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生物参考答案（解析版）
题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
答案 D D D D C B C D D B
题号 11 12 13 14 15 16
答案 A C B C C B
1．D
【分析】原核生物无以核膜为界限的细胞核，只有核糖体一种细胞器。
【详解】A、绿脓杆菌毒素是非蛋白质类化合物，其合成场所不是核糖体，A错误；
B、绿脓杆菌是细菌，属于原核生物，其遗传物质是DNA，主要位于拟核，没有染色体结构，B错误；
C、蓝细菌是原核生物，没有线粒体，C错误；
D、绿脓杆菌毒素可以干扰线粒体的电子传递链，阻断ATP合成，因此绿脓杆菌毒素可以用于研究真核细胞内的电子传递过程，D正确。
故选D。
2．D
【分析】分泌蛋白的合成、加工和运输过程：最初是在内质网上的核糖体中由氨基酸形成肽链，肽链进入内质网进行加工，形成有一定空间结构的蛋白质，在到高尔基体，高尔基体对其进行进一步加工，然后形成囊泡分泌到细胞外。该过程消耗的能量由线粒体提供。
【详解】A、多肽链的形成在核糖体，折叠过程发生在内质网，A错误；
B、如果蛋白质构象病发生在体细胞中，就不会遗传给后代，B错误；
C、根据题干信息淀粉样纤维沉淀是由于蛋白质折叠错误，形成的抗蛋白水解酶的物质，所以主要成分是蛋白质，不含淀粉，C错误；
D、蛋白质构象发生改变，含仍然含有多个肽键，所以可与双缩脲试剂产生紫色反应，D正确。
故选D。
3．D
【分析】基因控制蛋白质的合成包括转录和翻译两个过程，其中转录是以DNA的一条链为模板合成mRNA的过程，主要在细胞核中进行；翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程，发生在核糖体上。
【详解】A、脱氧核酶RadDz3与靶DNA结合并进行定点切割，说明RadDz3具有专一性，A正确；
B、脱氧核酶的本质是DNA，所以含有C、H、O、N、P等元素，B正确；
C、图中RadDz3脱氧核酶分子内部碱基间是通过氢键相连，C正确；
D、RadDz3切割断裂位点位于底物鸟嘌呤核苷酸中的脱氧核糖4’碳原子位置，导致脱氧核糖裂解，从而使底物DNA链断裂，D错误。
故选D。
4．D
【解析】细胞呼吸就是细胞内进行的将糖类等有机物分解成无机物或者小分子有机物，并且释放出能量的过程。
【详解】A、无氧条件下木糖才被转化成乙醇，而线粒体基质是需氧呼吸第二阶段的场所，A错误；
B、产生木酮糖，NAD＋变为NADH是在无氧条件下进行的，所以没有O2与NADH结合生成水，B错误；
C、蛋白质工程的操作对象是基因，而基因是通过控制酶的合成来间接控制生物的性状，C错误；
D、在无氧条件下，大分子的木糖转化成小分子的乙醇，属于细胞呼吸，所以能释放能量并形成少量ATP，D正确。
故选D。
5．C
【分析】植物细胞壁的主要成分是纤维素和果胶。纤维素的基本组成单位是葡萄糖。
【详解】A、纤维素由葡萄糖组成，是植物细胞壁的组成成分，A正确；
B、纤维素合酶（CesA）由氨基酸组成，氨基酸分子在核糖体上脱水缩合，形成CesA的肽链结构，B正确；
C、改变CesA的第540位天冬氨酸、第742位天冬氨酸、第784位色氨酸会导致CesA的活性明显降低，说明第540、742、784位氨基酸改变会影响CesA的空间结构，C错误；
D、对蛋白质分子的设计和改造是通过蛋白质工程来实现的，可通过蛋白质工程提高CesA活性，提高棉花纤维的品质，D正确。
故选C。
6．B
【分析】脂质染料用于标记生物膜结构，不含膜的细胞器无法被标记。
【详解】A、线粒体具有双层膜结构，主要成分为磷脂和蛋白质，可用脂质染料标记，A不符合题意；
B、中心体由两个中心粒及周围物质构成，无膜结构，不含脂质，无法被脂质染料标记，B符合题意；
C、叶绿体具有双层膜及类囊体膜，含大量脂质，可被标记，C不符合题意；
D、高尔基体为单层膜结构，膜中含磷脂，可用脂质染料标记，D不符合题意。
故选B。
7．C
【分析】分泌蛋白的合成与分泌过程：附着在内质网上的核糖体合成蛋白质→内质网进行粗加工→内质网“出芽”形成囊泡→高尔基体进行再加工形成成熟的蛋白质→高尔基体“出芽”形成囊泡→细胞膜，整个过程还需要线粒体提供能量。
【详解】A、原核细胞没有细胞核，但有核糖体，故原核细胞中核糖体的形成与核仁无关，A错误；
B、胰岛素等分泌蛋白的合成首先在游离核糖体上进行，B错误；
C、核糖体作为细胞内蛋白质合成的场所，其分布并不仅限于细胞质基质中，它们也可能结合在特定的细胞器膜上，如核膜的外膜或线粒体外膜，C正确；
D、溶酶体所含酶需要经过内质网的加工，结合题意可知，溶酶体所含酶的mRNA有“内质网靶向信号序列”，D错误。
故选C。
8．D
【分析】酶是活细胞产生的具有催化作用的有机物，其中绝大多数酶是蛋白质，少数是RNA，具有高效性、专一性和作用条件较温和的特点。
【详解】A、题干中实验是在最适反应条件下进行的，升高温度会使酶的活性降低，从而降低D-果糖转化率，A错误；
B、D-果糖的转化率不仅与酶Y的活性有关，还与底物（D-果糖）的浓度、反应时间等因素有关，所以不能仅根据转化率高就说明酶Y的活性强，B错误；
C、Co2+可协助酶Y催化反应，但Co2+不是酶，将Co2+的浓度加倍，不一定会使酶促反应速率也加倍，酶促反应速率还受到酶的数量、底物浓度等多种因素影响，C错误；
D、 转化率=产物量/底物量×100%，2h时，500g·L-1果糖组的转化率不是最高，但底物量是最多的，且转化率也较高，根据产物量=底物量×转化率，可知其产物量最高，D正确。
故选D。
9．D
【分析】微生物的营养物质：
（1）水：作为微生物的重要营养物质，游离水可以被微生物利用；
（2）碳源：可提供所需碳元素的营养源，如淀粉、葡萄糖和碳酸钠等；
（3）氮源：可提供所需氮元素的营养源，如蛋白胨、黄豆粉和速效氮源等；
（4）能源：包括能异养微生物的有机物能源和能自养微生物的无机物能源等化学物质或辐射能；
（5）无机盐：包含大量元素如钠、钙、镁、磷、硫和钾等，以及微量元素如铁、铜、钴、锰和锌等；
（6）生长因子：包括不能从普通的碳源和氮源合成，但是是微生物正常代谢所必需的有机物，如维生素和氨基酸等。
【详解】A、淀粉的组成元素是C、H、O，不能提供氮源，A错误；
B、酵母菌不能产生淀粉酶，B错误；
C、微生物B进行酒精发酵，产生CO2，可能导致发酵液的pH降低，C错误；
D、酒精和葡萄糖均能使酸性重铬酸钾出现颜色变化，D正确。
故选D
10．B
【分析】1、发酵工程生产的产品有两类：一类是代谢产物，另一类是菌体本身。产品不同，分离提纯的方法一般不同。①如果产品是菌体，可采用过滤，沉淀等方法将菌体从培养液中分离出来；②如果产品是代谢产物，可用萃取、蒸馏、离子交换等方法进行提取。2、发酵过程中要严格控制温度、pH、溶氧、通气量与转速等发酵条件。3、发酵过程一般来说都是在常温常压下进行，条件温和、反应安全，原料简单、污染小，反应专一性强，因而可以得到较为专一的产物。
【详解】A、筛选菌种过程中，接种时需要对涂布器进行灼烧灭菌处理，A错误；
B、对不同菌株进行产TTX能力测定需要液体培养基，测定不同菌株产生TTX的量从而筛选出高产TTX的菌株，B正确；
C、对筛选出的高效产TTX的菌株进行测试后，需要进行扩大培养，再接种到发酵罐中进行发酵，C错误；
D、筛选出高效产TTX的菌株后，经过发酵后需过滤、分离和纯化才能得到TTX，沉淀获得的是密度较大的菌体，D错误。
故选B。
11．A
【分析】微生物常见的接种的方法：
（1）平板划线法：将已经熔化的培养基倒入培养皿制成平板，接种，划线，在恒温箱里培养。在线的开始部分，微生物往往连在一起生长，随着线的延伸，菌数逐渐减少，最后可能形成单个菌落。
（2）稀释涂布平板法：将待分离的菌液经过大量稀释后，均匀涂布在培养皿表面，经培养后可形成单个菌落。
【详解】A、由于细菌适宜的培养基为中性或弱碱性，所以灭菌前需用将培养基的pH调至中性或弱碱性，A错误；
B、培养基中蛋白胨、牛肉膏能为细菌提供氮源、维生素和生长因子，B正确；
C、②过程中，接种前三个平板均需要添加等量的链霉素，目的是鉴别目的菌，C正确；
D、将未接种的培养基置于恒温培养箱中培养，以检验培养基灭菌是否合格，若合格，则应没有任何菌落出现，D正确。
故选A。
12．C
【分析】胚胎工程指对动物早期胚胎或配子所进行的多种显微操作和处理技术，如体外受精、胚胎移植、胚胎分割、胚胎干细胞培养等技术。经过处理后获得的胚胎，还需移植到雌性动物体内产生后代，以满足人类的各种需求。
【详解】A、分析题意，纯种A2型雌牛（A2A2）与纯种A2型雄牛（A2A2）交配，后代基因型均为A2A2，雌性后代也均为A2A2，可用于产奶，符合育种要求，A正确；
B、同期发情（使母牛同步发情便于操作）、超数排卵（增加卵子数量）和胚胎移植（将胚胎移植到受体母牛）是繁殖技术，可提高繁殖效率，有利于纯种奶牛的扩大繁殖，B正确；
C、体外受精前，对采集的卵母细胞通常需要进行成熟培养（使其达到可受精状态），而对采集的精子需要进行获能处理（使精子获得受精能力），C错误；
D、胚胎移植是将早期胚胎从供体转移到受体子宫的过程，受体需与供体生理状态（如发情周期）同步，以保证胚胎正常发育，实质是空间位置的转移在相同生理条件下进行，D正确。
故选C。
13．B
【分析】根据题中“将一段外源DNA片段(包含约850个基因)与丝状支原体(一种原核生物)的DNA进行重组后，植入大肠杆菌”，属于基因工程，原理是基因重组。
【详解】A、通过导入不同的目的基因，可用于生产药品、制造染料、降解有毒物质，A正确；
B、“新的生命”是一个新的物种，由于其没有天敌，进入自然界后，会破坏生物的多样性，B错误；
C、人造生命扩散到自然界，竞争能力强，因此能成为“入侵的外来物种”，有可能造成环境安全性问题，C正确；
D、利用基因工程技术，在一些不致病的微生物体内插入制备基因，或在一些致病的细菌或者病毒中插入能对抗普通疫苗或药物的基因，就会培育出新的致病微生物或新的抗药性增强的致病微生物，这些微生物可制成生物武器，D正确。
故选B。
14．C
【详解】A、据图可知，目的基因中存在Sma Ⅰ和EcoR Ⅰ两种酶的识别序列，若用这两种酶会破坏目的基因，因此为防止目的基因和质粒自身环化和正确连接，因此质粒和目的基因应该用Xho l、BamH I切割，因此PCR扩增启动子S时，图中引物Ⅰ、Ⅱ应分别加入Xho l、BamH I的识别序列，A错误；
B、用Ca2+处理大肠杆菌，使其处于易于吸收周围环境DNA分子的状态，便于转入构建好的表达载体，B错误；
C、绿色荧光蛋白也是标记基因，可通过转基因大肠杆菌的荧光情况判断水中是否含有毒物，C正确；
D、氨苄青霉素抗性基因是标记基因，可使用添加氨苄青霉素的培养基筛选转入重组质粒的菌株，在添加氨苄青霉素的培养基上存活的菌株不一定为所需菌株，也可能只是导入了质粒，D错误。
故选C。
15．C
【分析】减数分裂是有性生殖的生物产生生殖细胞时，从原始生殖细胞发展到成熟生殖细胞的过程。这个过程中DNA复制一次，细胞分裂两次，产生的生殖细胞中染色体数目是本物种体细胞中染色体数目的一半。
【详解】A、图甲的A、C分别表示有丝分裂后期、中期，B、D分别表示减数分裂后期Ⅰ、后期Ⅱ，A正确；
B、图甲中B为后期Ⅰ，会发生同源染色体的分离和非同源染色体的自由组合，B正确；
C、图甲的B、C中同源染色体的数目变化可用图乙的efg、ab段表示，C错误；
D、图甲的A、D中同源染色体的数目变化分别用图乙的cd（染色体数目加倍）和hi段（同源染色体分离，细胞内同源染色体数目为0）表示，D正确。
故选C。
16．B
【分析】根据死亡配子情况不同，可先分析雌雄配子的种类及比例，然后用棋盘法或根据基因平衡定律分析后代基因型、表现型。
【详解】A、若含有a的花粉 50%死亡，雌配子A占1/2，a占1/2，雄配子A占2/3，a占1/3，自交后代AA占1/2×2/3=2/6， Aa占1/2×2/3+1/2×1/3=3/6，aa占1/2×1/3=1/6，自交后代基因型的比例是2∶3∶1，A正确；
B、基因型为 Aa的植株自交，子代基因型 AA占1/4，Aa占2/4，aa占1/4，若 aa个体有 50%死亡，子代基因型 AA占2/7，Aa占4/7，aa占1/7，自交后代基因型的比例是2∶4∶1，B错误；
C、若含有a的配子有50%死亡，雌配子和雄配子中都是A占2/3，a占1/3，自交后代AA占2/3×2/3=4/9， Aa占2/3×1/3+2/3×1/3=4/9，aa占1/3×1/3=1/9，自交后代基因型的比例是4∶4∶1，C正确；
D、若花粉有 50%死亡，雌配子和雄配子中都是A占1/2，a占1/2，自交后代AA占1/2×1/2=1/4， Aa占1/2×1/2+1/2×1/2=2/4，aa占1/2×1/2=1/4，则自交后代基因型的比例是1∶2∶1，D正确。
故选B。
17．(1) 无水乙醇 光合色素种类与含量、波长
(2) 降低 高于 呼吸速率
(3) 气孔关闭 脱落酸
(4)测定液泡内Na+浓度、植株吸水能力
【分析】分析题表：相对全光无盐为对照（CK）而言，遮阴（SWS）会显著降低呼吸作用，盐水处理（FLS）和遮阴又盐水处理（SAS）使叶绿素a、b，最大净光合速率和呼吸速率均降低。
【详解】（1）光合色素的提取用无水乙醇。采用分光光度计测定提取液分别在664、647、466 nm处吸光率的过程中，光合色素种类与含量、波长均会影响吸光率。
（2）从题表可知在无盐条件下，100%光照时，叶绿素a与叶绿素b的比值为1.17/0.33=7.1，而20%光照时时，该比值为1.29/0.49=2.63，显著降低了。SAS 处理与FLS处理结果比较可知，SAS 处理下叶片叶绿素b含量（0.25）显著高于FLS处理相应值（0.11）。FLS、SWS和SAS相较于CK组，呼吸速率较低，由此可推知，在遮阴或施盐处理下，银叶树通过降低呼吸速率以维持植株正常生长。
（3）由题表分析可知，施盐显著降低了银叶树幼苗最大净光合速率，其原因可能是盐胁迫激发渗透胁迫，引起气孔关闭。在此情况下，脱落酸会升高。
（4）研究脯氨酸通过提高液泡内Na+浓度增强植物吸水能力，应以脯氨酸基因敲除突变体为实验组的材料、模拟盐碱胁迫环境处理，并检测液泡内Na+浓度、植株吸水能力等。
【点睛】掌握光合色素提取方法，会从题表中提取有效信息，结合所知识进行综合分析是解题的关键所在。
18．(1) 接种 碳源、氮源
(2) 蒸熟的目的是灭菌，冷却的目的是避免高温杀死曲霉 抑制杂菌生长，防止发酵期间酱油腐败变质
(3) （稀释）涂布平板法 30-300 偏低 当两个或多个细胞连在一起时，平板上观察到的只是一个菌落
(4) 不能 设置不加酱油其他操作均相同的对照组
【分析】培养基是人们按照微生物对营养物质的不同需求，配制出的供其生长繁殖的营养基质。各种培养基一般都含有水、碳源、氮源、无机盐，此外还要满足微生物生长对pH、特殊营养物质以及氧气的要求．例如，培养乳酸杆菌时需要在培养基中添加维生素，培养霉菌时需将培养基的pH调至酸性，培养细菌时需将pH调至中性或微碱性，培养厌氧微生物时则需要提供无氧的条件。
【详解】（1）在微生物培养中，将曲霉与蒸熟粉碎的豆粕、小麦混合的操作，目的是使曲霉接种到培养基上，这一操作称为接种。大豆和小麦富含蛋白质、糖类等营养物质，这些物质可为曲霉的生长提供碳源、氮源。
（2）蒸熟是杀灭原料中的杂菌，避免杂菌污染，保证曲霉的正常生长繁殖。冷却后再使用可防止高温杀死接种的曲霉，确保曲霉能在适宜温度下存活并生长。盐水的作用主要是提供高渗透压环境，抑制杂菌（不耐盐微生物）的生长繁殖。
（3）测定发酵液中酵母菌的数量，常用稀释涂布平板法接种到平板培养基上。培养后应选择菌落数为30～300的平板进行计数，因为此范围内的菌落数统计结果较为准确，误差较小。该方法统计的酵母菌数通常比实际活菌数少，主要原因是：当两个或多个细胞连在一起时，平板上观察到的只是一个菌落，导致计数结果偏小。
（4）若血平板上多次出现具有透明圈的菌落，不能直接断定酱油中存在金黄色葡萄球菌。因为其他微生物也可能在血平板上形成类似的透明溶血圈，存在假阳性可能。为确证污染源是酱油，应增加的实验处理为：取等量的无菌盐水（或未接种的培养基）作为对照，进行同样的实验操作，观察是否出现相同的菌落。若对照实验中没有出现该菌落，则可证明污染源是酱油。
19．(1) 纤维素酶和果胶酶 生长素和细胞分裂素 植物（M）耐盐碱的基因位于细胞质中，而细胞质基因在细胞分裂过程中是随机分配的
(2) 3 过量培养液可以达到稀释的目的，进而可降低PEG浓度，使其失去融合作用
(3)高浓度盐溶液
【分析】1、植物组织培养过程：离体的植物组织经过脱分化形成愈伤组织，经过再分化愈伤组织又能重新分化为有结构的组织和器官，最终形成完整的植株。
2、植物体细胞杂交可以克服植物有性杂交不亲和性、打破物种之间的生殖隔离，操作过程包括:原生质体制备、原生质体融合、杂种细胞筛选、杂种细胞培养、杂种植株再生以及杂种植株鉴定等步骤。
【详解】（1）图中①过程的操作是为了获得原生质体，由于细胞壁的成分是纤维素和果胶，根据酶的专一性可推知，为了获得原生质体常用酶解法获得，即用纤维素酶和果胶酶去除细胞壁。甲细胞通过④过程，即脱分化得到愈伤组织，该过程所用培养基除了加入基本的营养物质外，还需添加一定比例的生长素和细胞分裂素。通过PCR技术发现，甲细胞含有耐盐碱基因，而部分愈伤组织细胞中没有检测到耐盐碱基因，题意显示，植物（M）耐盐碱的基因位于细胞质中，而细胞质基因在细胞分裂过程中是随机分配的，因此就可能出现有的愈伤组织细胞中含有耐盐基因，有的愈伤组织细胞中不含有耐盐基因。
（2）对处理后的M、N两种原生质体分别制成适宜浓度的细胞悬液，进行密度检测并等比例混合后，用PEG诱导融合。如果融合时只考虑两个原生质体的融合，一定时间后混合细胞悬液中的原生质体最多有3种，分别为两种细胞自融和互融的类型，可表示为MM、NN、MN类型。当原生质体融合到一定程度时，在混合悬液中加入过量的培养液可以阻止原生质体融合，因为过量培养液可以达到稀释的目的，进而可降低PEG浓度，使其失去融合作用。
（3）丙需要移栽到高浓度盐溶液的环境中才可以筛选出目的植株，因为目的植株需要具有耐盐碱的特征。
20．(1)引物、4种脱氧核苷酸（原料）、（耐高温的）DNA聚合酶
(2) EcoRⅠ BamHⅠ
(3) 标记基因（使相关细胞发出绿色荧光方便进行筛选） 复制原点
(4) 更换培养液 传代培养 离心法
(5)进行个体生物学水平的鉴定，即检测转基因猪体内的多不饱和脂肪酸（PUFAs）是否增加
【分析】1、基因工程技术的基本步骤：（1）目的基因的获取：利用PCR技术扩增。（2）基因表达载体的构建：是基因工程的核心步骤，基因表达载体包括目的基因、启动子、终止子和标记基因等。（3）将目的基因导入受体细胞：根据受体细胞不同，导入的方法也不一样。将目的基因导入植物细胞的方法有农杆菌转化法、花粉管通道法；将目的基因导入动物细胞最有效的方法是显微注射法；将目的基因导入微生物细胞的方法是感受态细胞法。（4）目的基因的检测与鉴定。
2、基因表达载体必需具备的元件有目的基因、标记基因、启动子、终止子和复制原点。
3、目的基因的检测和鉴定：（1）分子水平上的检测 ；（2）个体水平上的鉴定：抗虫鉴定、抗病鉴定、活性鉴定等。
【详解】（1）用PCR技术在体外扩增目的基因时，PCR扩增仪中要加入缓冲液、目的基因、引物、4种脱氧核苷酸（原料）、（耐高温的）DNA聚合酶等。
（2）据题图可知，运载体有三种限制酶位点可供选择，目的基因fat1两侧有EcoRI和BamHI两种限制酶酶切位点，正好运载体上也有这两种限制酶位点，为防止目的基因自身环化使用双酶切，可选用EcoRI和BamHI切割含目的基因的DNA和载体。
（3）构建的基因表达载体中，GFP基因的作用是标记基因（使相关细胞发出绿色荧光方便进行筛选）。基因表达载体必需具备的元件有目的基因、标记基因、启动子、终止子和复制原点；所构建的重组基因表达载体中未标注出的必需元件除了标记基因还有复制原点。
（4）猪成纤维细胞在培养瓶中培养时，除必须保证环境是无菌、无毒外，还必须定期更换培养液，以防止细胞代谢物积累对细胞自身造成的伤害。培养到一定程度后，需要分瓶再继续培养，分瓶后的培养过程称为传代培养，此过程中，对于悬浮培养的细胞直接用离心法收集细胞处理成细胞悬液。
（5）转基因猪已经培育成功的标志是fat1基因在转基因猪体内成功表达，此时能够检测到转基因猪体内含有fat1基因表达的蛋白质，转基因猪体内具有较高的PUFAs含量。而该实验没有检测fat1基因是否成功表达；没有在个体生物学水平鉴定转基因猪的PUFAs含量，不能说明成功培育转基因猪。
21．(1) 4 减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合
(2) 蓝果植株∶红果植株∶白果植株=12∶3∶1 1/6
(3)不能，自交无法区分基因型为AABB、AABb、AAbb的三种蓝果植株
(4)蓝果植株∶红果植株∶白果植株= 9∶2∶1
【分析】根据题干信息：蓝果的基因型为A_B_、A_bb，红果的基因型为aaB_，白果的基因型为aabb，AaBb的植株若没有导入致死基因，其自交后代蓝色：红色：白色=12：3：1。
【详解】（1）纯种蓝果植株（AABB）与白果植株（aabb）杂交，F1的基因型为AaBb。F1（AaBb）进行减数分裂形成配子时，依据基因的自由组合定律，能产生AB、Ab、aB、ab这4种配子，其细胞学基础是减数第一次分裂后期，同源染色体分离，非同源染色体自由组合。
（2）F1（AaBb）自交，F2中A_B_+A_bb（蓝果植株）：aaB_（红果植株）：aabb（白果植株）= 12：3：1 。蓝果植株基因型有AABB、AABb、AAbb、AaBB、AaBb、Aabb，其中纯合子AABB、AAbb在蓝果植株中占比为1/6。
（3）AABB、AABb、AAbb自交后代都为蓝果植株；AaBb自交后代蓝果植株：红果植株：白果植株= 12：3：1；AaBB自交后代蓝果植株：红果植株= 3：1，Aabb自交后代蓝果植株∶白果植株= 3∶1，所以不能通过自交鉴定蓝果植株基因型。
（4）隐性基因e导入基因型为AaBb的植株的B基因所在染色体，由于ee纯合致死，即BB基因纯合致死，故蓝果植株：红果植株：白果植株= 9：2：1。
答案第1页，共2页2025-2026学年度（上）入学摸底测试
高2023级 生物
一、单选题（每题3分，共48分）
1．绿脓杆菌毒素是由绿脓杆菌产生的一种非蛋白质类化合物。它可以干扰线粒体的电子传递链，阻断ATP合成，导致细胞能量代谢紊乱，进而能够抑制多种细菌和真菌的生长。下列分析合理的是（　）
A．绿脓杆菌毒素的合成场所是核糖体
B．绿脓杆菌的遗传物质主要位于染色体上
C．绿脓杆菌毒素会导致蓝细菌的线粒体合成的ATP减少
D．绿脓杆菌毒素可以用于研究真核细胞内的电子传递过程
2．生物体内蛋白质的合成、加工是一个十分复杂的过程，其中多肽链的正确折叠对其正确构象的形成至关重要。如果蛋白质折叠发生错误，蛋白质的构象就会发生改变，影响其功能，严重时会导致疾病发生，此类疾病称为蛋白质构象病。有些蛋白质错误折叠后相互聚集，形成抗蛋白水解酶的淀粉样纤维沉淀，产生毒性而致病。下列相关叙述正确的是（ ）
A．多肽链的形成以及折叠过程均发生在核糖体上
B．蛋白质构象病均可遗传给后代，属于遗传病
C．题述淀粉样纤维沉淀的主要成分是淀粉和蛋白质
D．蛋白质构象发生改变后，仍可与双缩脲试剂产生紫色反应
3．脱氧核酶是人工合成的具有催化活性的单链DNA分子。下图为脱氧核酶RadDz3与靶DNA结合并进行定点切割的示意图。切割断裂位点位于底物鸟嘌呤核苷酸中的脱氧核糖4’碳原子位置，导致脱氧核糖裂解，从而使底物DNA链断裂。下列叙述错误的是（ ）
A．RadDz3具有专一性
B．RadDz3脱氧核酶含有C、H、O、N、P等元素
C．RadDz3分子内部碱基间具有氢键
D．RadDz3水解底物DNA中的磷酸二酯键
4．在无氧条件下，酿酒酵母可将木糖转化为乙醇。大致过程如下：
科学家利用蛋白质工程对相关酶进行改造，乙醇产量显著提高。下列说法正确的是（ ）
A．上述过程中利用NAD＋的部位主要在细胞质基质和线粒体基质
B．产生木酮糖时，NAD＋变为NADH，NADH进一步与O2结合生成水
C．科学家利用蛋白质工程对酶改造通过直接改变蛋白质结构来完成
D．木糖转化为乙醇过程中释放能量，其中有少部分用于合成ATP
5．纤维素合酶（CesA）定位于质膜上，催化纤维素的合成。通过实验发现，改变CesA的第540位天冬氨酸、第742位天冬氨酸、第784位色氨酸会导致CesA活性明显降低，影响棉花的产量。下列叙述错误的是（ ）
A．由葡萄糖组成的纤维素是植物细胞壁的组成成分
B．氨基酸分子在核糖体上脱水缩合，形成CesA的肽链结构
C．第540、742、784位氨基酸改变不会影响CesA的空间结构
D．可通过蛋白质工程提高CesA的活性，提高棉花纤维的品质
6．2025年我国科学家用脂质染料标记多种细胞器，成功实现了观察活细胞结构的同时成像，为测绘活细胞内细胞器互作图谱提供了有力工具。下列细胞器不能用脂质染料标记的（ ）
A．线粒体 B．中心体 C．叶绿体 D．高尔基体
7．真核细胞中核糖体处于游离态还是膜结合态，取决于它们结合的mRNA在起始密码子之后是否有“内质网靶向信号序列”，有该序列的mRNA指导合成的多肽，在肽链延伸约80个氨基酸后，核糖体随之附着到内质网等生物膜上。下列相关叙述正确的是（　　）
A．细胞中核糖体的形成都与核仁有关
B．胰岛素等分泌蛋白的合成不需游离核糖体参与
C．核糖体也可能结合在核膜的外膜或线粒体外膜上
D．溶酶体所含酶的mRNA没有“内质网靶向信号序列”
8．D-阿洛酮糖是一种低热量多功能糖，有助于肥胖人群的体重管理。Co2+可协助酶Y催化D-果糖转化为D-阿洛酮糖。有人在相同体积、相同酶量且最适反应条件（含Co2+条件）下，测定不同浓度D-果糖的转化率（转化率=产物量/底物量×100%），其变化趋势如下图。下列叙述正确的是（ ）
A．升高反应温度，可进一步提高D-果糖转化率
B．D-果糖的转化率越高，说明酶Y的活性越强
C．若将Co2+的浓度加倍，酶促反应速率也加倍
D．2h时，三组中500g·L-1果糖组产物量最高
9．某科研人员欲从富含淀粉的工业废料中提取乙醇，主要步骤如下：废料淀粉悬液葡萄糖乙醇。下列有关叙述正确的是（ ）
A．淀粉悬液可为微生物A提供碳源、氮源和能源
B．微生物A是酵母菌，产生淀粉酶催化淀粉水解
C．微生物B发酵形成的产物可能导致发酵液的pH升高
D．向产乙醇的发酵液加入酸性重铬酸钾一定会出现颜色变化
10．河豚毒素(TTX)是已知毒性较强的海洋毒素，分布于河豚等海洋生物和海洋微生物中。TTX作为典型的钠离子通道阻断剂，在镇痛、戒毒和抗心律失常等医疗领域具有应用价值。为解决TTX获取和产量的难题，科研人员欲筛选高效产TTX的菌株进行发酵以获得大量TTX。下列说法正确的是（ ）
A．筛选菌种过程中，接种时需要对涂布器进行严格的消毒处理
B．筛选菌种过程中，对不同菌株进行产TTX能力测定需要液体培养基
C．对筛选出的高效产TTX的菌株进行测试后，即可接种到发酵罐中进行发酵
D．筛选出高效产TTX的菌株后，经过发酵后需过滤、沉淀和纯化才能得到TTX
11．为检测医院排放的医疗废水中是否含有对链霉素（一种抗生素）有抗性的细菌，某学习小组进行了如下实验：①配制培养基（主要成分是蛋白胨、牛肉膏、NaCl和水），灭菌后倒平板，备用；②取少量医疗废水稀释一定倍数，分别接种到三个平板上；③将接种后的三个平板置于恒温培养箱培养24～48h；④定期观察并统计平板上菌落的数量、形态和颜色等。下列有关分析错误的是（ ）
A．①过程中，培养基灭菌前需要将pH一般调至酸性
B．该培养基中能为细菌提供氮源的有蛋白胨和牛肉膏
C．②过程中，接种前三个平板均需要添加等量的链霉素
D．③过程中，还需要将一个未接种的平板置于恒温培养箱培养
12．奶牛中，A1基因控制合成a1型β-酪蛋白（简称a1），A2基因控制合成a2型β-酪蛋白（简称a2）。a1常导致部分人出现肠胃不适，而a2则不会。一般牛奶（奶牛的基因型为A1A2）中含有a1和a2，而A2牛奶只含a2。关于A2型纯种奶牛的扩大繁殖，下列说法错误的是（ ）
A．纯种A2型雌牛和纯种A2型雄牛的雌性后代符合育种要求
B．同期发情、超数排卵和胚胎移植等技术有利于奶牛的扩大繁殖
C．体外受精前，对采集到的精子和卵母细胞需分别进行成熟培养和获能处理
D．胚胎移植的实质是早期胚胎在相同生理条件下空间位置的转移
13．实验人员将一段外源DNA片段（包含约850个基因）与丝状支原体（一种原核生物）的DNA进行重组后，植入大肠杆菌，制造出一种“新的生命”。该生物能够正常生长、繁殖。下列有关该技术应用的叙述中，错误的是（　　）
A．该技术可以制造某些微生物，用于生产药品、制造染料、降解有毒物质等
B．由于存在生殖隔离，因此人造生命进入自然界并不会破坏生物多样性
C．人造生命扩散到自然界，有可能造成环境安全性问题
D．此项技术可能被用来制造生物武器，从而危及人类安全
14．研究人员将PCR扩增得到的毒物诱导型启动子S（箭头表示转录方向）插入图中载体P区，构建表达载体，转入大肠杆菌，获得能够检测水中毒物的大肠杆菌。下列叙述正确的是（ ）
A．PCR扩增时，应在启动子两侧引入EcoR Ⅰ、BamH I识别序列
B．用Mg2+处理大肠杆菌以便转入构建好的表达载体
C．可通过转基因大肠杆菌的荧光情况判断水中是否含有毒物
D．在添加氨苄青霉素的培养基上存活的菌株即为所需菌株
15．图甲为某二倍体生物体内细胞分裂的模式图，图乙表示该生物细胞分裂过程中细胞内同源染色体的数目变化图，下列叙述错误的是（ ）
A．图甲的A、C表示有丝分裂某时期的示意图，B、D表示减数分裂某时期的示意图
B．图甲中B会发生同源染色体的分离和非同源染色体的自由组合
C．图甲的B、C中同源染色体的数目变化可用图乙的ab、efg段表示
D．图甲的A、D中同源染色体的数目变化分别用图乙的cd和hi段表示
16．自然界配子的发生、个体的发育受多种因素制约，存在致死现象。基因型为 Aa的植株自交，子代基因型 AA∶Aa∶aa 的比例可能出现不同的情况。下列分析错误的是（ ）
A．若含有a的花粉 50%死亡，则自交后代基因型的比例是2∶3∶1
B．若 aa个体有 50%死亡，则自交后代基因型的比例是2∶2∶1
C．若含有a的配子有50%死亡，则自交后代基因型的比例是4∶4∶1
D．若花粉有 50%死亡，则自交后代基因型的比例是1∶2∶1
二、解答题（共52分）
17．（除标注外，每空1分，共10分）为研究遮阴和施盐处理下银叶树幼苗的光合生理及适应能力，以银叶树盆栽幼苗为研究对象，以全光无盐为对照（CK），设置遮阴（遮光率为80%）与2.5%盐水处理，经60 d的处理，测定其叶绿素含量与光合速率如表所示。
处理 光 盐 叶绿素a （mg·g 1） 叶绿素b （mg·g 1） 最大净光合速率 （μmol·m 2·s 1 ） 呼吸速率 （μmol·m 2·s 1 ）
CK 100% 0% 1.17 0.33 11.65 1.70
FLS 100% 2.5% 0.33 0.11 2.72 0.72
SWS 20% 0% 1.29 0.49 10.36 0.69
SAS 20% 2.5% 0.56 0.25 3.09 0.80
回答下列问题：
(1)实验中用 提取光合色素，过滤和定容后采用分光光度计测定提取液分别在664、647、466 nm处的吸光率，该过程中影响吸光率的因素主要包括 （2分）（答出2点即可）。
(2)在无盐条件下，遮阴显著 了叶绿素a与叶绿素b的比值；在施盐条件下，SAS 处理下叶片叶绿素b含量显著 FLS处理相应值。在遮阴或施盐处理下，银叶树通过降低 以维持植株正常生长，从而表现出了较强的适应能力。
(3)施盐显著降低了银叶树幼苗最大净光合速率，这可能是由于盐胁迫激发渗透胁迫，导致 ，此时其体内的 （激素）含量会明显升高。
(4)为研究脯氨酸通过提高液泡内Na+浓度增强植物吸水能力。以脯氨酸基因敲除突变体为实验组的材料、模拟盐碱胁迫环境处理，则检测指标应包括 （2分）（答出2点即可）。
18．（除标注外，每空1分，共12分）高盐稀态发酵酱油是以大豆、小麦等为原料，经蒸煮、曲霉菌制曲后，与盐水混合形成稀醪，再经发酵而成。其部分工艺流程如下图。
(1)高盐稀态发酵酱油生产过程中，将曲霉与蒸熟粉碎的豆粕、小麦混合的操作，在微生物培养中称为 。大豆和小麦作为“培养基”的营养构成，主要为曲霉的生长提供 。
(2)原料需经蒸熟、冷却后再使用，主要目的分别是 。制曲后与盐水混合形成稀醪发酵，该过程盐水的作用是 。
(3)在发酵环节添加酵母菌和乳酸菌，可加速有机物分解缩短发酵时间。若要测定发酵液中酵母菌的数量，需将样品进行系列稀释，并用 法接种到平板培养基上。培养后应选择菌落数为 的平板进行计数。此方法统计的酵母菌数通常比实际活菌数 ，主要原因是 。（2分）
(4)金黄色葡萄球菌是一种高度耐盐的微生物，可能污染酱油。该菌在血平板（添加适量动物血液的培养基）上生长时，能分泌溶血毒素溶解周围红细胞，形成明显的透明溶血圈。若在无菌操作下多次重复实验，血平板上均出现具有透明圈的菌落， （填“能”或“不能”）直接断定酱油中存在金黄色葡萄球菌。为了确证污染源是酱油，应增加的实验处理为 。（2分）
19．（除标注外，每空1分，共8分）某科研小组发现某种植物（M）耐盐碱，控制性状的基因位于细胞质中，另一种植物（N）高产氰化物，控制性状的基因位于染色体上。该科研小组利用植物体细胞杂交技术对培育耐盐碱高产氰化物植物进行了课题立项，研究思路如图（序号表示过程）。请回答下列问题：
(1)图中①过程常用 去除细胞壁。甲细胞通过④过程得到愈伤组织，该过程所用培养基除了加入基本的营养物质外，还需添加一定比例的 。通过PCR技术发现，甲细胞含有耐盐碱基因，而部分愈伤组织细胞中没有检测到耐盐碱基因，从细胞分裂时基因分配的角度分析，主要原因是 。（2分）
(2)对处理后的M、N两种原生质体分别制成适宜浓度的细胞悬液，进行密度检测并等比例混合后，用PEG诱导融合。如果融合时只考虑两个原生质体的融合，一定时间后混合细胞悬液中的原生质体最多有 种。当原生质体融合到一定程度时，在混合悬液中加入过量的培养液可以阻止原生质体融合，主要原理是 。（2分）
(3)丙需要移栽到 的环境中才可以筛选出目的植株。
20．（除标注外，每空1分，共12分）多不饱和脂肪酸（PUFAs）是人体必需脂肪酸，为解决猪肉中PUFAs含量不足的问题，研究者从线虫中获得控制PUFAs合成的必需酶基因fatl，培育转fatl基因猪，操作过程如图所示。图中GFP基因表达出绿色荧光蛋白。据图回答下列问题：
(1)用PCR技术在体外扩增目的基因时，PCR扩增仪中要加入缓冲液、目的基因、 （2分）（答出2点）等。
(2)由图可知，在构建基因表达载体时，为克服目的基因自身环化，即线性DNA的末端相互连接形成圆环，以及便于目的基因与载体的连接，切割含目的基因的DNA和载体的限制酶应选用 和 。
(3)构建的基因表达载体中，GFP基因的作用是 。（2分）除GFP基因外，未标注出的必需元件还有 。
(4)猪成纤维细胞在培养瓶中培养时，除必须保证环境是无菌、无毒外，还必须定期 ，以防止细胞代谢物积累对细胞自身造成的伤害。培养到一定程度后，需要分瓶再继续培养，分瓶后的培养过程称为 。此过程中，对于悬浮培养的细胞直接用 法收集细胞处理成细胞悬液。
(5)经检测，fatl基因成功整合在猪基因组DNA后，不能说明成功培育转基因猪，还需要 。（2分）
21．（除标注外，每空1分，共10分）某植物果实的颜色由位于非同源染色体上的两对等位基因A、a和B、b控制，基因A可完全抑制基因B的表达，科研人员用纯种蓝果（AABB）与白果植株杂交，F1均为蓝果植株，F1自交得F2。
表型 蓝果植株 红果植株 白果植株
基因型 A___B__、A__bb aaB__ aabb
(1)F1产生的配子基因组合有 种，（2分）其细胞学基础是 。（2分）
(2)F2的表型及比例为 ，F2蓝果植株中纯合子占 。
(3)某同学欲使用自交的方法鉴定蓝果植株的基因型，你觉得 （填“能”或“不能”）达到目标，并说明理由 。（2分）
(4)科研人员向基因型为AaBb的植株中导入隐性基因e（纯合致死），致死基因e导入到了B基因所在的染色体上，让该植株自交，正常情况下，其后代表型及比例为 试卷第1页，共3页
答案第1页，共2页

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