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高二开学摸底检测
生物学
分值：100 分 时间：100分钟
考查范围：高一生物（必修一、二）
一、选择题：本题共 20小题，每小题2分，共40分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是 符合题目要求的。
1.芦山县龙门花生种植历史悠久，其黑花生因味道与众不同，回味甘甜而广受喜爱。黑花生富含硒、铁、锌等元素。下列关于花生的叙述错误的是( )
A.龙门黑花生中微量元素硒、铁、锌高于普通红花生，故营养价值更高
B.花生油是不饱和脂肪酸，由于其碳链骨架中存在双键所以熔点较高
C.与糖类相比，花生油中C、H含量高，因此等量花生油比糖类含能量多
D.花生油经人体消化吸收后，适当条件下可以转化为糖类
2.在一定条件下，细胞会将受损或功能退化的细胞结构降解后再利用，这就是细胞自噬。关于细胞自噬，下列说法错误的是( )
A.溶酶体中合成的多种酸性水解酶参与了动物细胞的自噬过程
B.营养匮乏时，细胞可通过细胞自噬获取生存所需的物质和能量
C.病菌入侵时，细胞可通过细胞自噬清除感染的微生物和毒素
D.细胞自噬受基因调控，有些激烈的细胞自噬可能诱导细胞凋亡
3.下列关于人体细胞呼吸的叙述，错误的是( )
A.保证有氧呼吸顺利进行的前提是细胞具有结构完整的线粒体
B.有氧呼吸时细胞质基质和线粒体中都能产生ATP
C.骨骼肌细胞无氧呼吸时会产生较多的乳酸和二氧化碳
D.有氧呼吸过程中形成NAD+的场所是线粒体内膜
4.2024年，某地爆发一种新型甲虫虫害，其啃食农作物叶片，严重影响农业生产。该甲虫体色由一对等位基因控制，有黑色和棕色两种。为有效防治，科研人员对其遗传规律展开研究。下列判断正确的是( )
A.两只棕色甲虫大量繁殖，子代出现黑色甲虫，说明棕色为隐性性状
B.让黑色甲虫与棕色甲虫杂交，子代全为黑色，可证明黑色是显性性状
C.要验证基因分离定律，只能让黑色杂合甲虫与棕色甲虫测交
D.甲虫减数分裂时，控制体色的基因只在减数分裂Ⅰ后期分离
5.DNA复制始于基因组中特定位置（复制起点），即启动蛋白的靶标位点。启动蛋白识别富含A—T碱基对的序列，一旦复制起点被识别，启动蛋白就会募集其他蛋白一起形成前复制复合物，从而解开双链DNA，形成复制叉。下列叙述正确的是( )
A.启动蛋白识别起始密码有利于将DNA双螺旋解开
B.复制叉的部位结合有解旋酶、RNA聚合酶
C.DNA双链打开及子链延伸需要ATP水解提供能量
D.真核细胞的核DNA复制后形成的2个DNA一定位于2条染色体上
6.果蝇幼虫正常培养温度为25℃，将刚孵化的残翅果蝇幼虫放在31℃的环境中培养，得到了一些翅长接近正常的果蝇成虫（F0），这些翅长接近正常的果蝇在正常环境温度下产生的后代仍然是残翅果蝇（F1）。下列相关解释合理的是( )
A.F0果蝇翅长接近正常是因为高温培养导致了基因突变
B.F0果蝇翅长性状没有传给后代是因为发生了基因重组
C.该现象体现了基因与环境之间存在着复杂的相互作用
D.该现象属于表观遗传，可能是翅长基因发生甲基化修饰
7.人体细胞DNA上的少量胞嘧啶会自发脱氨基形成尿嘧啶，导致DNA复制时出现差错。下图为某个DNA上基因X模板链的部分碱基序列。相关说法正确的是( )
X基因模板链（部分）： 5'-CTTTAGTTCTGTTG——GCAGGTGTGCAGCAT-3' 备注：（1）起始密码子：AUG，终止密码子：UAAUAG （2）中间间隔序列包含204个碱基且不含终止密码子对应的序列
A.该基因控制合成的肽链中最多含有77个氨基酸
B.若该链中的一个C脱氨基形成U，复制两次后，此位点碱基对被替换为A-T
C.基因序列中某胞嘧啶脱氨基一定会导致该基因控制的蛋白质结构发生改变
D.若某tRNA中反密码子碱基序列为5'-UAC-3′，则基因模板链中对应序列为5'-GTA-3′
8.研究发现，癌细胞在不同时期的细胞自噬水平存在显著差异：营养充足时，细胞自噬受抑制；营养缺乏时，细胞自噬被激活。下列分析错误的是( )
A.癌细胞通过细胞自噬清除受损细胞器，维持细胞内环境稳定
B.癌细胞通过提高自噬水平增加自身物质与能量供应
C.激烈的细胞自噬诱导癌细胞的死亡过程属于细胞坏死
D.可在不同时期使用促进或抑制癌细胞自噬的药物治疗癌症
9.慢性髓细胞性白血病是一种恶性疾病，患者骨髓内会出现大量恶性增殖的白细胞。该病是由于9号染色体和22号染色体互换片段所致。以下说法正确是( )
A.该病患者与健康人相比，体细胞中的9号染色体数目多1条
B.该病患者9号染色体上基因数目或排列顺序可能会发生改变
C.该变异属于基因重组，染色体片段互换发生在减数分裂Ⅰ前期
D.若某人血常规检测发现白细胞数量急剧增多，则一定患该病
10.袁隆平团队发现了野生水稻雄性不育株——“野败”，为杂交水稻的研究打开了新局面。“野败”的雄蕊发育不正常，但雌蕊正常，可以接受外来的花粉而繁殖后代。下列说法正确的是( )
A.若“野败”性状与细胞质基因有关，则该基因不能传递给下一代
B.“野败”不能通过自交将不育特性传递给子代，因此该变异类型是不可遗传的变异
C.利用“野败”培育杂交水稻时无须进行去雄，可大大减轻杂交操作的工作量
D.若要确定控制不育性状基因的位置，则可让“野败”与其他水稻品种进行正反交实验
11.下列关于染色体数目变异及其在生物育种中应用的叙述，正确的是（ ）
A.某六倍体小麦花药离体培养获得的三倍体植株，其体细胞有丝分裂后期含6个染色体组，减数分裂时因同源染色体联会紊乱无法产生可育配子
B.二倍体西瓜与其同源四倍体西瓜杂交获得的三倍体植株，因在减数分裂时无同源染色体而无法联会，从而不能形成可育配子
C.用秋水仙素处理二倍体植株萌发的种子时，若仅有部分细胞染色体数目加倍形成嵌合型四倍体，该植株自交后代可能出现二倍体、三倍体和四倍体
D.异源三倍体植株（AAB）由四倍体（AABB）与二倍体（AA）杂交获得，其体细胞中含三个染色体组，其中A组染色体存在与B组对应的同源染色体
12.人类遗传病通常是指由遗传物质改变而引起的人类疾病，下列说法正确的是( )
A.没有携带致病基因的个体不可能患有遗传病
B.21三体综合征的形成与父方或母方减数分裂异常有关
C.单基因显性遗传病患者的后代一定含有致病基因
D.遗传咨询可以初步确定胎儿有没有患猫叫综合征
13.生物多样性是协同进化的结果，判断下列与进化和生物多样性有关的表述正确的是( )
A.地球上的生态系统从古至今都是由生产者、消费者和分解者组成的
B.生物多样性的形成是指新的物种不断形成的过程
C.物种之间的协同进化，都是通过物种之间的竞争实现的
D.一个物种的形成或灭绝会影响到若干其他物种的进化
14.通过研究马的化石发现，始祖马生活在丛林中，其短冠齿适合啃食嫩叶，多趾足适于在松软的丛林地面行走；现代马生活在草原上，其长冠齿适合啃食草本植物，单趾足适于在开阔的草原上奔跑。下列叙述错误的是( )
A.化石是研究生物进化最直接、最重要的证据
B.足趾数与齿冠长度的演变体现了适应具有普遍性
C.现代马长冠齿的形成是马与植物协同进化的结果
D.马和驴前肢骨骼相似是共同由来学说的胚胎学证据
15.在遗传物质的探索历程中，科学家们通过一系列经典实验逐步揭示了遗传物质的本质，使生物学研究进入分子生物学领域。下列对其中部分实验的表述，合理的是( )
A.艾弗里进行肺炎链球菌转化实验时，利用“加法原理”控制无关变量
B.赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染细菌实验证明了细菌与噬菌体的遗传物质是DNA
C.经过DNA水解酶处理的烟草花叶病毒的遗传物质仍然能使烟草患病
D.噬菌体侵染细菌实验中用肺炎链球菌代替大肠杆菌也能获得同样的实验结果
16.白花毛剪秋萝（性别决定为XY型）是一种多年生植物，其叶形有宽叶和窄叶两种。宽叶对窄叶为显性，控制这对相对性状的基因（A/a）位于X染色体上，含有基因a的花粉不育。下列叙述正确的是( )
A.若后代全为宽叶雌株个体，则其亲本基因型组合为XaXa×XAY
B.若后代全为宽叶，雌、雄植株各半，则其亲本基因型组合为XAXA×XaY
C.若后代全为宽叶雄株个体，则其亲本基因型组合为XAXa×XaY
D.若后代性别比为1：1，窄叶个体占1/4，则其亲本基因型组合为XAXa×XAY
17.遗传系谱图是研究人类遗传病的重要工具。某人患有单基因遗传病（即由一对等位基因控制），其部分家族遗传系谱图如图所示。不考虑突变及X、Y染色体同源区段的遗传，下列说法正确的是( )
A.该遗传病为隐性遗传病，Ⅰ2一定是杂合子
B.若Ⅱ3表现正常，则Ⅱ1与Ⅱ3的基因型一定相同
C.若Ⅱ3表现患病，则Ⅱ1为杂合子的概率为1/2
D.若该病为红绿色盲，则Ⅱ2的色盲基因一定来自其外祖父
18.猫叫综合征、唐氏综合征等是人类发病率较高的遗传病。据儿童发病人数统计结果显示，唐氏综合征患病人数比13三体综合征（患儿的畸形和临床表现比唐氏综合征严重）患病人数多得多。下列有关说法错误的是( )
A.羊水检查可检测胎儿是否患有唐氏综合征
B.基因治疗不是治疗猫叫综合征患儿的最有效措施
C.唐氏综合征和13三体综合征患儿体内的染色体数目不同
D.猫叫综合征患者的5号染色体部分缺失，生长发育迟缓
19.β﹣地中海贫血症是一类由于β﹣珠蛋白肽链合成受阻而引起的常染色体遗传病，常见于广西、广东地区，多数患者的致病机理为β﹣珠蛋白基因发生了单个碱基的改变。以下关于β一地中海贫血症的说法正确的是( )
A.β﹣地中海贫血症源于基因突变
B.患者患病前后血红蛋白基因中的嘧啶与嘌呤的比例发生改变
C.基因重组能修复患者体内发生单个碱基改变的β﹣珠蛋白基因
D.若患者体内出现β﹣珠蛋白基因所在染色体的片段缺失，则属于染色体数目变异
20.某雌雄同花植物中，等位基因D和d分别控制高茎和矮茎，等位基因E和e分别控制红花和白花，且两对等位基因均为完全显性。下列有关叙述错误的是( )
A.高茎红花植株与矮茎白花植株进行杂交时，需要进行去雄、套袋处理
B.若基因型为DD的个体纯合致死，则基因型为DdEe的个体自交子代中D基因的频率会降低
C.若基因型为DdEe的个体测交子代中不同表型的比例为1:1，则该个体自交子代中不同表型的比例一定为3:1
D.若基因组成为DE的雄配子致死，则基因型为DdEe的个体自交子代中可能出现高茎红花：高茎白花：矮茎红花：矮茎白花=5:3:3:1
二、非选择题：本大题共 3 小题，共 60分
21.一种植物的花色有紫花和白花两种，由A/a、B/b、D/d三对等位基因控制，只有当同时存在A、B、D基因时才为紫花。一株纯合紫花与纯合白花杂交得到F1，F1自交得到F2。回答下列问题：
（1）若F2中紫花∶白花=27∶37。由此可以推断得出的结论为_______________，亲本基因型为______________。
（2）若研究表明，F1能够产生的配子种类及比例如下表所示。则F1基因型为_______________，其产生这8种配子是减数分裂过程细胞中同源染色体之间发生了_______________，非同源染色体之间发生了_______________的结果。基因型为_______________的白花与紫色纯种杂交得到F1'，F1'自交后代会出现紫花∶白花=9∶7的比例。
配子 ABD AbD aBD abD ABd Abd aBd abd
占比 19% 6% 6% 19% 19% 6% 6% 19%
22.下图甲表示某DNA片段遗传信息的传递过程，a、b、c表示生理过程，①~⑥表示物质或结构，图乙⑦~ 表示物质。回答下列问题：
（1）图甲中b过程称为_________，所需的酶为_________；图甲中核糖体的移动方向为_________（填“右→左”或“左→右”），图乙一个分子⑦上可以相继结合多个核糖体，这样的生物学意义是_________。
（2）图甲中c过程需要的RNA有rRNA、mRNA、_________（填数字序号）。图中mRNA上决定丙氨酸的密码子是_________。
（3）IGF-2是小鼠正常发育必需的一种蛋白质，缺乏时小鼠个体矮小。小鼠细胞中A基因控制IGF-2的合成，若突变为a基因则表达失效。有研究发现，小鼠卵细胞形成时，若A基因特定区域发生如下图的甲基化，会阻断该基因的转录，精子形成时则无此现象。_________（填“能”“不能”）在发生该类甲基化卵细胞中检测到A基因的mRNA。某基因型为Aa的小鼠表现为个体矮小，请解释原因__________________。
23.下图是某植物光合作用和细胞呼吸过程示意图。I~Ⅵ代表物质，①～⑤代表过程。请据图回答下列问题：
（1）过程①被称为________，过程④在真核细胞内进行的场所是________。
（2）若将该植物由1%的CO2浓度突然置于0.3%的CO2浓度下（光照强度不变），图中的C3的含量将________，C5的含量将________。
（3）与马铃薯块茎细胞在缺氧时的代谢相比，图B中特有的步骤是________（填序号）。
（4）图中不同数字代表同一物质的标号是________。
答案及解析
1.答案：B
解析：A项正确，黑花生富含硒、铁、锌等微量元素，营养价值高于普通红花生。B项错误，不饱和脂肪酸由于双键的存在，熔点比饱和脂肪酸低。C项正确，花生油碳氢比例高于糖类，因此能量密度更高。D项正确，人体可以将脂肪转化为糖类。
因此，错误选项为B。
2.答案：A
解析：A、溶酶体中的多种酸性水解酶本质是蛋白质，蛋白质的合成场所在核糖体，A错误；
B、营养匮乏时，细胞会通过细胞自噬分解自身部分结构来维持生存，B正确；
C、病毒入侵时，细胞可通过细胞自噬包裹病原体，然后被溶酶体分解，C正确；
D、自噬过程本身由基因控制，有些激烈的细胞自噬可能诱导细胞凋亡，D正确。
故选A。
3.答案：C
解析：A项正确，线粒体是进行有氧呼吸的主要场所。B项正确，糖酵解在细胞质基质产生少量ATP，其余过程在线粒体中进行。C项错误，骨骼肌细胞无氧呼吸产生乳酸，而非二氧化碳。D项正确，NAD+在线粒体内膜的电子传递链中再生。
因此，错误选项为C。
4.答案：B
解析：A、亲代棕色甲虫杂交子代出现黑色，说明棕色是显性性状，A错误；
B、黑色与棕色杂交子代全为黑色，符合“显隐杂交，子代全显”，可判断黑色为显性性状，B正确；
C、验证分离定律除了测交外，还可让两个黑色杂合甲虫杂交，看子代是否出现3∶1性状分离比，C错误；
D、若发生互换，控制体色的基因不仅在减数分裂Ⅰ后期分离，也会在减数分裂Ⅱ后期分离，D错误。
故选B。
5.答案：C
解析：A、启动蛋白识别启动子有利于将DNA双螺旋解开，A错误；
B、DNA聚合酶参与DNA复制过程，故复制又的部位结合有解旋酶、DNA聚合酶，B错误；
C、DNA双链打开及子链延伸都需要消耗能量，这个能量由ATP水解提供，C正确；
D、真核细胞的核DNA复制后形成的2个DNA可位于1条(着丝粒断裂之前)或2条(着丝粒断裂之后)染色体上，D错误。
故选C。
6.答案：C
解析：将残翅果蝇幼虫在31°C高温下培养，得到翅长接近正常的果蝇（F0代），但在正常温度下，其后代（F1代）仍为残翅果蝇。这说明高温影响了果蝇的翅长表型，但这种改变并未改变基因序列，而是通过表观遗传机制实现的，这种影响并非遗传性的，A选项错误，因为基因突变是可遗传的；B选项错误，基因重组与题干描述无关；D选项缺乏证据支持。因此，只有C选项正确，该现象体现了基因与环境的复杂相互作用。
7.答案：B
解析：该题考察DNA复制、基因表达及遗传密码，A选项错误，题干中基因序列包含起始密码子AUG和终止密码子，除去起始密码子和终止密码子及间隔序列后，剩余碱基数为75个碱基，对应25个密码子，最多合成25个氨基酸。B选项正确，胞嘧啶脱氨基成尿嘧啶，在DNA复制中尿嘧啶与腺嘌呤配对，经过两次复制后，C-G碱基对变为A-T碱基对。C选项错误，胞嘧啶脱氨基可能发生在非编码区或导致密码子改变但氨基酸不变，不一定会改变蛋白质结构。D选项错误，反密码子与mRNA配对，而非DNA模板链。因此，正确答案为B。
8.答案：C
解析：细胞自噬是细胞自我降解的过程，在癌细胞中，其水平受营养状况影响，营养充足时受抑制，营养缺乏时被激活。A项正确；细胞自噬维持细胞内环境稳定；B项正确，自噬提供癌细胞物质和能量；C项错误，剧烈自噬导致的癌细胞死亡是细胞凋亡，而非细胞坏死；D项正确，靶向细胞自噬是癌症治疗策略。因此，错误选项是C。
9.答案：B
解析：慢性髓细胞性白血病（CML）由9号和22号染色体易位形成费城染色体导致。A项错误，9号染色体数量不变，只是与22号染色体发生了片段互换。B项正确，片段互换改变了9号染色体基因数目或排列顺序。C项错误，这是染色体结构变异，而非减数分裂中的基因重组。D项错误，白细胞增多原因多样，不能仅以此诊断CML。因此，只有B项正确，
10.答案：C
解析：“野败”是野生水稻雄性不育株，其雄蕊发育异常但雌蕊正常，可接受外来花粉繁殖后代。A选项错误，细胞质基因通过母系遗传，可传递给下一代，“野败”的不育性状可通过杂交遗传，B选项错误。C选项正确，利用“野败”作为母本，无需人工去雄，简化了杂交育种流程。
因此，只有C选项正确。
11.答案：C
解析：六倍体小麦花药离体培养获得的是单倍体植株，A错误；二倍体西瓜与四倍体西瓜杂交得的三倍体，减数分裂时仍存在同源染色体，但每三条同源染色体之间不能正常联会（即联会紊乱），配子染色体数目随机分配，形成的配子往往不可育，B错误；用秋水仙素处理二倍体植株萌发的种子时，若部分细胞染色体加倍（4n），部分未加倍（2n），形成嵌合植株（2n/4n）；嵌合体自交时，2n细胞产生2n配子，4n细胞产生4n配子，杂交后可形成2n（2n×2n）、3n（2n×4n）、4n（4n×4n）后代，C正确：异源四倍体（AABB）含两个不同物种的染色体组（A和B），与二倍体（AA）杂交得三倍体（AAB），其中A组染色体来自四倍体和二倍体，B组只有一组染色体，故A组不存在与B组对应的同源染色体（因为二倍体不含B组染色体），D错误。
12.答案：B
解析：A选项错误，染色体异常等遗传病并非都由携带致病基因引起。B选项正确，21三体综合征源于减数分裂过程中21号染色体不分离，与父母一方减数分裂异常有关。C选项错误，单基因显性遗传病患者（杂合子）与正常个体（纯合子）婚配，后代可能不携带致病基因。D选项错误，遗传咨询只能评估风险，不能确诊猫叫综合征，需进行产前诊断。因此，只有B选项正确。
13.答案：D
解析：A、地球上的生态系统最初没有消费者，A错误；
B、生物多样性包括基因多样性、物种多样性、生态系统多样性，B错误；
C、物种之间的协同进化都是通过物种之间以及生物与无机环境的生存斗争实现的，C错误；
D、一个物种的形成或灭绝会影响到若干其他物种的进化，D正确。
故选D。
14.答案：D
解析：A、化石是保存在地层中的古代生物的遗体、遗物或生活痕迹等。通过对化石的研究，可以直接了解生物的形态、结构等特征，以及它们在不同地质年代的分布情况，从而为生物进化提供最直接、最重要的证据，A正确；
B、从题干可知，始祖马的短冠齿适合啃食嫩叶，多趾足适于在松软的丛林地面行走；现代马的长冠齿适合啃食草本植物，单趾足适于在开阔的草原上奔跑。这表明生物的足趾数与齿冠长度等特征会随着生活环境的变化而演变，以更好地适应环境，体现了适应具有普遍性，B正确；
C、协同进化是指不同物种之间、生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展。现代马的长冠齿适合啃食草本植物，这是马在进化过程中，为了适应草原上以草本植物为食的环境，与植物相互作用、协同进化的结果，C正确；
D、马和驴前肢骨骼相似是比较解剖学的证据，而不是胚胎学证据。胚胎学证据是指通过研究不同生物的胚胎发育过程，发现它们在早期阶段具有相似性，从而为生物进化提供证据，D错误。
故选D。
15.答案：C
解析：艾弗里实验用“减法原理”(去除某种物质观察效果)，A错误。噬菌体侵染实验证明噬菌体遗传物质是DNA，未证明细菌的，B错误。烟草花叶病毒遗传物质是RNA，DNA水解酶不影响其RNA，仍能使烟草患病，C正确。噬菌体专一侵染大肠杆菌，不能用肺炎链球菌代替，D错误。故选C。
16.答案：D
解析：如果亲本基因型为XBXB×XbY，母本只能产生XB的配子，父本产生的Xb致死，因此只能产生含Y染色体的配子，后代全为XBY，宽叶雄株，A错误；若后代全为宽叶，雌、雄植株各半时，雄性亲本产生Y和X的两种配子，又根据题意可以知道，基因b使雄配子致死，因此雄性亲本的基因型是XBY，后代的雄性植株全是宽叶，雌性亲本只产生一种XB的配子，因此雌性亲本的基因型是XBXB，B错误；若后代全为雄株，雄性亲本只产生Y的配子，又由题意可知，基因b使雄配子致死，因此雄性亲本的基因型是XbY，后代雄株宽叶和狭叶个体各半，说明雌性亲本产生两种配子，基因型分别是XB、Xb，因此雌性亲本的基因型是XBXb，C错误；若后代性别比为1：1，说明没有雄配子致死现象，所以父本应该是XBY，且雌性后代全部是宽叶；而后代中宽叶个体占3/4，说明有窄叶后代，则母本的基因型为XBXb，D正确。
17.答案：A
解析：Ⅰ1、Ⅰ2正常，但其儿子Ⅱ2患病，说明该病是隐性遗传病且致病基因一定不在Y染色体上。假设用A/a表示相关基因，若该病为常染色体隐性遗传病，则Ⅰ2为Aa，若该病为伴X染色体隐性遗传病，则Ⅰ2为XAXa，故A正确；若Ⅱ3表现为正常，且该病为常染色体隐性遗传病，则Ⅱ3为AA或Aa，亦如此，两者的基因型不一定相同，B错误；若Ⅱ3表现患病，则可判断该病一定为常染色体隐性遗传病，则Ⅱ3为AA或Aa，其为杂合子的概率为2/3，C错误；若该病为红绿色盲，即伴X染色体隐性遗传病，则Ⅱ2的色盲基因一定来自其母亲Ⅰ2，但Ⅰ2的色盲基因可来自其父亲或母亲，即Ⅱ2的色盲基因可能来自其外祖父或外祖母，D错误。
18.答案：C
解析：A、唐氏综合征是染色体异常遗传病，染色体变异可以通过显微镜观察，故对孕妇做羊水检查(从羊水中获取胎儿细胞进行镜检)可检测是否患有唐氏综合征遗传病，A正确；
B、猫叫综合征是由于染色体结构变异引起的遗传病，因此，通过基因治疗不能达到治疗该疾病的目的，B正确；
C、唐氏综合征是21号染色体多1条，与13三体综合征患儿体内染色体数目相同，均为47条染色体，C错误；
D、猫叫综合征是人的5号染色体部分缺失引起的遗传病，患者的生长发育迟缓，而且存在严重的智力障碍，D正确。
故选C。
19.答案：A
解析：地中海贫血症是由于β-珠蛋白基因突变导致β-珠蛋白肽链合成受抑制的常染色体遗传病。选项A正确地指出其病因是基因突变。选项B错误，因为单个碱基的改变不会改变DNA中嘧啶和嘌呤的比例。选项C错误，基因重组不能修复基因突变。选项D错误，染色体片段缺失属于染色体结构变异，而非数目变异。因此，只有A选项正确。
20.答案：C
解析：雌雄同花植物杂交需去雄、套袋，A正确。DD纯合致死，DdEe自交子代中D基因频率降低(因DD死亡)，B正确。若DdEe测交比例1：1，可能是两基因连锁(如DE连锁、de连锁)，其自交子代比例为3：1;但若发生交叉互换，比例可能不同，C错误。DE雄配子致死，DdEe自交，雄配子为De、dE、de(比例1：1：1)，雌配子为DE、De、dE、de(比例1：1：1：1)，后代比例为5：3：3：1，D正确。故选C。
21.答案：（1）三对等位基因分别位于三对同源染色体上（三对等位基因遗传遵循自由组合定律）；AABBDD和aabbdd
（2）AaBbDd；交叉互换（互换/交换）；自由组合；aaBBdd或AAbbdd
解析：（1）若F1自交得到的F2表现型及比例为27∶37，说明三对等位基因独立遗传，F1基因型为AaBbDd，由于基因型为A_B_D_的植株开紫花，其余基因型开白花，亲本是紫花和白花杂交，所以亲本基因型只能是AABBDD×aabbdd。
（2）若F1产生配子种类及比例为表中所示，由于产生了8种基因型，所以F1的基因型为AaBbDd，但是8种配子的比例并不相同，说明三对等位基因不是独立遗传，其中AB∶Ab∶aB∶ab=38∶12∶12∶38，AD∶Ad∶aD∶ad=25∶25∶25∶25.BD∶Bd∶bD∶bd=25∶25∶25∶25，所以可以判断等位基因A/a与等位基因B'b位于同一对同源染色体上，等位基因D/d位于另一对同源染色体上，在减数分裂过程中发生了同源染色体之间的交叉互换（交换/互换），以及非同源染色体之间的自由组合；紫色纯种基因型为AABBDD，与白花杂交得到F1'，F1'自交后代出现紫花∶白花=9∶7，说明F1'含有两对独立遗传等位基因的双杂合子，另外一对为显性纯合予，所以F1基因型可以是AaBBDd或AABbDd，所以亲本中白花基因为aaBBdd或AAbbdd两种情况。
22.答案：（1）转录；RNA聚合酶；左→右；少量mRNA可迅速合成大量蛋白质，提高翻译效率
（2）⑤；GCA
（3）不能；A基因来自母本，发生了甲基化不能表达
解析：（1）图甲中b过程表示转录过程，转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，所需的酶有RNA聚合酶，根据c中运输游离氨基酸WRNA的位置，可知核糖体在mRNA上由左向右移动。图乙所示翻译过程，模板是⑦mRNA，一个分子上可以相继结合多个核糖体，这样可利用少量的mRNA分子就可以迅速合成大量的蛋白质，提高翻译的效率。
（2）图甲中c表示翻译过程，该过程需要的RNA是⑥mRNA（作为翻译的模板）、⑤tRNA（运载氨基酸）、rRNA（组成核糖体的重要成分）；mRNA上三个相邻的碱基决定一个氨基酸，这三个碱基称为密码子，因此决定丙氨酸的密码子是GCA。
（3）题中显示，若A基因特定区城发生如下图的甲基化，会阻断该基因的转录，精子形成时则无此现象，据此可知，上述现象可发生在卵细胞中，因此在卵细胞中不能检测到A基因的mRNA，而该基因在精子中会正常表达，若某基因型为A的小鼠表现为个体矮小，说明A基因没有正常表达，则可推测该个体的A基因来自母本，目该基因发生了甲基化，而无法表达。
23.答案：（1）CO2的固定;线粒体内膜
（2）减少;增加
（3）④⑤
（4）Ⅱ与Ⅴ、Ⅲ与Ⅵ
解析：（1）分析图形：①代表二氧化碳的固定，②代表三碳化合物的还原，③代表有氧呼吸的第一阶段，④表示有氧呼吸第三阶段，场所是线粒体内膜，⑤表示有氧呼吸第二阶段。
（2）若将该植物由1%的CO2浓度突然置于0.3%的CO2浓度下（光照强度不变），由于二氧化碳浓度降低，C3的生成速率减慢，消耗速率不变，含量将减少，C5的含量增加。
（3）马铃薯块茎细胞在缺氧时只能进行乳酸发酵，图中特有的步骤是④⑤。
（4）图中I代表[H]，Ⅱ代表氧气，Ⅲ代表二氧化碳，IV代表[H]，V代表氧气，VI代表二氧化碳。不同数字代表同一物质的标号是Ⅱ与V、Ⅲ与Ⅵ。

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