资源简介 (共39张PPT)DNA是主要的遗传物质人教版必修2·第3章1掌握肺炎链球菌体内和体外转化实验的过程和结论分析比较三大实验方法和结论3学习目标2掌握噬菌体侵染细菌实验的方法、过程和结论体验探究生物遗传物质的实验思路423401对遗传物质的早期推测目录content02肺炎链球菌的转化实验03噬菌体侵染细菌实验04DNA是主要的遗传物质05习题巩固对遗传物质的早期推测思考:遗传物质应具备哪些条件?1、应能够储存大量遗传信息。2、可以准确的复制,可以传递给 下一代3、可以控制生物性状。4、结构比较稳定?20世纪20年代,人们认识到人体内的蛋白质是由20种氨基酸通过脱水缩合而来,而且氨基酸多种多样的排列顺序中可能蕴藏着遗传信息。一、对遗传物质的早期推测腺嘌呤脱氧核苷酸鸟嘌呤脱氧核苷酸胞嘧啶脱氧核苷酸胸腺嘧啶脱氧核苷酸ATGC20世纪30年代,科学家已经发现DNA由4种脱氧核糖核苷酸连接而成。但没有引起足够的重视。“蛋白质是遗传物质”的看法依然占主导地位。20世纪中叶,染色体由蛋白质和DNA组成已经为人们所知,但是对于谁是遗传物质仍然存在争议。对遗传物质的早期推测肺炎链球菌转化实验?任务一:探究遗传物质是DNA还是蛋白质?方法一:把两种物质分开方法二:去掉某种物质实验材料:肺炎链球菌R型无荚膜表面粗糙,无毒性S型有荚膜表面光滑,有毒性二、肺炎链球菌的转化实验说明R型菌无毒性说明S型活细菌有毒性2、第一组、第二组实验的作用是什么?1、第二组中,从死亡小鼠体内分离出S型活细菌,说明什么?对照作用1、肺炎链球菌的体内转化实验将R型活细菌与加热杀死的S型细菌混合后注射说明什么?3、如何解释第三组的实验结果?说明加热杀死的S型菌失去毒性从第四组实验的小鼠尸体中分离出的有致病性的S型活细菌,其后代也是有致病性的S型细菌。由此可以判断:已经被加热杀死的S型细菌,含有某种促使R型活细菌转化为有毒性的S型活细菌的活性物质—“转化因子” 。R型菌S型菌转化因子S型菌后代“谁在转化实验中起作用”,“转化因子究竟是什么物质”把S型细菌的各种物质分开,单独的、直接的观察它们的作用。去除某种物质,看是否影响他的作用。S型细菌多糖脂质蛋白质RNADNA?要确定“转化因子”是什么,关键思路是什么?有R型细菌的培养基S型细菌的细胞提取物第一组S型细菌R型细菌有R型细菌的培养液S型细菌的细胞提取液第二至四组S型细菌R型细菌混合混合有R型细菌的培养液S型细菌的细胞提取液第五组混合只长R型细菌DNA酶蛋白酶(或RNA酶、酯酶)将加热致死的S型细菌破碎后,设法去除绝大部分糖类、蛋白质和脂质,制成细胞提取液。2、肺炎链球菌的体外转化实验该实验的设计遵循哪些原理?其巧妙之处是什么?在实际操作过程中最大的困难是什么?“转化因子”是DNA,DNA才是使R型细菌产生稳定遗传变化的物质。而蛋白质不是。遵循单一变量原则和对照原则。其巧妙之处在于:运用“减法原理”,即在每个实验组人为去除某个影响因素后,观察实验结果的变化。最大的困难是:如何彻底去除细胞中含有的某种物质(糖类、脂质、蛋白质等)实验结论应用场景:对照实验加法原理:与常态比较,人为增加某种影响因素。eg. 比较过氧化氢在不同条件下的分解实验减法原理:与常态比较,人为去除某种影响因素。eg. 艾弗里的肺炎链球菌转化实验自变量控制中的“加法原理”和“减法原理”1952年,赫尔希和蔡斯以T2噬菌体为实验材料,利用放射性同位素标记的技术,完成了另一个有说服力的实验。思考:有没有更好的材料、更好的方法能够将DNA和蛋白质分开,单独去观察它们的作用呢?对遗传物质的早期推测肺炎双球菌转化实验噬菌体侵染细菌的实验1.噬菌体的结构遗传物质外壳三、噬菌体侵染细菌的实验2.噬菌体侵染细菌的过程:吸附注入合成组装释放注意:T2噬菌体只提供遗传物质(DNA)作为模板,脱氧核苷酸、氨基酸、ATP、酶等均由大肠杆菌提供。T2噬菌体自己把蛋白质和DNA分离了组成元素蛋白质:DNA:C、H、O、N、SC、H、O、N、P35S32P哪一种物质进入了大肠杆菌体内?DNA和蛋白质不能直接看到,怎么办?放射性分别标记DNA和蛋白质选择什么元素进行放射性标记不可以,噬菌体是病毒,无法单独在培养基上存活,应用含被标记的大肠杆菌培养基培养噬菌体可以直接标记噬菌体吗?2.噬菌体侵染细菌的过程:放射性同位素标记先标记大肠杆菌大肠杆菌 + 含35S的培养基→含35S的大肠杆菌大肠杆菌 + 含32P的培养基→含32P的大肠杆菌再标记T2噬菌体T2噬菌体+含35S的大肠杆菌→含35S的T2噬菌体T2噬菌体+含32P的大肠杆菌→含32P的T2噬菌体实验方法:实验思路:将蛋白质和DNA完全分开,单独观察他们的作用32P35S同位素标记法。(分别标记蛋白质和DNA)实验过程:总结分别用35S或32P标记噬菌体与未标记大肠杆菌混合32P标记的噬菌体35S标记的噬菌体上清液放射性很高,沉淀物放射性很低。上清液放射性很低,沉淀物放射性很高。子代噬菌体中无35S子代噬菌体中含32P经短时间保温后用搅拌器搅拌离心检测上清液和沉淀物中的放射性物质细菌裂解后检测子代噬菌体的放射性35S标记的实验 32P标记的实验标记部位放射性情况 上清液沉淀物有无放射性原因很高很低蛋白质未进入细菌中DNA进入细菌中很高很低子代噬菌体的各种性状是通过亲代的DNA遗传的,因此,DNA才是真正的遗传物质。蛋白质DNA4、噬菌体侵染细菌实验结果实验结论用35S标记噬菌体与大肠杆菌混合经短时间保温后用搅拌器搅拌离心检测上清液和沉淀物中的放射性物质细菌裂解后检测子代噬菌体的放射性实验中采用搅拌和离心等手段,目的是:仅有图上的实验过程, (能或不能)说明蛋白质不是遗传物质,原因是 。让噬菌体的蛋白质外壳与大肠杆菌分离。不能蛋白质外壳没有进入细菌体内噬菌体侵染细菌的实验回看噬菌体侵染细菌的实验回看35S标记的实验发现沉淀物中也有放射性,可能是什么原因造成的?搅拌不充分导致部分蛋白质外壳吸附在细菌上,离心时随细菌到沉淀物中。搅拌不充分理论上上清液沉淀物其中一个大肠杆菌实际上35S标记的一组,沉淀物中出现少量放射性的原因32P标记的实验发现上清液中也有放射性,可能是什么原因造成的?培养(保温)时间过短,部分噬菌体还未侵染细菌;培养(保温)时间过长,部分子代噬菌体已经释放。保温时间长理论上上清液沉淀物若该大肠杆菌有一个噬菌体侵入实际上部分释放出来释放未来得及侵染实际上保温时间短吸附注入合成组装释放噬菌体侵染细菌的实验回看35S标记的实验发现沉淀物中有放射性32P标记的实验发现上清液中有放射性搅拌或离心不充分,噬菌体与大肠杆菌未分离保温时间过短,噬菌体侵染不充分保温时间过长,子代噬菌体释放将下列实验现象与原因连线对应起来原因现象噬菌体侵染细菌的实验回看对遗传物质的早期推测肺炎双球菌转化实验噬菌体侵染细菌的实验RNA是遗传物质的实验证据RNA也是遗传物质!蛋白质RNA分别侵染健康烟草植株患病不患病得到全新病毒不能得到病毒烟草花叶病毒组分单独侵染烟草实验烟草花叶病毒的遗传物质是RNA观察下边实验,你得出了什么结论?四、DNA是主要的遗传物质TMV 2RNA 2蛋白质 2蛋白质 1+RNA 2TMV 2TMV 1RNA 1蛋白质 1蛋白质 2+RNA 1TMV 1烟草花叶病毒重建实验示意图烟草花叶病毒的遗传物质是RNA拓展常见的RNA是遗传物质的病毒:烟草花叶病毒 SARS病毒 HIV病毒流感病毒 新型冠状病毒等少数病毒。注意!!!大部分病毒的遗传物质是DNA不同生物体内遗传物质生物类型 核酸种类 遗传物质 实例有细胞结构的生物 真核生物 DNA和RNA DNA 玉米、小麦、人原核生物 乳酸菌、蓝藻无细胞结构的生物 DNA病毒 DNA DNA T2噬菌体RNA病毒 RNA RNA 烟草花叶病毒DNA是主要的遗传物质。总结使用不同元素标记后子代放射性有无的判断总结1.噬菌体外壳的合成原料直接来自于( )A.细菌 B.噬菌体C.原噬菌体外壳降解 D.环境2.“DNA是主要的遗传物质”是指( )A.遗传物质的主要载体是染色体B.大多数生物的遗传物质是DNAC.细胞里的DNA大部分在染色体上D.染色体在遗传上起主要作用AB课堂反馈3.若用 15N 、 32P 、 35S标记噬菌体后,让其侵染细菌,在产生的子代噬菌体的组成结构成分中,能找到的放射性元素为( )A.可在外壳中找到 15N和 35S B.可在DNA中找到15N 和32PC.可在外壳中找到 15N D.可在DNA中找到 15N、 32P、 35SB4.用噬菌体去感染含32P的细菌细胞,在细菌解体后含32P的是( )A.子代噬菌体DNA B.子代噬菌体所有部分C.子代噬菌体蛋白质外壳 D.子代噬菌体不含32PA课堂反馈5、T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验流程为:同位素标记噬菌体→噬菌体侵染大肠杆菌→搅拌→离心→检测上清液和沉淀物的放射性,下列说法正确的是( )A.实验中有两次培养T2噬菌体的过程,可以说明病毒的生命活动离不开细胞B.噬菌体侵染的是未被标记的大肠杆菌,为保证侵染的效果可延长保温的时间C.离心的目的是让T2噬菌体和大肠杆菌分离D.用32P标记的一组感染实验,放射性主要分布在上清液中A课堂反馈本课总结感谢观看 展开更多...... 收起↑ 资源预览