资源简介

2025学年第一学期浙江省名校协作体试题
高三年级生物学科
考生须知：
1．本卷满分100分，考试时间90分钟；
2．答题前，在答题卷指定区域填写学校、班级、姓名、试场号、座位号及准考证号；
3．所有答案必须写在答题卷上，写在试卷上无效；
4．考试结束后，只需上交答题卷。
一、选择题（本大题共20题，每题2分，共40分。每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的，不选、多选、错选均不得分）
1．下列关于全球性生态问题的叙述，错误的是
A．pH计和塞氏盘可分别用于测定水体的酸碱度和透明度
B．平流层中的臭氧减少，使到达地球表面的紫外线辐射强度增加
C．土壤酸化会导致铝和汞等从土壤中释放，不会对人类产生不利影响
D．温室气体浓度增大，使较多的辐射被截留在地球表面而导致温度上升
2．拟南芥通过液泡破裂诱导局部细胞程序性死亡，形成“疤痕记忆”以抵御病原体入侵。该机制中，液泡的功能类似于动物细胞的
A．高尔基体 B．中心体 C．核糖体 D．溶酶体
3．人体细胞凋亡和衰老是细胞生命活动的必然规律。下列叙述正确的是
A．细胞凋亡和衰老均受基因调控
B．细胞凋亡仅发生在衰老细胞中
C．衰老细胞中所有酶的活性降低
D．细胞呼吸速率随细胞衰老而不断增大
4．粳稻适于高海拔种植，籼稻适于低海拔湿热地区种植。检测发现粳稻中的许多基因不存在于籼稻中，而籼稻中的很多基因也未在粳稻中出现。粳稻和籼稻的杂交后代具有杂种优势，但常常败育。下列相关叙述正确的是
A．将籼稻种植在高海拔地区，籼稻可进化为粳稻
B．粳稻中特有的基因可能来自生长于高海拔的祖先
C．籼稻和粳稻能够杂交，说明两者属于同一物种
D．一个籼稻种群中的全部基因组成一个基因文库
5．如图为人体细胞与周围环境之间的物质交换示意图。其中，甲～丁表示体液，A处箭头表示血液流动方向。下列叙述中错误的是
A．乙是内环境中最活跃的部分
B．丁是细胞液，约占体液的2/3
C．甲、乙、丙中生活着协助机体抵抗病毒的细胞
D．过敏反应可导致甲增多从而引起局部组织水肿
6．弃耕农田的演替过程：弃耕农田→草本植物群落→灌木群落→乔木群落。下列叙述错误的是
A．该演替属于次生演替
B．乔木群落比灌木群落对光能、土壤养分的利用更充分
C．演替过程中营养级随植物种类的增加而增多
D．演替过程中生态位分化是生物对环境的长期适应以及自然选择的结果
7．在蓝光照射条件下，保卫细胞细胞膜上H+-ATP酶被激活，将H+排出细胞，建立H+电化学梯度，进而驱动K+-H+共转运载体将K+运入细胞，使得保卫细胞吸水膨胀，气孔导度增加。下列叙述正确的是
K+-H+共转运载体不具有专一性
B．气孔导度增加的过程中，保卫细胞的吸水能力逐渐降低
C．H+-ATP酶抑制剂处理会干扰H+转运，但不影响K+转运
D．H+排出细胞、K+进入细胞的转运方式分别属于主动转运、易化扩散
8．过度饮酒后，酒精代谢的中间产物乙醛在血液中积累会引起醉酒，严重者甚至引起中毒。乙醛脱氢酶可分解酒精代谢产生的乙醛。下列叙述正确的是
A．过度饮酒，可口服乙醛脱氢酶缓解酒精中毒
B．乙醛脱氢酶主要在肝脏细胞的光面内质网上合成
C．乙醛脱氢酶活性低会导致乙醛在体内积累引起不适
D．人体细胞厌氧呼吸产生的酒精可被乙醛脱氢酶催化分解
9．紫杉醇常被用于制作抗癌药物，利用红豆杉进行植物组织培养获得紫杉醇的工业化生产过程如图。下列叙述错误的是
A．利用紫杉醇制作抗癌药物体现了生物多样性的间接使用价值
B．选取茎尖作为外植体的优点是茎尖细胞分裂能力强，含病毒少
C．紫杉醇是红豆杉的次生代谢产物，该物质不是植物生长所必需的
D．生产紫杉醇能否实现工业化，关键是要提高培养物产量和紫杉醇含量
10．科学研究发现，树突细胞(DC细胞)在免疫反应中，有强大的摄取、处理和呈递抗原的功能。癌细胞表面的甲胎蛋白可以抑制DC细胞的成熟并诱导其凋亡。下列叙述错误的是
A．DC细胞吞噬细菌等病原体的过程体现了细胞膜的流动性
B．DC细胞表面的抗原-MHC复合体能与抗原结合
C．DC细胞在体液免疫和细胞免疫均发挥作用
D．甲胎蛋白的增多可能会降低机体的特异性免疫能力
11．如图为甲状腺激素分级调节和反馈调节的示意图，其中甲、乙、丙表示人体的内分泌腺或内分泌细胞，a、b、c表示三种不同的激素。下列叙述正确的是
A．甲是下丘脑，a经垂体门脉系统作用于乙
B．乙只有在a的刺激下才能分泌b
C．婴幼儿时期b分泌不足，会患呆小症
D．c含量相对稳定是因为在其分泌过程中存在分级调节
12．某一开两性花的植物群体中有Aabb和AABb两种基因型个体，其比例为1:1。现将该群体内的个体随机交配，子一代中纯合子所占比例为
A．25/64 B．1/2 C．1/4 D．3/8
13．某兴趣小组开展了“探究不同浓度2，4-D对插枝生根的作用”实验，实验结果如下表。下列叙述错误的是
组别 2，4-D浓度(mg·L-1) 生根率(%) 生根数量(条) 最长根长(cm)
1 100 88.31 4.60 4.25
2 300 83.74 5.64 5.18
3 500 65.35 3.23 4.36
4 0 49.21 2.19 2.53
A．2，4-D是生长素类似物，在植物细胞内可由色氨酸转化而来
B．实验应选择生长健壮、无病害、长度适宜且等长的插条
C．当2，4-D浓度为500 mg·L-1时，可促进插条生根
D．2，4-D可杀除禾谷类田间双子叶杂草是由于双子叶植物对2，4-D的敏感性强
14．如图是某二倍体生物（2n=4）体内正常的细胞分裂示意图，下列叙述正确的是
A．由图可推知该生物为雄性个体
B．该细胞处于有丝分裂后期或MⅡ后期
C．该细胞中有4个染色体组，4套遗传信息
D．若染色体②上有基因A，则③上有基因A或a
15．图1表示在蛙的坐骨神经表面乙、丙两处放置两个电极，将两个电极连接到一个灵敏电位计上，在甲处给予适宜刺激。图2表示测得的蛙坐骨神经动作电位示意图。下列叙述正确的是
图1 图2
A．静息状态时，图1装置所测得的电位为静息电位
B．在一定范围内，细胞外的K+浓度越高，b点峰值越大
C．图2曲线说明动作电位可沿神经纤维发生双向传导
D．若在乙、丙间阻断传导，给予同样强度的刺激后可记录到电位变化
16．如图是发酵制作酱油的流程示意图。米曲霉能将发酵池中的蛋白质和脂肪分解成易于吸收、风味独特的成分。乳酸菌可以生成乳酸等小分子有机酸，进而与酵母菌产生的醇类生成酯类，增加酱油香气。下列叙述错误的是
A．加入的大豆主要为米曲霉的生长提供碳源和氮源
B．制备用于米曲霉分离纯化的平板时，应先灭菌再倒平板
C．发酵制作酱油的过程中，有多种微生物赋予酱油特殊的风味
D．发酵池表面会形成菌膜，推测该菌膜最可能由乳酸菌形成
17．科研团队通过转基因获得的大肠杆菌工程菌，可作为监测残留在生物组织或环境中四环素水平的“报警器”，其原理如图所示。下列叙述错误的是
A．TetR基因和GFP基因的表达相互独立
B．大肠杆菌工程菌中不存在四环素合成基因
C．四环素可解除TetR蛋白对启动子2的抑制作用
D．环境中存在四环素时，大肠杆菌工程菌会产生绿色荧光
18．为调查某山林中红腹松鼠的种群数量，研究人员在活动区域收集毛发并提取DNA进行鉴定。第一次收集毛发500根，鉴定出250个个体；一段时间后第二次收集毛发450根，鉴定出225个个体，其中45个是第一次鉴定过的个体。下列叙述正确的是
A．该调查方法不适合活动隐蔽的物种
B．该山林中红腹松鼠的种群数量估算值为1250个
C．为了保证调查数据的准确性，两次采样点必须保持一致
D．若第一次采样时将10个不同个体判为同一个体，估算值会偏高
19．一段DNA序列成为两个或两个以上基因的组成部分，称为重叠基因。某病毒的遗传物质呈环状单链，部分碱基排列顺序如图所示(图中的数字表示对应氨基酸的编号)。下列叙述正确的是
A．该病毒的遗传物质含有2个游离的磷酸基团
B．该病毒的遗传物质是DNA，嘌呤数与嘧啶数相等
C．同一个基因的编码区中可能存在多个起始密码子
D．若基因D中的某个碱基被替换，可能会引起基因E发生突变
20．图1是某单基因遗传病的系谱图（基因不位于Y染色体上），为确定家系中某些个体的基因型，设计特定的引物进行PCR扩增后用某种限制酶酶切（致病基因比正常基因增加了一个酶切位点），电泳结果如图2。该病在女性群体中的发病率为1/10000。下列叙述错误的是
该遗传病的致病基因位于X染色体上
B．致病基因新增加的酶切位点在310bp的DNA片段中
C．II-1与人群中表现正常的女性婚配，生出患病孩子的概率为1/101
D．若II-4为女性，电泳条带位置与II-1相同，可能是I-1产生卵细胞时发生基因突变
二、非选择题（本大题共5题，共60分）
21．（10分）浙江省乐清市蒲岐镇下堡村新垦造盐碱地里饱壮的稻穗泛黄低垂，田间一只只活泼矫健的青蟹挥动蟹钳“横行霸道”。这种“青蟹+海水稻”共作综合养种模式不仅改善了土壤的酸碱度，青蟹还能有效捕食稻田里的害虫和杂草，从而降低了农药和化肥等生产成本。
回答下列问题：
（1）稻田中不同生长型的植物分别配置在群落的不同高度上，形成了群落的 ▲ 结构，主要提高了对 ▲ 利用率。随着稻穗泛黄低垂，各种鸟类和昆虫纷纷现身，这种场景的出现体现了生态系统的 ▲ 功能。动物常常同时在群落的不同层次活动和觅食，但总有一个最喜好的层次，主要与 ▲ 有关。
（2）台风引起的海水倒灌，会冲走部分青蟹，这对该水稻田生物多样性的影响是降低了 ▲ 多样性。水稻、青蟹成熟收获后，若无人为干预将演替到与当地的 ▲ 条件处于平衡状态时，再次变成盐碱地。
（3）该养殖模式中，除水稻种植前施用有机肥外，种养过程中免化肥，其意义是 ▲ （答出2点）。与单一种植海水稻相比，该模式不仅增加了水稻的产量，还收获了青蟹等海产品。从能量流动角度分析，其原因是 ▲ 。
22．（11分）为探究不同浓度硒（Se）对番茄光合作用的影响，将生长状况一致的番茄植株随机分为5组，每组10株，分别用含不同浓度硒（0 μmol/L、5 μmol/L、10 μmol/L、20 μmol/L、50 μmol/L）的营养液培养28天，测定相关指标，结果如下表：
硒浓度 （μmol/L） 叶绿素含量 （mg/g） 气孔导度 （mol H2O m-2 s-1） 胞间CO2浓度 （μmol/mol） 净光合速率 （μmol CO2 m-2 s-1）
0 1.82±0.05 0.16±0.02 275±10 12.1±0.8
5 2.15±0.06 0.21±0.03 255±8 15.3±1.0
10 2.48±0.07 0.26±0.04 235±7 18.6±1.2
20 1.95±0.05 0.18±0.02 265±9 13.8±0.9
50 1.60±0.04 0.12±0.01 290±12 9.5±0.6
（注：数据表示为均值±标准差，标准差反映数据的离散程度。）
回答下列问题：
（1）本实验的自变量是 ▲ ，净光合速率的测量指标为 ▲ 。
（2）据表分析，标准差数值 ▲ (填“越大“或“越小”)，说明实验数据的可靠性越高。与对照组相比，10 μmol/L硒处理组净光合速率显著提高，推测其主要原因是 ▲ 增加，能捕获更多光能； ▲ 增大，促进了碳反应中 ▲ 过程。
（3）为进一步研究硒对番茄光合产物运输的影响，常采用14CO2放射性同位素示踪法开展实验的原因是 ▲ ，待实验结束后需用锡纸包裹叶片，否则后续测定的叶片放射性强度 ▲ （填“偏高”或“偏低”），从而影响对光合产物运输量的判断。
（4）在农业生产中推广使用硒肥时，为确保科学施用，需重点考虑的参数：一是施硒肥的 ▲ ，一般采用叶面喷施与根部浇灌相结合的方法提升吸收效率；二是施硒肥的频率，需采用 ▲ 的方法避免浓度过高。
23．（14分）利用农杆菌转化法，将抗除草剂基因转入纯合不抗除草剂水稻（2n）（甲），获得转基因水稻若干。从转基因后代中选育出纯合矮秆抗除草剂水稻（乙）和纯合高秆抗除草剂水稻（丙）。用甲、乙、丙进行杂交，所得F1再自交产生F2，F2的表型及比例如下表所示。转基因过程中，可发生基因突变，外源基因可插入到不同的染色体上。高秆（矮秆）基因和抗除草剂基因独立遗传，高秆和矮秆由等位基因A（a）控制。有抗除草剂基因用B+表示、无抗除草剂基因用B-表示。
杂交组合 F2的表型及比例
矮秆抗除草剂 矮秆不抗除草剂 高秆抗除草剂 高秆不抗除草剂
甲×乙 3 1 0 0
甲×丙 3 1 9 3
乙×丙 15 1 45 3
回答下列问题：
（1）矮秆对高秆为 ▲ 性状，最直接的判断依据是 ▲ 。利用水稻甲选育出水稻乙、丙的过程中，涉及的可遗传变异类型是 ▲ 。
（2）利用农杆菌将含有一个抗除草剂基因的 ▲ 插入到水稻甲的一条染色体DNA中，然后再通过 ▲ 、选择、纯合化等过程得到水稻乙。乙×丙的F2中，抗除草剂和不抗除草剂的比例为15:1的原因是 ▲ ，高秆抗除草剂中纯合子的比例是 ▲ 。
（3）可以利用核酸分子杂交技术检测水稻甲中是否导入抗除草剂基因，具体做法是：用化学方法使待检的DNA变性成 ▲ 并固定在硝酸纤维素膜上，然后加入带有放射性或荧光标记探针，在适当的条件下探针与互补的基因片段形成双链。漂洗硝酸纤维素膜去除 ▲ 后，若硝酸纤维素膜上仍有 ▲ ，则可判断待检DNA中含有目的基因。研究发现有两种带正电荷的蛋白质与抗除草剂性状有关，可以用凝胶电泳进行分离，电泳时胶盒的加样孔应靠近电泳槽的 ▲ （填“正极”或“负极”），其中电泳缓冲液的作用是 ▲ 。
24．（12分）基因工程改造大肠杆菌高效合成蛛丝蛋白，实验流程主要为五个步骤：Ⅰ.蜘蛛丝蛋白基因（MaSp1）的获取与扩增→Ⅱ.表达载体的构建（如图1）→Ⅲ.重组质粒的转化→Ⅳ.阳性克隆的筛选与鉴定→Ⅴ.蛛丝蛋白的表达与功能检测。BamHⅠ、KpnⅠ、HindⅢ、EcoRⅠ、SacⅠ是5种不同的限制酶，识别序列如表所示，Tetr和Kanr分别是四环素抗性基因和卡那霉素抗性基因。
限制酶 BamHⅠ KpnⅠ HindⅢ EcoRⅠ SacⅠ
识别序列 5'-GGATCC-3' 3'-CCTAGG-5' 5'-GGTACC-3' 3'-CCATGG-5' 5'-AAGCTT-3' 3'-TTCGAA-5' 5'-GAATTC-3' 3'-CTTAAG-5' 5'-GAGCTC-3' 3'-CTCGAG-5'
图1
回答下列问题：
（1）研究人员采用PCR技术对MaSp1进行扩增时，一对引物的序列应是引物 ▲ 序列，且在引物 ▲ 端分别添加 ▲ 酶切位点序列。在反应体系中，除了加入引物、模板DNA、耐高温的Taq DNA聚合酶、无菌水外，还需要加入 ▲ 和 ▲ 。若对扩增后的MaSp1进行电泳，可通过观察电泳条带的 ▲ 来判断扩增产物是否正确。
（2）为构建重组表达载体，采用双酶切法时，选用两种不同的限制酶分别切割目的基因和质粒，可使DNA片段两端产生 ▲ （填“相同”或“不同”）的黏性末端，从而保证目的基因和质粒的
▲ 连接，同时避免目的基因或质粒自身的环化。
（3）筛选含有重组质粒的大肠杆菌时，如图2所示，通常在培养基A中添加 ▲ ，待长出菌落后，再利用原位影印法将菌落转移至添加有 ▲ 的培养基B中培养，最终，编号为 ▲ 的菌落是含有目标重组质粒的阳性克隆。
图2
（4）研究人员对不同培养温度下大肠杆菌表达的蛛丝蛋白产物进行抗拉强度检测，结果见下表。
不同温度下蛛丝蛋白抗拉强度
温度（℃） 蛋白表达量（mg/L） 抗拉强度（GPa）
25 120 0.8
30 180 1.2
37 250 0.9
分析不同培养温度下大肠杆菌合成的蛛丝蛋白抗拉强度存在差异的原因可能是温度影响基因表达过程中相关酶的活性，从而影响蛛丝蛋白的 ▲ 不同。
25．（13分）研究表明，原花青素B2（PB2）具有一定的抗癌作用。现欲研究PB2对肝癌细胞周期和DNA损伤的影响，为PB2对肝癌细胞的潜在治疗作用提供理论依据。
实验材料与试剂：肝癌细胞株、不同浓度的PB2溶液、动物细胞培养液、磷酸盐缓冲液、CO2培养箱、细胞固定试剂、结晶紫染液、DNA保护剂等。
（说明：集落是细胞培养后形成的细胞群体。细胞活力测定方法不做要求。）
实验过程与结果或结论如下表：
过程 结果或结论
实验1 设立对照组和给药组（PB2浓度为25、50和75 μmol/L）。培养一段时间后，各组弃去培养基并用磷酸盐缓冲液冲洗，加入细胞固定试剂进行固定，随后加入结晶紫染液染色，再使用磷酸盐缓冲液清洗至肉眼可见紫色细胞集落。 结果：紫色细胞集落结果如图。 结论： 。
实验2 设立对照组和给药组（PB2浓度为25、50和75 μmol/L）。用不同浓度PB2分别处理肝癌细胞24、48 h后，测定相应的细胞活力。 结果：用柱形图表示。 结论：与对照组相比，实验组肝癌细胞活力受到显著抑制，抑制程度与浓度和作用时间呈正相关。
为验证PB2通过诱导DNA损伤，导致S期阻滞而抑制肝癌细胞增殖，使用DNA保护剂开展实验。
实验3 肝癌细胞悬液分4组： A组：肝癌细胞悬液+培养液 B组：肝癌细胞悬液+培养液+PB2 C组：肝癌细胞悬液+培养液+ ① D组：肝癌细胞悬液+培养液+ ② 加入相应物质后进行培养、检测。 结果：与PB2组相比，DNA保护剂可有效 ③ 肝癌细胞S期阻滞现象，显著 ④ PB2所诱导的DNA损伤标志物表达量增加。 结论：略。
回答下列问题：
（1）在实验1中，固定的目的是 ▲ 。实验1可得出的结论是： ▲ 。
（2）预测实验2结果（用柱形图表示）： ▲ 。
（3）请完善实验3的分组情况和结果：① ▲ ；② ▲ ；③ ▲ ；④ ▲ （③④处填“促进”或“抑制”）。
（4）在肝癌的临床治疗领域，PB2通过诱导DNA损伤和细胞周期阻滞的机制作用于肝癌细胞，并未显著导致正常细胞死亡。由此说明，使用PB2制备抗癌药物的优点是 ▲ （答出1点）。

展开更多......

收起↑