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第3节
伴性遗传
红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，在红绿色盲患者中，男性远远多于女性。
抗维生素D佝偻病也是一种遗传病，患者常表现出O型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同，患者中女性多于男性。
讨论
1．为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联？
2．为什么两种遗传病与性别关联的表现又不同呢？
红绿色盲和抗维生素D佝偻病的基因很可能位于性染色体上。
可能红绿色盲和抗维生素D佝偻病的患病的显隐性基因不同。
抗维生素D佝偻病
02.
人类红绿色盲
01.
伴性遗传理论在实践中的应用
03.
目录
CONTENTS
为了红绿色盲患者的交通安全，有些交通信号灯使用了略微偏黄的红和略微偏蓝的绿。
1.红绿色盲是怎样被发现的？
2.人为什么会患红绿色盲？
3.红绿色盲能遗传吗？
4.如何减少红绿色盲的发生概率呢？
5.红绿色盲能治疗吗？
①红绿色盲的发现
【资料一】1792 年，英国人道尔顿（J. Dalton，1766—1844）在观察一朵花时发现了十分奇怪的现象：这朵花在白天和晚上呈现出两种不同的颜色。更令人惊讶的是，只有他和他的弟弟观察到了这种现象，其他人却说这朵花始终是粉红色的。这是怎么回事呢？道尔顿决心弄清楚原因。经过认真分析和比较，他发现自己和弟弟对一些颜色识别不清，原来这是一种色盲现象，为此，他发表了论文《有关色觉的离奇事实——附观察记录》，成为第一个发现色盲的人。后来他从事化学等方面的研究，提出了化学史上著名的“原子论”。由此可见，善于发现问题、执着地寻求答案，对于科学研究是多么重要！
正常视野
色弱
红色色盲
蓝黄色盲
②分析人类红绿色盲
1.红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？
2.红绿色盲基因位于常染色体上、X染色体还是Y染色体上？
红绿色盲基因是隐性基因
无中生有为隐性
②分析人类红绿色盲
2.红绿色盲基因位于常染色体上、X染色体还是Y染色体上？
XX
XY
×
X
X
XY
Y
XX
P
F1
配子
【资料一】人类的X染色体和Y染色体，无论大小还是携带的基因种类和数量都有差别（图2-12）。X染色体携带着许多个基因，Y染色体只有X染色体大小的1/5左右，携带的基因比较少。所以许多位于X染色体上的基因，在Y染色体上没有相应的等位基因。
图2-12 人类X、Y染色体
的扫描电镜照片
（1098个基因）
（78个基因）
②分析人类红绿色盲
2.红绿色盲基因位于常染色体上、X染色体还是Y染色体上？
XX
XY
×
X
X
XY
Y
XX
P
F1
配子
Y
Y
Y
不可能位于Y染色体上。
若“红绿色盲基因是位于常染色体上的隐性基因”假说成立的话，请你运用演绎推理预测群体调查的结果应该会呈现什么特点？
演绎推理
常染色体：
与性别决定无关
预期结果：
人群中男性患者≈女性患者
若“红绿色盲基因是位于X染色体上的隐性基因”假说成立的话，请你运用演绎推理预测群体调查的结果应该会呈现什么特点？
演绎推理
项目 女性 男性 基因型
表型
XBXB
XBXb
XbXb
正常
正常
（携带者）
色盲
正常
色盲
XBY
XbY
预期结果：
人群中男性患者>女性患者
真实调查1
某生物兴趣小组的同学利用4所学校的体检结果对全体学生进行红绿色盲发病情况的调查，结果如下：
实际结果：
人群中男性患者>女性患者
真实调查2
据调查，我国男性红绿色盲患者近7%，而女性患者近0.5%
2.红绿色盲基因位于常染色体上、X染色体还是Y染色体上？
不可能位于Y染色体上；
位于X染色体上。
3.红绿色盲基因的传递有什么特点？儿子的红绿色盲基因是从哪来的呢？
图2-13 正常女性与男性红绿色盲 婚配的遗传图解
①
②
图2-14 女性红绿色盲基因携带者与正常男性婚配的遗传图解
男性患者的基因只能来源于母亲，传给女儿。
XBXb
XbY
Y
Xb
Xb
XB
XBXb
XbXb
XBY
XbY
女正常
女色盲
男正常
男色盲
1
1
1
1
XbXb
XBY
XB
Y
Xb
XBXb
女正常
1
XbY
男色盲
1
③
④
女性患病，其父其子必患病。
XBXb
XbY
Y
Xb
Xb
XB
XBXb
XbXb
XBY
XbY
女正常
女色盲
男正常
男色盲
1
1
1
1
XbXb
XBY
XB
Y
Xb
XBXb
女正常
1
XbY
男色盲
1
③
④
男性正常，其母其女均正常。
②男性患者的基因只能来源于母亲，传给女儿。
③女性患病，其父其子必患病；男性正常，其母其女均正常。
①男性患者数量>女性患者数量。
总结：伴X染色体隐性遗传病的特点：
XbXb


XbY
XbY
Xb
Xb
伴X染色体显性遗传病
【遗传图】
①女性患者数量>男性患者数量。
项目 女性 男性 基因型
表型
XDXD
XDXd
XdXd
患者
患者
正常
患者
正常
XDY
XdY
正常人（d）与抗维生素D佝偻病（D）的基因型和表型
XdXd
XDY
P
F1
配子
Xd
XD
Y
XDXd
XdY
×
女患者
男正常
男性患病，其母其女必患病；
女性正常，其父其子正常。
②男性患病，其母其女必患病；女性正常，其父其子正常。
①女性患者数量>男性患者数量，部分女性患者病症较轻。
总结：伴X染色体显性遗传病的特点：
XDY
？
？
XbX
XbX
XDX
XDX
人类外耳道多毛症
伴X染色体显性遗传病
Radhakant Bajpai来自印度，他的耳毛长到了25厘米。获吉尼斯世界纪录。
XX
XYA、XYa
女性：
男性：
父传子，子传孙
【遗传图】
总结：伴Y染色体遗传病的特点：
XYA
①父患子必患
XY
XY
XYA


XYA
决定它们的基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫作伴性遗传（sex-linked inheritance）。
伴性遗传的概念：
（如：XX、XYA、XYa）
（如：XAXa、XAY等）
X
Y
伴X染色体遗传
伴Y染色体遗传
芦花♀ 非芦花♂
P ZBW × ZbZb
配子
F1
ZB W Zb
ZBZb ZbW
芦花♂
非芦花♀
伴性遗传的类型及特点
类型 伴Y染色体遗传 伴X染色体隐性遗传 伴X染色体显性遗传
模型图解
类型 伴Y染色体遗传 伴X染色体隐性遗传 伴X染色体显性遗传
判断 依据 父传子、子传孙，具有世代连续性 双亲正常子病；母病子必病，女病父必病 父病女必病，子病母必病
规律 没有显隐性之分，患者全为男性，女性全部正常 男性患者多于女性患者；具有隔代交叉遗传现象 女性患者多于男性；具有世代遗传现象
举例 人类外耳道多毛症 人类红绿色盲、血友病 人类抗维生素D佝偻病

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