资源简介

甲
丙
戊
图1
A染色体数/条
⑦
4n
3n
③
2n
④⑤
⑥
①
n
②
n
2n
3n.4n
核DNA数/个
图2
(1)该动物的性别为
(填“雌性”或“雄性”)，判断依据是
0
(2)图1中细胞丁名称为
它具有B、b等位基因的原因最可能是
(3)图1中染色体组数与其他细胞不同的是细胞
与图2细胞⑥中核DNA和染色
体的数量关系相同的是图1中的细胞
(4)图2中可能存在四分体的细胞是细胞
肯定不含姐妹染色单体的是细胞
21.
(12分)铁蛋白是细胞内储存多余Fe3+的蛋白质。铁蛋白合成的调节与游离的Fe3+、铁调
节蛋白、铁应答元件等有关，其调节机理如图1所示，图2为图1方框内结构放大后的示意
图。回答下列问题：
铁调节蛋白
AUG铁蛋白mRNA
UAA
Fe3+浓度升高
Fe3+浓度降低
铁应答元件
注：0代表Fe3+
c
AUG为起始密码子
UAA
UAA为终止密码子
铁蛋白mRNA
。铁调节蛋白
图1
琢名小渔名校联考2025-2026学年高二年级开学联考
生物
本试卷共8页，满分100分，考试用时75分钟。
注意事项：
1.答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。
2.回答选择题时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如
需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其它答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写
在本试卷上无效。
3.考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。
一、单项选择题：本题共13小题，每小题2分，共26分。在每小题给出的四个选项中，只有一
项是符合题目要求的。
1.
假说一演绎法是现代科学研究中常用的一种科学方法。下列有关叙述错误的有
A.在假说一演绎法中，假说通常是用来解释问题的
B.测交后代高茎与矮茎植株的数量比接近1：1，属于演绎推理的内容
C.孟德尔发现分离定律和自由组合定律都运用了假说一演绎法
D.摩尔根运用假说一演绎法证明了控制果蝇白眼的基因在X染色体上
2.下列关于二倍体生物细胞中四分体的叙述，错误的是
A.四分体在减数分裂I前期形成，每个四分体有四条染色单体
B.构成四分体的染色体形态、大小不一定相同，来源一定不同
C.次级精母细胞中的四分体数量是初级精母细胞中的一半
D.人体的唾液腺细胞中含有23对染色体，不含四分体
3.下列关于基因、DNA、染色体及其相互关系的叙述，正确的是
A.一条染色体上有1或2个DNA分子
B.基因都在染色体上，且呈线性排列
C.基因都是具有遗传效应的DNA片段
D.一条染色体上不可能含等位基因
4.某同学利用相关材料制作DNA双螺旋结构模型，已知该模型包含10个碱基对，其中有4个
腺嘌呤。下列叙述错误的是
A.模型中胸腺嘧啶与胞嘧啶之和等于10
B.模型的每个脱氧核糖上都连接着两个磷酸基团
C.模型中共有26个氢键和18个连接脱氧核苷酸的化学键
D.该同学不可能制作出4种DNA双螺旋结构模型名校联考2025-2026学年高二年级开学联考
生物参考答案与解析
1.【答案】B
【解析】假说一演绎法中，假说通常是用来解释问题的，A正确；测交后代高茎与矮茎植株的数量比接近
1:1,这属于实验验证的内容，而不是演绎推理的内容，B错误；孟德尔发现分离定律和自由组合定律都
运用了假说一演绎法，C正确；摩尔根运用假说一演绎法，通过果蝇杂交实验证明了控制果蝇白眼的基
因在X染色体上，D正确。
2.【答案】C
【解析】四分体在减数分裂I的前期形成，由一对同源染色体联会而成，每个四分体有四条染色单体，A正
确；构成四分体的两条染色体是同源染色体，它们的形态、大小不一定相同，如X和Y染色体，且一条来
自父方，一条来自母方，来源一定不同，B正确；次级精母细胞中不存在同源染色体，不形成四分体，C错
误；同源染色体联会才能形成四分体，人体的唾液腺细胞不进行减数分裂，所以不含四分体，D正确。
3.【答案】A
【解析】在染色体未复制时和着丝粒分裂后，一条染色体上有1个DNA分子，在细胞分裂前期和中期等
染色体复制后，一条染色体上有2个DNA分子，A正确；基因主要在染色体上，但也有少量基因存在于
线粒体、叶绿体等细胞质中的DNA上，B错误；对于大多数生物来说，基因是具有遗传效应的DNA片
段，但对于RNA病毒来说，基因是具有遗传效应的RNA片段，C错误；在减数分裂过程中，同源染色体
的非姐妹染色单体发生交叉互换后，一条染色体上可能含有等位基因，D错误。
4.【答案】B
【解析】模型中总共有10对碱基，任意两个不互补配对的碱基之和占总数的一半，因此胸腺嘧啶与胞嘧
啶之和等于10，A正确；在DNA分子结构中，每条链3'端的脱氧核糖只连接一个磷酸基团，中间的脱氧
核糖连接两个磷酸基团。因此不是每个脱氧核糖上都连接着两个磷酸基团，B错误；A-T对之间有2个
氢键，C-G对之间有3个氢键，所以氢键总数为4×2+6×3=26个。每个DNA分子有两条链，10个碱
基对意味着每条链有10个脱氧核苷酸，每个脱氧核苷酸链中，n个脱氧核苷酸形成n-1个连接脱氧核苷
酸的化学键（磷酸二酯键)，所以两条链的连接脱氧核苷酸的化学键总数为（10-1)×2=18个，
C正确；DNA分子的多样性取决于碱基对的排列顺序，对于该模型，有10个碱基对，其中4个A-T对，
6个C-G对，其排列方式远少于41种(41是10个碱基对都为可变的A-T或C-G对时的情况)，D正确。
5.【答案】D
【解析】全保留复制子一代应出现轻带和重带，而实际子一代是全中带，可排除全保留复制，A正确；若
为随机分散复制，子一代和子二代都应该只有中带，而半保留复制子二代会出现中带和轻带，所以子二
代的结果才能排除随机分散复制，B正确；如果是半保留复制，子三代中会有2个DNA分子为5N-14N
(中带)，6个DNA分子为4N-4N(轻带)，依然会出现轻带和中带，C正确；若为半保留复制，子四代
中共有16个DNA分子，其中2个DNA分子为5N-14N,14个DNA分子为14N-14N,含14N的DNA分子
占总数的100%，D错误。
6.【答案】D
【解析】控制兔毛颜色的基因为4个，其基因型有6种杂合子和4种纯合子，共10种，A错误；C对其它
三者完全显性，而遗传图解中Cc和CC均为银灰色，则C山>C,，Cb>c,Cc表型为喜马拉雅型，则
C>C,因此四个基因的显隐性关系为C>C山>C>c,B错误；该同学的遗传图解中缺少亲本之间的杂
交符号×，C错误；两只不同体色的兔杂交，子代最多有三种表型，如题中的遗传图解，D正确。
7.【答案】A
【解析】脊髓空洞症为伴X染色体隐性遗传病，但多在20岁左右发病，据此可知，幼儿时各种基因型均
表现正常，因此表型正常的男孩和女孩的基因型分别有2种和3种，A正确；男患者多于女患者是伴X
隐性遗传病的特，点之一，男性患者(XY)的X必传给女儿，但女儿可能从母亲获得XA,所以不一定患
该病，B错误；该病为伴X隐性遗传病，女性患者(XX)的儿子必患病（XY),正常女性基因型可能
为XX或XX“，当正常女性基因型为XAX时，儿子可能会患病，C错误；男性患者的X“来自母亲，母
亲不可能从祖母处获得X,而父亲(XY)提供给男患者的是Y,因而其父亲不一定患病，D错误。
高二年级开学联考一生物答案第1页（共5页)

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