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山东省青岛市西海岸新区胶南一中2024-2025学年高二下学期6月阶段性检测生物试题
一、单选题
1．下图①~④表示小肠绒毛上皮细胞吸收和排出Ca2+的过程，下列相关叙述错误的是（　　）
A．过程①Ca2+运输和过程③Na+运输都不消耗能量
B．过程②和过程③的Ca2+运输方式都是主动运输
C．过程④Ca2+运输依赖膜的流动性，不消耗能量
D．小肠绒毛上皮细胞对Ca2+的吸收速率受某些脂质的影响
2．哺乳动物体内的某种Rab8蛋白由207个氨基酸组成，可分为“活性”与“非活性”两种状态，这两种状态在一定的条件下可以相互转换，其转换过程如下图所示，GTP是指鸟苷三磷酸。该种“活性”Rab8与EHBP1蛋白部分结构发生相互作用，进而使其与肌动蛋白相互作用，参与囊泡运输。下列相关表述正确的是（ ）

A．该种Rab8蛋白中最多有一个游离的氨基和一个游离的羧基
B．Rab8蛋白的合成在核糖体上，其空间结构的改变不一定会导致蛋白质变性
C．该种Rab8蛋白从“非活性”状态转化到“活性”状态时，接受GTP提供的磷酸使蛋白质结构磷酸化
D．该种Rab8蛋白通过与肌动蛋白部分结构相互作用，转变成“活性”状态，参与囊泡的运输
3．假如蛋白酶1作用于苯丙氨酸（C9H11O2N）羧基端的肽键，蛋白酶2作用于赖氨酸（C6H14O2N2）两侧的肽键。某四十九肽分别经酶1和酶2作用后的情况如图所示。下列叙述错误的是（ ）
A．此多肽中至少含3个苯丙氨酸、1个赖氨酸
B．位于四十九肽的16、30、48位的是苯丙氨酸
C．适宜条件下酶1和酶2同时作用于此多肽，可形成4条短肽和1个氨基酸
D．短肽D、E的氧原子数之和与四十九肽的氧原子数相同，氮原子数减少2个
4．SREBP前体蛋白在高尔基体中经酶切后，产生有转录调节活性的N端结构域，随后被转运到细胞核，激活下游胆固醇合成途径相关基因的表达。S蛋白可协助SREBP前体从内质网转运到高尔基体，白桦酯醇能特异性结合S蛋白并抑制其活化。下列说法错误的是（　　）
A．S蛋白可直接调节胆固醇合成酶基因在细胞核内的转录过程
B．胆固醇参与血液中脂质的运输，也是动物细胞膜的重要成分
C．SREBP前体从内质网转运到高尔基体需通过囊泡并消耗能量
D．白桦酯醇可减少N端结构域的产生，使血液中胆固醇的含量下降
5．在人体中，胆固醇可与载脂蛋白结合成低密度脂蛋白（LDL）进入血液，然后被运送到全身各处细胞。已知细胞摄取LDL有两种途径：一是LDL与细胞膜上的特异性受体结合后被胞吞，之后受体重新回到细胞膜上；二是LDL随机被胞吞（不需要与受体结合）。如图为体外培养的正常细胞和高胆固醇血症患者的细胞对LDL的摄取速率示意图。下列说法错误的是（ ）

A．血液中的胆固醇通过自由扩散方式被细胞吸收
B．当胞外LDL浓度大于35μg/mL时，正常细胞的LDL摄取速率改变
C．高胆固醇血症患者可能通过途径二吸收LDL
D．破坏LDL受体后，高胆固醇血症患者摄取LDL的相对速率会受影响
6．科学家用离心技术分离得到了有核糖体结合的微粒体，即膜结合核糖体，其核糖体上最初合成的多肽链含有信号肽（SP）以及信号识别颗粒（SRP）。研究发现，SRP与SP结合是引导新合成的多肽链进入内质网腔进行加工的前提，经囊泡包裹离开内质网的蛋白质均不含SP，此时的蛋白质一般无活性。下列相关推测正确的是（ ）
A．微粒体中的膜是高尔基体膜结构的一部分
B．细胞中每个基因都有控制SP合成的脱氧核苷酸序列
C．SP合成缺陷的浆细胞中，抗体会在内质网腔中聚集
D．内质网腔中含有能够在特定位点催化肽键水解的酶
7．在下列四种化合物的化学组成中，大圆圈中所对应的含义最接近的是( )
A．①和② B．①和④ C．②和④ D．③和④
8．如下图1是细胞中3种化合物含量的扇形图，图2是有活性的细胞中元素含量的柱形图，下列说法不正确的是( )
A．若图1表示正常细胞，则A、B化合物共有的元素中含量最多的是a
B．若图1表示细胞完全脱水后化合物含量的扇形图，则A化合物中含量最多的元素为图2中的b
C．脂肪的组成元素为C、H、O，与糖类相比，其碳和氢元素的比例较高
D．若图1表示正常细胞，则B化合物具有多样性，其必含的元素为C、H、O、N、P
9．免疫球蛋白是由两条重链（H链）和两条轻链（L链）通过链间二硫键连接而成的四肽链结构，如图所示。下列有关叙述不正确的是（ ）
A．免疫球蛋白中至少含有4个—NH2和4个—COOH
B．若免疫球蛋白由m个氨基酸形成，则含有m-4个肽键
C．免疫球蛋白能特异性识别抗原
D．不同免疫球蛋白结构不同的主要原因在于肽链的折叠、盘曲方式不同
10．下列关于遗传物质的叙述，正确的是
①DNA和RNA都是大肠杆菌的遗传物质
②噬菌体侵染细菌的实验证明DNA是主要的遗传物质
③同一个体不同组织细胞中，有相同的基因进行表达
④同一细胞的DNA分子中，可能储存着相同的遗传信息
A．①② B．③④ C．①③ D．②④
11．反向PCR是利用已知序列设计引物对未知序列进行扩增的技术，过程如下图。下列叙述正确的是（　　）
A．PCR产物是包含已知序列和未知序列的DNA分子
B．过程②需用DNA连接酶将酶切片段环化以实现对未知序列的扩增
C．过程③需添加引物1和3以便DNA聚合酶从其5′端延伸子链
D．过程③中将温度调至72℃的目的是使引物与模板链通过碱基互补配对结合
12．2024年诺贝尔生理学或医学奖授予发现微小RNA（miRNA）及其在基因调控中的作用做出开创性贡献的科学家们。RNA干扰通过形成并激活沉默复合体（RISC），降解靶基因mRNA，使靶基因无法表达。利用人工合成的miRNA研究其作用原理如图所示。下列相关分析正确的是（ ）
A．需依据靶基因的启动子序列设计miRNA
B．上述操作过程需要6种酶参与
C．沉默复合体中的miRNA可结合并降解靶基因mRNA
D．RNA干扰可防止外来的有害基因或病毒基因整合到生物基因组中
13．将一段编码序列（CDS）插入一个载体上，将该载体命名为pVN2024。如图A所示，将CDS插入载体的Sacl Ⅱ位点，该位点位于lacZ基因的MCS区（含多个酶切位点），CDS的终止子上游0.8kb处有一个PstI的酶切位点。为确认CDS的大小和插入方向，科研人员用不同的限制酶切割重组质粒并进行电泳，结果如图B。下列说法错误的是（ ）
A．Spe I酶切可用于判断CDS插入的方向
B．与lacZ基因相比，CDS插入时方向相反
C．CDS长度为2.6kb，在距一端0.5kb处有一个EcoR I识别位点
D．若重组质粒同时用EcoR I和Spe I酶切，电泳能检测到4个不同条带
14．双脱氧测序法（Sangtr法）是第一代DNA测序方法。在4支试管中分别加入4种dNTP和少量的1种ddNTP进行PCR，再把PCR产物变性，利用电泳进行分离，根据结果确定特定碱基的位置。通过该方法测定并比较某疾病患者与对照个体DNA模板链的一段碱基序列，结果如图所示。下列叙述错误的是（ ）

A．5'-TAGTGCCGATC-3'为对照个体的一段序列
B．PCR过程中需要DNA聚合酶，不需要DNA解旋酶和DNA连接酶
C．上述PCR反应体系中模板链需要足够多
D．患者该段序列中某位点的碱基C突变为T
15．人干扰素（IFN）是机体免疫细胞产生的一类细胞因子。用白细胞生产干扰素时，每个细胞最多只能产生100～1000个干扰素分子，而用基因工程技术改造的大肠杆菌发酵生产（原理如图），在1～2天内每个菌体能产生20万个干扰素分子。天然的干扰素在体外保存相当困难，如果将干扰素分子上的一个半胱氨酸变为丝氨酸，在一定条件下可以延长保存时间。下列说法正确的是（ ）
A．基因工程核心步骤需要的工具酶有DNA聚合酶、限制酶、DNA连接酶，其作用部位都是磷酸二酯键
B．将重组质粒导入大肠杆菌常用显微注射技术
C．酵母菌或大肠杆菌都可作受体菌，二者生产的干扰素在结构上没有区别
D．为延长保存时间，对干扰素进行改造，需通过改造干扰素基因来实现
二、多选题
16．如图为细胞内某些蛋白质的加工、分拣和运输过程，M6P受体与溶酶体水解酶的定位有关。下列叙述正确的是（ ）

A．分泌蛋白、膜蛋白、溶酶体水解酶需要高尔基体的分拣和运输
B．溶酶体的形成体现了生物膜系统在结构和功能上的协调统一
C．M6P受体基因发生突变，会导致溶酶体水解酶在内质网内积累
D．若水解酶磷酸化过程受阻，会导致细胞内吞物质的积蓄
17．线粒体胞吐（MEx）是指线粒体通过进入迁移体（一种囊泡结构）被释放到细胞外的过程。MEx常作为线粒体受损的重要指标。为研究D蛋白和K蛋白在MEx中的作用，用红色荧光标记了线粒体的细胞进行相应操作，操作及结果如图1和2。下列说法正确的是（　　）
A．MEx过程体现了生物膜具有一定的流动性
B．药物C使线粒体受损，K蛋白可以显著促进正常细胞的MEx
C．在MEx过程中D蛋白和K蛋白的功能具有对抗作用
D．MEx过程中迁移体的移动与细胞骨架有关
18．在神经元中，线粒体在轴突方向的长距离运输需要以细胞骨架为轨道，并依赖马达蛋白进行拖运，衰老的神经元中马达蛋白则多向细胞体运输线粒体。下列说法正确的是（　　）
A．细胞骨架是细胞内以纤维素为主要成分的网架结构
B．衔接蛋白功能缺失会改变线粒体在神经元中的分布
C．细胞骨架不仅为线粒体运输提供机械支撑，还与轴突的构建有关
D．在衰老的神经元中，线粒体移向细胞体可能与细胞自噬加强有关
19．甲型流感病毒的抗原性与感染性与其表面的R蛋白（血凝素蛋白）密切相关，现利用基因工程的方法生产相关疫苗。图甲为构建R蛋白基因表达载体的过程，图乙为重组质粒被相关酶切后的电泳结果。下列相关叙述错误的是（ ）

A．电泳技术可以用于人类亲子鉴定、生物间亲缘关系的鉴定
B．图甲过程中需要应用到逆转录酶、限制酶、DNA连接酶
C．若构建好的重组质粒长度共2000bp，据图乙可推测BamHⅠ在重组质粒上有4个酶切位点
D．在通过PCR技术从1个cDNA分子中特异性扩增出R蛋白基因时，为得到55条脱氧核苷酸链等长的R蛋白基因，理论上应至少进行6次PCR循环
20．Cre-loxP系统能实现特定基因的敲除(如图1)。把几种荧光蛋白基因和Cre酶能识别并切割的序列(loxP1和loxP2)串在一起，构建表达载体T(如图2)。部分荧光蛋白基因会被Cre酶随机“剪掉”，且两个loxP1之间或两个loxP2之间的基因，最多会被Cre酶敲除一次，剩下的部分得以表达，随机呈现不同的颜色。下列说法正确的是（ ）
A．Cre酶切下一个待敲除基因的过程，需要破坏四个磷酸二酯键
B．若小鼠细胞含一个表达载体T(不含Cre酶)，其肌肉组织细胞呈红色
C．若小鼠细胞含一个表达载体T(含Cre酶)，其脑组织细胞呈红色或黄色或蓝色
D．若小鼠细胞含两个表达载体T(含Cre酶)，其一个细胞内可能随机出现两种颜色
三、解答题
21．科研人员将除草剂草甘膦抗性基因转入甘蓝植株，获得抗草甘膦转基因甘蓝植株。培育过程如图1所示。
(1)为便于PCR扩增后的草甘膦抗性基因与质粒连接，需在两个引物的 （填“3”或“5'”）端添加限制的识别序列。扩增产物经酶切后形成的黏性末端（单链突出末端）序列为5'- -3'和5'- -3'。
(2)若目的基因用BamHI和BglII剪切，质粒用BamHI剪切，酶切后的目的基因存在正向与反向两种连接方式，可用 酶对两种重组质粒进行剪切。通过琼脂糖凝胶电泳技术对产物分别进行分析，结果如图2所示，样品1和样品2中小片段的长度分别为 kb，图中 （填“样品1”或“样品2”）为所需的基因表达载体。
(3)在过程④的培养基中添加的抗生素为 ，以便筛选出含目的基因的甘蓝植株。鉴定时发现，该过程获得的转基因甘蓝植株有一部分具有草甘膦抗性基因，但没有表现出抗草甘膦性状，原因可能是 （答出1点即可）。
22．内质网是真核细胞中由膜围成的连续的管道系统，与细胞中多种物质的形成有关。

(1)粗面内质网的功能是 。当错误折叠蛋白在内质网腔内积聚时，会引发内质网应激（ERS）。正常状态下，内质网上的膜蛋白 IREl与Bip结合，IREl处于失活状态。当错误折叠蛋白引发ERS时，IREl就会被活化，据图1分析其原因是 。活化的IRE1一方面可促进HacⅠ蛋白的合成，该蛋白通过 （填“促进”或“抑制”）Bip 基因的表达，使错误折叠蛋白在 Bip的协助下运出内质网。另一方面，活化的 IRE1还可通过切割rRNA影响核糖体的装配，进而减少 以缓解 ERS。
(2)光面内质网是磷脂的合成场所，新合成的磷脂通过多种方式转移到其他结构中。研究发现，在内质网膜与线粒体外膜之间，通过多种蛋白质相互作用形成接触位点（MAMs），如图2所示。当破坏MAMs中的某蛋白时，磷脂会在 MAMs的内质网侧积累，这说明线粒体获得磷脂的途径为 。若在内质网与高尔基体之间没有类似MAMs的结构，推测内质网合成的磷脂转运到高尔基体的方式最可能是 。
(3)内质网是细胞的“钙库”，已知一定浓度的Ca 可以提高有氧呼吸酶的活性。当ERS发生时，线粒体有助于内质网恢复稳态，据图2分析其机理是 。
23．如图表示植物细胞细胞质中的无活型RagC转化为激活型RagC，并进一步激活核膜上的mTORC1，抑制物质SKN1，从而抑制SKN1对物质ACAD10的激活作用的过程图解。
（1）构成核膜的基本支架是 ，图中支持核孔具有选择透过性的依据是 。
（2）据图分析，无活型RagC转化为激活型RagC发生在 ，该过程 （填“需要”或“不需要”）消耗ATP，激活型RagC对细胞的生长起 （填“促进”或“抑制”）作用。
（3）图示细胞内RagC转运所需的ATP的合成场所可能有 。由图综合分析可知，核孔的作用是 。
24．土壤盐化是目前的主要环境问题之一、在盐化土壤中，大量Na+会不需能量迅速流入细胞，形成胁迫，影响植物正常生长。耐盐植物可通过Ca2+介导的离子跨膜运输，减少Na+在细胞内的积累，从而提高抗盐胁迫的能力，其主要机制如下图。请回答：
注：H+泵可将胞内H+排到胞外，形成膜内外H+浓度梯度。膜外H+顺浓度梯度经转运蛋白C流入胞内的同时，可驱动转运蛋白C将Na+排到胞外。
(1)在盐胁迫下，Na+进入细胞的运输方式是 。
(2)若使用ATP抑制剂处理细胞，Na+的排出量会明显减少，其原因是 。
(3)据图分析，在高盐胁迫下，耐盐植物的根细胞会借助Ca2+调节相关离子转运蛋白的功能：一方面，胞外Ca2+直接 ，减少Na+进入细胞；另一方面，胞外Ca2+促进转运蛋白B将Ca2+转运入细胞内，以及通过 ，间接促进转运蛋白B将Ca2+转运入细胞内，从而促进转运蛋白C将Na+排到胞外，降低细胞内Na+浓度。
(4)根据植物抗盐胁迫的机制，提出农业上促进盐化土壤中耐盐作物增产的措施： （答出一点即可）。
25．滚环扩增技术（RCA）是借鉴自然界中病原生物体环状DNA分子滚环式复制方式发展起来的一种核酸扩增方法，在致病菌、核酸肿瘤标记物、蛋白质、生物小分子和病毒检测领域有着广泛应用。图1为RCA原理示意图。具核梭杆菌为一种强粘附性消化道细菌，侵入肠黏膜后可诱导局部炎症和细胞因子的表达增加，导致结直肠肿瘤的形成。科研人员采用基于RCA的荧光标记滚环扩增检测方法，实现了在微量样品及复杂环境下的高灵敏度、高特异性的检测。图2为荧光标记滚环扩增检测过程示意图，过程②是使锁式探针环化的过程。其中nusG基因为具核梭杆菌的特异性基因，锁式探针为依据nusG基因序列设计出来的单链DNA分子，由两端的检测臂和无关序列组成。只有当环境中存在靶核酸序列时，锁式探针才能完成成环连接反应。检测探针中的荧光基团（FAM）距离淬灭基团（BHQ-1）比较近时，荧光会被淬灭。
(1)由图1推测，Phi29DNA聚合酶的作用是 。与常规PCR相比，RCA缺乏 环节，因此可推测RCA扩增过程中使用的Phi29DNA聚合酶不具有 的特性。
(2)过程②为锁式探针进行连接以实现环化，该过程中需要的酶是 ，过程③中，需添加核酸外切酶进行“消化”，据图分析“消化”的目的是 ，推测核酸外切酶的作用是 ，消化完成后，需将反应体系置于95℃条件下持续20min后再进行RCA扩增，目的是 。
(3)肠道中含有多种微生物，为保证检测的特异性，在设计锁式探针时需保证 ，同时还需注意无关序列中不含 。若检测样品存在具核梭杆菌，检测探针中荧光基团发出荧光的原理是 。该检测方法具有高灵敏度的原因是 。
参考答案
1．C
2．B
3．C
4．A
5．D
6．D
7．C
8．D
9．D
10．B
11．B
12．D
13．A
14．A
15．D
16．ABD
17．AD
18．BCD
19．CD
20．ACD
21．(1) 5′ GATC GATC
(2) BamH I和EcoR I 20kb、45kb 样品2
(3) 潮霉素 草甘膦抗性基因没有表达
22．(1) 粗面内质网是蛋白质等大分子物质的合成、加工场所和运输通道 减少错误折叠的蛋白质在内质网腔内积累 促进 错误折叠蛋白的合成
(2) MAMs中的某蛋白 以囊泡的形式将磷脂转运到高尔基体
(3)线粒体的有氧呼吸可以为错误折叠蛋白的运输提供能量，从而是内质网腔内的错误折叠蛋白减少，有利于内质网恢复稳态
23． 磷脂双分子层 无活型RagC 进入和激活型RagC 运出细胞核经过核孔时均需消耗ATP，且有些物质不能通过核孔 细胞核 不需要 促进 细胞质基质和线粒体 实现核质之间的物质交换和信息交流
24．(1)协助扩散
(2)使用ATP抑制剂处理导致ATP合成量减少，排出H+量减少，膜内外H+浓度梯度降低，使得转运蛋白C排出Na+量减少（或Na+转运到细胞外需要消耗能量，ATP抑制剂导致ATP含量减少，故Na+的排出量会明显减少）
(3) 抑制转运蛋白A 胞外Na+与受体结合，促进胞内H2O2浓度上升
(4)增施钙肥
25．(1) 能既需催化磷酸二酯键的形成，也能催化氢键的断裂 变性 耐高温
(2) DNA连接酶 去除非成环的核酸序列 催化DNA（核苷酸从末端逐个）水解 使核酸外切酶变性，防止对后续RCA扩增产生影响
(3) 检测臂中含nusG基因的特异性序列 其它微生物的特异性碱基序列 长重复单链DNA与检测探针特异性结合，导致探针两端的FAM与BHQ-1距离增大，发出荧光 长重复单链DNA中可同时结合多个检测探针，从而使荧光强度增加

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