吉林省白城市实验高级中学2025-2026学年高三上学期开学考试 化学试题(含解析)

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吉林省白城市实验高级中学2025-2026学年高三上学期开学考试 化学试题(含解析)

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白城实验高中高三年级开学考
化学试卷
一、选择题(本大题共15小题,每小题3分,共45分。在每小题给出的四个选项中,只有一项符合题目要求)
1.化学与生产、生活、科技密切相关。下列说法正确的是(  )
A. “天宫二号”空间站的太阳能电池帆板,其主要材料为晶体硅 B. “长征七号”采用液氧、煤油等作为推进剂,液氧、煤油是纯净物
C. C919大飞机上使用了芳纶纤维,芳纶属于天然纤维 D. 杭州亚运会上的礼仪服饰用丝绸作为面料,丝绸属于糖类
【答案】A
【解析】A.太阳能电池帆板,主要材料含有晶体硅,用于将太阳能转化为电能,A正确;
B.煤油是混合物,B错误;
C.芳纶属于有机合成纤维,C错误;
D.丝绸是高分子材料,其主要成分均为蛋白质,不属于糖类,D错误;
故选A。
2.下列实验操作错误的是(  )
A. 收集NO气体 B. 检查装置气密性
C. 比较乙酸和碳酸的酸性 D. 蒸发结晶NaCl
【答案】D
【解析】NO不溶于水,可以用排水法收集,A项正确;关闭止水夹,向长颈漏斗中注水,若能形成稳定水柱,则气密性良好,B项正确;乙酸与碳酸钠反应生成二氧化碳,二氧化碳通入澄清石灰水,出现浑浊现象,可以证明醋酸酸性强于碳酸,C项正确;氯化钠的蒸发结晶应该在蒸发皿中进行,D项错误。
3.一种矿物由短周期元素W、X、Y组成,溶于稀盐酸有无色无味气体生成。W、X、Y原子序数依次增大。简单离子X2-与Y2+具有相同的电子结构。下列叙述正确的是(  )
A. X的常见化合价有-1、-2 B. 原子半径大小为Y>X>W
C. YX的水合物具有两性 D. W单质只有4种同素异形体
【答案】A
【解析】由题干信息分析知X为O,W为C,Y为Mg。氧的常见价态有-1价和-2价,如H2O2和H2O,A正确;原子半径大小为Y>W>X,B错误;Mg(OH)2只能与酸反应生成盐和水,不能与碱反应,所以YX的水合物没有两性,C错误;W为C,碳的同素异形体有:金刚石、石墨、石墨烯、富勒烯、碳纳米管等,D错误。
4.已知液氨的性质与水相似。T ℃时,NH3+NH3NH+NH ,NH的平衡浓度为1×10-15 mol·L-1,则下列说法中正确的是(  )
A. 在此温度下液氨的离子积为1×10-17 B. 在液氨中放入金属钠,可生成NaNH2
C. 恒温下,在液氨中加入NH4Cl,可使液氨的离子积减小 D. 降温,可使液氨电离平衡逆向移动,且c(NH)【答案】B
【解析】由电离方程式知, NH与NH的平衡浓度相等都为1×10-15 mol·L-1,根据水的离子积得液氨的离子积K=c(NH)·c(NH)=1×10-30,故A错误;由钠与水反应可推知,2Na+2NH3===2NaNH2+H2↑,故B正确;虽然加入NH4Cl可使平衡向逆反应方向移动, NH的浓度增大,但离子积的大小只与温度有关,与离子浓度无关,故C错误;因为电离是吸热反应,所以降温使NH3+NH3NH+NH平衡向逆向移动,c(NH)=c(NH)都减小,故D错误。
5.某分子是生物功能大分子蛋白质的基本组成单位,其结构如下图。W、X、Y、Z是依次增大的短周期主族元素,其中X、Y、Z同周期。下列说法正确的是(  )
A. 第一电离能:XC. 最简单氢化物的键角: D. 分子中所有原子都满足8电子稳定结构
【答案】B
【解析】W、X、Y、Z是依次增大的短周期主族元素,其中X、Y、Z同周期,图示为氨基酸,含有氨基、羧基,则W是H、X是C、Y是N、Z是O。N原子2p能级半充满,结构稳定,N原子第一电离能大于同周期相邻元素,第一电离能CNH3>H2O,C错误;分子中H原子不满足8电子稳定结构,D错误。故选B。
6.是一种高效氮肥,也是一种烈性炸药。下列说法不正确的是(  )
A. 将结块的硝酸铵置于研钵中,用研杵敲碎,研细
B. 硝酸铵可由氨气和硝酸反应制备,该反应不属于氮的固定
C. 施化肥时,不能将草木灰和硝酸铵混合使用
D. 医用硝酸铵速冷冰袋是利用硝酸铵溶于水吸热的性质
【答案】A
【解析】在敲碎、研细时,可能会发生爆炸,A错误;氮的固定是将游离态的氮转化为化合态的氮,氨气与硝酸反应可以得到,该反应不属于氮的固定,B正确;草木灰溶于水呈碱性,溶于水呈酸性,二者混合发生双水解反应,释放出氨气,导致氮肥流失,不能将草木灰与混合使用,C正确;溶于水吸收热量,医用硝酸铵速冷冰袋是利用溶于水吸热的性质,D正确。故选A。
7.镍镉电池是二次电池,其工作原理示意图如下(L 为小灯泡,K1、K2为开关,a、b为直流电源的两极)。
下列说法不正确的是(  )
A. 断开K2、合上K1,镍镉电池能量转化形式:化学能→电能 B. 断开K1、合上K2,电极A为阴极,发生还原反应
C. 电极B发生氧化反应过程中,溶液中KOH浓度不变 D. 镍镉二次电池的总反应式:Cd+ 2NiOOH+2H2OCd(OH)2+2Ni(OH)2
【答案】C
【解析】A.断开K2、合上K1,为放电过程,镍镉电池能量转化形式:化学能→电能,A正确;
B.断开K1、合上K2,为充电过程,电极A与直流电源的负极相连,电极A为阴极,发生还原反应,电极反应式为Cd(OH)2+2e-=Cd+2OH-,B正确;
C.电极B发生氧化反应的电极反应式为2Ni(OH)2-2e-+2OH-=2NiOOH+2H2O,则电极A发生还原反应的电极反应式为Cd(OH)2+2e-=Cd+2OH-,此时为充电过程,总反应为Cd(OH)2+2Ni(OH)2Cd+2NiOOH+2H2O,溶液中KOH浓度减小,C错误;
D.根据分析,放电时总反应为Cd+2NiOOH+2H2O=Cd(OH)2+2Ni(OH)2,则镍镉二次电池总反应式为Cd+2NiOOH+2H2OCd(OH)2+2Ni(OH)2,D正确;
答案选C。
8.化学是以实验为基础的科学。下列实验操作或做法正确且能达到目的的是(  )
A. 答案A B. 答案B C. 答案C D. 答案D
【答案】B
【解析】将铜丝插入浓硝酸中开始会产生二氧化氮,不能达到实验目的,A不符合题意;二氧化氮气体在一定条件下存在平衡:2NO2(g)N2O4(g),正反应为放热反应,NO2为红棕色气体,将密闭烧瓶中的NO2降温,会使该平衡向正反应方向移动,气体颜色变浅,因此可达到实验目的,B符合题意;乙醇与水互溶,不能作碘单质的萃取剂,不能达到实验目的,C不符合题意;一般情况下,剩余试剂需放到指定的容器中,不能放回原试剂瓶,以防污染原试剂,操作错误,D不符合题意。
9.十九世纪初,科学家用氰酸银(AgOCN)与在一定条件下反应制得尿素,实现了机物到有机物的合成。下列有关说法正确的是(  )
A. 的电子式为 B. 第一电离能:CC. 氰酸铵与尿素互为同分异构体 D. 能量最低的激发态N原子的电子排布式:
【答案】C
【解析】为离子化合物,电子式为,A错误;同一周期随着原子序数变大,第一电离能变大,N的2p轨道为半充满稳定状态,第一电离能大于同周期相邻元素,故C、N、O的第一电离能大小:N>O>C ,B错误;氰酸铵()和尿素的分子式相同,结构不同,互为同分异构体,C正确;电子排布式为的激发态N原子的能量低于电子排布式为的激发态N原子的能量,D错误。故选C。
10.向某可能含有、、、、的溶液中逐滴加入NaOH溶液,产生沉淀的物质的量随所加NaOH溶液的体积的变化图像如图所示。图中各点对应的溶液中离子可以大量共存的是(  )
A. a点:、、 B. b点:、、
C. c点:、、 D. d点:、、
【答案】C
【解析】A.由分析可知,a点溶液含有氢离子,和碳酸根离子不共存,A错误;
B.b点氢离子完全反应,生成了沉淀,Fe3+不能共存,B错误;
C.c点氢离子、铝离子、镁离子均恰好反应,溶液呈碱性,硝酸根离子不会和碘离子发生氧化还原反应,可以共存,C正确;
D.d点氢氧化钠过量,和碳酸氢根离子生成水和碳酸根离子,不共存,D错误;
故选C。
11.要使工业废水中的Pb2+沉淀,可用硫酸盐、碳酸盐等作沉淀剂。已知某温度时,Ksp(PbSO4)=1.6×10-8,Ksp(PbCO3)=7.4×10-21,p(Pb)=-lg c(Pb2+),p(B)=-lg c(SO)或-lg c(CO)。为研究沉淀效果,在物质的量浓度相同的Na2SO4和Na2CO3的混合溶液中滴加PbCl2溶液产生两种沉淀(温度升高,PbSO4、PbCO3的Ksp均增大),上述反应过程溶液中离子浓度的负对数关系如图所示。下列说法错误的是(  )
A. 常温下PbSO4的溶解度大于PbCO3的溶解度
B. 向d点对应的溶液中加入对应阴离子的钠盐,溶液组成由d点向b点方向移动
C. e约为4且对应的阴离子是SO
D. 对于曲线Ⅰ,对b点的溶液加热(忽略水分蒸发),溶液组成由b点向c点移动
【答案】D
【解析】PbSO4、PbCO3属于同种类型沉淀,根据题中条件,Ksp(PbSO4)=1.6×10-8>Ksp(PbCO3)=7.4×10-21,故相同条件下,PbSO4溶解度大于PbCO3,A正确;Ksp(PbSO4)>Ksp(PbCO3),相同条件下,PbSO4对应溶液中离子浓度大,故曲线Ⅰ代表PbCO3,曲线Ⅱ代表PbSO4,d点存在沉淀溶解平衡:PbCO3(s)Pb2+(aq)+CO(aq),加入Na2CO3,c(CO)增大,平衡逆向移动,c(Pb2+)减小,d点向b点方向移动,B正确;曲线Ⅱ代表PbSO4,a点c(Pb2+)=c(SO),Ksp(PbSO4)=c(Pb2+)·c(SO)=1.6×10-8,所以e点c(Pb2+)=c(SO)≈1.26×10-4 mol·L-1,p(SO)=-lg(1.26×10-4)≈4,C正确;对于曲线 Ⅰ,加热b点对应溶液,Ksp(PbCO3)增大,Pb2+、CO浓度均增大,b点向a点方向移动,D错误。
12.在探究新制饱和氯水成分的实验中,下列根据实验现象得出的结论不正确的是(  )
A. 氯水的颜色呈浅黄绿色,说明氯水中含有Cl2
B. 向氯水中滴加硝酸酸化的AgNO3溶液,产生白色沉淀,说明氯水中含有Cl-
C. 向氯水中加入NaHCO3粉末,有气泡产生,说明氯水中含有H+
D. 向FeCl2溶液中滴加氯水,溶液颜色变成棕黄色,说明氯水中含有HClO
【答案】D
【解析】氯水的颜色呈浅黄绿色,说明氯水中含有溶解但未反应的Cl2,A正确;向氯水中滴加硝酸酸化的AgNO3溶液,产生白色沉淀,该沉淀是AgCl,说明氯水中含有Cl-,B正确;向氯水中加入NaHCO3粉末,有气泡产生,该气体是CO2,说明氯水中含有H+,H+与HC反应生成CO2气体,C正确;向FeCl2溶液中滴加氯水,FeCl2易被氧化为FeCl3,溶液颜色变成棕黄色,氯水中Cl2可将FeCl2氧化为FeCl3,D错误。
13.某硝酸钠固体中混有少量硫酸铵和碳酸氢钠杂质,现设计一实验方案,既除去杂质,又配成硝酸钠溶液。实验方案:先将固体溶于蒸馏水配成溶液,选择合适的试剂和操作完成表格中各步实验。
下列试剂或操作不合理的是(  )
A. 试剂①为Ba(OH)2溶液 B. 操作②为结晶
C. 操作③为过滤 D. 试剂④为稀HNO3
【答案】B
【解析】加入Ba(OH)2溶液可以除去SO、NH和HCO,故试剂①为Ba(OH)2溶液,A项正确;NH3·H2O用加热法除去,故操作②为加热,B项错误;过量的Ba2+用Na2CO3溶液除去,过量的OH-和CO用硝酸除去,故操作③为过滤,试剂④为稀硝酸,C、D正确。
14.PbO2、KMnO4、Cl2、FeCl3、Cu2+的氧化性依次减弱。下列反应在水溶液中不可能发生的(  )
A. Cu+2Fe3+Cu2++2Fe2+ B. 10Cl-+2Mn+16H+ 2Mn2++5Cl2↑+8H2O
C. 2Fe2++Cl2 2Fe3++2Cl- D. 5Pb2++2Mn+2H2O 5PbO2+2Mn2++4H+
【答案】D
【解析】通过选项中的方程式得Fe3+的氧化性强于Cu2+,反应可以发生,A正确;KMnO4的氧化性强于Cl2,反应可以发生,B正确;Cl2的氧化性强于Fe3+,反应可以发生,C正确;PbO2的氧化性强于KMnO4,反应不能发生,D错误。
15.已知在瞬间即可达成化学平衡。NO2和N2O4混合气体体积由V压缩至时,相关数据变化如下表。根据表中数据得出若干结论,下列结论不正确的是(  )
A. 体积由V压缩至时,NO2的物质的量减少 B. 正反应和逆反应的活化能均较低
C. 体积缩小后混合气体的颜色加深 D. 其它条件不变,温度升高,该反应正向移动
【答案】A
【解析】A.体积为V L时,NO2的物质的量为1.28×10-2 mol/L×V L=1.28×10-2V mol,体积为时,NO2的物质的量为2.80×10-2 mol/L× L=1.40×10-2V mol,NO2的物质的量增大,A不正确;
B.由于该反应在瞬间即可达成化学平衡,所以正反应和逆反应的活化能均较低,B正确;
C.体积缩小后,NO2的浓度增大,则混合气体的颜色加深,C正确;
D.由于该反应为吸热反应,则其它条件不变,温度升高,该反应正向移动,D正确;
故选A。
二、非选择题(本大题共4小题,共55分)
16.氨基磺酸是一种无味、无毒的一元强酸,可用于制备金属清洗剂等,微溶于乙醇,时分解,溶于水时存在反应:。室温下羟胺和反应制备氨基磺酸:。根据下列装置回答相关问题:
已知:性质不稳定,室温下同时吸收水蒸气和时迅速分解,加热时爆炸。
(1)A装置中“橡胶管”的作用是      ;仪器X的名称是        。
(2)装置A中发生反应的化学方程式       。
(3)实验过程中,先旋开装置 (填“A”或“C”)的分液漏斗活塞,后旋开另一个活塞,其目的是       。
(4)该装置还存在一处明显缺陷,改进的办法是         。
(5)下列说法正确的是___________(填标号)。
A.将75%硫酸换成98.3%硫酸,可以加快制取的速率
B.装置C可放在热水浴中加热
C.装置D可吸收尾气并防止空气中的水和进入C装置中
D.实验完毕后,采用分液操作分离C装置中的混合物
(6)产品纯度测定。取g氨基磺酸()溶于蒸馏水配制成100 mL溶液,准确量取25.00 mL配制溶液于锥形瓶中,滴加几滴甲基橙溶液,用标准NaOH溶液滴定至终点,消耗NaOH溶液的体积为V mL。产品纯度为     (用含w、c、V的代数式表示)。若选用酚酞溶液作指示剂,测得结果 (填“偏高”、“偏低”或“无影响”)。
【答案】(1)平衡气压,使硫酸顺利滴下 三颈烧瓶
(2)(浓)
(3)A 将装置中的空气排尽
(4)在装置AC(或AB或BC)间连接盛有浓硫酸的洗气瓶
(5)C
(6)(或或等合理答案均可) 偏高
【解析】(1)A中橡胶管将漏斗与烧瓶连通,作用是平衡气压,使硫酸顺利滴下,仪器X是三颈烧瓶;
(2)装置A中,75%的浓硫酸与亚硫酸钠粉末发生复分解反应生成二氧化硫和硫酸钠,化学方程式为(浓);
(3)根据题干信息,性质不稳定,室温下同时吸收水蒸气和时迅速分解,加热时爆炸,装置C中反应之前要排尽装置内、水蒸气,即先旋开装置A中分液漏斗活塞,利用将装置中空气排尽;
(4)氨基磺酸与水要反应,故装置存在的缺陷是SO2没有干燥,改进的措施是在装置AC(或AB或BC)间连接盛有浓硫酸的洗气瓶;
(5)的浓硫酸电离程度小,氢离子浓度较小,反应速率较慢,所以不能加快制取的速率,A错误;根据题干信息,性质不稳定,加热时爆炸,因此不能进行热水水浴,B错误;装置D中盛有的碱石灰用于吸收空气中的和水蒸气,防止羟胺吸收和水蒸气而分解,而且也能吸收尾气中的二氧化硫,C正确;氨基磺酸微溶于乙醇,采用过滤操作分离,D错误;答案选C;
(6)氨基磺酸是一元强酸,溶于水生成硫酸氢铵溶液,硫酸氢铵与NaOH按1:1反应生成硫酸铵、硫酸钠和水,化学方程式为2NH4HSO4+2NaOH=Na2SO4+(NH4)2SO4+2H2O,根据比例关系,产品纯度为;若用酚酞作指示剂,氢离子反应完后铵根离子继续与氢氧根离子反应,消耗氢氧化钠增多,测得结果偏高。
17.碘酸钙是一种既能补碘又能补钙的新型饲料添加剂。某实验小组设计了如下实验制备并测定其含量。
Ⅰ.的制备。
步骤①:在装置c(如图所示)中依次加入、和45mL水,搅拌,滴加约8滴6mol/L盐酸,使pH=1,85℃左右水浴加热,直至反应完全。
步骤②:将反应后的液体转入烧杯中,滴加2mL30%KOH溶液,使pH=10。
步骤③:用滴管逐渐加入溶液,并不断搅拌,有白色沉淀生成。
步骤④:在冰水中静置10分钟,抽滤,用少量冷水洗三次,再用少量无水乙醇洗一次,抽干后,将产品转移到滤纸上,晾干。
(1)仪器c的名称为_______,仪器b中冷凝水从_______口进(填“1”或“2”)。
(2)“步骤①”中发生反应:,其中和的熔点,较高的是_______(填“”或“”)。
(3)“步骤②”中发生反应:。的立方晶胞如图所示,则晶体中与K紧邻的O个数为_______。
(4)“步骤④”中,在冰水中静置的目的是_______,便于过滤。
Ⅱ.产品中的含量测定。
称取粗产品,配制成250 mL溶液。每次移取50.00mL置于250 mL碘量瓶中,高氯酸酸化后,加入过量KI,盖上瓶塞,在暗处放置3分钟,发生反应:。加入淀粉溶液作为指示剂,然后用,标准溶液滴定,发生反应:,三次滴定平均消耗标准溶液。
(5)滴定终点的现象为_______。
(6)设的摩尔质量为,则的纯度为_______。
【答案】(1)三颈烧瓶 2
(2)
(3)12
(4)得到较大的沉淀颗粒
(5)滴入最后半滴标准溶液时,蓝色褪去,且半分钟内不恢复
(6)
【解析】制备碘酸钙的实验中间产物为,将反应液转入烧杯中,加入KOH溶液,调节溶液pH=10,使碘酸氢钾反应生成KIO3,然后用滴管逐渐加入溶液制得产品,依据物质的性质、问题分析解答。
(1)根据仪器构造可判断仪器c的名称为三颈烧瓶,仪器b中冷凝水从下口进,即从2口进。
(2)和形成的均是分子晶体,相对分子质量越大,熔点越高,所以熔点较高的是。
(3)晶体中与K紧邻的O位于面心处,个数为12。
(4)溶解度随温度升高增大,随温度降低减小,所以“步骤④”中,在冰水中静置的目的是得到较大的沉淀颗粒,便于过滤。;
(5)碘遇淀粉显蓝色,所以滴定终点的现象为滴入最后半滴标准溶液时,蓝色褪去,且半分钟内不恢复。
(6)根据、可知~6I2~12,因此的纯度为=。
18.氨基钠(NaNH2)是重要的化学试剂,实验室可用下图装置(夹持、搅拌、尾气处理装置已省略)制备。
简要步骤如下:
Ⅰ.在瓶A中加入100 mL液氨和0.05 g Fe(NO3)3·9H2O,通入氨气排尽密闭体系中空气,搅拌。
Ⅱ.加入5 g钠粒,反应,得NaNH2粒状沉积物。
Ⅲ.除去液氨,得产品NaNH2。
已知:NaNH2几乎不溶于液氨,易与水、氧气等反应。
2Na+2NH3===2NaNH2+H2↑
NaNH2+H2O===NaOH+NH3↑
4NaNH2+3O2===2NaOH+2NaNO2+2NH3
请回答:
(1)Fe(NO3)3·9H2O的作用是_______________________________________;装置B的作用是___________________________。
(2)步骤Ⅰ,为判断密闭体系中空气是否排尽,请设计方案___________________________。
(3)步骤Ⅱ,反应速率应保持在液氨微沸为宜。为防止速率偏大,可采取的措施有__________。
(4)下列说法不正确的是__________。
A.步骤Ⅰ中,搅拌的目的是使Fe(NO3)3·9H2O均匀地分散在液氨中
B.步骤Ⅱ中,为判断反应是否已完成,可在N处点火,如无火焰,则反应已完成
C.步骤Ⅲ中,为避免污染,应在通风橱内抽滤除去液氨,得到产品NaNH2
D.产品NaNH2应密封保存于充满干燥氮气的瓶中
(5)产品分析:假设NaOH是产品NaNH2的唯一杂质,可采用如下方法测定产品NaNH2纯度。从下列选项中选择最佳操作并排序。
准确称取产品NaNH2x g→(  )→(  )→(  )→计算
a.准确加入过量的水
b.准确加入过量的HCl标准溶液
c.准确加入过量的NH4Cl标准溶液
d.滴加甲基红指示剂(变色的pH范围4.4~6.2)
e.滴加石蕊指示剂(变色的pH范围4.5~8.3)
f.滴加酚酞指示剂(变色的pH范围8.2~10.0)
g.用NaOH标准溶液滴定
h.用NH4Cl标准溶液滴定
i.用HCl标准溶液滴定
【答案】(1)催化 防止氧气、水进入密闭体系 (2)试管中加满水倒扣于水槽中,M处通入氨气,将N处排出的气体导入试管内。如试管底部出现气泡,则空气尚未排尽,如未出现气泡,则说明空气已排尽 (3)分批少量加入钠粒;降低冷却液温度;适当增加液氨量(任写一种即可) (4)BC (5)b d g
【解析】在硝酸铁催化下钠与液氨反应生成NaNH2和氢气,该反应是放热反应,为保证液氨处于微沸状态,需要用冷却液控制一定的温度。NaNH2易与水和氧气发生反应,所以装置B中Hg可防止氧气、水进入密闭体系,导气口N与尾气处理装置连接再处理氨气等,据此结合实验原理分析解答。(1)根据实验操作中加入Fe(NO3)3·9H2O的用料很少,结合实验原理可推知,Fe(NO3)3·9H2O在反应中作催化剂,加快反应速率;结合已知信息可知,制备得到的NaNH2易与水和氧气发生反应,所以装置B中Hg可防止氧气、水进入密闭体系,干扰NaNH2的制备。(2)结合氨气极易溶于水,空气中的氮气难溶于水,氧气不易溶于水的物理性质,所以要判断密封体系中空气是否排尽,可设计如下方案:试管中加满水倒扣于水槽中,M处通入氨气,将N处排出的气体导入试管内。如试管底部出现气泡,则空气尚未排尽,如未出现气泡,则说明空气已排尽。(3)制备NaNH2反应中,反应物的浓度、温度均可影响化学反应速率,所以为防止反应速率偏大,可实施的措施有:分批少量加入钠粒;降低冷却液温度;适当增加液氨量(任写一种即可)。(4)步骤Ⅰ中,搅拌可使液体混合均匀,所以搅拌可使少量的催化剂Fe(NO3)3·9H2O均匀分散在液氨中,A正确;步骤Ⅱ中,由于液氨处于微沸状态,故生成的氢气中混有一定量的氨气;氢气虽然是可燃性气体,由于氨气在空气中不能被点燃,当氨气中只有少量氢气时,则也不能被点燃、不会产生火焰,且对易燃气体直接点火有安全隐患,B错误;步骤Ⅱ中得到的粒状沉积物,颗粒较小,颗粒太小的沉淀易在滤纸上形成一层密实的沉淀,溶液不易透过,所以不适宜选用抽滤装置进行过滤,C错误;因为制备的产品NaNH2易与水和氧气发生反应,所以可密封保存于充满干燥氮气的瓶中,D正确。(5)题干信息中提到假设产品NaNH2的唯一杂质为NaOH,因为产品溶于水生成氢氧化钠和氨气,加入过量HCl转化为NaCl、NH4Cl,过量的盐酸再利用氢氧化钠标准液反滴定,滴定终点溶液呈酸性,故加入甲基红指示剂,最终利用所测数据计算得出产品中NaNH2的纯度,故涉及的操作步骤为准确称取产品x g→加入过量盐酸标准溶液→加入甲基红指示剂→用氢氧化钠标准溶液进行滴定,根据实验所测数据,计算产品纯度。
19.Fe2O3具有广泛的用途。甲同学阅读有关资料得知在高温下煅烧FeCO3可以得到Fe2O3。为了进一步验证此结论,他做了如下实验:
由此甲同学得出结论:4FeCO3+O22Fe2O3+4CO2。
(1)写出实验步骤Ⅲ中发生反应的离子方程式:__________________________________________________________。
(2)乙同学提出了不同的看法:煅烧产物可能是Fe3O4,因为Fe3O4也可以溶于稀硫酸,且所得溶液中也含有Fe3+。于是乙同学对甲同学的实验步骤Ⅲ进行了补充改进:检验实验步骤Ⅱ所得溶液中是否含有Fe2+。他需要选择的试剂是____________(填字母)。
a.NaOH溶液     b.新制氯水和KSCN溶液     c.K3[Fe(CN)6]溶液
(3)丙同学认为即使得到了乙同学预期的实验现象,也不能确定煅烧产物的成分,你认为丙同学持此看法的理由是____________________________________________________________。
(4)丙同学进一步查阅资料得知煅烧FeCO3的产物中的确含有+2价铁元素。于是他设计了另一种由FeCO3制取Fe2O3的方法:先向FeCO3中依次加入(或通入)稀硫酸、__________________ (填试剂名称)和氨水;再____________ (填操作名称)、洗涤、灼烧,即可得到Fe2O3。
【答案】(1)Fe3++3SCN-===Fe(SCN)3 (2)c
(3)产物也可以是FeO和Fe2O3(或Fe3O4和FeO;Fe3O4和Fe2O3;FeO、Fe3O4和Fe2O3)的混合物
(4)过氧化氢溶液(或氯水或氯气) 过滤
【解析】(1)溶液变血红色说明溶液中生成了Fe(SCN)3。(2)Fe2+用 K3[Fe(CN)6]来检验,反应现象为生成蓝色沉淀,c项正确。(4)FeCO3和Fe2O3中铁元素的价态分别是+2价和+3价,所以需要加入氧化剂,如加入H2O2溶液或氯水,或通入Cl2等将Fe2+氧化成Fe3+,加入氨水后生成Fe(OH)3沉淀,经过滤、洗涤、灼烧可得到Fe2O3。
20.香豆素及其衍生物广泛存在于天然植物之中,在工业上可以利用丙二酸二乙酯与合成香豆素-3-羧酸乙酯(),丙二酸二乙酯常用的合成方法有以下两种:
已知:①(R代表烃基)

回答下列问题:
(1)化合物I为B的同分异构体,且在核磁共振氢谱上有4组峰,峰面积之比为1∶1∶2∶2,I的结构简式为___________,其名称为___________。
(2)B生成C的反应中,化合物B与无色无味气体J反应,原子利用率为100%。J的结构简式为___________。
(3)E和F均有酸性,E的结构简式___________;D和乙酸乙酯反应生成丙二酸二乙酯时还生成了另一种有机物,该有机物结构简式为___________。
(4)根据化合物F的结构特征,分析预测其可能的化学性质完成下表。
(5)下列说法正确的是___________
A. C物质杂化和杂化的碳原子的个数比为3∶1,并且存在手性碳原子
B. 质谱仪可检测D的最大质荷比的值为120
C. 化合物D的所有C原子可能共平面
D. 的芳香族同分异构体中能与NaOH反应的有3种(不包含本身)
(6)丙二酸二乙酯与经过三步反应合成。请写出中间产物的结构简式。
中间产物Ⅰ___________;中间产物Ⅱ___________。
【答案】(1) 环丙醇
(2)CO2 (3)CH3COOH C2H5OH
(4)NaOH的水溶液、加热     
(5)AC
(6)   
【解析】由H和丙二酸二乙酯 的结构简式可知,H和C2H5OH发生酯化反应反应生成,则H为,G水解后得到H,结合G的分子式可知推知,G为,F和NaCN发生取代反应生成G,结合F的结构简式可以推知,F为,由E和F的分子式可知,E和Br2发生取代反应生成F,则E为CH3COOH,以此解答。
(1)化合物I为B的同分异构体,且在核磁共振氢谱上有4组峰,峰面积之比为1∶1∶2∶2,说明I中含有4种环境的H原子,I的结构简式为,其名称为环丙醇。
(2)B生成C的反应中,化合物B与无色无味气体J反应,原子利用率为100%,该反应是加成反应,可以推知J为CO2。
(3)由分析可知,E的结构简式为CH3COOH,D的结构简式为,D和乙酸乙酯发生已知②的反应生成丙二酸二乙酯,同时还生成了另一种有机物,该有机物为C2H5OH。
(4)由分析可知,F为,可以在NaOH的水溶液中加热发生水解反应生成;F中含有羧基,可以和发生酯化反应生成。
(5)A.C中含有甲基和碳氧双键,C物质sp3杂化和sp2杂化的碳原子的个数比为3∶1,手性碳原子指与四个各不相同原子或基团相连的碳原子,C中含有手性碳原子,位置为,故A正确;
B.D的分子式为C5H10O3,相对分子质量为118,质谱仪可检测D的最大质荷比的值为118,故B错误;
C.D中碳氧双键是平面的结构,单键可以旋转,化合物D的所有C原子可能共平面,故C正确;
D.的芳香族同分异构体中能与NaOH反应,说明其中含有酯基、酚羟基或羧基,满足条件的同分异构体有4种(不包含本身),故D错误;
故选AC。
(6)丙二酸二乙酯和邻羟基苯甲酸发生加成反应生成中间产物I,结合目标产物的结构简式可知推知,中间产物I的结构简式为,发生消去反应生成中间产物ⅡI为。白城实验高中高三年级开学考
化学试卷
一、选择题(本大题共15小题,每小题3分,共45分。在每小题给出的四个选项中,只有一项符合题目要求)
1.化学与生产、生活、科技密切相关。下列说法正确的是(  )
A. “天宫二号”空间站的太阳能电池帆板,其主要材料为晶体硅 B. “长征七号”采用液氧、煤油等作为推进剂,液氧、煤油是纯净物
C. C919大飞机上使用了芳纶纤维,芳纶属于天然纤维 D. 杭州亚运会上的礼仪服饰用丝绸作为面料,丝绸属于糖类
2.下列实验操作错误的是(  )
A. 收集NO气体 B. 检查装置气密性
C. 比较乙酸和碳酸的酸性 D. 蒸发结晶NaCl
3.一种矿物由短周期元素W、X、Y组成,溶于稀盐酸有无色无味气体生成。W、X、Y原子序数依次增大。简单离子X2-与Y2+具有相同的电子结构。下列叙述正确的是(  )
A. X的常见化合价有-1、-2 B. 原子半径大小为Y>X>W
C. YX的水合物具有两性 D. W单质只有4种同素异形体
4.已知液氨的性质与水相似。T ℃时,NH3+NH3NH+NH ,NH的平衡浓度为1×10-15 mol·L-1,则下列说法中正确的是(  )
A. 在此温度下液氨的离子积为1×10-17 B. 在液氨中放入金属钠,可生成NaNH2
C. 恒温下,在液氨中加入NH4Cl,可使液氨的离子积减小 D. 降温,可使液氨电离平衡逆向移动,且c(NH)5.某分子是生物功能大分子蛋白质的基本组成单位,其结构如下图。W、X、Y、Z是依次增大的短周期主族元素,其中X、Y、Z同周期。下列说法正确的是(  )
A. 第一电离能:XC. 最简单氢化物的键角: D. 分子中所有原子都满足8电子稳定结构
6.是一种高效氮肥,也是一种烈性炸药。下列说法不正确的是(  )
A. 将结块的硝酸铵置于研钵中,用研杵敲碎,研细
B. 硝酸铵可由氨气和硝酸反应制备,该反应不属于氮的固定
C. 施化肥时,不能将草木灰和硝酸铵混合使用
D. 医用硝酸铵速冷冰袋是利用硝酸铵溶于水吸热的性质
7.镍镉电池是二次电池,其工作原理示意图如下(L 为小灯泡,K1、K2为开关,a、b为直流电源的两极)。
下列说法不正确的是(  )
A. 断开K2、合上K1,镍镉电池能量转化形式:化学能→电能 B. 断开K1、合上K2,电极A为阴极,发生还原反应
C. 电极B发生氧化反应过程中,溶液中KOH浓度不变 D. 镍镉二次电池的总反应式:Cd+ 2NiOOH+2H2OCd(OH)2+2Ni(OH)2
8.化学是以实验为基础的科学。下列实验操作或做法正确且能达到目的的是(  )
A. 答案A B. 答案B C. 答案C D. 答案D
9.十九世纪初,科学家用氰酸银(AgOCN)与在一定条件下反应制得尿素,实现了机物到有机物的合成。下列有关说法正确的是(  )
A. 的电子式为 B. 第一电离能:CC. 氰酸铵与尿素互为同分异构体 D. 能量最低的激发态N原子的电子排布式:
10.向某可能含有、、、、的溶液中逐滴加入NaOH溶液,产生沉淀的物质的量随所加NaOH溶液的体积的变化图像如图所示。图中各点对应的溶液中离子可以大量共存的是(  )
A. a点:、、 B. b点:、、
C. c点:、、 D. d点:、、
11.要使工业废水中的Pb2+沉淀,可用硫酸盐、碳酸盐等作沉淀剂。已知某温度时,Ksp(PbSO4)=1.6×10-8,Ksp(PbCO3)=7.4×10-21,p(Pb)=-lg c(Pb2+),p(B)=-lg c(SO)或-lg c(CO)。为研究沉淀效果,在物质的量浓度相同的Na2SO4和Na2CO3的混合溶液中滴加PbCl2溶液产生两种沉淀(温度升高,PbSO4、PbCO3的Ksp均增大),上述反应过程溶液中离子浓度的负对数关系如图所示。下列说法错误的是(  )
A. 常温下PbSO4的溶解度大于PbCO3的溶解度
B. 向d点对应的溶液中加入对应阴离子的钠盐,溶液组成由d点向b点方向移动
C. e约为4且对应的阴离子是SO
D. 对于曲线Ⅰ,对b点的溶液加热(忽略水分蒸发),溶液组成由b点向c点移动
12.在探究新制饱和氯水成分的实验中,下列根据实验现象得出的结论不正确的是(  )
A. 氯水的颜色呈浅黄绿色,说明氯水中含有Cl2
B. 向氯水中滴加硝酸酸化的AgNO3溶液,产生白色沉淀,说明氯水中含有Cl-
C. 向氯水中加入NaHCO3粉末,有气泡产生,说明氯水中含有H+
D. 向FeCl2溶液中滴加氯水,溶液颜色变成棕黄色,说明氯水中含有HClO
13.某硝酸钠固体中混有少量硫酸铵和碳酸氢钠杂质,现设计一实验方案,既除去杂质,又配成硝酸钠溶液。实验方案:先将固体溶于蒸馏水配成溶液,选择合适的试剂和操作完成表格中各步实验。
下列试剂或操作不合理的是(  )
A. 试剂①为Ba(OH)2溶液 B. 操作②为结晶
C. 操作③为过滤 D. 试剂④为稀HNO3
14.PbO2、KMnO4、Cl2、FeCl3、Cu2+的氧化性依次减弱。下列反应在水溶液中不可能发生的(  )
A. Cu+2Fe3+Cu2++2Fe2+ B. 10Cl-+2Mn+16H+ 2Mn2++5Cl2↑+8H2O
C. 2Fe2++Cl2 2Fe3++2Cl- D. 5Pb2++2Mn+2H2O 5PbO2+2Mn2++4H+
15.已知在瞬间即可达成化学平衡。NO2和N2O4混合气体体积由V压缩至时,相关数据变化如下表。根据表中数据得出若干结论,下列结论不正确的是(  )
A. 体积由V压缩至时,NO2的物质的量减少 B. 正反应和逆反应的活化能均较低
C. 体积缩小后混合气体的颜色加深 D. 其它条件不变,温度升高,该反应正向移动
二、非选择题(本大题共4小题,共55分)
16.氨基磺酸是一种无味、无毒的一元强酸,可用于制备金属清洗剂等,微溶于乙醇,时分解,溶于水时存在反应:。室温下羟胺和反应制备氨基磺酸:。根据下列装置回答相关问题:
已知:性质不稳定,室温下同时吸收水蒸气和时迅速分解,加热时爆炸。
(1)A装置中“橡胶管”的作用是      ;仪器X的名称是        。
(2)装置A中发生反应的化学方程式       。
(3)实验过程中,先旋开装置 (填“A”或“C”)的分液漏斗活塞,后旋开另一个活塞,其目的是       。
(4)该装置还存在一处明显缺陷,改进的办法是         。
(5)下列说法正确的是___________(填标号)。
A.将75%硫酸换成98.3%硫酸,可以加快制取的速率
B.装置C可放在热水浴中加热
C.装置D可吸收尾气并防止空气中的水和进入C装置中
D.实验完毕后,采用分液操作分离C装置中的混合物
(6)产品纯度测定。取g氨基磺酸()溶于蒸馏水配制成100 mL溶液,准确量取25.00 mL配制溶液于锥形瓶中,滴加几滴甲基橙溶液,用标准NaOH溶液滴定至终点,消耗NaOH溶液的体积为V mL。产品纯度为     (用含w、c、V的代数式表示)。若选用酚酞溶液作指示剂,测得结果 (填“偏高”、“偏低”或“无影响”)。
17.碘酸钙是一种既能补碘又能补钙的新型饲料添加剂。某实验小组设计了如下实验制备并测定其含量。
Ⅰ.的制备。
步骤①:在装置c(如图所示)中依次加入、和45mL水,搅拌,滴加约8滴6mol/L盐酸,使pH=1,85℃左右水浴加热,直至反应完全。
步骤②:将反应后的液体转入烧杯中,滴加2mL30%KOH溶液,使pH=10。
步骤③:用滴管逐渐加入溶液,并不断搅拌,有白色沉淀生成。
步骤④:在冰水中静置10分钟,抽滤,用少量冷水洗三次,再用少量无水乙醇洗一次,抽干后,将产品转移到滤纸上,晾干。
(1)仪器c的名称为_______,仪器b中冷凝水从_______口进(填“1”或“2”)。
(2)“步骤①”中发生反应:,其中和的熔点,较高的是_______(填“”或“”)。
(3)“步骤②”中发生反应:。的立方晶胞如图所示,则晶体中与K紧邻的O个数为_______。
(4)“步骤④”中,在冰水中静置的目的是_______,便于过滤。
Ⅱ.产品中的含量测定。
称取粗产品,配制成250 mL溶液。每次移取50.00mL置于250 mL碘量瓶中,高氯酸酸化后,加入过量KI,盖上瓶塞,在暗处放置3分钟,发生反应:。加入淀粉溶液作为指示剂,然后用,标准溶液滴定,发生反应:,三次滴定平均消耗标准溶液。
(5)滴定终点的现象为_______。
(6)设的摩尔质量为,则的纯度为_______。
18.氨基钠(NaNH2)是重要的化学试剂,实验室可用下图装置(夹持、搅拌、尾气处理装置已省略)制备。
简要步骤如下:
Ⅰ.在瓶A中加入100 mL液氨和0.05 g Fe(NO3)3·9H2O,通入氨气排尽密闭体系中空气,搅拌。
Ⅱ.加入5 g钠粒,反应,得NaNH2粒状沉积物。
Ⅲ.除去液氨,得产品NaNH2。
已知:NaNH2几乎不溶于液氨,易与水、氧气等反应。
2Na+2NH3===2NaNH2+H2↑
NaNH2+H2O===NaOH+NH3↑
4NaNH2+3O2===2NaOH+2NaNO2+2NH3
请回答:
(1)Fe(NO3)3·9H2O的作用是_______________________________________;装置B的作用是___________________________。
(2)步骤Ⅰ,为判断密闭体系中空气是否排尽,请设计方案___________________________。
(3)步骤Ⅱ,反应速率应保持在液氨微沸为宜。为防止速率偏大,可采取的措施有__________。
(4)下列说法不正确的是__________。
A.步骤Ⅰ中,搅拌的目的是使Fe(NO3)3·9H2O均匀地分散在液氨中
B.步骤Ⅱ中,为判断反应是否已完成,可在N处点火,如无火焰,则反应已完成
C.步骤Ⅲ中,为避免污染,应在通风橱内抽滤除去液氨,得到产品NaNH2
D.产品NaNH2应密封保存于充满干燥氮气的瓶中
(5)产品分析:假设NaOH是产品NaNH2的唯一杂质,可采用如下方法测定产品NaNH2纯度。从下列选项中选择最佳操作并排序。
准确称取产品NaNH2x g→(  )→(  )→(  )→计算
a.准确加入过量的水
b.准确加入过量的HCl标准溶液
c.准确加入过量的NH4Cl标准溶液
d.滴加甲基红指示剂(变色的pH范围4.4~6.2)
e.滴加石蕊指示剂(变色的pH范围4.5~8.3)
f.滴加酚酞指示剂(变色的pH范围8.2~10.0)
g.用NaOH标准溶液滴定
h.用NH4Cl标准溶液滴定
i.用HCl标准溶液滴定
19.Fe2O3具有广泛的用途。甲同学阅读有关资料得知在高温下煅烧FeCO3可以得到Fe2O3。为了进一步验证此结论,他做了如下实验:
由此甲同学得出结论:4FeCO3+O22Fe2O3+4CO2。
(1)写出实验步骤Ⅲ中发生反应的离子方程式:__________________________________________________________。
(2)乙同学提出了不同的看法:煅烧产物可能是Fe3O4,因为Fe3O4也可以溶于稀硫酸,且所得溶液中也含有Fe3+。于是乙同学对甲同学的实验步骤Ⅲ进行了补充改进:检验实验步骤Ⅱ所得溶液中是否含有Fe2+。他需要选择的试剂是____________(填字母)。
a.NaOH溶液     b.新制氯水和KSCN溶液     c.K3[Fe(CN)6]溶液
(3)丙同学认为即使得到了乙同学预期的实验现象,也不能确定煅烧产物的成分,你认为丙同学持此看法的理由是____________________________________________________________。
(4)丙同学进一步查阅资料得知煅烧FeCO3的产物中的确含有+2价铁元素。于是他设计了另一种由FeCO3制取Fe2O3的方法:先向FeCO3中依次加入(或通入)稀硫酸、__________________ (填试剂名称)和氨水;再____________ (填操作名称)、洗涤、灼烧,即可得到Fe2O3。
20.香豆素及其衍生物广泛存在于天然植物之中,在工业上可以利用丙二酸二乙酯与合成香豆素-3-羧酸乙酯(),丙二酸二乙酯常用的合成方法有以下两种:
已知:①(R代表烃基)

回答下列问题:
(1)化合物I为B的同分异构体,且在核磁共振氢谱上有4组峰,峰面积之比为1∶1∶2∶2,I的结构简式为___________,其名称为___________。
(2)B生成C的反应中,化合物B与无色无味气体J反应,原子利用率为100%。J的结构简式为___________。
(3)E和F均有酸性,E的结构简式___________;D和乙酸乙酯反应生成丙二酸二乙酯时还生成了另一种有机物,该有机物结构简式为___________。
(4)根据化合物F的结构特征,分析预测其可能的化学性质完成下表。
(5)下列说法正确的是___________
A. C物质杂化和杂化的碳原子的个数比为3∶1,并且存在手性碳原子
B. 质谱仪可检测D的最大质荷比的值为120
C. 化合物D的所有C原子可能共平面
D. 的芳香族同分异构体中能与NaOH反应的有3种(不包含本身)
(6)丙二酸二乙酯与经过三步反应合成。请写出中间产物的结构简式。
中间产物Ⅰ___________;中间产物Ⅱ___________。

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