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课时跟踪检测 (二十四)　基因在染色体上、伴性遗传与
人类遗传病
一、选择题
1.摩尔根利用果蝇杂交实验证明了基因在染色体上。下列有关该实验的叙述错误的是 (　 )
A.F1全部为红眼，雌、雄比例为1：1
B.F2出现性状分离，雄蝇全部是白眼
C.F1雌蝇与白眼雄蝇杂交，后代白眼果蝇中雌、雄比例为1：1
D.若F1红眼雄蝇与白眼雌蝇杂交，可根据眼色来区分子代性别
2.(2025·嘉兴期末)下列关于性染色体和性别决定的叙述，正确的是 (　 )
A.性染色体只存在于生殖细胞中
B.性染色体上的基因在体细胞中不表达
C.X、Y染色体是一对同源染色体，其形状、大小有差异
D.豌豆体细胞中的染色体分为性染色体和常染色体
3.某二倍体昆虫(性别决定方式为ZW型)，其翅形性状有长翅和残翅两种，用A 和a表示。现有雌性长翅昆虫和雄性残翅昆虫杂交得 F1，F1雌雄个体全为长翅，F1相互交配得F2，
下列说法错误的是 (　 )
A.该翅形性状中长翅是显性性状
B.F1雄性个体的基因型可能是ZAZa
C.控制翅形性状的基因可能位于Z和W染色体的同源区段
D.F2的性状分离比为雌性长翅：雌性残翅：雄性长翅：雄性残翅=1：1：1：1
4.某XY型的雌雄异株植物，其叶形有阔叶和窄叶两种类型，受一对等位基因控制，用纯种品系进行杂交，实验如下。下列有关分析错误的是 (　 )
实验①：窄叶♀×阔叶♂→50%阔叶♀、50%窄叶♂
实验②：阔叶♀×窄叶♂→50%阔叶♀、50%阔叶♂
A.实验①就能说明控制叶形的基因在X染色体上
B.仅根据实验②无法判断两种叶形的显隐性关系
C.实验①和实验②子代中的雌性植株基因型相同
D.实验②子代雌、雄植株杂交的后代不出现雌性窄叶
5.(2025·柳州模拟)鸟类的性别决定方式为ZW型，鸟的羽色受Z染色体上的基因H/h 控制。养殖场的鸟多为正常羽色，育种人员用引入的多只特殊羽色雌鸟与多只纯合正常羽色雄鸟进行多组杂交实验，每组杂交产生的F1中均有两种羽色。不考虑Z、W染色体的同源区段，下列有关叙述正确的是 (　 )
A.鸟的正常羽色对特殊羽色为显性，亲本中雌雄鸟的基因型分别为ZhW、ZHZH
B.子代性别比例为1：1的原因之一是含Z染色体的精子：含W染色体的精子=1：1
C.用特殊羽色的雌鸟与F1中的特殊羽色雄鸟杂交，子代特殊羽色个体所占比例约为3/4
D.用特殊羽色雄鸟与正常羽色雌鸟杂交，可用于快速鉴定子代的性别
6.(2025·重庆模拟)某种动物(2N=8)性别决定方式为XY型，雌性动物的翅型有完整翅和残缺翅两种。现将残缺翅雌性与完整翅雄性进行杂交，F1中雌性：雄性=2：1，F1自由交配得到F2，F2雌性中完整翅：残缺翅=3：1，雄性未统计。不考虑X、Y 同源区段，下列叙述错误的是 (　 )
A.进行该动物的基因组测序时，需要测定5条染色体上所有基因的全部碱基序列
B.控制翅型的相关基因位于X染色体上，且雄性个体存在致死现象
C.F1中完整翅：残缺翅=2：1
D.F2中雌性个体：雄性个体=4：3
7.(2025·衡水模拟)某一年生植物的性别决定方式为XY型，X、Y染色体上具有同源区段，该区段可存在等位基因。现有同源区段上某对基因(D、d)均为杂合子的雌雄个体构成的种群(假设雄性个体的基因型均相同，且不考虑基因突变和染色体变异，产生的后代均存活)。下列说法正确的是 (　 )
A.该种群个体的基因型有XDXd、XDYd、XdYD 3种类型
B.当F1的雌性有两种表型时，D基因位于雄性的X染色体上
C.当F1的雄性有两种表型时，D基因位于雄性的Y染色体上
D.X、Y染色体同源区段上基因的遗传仍然遵循基因的分离定律
8.表皮松解性掌跖角化症是一种单基因(KRT9基因)遗传病，下图为该病的一个家族系谱图，已知Ⅰ 2个体没有该病的致病基因。下列叙述正确的是 (　 )
A.表皮松解性掌跖角化症的遗传方式是伴X染色体显性遗传
B.Ⅰ 1产生的次级精母细胞在分裂后期含有0或2个致病基因
C.若只考虑KRT9基因，该家系成员中杂合子只有Ⅰ 1、Ⅱ 3和Ⅱ 4
D.Ⅱ 2和Ⅱ 3生育的后代Ⅲ 1患病概率为1/2，可通过B超检测性别判断胎儿是否患病
9.(2025·潍坊模拟)腓骨肌萎缩症(CMT)是一种特殊的遗传病，遗传方式有多种类型，可能是常染色体遗传病，也可能是伴X染色体遗传，显隐性也未知。某一CMT 患者的母亲也患该病，但其父亲、哥哥和妹妹都不患病。下列相关分析一定正确的是 (　 )
A.若该病为伴X染色体显性遗传，则母亲不一定为杂合子
B.若该患者为女性，则该患者的哥哥为隐性纯合子
C.若该患者的父亲是携带者，则其妹妹也是携带者
D.若该患者的母亲是杂合子，则该患者是杂合子
二、非选择题
10.(9分)(2025·梅州模拟)视网膜色素变性(甲病)是一种遗传性致盲眼底单基因遗传病，某患甲病家族系谱如图甲所示，已知Ⅱ4不携带致病基因；戈谢病(乙病)是患者缺乏β 葡萄糖脑苷脂酶，引起葡萄糖脑苷脂在细胞内积聚，导致患者肝脾肿大。图乙是用凝胶电泳的方法得到的某乙病患者家系的基因带谱。两种病有一种病的致病基因位于X染色体上，且两家族均不含对方家族致病基因。回答下列问题：
(1)单基因遗传病是指　　　　　　　　　　　　　。(1分)
(2)甲病致病基因位于　　　　(填“X”或“常”)染色体上，乙病致病基因位于　　　　(填“X”或“常”)染色体上。(4分)
(3)图乙中条带　　　　(填“Ⅰ”或“Ⅱ”)为致病基因。图甲中Ⅲ2与图乙中5号婚配，生出患病孩子的概率为　　　　。(4分)
(2)X　常　(3)Ⅱ　0课时跟踪检测 (二十四)　基因在染色体上、伴性遗传与
人类遗传病
一、选择题
1.摩尔根利用果蝇杂交实验证明了基因在染色体上。下列有关该实验的叙述错误的是 (　 )
A.F1全部为红眼，雌、雄比例为1：1
B.F2出现性状分离，雄蝇全部是白眼
C.F1雌蝇与白眼雄蝇杂交，后代白眼果蝇中雌、雄比例为1：1
D.若F1红眼雄蝇与白眼雌蝇杂交，可根据眼色来区分子代性别
解析：选B　摩尔根用纯合红眼雌蝇(XAXA)与白眼雄蝇(XaY)杂交，得到F1的基因型为XAXa、XAY，全为红眼，雌、雄比例为1：1，A正确；F1雌雄个体杂交，F2的基因型为XAXA、XAXa、XAY、XaY，雌蝇均为红眼，雄蝇中红眼与白眼各占1/2，B错误；F1中雌蝇(XAXa)与白眼雄蝇(XaY)杂交，后代基因型为XAXa、XaXa、XAY、XaY，无论红眼果蝇还是白眼果蝇中，雌、雄比例都是1：1，C正确；若F1红眼雄蝇(XAY)与白眼雌蝇(XaXa)杂交，后代雄蝇(XaY)全部为白眼，雌蝇(XAXa)全为红眼，可根据眼色来区分子代性别，D正确。
2.(2025·嘉兴期末)下列关于性染色体和性别决定的叙述，正确的是 (　 )
A.性染色体只存在于生殖细胞中
B.性染色体上的基因在体细胞中不表达
C.X、Y染色体是一对同源染色体，其形状、大小有差异
D.豌豆体细胞中的染色体分为性染色体和常染色体
解析：选C　 性染色体不仅存在于生殖细胞中，也存在于体细胞中，A错误；性染色体上的基因在体细胞中有可能表达，也有可能不表达，B错误；X、Y染色体是异型同源染色体，其大小、形态有所差异，C正确；豌豆是雌雄同体的生物，无性别分化，体细胞中没有性染色体，D错误。
3.某二倍体昆虫(性别决定方式为ZW型)，其翅形性状有长翅和残翅两种，用A 和a表示。现有雌性长翅昆虫和雄性残翅昆虫杂交得 F1，F1雌雄个体全为长翅，F1相互交配得F2，
下列说法错误的是 (　 )
A.该翅形性状中长翅是显性性状
B.F1雄性个体的基因型可能是ZAZa
C.控制翅形性状的基因可能位于Z和W染色体的同源区段
D.F2的性状分离比为雌性长翅：雌性残翅：雄性长翅：雄性残翅=1：1：1：1
解析：选D　分析题意，雌性长翅昆虫和雄性残翅昆虫杂交得 F1，F1雌雄个体全为长翅，由此可知，该翅形性状中长翅是显性性状，A正确。若控制翅形的基因位于Z染色体上，则亲本的基因型为ZAW和ZaZa，F1的基因型是ZAZa、ZaW，表现为雄性长翅，雌性残翅，不符合题意；若控制翅形的基因位于Z和W染色体的同源区段，则亲本的基因型为ZAWA和ZaZa，F1的基因型为ZAZa和ZaWA，均表现为长翅，符合题意，此种情况下F2的性状分离比为雌性长翅：雄性长翅：雄性残翅=2：1：1；若控制翅形的基因位于常染色体上，则亲本的基因型为AA和aa，F1的基因型为Aa，均表现为长翅，符合题意，此种情况下F2的性状分离比为雌性长翅：雌性残翅：雄性长翅：雄性残翅=3：1：3：1，B、C正确，D错误。
4.某XY型的雌雄异株植物，其叶形有阔叶和窄叶两种类型，受一对等位基因控制，用纯种品系进行杂交，实验如下。下列有关分析错误的是 (　 )
实验①：窄叶♀×阔叶♂→50%阔叶♀、50%窄叶♂
实验②：阔叶♀×窄叶♂→50%阔叶♀、50%阔叶♂
A.实验①就能说明控制叶形的基因在X染色体上
B.仅根据实验②无法判断两种叶形的显隐性关系
C.实验①和实验②子代中的雌性植株基因型相同
D.实验②子代雌、雄植株杂交的后代不出现雌性窄叶
解析：选B　实验①结果显示，后代雌、雄性状表型不同，与性别有关，说明控制叶形的基因在X染色体上，A正确；实验②结果显示，阔叶♀×窄叶♂→50%阔叶♀、50%阔叶♂，子代均表现阔叶，说明阔叶对窄叶为显性，B错误；分析实验①②结果可知，若相关基因用B/b表示，则实验①的亲本基因型为XbXb、XBY，子代中雌性植株的基因型是XBXb，实验②亲本的基因型为XBXB、XbY，子代中雌性植株的基因型也是XBXb，C正确；实验②亲本的基因型为XBXB、XbY，子代个体的基因型为XBXb、XBY，子代雌、雄植株杂交后代中的雌性植株均表现为阔叶，D正确。
5.(2025·柳州模拟)鸟类的性别决定方式为ZW型，鸟的羽色受Z染色体上的基因H/h 控制。养殖场的鸟多为正常羽色，育种人员用引入的多只特殊羽色雌鸟与多只纯合正常羽色雄鸟进行多组杂交实验，每组杂交产生的F1中均有两种羽色。不考虑Z、W染色体的同源区段，下列有关叙述正确的是 (　 )
A.鸟的正常羽色对特殊羽色为显性，亲本中雌雄鸟的基因型分别为ZhW、ZHZH
B.子代性别比例为1：1的原因之一是含Z染色体的精子：含W染色体的精子=1：1
C.用特殊羽色的雌鸟与F1中的特殊羽色雄鸟杂交，子代特殊羽色个体所占比例约为3/4
D.用特殊羽色雄鸟与正常羽色雌鸟杂交，可用于快速鉴定子代的性别
解析：选C　由题意可知，多只特殊羽色雌鸟与多只纯合正常羽色雄鸟进行多组杂交实验，每组杂交产生的F1中均有两种羽色，说明正常羽色为隐性，特殊羽色为显性，即亲本的基因型为ZHW×ZhZh，A错误；子代性别比例为1：1的原因之一是含Z染色体的卵细胞：含W染色体的卵细胞=1：1，B错误；用特殊羽色的雌鸟与F1中的特殊羽色雄鸟杂交，即ZHW×ZHZh，子代特殊羽色个体(ZH_)所占比例约为1-1/4ZhW=3/4，C正确；用特殊羽色雄鸟(ZHZ-)与正常羽色雌鸟(ZhW)杂交，无论雄鸟基因型为ZHZH还是ZHZh，子代均在雌雄个体间有相同表现(即雌雄均为特殊羽色，或雌雄均既有特殊羽色，又有正常羽色)，无法鉴定子代的性别，D错误。
6.(2025·重庆模拟)某种动物(2N=8)性别决定方式为XY型，雌性动物的翅型有完整翅和残缺翅两种。现将残缺翅雌性与完整翅雄性进行杂交，F1中雌性：雄性=2：1，F1自由交配得到F2，F2雌性中完整翅：残缺翅=3：1，雄性未统计。不考虑X、Y 同源区段，下列叙述错误的是 (　 )
A.进行该动物的基因组测序时，需要测定5条染色体上所有基因的全部碱基序列
B.控制翅型的相关基因位于X染色体上，且雄性个体存在致死现象
C.F1中完整翅：残缺翅=2：1
D.F2中雌性个体：雄性个体=4：3
解析：选A　因该动物(2N=8)性别决定方式为XY型，所以进行该动物的基因组测序时，需要测定3+2=5(条)染色体上所有DNA的全部碱基序列，A错误；由题意可知，F1中雌性：雄性=2：1，推测控制翅型的相关基因位于X染色体上，且雄性个体存在致死现象，B正确；用B/b表示相关基因，则亲代残缺翅雌性为XBXb，亲代完整翅雄性为XbY，F1中雌性的相关基因型为XBXb(残缺翅)和XbXb(完整翅)，雄性为XbY(完整翅)和XBY(致死)，则F1中完整翅：残缺翅=2：1，C正确；F1中雌性的基因型及比例为XBXb：XbXb=1：1，雄性的基因型为XbY，雌配子的类型及比例为XB：Xb=1：3，雄配子的类型及比例为Y：Xb=1：1，则F1雌雄个体自由交配所得F2的基因型及比例为XbXb：XBXb：XbY=3：1：3，则F2中雌性个体：雄性个体=4：3，D正确。
7.(2025·衡水模拟)某一年生植物的性别决定方式为XY型，X、Y染色体上具有同源区段，该区段可存在等位基因。现有同源区段上某对基因(D、d)均为杂合子的雌雄个体构成的种群(假设雄性个体的基因型均相同，且不考虑基因突变和染色体变异，产生的后代均存活)。下列说法正确的是 (　 )
A.该种群个体的基因型有XDXd、XDYd、XdYD 3种类型
B.当F1的雌性有两种表型时，D基因位于雄性的X染色体上
C.当F1的雄性有两种表型时，D基因位于雄性的Y染色体上
D.X、Y染色体同源区段上基因的遗传仍然遵循基因的分离定律
解析：选D　种群中均为杂合子，雌性的基因型均为XDXd ，由题意可知，雄性的基因型有一种，即XDYd或XdYD，因此种群中的基因型有两种类型，A错误；当F1的雌性有两种表型时，亲本雄性的基因型为XdYD，D基因位于雄性的Y染色体上，B错误；当F1的雄性有两种表型时，亲本雄性的基因型为XDYd，D基因位于雄性的X染色体上，C错误；X、Y 染色体同源区段上基因的遗传仍然遵循基因的分离定律，D正确。
8.表皮松解性掌跖角化症是一种单基因(KRT9基因)遗传病，下图为该病的一个家族系谱图，已知Ⅰ 2个体没有该病的致病基因。下列叙述正确的是 (　 )
A.表皮松解性掌跖角化症的遗传方式是伴X染色体显性遗传
B.Ⅰ 1产生的次级精母细胞在分裂后期含有0或2个致病基因
C.若只考虑KRT9基因，该家系成员中杂合子只有Ⅰ 1、Ⅱ 3和Ⅱ 4
D.Ⅱ 2和Ⅱ 3生育的后代Ⅲ 1患病概率为1/2，可通过B超检测性别判断胎儿是否患病
解析：选B　Ⅰ 2个体没有该病的致病基因，致病基因由Ⅰ 1传给下一代并且男女都有患病，所以不可能为隐性遗传病，如果是伴X染色体显性遗传病，则Ⅱ 1应为患者，所以只能是常染色体显性遗传病，A错误；设相关基因用A、a表示，该病为常染色体显性遗传病，Ⅰ 1的基因型为Aa，故产生的次级精母细胞在分裂后期含有0或2个致病基因，B正确；若只考虑KRT9基因，该家系成员中杂合子有Ⅰ 1、Ⅱ 3、Ⅱ 4和Ⅲ 2，Ⅲ 1的基因型有可能为Aa，C错误；Ⅱ 2的基因型为aa，Ⅱ 3的基因型为Aa，则Ⅱ 2与Ⅱ 3生育的后代Ⅲ 1患病概率为1/2，该病不能通过B超检测性别判断胎儿是否患病，D错误。
9.(2025·潍坊模拟)腓骨肌萎缩症(CMT)是一种特殊的遗传病，遗传方式有多种类型，可能是常染色体遗传病，也可能是伴X染色体遗传，显隐性也未知。某一CMT 患者的母亲也患该病，但其父亲、哥哥和妹妹都不患病。下列相关分析一定正确的是 (　 )
A.若该病为伴X染色体显性遗传，则母亲不一定为杂合子
B.若该患者为女性，则该患者的哥哥为隐性纯合子
C.若该患者的父亲是携带者，则其妹妹也是携带者
D.若该患者的母亲是杂合子，则该患者是杂合子
解析：选C　假设该病的相关基因用A/a表示。若该病为伴X染色体显性遗传，患者的哥哥和妹妹不患病，则母亲一定为杂合子XAXa，A错误；若该患者为女性，如常染色体隐性遗传，则该患者的基因型可表示为aa，其母亲的基因型也为aa，其哥哥正常，应该为Aa，为杂合子，B错误；若该患者的父亲是携带者，则该患者的基因型为aa，该病一定为常染色体隐性遗传，母亲的基因型为aa，则其妹妹的基因型也是Aa，是携带者，C正确；若该患者的母亲是杂合子(Aa或XAXa)，则为显性遗传，父亲基因型为aa或XaY，则该患者不一定是杂合子，D错误。
二、非选择题
10.(9分)(2025·梅州模拟)视网膜色素变性(甲病)是一种遗传性致盲眼底单基因遗传病，某患甲病家族系谱如图甲所示，已知Ⅱ4不携带致病基因；戈谢病(乙病)是患者缺乏β 葡萄糖脑苷脂酶，引起葡萄糖脑苷脂在细胞内积聚，导致患者肝脾肿大。图乙是用凝胶电泳的方法得到的某乙病患者家系的基因带谱。两种病有一种病的致病基因位于X染色体上，且两家族均不含对方家族致病基因。回答下列问题：
(1)单基因遗传病是指　　　　　　　　　　　　　。(1分)
(2)甲病致病基因位于　　　　(填“X”或“常”)染色体上，乙病致病基因位于　　　　(填“X”或“常”)染色体上。(4分)
(3)图乙中条带　　　　(填“Ⅰ”或“Ⅱ”)为致病基因。图甲中Ⅲ2与图乙中5号婚配，生出患病孩子的概率为　　　　。(4分)
解析：(1)单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病。(2)依据甲图，图中Ⅲ2为患病男子，其双亲均正常，说明该病为隐性遗传病，而Ⅱ4不携带致病基因，故该病为伴X染色体隐性遗传病，根据题意及图乙可判断乙病为常染色体隐性遗传病。(3)图乙中4号患病，而4号电泳出条带Ⅱ，因此条带Ⅱ为致病基因。假设甲病相关基因用A/a表示，乙病相关基因用B/b表示，图甲中Ⅲ2的基因型应为BBXaY ，图乙中5号的基因型为BbXAXA，两者婚配，后代不会出现患者，生出患病孩子的概率为0。
答案：(1)由一对等位基因控制的遗传病
(2)X　常　(3)Ⅱ　0

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