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高二开学摸底检测
生物
分值：100 分 时间：75分钟
考查范围：高一生物（必修一、二）
一、选择题：本题共 16小题，每小题3分，共48分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是 符合题目要求的。
1.下列关于实验材料选择的叙述中，错误的是( )
A．紫色洋葱鳞片叶是质壁分离的理想材料
B．甘蔗汁是鉴定还原糖的理想材料
C．大豆种子是鉴定淀粉的理想材料
D．花生种子是鉴定脂肪的理想材料
2.2024年国家卫生健康委发布《体重管理年活动实施方案》，力争用3年左右实现全民体重管理意识和技能提升，做到健康饮食、科学减肥。下列关于健康饮食的说法错误的是( )
A.肥胖可能由摄入脂肪过多引起，也可能由长期摄入糖超标引起
B.胆固醇参与人体血液中脂质的运输，但过量摄入可能引发心血管疾病
C.素食主义者只要坚持增大食物的多样性，就可以达到膳食平衡
D.评价食物中蛋白质成分的营养价值主要取决于必需氨基酸的种类和含量
3.蛋白质糖基化普遍存在于真核细胞中，具有重要的功能。特定的抗生素可阻断蛋白质的糖基化，导致多肽滞留在内质网中；糖基化的蛋白质对蛋白酶有更强的抗性。下列相关推测不合理的是( )
A.糖基化不会影响蛋白质的空间结构
B.蛋白质的糖基化是在内质网中完成的
C.合适的糖基化可提高治疗性蛋白质的疗效
D.溶酶体膜中的蛋白质多数进行了糖基化修饰
4.ABC转运蛋白是一类跨膜转运蛋白，参与细胞吸收多种营养物质，每种ABC转运蛋白均具有物质运输的特异性。ABC转运蛋白的结构及转运过程如图所示。下列相关推测合理的是( )
A.图中小分子跨膜运输方式属于协助扩散
B.ABC转运蛋白可提高O2的跨膜运输速率
C.K+和氨基酸转运依赖同一种ABC转运蛋白
D.温度变化会影响ABC转运蛋白的转运过程
5.某研究小组对基因型为AaBb的二倍体动物(2n=8)进行了减数分裂与受精作用的相关研究：先用3H分别将一个卵原细胞和一个精原细胞的核DNA完全标记，然后卵原细胞在不含3H的培养液中培养得到卵细胞甲，精原细胞在含3H的培养液中培养得到精子乙，最后再将甲、乙受精形成受精卵丙。若细胞分裂过程中不存在染色体互换现象，下列叙述正确的是( )
A.甲、乙细胞染色体中的每条DNA单链均含有3H
B.若乙基因型为ab，则同时产生的另外3个精子基因型为Ab、aB、AB
C.丙细胞染色质上有12条DNA单链被3H标记
D.若丙细胞在不含3H的培养液中进行1次有丝分裂，则子细胞中含3H标记的染色体数为4条或8条
6.具有不同性状的两个纯合亲本杂交，得到的杂种F1性状优于两个亲本，这种现象称为杂种优势。玉米的大粒杂种优势性状由一对等位基因（A、a）控制，将若干大粒玉米杂种均分为甲、乙两组，甲组连续自交，乙组自由交配。下列相关叙述错误的是( )
A.在F3中，甲组具有杂种优势的个体占1/8
B.种植4年后，乙组具有杂种优势的个体占1/2
C.无论种植多少年，乙组中具有杂种优势的个体所占比例都大于甲组
D.两组杂种优势个体比例小于亲代，原因是等位基因分离导致后代中出现纯种
7.拉布拉多犬深受人们的喜爱。其毛色有黑、黄、棕3种，分别受两对等位基因B、b和E、e控制。为选育纯系黑色犬，育种工作者利用纯种品系进行了杂交实验，结果如图所示。下列叙述正确的是( )
A.亲本中黄色个体的基因型是BBee，棕色个体的基因型是bbEE
B.F1中多对黑色雌雄个体自由交配可验证两对等位基因的遗传遵循基因的自由组合定律
C.F2中黄色和棕色拉布拉多犬的基因型分别有2种和3种
D.F2黑色犬中基因型符合育种要求的个体占1/16
8.遗传系谱图是研究人类遗传病的重要工具。某人患有单基因遗传病（即由一对等位基因控制），其部分家族遗传系谱图如图所示。不考虑突变及X、Y染色体同源区段的遗传，下列说法正确的是( )
A.该遗传病为隐性遗传病，Ⅰ2一定是杂合子
B.若Ⅱ3表现正常，则Ⅱ1与Ⅱ3的基因型一定相同
C.若Ⅱ3表现患病，则Ⅱ1为杂合子的概率为1/2
D.若该病为红绿色盲，则Ⅱ2的色盲基因一定来自其外祖父
9.遗传物质的发现是一个漫长而充满探索的过程，历经几十年揭示了“核酸是遗传物质”，下列有关探索实验的描述，正确的是( )
A.用DNA酶处理S型肺炎链球菌的细胞提取物仍具有转化活性
B.将S型菌的DNA与活的R型菌混合培养后，培养基中会出现表面粗糙的菌落
C.32P标记的噬菌体侵染大肠杆菌实验证明DNA是大肠杆菌的遗传物质
D.烟草花叶病毒感染实验证明了RNA也是细胞生物的遗传物质
10.DNA复制始于基因组中特定位置（复制起点），即启动蛋白的靶标位点。启动蛋白识别富含A—T碱基对的序列，一旦复制起点被识别，启动蛋白就会募集其他蛋白一起形成前复制复合物，从而解开双链DNA，形成复制叉。下列叙述正确的是( )
A.启动蛋白识别起始密码有利于将DNA双螺旋解开
B.复制叉的部位结合有解旋酶、RNA聚合酶
C.DNA双链打开及子链延伸需要ATP水解提供能量
D.真核细胞的核DNA复制后形成的2个DNA一定位于2条染色体上
11.翻译过程中，核糖体沿mRNA移动读取密码子时，基因可能发生碱基对缺失而产生突变，导致某mRNA转录产物变短。下列分析错误的是( )
A.该突变可能导致后续密码子全部改变，使翻译产物的氨基酸序列大幅异常
B.若突变发生在起始密码子上游，可能不影响翻译的起始和多肽链的长度
C.UAA、UGA和UAG作为终止密码子时，它们不编码氨基酸且无对应的反密码子
D.翻译时，核糖体沿mRNA的3′→5方向移动并依次读取密码子以合成肽链
12.在一个蜂群中，少数幼虫一直取食蜂王浆而发育成蜂王，而大多数幼虫以花粉和花蜜为食将发育成工蜂。DNMT3蛋白是DNMT3基因表达的一种DNA甲基化转移酶，能使DNA某些区域添加甲基基团（如下图所示）。敲除DNMT3基因后，蜜蜂幼虫将发育成蜂王，这与取食蜂王浆有相同的效果。下列有关叙述错误的是( )
A.DNA甲基化后可能干扰了DNA聚合酶等对DNA部分区域的识别和结合
B.蜂群中蜜蜂幼虫发育成蜂王可能与体内重要基因是否甲基化有关
C.被甲基化的DNA片段中遗传信息的表达发生改变，从而使生物的性状发生改变
D.胞嘧啶和5'甲基胞嘧啶在DNA分子中都可以与鸟嘌呤配对
13.研究发现，癌细胞在不同时期的细胞自噬水平存在显著差异：营养充足时，细胞自噬受抑制；营养缺乏时，细胞自噬被激活。下列分析错误的是( )
A.癌细胞通过细胞自噬清除受损细胞器，维持细胞内环境稳定
B.癌细胞通过提高自噬水平增加自身物质与能量供应
C.激烈的细胞自噬诱导癌细胞的死亡过程属于细胞坏死
D.可在不同时期使用促进或抑制癌细胞自噬的药物治疗癌症
14.水稻（2N=24）是人类重要的粮食作物。育种工作者用性状优良的水稻纯合体（甲）给某雄性不育水稻植株授粉，F1均表现雄性不育；F1与甲回交（回交是杂交后代与两个亲本之一再次交配），子代均表现雄性不育；连续回交获得性状优良的雄性不育品系（乙）。下列有关分析错误的是( )
A.控制雄性不育的基因遗传一定遵循自由组合定律
B.对水稻进行基因组测序一定要测12条染色体中DNA的碱基序列
C.在育种中雄性不育可以免除人工去雄，节省人力
D.多次回交的目的是使甲品系的优良性状与雄性不育性状集合到同一个个体
15.运用证据和逻辑进行推测是研究生物进化最为有效的方法。下列有关进化证据的描述不合理的是( )
A.化石是古生物的遗体，它是研究生物进化最直接、最重要的证据
B.比较解剖学证据可为脊椎动物是否由共同祖先进化而来提供佐证
C.比较人和其他动物的胚胎发育过程，也可以看到进化的蛛丝马迹
D.细胞有共同的物质基础和结构基础是对生物有共同祖先的有力支持
16.猫叫综合征、唐氏综合征等是人类发病率较高的遗传病。据儿童发病人数统计结果显示，唐氏综合征患病人数比13三体综合征（患儿的畸形和临床表现比唐氏综合征严重）患病人数多得多。下列有关说法错误的是( )
A.羊水检查可检测胎儿是否患有唐氏综合征
B.基因治疗不是治疗猫叫综合征患儿的最有效措施
C.唐氏综合征和13三体综合征患儿体内的染色体数目不同
D.猫叫综合征患者的5号染色体部分缺失，生长发育迟缓
二、非选择题：本大题共 3 小题，共 52分。
17.(16分)如图1为原核细胞DNA复制示意图，图2为真核细胞核DNA复制示意图，结合所学知识，回答下列问题：
（1）图中的DNA都是由两条单链按_________方式盘旋而成的双螺旋结构，原核细胞和真核细胞中均有控制合成细胞呼吸相关酶的基因，这两类基因的主要区别在于_________。
（2）图2中物质A作用于两条链之间的_________键，该过程还需要_________酶催化，分析图1和图2可知，真核细胞DNA复制的特有特征有_________。
（3）若图1DNA片段中，碱基C有2000个，占所有碱基的20%，其中α链中碱基A占18%，则β链中腺嘌呤占_________，该DNA分子连续复制两次，需要游离的鸟嘌呤脱氧核苷酸_________个。
（4）若图2过程进行时，其中一条链的一个碱基G被T所替代，其他复制过程均正常，则复制两次后，碱基序列正确的DNA分子占_________。
18. (18分)脑源性神经营养因子(BDNF)是由两条肽链构成的，能够促进和维持中枢神经系统正常的生长发育，BDNF基因表达受阻会导致精神分裂症，如图为BDNF基因的表达及调控过程。请回答下列问题：
(1)图中甲过程是基因指导蛋白质合成中的________过程。乙过程中一个mRNA分子上可以相继结合多个核糖体，同时进行多条________(填“相同”或“不同”)的肽链的合成，主要意义是________。
(2)据图可知，miRNA-195基因调控BDNF基因表达的机制是________。若人体BDNF基因发生甲基化，则人患精神分裂症的概率通常会________(填“减小”“不变”或“增大”)。
(3)研究发现BDNF中的一段肽链的氨基酸顺序为丝氨酸—丙氨酸—精氨酸，相关氨基酸与密码子的对应关系如下表，则控制这一段肽链合成的基因片段中模板链的碱基序列为________。
氨基酸 丝氨酸 丙氨酸 精氨酸
密码子 5′-AGC-3' 5′-GCU-3' 5′-CGA-3'
(4)某研究团队欲在体外复制miRNA-195基因用于科学研究，体外复制miRNA-195基因需要满足的条件包括________(答出2点)。
19. (18分)科学家系统解析了豌豆7对性状的遗传基础，以下为部分实验，回答下列问题。
（1）将控制花腋生和顶生性状的基因定位于4号染色体上，用F/f表示。在大多数腋生纯系与顶生纯系的杂交中，F2腋生顶生约为3:1，符合孟德尔的_________定律。
（2）然而，某顶生个体自交，子代个体中20%以上表现为腋生。此现象_________（填“能”或“不能”）用基因突变来解释，原因是_________。
（3）定位于6号染色体上的基因D/d可能与（2）中的现象有关。为了验证这个假设，用两种纯种豌豆杂交得到F1，F1自交产生的F2表型和基因型的对应关系如下表，表格内“＋”、“－”分别表示有、无相应基因型的个体。
腋生表型 顶生表型
基因型 FF Ff ff 基因型 FF Ff ff
DD ＋ ＋ － DD － － ＋
Dd ＋ ＋ － Dd － － ＋
dd ＋ ＋ ＋ dd － － －
结果证实了上述假设，则F2中腋生:顶生的理论比例为_________，并可推出（2）中顶生亲本的基因型是_________。
（4）研究发现群体中控制黄色子叶的Y基因有两种突变形式y-1和y-2，基因结构示意图如下。Y突变为y-1导致其表达的蛋白功能丧失，Y突变为y-2导致_________。y-1和y-2纯合突变体都表现为绿色子叶。
在一次y-1纯合体与y-2纯合体杂交中，F1全部为绿色子叶，F2出现黄色子叶个体，这种现象可因减数分裂过程中发生染色体互换引起。图中哪一个位点发生断裂并交换能解释上述现象？_________（填“①”或“②”或“③”）。若此F1个体的20个花粉母细胞（精母细胞）在减数分裂中各发生一次此类交换，在减数分裂完成时会产生_________个具有正常功能Y基因的子细胞。
答案及解析
1.答案：B
解析：A、紫色洋葱鳞片叶液泡呈现紫色，便于观察，是质壁分离的理想材料，A正确；
B、甘蔗不属于还原糖，故甘蔗汁不能用于鉴定还原糖，B错误；
C、大豆种子的主要成分是淀粉，是鉴定淀粉的理想材料，C正确；
D、花生种子含有丰富的油脂，是鉴定脂肪的理想材料，D正确。
故选B。
2.答案：C
解析：本题考查健康饮食知识。A选项正确，肥胖成因包括脂肪和糖分摄入过多。B选项正确，胆固醇虽重要，但过量摄入有害健康。C选项错误，素食者即使食物多样，也可能缺乏某些营养素，无法保证食完全平衡。D选项正确，蛋白质营养价值取决于必需氨基酸种类和含量。因此，错误选项为C。
3.答案：A
解析：AC、糖基化能够改变蛋白质空间结构，从而对蛋白质的溶解度、稳定性、活性等具有重要的影响，可提高治疗性蛋白质的疗效，A错误，C正确；
B、抗生素阻断蛋白质的糖基化，导致多肽滞留在内质网中，说明蛋白质的糖基化是在内质网中完成的，B正确；
D、溶酶体中含有多种水解酶，但溶酶体的膜蛋白不会被溶酶体酶降解可能与其糖基化有关，D正确。
故选A。
4.答案：D
解析：A、图中ABC转运蛋白发挥作用过程伴随水解ATP，产生能量，因此ABC转运蛋白参与的跨膜运输方式属于主动运输，A错误；
B、O2的跨膜运输的方式为自由扩散，不需要载体蛋白协助，因而与ABC转运蛋白无关，B错误:
C、据题干信息可知“每一种ABC转运蛋白对物质运输具有特异性”，故K+和氨基酸跨膜运输依赖的转运蛋白不同，C错误；
D、图中显示ABC转运蛋白的功能发挥伴随ATP水解的过程，ATP水解过程需要酶的催化，酶活性受温度的影响，据此推测，温度变化会影响ABC转运蛋白的转运过程，D正确。
故选D
5.答案：C
解析：卵原细胞在不含3H的环境中减数分裂，DNA复制时新链无3H，故甲中每个DNA仅一条链含3H。精原细胞在含3H的环境中复制，新链被标记，故乙中每个DNA双链均含：H。选项C的验证：丙的标记DNA链总数甲(n=4)的每个DNA含1条：H链，共4条；乙(n=4)的每个DNA含2条3H链，共8条。受精卵丙的染色质中共有4-8-12条3H标记的DNA单链。4×1+4×2-12。故选C。
6.答案：C
解析：A、甲组是连续自交，在F3中，Aa个体占（1/2）3=1/8，A正确；
B、乙组是自由交配，第二代及以后都是1/4AA、1/2Aa、1/4aa，故种植4年后，乙组具有杂种优势的个体占1/2，B正确；
C、通过题干信息可知，在F1中，甲组和乙组的Aa个体都占1/2，C错误；
D、甲组等位基因分离导致后代中出现纯种，甲组中具有杂种优势的个体所占的比例为（1/2）n，乙组具有杂种优势的个体所占比例始终保持1/2，所以种植若干年后，甲组中具有杂种优势的个体所占比例小于乙组，D正确。
故选C。
7.答案：B
解析：由F2表型比例9:4:3可知，两对等位基因遵循自由组合定律，黑色基因型为B_E_，黄色为B_ee和bbee(或bbE_和bbee)，棕色为bbE_(或B_ee)。A选项，亲本黄色和棕色均为纯种，基因型可能为BBee×bbEE或BBEE×bbee，但根据F1全为黑色(B_E_)，亲本应为BBee×bbEE，A正确；B选项，F1黑色个体(BbEe)自由交配，F2比例符合9:4:3，可验证自由组合定律，B正确；C选项，若黄色为B_ee和bbee，则黄色基因型有3种(BBee、Bbee、bbee)，棕色为bbE_(2种)，C错误；D选项，F2黑色犬中纯合子(BBEE)占1/9，D错误。故选B。
8.答案：A
解析：Ⅰ1、Ⅰ2正常，但其儿子Ⅱ2患病，说明该病是隐性遗传病且致病基因一定不在Y染色体上。假设用A/a表示相关基因，若该病为常染色体隐性遗传病，则Ⅰ2为Aa，若该病为伴X染色体隐性遗传病，则Ⅰ2为XAXa，故A正确；若Ⅱ3表现为正常，且该病为常染色体隐性遗传病，则Ⅱ3为AA或Aa，亦如此，两者的基因型不一定相同，B错误；若Ⅱ3表现患病，则可判断该病一定为常染色体隐性遗传病，则Ⅱ3为AA或Aa，其为杂合子的概率为2/3，C错误；若该病为红绿色盲，即伴X染色体隐性遗传病，则Ⅱ2的色盲基因一定来自其母亲Ⅰ2，但Ⅰ2的色盲基因可来自其父亲或母亲，即Ⅱ2的色盲基因可能来自其外祖父或外祖母，D错误。
9.答案：B
解析：A、DNA酶会分解S型肺炎链球菌的DNA，导致其失去转化活性，因此处理后的提取物无法使R型菌转化为S型菌，此选项错误。
B、S型菌的DNA与R型活菌混合培养时，部分R型会吸收S型DNA发生转化，形成S型菌，表面光滑的菌落是S型菌的特征，此选项正确。
C、赫尔希和蔡斯的实验通过同位素标记证明菌体的遗传物质是DNA，而非大肠杆菌的遗传物质，此选项错误。
D、烟草花叶病毒是RNA病毒，其实验仅证明RNA可作为遗传物质，但病毒并非细胞生物，此选项错误。
10.答案：C
解析：A、启动蛋白识别启动子有利于将DNA双螺旋解开，A错误；
B、DNA聚合酶参与DNA复制过程，故复制又的部位结合有解旋酶、DNA聚合酶，B错误；
C、DNA双链打开及子链延伸都需要消耗能量，这个能量由ATP水解提供，C正确；
D、真核细胞的核DNA复制后形成的2个DNA可位于1条(着丝粒断裂之前)或2条(着丝粒断裂之后)染色体上，D错误。
故选C。
11.答案：D
解析：A选项，碱基对缺失可能导致移码突变，后续密码子改变，A正确。B选项，突变在起始密码子上游，可能不影响翻译起始和肽链长度，B正确。C选项，终止密码子不编码氨基酸，无对应反密码子，C正确。D选项，核糖体沿mRNA的5'→3'方向移动，D错误。故选D。
12.答案：A解析：DNA甲基化后能使DNA某些区域添加甲基基团，可能干扰了RNA聚合酶等对DNA部分区域的识别和结合，A错误；DNMT3蛋白是DNMT3基因表达的一种DNA甲基化转移酶，敲除DNMT3基因后，蜜蜂幼虫将发育成蜂王，这说明蜂群中蜜蜂幼虫发育成蜂王可能与体内重要基因是否甲基化有关，B正确；被甲基化的DNA片段中碱基序列不变，遗传信息未发生改变，但是被修饰后不表达，所以改变了性状，C正确；从图中可知，胞嘧啶和5'甲基胞嘧啶在DNA分子中都可以与鸟嘌呤配对，D正确。
13.答案：C
解析：细胞自噬是细胞自我降解的过程，在癌细胞中，其水平受营养状况影响，营养充足时受抑制，营养缺乏时被激活。A项正确；细胞自噬维持细胞内环境稳定；B项正确，自噬提供癌细胞物质和能量；C项错误，剧烈自噬导致的癌细胞死亡是细胞凋亡，而非细胞坏死；D项正确，靶向细胞自噬是癌症治疗策略。因此，错误选项是C。
14.答案：A
解析：A选项，控制雄性不育的基因可能是一对基因，遵循分离定律，不一定遵循自由组合定律，错误；B选项，水稻雌雄同株，基因组测序需测12条染色体，正确；C选项，雄性不育可省去人工去雄，正确；D选项，回交通过多次杂交使乙获得甲的优良性状，正确。故选A。
15.答案：A
解析：A、化石是古生物的遗体，化石是研究生物进化最直接、最重要、比较全面的证据，A正确；
B、胚胎学证据可为脊椎动物是否由共同祖先进化而来提供佐证，B错误；
C、比较不同动物以及人的胚胎发育过程，也可以看到进化的蛛丝马迹，C正确；
D、从细胞和分子水平看，当今生物有许多共同的特征，比如都有能进行代谢、生长和增殖的细胞，细胞有共同的物质基础和结构基础等，这是对生物有共同祖先这一论点的有力支持，D正确。
16.答案：C
解析：A、唐氏综合征是染色体异常遗传病，染色体变异可以通过显微镜观察，故对孕妇做羊水检查(从羊水中获取胎儿细胞进行镜检)可检测是否患有唐氏综合征遗传病，A正确；
B、猫叫综合征是由于染色体结构变异引起的遗传病，因此，通过基因治疗不能达到治疗该疾病的目的，B正确；
C、唐氏综合征是21号染色体多1条，与13三体综合征患儿体内染色体数目相同，均为47条染色体，C错误；
D、猫叫综合征是人的5号染色体部分缺失引起的遗传病，患者的生长发育迟缓，而且存在严重的智力障碍，D正确。
故选C。
17.答案：（1）反向平行；碱基（对）的排列顺序不同
（2）氢；DNA聚合；多起点，两条链的复制都是不连续的
（3）42%；6000
（4）1/2
解析：（1）组成DNA的两条单链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构。DNA的碱基对的排列顺序代表了遗传信息，不同基因的区别在于碱基（对）的排列顺序不同。
（2）图2表示DNA复制过程，其中物质A是解旋酶，作用于两条链之间的氢键，可以使氢键断裂该过程还需要DNA聚合酶的催化。与图1原核细胞DNA复制相比，图2真核细胞DNA复制的特有特征为：多起点复制，两条链的复制都是不连续的。
（3）在图1所示的双链环状DNA片段中，碱基C=G=2000个，占所有碱基的20%，则A=T=30%，其中a链中碱基A占18%，每条链中A+T=60%，则B链中腺嘌呤占60%-18%=42%。一分子的鸟嘌呤脱氧核苷酸含有一个鸟嘌呤（G），该DNA分子连续复制两次，需要游离的鸟嘌呤脱氧核苷酸数=（22-1）×2000=6000个。
（4）若图2过程进行时，其中一条链的一个碱基G被T所替代，则一条模板链发生了改变。根据DNA半保留复制的特点，复制以后有一半的DNA分子发生了改变，所以复制两次后，碱基序列正确的DNA分子占1/2。
18.答案：(1)转录；相同；少量mRNA分子可以迅速合成大量蛋白质
(2)miRNA-195基因转录获得的miRNA-195与BDNF基因的mRNA形成局部双链结构，使BDNF基因的mRNA无法与核糖体结合，抑制其翻译；增大
(3)5'-TCGAGCGCT-3'(或3′-TCGCGAGCT-5′)
(4)miRNA-195基因(模板)，四种(游离的)脱氧核苷酸，DNA聚合酶，适宜的温度、pH等
解析：(1)解析：甲过程以DNA为模板合成RNA，是转录；乙过程为翻译，一个mRNA结合多个核糖体合成相同肽链，意义是短时间合成大量蛋白质。
(2)解析：miRNA-195与BDNF的mRNA结合，阻止其与核糖体结合，抑制翻译；BDNF基因甲基化会抑制其表达，增加患病概率。
(3)解析：密码子为5'-AGC-3'(丝氨酸)、5'-GCU-3'(丙氨酸)、5'-CGA-3'(精氨酸)，模板链与密码子互补，故模板链序列为5'-TCGAGCGCT-3'。
(4)解析：PCR扩增需要模板、原料(脱氧核苷酸)、酶(DNA聚合酶)、适宜条件等。
19.答案：
（1）分离
（2）不能；基因突变的频率很低
（3）13：3；ffDd
（4）基因无法正常表达；②；20/二十
解析：
（1）根据两纯合个体杂交，得到的F1自交产生的F2的性状分离比为3：1，可以得知，相关基因的遗传符合孟德尔的分离定律；
（2）在自然状态下，基因突变的频率是很低的，故题中所述现象不能用基因突变来解释；
（3）依据基因D/d（位于6号染色体上）和F/f（位于4号染色体上）的位置可知，D/d和F/f的遗传符合自由组合定律，F1自交后代出现了表格中的9种基因型，说明F1的基因型是DdFf，其自交产生的腋生个体有7种基因型（DF_、dd_），顶生个体有2种基因型（DDr、Ddr），故F2中腋生：顶生=13：3；
（4）据图分析，y-2启动子区部分缺失，将导致相关基因无法正常转录，因而不能合成相应的蛋白质。y-1纯合突变体和y-2纯合突变体杂交，得到的F1全部为绿色子叶，F1自交得到的F2出现黄色子叶个体，这种现象可能由减数分裂过程中染色体互换引起，结合题图分析，①位点断裂后彼此互换，产生的子细胞中不会含有正常功能的Y基因。②位点断裂后彼此互换，产生的子细胞中可含有正常功能的Y基因。③位点断裂后彼此互换，产生的子细胞中不会含有正常功能的Y基因。F1的1个花粉母细胞在减数分裂前的间期要经过复制，细胞中会出现2个y-1基因和2个y-2基因，减数分裂Ⅰ前期染色体互换后，会得到1个正常功能的Y基因，经过两次分裂后，会产生一个含有正常功能Y基因的子细胞，故此F1个体的20个花粉母细胞在减数分裂中各发生一次此类交换，减数分裂完成时会得到20个具有正常功能Y基因的子细胞。

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