资源简介 专题11 有机化合物考点 三年考情(2023-2025) 命题趋势考点01 常见有机物的结构和性质 2025湖南卷、2025湖南卷、2025北京卷、2025甘肃卷、2025黑吉辽蒙卷、2025山东卷、2024浙江卷、2024安徽卷、2024河北卷、2024江苏卷、2024湖南卷、2024北京卷、2024广东卷、2023浙江卷、2023全国乙卷、2023湖北卷 综合分析近几年高考试题,高考命题对有机化学必考内容界定为“重要的有机化合物”,题型主要是选择题,命题主要有两种形式,一种是四个选项相对独立,分别对不同有机物的结构、性质及其用途进行正误判断,另外一种是结合新的科技成果或社会热点给出一种有机物的结构简式,然后围绕该物质进行正误判断。主要考查角度有:有机物结构的表示方法、官能团种类、同分异构构体数目的判断、有机反应类型的判断、原子共面的判断以及反应中化学计量的计算等。随着新高考的推进,选择题中对于有机化学知识的考查也延伸到选修内容,还会涉及到物质结构与性质模块的内容。另外,命题形式也可能会有新的变化,尤其是结合新信息进行命题,选项设置则可能突破常规,需要引起大家的注意。考点02 陌生有机物的结构和性质 2025湖北卷、2025重庆卷、2025广东卷、2025北京卷、2025云南卷、2025江苏卷、2025陕晋青宁卷、2025河北卷、2025河南卷、2025甘肃卷、2025安徽卷、2025浙江卷、2024安徽卷、2024黑吉辽卷、2024湖北卷、2024全国甲卷、2024山东卷、2024河北卷、2024江苏卷、2024广东卷、2023北京卷、2023广东卷、2023辽宁卷、2023新课标卷、2023山东卷、2023湖北卷、2023全国甲卷、2023浙江卷、2023全国乙卷考点03结合新信息的有机物判断 2025浙江卷、2025黑吉辽蒙卷、2025陕晋青宁卷、2025河南卷、2025广东卷、2025湖北卷、2025山东卷、2024浙江卷1月、2024黑吉辽卷、2024新课标卷、2024浙江卷6月、2024甘肃卷、2024北京卷、2023北京卷、2023山东卷、2023辽宁卷、2023湖北卷、2023湖南卷考法01 常见有机物的结构和性质1.(2025·湖南卷)天冬氨酸广泛应用于医药、食品和化工等领域。天冬氨酸的一条合成路线如下:下列说法正确的是A.X的核磁共振氢谱有4组峰B.与水溶液反应,最多可消耗C.天冬氨酸是两性化合物,能与酸、碱反应生成盐D.天冬氨酸通过加聚反应可合成聚天冬氨酸【答案】C【详解】A.X是对称结构,两个亚甲基等效,两个羧基等效,核磁共振氢谱有2组峰,A错误;B.含有2mol羧基、1mol碳溴键,2mol羧基能消耗2mol、1mol碳溴键能消耗1mol,1molY最多可消耗,B错误;C.天冬氨酸含有羧基,能和碱反应生成羧酸盐,含有氨基能和酸反应生成盐,属于两性化合物,C正确;D.天冬氨酸含有羧基和氨基,可通过缩聚反应可合成聚天冬氨酸,D错误;故选C。2.(2025·湖南卷)化学实验充满着五颜六色的变化。下列描述错误的是A.溶液褪色 B.产生红色沉淀 C.溶液呈紫色 D.试纸变为蓝色A.A B.B C.C D.D【答案】B【详解】A.乙烯中含有碳碳双键,能被酸性高锰酸钾氧化,从而使其褪色,A正确;B.溶液与溶液发生复分解反应,生成蓝色沉淀,B错误;C.苯酚与发生显色反应,溶液呈紫色,C正确;D.浓氨水挥发出的氨气遇到湿润的红色石蕊试纸,发生反应:,试纸变为蓝色,D正确;故选B。3.(2025·北京卷)下列说法不正确的是A.糖类、蛋白质和油脂均为天然高分子 B.蔗糖发生水解反应所得产物互为同分异构体C.蛋白质在酶的作用下水解可得到氨基酸 D.不饱和液态植物油通过催化加氢可提高饱和度【答案】A【详解】A.糖类中的单糖和二糖不是高分子,油脂也不是高分子,A错误;B.蔗糖水解生成葡萄糖和果糖,二者分子式相同、结构不同,互为同分异构体,B正确;C.蛋白质水解的最终产物是氨基酸,酶作为催化剂促进反应,C正确;D.植物油含不饱和脂肪酸的甘油酯,催化加氢可减少碳碳双键,提高饱和度,D正确;故选A。4.(2025·甘肃卷)物质的性质决定用途,下列物质的性质与用途对应关系不成立的是选项 物质的性质 用途A 具有热分解性 餐具洗涤剂B 酚醛树脂具有耐高温、隔热性 飞船外层烧蚀材料C 离子液体具有导电性 原电池电解质D 水凝胶具有亲水性 隐形眼镜材料A.A B.B C.C D.D【答案】A【详解】A.NaHCO3用作餐具洗涤剂是因为水解显碱性可与油脂反应,而非热分解性,对应关系不成立,A错误;B.酚醛树脂耐高温、隔热性符合烧蚀材料保护飞船的需求,对应正确,B正确;C.离子液体的导电性使其适合作为原电池电解质,对应正确,C正确;D.水凝胶的亲水性可保持隐形眼镜湿润,对应正确,D正确;故选A。5.(2025·黑吉辽蒙卷)一种强力胶的黏合原理如下图所示。下列说法正确的是A.Ⅰ有2种官能团 B.Ⅱ可遇水溶解使黏合物分离C.常温下Ⅱ为固态 D.该反应为缩聚反应【答案】C【详解】A.由Ⅰ的结构可知,其含有碳碳双键,酯基,氰基三种官能团,A错误;B.Ⅱ为高分子聚合物,含有酯基和氰基,氰基遇水不会水解,需要再一定条件下才能水解,所以遇水不会溶解,B错误;C.Ⅱ为高分子聚合物,相对分子质量较高,导致熔点较高,常温下为固态,C正确;D.根据Ⅰ转化为Ⅱ的结构分析,双键断开,且没有小分子生成,发生加聚反应,D错误;故选C。6.(2025·山东卷)以异丁醛为原料制备化合物Q的合成路线如下,下列说法错误的是A.M系统命名为2-甲基丙醛B.若原子利用率为100%,则X是甲醛C.用酸性溶液可鉴别N和QD.过程中有生成【答案】CD【分析】由图示可知,M到N多一个碳原子,M与X发生加成反应得到N,X为甲醛,N与CH2(COOC2H5)发生先加成后消去的反应,得到P,P先在碱性条件下发生取代反应,再酸化得到Q。【详解】A.M属于醛类醛基的碳原子为1号,名称为2-甲基丙醛,A正确;B.根据分析,若M+X→N原子利用率为100%,则X为HCHO,B正确;C.N有醛基和-CH2OH,能使酸性高锰酸钾溶液褪色,Q有碳碳双键,也能使酸性高锰酸钾溶液褪色,不能用酸性高锰酸钾溶液鉴别N和Q,C错误;D.P到Q第一步在碱性条件下酯基和羟基发生取代反应形成环状结构,生成物有CH3CH2OH,没有CH3COOH,D错误;答案选CD。7. (2024·浙江卷1月)关于有机物检测,下列说法正确的是A. 用浓溴水可鉴别溴乙烷、乙醛和苯酚B. 用红外光谱可确定有机物的元素组成C. 质谱法测得某有机物的相对分子质量为72,可推断其分子式为C5H12D. 麦芽糖与稀硫酸共热后加NaOH溶液调至碱性,再加入新制氢氧化铜并加热,可判断麦芽糖是否水解【答案】A【解析】A.溴乙烷可萃取浓溴水中的溴,出现分层,下层为有色层,溴水具有强氧化性、乙醛具有强还原性,乙醛能还原溴水,溶液褪色,苯酚和浓溴水发生取代反应产生三溴苯酚白色沉淀,故浓溴水可鉴别溴乙烷、乙醛和苯酚,A正确;B.红外吸收峰的位置与强度反映了分子结构的特点,红外光谱可确定有机物的基团、官能团等,元素分析仪可以检测样品中所含有的元素,B错误;C. 质谱法测得某有机物的相对分子质量为72,不可据此推断其分子式为,相对分子质量为72的还可以是、等, C错误;D. 麦芽糖及其水解产物均具有还原性,均能和新制氢氧化铜在加热反应生成砖红色沉淀Cu2O,若按方案进行该实验,不管麦芽糖是否水解,均可生成砖红色沉淀,故不能判断麦芽糖是否水解,D错误;答案选A。8. (2024·浙江卷1月)制造隐形眼镜的功能高分子材料Q的合成路线如下:下列说法不正确的是A. 试剂a为NaOH乙醇溶液 B. Y易溶于水C. Z的结构简式可能为 D. M分子中有3种官能团【答案】A【分析】X可与溴的四氯化碳溶液反应生成C2H4Br2,可知X为乙烯;C2H4Br2发生水解反应生成HOCH2CH2OH,在浓硫酸加热条件下与Z发生反应生成单体M,结合Q可反推知单体M为;则Z为;【解析】A. 根据分析可知,1,2-二溴乙烷发生水解反应,反应所需试剂为水溶液,A错误;B.根据分析可知,Y为HOCH2CH2OH,含羟基,可与水分子间形成氢键,增大在水中溶解度,B正确;C.根据分析可知Z的结构简式可能为,C正确;D.M结构简式:,含碳碳双键、酯基和羟基3种官能团,D正确;答案选A。9. (2024·安徽卷)下列资源利用中,在给定工艺条件下转化关系正确的是A. 煤煤油 B. 石油乙烯 C. 油脂甘油 D. 淀粉乙醇【答案】C【解析】A.煤的干馏是将煤隔绝空气加强热使之分解的过程,干馏的过程不产生煤油,煤油是石油分馏的产物,A错误;B.石油分馏是利用其组分中的不同物质的沸点不同将组分彼此分开,石油分馏不能得到乙烯,B错误;C.油脂在碱性条件下水解生成甘油和高级脂肪酸盐,C正确;D.淀粉是多糖,其发生水解反应生成葡萄糖,D错误;故答案选C。10. (2024·山东卷)中国美食享誉世界,东坡诗句“芽姜紫醋炙银鱼”描述了古人烹饪时对食醋的妙用。食醋风味形成的关键是发酵,包括淀粉水解、发酵制醇和发酵制酸等三个阶段。下列说法错误的是A. 淀粉水解阶段有葡萄糖产生 B. 发酵制醇阶段有产生C. 发酵制酸阶段有酯类物质产生 D. 上述三个阶段均应在无氧条件下进行【答案】D【解析】A.淀粉属于多糖,淀粉水解的最终产物为葡萄糖,反应为,A项正确;B.发酵制醇阶段的主要反应为,该阶段有CO2产生,B项正确;C.发酵制酸阶段的主要反应为2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O、2CH3CHO+O22CH3COOH,CH3COOH与CH3CH2OH会发生酯化反应生成CH3COOCH2CH3,CH3COOCH2CH3属于酯类物质,C项正确;D.发酵制酸阶段CH3CH2OH发生氧化反应生成CH3COOH,应在有氧条件下进行,D项错误;答案选D。11. (2024·河北卷)高分子材料在生产、生活中得到广泛应用。下列说法错误的是A. 线型聚乙烯塑料为长链高分子,受热易软化B. 聚四氟乙烯由四氟乙烯加聚合成,受热易分解C. 尼龙66由己二酸和己二胺缩聚合成,强度高、韧性好D. 聚甲基丙烯酸酯(有机玻璃)由甲基丙烯酸酯加聚合成,透明度高【答案】B【解析】A.线型聚乙烯塑料具有热塑性,受热易软化,A正确;B.聚四氟乙烯由四氟乙烯加聚合成,具有一定的热稳定性,受热不易分解,B错误;C.尼龙66即聚己二酰己二胺,由己二酸和己二胺缩聚合成,强度高、韧性好,C正确;D.聚甲基丙烯酸酯由甲基丙烯酸酯加聚合成,又名有机玻璃,说明其透明度高,D正确;故选B。12. (2024·江苏卷)下列有关反应描述正确的是A. 催化氧化为,断裂键B. 氟氯烃破坏臭氧层,氟氯烃产生的氯自由基改变分解的历程C. 丁烷催化裂化为乙烷和乙烯,丁烷断裂键和键D. 石墨转化为金刚石,碳原子轨道的杂化类型由转变为【答案】B【解析】A. 催化氧化为,断裂键和生成,A错误;B. 根据题意,氯自由基催化O3分解氟氯烃破坏臭氧层,则氟氯烃产生的氯自由基改变分解的历程,B正确;C. 丁烷催化裂化为乙烷和乙烯,丁烷断裂键,丁烷是饱和烷烃,没有键,C错误;D. 石墨碳原子轨道的杂化类型为转化为,金刚石碳原子轨道的杂化类型为,石墨转化为金刚石,碳原子轨道的杂化类型由转变为,D错误;故选B。13. (2024·浙江卷6月)有机物A经元素分析仪测得只含碳、氢、氧3种元素,红外光谱显示A分子中没有醚键,质谱和核磁共振氢谱示意图如下。下列关于A的说法正确的是A. 能发生水解反应 B. 能与溶液反应生成C. 能与反应生成丙酮 D. 能与反应生成【答案】D【分析】由质谱图可知,有机物A相对分子质量为60,A只含C、H、O三种元素,因此A的分子式为C3H8O或C2H4O2,由核磁共振氢谱可知,A有4种等效氢,个数比等于峰面积之比为3:2:2:1,因此A为CH3CH2CH2OH。【解析】A.A为CH3CH2CH2OH,不能发生水解反应,故A错误;B.A中官能团为羟基,不能与溶液反应生成,故B错误;C.CH3CH2CH2OH的羟基位于末端C上,与反应生成丙醛,无法生成丙酮,故C错误;D.CH3CH2CH2OH中含有羟基,能与Na反应生成H2,故D正确;故选D。14. (2024·湖南卷)下列有关化学概念或性质的判断错误的是A. 分子是正四面体结构,则没有同分异构体B. 环己烷与苯分子中键的键能相等C. 甲苯的质谱图中,质荷比为92的峰归属于D. 由与组成的离子液体常温下呈液态,与其离子的体积较大有关【答案】B【解析】A.为四面体结构,其中任何两个顶点都是相邻关系,因此没有同分异构体,故A项说法正确;B.环己烷中碳原子采用sp3杂化,苯分子中碳原子采用sp2杂化,由于同能层中s轨道更接近原子核,因此杂化轨道的s成分越多,其杂化轨道更接近原子核,由此可知sp2杂化轨道参与组成的C-H共价键的电子云更偏向碳原子核,即苯分子中的C-H键长小于环己烷,键能更高,故B项说法错误;C.带1个单位电荷,其相对分子质量为92,因此其质荷比为92,故C项说法正确;D.当阴阳离子体积较大时,其电荷较为分散,导致它们之间的作用力较低,以至于熔点接近室温,故D项说法正确;综上所述,错误的是B项。15. (2024·湖南卷)组成核酸的基本单元是核苷酸,下图是核酸的某一结构片段,下列说法错误的是A. 脱氧核糖核酸(DNA)和核糖核酸(RNA)结构中的碱基相同,戊糖不同B. 碱基与戊糖缩合形成核苷,核苷与磷酸缩合形成核苷酸,核苷酸缩合聚合得到核酸C. 核苷酸在一定条件下,既可以与酸反应,又可以与碱反应D. 核酸分子中碱基通过氢键实现互补配对【答案】A【解析】A.脱氧核糖核酸(DNA)的戊糖为脱氧核糖,碱基为:腺嘌呤、鸟嘌呤、胞嘧啶、胸腺嘧啶,核糖核酸(RNA)的戊糖为核糖,碱基为:腺嘌呤、鸟嘌呤、胞嘧啶、尿嘧啶,两者的碱基不完全相同,戊糖不同,故A错误;B.碱基与戊糖缩合形成核苷,核苷与磷酸缩合形成了组成核酸的基本单元——核苷酸,核苷酸缩合聚合可以得到核酸,如图:,故B正确;C.核苷酸中的磷酸基团能与碱反应,碱基与酸反应,因此核苷酸在一定条件下,既可以与酸反应,又可以与碱反应,故C正确;D.核酸分子中碱基通过氢键实现互补配对,DNA中腺嘌呤(A)与胸腺嘧啶(T)配对,鸟嘌呤(G)与胞嘧啶(C)配对,RNA中尿嘧啶(U)替代了胸腺嘧啶(T),结合成碱基对,遵循碱基互补配对原则,故D正确;故选A。16.(2024·北京卷)下列说法不正确的是( )A.葡萄糖氧化生成和的反应是放热反应B.核酸可看作磷酸、戊糖和碱基通过一定方式结合而成的生物大分子C.由氨基乙酸形成的二肽中存在两个氨基和两个羧基D.向饱和的溶液中加入少量鸡蛋清溶液会发生盐析【答案】C【解析】氨基乙酸形成的二肽中存在一个氨基、一个羧基和一个肽键,C错误。17. (2024·广东卷)我国饮食注重营养均衡,讲究“色香味形”。下列说法不正确是A. 烹饪糖醋排骨用蔗糖炒出焦糖色,蔗糖属于二糖B. 新鲜榨得的花生油具有独特油香,油脂属于芳香烃C. 凉拌黄瓜加醋使其具有可口酸味,食醋中含有极性分子D. 端午时节用棕叶将糯米包裹成形,糯米中的淀粉可水解【答案】B【解析】A.蔗糖属于二糖,1mol蔗糖水解可得到1mol葡萄糖和1mol果糖,故A正确;B.油脂主要是高级脂肪酸和甘油形成的酯,不属于芳香烃,故B错误;C.食醋中含有CH3COOH、H2O等多种物质,CH3COOH、H2O均为极性分子,故C正确;D.糯米中的淀粉可水解,淀粉水解的最终产物为葡萄糖,故D正确;故选B。18.(2023·浙江卷)丙烯可发生如下转化,下列说法不正确的是 A.丙烯分子中最多7个原子共平面B.X的结构简式为C.Y与足量KOH醇溶液共热可生成丙炔D.聚合物Z的链节为 【答案】B【分析】CH3-CH=CH2与Br2的CCl4溶液发生加成反应,生成 (Y);CH3-CH=CH2与Br2在光照条件下发生甲基上的取代反应,生成 (X);CH3-CH=CH2在催化剂作用下发生加聚反应,生成 (Z)。【解析】A.乙烯分子中有6个原子共平面,甲烷分子中最多有3个原子共平面,则丙烯分子中,两个框内的原子可能共平面,所以最多7个原子共平面,A正确;B.由分析可知,X的结构简式为 ,B不正确;C.Y( )与足量KOH醇溶液共热,发生消去反应,可生成丙炔(CH3C≡CH)和KBr等,C正确;D.聚合物Z为 ,则其链节为 ,D正确;故选B。19.(2023·全国乙卷)下列反应得到相同的产物,相关叙述错误的是 A.①的反应类型为取代反应 B.反应②是合成酯的方法之一C.产物分子中所有碳原子共平面 D.产物的化学名称是乙酸异丙酯【答案】C【解析】A.反应①为乙酸和异丙醇在酸的催化下发生酯化反应生成了乙酸异丙酯和水,因此,①的反应类型为取代反应,A叙述正确;B.反应②为乙酸和丙烯发生加成反应生成乙酸异丙酯,该反应的原子利用率为100%,因此,该反应是合成酯的方法之一,B叙述正确;C.乙酸异丙酯分子中含有4个饱和的碳原子,其中异丙基中存在着一个饱和碳原子连接两个饱和碳原子和一个乙酰氧基,类比甲烷的正四面体结构可知,乙酸异丙酯分子中的所有碳原子不可能共平面,C叙述是错误;D.两个反应的产物是相同的,从结构上看,该产物是由乙酸与异丙醇通过酯化反应生成的酯,故其化学名称是乙酸异丙酯,D叙述是正确;综上所述,本题选C。20.(2023·湖北卷)中科院院士研究发现,纤维素可在低温下溶于NaOH溶液,恢复至室温后不稳定,加入尿素可得到室温下稳定的溶液,为纤维素绿色再生利用提供了新的解决方案。下列说法错误的是 A.纤维素是自然界分布广泛的一种多糖B.纤维素难溶于水的主要原因是其链间有多个氢键C.NaOH提供破坏纤维素链之间的氢键D.低温降低了纤维素在NaOH溶液中的溶解性【答案】D【解析】A.纤维素属于多糖,大量存在于我们吃的蔬菜水果中,在自然界广泛分布,A正确;B.纤维素大分子间和分子内、纤维素和水分子之间均可形成氢键以及纤维素链段间规整紧密的结构使纤维素分子很难被常用的溶剂如水溶解,B正确;C.纤维素在低温下可溶于氢氧化钠溶液,是因为碱性体系主要破坏的是纤维素分子内和分子间的氢键促进其溶解,C正确;D.由题意可知低温提高了纤维素在NaOH溶液中的溶解性,D错误;故选D。21.(2023·浙江卷)下列说法不正确的是A.通过X射线衍射可测定青蒿素晶体的结构B.利用盐析的方法可将蛋白质从溶液中分离C.苯酚与甲醛通过加聚反应得到酚醛树脂D.可用新制氢氧化铜悬浊液鉴别苯、乙醛和醋酸溶液【答案】C【解析】A.X射线衍射实验可确定晶体的结构,则通过X射线衍射可测定青蒿素晶体的结构,故A正确;B.蛋白质在盐溶液中可发生盐析生成沉淀,因此利用盐析的方法可将蛋白质从溶液中分离,故B正确;C.苯酚与甲醛通过缩聚反应得到酚醛树脂,故C错误;D.新制氢氧化铜悬浊液与乙醛加热反应条件得到砖红色沉淀,新制氢氧化铜悬浊液与醋酸溶液反应得到蓝色溶液,因此可用新制氢氧化铜悬浊液鉴别苯、乙醛和醋酸溶液,故D正确。综上所述,答案为C。考法02 陌生有机物的结构和性质22.(2025·湖北卷)桥头烯烃Ⅰ的制备曾是百年学术难题,下列描述正确的是A.Ⅰ的分子式是 B.Ⅰ的稳定性较低C.Ⅱ有2个手性碳 D.Ⅱ经浓硫酸催化脱水仅形成Ⅰ【答案】B【详解】A.结合Ⅰ的结构简式可知,其分子式为C7H10,A错误;B.Ⅰ中碳碳双键两端的碳原子形成环,张力较大,不稳定,B正确;C.连接4个不同基团的碳原子是手性碳原子,Ⅱ中含有三个手性碳,如图:,C错误;D.Ⅱ经过浓硫酸催化脱水,可以形成和两种物质,D错误;故选B;23.(2025·重庆卷)温郁金是一种中药材,其含有的某化学成分 M 的结构简式如下所示:下列说法正确的是A.分子式为C15H24O2 B.手性碳有3个C.为M的加成反应产物 D.为M的缩聚反应产物【答案】D【详解】A.该物质分子不饱和度为3,碳原子数为15,则其中含有的H原子个数为15×2+2-3×2=26,含有的O原子数为2,故其化学式为:C15H26O2,A错误;B.连接四个互不相同的原子或原子团的碳原子是手性碳原子,根据该分子结构可知:该物质分子中含有5个手性碳原子,用“*”标注为,B错误;C.根据其结构简式,若其与HCl发生加成反应,产物为或,不存在选项中的加成产物,C错误;D.若发生缩聚反应,平均每个分子两个羟基一个脱去羟基,一个脱去羟基的H原子形成醚,同时反应产生水,缩聚反应产生的有机物分子可以是,D正确;故合理选项是D。24.(2025·广东卷)在法拉第发现苯200周年之际,我国科学家首次制备了以金属M为中心的多烯环配合物。该配合物具有芳香性,其多烯环结构(如图)形似梅花。该多烯环上A.键是共价键 B.有8个碳碳双键C.共有16个氢原子 D.不能发生取代反应【答案】A【详解】A.C和H原子间通过共用电子对形成的是共价键,A正确;B.该配合物具有芳香性,存在的是共轭大π键,不存在碳碳双键,B错误;C.根据价键理论分析,该物质有10个H原子,C错误;D.大π键环上可以发生取代反应,D错误;答案选A。25.(2025·北京卷)一种生物基可降解高分子P合成路线如下。下列说法正确的是A.反应物A中有手性碳原子 B.反应物A与B的化学计量比是C.反应物D与E生成P的反应类型为加聚反应 D.高分子P可降解的原因是由于键断裂【答案】A【分析】A与B发生加成反应,结合A的分子式以及P的结构简式,可推出A的结构简式为,A与B反应生成D,由P的结构简式可知,反应物A与B的化学计量比是2:1;D与E反应生成高聚物P和水。【详解】A.反应物A中有1个手性碳原子,如图所示,A正确;B.由分析可知,反应物A与B的化学计量比是2:1,B错误;C.反应物D与E反应生成高聚物P和水,有小分子生成,为缩聚反应,C错误;D.由高分子P的结构可知,P中的酰胺基易水解,导致高分子P可降解,即高分子P可降解的原因是由于键断裂,D错误;故选A。26.(2025·云南卷)化合物Z是某真菌的成分之一,结构如图。下列有关该物质说法错误的是A.可形成分子间氢键B.与乙酸、乙醇均能发生酯化反应C.能与溶液反应生成D.与的溶液反应消耗【答案】D【详解】A.分子中存在-OH和-COOH,可以形成分子间氢键-O-H…O,A正确;B.含有醇-OH,可以和乙酸发生酯化反应,含有-COOH,可以和乙醇发生酯化反应,B正确;C.分子中含有-COOH,可以和NaHCO3反应产生CO2,C正确;D.分子中只有碳碳双键能和Br2的CCl4溶液中的Br2反应,分子中含2个碳碳双键,1molZ可以和Br2的CCl4反应消耗2molBr2,D错误;答案选D。27.(2025·江苏卷)化合物Z是一种具有生理活性的多环呋喃类化合物,部分合成路线如下:下列说法正确的是A.最多能和发生加成反应B.Y分子中和杂化的碳原子数目比为C.Z分子中所有碳原子均在同一个平面上D.Z不能使的溶液褪色【答案】B【详解】A.X中不饱和键均可以与发生加成反应,1molX中苯环与3molH2发生加成反应、碳碳双键与1molH2发生加成反应、酮羰基与2molH2发生加成反应,则1molX最多能和发生加成反应,A错误;B.饱和碳原子采用杂化,碳碳双键的碳原子采用杂化,1个Y分子中,采用杂化的碳原子有2个,采用杂化的碳原子有4个,数目比为,B正确;C.中1号碳原子为饱和碳原子,与2、3、4号碳原子直接相连,这4个碳原子不可能全部共面,C错误;D.Z分子中含有碳碳双键,能使的溶液褪色,D错误;答案选B。28.(2025·陕晋青宁卷)抗坏血酸葡萄糖苷()具有抗氧化功能。下列关于的说法正确的是A.不能使溴水褪色 B.能与乙酸发生酯化反应C.不能与溶液反应 D.含有3个手性碳原子【答案】B【详解】A.由物质的结构可知,该物质含有碳碳双键,能和溴水发生加成反应而褪色,A错误;B.由物质的结构可知,该物质含有羟基,能和乙酸在浓硫酸催化下,发生酯化反应,B正确;C.该物质中含有一个酯基,能与溶液反应,C错误;D.手性碳原子为连接4个不同基团的碳原子,该物质中含有7个手性碳,,D错误;故选B。29.(2025·河北卷)丁香挥发油中含丁香色原酮(K)、香草酸(M),其结构简式如下:下列说法正确的是A.K中含手性碳原子 B.M中碳原子都是杂化C.K、M均能与反应 D.K、M共有四种含氧官能团【答案】D【详解】A.由图知,K中环上碳原子均为sp2杂化,饱和碳原子均为甲基碳原子,所以不含手性碳原子,A错误;B.M中环上碳原子和羧基上的碳原子均为sp2杂化,甲基碳原子为杂化,B错误;C.由于酸性:羧酸>碳酸>苯酚>,所以K中的酚羟基不能与溶液反应,K中不含能与溶液反应的官能团,M中羧基可与溶液反应,C错误;D.K、M 中共有羟基、醚键、羰基、羧基四种含氧官能团,D正确;故选D。30.(2025·河南卷)化合物M是从红树林真菌代谢物中分离得到的一种天然产物,其结构如图所示。下列有关M的说法正确的是A.分子中所有的原子可能共平面B.最多能消耗C.既能发生取代反应,又能发生加成反应D.能形成分子间氢键,但不能形成分子内氢键【答案】C【详解】A.该分子中存在-CH3,因此不可能所有原子共面,故A项错误;B.该分子中能与NaOH反应的官能团为2个酚羟基、酯基(1个普通酯基、1个酚酯基)、1个羧基,除酚羟基形成的酯基外,其余官能团消耗NaOH的比例均为1:1,因此1mol M最多能消耗5mol NaOH,故B项错误;C.M中存在羟基、羧基等,能够发生取代反应,存在苯环结构,因此能发生加成反应,故C项正确;D.M中存在羟基、羧基,能形成分子间氢键,由于存在羟基与羧基相邻的结构,因此也能形成分子内氢键,故D项错误;综上所述,说法正确的是C项。31.(2025·甘肃卷)苦水玫瑰是中国国家地理标志产品,可从中提取高品质的玫瑰精油。玫瑰精油成分之一的结构简式如图,下列说法错误的是A.该分子含1个手性碳原子 B.该分子所有碳原子共平面C.该物质可发生消去反应 D.该物质能使溴的四氯化碳溶液褪色【答案】B【详解】A.该分子含1个手性碳原子,如图所示 ,A项正确;B.该分子中存在多个sp3杂化的碳原子,故该分子所在的碳原子不全部共平面,B项错误;C.该物质含有醇羟基,且与羟基的β-碳原子上有氢原子,故该物质可以发生消去反应,C项正确;D.该物质含有碳碳双键,能使溴的四氯化碳溶液褪色,D项正确;故选B。32.(2025·安徽卷)一种天然保幼激素的结构简式如下:下列有关该物质的说法,错误的是A.分子式为 B.存在4个键C.含有3个手性碳原子 D.水解时会生成甲醇【答案】B【详解】A.该分子不饱和度为4,碳原子数为19,氢原子数为,化学式为C19H32O3,A正确;B.醚键含有2个C-O键,酯基中含有3个C-O键,如图:,则1个分子中含有5个C-O键,B错误;C.手性碳原子是连接4个不同基团的C原子,其含有3个手性碳原子,如图: ,C正确;D.其含有基团,酯基水解时生成甲醇,D正确;故选B。33.(2025·浙江卷)抗坏血酸(维生素C)是常用的抗氧化剂。下列说法不正确的是A.可用质谱法鉴别抗坏血酸和脱氢抗坏血酸 B.抗坏血酸可发生缩聚反应C.脱氢抗坏血酸不能与溶液反应 D.1个脱氢抗坏血酸分子中有2个手性碳原子【答案】C【详解】A.已知质谱法可以测量有机物的相对分子质量,抗坏血酸和脱氢抗坏血酸的相对分子质量不同,故可用质谱法鉴别抗坏血酸和脱氢抗坏血酸,A正确;B.由题干抗坏血酸的结构简式可知,抗坏血酸中含有4个羟基,故抗坏血酸可发生缩聚反应,B正确;C.由题干脱氢抗坏血酸的结构简式可知,脱氢抗坏血酸中含有酯基,故能与溶液反应,C错误;D.由题干脱氢抗坏血酸的结构简式可知,1个脱氢抗坏血酸分子中有2个手性碳原子,如图所示:,D正确;故答案为:C。34. (2024·安徽卷)D-乙酰氨基葡萄糖(结构简式如下)是一种天然存在的特殊单糖。下列有关该物质说法正确的是A. 分子式为C8H14O6N B. 能发生缩聚反应C. 与葡萄糖互为同系物 D. 分子中含有σ键,不含π键【答案】B【解析】A.由该物质的结构可知,其分子式为:C8H15O6N,故A错误;B.该物质结构中含有多个醇羟基,能发生缩聚反应,故B正确;C.组成和结构相似,相差若干个CH2原子团的化合物互为同系物,葡萄糖分子式为C6H12O6,该物质分子式为:C8H15O6N,不互为同系物,故C错误;D.单键均为σ键,双键含有1个σ键和1个π键,该物质结构中含有C=O键,即分子中键和键均有,故D错误;故选B。35. (2024·黑吉辽卷)如下图所示的自催化反应,Y作催化剂。下列说法正确的是A. X不能发生水解反应 B. Y与盐酸反应的产物不溶于水C. Z中碳原子均采用杂化 D. 随增大,该反应速率不断增大【答案】C【解析】A.根据X的结构简式可知,其结构中含有酯基和酰胺基,因此可以发生水解反应,A错误;B.有机物Y中含有氨基,其呈碱性,可以与盐酸发生反应生成盐,生成的盐在水中的溶解性较好,B错误;C.有机物Z中含有苯环和碳碳双键,无饱和碳原子,其所有的碳原子均为sp2杂化,C正确;D.随着体系中c(Y)增大,Y在反应中起催化作用,反应初始阶段化学反应会加快,但随着反应的不断进行,反应物X的浓度不断减小,且浓度的减小占主要因素,反应速率又逐渐减小,即不会一直增大,D错误;故答案选C。36. (2024·湖北卷)鹰爪甲素(如图)可从治疗疟疾的有效药物鹰爪根中分离得到。下列说法错误的是A. 有5个手性碳 B. 在条件下干燥样品C. 同分异构体的结构中不可能含有苯环 D. 红外光谱中出现了以上的吸收峰【答案】B【解析】A.连4个不同原子或原子团的碳原子称为手性碳原子,分子中有5个手性碳原子,如图中用星号标记的碳原子:,故A正确;B.由鹰爪甲素的结构简式可知,其分子中有过氧键,过氧键热稳定性差,所以不能在120℃条件下干燥样品,故B错误;C.鹰爪甲素的分子式为C15H26O4,如果有苯环,则分子中最多含2n-6=15×2-6=24个氢原子,则其同分异构体的结构中不可能含有苯环,故C正确;D.由鹰爪甲素的结构简式可知,其分子中含羟基,即有氧氢键,所以其红外光谱图中会出现3000cm-1以上的吸收峰,故D正确;故答案为:B。37. (2024·全国甲卷)我国化学工作者开发了一种回收利用聚乳酸(PLA)高分子材料的方法,其转化路线如下所示。下列叙述错误的是A. PLA在碱性条件下可发生降解反应 B. MP的化学名称是丙酸甲酯C. MP的同分异构体中含羧基的有3种 D. MMA可加聚生成高分子【答案】C【解析】A.根据PLA的结构简式,聚乳酸是其分子中的羧基与另一分子中的羟基发生反应聚合得到的,含有酯基结构,可以在碱性条件下发生降解反应,A正确;B.根据MP的结果,MP可视为丙酸和甲醇发生酯化反应得到的,因此其化学名称为丙酸甲酯,B正确;C.MP的同分异构体中,含有羧基的有2种,分别为正丁酸和异丁酸,C错误;D.MMA中含有双键结构,可以发生加聚反应生成高分子,D正确;故答案选C。38. (2024·山东卷)植物提取物阿魏萜宁具有抗菌活性,其结构简式如图所示。下列关于阿魏萜宁的说法错误的是A. 可与溶液反应 B. 消去反应产物最多有2种C. 酸性条件下的水解产物均可生成高聚物 D. 与反应时可发生取代和加成两种反应【答案】B【分析】由阿魏萜宁的分子结构可知,其分子中存在醇羟基、酚羟基、酯基和碳碳双键等多种官能团。【解析】A.该有机物含有酚羟基,故又可看作是酚类物质,酚羟基能显示酸性,且酸性强于;溶液显碱性,故该有机物可与溶液反应,A正确;B.由分子结构可知,与醇羟基相连的C原子共与3个不同化学环境的C原子相连,且这3个C原子上均连接了H原子,因此,该有机物发生消去反应时,其消去反应产物最多有3种,B不正确;C.该有机物酸性条件下的水解产物有2种,其中一种含有碳碳双键和2个醇羟基,这种水解产物既能通过发生加聚反应生成高聚物,也能通过缩聚反应生成高聚物;另一种水解产物含有羧基和酚羟基,其可以发生缩聚反应生成高聚物,C正确;D.该有机物分子中含有酚羟基且其邻位上有H原子,故其可与浓溴水发生取代反应;还含有碳碳双键,故其可发生加成,因此,该有机物与反应时可发生取代和加成两种反应,D正确;综上所述,本题选B。39. (2024·河北卷)化合物X是由细菌与真菌共培养得到的一种天然产物,结构简式如图。下列相关表述错误的是A. 可与发生加成反应和取代反应 B. 可与溶液发生显色反应C. 含有4种含氧官能团 D. 存在顺反异构【答案】D【解析】A.化合物X中存在碳碳双键,能和发生加成反应,苯环连有酚羟基,下方苯环上酚羟基邻位有氢原子,可以与发生取代反应,A正确;B.化合物X中有酚羟基,遇溶液会发生显色反应,B正确;C.化合物X中含有酚羟基、醛基、酮羰基、醚键4种含氧官能团,C正确;D.该化合物中只有一个碳碳双键,其中一个双键碳原子连接的2个原子团都是甲基,所以不存在顺反异构,D错误;故选D。40. (2024·江苏卷)化合物Z是一种药物的重要中间体,部分合成路线如下:下列说法正确的是A. X分子中所有碳原子共平面 B. 最多能与发生加成反应C. Z不能与的溶液反应 D. Y、Z均能使酸性溶液褪色【答案】D【解析】A.X中饱和的C原子sp3杂化形成4个单键,具有类似甲烷的四面体结构,所有碳原子不可能共平面,故A错误;B.Y中含有1个羰基和1个碳碳双键可与H2加成,因此最多能与发生加成反应,故B错误;C.Z中含有碳碳双键,可以与的溶液反应,故C错误;D.Y、Z中均含有碳碳双键,可以使酸性溶液褪色,故D正确;故选D。41. (2024·广东卷)从我国南海的柳珊瑚中分离得到的柳珊瑚酸(下图),具有独特的环系结构。下列关于柳珊瑚酸的说法不正确的是A. 能使溴的四氯化碳溶液褪色 B. 能与氨基酸的氨基发生反应C. 其环系结构中3个五元环共平面 D. 其中碳原子的杂化方式有和【答案】C【解析】A.该物质含有碳碳双键,能使溴的四氯化碳溶液褪色,故A正确;B.该物质含有羧基,能与氨基酸的氨基发生反应,故B正确;C.如图:,图中所示C为sp3杂化,具有类似甲烷的四面体结构,即环系结构中3个五元环不可能共平面,故C错误;D.该物质饱和的碳原子为sp3杂化,形成双键的碳原子为sp2杂化,故D正确;故选C。42.(2023·北京卷)一种聚合物的结构简式如下,下列说法不正确的是 A.的重复单元中有两种官能团B.可通过单体 缩聚合成C.在碱性条件下可发生降解D.中存在手性碳原子【答案】A【解析】A.的重复单元中只含有酯基一种官能团,A项错误;B.由的结构可知其为聚酯,由单体 缩聚合成,B项正确;C.为聚酯,碱性条件下可发生降解,C项正确;D.的重复单元中只连有1个甲基的碳原子为手性碳原子,D项正确;故选A。43.(2023·广东卷)2022年诺贝尔化学奖授予研究“点击化学”的科学家。图所示化合物是“点击化学”研究中的常用分子。关于该化合物,说法不正确的是 A.能发生加成反应 B.最多能与等物质的量的反应C.能使溴水和酸性溶液褪色 D.能与氨基酸和蛋白质中的氨基反应【答案】B【解析】A.该化合物含有苯环,含有碳碳叁键都能和氢气发生加成反应,因此该物质能发生加成反应,故A正确;B.该物质含有羧基和 ,因此1mol该物质最多能与2mol反应,故B错误;C.该物质含有碳碳叁键,因此能使溴水和酸性溶液褪色,故C正确;D.该物质含有羧基,因此能与氨基酸和蛋白质中的氨基反应,故D正确;综上所述,答案为B。44.(2023·辽宁卷)冠醚因分子结构形如皇冠而得名,某冠醚分子c可识别,其合成方法如下。下列说法错误的是 A.该反应为取代反应 B.a、b均可与溶液反应C.c核磁共振氢谱有3组峰 D.c可增加在苯中的溶解度【答案】C【解析】A.根据a和c的结构简式可知,a与b发生取代反应生成c和HCl,A正确;B.a中含有酚羟基,酚羟基呈弱酸性能与NaOH反应,b可在NaOH溶液中发生水解反应,生成醇类,B正确;C.根据C的结构简式可知,冠醚中有四种不同化学环境的氢原子,如图所示: , 核磁共振氢谱有4组峰,C错误;D.c可与K+形成鳌合离子,该物质在苯中溶解度较大,因此c可增加KI在苯中的溶解度,D正确;故答案选C。45.(2023·全国课标卷)光学性能优良的高分子材料聚碳酸异山梨醇酯可由如下反应制备。下列说法错误的是A.该高分子材料可降解 B.异山梨醇分子中有3个手性碳C.反应式中化合物X为甲醇 D.该聚合反应为缩聚反应【答案】B【解析】A.该高分子材料中含有酯基,可以降解,A正确;B.异山梨醇中四处的碳原子为手性碳原子,故异山梨醇分子中有4个手性碳,B错误;C.反应式中异山梨醇释放出一个羟基与碳酸二甲酯释放出的甲基结合生成甲醇,故反应式中X为甲醇,C正确;D.该反应在生产高聚物的同时还有小分子的物质生成,属于缩聚反应,D正确;故答案选B。46.(2023·山东卷)抗生素克拉维酸的结构简式如图所示,下列关于克拉维酸的说法错误的是A.存在顺反异构B.含有5种官能团C.可形成分子内氢键和分子间氢键D.1mol该物质最多可与1molNaOH反应【答案】D【解析】A.由题干有机物结构简式可知,该有机物存在碳碳双键,且双键两端的碳原子分别连有互不同的原子或原子团,故该有机物存在顺反异构,A正确;B.由题干有机物结构简式可知,该有机物含有羟基、羧基、碳碳双键、醚键和酰胺基等5种官能团,B正确;C.由题干有机物结构简式可知,该有机物中的羧基、羟基、酰胺基等官能团具有形成氢键的能力,故其分子间可以形成氢键,其中距离较近的某些官能团之间还可以形成分子内氢键,C正确;D.由题干有机物结构简式可知,1mol该有机物含有羧基和酰胺基各1mol,这两种官能团都能与强碱反应,故1mol该物质最多可与2molNaOH反应,D错误;故答案为:D。47.(2023·湖北卷)湖北蕲春李时珍的《本草纲目》记载的中药丹参,其水溶性有效成分之一的结构简式如图。下列说法正确的是 A.该物质属于芳香烃 B.可发生取代反应和氧化反应C.分子中有5个手性碳原子 D.1mol该物质最多消耗9molNaOH【答案】B【解析】A.该有机物中含有氧元素,不属于烃,A错误;B.该有机物中含有羟基和羧基,可以发生酯化反应,酯化反应属于取代反应,另外,该有机物可以燃烧,即可以发生氧化反应,B正确;C.将连有四个不同基团的碳原子形象地称为手性碳原子,在该有机物结构中, 标有“*”为手性碳,则一共有4个手性碳,C错误;D.该物质中含有7个酚羟基,2个羧基,2个酯基,则1 mol该物质最多消耗11 molNaOH,D错误;故选B。48.(2023·全国甲卷)藿香蓟具有清热解毒功效,其有效成分结构如下。下列有关该物质的说法错误的是 A.可以发生水解反应 B.所有碳原子处于同一平面C.含有2种含氧官能团 D.能与溴水发生加成反应【答案】B【解析】A.藿香蓟的分子结构中含有酯基,因此其可以发生水解反应,A说法正确;B.藿香蓟的分子结构中的右侧有一个饱和碳原子连接着两个甲基,类比甲烷分子的空间构型可知,藿香蓟分子中所有碳原子不可能处于同一平面,B说法错误;C.藿香蓟的分子结构中含有酯基和醚键,因此其含有2种含氧官能团,C说法正确;D.藿香蓟的分子结构中含有碳碳双键,因此,其能与溴水发生加成反应,D说法正确;综上所述,本题选B。49.(2023·浙江卷)七叶亭是一种植物抗菌素,适用于细菌性痢疾,其结构如图,下列说法正确的是A.分子中存在2种官能团B.分子中所有碳原子共平面C.该物质与足量溴水反应,最多可消耗D.该物质与足量溶液反应,最多可消耗【答案】B【解析】A.根据结构简式可知分子中含有酚羟基、酯基和碳碳双键,共三种官能团,A错误;B.分子中苯环确定一个平面,碳碳双键确定一个平面,且两个平面重合,故所有碳原子共平面,B正确;C.酚羟基含有两个邻位H可以和溴发生取代反应,另外碳碳双键能和单质溴发生加成反应,所以最多消耗单质溴3mol,C错误;D.分子中含有2个酚羟基,含有1个酯基,酯基水解后生成1个酚羟基,所以最多消耗4molNaOH,D错误;故选B。50.(2023·浙江卷)丙烯可发生如下转化,下列说法不正确的是 A.丙烯分子中最多7个原子共平面B.X的结构简式为C.Y与足量KOH醇溶液共热可生成丙炔D.聚合物Z的链节为 【答案】B【分析】CH3-CH=CH2与Br2的CCl4溶液发生加成反应,生成 (Y);CH3-CH=CH2与Br2在光照条件下发生甲基上的取代反应,生成 (X);CH3-CH=CH2在催化剂作用下发生加聚反应,生成 (Z)。【解析】A.乙烯分子中有6个原子共平面,甲烷分子中最多有3个原子共平面,则丙烯分子中,两个框内的原子可能共平面,所以最多7个原子共平面,A正确;B.由分析可知,X的结构简式为 ,B不正确;C.Y( )与足量KOH醇溶液共热,发生消去反应,可生成丙炔(CH3C≡CH)和KBr等,C正确;D.聚合物Z为 ,则其链节为 ,D正确;故选B。51.(2023·全国乙卷)下列反应得到相同的产物,相关叙述错误的是 A.①的反应类型为取代反应 B.反应②是合成酯的方法之一C.产物分子中所有碳原子共平面 D.产物的化学名称是乙酸异丙酯【答案】C【解析】A.反应①为乙酸和异丙醇在酸的催化下发生酯化反应生成了乙酸异丙酯和水,因此,①的反应类型为取代反应,A叙述正确;B.反应②为乙酸和丙烯发生加成反应生成乙酸异丙酯,该反应的原子利用率为100%,因此,该反应是合成酯的方法之一,B叙述正确;C.乙酸异丙酯分子中含有4个饱和的碳原子,其中异丙基中存在着一个饱和碳原子连接两个饱和碳原子和一个乙酰氧基,类比甲烷的正四面体结构可知,乙酸异丙酯分子中的所有碳原子不可能共平面,C叙述是错误;D.两个反应的产物是相同的,从结构上看,该产物是由乙酸与异丙醇通过酯化反应生成的酯,故其化学名称是乙酸异丙酯,D叙述是正确;综上所述,本题选C。考法03 结合新信息的有机物判断52.(2025·浙江卷)化合物A在一定条件下可转变为酚E及少量副产物,该反应的主要途径如下:下列说法不正确的是A.为该反应的催化剂 B.化合物A的一溴代物有7种C.步骤Ⅲ,苯基迁移能力强于甲基 D.化合物E可发生氧化、加成和取代反应【答案】B【详解】A.由图可知H+参与了反应,反应前后不变,因此H+是反应的催化剂,A正确;B.化合物A的一溴代物有6种,分别是:、、、、、,B错误;C.步骤III可知C转化到D,苯基发生了迁移,甲基没有迁移,说明苯基的迁移能力强于甲基,C正确;D.化合物E中有酚羟基可以发生氧化反应,苯环可以发生加成反应和取代反应,D正确;答案选B。53.(2025·黑吉辽蒙卷)人体皮肤细胞受到紫外线(UV)照射可能造成DNA损伤,原因之一是脱氧核苷上的碱基发生了如下反应。下列说法错误的是A.该反应为取代反应 B.Ⅰ和Ⅱ均可发生酯化反应C.Ⅰ和Ⅱ均可发生水解反应 D.乙烯在UV下能生成环丁烷【答案】A【详解】A.由反应I→II可知,2分子I通过加成得到1分子II,该反应为加成反应,A错误;B.I和II中都存在羟基,可以发生酯化反应,B正确;C.I和II中都存在酰胺基,可以发生水解反应,C正确;D.根据反应I→II可知,2分子I通过加成得到1分子II,双键加成形成环状结构,乙烯在UV下能生成环丁烷,D正确;答案选A。54.(2025·陕晋青宁卷)“机械键”是两个或多个分子在空间上穿插互锁的一种结合形式。我国科研人员合成了由两个全苯基大环分子组成的具有“机械键”的索烃,结构如图,下列说法错误的是A.该索烃属于芳香烃 B.该索烃的相对分子质量可用质谱仪测定C.该索烃的两个大环之间不存在范德华力 D.破坏该索烃中的“机械键”需要断裂共价键【答案】C【详解】A.该物质是由两个全苯基大环分子组成的具有“机械键”的索烃,含有苯环,属于芳香烃,A正确;B.质谱仪可测定相对分子质量,质谱图上最大质荷比即为相对分子质量,B正确;C.该物质为分子晶体,分子间存在范德华力,C错误;D.该物质含有共价键,破坏 “机械键”时需要断裂共价键,D正确;故选C。55.(2025·河南卷)可持续高分子材料在纺织、生物医用等领域具有广阔的应用前景。一种在温和条件下制备高性能可持续聚酯P的路线如图所示。下列说法错误的是A.E能使溴的四氯化碳溶液褪色B.由和G合成M时,有生成C.P在碱性条件下能够发生水解反应而降解D.P解聚生成M的过程中,存在键的断裂与形成【答案】B【详解】A.E含有碳碳双键,能使溴的四氯化碳溶液褪色,A正确;B.由氧原子守恒推断,产物不是甲酸,由反应原理推断,E与F发生碳碳双键的加成反应生成,再与甲醛发生加成反应,再脱去1分子可生成M,B错误;C.P中含有酯基,在碱性条件下,酯基会水解,导致高分子化合物降解, C正确;D.P解聚生成M的过程中,存在酯基中碳氧键的断裂,形成M过程中存在C-O键的生成,D正确;故选B。56.(2025·广东卷)利用如图装置进行实验:打开,一定时间后,a中溶液变蓝;关闭,打开,点燃酒精灯加热数分钟后,滴入无水乙醇。下列说法错误的是A.a中现象体现了的还原性B.b中既作氧化剂也作还原剂C.乙醇滴加过程中,c中的铜丝由黑变红,说明乙醇被氧化D.d中有银镜反应发生,说明c中产物有乙酸【答案】D【分析】打开,一定时间后,b中H2O2在MnO2的催化下生成O2,O2进入a中,氧化I-,生成I2,使得淀粉-KI溶液变蓝;关闭K1,打开K3,无水乙醇在铜丝的催化下与氧气发生氧化反应生成乙醛,乙醛可与银氨溶液在加热条件下发生银镜反应。【详解】A.O2进入a中,氧化I-,生成I2,体现了的还原性,A正确;B.b中H2O2在MnO2的催化下生成O2和H2O,既作氧化剂也作还原剂,B正确;C.无水乙醇在铜丝的催化下与氧气发生氧化反应生成乙醛,在此过程中,铜丝先和氧气反应生成黑色的氧化铜,乙醇再和氧化铜反应,氧化铜被还原为红色的铜单质,乙醇被氧化为乙醛,故c中的铜丝由黑变红,可以说明乙醇被氧化,C正确;D.乙醛可与银氨溶液在加热条件下发生银镜反应,d中未加热,不能发生银镜反应,D错误;故选D。57.(2025·湖北卷)制备-氯代异丁酸的装置如图。在反应瓶中加入异丁酸与催化剂(易水解),加热到,通入,反应剧烈放热,通气完毕,在下继续反应。反应结束,常压蒸馏得产物。反应方程式:下列说法错误的是A.干燥管可防止水蒸气进入反应瓶 B.可用溶液作为吸收液C.通入反应液中可起到搅拌作用 D.控制流速不变可使反应温度稳定【答案】D【分析】异丁酸和氯气在催化剂和加热条件下发生取代反应生成-氯代异丁酸和HCl,催化剂易水解,实验中干燥管的作用是隔绝水蒸气进入反应瓶,防止催化剂水解,未反应的氯气和产生的HCl用NaOH溶液吸收,防止污染空气。【详解】A.催化剂易水解,实验中干燥管的作用是隔绝水蒸气进入反应瓶,防止催化剂水解,A正确;B.尾气含未反应的氯气和产生的HCl,二者均可以被NaOH溶液吸收,故可用溶液作为吸收液,B正确;C.将氯气通入反应液的底部,氯气在液体中由下往上扩散,使氯气去反应液充分接触,故通入可起到搅拌作用,C正确;D.只要反应还未完全,流速不变,温度就会持续升高,要控制反应温度稳定应当逐渐减小氯气的流速,D错误;答案选D。56.(2025·山东卷)以异丁醛为原料制备化合物Q的合成路线如下,下列说法错误的是A.M系统命名为2-甲基丙醛B.若原子利用率为100%,则X是甲醛C.用酸性溶液可鉴别N和QD.过程中有生成【答案】CD【分析】由图示可知,M到N多一个碳原子,M与X发生加成反应得到N,X为甲醛,N与CH2(COOC2H5)发生先加成后消去的反应,得到P,P先在碱性条件下发生取代反应,再酸化得到Q。【详解】A.M属于醛类醛基的碳原子为1号,名称为2-甲基丙醛,A正确;B.根据分析,若M+X→N原子利用率为100%,则X为HCHO,B正确;C.N有醛基和-CH2OH,能使酸性高锰酸钾溶液褪色,Q有碳碳双键,也能使酸性高锰酸钾溶液褪色,不能用酸性高锰酸钾溶液鉴别N和Q,C错误;D.P到Q第一步在碱性条件下酯基和羟基发生取代反应形成环状结构,生成物有CH3CH2OH,没有CH3COOH,D错误;答案选CD。57. (2024·浙江卷1月)酯在NaOH溶液中发生水解反应,历程如下:已知:①②RCOOCH2CH3水解相对速率与取代基R的关系如下表:取代基R CH3 ClCH2 Cl2CH水解相对速率 1 290 7200下列说法不正确的是A. 步骤I是OH-与酯中Cδ+作用B. 步骤III使I和Ⅱ平衡正向移动,使酯在NaOH溶液中发生的水解反应不可逆C. 酯的水解速率:FCH2COOCH2CH3>ClCH2COOCH2CH3D. 与OH-反应、与18OH-反应,两者所得醇和羧酸盐均不同【答案】D【解析】A.步骤Ⅰ是氢氧根离子与酯基中的作用生成羟基和O-,A正确;B.步骤Ⅰ加入氢氧根离子使平衡Ⅰ正向移动,氢氧根离子与羧基反应使平衡Ⅱ也正向移动,使得酯在NaOH溶液中发生的水解反应不可逆,B正确;C.从信息②可知,随着取代基R上Cl个数的增多,水解相对速率增大,原因为Cl电负性较强,对电子的吸引能力较强,使得酯基的水解速率增大,F的电负性强于Cl,FCH2对电子的吸引能力更强,因此酯的水解速率,C正确;D.与氢氧根离子反应,根据信息①可知,第一步反应后18O既存在于羟基中也存在于O-中,随着反应进行,最终18O存在于羧酸盐中,同理与18OH-反应,最终18O存在于羧酸盐中,两者所得醇和羧酸盐相同,D错误;故答案选D。60. (2024·黑吉辽卷)环六糊精(D-吡喃葡萄糖缩合物)具有空腔结构,腔内极性较小,腔外极性较大,可包合某些分子形成超分子。图1、图2和图3分别表示环六糊精结构、超分子示意图及相关应用。下列说法错误的是A 环六糊精属于寡糖B. 非极性分子均可被环六糊精包合形成超分子C. 图2中甲氧基对位暴露在反应环境中D. 可用萃取法分离环六糊精和氯代苯甲醚【答案】B【解析】A.1mol糖水解后能产生2~10mol单糖的糖称为寡糖或者低聚糖,环六糊精是葡萄糖的缩合物,属于寡糖,A正确;B.要和环六糊精形成超分子,该分子的直径必须要匹配环六糊精的空腔尺寸,故不是所有的非极性分子都可以被环六糊精包含形成超分子,B错误;C.由于环六糊精腔内极性小,可以将苯环包含在其中,腔外极性大,故将极性基团甲氧基暴露在反应环境中,C正确;D.环六糊精空腔外有多个羟基,可以和水形成分子间氢键,故环六糊精能溶解在水中,而氯代苯甲醚不溶于水,所以可以选择水作为萃取剂分离环六糊精和氯代苯甲醚,D正确;故选B。61. (2024·新课标卷)一种点击化学方法合成聚硫酸酯(W)的路线如下所示:下列说法正确的是A. 双酚A是苯酚的同系物,可与甲醛发生聚合反应B. 催化聚合也可生成WC. 生成W的反应③为缩聚反应,同时生成D. 在碱性条件下,W比聚苯乙烯更难降解【答案】B【解析】A.同系物之间的官能团的种类与数目均相同,双酚A有2个羟基,故其不是苯酚的同系物,A不正确;B.题干中两种有机物之间通过缩聚反应生成W,根据题干中的反应机理可知, 也可以通过缩聚反应生成W,B正确;C.生成W的反应③为缩聚反应,同时生成,C不正确;D.W为聚硫酸酯,酯类物质在碱性条件下可以发生水解反应,因此,在碱性条件下,W比聚苯乙烯易降解,D不正确;综上所述,本题选B。62. (2024·浙江卷6月)丙烯可发生如下转化(反应条件略):下列说法不正确的是A. 产物M有2种且互为同分异构体(不考虑立体异构)B. 可提高Y→Z转化的反应速率C. Y→Z过程中,a处碳氧键比b处更易断裂D. Y→P是缩聚反应,该工艺有利于减轻温室效应【答案】D【分析】丙烯与HOCl发生加成反应得到M,M有CH3-CHCl-CH2OH和CH3-CHOH-CH2Cl两种可能的结构,在Ca(OH)2环境下脱去HCl生成物质Y(),Y在H+环境水解引入羟基再脱H+得到主产物Z;Y与CO2可发生反应得到物质P()。【解析】A. 据分析,产物M有2种且互为同分异构体(不考虑立体异构),A正确;B. 据分析,促进Y中醚键的水解,后又脱离,使Z成为主产物,故其可提高Y→Z转化的反应速率,B正确;C.从题干部分可看出,是a处碳氧键断裂,故a处碳氧键比b处更易断裂,C正确;D. Y→P是CO2与Y发生加聚反应,没有小分子生成,不是缩聚反应,该工艺有利于消耗CO2,减轻温室效应,D错误;故选D。63. (2024·甘肃卷)曲美托嗪是一种抗焦虑药,合成路线如下所示,下列说法错误的是A. 化合物I和Ⅱ互为同系物B. 苯酚和在条件①下反应得到苯甲醚C. 化合物Ⅱ能与溶液反应D. 曲美托嗪分子中含有酰胺基团【答案】A【解析】A.化合物Ⅰ含有的官能团有羧基、酚羟基,化合物Ⅱ含有的官能团有羧基、醚键,官能团种类不同,化合物Ⅰ和化合物Ⅱ不互为同系物,A项错误;B.根据题中流程可知,化合物Ⅰ中的酚羟基与反应生成醚,故苯酚和在条件①下反应得到苯甲醚,B项正确;C.化合物Ⅱ中含有羧基,可以与NaHCO3溶液反应,C项正确;D.由曲美托嗪的结构简式可知,曲美托嗪中含有的官能团为酰胺基、醚键,D项正确;故选A。64.(2024·北京卷) CO2的资源化利用有利于实现“碳中和”。利用CO2为原料可以合成新型可降解高分子P,其合成路线如下。已知:反应①中无其他产物生成。下列说法不正确的是( )A.CO2与X的化学计量比为B.P完全水解得到的产物的分子式和Y的分子式相同C.P可以利用碳碳双键进一步交联形成网状结构D.Y通过碳碳双键的加聚反应生成的高分子难以降解【答案】B【解析】结合已知信息,通过对比X、Y的结构可知CO2与X的化学计量比为1:2,A正确;P完全水解得到的产物结构简式为,分子式为,Y的分子式为,二者分子式不相同,B错误;P的支链上有碳碳双键,可进一步交联形成网状结构,C正确;碳碳双键加聚得到的高分子与聚酯类高分子相比难以降解,D正确。65.(2024·北京卷)苯在浓和浓作用下,反应过程中能量变化示意图如下。下列说法不正确的是( )A.从中间体到产物,无论从产物稳定性还是反应速率的角度均有利于产物ⅡB.X为苯的加成产物,Y为苯的取代产物C.由苯得到M时,苯中的大键没有变化D.对于生成Y的反应,浓作催化剂【答案】C【解析】生成产物Ⅱ的反应的活化能更低,反应速率更快,且产物Ⅱ的能量更低即产物Ⅱ更稳定,以上2个角度均有利于产物Ⅱ,A正确;根据前后结构对照,X为米的加成产物,Y为苯的取代产物,B正确;M的六元环中与相连的C为杂化,苯中大键发生改变,C错误;苯的硝化反应中浓作催化剂,D正确。66.(2023·北京卷)化合物与反应可合成药物中间体,转化关系如下。 已知L能发生银镜反应,下列说法正确的是A.K的核磁共振氢谱有两组峰 B.L是乙醛C.M完全水解可得到K和L D.反应物K与L的化学计量比是1∶1【答案】D【解析】A.有机物的结构与性质 K分子结构对称,分子中有3种不同环境的氢原子,核磁共振氢谱有3组峰,A错误;B.根据原子守恒可知1个K与1个L反应生成1个M和2个H2O,L应为乙二醛,B错误;C.M发生完全水解时,酰胺基水解,得不到K,C错误;D.由上分析反应物K和L的计量数之比为1∶1,D项正确;故选D。67.(2023·山东卷)有机物的异构化反应如图所示,下列说法错误的是A.依据红外光谱可确证X、Y存在不同的官能团B.除氢原子外,X中其他原子可能共平面C.含醛基和碳碳双键且有手性碳原子的Y的同分异构体有4种(不考虑立体异构)D.类比上述反应,的异构化产物可发生银镜反应和加聚反应【答案】C【解析】A.由题干图示有机物X、Y的结构简式可知,X含有碳碳双键和醚键,Y含有碳碳双键和酮羰基,红外光谱图中可以反映不同官能团或化学键的吸收峰,故依据红外光谱可确证X、Y存在不同的官能团,A正确;B.由题干图示有机物X的结构简式可知,X分子中存在两个碳碳双键所在的平面,单键可以任意旋转,故除氢原子外,X中其他原子可能共平面,B正确;C.由题干图示有机物Y的结构简式可知,Y的分子式为:C6H10O,则含醛基和碳碳双键且有手性碳原子(即同时连有四个互不相同的原子或原子团的碳原子)的Y的同分异构体有:CH3CH=CHCH(CH3)CHO、CH2=C(CH3)CH(CH3)CHO、CH2=CHCH(CH3)CH2CHO、CH2=CHCH2CH(CH3)CHO和CH2=CHCH(CH2CH3)CHO共5种(不考虑立体异构),C错误;D.由题干信息可知,类比上述反应,的异构化产物为:含有碳碳双键和醛基,故可发生银镜反应和加聚反应,D正确;故答案为:C。68.(2023·辽宁卷)在光照下,螺呲喃发生开、闭环转换而变色,过程如下。下列关于开、闭环螺呲喃说法正确的是 A.均有手性 B.互为同分异构体C.N原子杂化方式相同 D.闭环螺吡喃亲水性更好【答案】B【解析】A.手性碳是连有四个不同的原子或原子团的碳原子,闭环螺吡喃含有一个手性碳原子,因此具有手性,开环螺吡喃不含手性碳原子,不具备手性,故A错误;B.根据它们的结构简式,分子式均为C19H19NO,它们结构不同,因此互为同分异构体,故B正确;C.闭环螺吡喃中N原子杂化方式为sp3,开环螺吡喃中N原子杂化方式为sp2,故C错误;D.开环螺吡喃中氧原子显负价,电子云密度大,容易与水分子形成分子间氢键,水溶性增大,因此开环螺吡喃亲水性更好,故D错误;答案为B。69.(2023·湖北卷)下列事实不涉及烯醇式与酮式互变异构原理的是 A.能与水反应生成B.可与反应生成 C.水解生成 D.中存在具有分子内氢键的异构体 【答案】B【分析】根据图示的互变原理,具有羰基的酮式结构可以发生互变异构转化为烯醇式,这种烯醇式具有的特点为与羟基相连接的碳原子必须有双键连接,这样的烯醇式就可以发生互变异构,据此原理分析下列选项。【解析】A.水可以写成H-OH的形式,与CH≡CH发生加成反应生成CH2=CHOH,烯醇式的CH2=CHOH不稳定转化为酮式的乙醛,A不符合题意;B.3-羟基丙烯中,与羟基相连接的碳原子不与双键连接,不会发生烯醇式与酮式互变异构,B符合题意;C.水解生成和CH3OCOOH,可以发生互变异构转化为,C不符合题意;D.可以发生互变异构转化为,即可形成分子内氢键,D不符合题意;故答案选B。70.(2023·湖南卷)葡萄糖酸钙是一种重要的补钙剂,工业上以葡萄糖、碳酸钙为原料,在溴化钠溶液中采用间接电氧化反应制备葡萄糖酸钙,其阳极区反应过程如下:下列说法错误的是A.溴化钠起催化和导电作用B.每生成葡萄糖酸钙,理论上电路中转移了电子C.葡萄糖酸能通过分子内反应生成含有六元环状结构的产物D.葡萄糖能发生氧化、还原、取代、加成和消去反应【答案】B【解析】A.由图中信息可知,溴化钠是电解装置中的电解质,其电离产生的离子可以起导电作用,且在阳极上被氧化为,然后与反应生成和,再和葡萄糖反应生成葡萄糖酸和,溴离子在该过程中的质量和性质保持不变,因此,溴化钠在反应中起催化和导电作用,A说法正确;B.由A中分析可知,2mol在阳极上失去2mol电子后生成1mol,1mol与反应生成1mol,1mol与1mol葡萄糖反应生成1mol葡萄糖酸,1mol葡萄糖酸与足量的碳酸钙反应可生成0.5 mol葡萄糖酸钙,因此,每生成1 mol葡萄糖酸钙,理论上电路中转移了4 mol电子,B说法不正确;C.葡萄糖酸分子内既有羧基又有羟基,因此,其能通过分子内反应生中六元环状结构的酯,C说法正确;D.葡萄糖分子中的1号C原子形成了醛基,其余5个C原子上均有羟基和H;醛基上既能发生氧化反应生成羧基,也能在一定的条件下与氢气发生加成反应生成醇,该加成反应也是还原反应;葡萄糖能与酸发生酯化反应,酯化反应也是取代反应;羟基能与其相连的C原子的邻位C上的H()发生消去反应;综上所述,葡萄糖能发生氧化、还原、取代、加成和消去反应,D说法正确;综上所述,本题选B。21世纪教育网(www.21cnjy.com)21世纪教育网(www.21cnjy.com)21世纪教育网(www.21cnjy.com)专题11 有机化合物考点 三年考情(2023-2025) 命题趋势考点01 常见有机物的结构和性质 2025湖南卷、2025湖南卷、2025北京卷、2025甘肃卷、2025黑吉辽蒙卷、2025山东卷、2024浙江卷、2024安徽卷、2024河北卷、2024江苏卷、2024湖南卷、2024北京卷、2024广东卷、2023浙江卷、2023全国乙卷、2023湖北卷 综合分析近几年高考试题,高考命题对有机化学必考内容界定为“重要的有机化合物”,题型主要是选择题,命题主要有两种形式,一种是四个选项相对独立,分别对不同有机物的结构、性质及其用途进行正误判断,另外一种是结合新的科技成果或社会热点给出一种有机物的结构简式,然后围绕该物质进行正误判断。主要考查角度有:有机物结构的表示方法、官能团种类、同分异构构体数目的判断、有机反应类型的判断、原子共面的判断以及反应中化学计量的计算等。随着新高考的推进,选择题中对于有机化学知识的考查也延伸到选修内容,还会涉及到物质结构与性质模块的内容。另外,命题形式也可能会有新的变化,尤其是结合新信息进行命题,选项设置则可能突破常规,需要引起大家的注意。考点02 陌生有机物的结构和性质 2025湖北卷、2025重庆卷、2025广东卷、2025北京卷、2025云南卷、2025江苏卷、2025陕晋青宁卷、2025河北卷、2025河南卷、2025甘肃卷、2025安徽卷、2025浙江卷、2024安徽卷、2024黑吉辽卷、2024湖北卷、2024全国甲卷、2024山东卷、2024河北卷、2024江苏卷、2024广东卷、2023北京卷、2023广东卷、2023辽宁卷、2023新课标卷、2023山东卷、2023湖北卷、2023全国甲卷、2023浙江卷、2023全国乙卷考点03结合新信息的有机物判断 2025浙江卷、2025黑吉辽蒙卷、2025陕晋青宁卷、2025河南卷、2025广东卷、2025湖北卷、2025山东卷、2024浙江卷1月、2024黑吉辽卷、2024新课标卷、2024浙江卷6月、2024甘肃卷、2024北京卷、2023北京卷、2023山东卷、2023辽宁卷、2023湖北卷、2023湖南卷考法01 常见有机物的结构和性质1.(2025·湖南卷)天冬氨酸广泛应用于医药、食品和化工等领域。天冬氨酸的一条合成路线如下:下列说法正确的是A.X的核磁共振氢谱有4组峰B.与水溶液反应,最多可消耗C.天冬氨酸是两性化合物,能与酸、碱反应生成盐D.天冬氨酸通过加聚反应可合成聚天冬氨酸2.(2025·湖南卷)化学实验充满着五颜六色的变化。下列描述错误的是A.溶液褪色 B.产生红色沉淀 C.溶液呈紫色 D.试纸变为蓝色A.A B.B C.C D.D3.(2025·北京卷)下列说法不正确的是A.糖类、蛋白质和油脂均为天然高分子 B.蔗糖发生水解反应所得产物互为同分异构体C.蛋白质在酶的作用下水解可得到氨基酸 D.不饱和液态植物油通过催化加氢可提高饱和度4.(2025·甘肃卷)物质的性质决定用途,下列物质的性质与用途对应关系不成立的是选项 物质的性质 用途A 具有热分解性 餐具洗涤剂B 酚醛树脂具有耐高温、隔热性 飞船外层烧蚀材料C 离子液体具有导电性 原电池电解质D 水凝胶具有亲水性 隐形眼镜材料A.A B.B C.C D.D5.(2025·黑吉辽蒙卷)一种强力胶的黏合原理如下图所示。下列说法正确的是A.Ⅰ有2种官能团 B.Ⅱ可遇水溶解使黏合物分离C.常温下Ⅱ为固态 D.该反应为缩聚反应6.(2025·山东卷)以异丁醛为原料制备化合物Q的合成路线如下,下列说法错误的是A.M系统命名为2-甲基丙醛B.若原子利用率为100%,则X是甲醛C.用酸性溶液可鉴别N和QD.过程中有生成7. (2024·浙江卷1月)关于有机物检测,下列说法正确的是A. 用浓溴水可鉴别溴乙烷、乙醛和苯酚B. 用红外光谱可确定有机物的元素组成C. 质谱法测得某有机物的相对分子质量为72,可推断其分子式为C5H12D. 麦芽糖与稀硫酸共热后加NaOH溶液调至碱性,再加入新制氢氧化铜并加热,可判断麦芽糖是否水解8. (2024·浙江卷1月)制造隐形眼镜的功能高分子材料Q的合成路线如下:下列说法不正确的是A. 试剂a为NaOH乙醇溶液 B. Y易溶于水C. Z的结构简式可能为 D. M分子中有3种官能团9. (2024·安徽卷)下列资源利用中,在给定工艺条件下转化关系正确的是A. 煤煤油 B. 石油乙烯 C. 油脂甘油 D. 淀粉乙醇10. (2024·山东卷)中国美食享誉世界,东坡诗句“芽姜紫醋炙银鱼”描述了古人烹饪时对食醋的妙用。食醋风味形成的关键是发酵,包括淀粉水解、发酵制醇和发酵制酸等三个阶段。下列说法错误的是A. 淀粉水解阶段有葡萄糖产生 B. 发酵制醇阶段有产生C. 发酵制酸阶段有酯类物质产生 D. 上述三个阶段均应在无氧条件下进行11. (2024·河北卷)高分子材料在生产、生活中得到广泛应用。下列说法错误的是A. 线型聚乙烯塑料为长链高分子,受热易软化B. 聚四氟乙烯由四氟乙烯加聚合成,受热易分解C. 尼龙66由己二酸和己二胺缩聚合成,强度高、韧性好D. 聚甲基丙烯酸酯(有机玻璃)由甲基丙烯酸酯加聚合成,透明度高12. (2024·江苏卷)下列有关反应描述正确的是A. 催化氧化为,断裂键B. 氟氯烃破坏臭氧层,氟氯烃产生的氯自由基改变分解的历程C. 丁烷催化裂化为乙烷和乙烯,丁烷断裂键和键D. 石墨转化为金刚石,碳原子轨道的杂化类型由转变为13. (2024·浙江卷6月)有机物A经元素分析仪测得只含碳、氢、氧3种元素,红外光谱显示A分子中没有醚键,质谱和核磁共振氢谱示意图如下。下列关于A的说法正确的是A. 能发生水解反应 B. 能与溶液反应生成C. 能与反应生成丙酮 D. 能与反应生成14. (2024·湖南卷)下列有关化学概念或性质的判断错误的是A. 分子是正四面体结构,则没有同分异构体B. 环己烷与苯分子中键的键能相等C. 甲苯的质谱图中,质荷比为92的峰归属于D. 由与组成的离子液体常温下呈液态,与其离子的体积较大有关15. (2024·湖南卷)组成核酸的基本单元是核苷酸,下图是核酸的某一结构片段,下列说法错误的是A. 脱氧核糖核酸(DNA)和核糖核酸(RNA)结构中的碱基相同,戊糖不同B. 碱基与戊糖缩合形成核苷,核苷与磷酸缩合形成核苷酸,核苷酸缩合聚合得到核酸C. 核苷酸在一定条件下,既可以与酸反应,又可以与碱反应D. 核酸分子中碱基通过氢键实现互补配对16.(2024·北京卷)下列说法不正确的是( )A.葡萄糖氧化生成和的反应是放热反应B.核酸可看作磷酸、戊糖和碱基通过一定方式结合而成的生物大分子C.由氨基乙酸形成的二肽中存在两个氨基和两个羧基D.向饱和的溶液中加入少量鸡蛋清溶液会发生盐析17. (2024·广东卷)我国饮食注重营养均衡,讲究“色香味形”。下列说法不正确是A. 烹饪糖醋排骨用蔗糖炒出焦糖色,蔗糖属于二糖B. 新鲜榨得的花生油具有独特油香,油脂属于芳香烃C. 凉拌黄瓜加醋使其具有可口酸味,食醋中含有极性分子D. 端午时节用棕叶将糯米包裹成形,糯米中的淀粉可水解18.(2023·浙江卷)丙烯可发生如下转化,下列说法不正确的是 A.丙烯分子中最多7个原子共平面B.X的结构简式为C.Y与足量KOH醇溶液共热可生成丙炔D.聚合物Z的链节为 19.(2023·全国乙卷)下列反应得到相同的产物,相关叙述错误的是 A.①的反应类型为取代反应 B.反应②是合成酯的方法之一C.产物分子中所有碳原子共平面 D.产物的化学名称是乙酸异丙酯20.(2023·湖北卷)中科院院士研究发现,纤维素可在低温下溶于NaOH溶液,恢复至室温后不稳定,加入尿素可得到室温下稳定的溶液,为纤维素绿色再生利用提供了新的解决方案。下列说法错误的是 A.纤维素是自然界分布广泛的一种多糖B.纤维素难溶于水的主要原因是其链间有多个氢键C.NaOH提供破坏纤维素链之间的氢键D.低温降低了纤维素在NaOH溶液中的溶解性21.(2023·浙江卷)下列说法不正确的是A.通过X射线衍射可测定青蒿素晶体的结构B.利用盐析的方法可将蛋白质从溶液中分离C.苯酚与甲醛通过加聚反应得到酚醛树脂D.可用新制氢氧化铜悬浊液鉴别苯、乙醛和醋酸溶液考法02 陌生有机物的结构和性质22.(2025·湖北卷)桥头烯烃Ⅰ的制备曾是百年学术难题,下列描述正确的是A.Ⅰ的分子式是 B.Ⅰ的稳定性较低C.Ⅱ有2个手性碳 D.Ⅱ经浓硫酸催化脱水仅形成Ⅰ23.(2025·重庆卷)温郁金是一种中药材,其含有的某化学成分 M 的结构简式如下所示:下列说法正确的是A.分子式为C15H24O2 B.手性碳有3个C.为M的加成反应产物 D.为M的缩聚反应产物24.(2025·广东卷)在法拉第发现苯200周年之际,我国科学家首次制备了以金属M为中心的多烯环配合物。该配合物具有芳香性,其多烯环结构(如图)形似梅花。该多烯环上A.键是共价键 B.有8个碳碳双键C.共有16个氢原子 D.不能发生取代反应25.(2025·北京卷)一种生物基可降解高分子P合成路线如下。下列说法正确的是A.反应物A中有手性碳原子 B.反应物A与B的化学计量比是C.反应物D与E生成P的反应类型为加聚反应 D.高分子P可降解的原因是由于键断裂26.(2025·云南卷)化合物Z是某真菌的成分之一,结构如图。下列有关该物质说法错误的是A.可形成分子间氢键B.与乙酸、乙醇均能发生酯化反应C.能与溶液反应生成D.与的溶液反应消耗27.(2025·江苏卷)化合物Z是一种具有生理活性的多环呋喃类化合物,部分合成路线如下:下列说法正确的是A.最多能和发生加成反应B.Y分子中和杂化的碳原子数目比为C.Z分子中所有碳原子均在同一个平面上D.Z不能使的溶液褪色28.(2025·陕晋青宁卷)抗坏血酸葡萄糖苷()具有抗氧化功能。下列关于的说法正确的是A.不能使溴水褪色 B.能与乙酸发生酯化反应C.不能与溶液反应 D.含有3个手性碳原子29.(2025·河北卷)丁香挥发油中含丁香色原酮(K)、香草酸(M),其结构简式如下:下列说法正确的是A.K中含手性碳原子 B.M中碳原子都是杂化C.K、M均能与反应 D.K、M共有四种含氧官能团30.(2025·河南卷)化合物M是从红树林真菌代谢物中分离得到的一种天然产物,其结构如图所示。下列有关M的说法正确的是A.分子中所有的原子可能共平面B.最多能消耗C.既能发生取代反应,又能发生加成反应D.能形成分子间氢键,但不能形成分子内氢键31.(2025·甘肃卷)苦水玫瑰是中国国家地理标志产品,可从中提取高品质的玫瑰精油。玫瑰精油成分之一的结构简式如图,下列说法错误的是A.该分子含1个手性碳原子 B.该分子所有碳原子共平面C.该物质可发生消去反应 D.该物质能使溴的四氯化碳溶液褪色32.(2025·安徽卷)一种天然保幼激素的结构简式如下:下列有关该物质的说法,错误的是A.分子式为 B.存在4个键C.含有3个手性碳原子 D.水解时会生成甲醇33.(2025·浙江卷)抗坏血酸(维生素C)是常用的抗氧化剂。下列说法不正确的是A.可用质谱法鉴别抗坏血酸和脱氢抗坏血酸 B.抗坏血酸可发生缩聚反应C.脱氢抗坏血酸不能与溶液反应 D.1个脱氢抗坏血酸分子中有2个手性碳原子34. (2024·安徽卷)D-乙酰氨基葡萄糖(结构简式如下)是一种天然存在的特殊单糖。下列有关该物质说法正确的是A. 分子式为C8H14O6N B. 能发生缩聚反应C. 与葡萄糖互为同系物 D. 分子中含有σ键,不含π键35. (2024·黑吉辽卷)如下图所示的自催化反应,Y作催化剂。下列说法正确的是A. X不能发生水解反应 B. Y与盐酸反应的产物不溶于水C. Z中碳原子均采用杂化 D. 随增大,该反应速率不断增大36. (2024·湖北卷)鹰爪甲素(如图)可从治疗疟疾的有效药物鹰爪根中分离得到。下列说法错误的是A. 有5个手性碳 B. 在条件下干燥样品C. 同分异构体的结构中不可能含有苯环 D. 红外光谱中出现了以上的吸收峰37. (2024·全国甲卷)我国化学工作者开发了一种回收利用聚乳酸(PLA)高分子材料的方法,其转化路线如下所示。下列叙述错误的是A. PLA在碱性条件下可发生降解反应 B. MP的化学名称是丙酸甲酯C. MP的同分异构体中含羧基的有3种 D. MMA可加聚生成高分子38. (2024·山东卷)植物提取物阿魏萜宁具有抗菌活性,其结构简式如图所示。下列关于阿魏萜宁的说法错误的是A. 可与溶液反应 B. 消去反应产物最多有2种C. 酸性条件下的水解产物均可生成高聚物 D. 与反应时可发生取代和加成两种反应39. (2024·河北卷)化合物X是由细菌与真菌共培养得到的一种天然产物,结构简式如图。下列相关表述错误的是A. 可与发生加成反应和取代反应 B. 可与溶液发生显色反应C. 含有4种含氧官能团 D. 存在顺反异构40. (2024·江苏卷)化合物Z是一种药物的重要中间体,部分合成路线如下:下列说法正确的是A. X分子中所有碳原子共平面 B. 最多能与发生加成反应C. Z不能与的溶液反应 D. Y、Z均能使酸性溶液褪色41. (2024·广东卷)从我国南海的柳珊瑚中分离得到的柳珊瑚酸(下图),具有独特的环系结构。下列关于柳珊瑚酸的说法不正确的是A. 能使溴的四氯化碳溶液褪色 B. 能与氨基酸的氨基发生反应C. 其环系结构中3个五元环共平面 D. 其中碳原子的杂化方式有和42.(2023·北京卷)一种聚合物的结构简式如下,下列说法不正确的是 A.的重复单元中有两种官能团B.可通过单体 缩聚合成C.在碱性条件下可发生降解D.中存在手性碳原子43.(2023·广东卷)2022年诺贝尔化学奖授予研究“点击化学”的科学家。图所示化合物是“点击化学”研究中的常用分子。关于该化合物,说法不正确的是 A.能发生加成反应 B.最多能与等物质的量的反应C.能使溴水和酸性溶液褪色 D.能与氨基酸和蛋白质中的氨基反应44.(2023·辽宁卷)冠醚因分子结构形如皇冠而得名,某冠醚分子c可识别,其合成方法如下。下列说法错误的是 A.该反应为取代反应 B.a、b均可与溶液反应C.c核磁共振氢谱有3组峰 D.c可增加在苯中的溶解度45.(2023·全国课标卷)光学性能优良的高分子材料聚碳酸异山梨醇酯可由如下反应制备。下列说法错误的是A.该高分子材料可降解 B.异山梨醇分子中有3个手性碳C.反应式中化合物X为甲醇 D.该聚合反应为缩聚反应46.(2023·山东卷)抗生素克拉维酸的结构简式如图所示,下列关于克拉维酸的说法错误的是A.存在顺反异构B.含有5种官能团C.可形成分子内氢键和分子间氢键D.1mol该物质最多可与1molNaOH反应47.(2023·湖北卷)湖北蕲春李时珍的《本草纲目》记载的中药丹参,其水溶性有效成分之一的结构简式如图。下列说法正确的是 A.该物质属于芳香烃 B.可发生取代反应和氧化反应C.分子中有5个手性碳原子 D.1mol该物质最多消耗9molNaOH48.(2023·全国甲卷)藿香蓟具有清热解毒功效,其有效成分结构如下。下列有关该物质的说法错误的是 A.可以发生水解反应 B.所有碳原子处于同一平面C.含有2种含氧官能团 D.能与溴水发生加成反应49.(2023·浙江卷)七叶亭是一种植物抗菌素,适用于细菌性痢疾,其结构如图,下列说法正确的是A.分子中存在2种官能团B.分子中所有碳原子共平面C.该物质与足量溴水反应,最多可消耗D.该物质与足量溶液反应,最多可消耗50.(2023·浙江卷)丙烯可发生如下转化,下列说法不正确的是 A.丙烯分子中最多7个原子共平面B.X的结构简式为C.Y与足量KOH醇溶液共热可生成丙炔D.聚合物Z的链节为 51.(2023·全国乙卷)下列反应得到相同的产物,相关叙述错误的是 A.①的反应类型为取代反应 B.反应②是合成酯的方法之一C.产物分子中所有碳原子共平面 D.产物的化学名称是乙酸异丙酯考法03 结合新信息的有机物判断52.(2025·浙江卷)化合物A在一定条件下可转变为酚E及少量副产物,该反应的主要途径如下:下列说法不正确的是A.为该反应的催化剂 B.化合物A的一溴代物有7种C.步骤Ⅲ,苯基迁移能力强于甲基 D.化合物E可发生氧化、加成和取代反应53.(2025·黑吉辽蒙卷)人体皮肤细胞受到紫外线(UV)照射可能造成DNA损伤,原因之一是脱氧核苷上的碱基发生了如下反应。下列说法错误的是A.该反应为取代反应 B.Ⅰ和Ⅱ均可发生酯化反应C.Ⅰ和Ⅱ均可发生水解反应 D.乙烯在UV下能生成环丁烷54.(2025·陕晋青宁卷)“机械键”是两个或多个分子在空间上穿插互锁的一种结合形式。我国科研人员合成了由两个全苯基大环分子组成的具有“机械键”的索烃,结构如图,下列说法错误的是A.该索烃属于芳香烃 B.该索烃的相对分子质量可用质谱仪测定C.该索烃的两个大环之间不存在范德华力 D.破坏该索烃中的“机械键”需要断裂共价键55.(2025·河南卷)可持续高分子材料在纺织、生物医用等领域具有广阔的应用前景。一种在温和条件下制备高性能可持续聚酯P的路线如图所示。下列说法错误的是A.E能使溴的四氯化碳溶液褪色B.由和G合成M时,有生成C.P在碱性条件下能够发生水解反应而降解D.P解聚生成M的过程中,存在键的断裂与形成56.(2025·广东卷)利用如图装置进行实验:打开,一定时间后,a中溶液变蓝;关闭,打开,点燃酒精灯加热数分钟后,滴入无水乙醇。下列说法错误的是A.a中现象体现了的还原性B.b中既作氧化剂也作还原剂C.乙醇滴加过程中,c中的铜丝由黑变红,说明乙醇被氧化D.d中有银镜反应发生,说明c中产物有乙酸57.(2025·湖北卷)制备-氯代异丁酸的装置如图。在反应瓶中加入异丁酸与催化剂(易水解),加热到,通入,反应剧烈放热,通气完毕,在下继续反应。反应结束,常压蒸馏得产物。反应方程式:下列说法错误的是A.干燥管可防止水蒸气进入反应瓶 B.可用溶液作为吸收液C.通入反应液中可起到搅拌作用 D.控制流速不变可使反应温度稳定56.(2025·山东卷)以异丁醛为原料制备化合物Q的合成路线如下,下列说法错误的是A.M系统命名为2-甲基丙醛B.若原子利用率为100%,则X是甲醛C.用酸性溶液可鉴别N和QD.过程中有生成57. (2024·浙江卷1月)酯在NaOH溶液中发生水解反应,历程如下:已知:①②RCOOCH2CH3水解相对速率与取代基R的关系如下表:取代基R CH3 ClCH2 Cl2CH水解相对速率 1 290 7200下列说法不正确的是A. 步骤I是OH-与酯中Cδ+作用B. 步骤III使I和Ⅱ平衡正向移动,使酯在NaOH溶液中发生的水解反应不可逆C. 酯的水解速率:FCH2COOCH2CH3>ClCH2COOCH2CH3D. 与OH-反应、与18OH-反应,两者所得醇和羧酸盐均不同60. (2024·黑吉辽卷)环六糊精(D-吡喃葡萄糖缩合物)具有空腔结构,腔内极性较小,腔外极性较大,可包合某些分子形成超分子。图1、图2和图3分别表示环六糊精结构、超分子示意图及相关应用。下列说法错误的是A 环六糊精属于寡糖B. 非极性分子均可被环六糊精包合形成超分子C. 图2中甲氧基对位暴露在反应环境中D. 可用萃取法分离环六糊精和氯代苯甲醚61. (2024·新课标卷)一种点击化学方法合成聚硫酸酯(W)的路线如下所示:下列说法正确的是A. 双酚A是苯酚的同系物,可与甲醛发生聚合反应B. 催化聚合也可生成WC. 生成W的反应③为缩聚反应,同时生成D. 在碱性条件下,W比聚苯乙烯更难降解62. (2024·浙江卷6月)丙烯可发生如下转化(反应条件略):下列说法不正确的是A. 产物M有2种且互为同分异构体(不考虑立体异构)B. 可提高Y→Z转化的反应速率C. Y→Z过程中,a处碳氧键比b处更易断裂D. Y→P是缩聚反应,该工艺有利于减轻温室效应63. (2024·甘肃卷)曲美托嗪是一种抗焦虑药,合成路线如下所示,下列说法错误的是A. 化合物I和Ⅱ互为同系物B. 苯酚和在条件①下反应得到苯甲醚C. 化合物Ⅱ能与溶液反应D. 曲美托嗪分子中含有酰胺基团64.(2024·北京卷) CO2的资源化利用有利于实现“碳中和”。利用CO2为原料可以合成新型可降解高分子P,其合成路线如下。已知:反应①中无其他产物生成。下列说法不正确的是( )A.CO2与X的化学计量比为B.P完全水解得到的产物的分子式和Y的分子式相同C.P可以利用碳碳双键进一步交联形成网状结构D.Y通过碳碳双键的加聚反应生成的高分子难以降解65.(2024·北京卷)苯在浓和浓作用下,反应过程中能量变化示意图如下。下列说法不正确的是( )A.从中间体到产物,无论从产物稳定性还是反应速率的角度均有利于产物ⅡB.X为苯的加成产物,Y为苯的取代产物C.由苯得到M时,苯中的大键没有变化D.对于生成Y的反应,浓作催化剂66.(2023·北京卷)化合物与反应可合成药物中间体,转化关系如下。 已知L能发生银镜反应,下列说法正确的是A.K的核磁共振氢谱有两组峰 B.L是乙醛C.M完全水解可得到K和L D.反应物K与L的化学计量比是1∶167.(2023·山东卷)有机物的异构化反应如图所示,下列说法错误的是A.依据红外光谱可确证X、Y存在不同的官能团B.除氢原子外,X中其他原子可能共平面C.含醛基和碳碳双键且有手性碳原子的Y的同分异构体有4种(不考虑立体异构)D.类比上述反应,的异构化产物可发生银镜反应和加聚反应68.(2023·辽宁卷)在光照下,螺呲喃发生开、闭环转换而变色,过程如下。下列关于开、闭环螺呲喃说法正确的是 A.均有手性 B.互为同分异构体C.N原子杂化方式相同 D.闭环螺吡喃亲水性更好69.(2023·湖北卷)下列事实不涉及烯醇式与酮式互变异构原理的是 A.能与水反应生成B.可与反应生成 C.水解生成 D.中存在具有分子内氢键的异构体 70.(2023·湖南卷)葡萄糖酸钙是一种重要的补钙剂,工业上以葡萄糖、碳酸钙为原料,在溴化钠溶液中采用间接电氧化反应制备葡萄糖酸钙,其阳极区反应过程如下:下列说法错误的是A.溴化钠起催化和导电作用B.每生成葡萄糖酸钙,理论上电路中转移了电子C.葡萄糖酸能通过分子内反应生成含有六元环状结构的产物D.葡萄糖能发生氧化、还原、取代、加成和消去反应21世纪教育网(www.21cnjy.com)21世纪教育网(www.21cnjy.com)21世纪教育网(www.21cnjy.com) 展开更多...... 收起↑ 资源列表 备战2026年高考化学三年(2023-2025)真题汇编(通用版)专题11有机化合物(原卷版).docx 备战2026年高考化学三年(2023-2025)真题汇编(通用版)专题11有机化合物(解析版).docx