资源简介 中小学教育资源及组卷应用平台高考化学一轮复习 有机物的结构与性质一.选择题(共20小题)1.(2025春 道里区校级期末)柠檬烯是一种食用香料,其结构简式如图所示。下列有关柠檬烯的分析正确的是( )A.柠檬烯的分子式为C10H14B.柠檬烯易溶于水,常温下为液态C.柠檬烯属于乙烯的同系物D.一定条件下可发生还原反应,也能与酸性高锰酸钾反应2.(2025春 道里区校级期末)山梨酸是一种常用的食品防腐剂,键线式如图所示,下列说法正确的是( )A.山梨酸分子中含有三种含氧官能团B.山梨酸可发生酯化反应、加聚反应,但不能发生催化氧化C.1mol山梨酸与足量的NaOH反应,需消耗3mol NaOHD.相对分子质量比山梨酸小14,且含有相同数目羧基和羟基的四元环状的结构共有6种(不考虑立体异构)3.(2025春 雨花区校级期末)富瓦烯类化合物甲、乙、丙的结构简式如图所示,下列说法正确的是( )A.乙与丙互为同系物B.甲分子中所有原子不可能共平面C.甲的一溴代物种数少于丙D.三者各1mol时,与氧气发生完全加成,消耗H2的物质的量相等4.(2025春 昌江区校级期末)甲乙丙三种有机物结构简式如图所示,下列说法错误的是( )A.甲乙丙属于同分异构体B.甲中共面原子最多有11个C.与乙分子式相同的有机物,且属于炔烃的有3种D.丙的二氯代物有3种5.(2025春 丰城市校级期末)山梨酸是一种常用的食品防腐剂,其结构简式(每一个端点或转折点均表示一个碳原子)如图所示,下列说法不正确的是( )A.山梨酸的分子式为C7H10O5B.山梨酸分子中含有三种官能团C.1mol山梨酸与足量的NaOH反应,需消耗2mol NaOHD.1mol山梨酸与足量的Na反应,生成标况下氢气体积约为22.4L6.(2025春 辽宁期末)乙二醇广泛用于生产、生活中,如作汽油防冻剂等,以乙烯为原料制备乙二醇的一步电化学(贵重金属催化剂)过程如图:下列说法正确的是( )A.乙二醇的分子式为C2H4O2,属于饱和一元醇B.乙二醇能与水以任意比互溶是因为其分子间不存在氢键C.该方案使用贵重金属催化剂,成本较高,该方面相比其他方案在大规模生产中不具优势D.乙二醇能使酸性高锰酸钾溶液褪色,是因为其分子中含有碳碳双键7.(2025春 海淀区期末)喜树碱是一类具有抗肿瘤活性的天然生物碱,某喜树碱合成路线的关键反应如下。下列说法正确的是( )A.a与互为同分异构体,且官能团种类相同B.b与水能形成氢键因而极易溶于水C.该反应生成1molc的同时会生成1mol H2OD.反应中可能产生由a缩聚而成的副产物8.(2025春 烟台期末)柠檬酸是一种食品添加剂,结构如图。下列说法错误的是( )A.柠檬酸的分子式是C6H8O7B.1mol柠檬酸能与3mol NaOH反应C.柠檬酸与乙醇或乙酸均能发生酯化反应D.柠檬酸能在铜作催化剂的条件下发生氧化反应9.(2025春 朝阳区期末)高分子P的透光性好,可制成车、船的挡风玻璃等,合成路线如图:下列说法不正确的是( )A.P中含有“”结构片段B.X的结构简式为C.①的原子利用率为100%D.②中发生了缩聚反应10.(2025 琼海校级模拟)某有机物X结构如图所示,下列说法错误的是( )A.分子中含有1个手性碳原子B.该有机物能发生缩聚和消去反应C.分子①、②位置上的—OH中,酸性强的是①D.1mol该有机物最多可以和4mol NaOH发生反应11.(2025春 吉林期末)一种调味香精是由M、N(结构如图所示)两种物质形成的混合物。下列关于这两种物质的说法错误的是( )A.互为同分异构体B.均能发生氧化反应、取代反应C.环上的一氯代物数目分别为6、4D.等质量的这两种物质分别与足量H2反应,消耗H2的质量相同12.(2025春 吉林期末)“扑热息痛”又称对乙酰氨基酚,其结构简式如图所示,下列有关该物质叙述错误的是( )A.与FeCl3溶液发生显色反应B.能与饱和溴水发生取代反应C.该有机物苯环上的二氯取代产物有5种D.能被酸性KMnO4溶液氧化13.(2025春 吉林期末)美沙拉嗪是一种用于治疗抗结肠炎的首选药物,其结构简式如图所示。关于该化合物,下列说法错误的是( )A.含有3种官能团B.能与2倍物质的量的NaOH反应C.能分别与溴水和氢气发生加成反应D.能与氨基酸和蛋白质中的氨基反应14.(2025春 昌江区校级期末)富马酸(HOOCCH=CHCOOH)可发生如下转化,下列说法不正确的是( )A.富马酸分子中最多有12个原子共平面B.X的结构简式为C.X、Y在水中的溶解度小于富马酸D.聚合物Z的链节为15.(2025春 长沙校级期末)苹果醋是一种由苹果发酵而成的酸性饮品,具有解毒、降脂等药效。苹果酸是一种常见的有机酸,其结构简式为,下列有关苹果酸的说法不正确的是( )A.分子式为C4H6O5B.既可与乙醇反应,又可与乙酸反应C.可发生氧化反应、酯化反应D.标准状况下,0.1mol苹果酸与足量金属钠反应,可生成2.24L氢气16.(2025春 聊城期末)从我国南海的柳珊瑚中分离得到的柳珊瑚酸具有独特的环系结构(如图所示)。下列关于柳珊瑚酸的说法不正确的是( )A.该有机物的分子式为C15H18O3B.其中碳原子的杂化方式有sp2和sp3C.能使溴的四氯化碳溶液和酸性高锰酸钾溶液褪色D.1mol该物质一定条件下与足量的H2加成反应,消耗2mol H217.(2025春 成都期末)有机化合物M可由如下途径合成。下列说法正确的是( )A.X、Y、M均可以发生加聚、氧化、取代反应B.区别X、Y、M可用NaOH溶液C.X环上的一氯代物有2种(不考虑立体异构)D.X+Y→M反应的原子利用率为100%18.(2025春 丽水期末)下列有机物的性质比较不正确的是( )A.熔点:B.沸点:C.酸性:ClCH2COOH>CH3COOHD.密度:CH3CH2Br>CH3CH2OH19.(2025春 辽宁期末)聚苯乙烯(PS)可制成泡沫塑料用于防震、保温和隔音,一种制备聚苯乙烯的方法如图所示,下列说法正确的是( )A.工业上制备乙烯的方法为石油分馏B.最多有14个原子共平面C.存在顺反异构D.反应③的化学方程式为20.(2025春 聊城期末)中国科学家开发了一种新型的生物催化剂DepoPETase,对多种废弃塑料包装实现了完全解聚。其中一步原理如图所示,下列叙述正确的是( )A.0.1mol BHET—OH与足量NaOH溶液反应,消耗0.5mol NaOHB.0.1mol TPA—OH与足量NaHCO3溶液反应能生成0.3mol CO2C.EG可用于生产汽车防冻液D.BHET—OH和TPA—OH都能与Br2发生取代反应,二者消耗Br2的物质的量的比均为1:3高考化学一轮复习 有机物的结构与性质参考答案与试题解析一.选择题(共20小题)1.(2025春 道里区校级期末)柠檬烯是一种食用香料,其结构简式如图所示。下列有关柠檬烯的分析正确的是( )A.柠檬烯的分子式为C10H14B.柠檬烯易溶于水,常温下为液态C.柠檬烯属于乙烯的同系物D.一定条件下可发生还原反应,也能与酸性高锰酸钾反应【答案】D【分析】A.柠檬烯的分子式为C10H16;B.柠檬烯是烃,难溶于水;C.结构相似,在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质互称为同系物;D.柠檬烯含有碳碳双键,一定条件下可与氢气加成,发生还原反应,也能与酸性高锰酸钾发生氧化反应。【解答】解:A.柠檬烯的分子式为C10H16,故A错误;B.柠檬烯是烃,难溶于水,故B错误;C.结构相似,在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质互称为同系物,该物质含有两个碳碳双键,乙烯含有1个碳碳双键,结构不相似,不是同系物,故C错误;D.柠檬烯含有碳碳双键,一定条件下可与氢气加成,发生还原反应,也能与酸性高锰酸钾发生氧化反应,故D正确;故选:D。【点评】本题主要考查有机物的结构和性质等,注意完成此题,可以从题干中抽取有用的信息,结合已有的知识进行解题。2.(2025春 道里区校级期末)山梨酸是一种常用的食品防腐剂,键线式如图所示,下列说法正确的是( )A.山梨酸分子中含有三种含氧官能团B.山梨酸可发生酯化反应、加聚反应,但不能发生催化氧化C.1mol山梨酸与足量的NaOH反应,需消耗3mol NaOHD.相对分子质量比山梨酸小14,且含有相同数目羧基和羟基的四元环状的结构共有6种(不考虑立体异构)【答案】D【分析】A.山梨酸分子中含有羧基、羟基两种含氧官能团;B.山梨酸可发生酯化反应、加聚反应,有羟基,羟基相连碳原子上有H,能发生催化氧化;C.山梨酸分子中含有羧基,能与氢氧化钠反应;D.相对分子质量比山梨酸小14,分子式为C6H8O5,含有2个羧基,1个羟基,具有四元环状的结构。【解答】解:A.山梨酸分子中含有羧基、羟基2种含氧官能团,故A错误;B.山梨酸可发生酯化反应、加聚反应,有羟基,羟基相连碳原子上有H,能发生催化氧化,故B错误;C.山梨酸分子中含有羧基,能与NaOH溶液反应,1mol山梨酸与足量的氢氧化钠溶液反应,需消耗2mol氢氧化钠,故C错误;D.相对分子质量比山梨酸小14,分子式为C6H8O5,含有2个羧基,1个羟基,具有四元环状的结构,移动羟基位置:、、共有6种同分异构体,故D正确;故选:D。【点评】本题主要考查有机物的结构和性质等,注意完成此题,可以从题干中抽取有用的信息,结合已有的知识进行解题。3.(2025春 雨花区校级期末)富瓦烯类化合物甲、乙、丙的结构简式如图所示,下列说法正确的是( )A.乙与丙互为同系物B.甲分子中所有原子不可能共平面C.甲的一溴代物种数少于丙D.三者各1mol时,与氧气发生完全加成,消耗H2的物质的量相等【答案】B【分析】A.分子式相同结构不同的有机化合物互称同分异构体;B.甲分子中含有饱和碳原子,具有甲烷的四面体结构;C.物质甲分子中含有4种不同的H原子,物质丙分子结构对称,物质丙分子中含有2种不同位置的H原子;D.物质甲分子中含有一个苯环,物质乙、丙分子中含有5个碳碳双键,1 mol乙、丙均含有5 mol碳碳双键。【解答】解:A.分子式相同结构不同的有机化合物互称同分异构体,丙的分子式为C10O8,乙的分子式为C10O8,二者的分子式相同,结构不同,因此乙与丙互为同分异构体,而不能互为同系物,故A错误;B.甲分子中含有饱和碳原子,具有甲烷的四面体结构,因此甲分子中所有原子不可能共平面,故B正确;C.物质甲分子中含有4种不同的H原子,因此物质甲的一溴代物有4种;物质丙分子结构对称,物质丙分子中含有2种不同位置的H原子,因此丙的一溴代物有2种,甲的一溴代物种类数目比丙的多,故C错误;D.物质甲分子中含有一个苯环,1 mol甲可以与3 mol H2发生完全加成;物质乙、丙分子中含有5个碳碳双键,1 mol乙、丙均含有5 mol碳碳双键,可与5 mol H2发生完全加成,消耗H2的物质的量不相等,故D错误;故选:B。【点评】本题主要考查有机物的结构和性质等,注意完成此题,可以从题干中抽取有用的信息,结合已有的知识进行解题。4.(2025春 昌江区校级期末)甲乙丙三种有机物结构简式如图所示,下列说法错误的是( )A.甲乙丙属于同分异构体B.甲中共面原子最多有11个C.与乙分子式相同的有机物,且属于炔烃的有3种D.丙的二氯代物有3种【答案】D【分析】A.分子式相同结构不同的有机化合物互称同分异构体;B.甲为二烯烃,碳碳双键上原子共平面,碳碳单键可以旋转;C.乙的分子式为C5H8,不饱和度为2,炔烃的不饱和度为2;D.丙的二氯代物中两个氯原子可能位于同一个碳原子上,两个氯原子可能位于不同碳原子上。【解答】解:A.分子式相同结构不同的有机化合物互称同分异构体,甲乙丙分子式均为C5H8,结构不同,属于同分异构体,故A正确;B.甲为二烯烃,碳碳双键上原子共平面,由于碳碳单键可以旋转,因此该分子中共面原子最多有11个,故B正确;C.乙的分子式为C5H8,不饱和度为2,炔烃的不饱和度为2,则乙的同分异构体中属于炔烃的结构分别为,共3种结构,故C正确;D.丙的二氯代物中两个氯原子可能位于同一个碳原子上,其结构为;两个氯原子可能位于不同碳原子上,分别为,所以符合条件的结构有4种,故D错误;故选:D。【点评】本题主要考查有机物的结构和性质等,注意完成此题,可以从题干中抽取有用的信息,结合已有的知识进行解题。5.(2025春 丰城市校级期末)山梨酸是一种常用的食品防腐剂,其结构简式(每一个端点或转折点均表示一个碳原子)如图所示,下列说法不正确的是( )A.山梨酸的分子式为C7H10O5B.山梨酸分子中含有三种官能团C.1mol山梨酸与足量的NaOH反应,需消耗2mol NaOHD.1mol山梨酸与足量的Na反应,生成标况下氢气体积约为22.4L【答案】D【分析】A.根据山梨酸的简式结构分析;B.山梨酸中含羧基、羟基、碳碳双键三种官能团;C.羧基能和氢氧化钠反应,而羟基不和氢氧化钠反应;D.羧基和羟基中的氢均能与Na反应生成氢气。【解答】解:A.由山梨酸的简式结构可知,山梨酸的分子式为C7H10O5,故A正确;B.山梨酸中含碳碳双键、羧基、羟基三种官能团,故B正确;C.羧基能和氢氧化钠反应,而羟基不和氢氧化钠反应,1mol山梨酸与足量的NaOH反应,需消耗2mol NaOH,故C正确;D.羧基和羟基中的氢均能与Na反应生成氢气,1mol山梨酸与足量Na反应生成1.5mol氢气,标况下体积为33.6L,故D错误;故选:D。【点评】本题主要考查有机物的结构和性质等,注意完成此题,可以从题干中抽取有用的信息,结合已有的知识进行解题。6.(2025春 辽宁期末)乙二醇广泛用于生产、生活中,如作汽油防冻剂等,以乙烯为原料制备乙二醇的一步电化学(贵重金属催化剂)过程如图:下列说法正确的是( )A.乙二醇的分子式为C2H4O2,属于饱和一元醇B.乙二醇能与水以任意比互溶是因为其分子间不存在氢键C.该方案使用贵重金属催化剂,成本较高,该方面相比其他方案在大规模生产中不具优势D.乙二醇能使酸性高锰酸钾溶液褪色,是因为其分子中含有碳碳双键【答案】C【分析】A.乙二醇的分子式为C2H6O2,含有两个羟基;B.能和水形成分子间氢键的物质易溶于水;C.贵重金属催化剂价格较昂贵;D.乙二醇中不含碳碳双键,—CH2OH能被酸性高锰酸钾溶液氧化。【解答】解:A.乙二醇的分子式为C2H6O2,含有两个羟基,属于饱和二元醇,故A错误;B.乙二醇能与水以任意比互溶是因为其分子中含有羟基,能与水分子形成氢键,故B错误;C.贵重金属催化剂价格较昂贵,所以成本较高,该方面相比其他方案在大规模生产中不具优势,故C正确;D.乙二醇中不含碳碳双键,乙二醇中—CH2OH能被酸性高锰酸钾溶液氧化而使酸性高锰酸钾溶液褪色,故D错误;故选:C。【点评】本题考查有机物的结构和性质,侧重考查分析、推断及知识的综合运用能力,明确官能团及其性质的关系是解本题关键,题目难度不大。7.(2025春 海淀区期末)喜树碱是一类具有抗肿瘤活性的天然生物碱,某喜树碱合成路线的关键反应如下。下列说法正确的是( )A.a与互为同分异构体,且官能团种类相同B.b与水能形成氢键因而极易溶于水C.该反应生成1molc的同时会生成1mol H2OD.反应中可能产生由a缩聚而成的副产物【答案】D【分析】A.a中官能团是氨基和醛基,中官能团是酰胺基;B.b中憎水剂酯基、羰基对其溶解性的影响较大;C.该反应中生成1个c分子的同时生成2个H2O;D.a中醛基、氨基能发生缩聚反应。【解答】解:A.a中官能团是氨基和醛基,中官能团是酰胺基,二者所含官能团不同,故A错误;B.b中憎水剂酯基、羰基对其溶解性的影响较大,所以b难溶于水,故B错误;C.该反应中生成1个c分子的同时生成2个H2O,所以生成1molc的同时会生成2mol H2O,故C错误;D.a中醛基、氨基能发生缩聚反应,所以反应中可能产生由a缩聚而成的副产物,故D正确;故选:D。【点评】本题考查有机物的结构和性质,侧重考查基础知识的灵活运用能力,明确官能团及其性质的关系是解本题关键,注意反应中断键和成键的位置。8.(2025春 烟台期末)柠檬酸是一种食品添加剂,结构如图。下列说法错误的是( )A.柠檬酸的分子式是C6H8O7B.1mol柠檬酸能与3mol NaOH反应C.柠檬酸与乙醇或乙酸均能发生酯化反应D.柠檬酸能在铜作催化剂的条件下发生氧化反应【答案】D【分析】A.分子中C、H、O原子个数依次是6、8、7;B.羧基能和NaOH以1:1反应;C.羧基能和乙醇发生酯化反应、醇羟基能和乙酸发生酯化反应;D.连接醇羟基的碳原子上不含氢原子。【解答】解:A.分子中C、H、O原子个数依次是6、8、7,分子式为C6H8O7,故A正确;B.羧基能和NaOH以1:1反应,含有三个羧基,所以1mol柠檬酸能与3mol NaOH反应,故B正确;C.分子中羧基能和乙醇发生酯化反应、醇羟基能和乙酸发生酯化反应,故C正确;D.连接醇羟基的碳原子上不含氢原子,所以柠檬酸不能在铜作催化剂的条件下发生氧化反应,故D错误;故选:D。【点评】本题考查有机物的结构和性质,侧重考查基础知识的灵活运用能力,明确官能团及其性质的关系是解本题关键,题目难度不大。9.(2025春 朝阳区期末)高分子P的透光性好,可制成车、船的挡风玻璃等,合成路线如图:下列说法不正确的是( )A.P中含有“”结构片段B.X的结构简式为C.①的原子利用率为100%D.②中发生了缩聚反应【答案】C【分析】A.根据图知,P中含有结构片段;B.X和碳酸二甲酯发生取代反应生成P和CH3OH,则X的结构简式为,C3H6O为CH3OCH3;C.苯酚和丙酮发生取代反应生成X和H2O;D.②生成P和CH3OH。【解答】解:A.根据图知,P中含有结构片段,故A正确;B.X和碳酸二甲酯发生取代反应生成P和CH3OH,则X的结构简式为,C3H6O为CH3OCH3,故B正确‘C.苯酚和丙酮发生取代反应生成X和H2O,该反应的原子利用率小于100%,故C错误;D.②生成P和CH3OH,所以②发生了缩聚反应,故D正确;故选:C。【点评】本题考查有机物的结构和性质,侧重考查基础知识的灵活运用能力,明确官能团及其性质的关系是解本题关键,题目难度不大。10.(2025 琼海校级模拟)某有机物X结构如图所示,下列说法错误的是( )A.分子中含有1个手性碳原子B.该有机物能发生缩聚和消去反应C.分子①、②位置上的—OH中,酸性强的是①D.1mol该有机物最多可以和4mol NaOH发生反应【答案】D【分析】A.分子中连有4个不同原子或原子团的碳原子为手性碳原子;B.含—OH、—COOH可发生缩聚反应,醇—OH所连碳的相邻碳上有氢,可发生消去反应;C.—OH(酚羟基)与Na反应较剧烈,Na与醇反应较慢;D.只有酚—OH与—COOH与NaOH反应。【解答】解:A.分子中连有4个不同原子或原子团的碳原子为手性碳原子,分子中含有1个手性碳原子,故A正确;B.含—OH、—COOH可发生缩聚反应,醇—OH所连碳的相邻碳上有氢,可发生消去反应,故B正确;C.—OH(酚羟基)与Na反应较剧烈,Na与醇反应较慢,酸性强的是①,故C正确;D.只有酚—OH与—COOH与NaOH反应,则1mol该有机物最多可以和3mol NaOH发生反应,故D错误;故选:D。【点评】本题主要考查有机物的结构和性质等,注意完成此题,可以从题干中抽取有用的信息,结合已有的知识进行解题。11.(2025春 吉林期末)一种调味香精是由M、N(结构如图所示)两种物质形成的混合物。下列关于这两种物质的说法错误的是( )A.互为同分异构体B.均能发生氧化反应、取代反应C.环上的一氯代物数目分别为6、4D.等质量的这两种物质分别与足量H2反应,消耗H2的质量相同【答案】C【分析】A.分子式相同结构不同的有机化合物互称同分异构体;B.M、N中均含有羟基和碳碳双键,均能发生氧化反应、取代(酯化)反应;C.M中含有5种环境的H原子,位置为,N中含有3种环境的H原子,位置为;D.M、N中均含有1个碳碳双键,M、N的分子式相同,摩尔质量相等,等质量的这两种物质物质的量相等。【解答】解:A.分子式相同结构不同的有机化合物互称同分异构体,M、N的分子式相同、结构不同,互为同分异构体,故A正确;B.M、N中均含有羟基和碳碳双键,均能发生氧化反应、取代(酯化)反应,故B正确;C.M中含有5种环境的H原子,位置为,环上的一氯代物数目有5种,N中含有3种环境的H原子,位置为,环上的一氯代物数目有3种,故C错误;D.M、N中均含有1个碳碳双键,M、N的分子式相同,摩尔质量相等,等质量的这两种物质物质的量相等,分别与足量H2反应,消耗H2的质量相同,故D正确;故选:C。【点评】本题主要考查有机物的结构和性质等,注意完成此题,可以从题干中抽取有用的信息,结合已有的知识进行解题。12.(2025春 吉林期末)“扑热息痛”又称对乙酰氨基酚,其结构简式如图所示,下列有关该物质叙述错误的是( )A.与FeCl3溶液发生显色反应B.能与饱和溴水发生取代反应C.该有机物苯环上的二氯取代产物有5种D.能被酸性KMnO4溶液氧化【答案】C【分析】A.对乙酰氨基酚含有酚羟基,遇FeCl3溶液发生显色反应;B.受酚羟基的影响,苯环的2、6位上的H原子能够与溴氧气发生取代;C.该有机物苯环上的二氯取代产物有、;D.苯酚类物质具有较强的还原性,能被酸性高锰酸钾溶液氧化。【解答】解:A.对乙酰氨基酚含有酚羟基,遇氯化铁溶液发生显色反应,故A正确;B.受酚羟基的影响,苯环的2、6位上的H原子能够与溴氧气发生取代,而使溴水褪色,故B正确;C.该有机物苯环上的二氯取代产物有、,共4种,故C错误;D.苯酚类物质具有较强的还原性,能被酸性KMnO4溶液氧化而使酸性KMnO4溶液褪色,故D正确;故选:C。【点评】本题主要考查有机物的结构和性质等,注意完成此题,可以从题干中抽取有用的信息,结合已有的知识进行解题。13.(2025春 吉林期末)美沙拉嗪是一种用于治疗抗结肠炎的首选药物,其结构简式如图所示。关于该化合物,下列说法错误的是( )A.含有3种官能团B.能与2倍物质的量的NaOH反应C.能分别与溴水和氢气发生加成反应D.能与氨基酸和蛋白质中的氨基反应【答案】C【分析】A.该化合物的结构简式;B.羧基和酚羟基能与NaOH反应;C.不能与溴水发生加成反应;D.结构中有羧基,能与氨基酸和蛋白质中的氨基反应。【解答】解:A.由该化合物的结构简式可知,含有氨基、羟基、羧基三种官能团,故A正确;B.羧基和酚羟基能与NaOH反应,能与2倍物质的量的NaOH反应,故B正确;C.不能与溴水发生加成反应,故C错误;D.该化合物结构中有羧基,能与氨基酸和蛋白质中的氨基反应,故D正确;故选:C。【点评】本题主要考查有机物的结构和性质等,注意完成此题,可以从题干中抽取有用的信息,结合已有的知识进行解题。14.(2025春 昌江区校级期末)富马酸(HOOCCH=CHCOOH)可发生如下转化,下列说法不正确的是( )A.富马酸分子中最多有12个原子共平面B.X的结构简式为C.X、Y在水中的溶解度小于富马酸D.聚合物Z的链节为【答案】C【分析】A.形成碳碳双键的两个H原子及羧基中的C原子一定共平面,旋转可以单键;B.富马酸含有碳碳双键,与水发生加成反应;C.X含有羟基和羧基,Y属于钠盐;D.富马酸与乙二醇发生缩聚反应。【解答】解:A.形成碳碳双键的两个H原子及羧基中的C原子一定共平面,旋转可以单键,则羧基中两个O原子、H原子与碳碳双键中的C原子可能共平面,故富马酸12个原子可全部共平面,故A正确;B.富马酸含有碳碳双键,与水发生加成反应,X的结构简式为,故B正确;C.X含有羟基和羧基,Y属于钠盐,溶解度大于富马酸,故C错误;D.富马酸与乙二醇发生缩聚反应,链节为,故D正确;故选:C。【点评】本题考查有机物的结构与性质,侧重考查学生有机基础知识的掌握情况,试题难度中等。15.(2025春 长沙校级期末)苹果醋是一种由苹果发酵而成的酸性饮品,具有解毒、降脂等药效。苹果酸是一种常见的有机酸,其结构简式为,下列有关苹果酸的说法不正确的是( )A.分子式为C4H6O5B.既可与乙醇反应,又可与乙酸反应C.可发生氧化反应、酯化反应D.标准状况下,0.1mol苹果酸与足量金属钠反应,可生成2.24L氢气【答案】D【分析】A.根据苹果酸的结构简式分析;B.苹果酸中含有的官能团是羟基和羧基;C.苹果酸含羟基,可发生氧化反应(如燃烧、羟基被氧化等),含羧基和羟基可发生酯化反应;D.0.1mol苹果酸含有0.2mol羧基,0.1mol羟基,与足量金属钠反应生成H2。【解答】解:A.由苹果酸的结构简式知,苹果酸的分子式为C4H6O5,故A正确;B.苹果酸中含有的官能团是羟基和羧基,所以苹果酸在一定条件下能与乙酸和乙醇发生酯化反应,故B正确;C.苹果酸含羟基,可发生氧化反应,含羧基和羟基可发生酯化反应,故C正确;D.0.1mol苹果酸含有0.2mol羧基,0.1mol羟基,与足量金属Na反应生成0.15mol氢气,标准状况下3.36LH2,故D错误;故选:D。【点评】本题主要考查有机物的结构和性质等,注意完成此题,可以从题干中抽取有用的信息,结合已有的知识进行解题。16.(2025春 聊城期末)从我国南海的柳珊瑚中分离得到的柳珊瑚酸具有独特的环系结构(如图所示)。下列关于柳珊瑚酸的说法不正确的是( )A.该有机物的分子式为C15H18O3B.其中碳原子的杂化方式有sp2和sp3C.能使溴的四氯化碳溶液和酸性高锰酸钾溶液褪色D.1mol该物质一定条件下与足量的H2加成反应,消耗2mol H2【答案】A【分析】A.分子中C、H、O原子个数依次是15、20、3;B.连接双键的碳原子采用sp2杂化,饱和碳原子采用sp3杂化;C.碳碳双键能和溴发生加成反应、能被酸性高锰酸钾溶液氧化;D.碳碳双键、羰基都能和氢气以1:1发生加成反应。【解答】解:A.分子中C、H、O原子个数依次是15、20、3,分子式为C15H20O3,故A错误;B.分子中连接双键的碳原子采用sp2杂化,饱和碳原子采用sp3杂化,故B正确;C.分子中碳碳双键能和溴发生加成反应而使溴水褪色、能被酸性高锰酸钾溶液氧化而使酸性高锰酸钾溶液褪色,故C正确;D.碳碳双键、羰基都能和氢气以1:1发生加成反应,1mol该物质最多消耗2mol氢气,故D正确;故选:A。【点评】本题考查有机物的结构和性质,侧重考查分析、推断及知识的综合运用能力,明确官能团及其性质的关系是解本题关键,题目难度不大。17.(2025春 成都期末)有机化合物M可由如下途径合成。下列说法正确的是( )A.X、Y、M均可以发生加聚、氧化、取代反应B.区别X、Y、M可用NaOH溶液C.X环上的一氯代物有2种(不考虑立体异构)D.X+Y→M反应的原子利用率为100%【答案】A【分析】A.碳碳双键能发生加聚反应和氧化反应,羧基、醇羟基、酯基都能发生取代反应;B.羧基、酯基都能和NaOH溶液反应,丙烯醇能溶于NaOH溶液;C.X环上含有几种氢原子,其环上的一氯代物就有几种;D.X和Y发生取代反应生成M。【解答】解:A.X、Y、M均有碳碳双键,均可发生加聚、氧化反应,A中羧基、B中羟基、M中酯基都能发生取代反应,故A正确;B.X可与NaOH反应且产物溶于水,无明显现象;Y与NaOH溶液互溶,也无明显现象,X、Y不能用NaOH溶液鉴别;M加入NaOH溶液中,溶液分层,振荡反应后互溶,可鉴别,故B错误;C.X环上有4种氢原子,贼X环上的一氯代物有4种(不考虑立体异构),故C错误;D.X+Y→M的反应为取代反应,有水生成,原子利用率小于100%,故D错误;故选:A。【点评】本题考查有机物的结构和性质,侧重考查基础知识的灵活运用能力,明确官能团及其性质的关系是解本题关键,题目难度不大。18.(2025春 丽水期末)下列有机物的性质比较不正确的是( )A.熔点:B.沸点:C.酸性:ClCH2COOH>CH3COOHD.密度:CH3CH2Br>CH3CH2OH【答案】A【分析】A.一般情况下,分子的对称性越高,其熔点越高;B.能形成分子间氢键的物质沸点较高;C.氯原子为吸电子基团,导致羧基中O—H极性增强,易电离出氢离子;D.碳原子个数相同的溴代烃和一元醇,溴代烃的密度大于醇的密度。【解答】解:A.一般情况下,分子的对称性越高,其熔点越高,对二甲苯的对称性较高,所以熔点:间二甲苯<对二甲苯,故A错误;B.能形成分子间氢键的物质沸点较高,对羟基苯甲酸能形成分子间氢键、邻羟基苯甲酸能形成分子内氢键,所以沸点:,故B正确;C.氯原子为吸电子基团,导致羧基中O—H极性增强,易电离出氢离子,酸性较强,所以酸性:ClCH2COOH>CH3COOH,故C正确;D.碳原子个数相同的溴代烃和一元醇,溴代烃的密度大于醇的密度,所以密度:CH3CH2Br>CH3CH2OH,故D正确;故选:A。【点评】本题考查有机物的结构与性质,为高频考点,明确密度、酸性、熔沸点高低的比较方法是解本题关键,题目难度不大。19.(2025春 辽宁期末)聚苯乙烯(PS)可制成泡沫塑料用于防震、保温和隔音,一种制备聚苯乙烯的方法如图所示,下列说法正确的是( )A.工业上制备乙烯的方法为石油分馏B.最多有14个原子共平面C.存在顺反异构D.反应③的化学方程式为【答案】B【分析】A.工业制备乙烯的方法采用石油的裂解的方法;B.苯分子中所有原子共平面,甲烷分子中最多有3个原子共平面,该分子相当于甲烷分子中的2个氢原子被甲基和苯基取代,单键可以旋转;C.碳碳双键两端的碳原子连接2个不同的原子或原子团时存在顺反异构;D.聚苯乙烯中不含碳碳双键。【解答】解:A.工业制备乙烯的方法采用石油的裂解的方法,故A错误;B.苯分子中所有原子共平面,甲烷分子中最多有3个原子共平面,该分子相当于甲烷分子中的2个氢原子被甲基和苯基取代,单键可以旋转,最多有14个原子(用黑色球标记在同一平面上,故B正确;C.苯乙烯中碳碳双键的一端碳原子连接两个氢原子,不存在顺反异构,故C错误;D.聚苯乙烯中不含碳碳双键,反应③的化学方程式为,故D错误;故选:B。【点评】本题考查有机物的结构和性质,侧重考查基础知识的灵活运用能力,明确官能团及其性质的关系、原子共平面个数的判断方法、顺反异构体的判断方法是解本题关键,题目难度不大。20.(2025春 聊城期末)中国科学家开发了一种新型的生物催化剂DepoPETase,对多种废弃塑料包装实现了完全解聚。其中一步原理如图所示,下列叙述正确的是( )A.0.1mol BHET—OH与足量NaOH溶液反应,消耗0.5mol NaOHB.0.1mol TPA—OH与足量NaHCO3溶液反应能生成0.3mol CO2C.EG可用于生产汽车防冻液D.BHET—OH和TPA—OH都能与Br2发生取代反应,二者消耗Br2的物质的量的比均为1:3【答案】C【分析】A.BHET—OH中酚羟基、酯基水解生成的羧基都能和NaOH以1:1反应;B.TPA—OH中羧基能和NaHCO3反应生成CO2,且存在关系式2—COOH~H2,酚羟基和NaHCO3溶液不反应;C.乙二醇可用于生产汽车防冻液;D.苯环上酚羟基的邻位、对位氢原子都能和浓溴水以1:1发生取代反应。【解答】解:A.BHET—OH中酚羟基、酯基水解生成的羧基都能和NaOH以1:1反应,该分子中含有2个酯基、1个酚羟基能和NaOH反应,则0.1mol BHET—OH与足量NaOH溶液反应,消耗0.3mol NaOH,故A错误;B.TPA—OH中羧基能和NaHCO3反应生成CO2,且存在关系式2—COOH~H2,酚羟基和NaHCO3溶液不反应,则0.1mol TPA—OH与足量NaHCO3溶液反应能生成0.2mol CO2,故B错误;C.EG的名称为乙二醇,乙二醇可用于生产汽车防冻液,故C正确;D.苯环上酚羟基的邻位、对位氢原子都能和浓溴水以1:1发生取代反应,BHET—OH和TPA—OH都能与Br2发生取代反应,二者消耗Br2的物质的量的比均为1:2,故D错误;故选:C。【点评】本题考查有机物的结构和性质,侧重考查基础知识的灵活运用能力,明确官能团及其性质的关系是解本题关键,题目难度不大。21世纪教育网 www.21cnjy.com 精品试卷·第 2 页 (共 2 页)21世纪教育网(www.21cnjy.com) 展开更多...... 收起↑ 资源预览