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惠阳区第五中学2026届高三年级第一次月考试卷（化学）
参考答案
题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9
答案 C D C D B C B A D
题号 10 11 12 13 14 15 16
答案 B C B B B B D
17．
Ⅰ.(1)丙烯醇
(2)
(3)
Ⅱ．(1)3，3-二甲基-1-丁炔
(2)10
(3)4
(4)n(CH3)2C=CHCH2CH3
(5)
18．(1) 羟基、羧基 sp2
(2)还原反应
(3)+HNO3+H2O
(4)2
(5) 3
19．(1) C4H6Cl 碳碳双键、碳氯键
(2)或
(3) 浓HBr/加热 取代反应 浓硫酸/加热 或
(4)CD
(5)CH3COOH
(6) HC≡C-COOH+CH3OHHC≡C-COOCH3+H2O
20．(1)醛基
(2) 5
(3)AB
(4)丙酮的单一甲基峰消失，出现两个新信号峰：峰面积之比为3：2，且峰的位置较丙酮有所偏移
(5) 酯化反应
(6)
1．C
【详解】A．这几种塑料分别由乙烯、丙烯、氯乙烯和苯乙烯加聚而成，是高分子，是混合物，不属于烯烃，故A错误；
B．单体为乙烯、丙烯、氯乙烯和苯乙烯，只有乙烯和丙烯互为同系物，属于烯烃，氯乙烯属于卤代烃，苯乙烯属于芳香烃，故B错误；
C．这几种塑料分别由乙烯、丙烯、氯乙烯和苯乙烯加聚而成，这些分子均含有碳碳双键，能发生加成反应，故C正确；
D．单体乙烯、丙烯、氯乙烯和苯乙烯只含有一个碳碳双键，加聚形成聚乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯以后分子内不存在碳碳双键，故D错误；
故答案为C。
2．D
【详解】①关于乙烷、乙烯、乙炔，①它们结构不相似，不是同系物，分子式不同，也不是同分异构体，故①正确；
②乙烷只有碳碳单键和碳氢键，是饱和烃，乙烯、乙炔中有碳碳双键、三键是不饱和烃，故②正确；
③乙烯、乙炔中有碳碳双键、三键能使溴水褪色，乙烷不能使溴水褪色，故③正确；
④它们都能燃烧，乙炔含碳量最高，燃烧火焰最明亮，有浓烟，故④正确；
⑤乙烯、乙炔中有碳碳双键、三键能使酸性溶液褪色，乙烷不能使酸性溶液褪色，故⑤错误；
故答案为D。
3．C
【详解】A．甲为甲烷，在光照条件下发生取代反应是逐级反应，A错误；
B．乙为乙烯，使高锰酸钾褪色发生的是氧化反应，B错误；
C．丙为苯，碳碳键是介于碳碳单键和碳碳双键之间的独特的化学键，C正确；
D．丁为乙醇，与钠反应不如水剧烈，D错误；
故选C。
4．D
【详解】A．由分子结构简式可知其分子式为，故A正确；
B．分子中含有酚羟基、酯基、碳碳双键3种官能团，故B正确；
C．分子中不含饱和碳原子，所有碳原子均为杂化，故C正确；
D．M中含有的酚羟基，以及酯基水解后产生的羧基和酚羟基都能和氢氧化钠溶液反应，则1molM最多可与4molNaOH发生反应，故D错误；
故选D。
5．B
【详解】A．M分子中除C、H元素外，还含有N、O元素，属于烃的衍生物，故A错误；
B．酚羟基、酰胺基、酯基以及酯基水解生成的酚羟基能与NaOH反应，即1mol M最多可以与4mol NaOH反应，故B正确；
C．酯基、酰胺基不与氢气发生加成反应，苯环、碳碳双键和氢气发生加成反应，则1mol该分子最多能与4mol H2发生加成反应，得到的物质中手性碳原子如图：，共4个手性碳，故C错误；
D．该分子中，饱和碳原子采用sp3杂化，双键上的碳原子和苯环上的碳原子采用sp2杂化，故该分子中碳原子有2种杂化方式，故D错误；
答案选B。
6．C
【详解】A．降冰片烯含有碳碳双键，具有烯烃的性质，能与酸性KMnO4溶液发生氧化反应，使酸性KMnO4溶液褪色，，A正确；
B．能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应，使溴的四氯化碳溶液褪色色，B正确；
C．降冰片烯有烯烃的性质，不溶于水，C错误；
D．降冰片烯有烯烃的性质，不溶于水，能燃烧发出明亮的火焰，D正确。
故选C。
7．B
【详解】A．该物质的分子式为C10H10O4，A正确；
B．该物质含有3种官能团，分别是：(酚)羟基、碳碳双键和酯基，B错误；
C．苯环上有三个氢原子，都不同，均可被取代，一氯代物有3种，C正确；
D．该物质含有酚羟基可氧化，可取代，有碳碳双键可发生加聚反应，D正确；
故选B。
8．A
【详解】A．由洋川芎内酯J的结构简式可知，该物质中含碳、氢、氧三种元素，属于烃的衍生物，其分子式为，故A错误；
B．由洋川芎内酯J的结构简式可知，该物质中含碳碳双键，所以能使溴水褪色，故B正确；
C．由洋川芎内酯J的结构简式可知，该物质中含碳碳双键，所以能与酸性高锰酸钾溶液发生反应，故C正确；
D．由洋川芎内酯J的结构简式可知，该物质中含有羟基、碳碳双键、酯基三种官能团，故D正确；
故答案为：A。
9．D
【详解】A．该有机物分子式为，醚键上的甲基的碳是杂化，其余的碳是杂化，A正确；
B．该有机物含有C=C，能与溴发生加成反应，能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化还原反应，因此两种溶液均能褪色，B正确；
C．每分子阿魏酸含有1个酚羟基和1个羧基，因此阿魏酸最多可与发生反应，C正确；
D．有机结构中，单键可以旋转，故分子中所有碳原子不一定同一平面，D错误；
故选D。
10．C
【详解】A．分子中含有羟基、酮羰基、醚键、碳碳双键，其中含氧官能团有三种，A正确；
B．分子中每个碳原子均有3个键，都为sp2杂化，B正确；
C．分子中酚羟基的邻位对位可以发生取代，以及碳碳双键可以加成，最多消耗5molBr2，C错误；
D．酚羟基可以与氢氧化钠溶液反应，1mol木黄酮中含有3mol酚羟基，D正确；
答案选C
11．C
【详解】A．手性碳原子是连有四个不同的原子或原子团的碳原子，分子中含有一个手性碳原子(即3号碳原子)，A正确；
B．分子中含有醛基(-CHO)，能与新制的氢氧化铜悬浊液发生反应，B正确；
C．溴水既能与碳碳双键发生反应，也能将醛基氧化为羧基而褪色，故无法检验，C错误；
D．分子中碳碳双键、碳氧双键中的碳原子为sp2杂化、其余的饱和碳原子为sp3杂化，D正确；
答案选C。
12．B
【详解】A．X中不饱和键均可以与发生加成反应，1molX中苯环与3molH2发生加成反应、碳碳双键与1molH2发生加成反应、酮羰基与2molH2发生加成反应，则1molX最多能和发生加成反应，A错误；
B．饱和碳原子采用杂化，碳碳双键的碳原子采用杂化，1个Y分子中，采用杂化的碳原子有2个，采用杂化的碳原子有4个，数目比为，B正确；
C．中1号碳原子为饱和碳原子，与2、3、4号碳原子直接相连，这4个碳原子不可能全部共面，C错误；
D．Z分子中含有碳碳双键，能使的溶液褪色，D错误；
答案选B。
13．B
【详解】A．由物质的结构可知，该物质含有碳碳双键，能和溴水发生加成反应而褪色，A错误；
B．由物质的结构可知，该物质含有羟基，能和乙酸在浓硫酸催化下，发生酯化反应，B正确；
C．该物质中含有一个酯基，能与溶液反应，C错误；
D．手性碳原子为连接4个不同基团的碳原子，该物质中含有7个手性碳，，D错误；
故选B。
14．B
【详解】A．1mol苯环结构可以与3 mol H2加成，1mol醛基可以与1 mol H2加成，1molX最多能与4molH2反应，A正确；
B．X与足量加成后，官能团只有醇羟基，醇羟基与醛基、酚羟基的性质不一致，B错误；
C．苯环上的6个C原子以及与苯环直接相连的其他6个原子共平面，故X中所有C原子一定共面，X中含有甲基，故不可能所有原子共平面，C正确；
D．X中，苯环上的C原子、醛基上的C原子为sp2杂化，甲基上的C原子为sp3杂化，醛基上的O原子为sp2杂化，羟基上的O原子为sp3杂化，D正确；
故答案选B。
15．B
【详解】A．反油酸和顺油酸分子式相同，结构不同， 互为同分异构体(立体异构)，A项正确；
B．羧基中的碳氧双键不能与发生加成反应，1mol油酸最多只与1mol 反应，B项错误；
C．反油酸含碳碳双键，能与酸性溶液发生氧化反应，C项正确；
D．反油酸含碳碳双键、羧基，能发生加成、加聚、氧化、酯化等反应，D项正确；
故选：B。
16．D
【详解】A．由结构知，M中不含手性碳原子，A项正确；
B．羧基能发生取代反应，燃烧属于氧化反应，B项正确；
C．分子中单键C原子为杂化，羧基、酰胺基中的C为杂化，C项正确；
D．羧基可与碳酸氢钠反应，1mol M最多能消耗1mol ，M中含有酰胺基，故1mol M消耗NaOH的物质的量大于1mol，D项错误；
故选：D。
17Ⅰ.【详解】（1）该物质由丙烯其中的一个氢原子被羟基取代所得，属于醇类物质，故答案为丙烯醇；
（2）
苯生成溴苯属于取代反应，苯在的催化下，与发生取代反应，生成溴苯和溴化氢，故答案为；
（4）
苯环上的甲基与酸性高锰酸钾反应会被氧化为羧基，题目要求写结构简式，要省略碳氢键，故答案为。
Ⅱ.【详解】（1）②中含有三键，为炔烃，3号碳上有2个甲基，根据系统命名法②为：3，3-二甲基-1-丁炔；
（2）③中含有双键，故两侧C碳原子可处于同一平面，与双键C相连的原子可与之共面，甲基中的一个H可以与C共面，乙基中最多有3个原子和碳碳双键共面，故共面原子为：2+2+2+1+3=10；
（3）
烃与H2按1:1加成，说明原烃含1个碳碳双键，且为环烃，加成产物为 甲基环己烷（环上连1个甲基），原环烯烃的双键可位于环上 4个不同位置，、、、；
（4）
③中含有双键在一定条件下发生加聚反应：n(CH3)2C=CHCH2CH3；
（5）
如图分子含有5种氢，其一氯代物有5种，其中一种一氯代物的核磁共振氢谱显示有4组峰，且峰面积比为3：4：4：2，则其结构为。
18.【分析】
水杨酸和甲醇在浓硫酸加热条件下发生酯化反应生成A，A和浓硝酸在浓硫酸作用下发生硝化反应生成B，B发生还原反应生成，和亚硝酸钠/HCl在低温下反应生成，与A发生反应生成，与NaOH溶液发生反应生成C()，C与二氧化碳反应生成。
【详解】（1）
水杨酸中官能团的为羟基、羧基；水杨酸和甲醇发生酯化反应生成A，则A的结构简式为；水杨酸羧基中碳原子价层电子对数为3，其杂化类型为sp2；故答案为：羟基、羧基；；sp2。
（2）反应③是硝基变为氨基，其反应类型为还原反应；故答案为：还原反应。
（3）
反应②是发生硝化反应，其反应的化学方程式为+HNO3+H2O；故答案为：+HNO3+H2O。
（4）
一定条件下水杨酸与完全加成后的产物为，其手性碳原子有2个，用“*”表示的；故答案为：2。
（5）
①能发生银镜反应，含有醛基；②遇溶液显紫色，含有酚羟基；③能发生水解反应，说明含有酯基，则根据①得到应该含有甲酸酯基，甲酸酯基和羟基在邻、间、对三种位置，因此符合条件的水杨酸的同分异构体有3种；其中核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积之比为2：2：1：1的结构简式为；故答案为：3；。
19.【分析】
由流程，Ⅰ发生取代反应生成Ⅱ，Ⅱ再使得-CN转化为羟基得到Ⅲ，Ⅲ和加成生成Ⅳ，Ⅳ和氢气加成使得碳碳双键变为单键得到Ⅴ，Ⅴ中羟基被氧化为羰基得到Ⅵ，Ⅵ在CH3COOOH条件下转化为Ⅶ；
【详解】（1）由结构，化合物Ⅰ的分子式为C4H6Cl，官能团名称为碳氯键、碳碳双键；
（2）
化合物Ⅲ不饱和度为2、含5个碳、1个氧，脂环化合物Y（脂环为1个不饱和度）为化合物Ⅲ的同分异构体，能发生银镜反应，则含醛基，且不含手性碳原子，则其结构简式可以为或；
（3）化合物Ⅴ中羟基和浓HBr/加热反应，能发生取代反应引入溴原子，为取代反应；
化合物Ⅴ中羟基在浓硫酸/加热条件下，发生消去反应生成碳碳双键得到或，为消去反应；
（4）A．化合物Ⅱ中，双键碳原子采取了sp2杂化，饱和碳为sp3杂化，-CN中碳为sp杂化，错误；
B．由流程，反应①中生成化合物Ⅱ和HCl，有碳氯、碳氢极性键的断裂，碳碳非极性键形成，氢氯极性键的形成，错误；
C．反应②中羟基转化为羰基，结合质量守恒，同时生成水，存在分子中羟基中O-H键和羟基碳中C-H键断裂，正确；
D．CH3COOOH含有羧基，能与水分子形成氢键，使得其易溶于水，正确；
故选CD；
（5）反应③的化学方程式可表示为：Ⅵ+CH3COOOH=Ⅶ+Z，结合质量守恒，化合物Z为乙酸，结构简式为CH3COOH；
（6）
关步骤涉及卤代经的消去反应，则和溴加成生成，在氢氧化钠醇溶液加热条件下发生消去反应生成；最后一步反应是原子利用率100%的反应，则HC≡C-COOH首先和甲醇发生酯化反应生成HC≡C-COOCH3，HC≡C-COOCH3和发生加成反应生成；
①由分析，相关步骤涉及卤代烃的消去反应，有机产物的结构简式为。
②由分析，最后一步反应是原子利用率100%的反应，则从HC≡C-COOH出发，第一步反应的化学方程式为HC≡C-COOH+CH3OHHC≡C-COOCH3+H2O。
20.【分析】
根据题干信息，1a和2a先发生碳碳双键的加成反应，生成，再和3a发生取代反应得到主产物，两分子1a发生醛基的加成反应得到副产物5a，据此解答。
【详解】（1）由其结构简式可知，化合物1a中含氧官能团的名称为醛基；
（2）①化合物2a是苯乙烯，的分子式为；
②化合物Ⅰ的分子式为，分子中含有苯环，则其余结构均为饱和结构，含有醇羟基的结构的同分异构体有、、、、，共计5种；
（3）
A．在1a、2a和3a生成4a的过程中，1a、2a先发生碳碳双键的加成反应，生成，该过程存在键断裂，随后与3a发生取代反应脱去1分子HBr生成4a，该过程存在键形成，A正确；
B．连接4个不同基团的碳原子是手性碳原子，4a分子中，存在手性碳原子，如图：，苯环是平面结构，三个苯环以及酮羰基的碳原子均为杂化，共计20个，B正确；
C．在5a分子中，苯环内有大键，酮羰基和羟基相邻较近，可存在分子内氢键，且与羟基相连的碳原子是手性碳原子，C错误；
D．化合物5a与氢气发生还原反应是原子利用率为100%的反应，但化合物5a含有酮羰基，不是苯酚的同系物，D错误；
故选AB；
（4）丙酮的氢谱：两个甲基等效：核磁共振氢谱出现单峰；
α 溴代丙酮的氢谱：受溴吸电子效应影响，甲基与亚甲基上的氢不等效，核磁共振氢谱图会出现两组峰，面积之比为3：2；
故氢谱变化：丙酮的单一甲基峰消失，出现两个新信号峰：峰面积之比为3：2，且峰的位置较丙酮有所偏移；
（5）比较化合物Ⅱ与主产物的结构简式可知，主要在右侧含氧官能团不同，化合物Ⅱ含有酯基，故推测合成Ⅱ发生的反应有酯化反应；
①已知羧酸在一定条件下，可发生类似于丙酮的取代反应，则第一步反应为羧酸中的取代反应引入溴，化学方程式为；
②第二步与甲醇发生酯化(取代)反应，化学方程式为，题目要求填具体反应类型，故此处填酯化反应；
③第三步1a、2a发生碳碳双键的加成反应，生成，再与发生取代反应得到；
（6）
结合化合物Ⅲ的结构简式，将其断键，左侧表示1a基团，右侧是3a基团，则需要合成Ⅲ的还差，即合成流程是1a与先发生1，4加成反应，生成，再与3a发生取代反应得到目标产物。
【点睛】核磁共振氢谱图影响峰化学位移的因素：吸电子基团降低了氢核周围的电子云密度，使得其质子峰向低场移动(左移)，推电子基团增加了氢核周围的电子云密度，使得质子峰向高场位移(右移)；α 溴代丙酮的氢谱中甲基受溴吸电子效应影响，化学位移稍向低场移动(左移)，亚甲基受溴原子直接影响，化学位移显著向低场移动(左移)。
答案第1页，共2页惠阳区第五中学2026届高三年级第一次月考试卷（化学）
第I卷（选择题）
一、单选题（1-10题每题2份，11-16每题4份，共44分）
1．“白色污染”泛指塑料污染，常见塑料的主要成分有聚乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯等，下列关于它们的叙述正确的是
A．都是烯烃 B．其单体互为同系物
C．单体都能发生加成反应 D．分子内部都含有碳碳双键
2．乙烯和乙炔具有相似的化学性质，下列关于乙烷、乙烯及乙炔的说法正确的是
①它们既不是互为同系物，也不是互为同分异构体
②乙烷是饱和烃，乙烯、乙炔是不饱和烃
③乙烯、乙炔能使溴水褪色，乙烷不能使溴水褪色
④它们都能燃烧，乙炔燃烧时火焰最明亮，有浓的黑烟产生
⑤它们都能使酸性KMnO4溶液褪色
A．①③④ B．①②④⑤ C．②③⑤ D．①②③④
3．如图是常见四种有机物的空间填充模型示意图。下列说法正确的是
A．甲能与在光照条件下发生取代反应，恰好生成
B．乙可使酸性溶液褪色，发生的是加成反应
C．丙中的碳碳键是介于碳碳单键和碳碳双键之间的独特的化学键
D．丁与钠反应比水与钠反应剧烈
4．靶向药物能够识别肿瘤细胞的特征性位点，杀灭肿瘤细胞效果好，且毒副作用小。靶向药物M的结构简式如图所示。下列说法不正确的是
M的分子式为
B．M分子中含有3种官能团
C．碳原子杂化方式均为
D．1molM最多可与3molNaOH发生反应
5．化合物是一种治疗支原体感染的药物的中间体，它的结构简式如图所示。下列关于该化合物的说法正确的是
A．M属于烃类化合物
B．最多可以与发生反应
C．与足量加成后的分子结构中含6个手性碳
D．M分子中碳原子的杂化方式有3种
6．降冰片烯的键线式是，下列有关降冰片烯的性质说法错误的是
A．能使酸性KMnO4溶液褪色 B．能使溴的四氯化碳溶液褪色
C．能溶于水 D．燃烧时可产生明亮的火焰，并伴有浓烟
7．某有机物的结构简式如下，下列说法错误的是
A．该物质的分子式为C10H10O4
B．该物质含有4种官能团
C．其苯环上的一氯取代物有3种
D．该物质能发生氧化反应、加聚反应和取代反应
8．洋川芎内酯J具有抗炎镇痛的功效，其结构简式如图所示。下列有关洋川芎内酯J的说法错误的是
A．该物质属于烃的衍生物，其分子式为
B．能使溴水褪色
C．能与酸性高锰酸钾溶液发生反应
D．含有羟基、碳碳双键、酯基三种官能团
9．阿魏酸(结构如图)存在于蔬菜和坚果中，在化妆品中主要作为收敛剂、抗炎剂。下列说法错误的是
A．分子式为，碳原子有两种杂化方式
B．可以使的溶液、酸性高锰酸钾溶液褪色
C．阿魏酸最多可与发生反应
D．分子中所有碳原子一定处于同一平面内
10．甘氨脱氧胆酸可用作脂酶加速剂、离子去除剂、肠道细菌培养基以及用于蛋白质的溶解
等，其分子结构简式如图所示，下列说法错误的是
A．该物质含有三种官能团
B．1mol该物质最多可与1molNaOH发生反应
C．分子中碳原子的杂化方式有2种
D．该物质能发生水解反应、氧化反应、缩聚反应
11．香茅醛是一种无色至淡黄色液体，具有强烈的柠檬香气，常用于调制柠檬味的香水和香
薰产品，其结构简式为，关于该物质的说法错误的是
A．分子中有手性碳原子
B．分子中含有醛基，能与新制的氢氧化铜悬浊液发生反应
C．能用溴水来检验分子中碳碳双键的存在
D．分子中的碳原子有两种杂化方式
12．化合物Z是一种具有生理活性的多环呋喃类化合物，部分合成路线如下：
下列说法正确的是
A．最多能和发生加成反应
B．Y分子中和杂化的碳原子数目比为
C．Z分子中所有碳原子均在同一个平面上
D．Z不能使的溶液褪色
13．抗坏血酸葡萄糖苷()具有抗氧化功能。下列关于的说法正确的是
不能使溴水褪色
B．能与乙酸发生酯化反应
不能与溶液反应
D．含有3个手性碳原子
14．某有机分子X结构如图所示，下列说法不正确的是
A．1molX最多能与发生反应
B．X与足量加成后，所得产物官能团的性质与X一致
C．X中所有C原子一定共面，所有原子一定不共面
D．C原子和O原子的杂化方式均有2种
15．最新研究表明：反式不饱和脂肪酸反油酸(9-trans)及其脂肪酸活化酶ACSL5促进肿瘤抗原呈递，在癌症免疫中发挥独特功能，反油酸的结构如图所示。下列叙述错误的是
A．顺油酸与反油酸互为同分异构体 B．1mol 9-trans最多能消耗2mol
C．9-trans能使酸性溶液褪色 D．9-trans能发生加聚、取代反应
16．化合物M(如图所示)是一种医药中间体。下列关于M的说法错误的是
A．不含手性碳原子
B．能发生取代反应和氧化反应
C．分子中C原子有2种杂化方式
D．1mol M最多消耗或NaOH的物质的量相等
第II卷（非选择题）
二、填空题（每题14分，共56分）
17．按要求完成下列问题
Ⅰ.(1)请写出化合物的名称 。
(2)请写出由苯生成溴苯的化学方程式 。
(3）与足量酸性高锰酸钾反应的有机产物是 (写结构简式)。
Ⅱ.有机物种类繁多、结构复杂。以下是10种常见的有机物，请根据要求回答下列问题。
(1)②用系统命名法命名为 。
(2)③分子中最多有 个原子在同一平面上。
(3)⑧是某烃与氢气按物质的量1：1加成后所得的产物，该烃的结构简式可能有 种。
(4)写出③在一定条件下形成高分子化合物的反应方程式 。
(5)⑧的一种一氯代物的核磁共振氢谱显示有4组峰，且峰面积比为3：4：4：2，写出该一氯代物的结构简式 。
18．奥沙拉秦可用于治疗急、慢性溃疡性结肠炎的药物，其由水杨酸为起始物的合成路线如下：
回答下列问题：
(1)水杨酸中官能团的为 ；A的结构简式为 ；水杨酸羧基中碳原子的杂化类型为 。
(2)反应③的反应类型为 。
(3)反应②的化学方程式为 。
(4)一定条件下水杨酸与完全加成后的产物中手性碳原子有 个。
(5)符合下列条件的水杨酸的同分异构体有 种，其中核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积之比为2：2：1：1的结构简式为 。
①能发生银镜反应；
②遇溶液显紫色；
③能发生水解反应。
19．八氢香豆素VI是合成香料的原料，以化合物Ⅰ为原料制备化合物Ⅶ的合成路线如图(反应条件略)
(1)化合物Ⅰ的分子式为 ，官能团名称为 。
(2)脂环化合物Y为化合物Ⅲ的同分异构体，能发生银镜反应，且不含手性碳原子，其结构简式为 (写一种)。
(3)对化合物Ⅴ，分析预测其可能的化学性质，完成下表。
序号 反应试剂、条件 反应形成的新结构 反应类型
ⅰ ① ②
ⅱ ③ ④ 消去反应
(4)关于上述合成路线中的相关物质及转化，下列说法正确的有_______。
A．化合物Ⅱ中，碳原子采取了sp3和sp2两种杂化方式
B．反应①中，有非极性键的断裂与极性键的形成
C．反应②中，有O-H键和C-H键断裂
D．CH3COOOH易溶于水，是因为该分子能与水分子形成氢键
(5)反应③的化学方程式可表示为：Ⅵ+CH3COOOH=Ⅶ+Z，化合物Z的结构简式为 。
(6)参考上述合成路线，以和HC≡C-COOH为有机原料，合成。
①相关步骤涉及卤代烃的消去反应，有机产物的结构简式为 。
②最后一步反应是原子利用率100%的反应，则从HC≡C-COOH出发，第一步反应的化学方程式为 (注明反应条件)。
20．我国科学家最近在光-酶催化合成中获得重大突破，光-酶协同可实现基于三组分反应的有机合成，其中的一个反应如下(反应条件略：Ph-代表苯基)。
(1)化合物1a中含氧官能团的名称为 。
(2)①化合物2a的分子式为 。
②2a可与发生加成反应生成化合物Ⅰ．在Ⅰ的同分异构体中，同时含有苯环和醇羟基结构的共 种(含化合物Ⅰ，不考虑立体异构)。
(3)下列说法正确的有_______。
A．在1a、2a和3a生成4a的过程中，有键断裂与键形成
B．在4a分子中，存在手性碳原子，并有20个碳原子采取杂化
C．在5a分子中，有大键，可存在分子内氢键，但不存在手性碳原子
D．化合物5a是苯酚的同系物，且可发生原子利用率为100%的还原反应
(4)一定条件下，与丙酮发生反应，溴取代丙酮中的，生成化合物3a．若用核磁共振氢谱监测该取代反应，则可推测：与丙酮相比，产物3a的氢谱图中 。
(5)已知：羧酸在一定条件下，可发生类似于丙酮的取代反应。根据上述信息，分三步合成化合物Ⅱ。
①第一步，引入溴：其反应的化学方程式为 。
②第二步，进行 (填具体反应类型)：其反应的化学方程式为 (注明反应条件)。
③第三步，合成Ⅱ：②中得到的含溴有机物与1a、2a反应。
(6)参考上述三组分反应，直接合成化合物Ⅲ，需要以1a、 (填结构简式)和3a为反应物。试卷第1页，共3页
答案第1页，共2页

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