 4(4)方案1需要破碎植物细胞后提取蛋白质A,方案2可以从发酵液中直接提取和分离蛋白质A,操作简单;微生物细胞生长、繁殖迅速,方案2比方案1的蛋白质A产量高 展开更多...... 收起↑ 资源预览