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2025-2026学年高三年级开学质量检测 生物试题
一、选择题：本题共15小题，每小题2分，共30分。每小题只有一个选项符合题目要求。
1. 核糖体由 rRNA和核糖体蛋白组成，rRNA组分占核糖体总体质量的50%以上。蛋白质合成时，核糖体上催化肽键形成的活性部位被称为肽酰转移酶。用红霉素或 RNA 酶处理肽酰转移酶均可抑制其合成肽链，用蛋白酶处理效果不明显。据此推断不正确的是（　　）
A. 组成肽酰转移酶的基本单位中含有核糖核苷酸
B. 核糖体中起到催化作用的活性部位是 rRNA 而不是蛋白质
C. 分泌蛋白合成过程中，核糖体与合成完毕的肽链转移至内质网
D. 温度、pH、红霉素可以影响核糖体催化蛋白质合成的过程
2. 细胞膜受损较为严重时，大多数细胞会选择死亡，但个别细胞会选择修复。修复时，细胞外高浓度的钙离子迅速通过细胞膜上破损的孔洞进入细胞质中，触发溶酶体的胞吐作用，携带溶酶体膜的囊泡通过与破损的细胞膜融合，堵塞细胞膜表面破损的孔洞，从而恢复细胞膜的完整性。下列相关分析错误的是（）
A. 寿命较长细胞的细胞膜受损后往往选择修复
B. 细胞外钙离子浓度升高不利于细胞膜的修复
C. 溶酶体膜上可能具有特异识别钙离子的蛋白质
D. 不同生物膜能融合的基础是膜结构具有相似性
3. 肾小管上皮细胞基底外侧膜上的Na+-K+泵通过水解ATP建立了胞内低而胞外高的Na+电化学梯度，细胞顶部膜借助Na+电化学梯度，通过膜上的Na+/K+/C1-共转运体从肾小管腔中同时重吸收Na+、K+和C1-，细胞内液的C1-浓度增加后，C1-顺浓度梯度运到组织液。下列分析错误的是（）
A. Na+-K+泵一种通道蛋白，同时又具有催化作用
B. C1-进出肾小管上皮细胞的跨膜运输方式是不同的
C. Na+通过Na+/K+/C1-共转运体被重吸收的过程属于协助扩散
D. 细胞膜上的某些转运蛋白可同时采用不同的方式跨膜转运物质
4.尿素是一种重要的农业肥料，脲酶可将土壤中的尿素分解为CO2和NH3。对小麦地上部分施用尿素时，若使用脲酶抑制剂——苯基磷酰二胺（PPD）进行处理，则会导致小麦叶片中的尿素含量升高，同时小麦叶片出现严重的叶尖坏死症状。下列有关分析正确的是（）
A. N元素可参与合成植物体内的脂肪、蛋白质和核酸等物质
B. 脲酶可为尿素分解为CO2和NH3反应提供活化能
C. 小麦叶片的坏死不属于细胞程序性死亡
D. PPD的主要作用是破坏了脲酶中的肽键
5. 现将等量的甲、乙两个品种的小麦种子分别置于两个密闭、容积相同的棕色瓶内，各加入适量且等量的水。25℃条件下瓶内O2含量变化如图所示。据图分析正确的是（　　）
A．在0～t1期间，两种子的细胞呼吸均不释放CO2
B．在t1～t2期间，甲种子的细胞呼吸速率比乙种子快
C．在t1～t2期间，两种子有氧呼吸释放CO2的速率逐渐降低
D．t2之后，乙种子的细胞呼吸类型只有无氧呼吸
6. 对老鼠(2N=40)生殖腺某-部位的切片进行显微观察，依据细胞中染色体的数目将细胞分为甲、乙、丙三组，每组细胞数目的占比如图所示。下列叙述错误的是（）
A. 生殖腺中的细胞既可以进行有丝分裂，又可以进行减数分裂
B. 甲组细胞处于有丝分裂过程中，部分细胞可能发生等位基因的分离
C. 乙组的部分细胞含有同源染色体，部分细胞可能不含有同源染色体
D. 丙组细胞产生各个子细胞内的染色体在形态大小和数目上一定相同
7. 图甲表示某动物细胞的减数分裂，图乙表示用不同荧光标记该动物细胞的一对同源染色体的着丝粒，荧光点在细胞减数分裂的不同时期的位置。下列说法不正确的是（ ）
A．图甲ab过程中，DNA聚合酶发挥了作用
B．图乙①→②的过程叫联会，该过程位于图甲中的bc段上
C．图乙②、③阶段时一个四分体中应该有四个荧光点
D．图乙③→④过程发生在图甲中bc段，该过程异常可能导致子细胞染色体数目变异
8. 血橙被誉为“橙中贵族”，果肉随成熟时间不断出现“充血”现象，原因是其果肉中富含抗氧化性的花色苷（一种水溶性天然色素）。当遇极寒天气时，为避免血橙冻伤通常提前采摘，此时果肉花色苷含量极少而“血量”不足。血橙中花色苷合成和调节途径如图。下列叙述错误的是（　　）
A．低温引起T序列去甲基化影响血橙花色苷的含量，这种变化不可遗传给子代
B．血橙果肉中花色苷“充血”多少是基因通过控制酶的合成来调控的
C．血橙果肉出现“充血”现象是由基因和环境共同作用的结果
D．若提前采摘，可将果实置于低温环境激活Ruby基因表达
9. 在相对湿度为92%时，沃森和克里克对所得到的含 300个碱基对的双螺旋 DNA钠盐纤维进行分析发现，腺嘌呤占 20%，碱基对与中心轴垂直，相邻碱基对之间垂直距离为0．34 nm，螺旋一圈的垂直长度约为 3．4 nm。下列叙述正确的是（　　）
A. 该 DNA碱基对之间共含有氢键390个 B. 该 DNA 复制5 次需要消耗鸟嘌呤5680个
C. 每圈螺旋约包含 10个碱基对 D. 扩增DNA 时，通常破坏DNA的磷酸二酯键使其变性
10. RNA甲基化是指发生在RNA分子上不同位置的甲基化修饰现象，常见的RNA转录后修饰有N6—甲基腺嘌呤（m6A）和5—甲基胞嘧啶（m5C）。NOD1是鱼类体内一种重要的免疫受体，去甲基化酶FTO可以“擦除”NOD1mRNA的m5A修饰，进而避免m6A识别蛋白对NOD1mRNA的识别和降解。下列相关叙述正确的是（ ）
A. mRNA的m6A和m5C修饰可通过DNA复制传递给下一代
B. mRNA的m6A和m5C修饰过程涉及磷酸二酯键的断裂与生成
C. 抑制去甲基化酶FTO的活性会导致鱼的免疫能力和抗病能力上升
D. mRNA的m6A修饰与翻译过程的调控有关
11.人类9号染色体三体（T9）分为嵌合型T9和完全型T9，前者部分细胞为9号染色体三体，后者所有体细胞为9号染色体三体。嵌合型T9的形成方式有两种：一种是三体自救型，即完全型T9的部分细胞丢失第三条染色体，形成正常细胞。一种是分裂错误型，即由于早期胚胎部分细胞分裂过程中一条9号染色体形成的子染色体不分离，成为只含一条9号染色体的细胞和三体细胞，只有三体细胞存活，与正常细胞形成嵌合型。已知A/a基因位于9号染色体上，某T9胎儿的父母基因型为Aa。只考虑已高度分化的体细胞中的A/a基因，不考虑其他变异。下列说法正确的是（　　）
A．该胎儿的父母必定有一方减数分裂过程中染色体异常分离
B．若该胎儿为完全型T9，则其体细胞的基因型有4种可能性
C．若该胎儿为分裂错误型T9，则其体内可能同时存在3种基因型的体细胞
D．若该胎儿为自救型T9，则从体细胞的基因型组合来看，最多有6种情况
12. 中国科学家利用农杆菌转化法将含有基因修饰系统的T - DNA插入野生型水稻（基因型AA， 叶片绿色）细胞M的一条含基因A的染色体上。修饰系统使基因A的一条链中一个C脱氨基变为U（该过程仅发生一次）。细胞M发育为植株N。下列叙述正确的是（　　）
A．细胞M经过3次有丝分裂， 脱氨基位点A-T的细胞占3/8
B．植株N自交， 子代不含有T-DNA的植株占1/2
C．T-NA的插入可能导致基因A无法表达， 这种变异属于染色体结构变异
D．细胞M的有丝分裂过程中， T-DNA序列不均匀分配至子细胞
13. 色氨酸合成酶基因的mRNA 的5'端有一段调控该基因表达的序列，该序列包含4个具有特殊序列的区段，其中1区段富含编码色氨酸的密码子。核糖体在1区段移动速度的不同会对色氨酸合成酶基因的表达产生不同影响，作用机制如图所示。下列说法正确的是（ ）
A．此过程发生在原核细胞内，转录模板链的3’端位于右侧
B．2和4区段应存在相同或相似的脱氧核苷酸序列
C．色氨酸不足时核糖体在1区段处移动缓慢，导致转录无法进行
D．色氨酸合成酶基因的表达量与色氨酸的含量呈负相关
14. 某常染色体遗传病致病基因为H，在一些个体中可因甲基化而失活（不表达），又会因去甲基化而恢复表达。由于遗传背景的差异，H基因在精子中为甲基化状态，在卵细胞中为去甲基化状态，且都在受精后被子代保留。该病的某系谱图如下，Ⅲ1的基因型为Hh，不考虑其他表观遗传效应和变异的影响，下列分析错误的是（ ）
A．I1和I2均含有甲基化的H基因 B．Ⅱ1为杂合子的概率2/3
C．Ⅱ2和Ⅱ3再生育子女的患病概率是1/2 D．Ⅲ1的h基因只能来自父亲
15. 小鼠5号常染色体上的A、a基因分别控制毛发的黑色和褐色，某黑色雄鼠的一条5号染色体整体移接到了一条非同源染色体末端，该移接可能有两种情况：①移接到常染色体末端，②移接到X染色体末端。为确定是哪种情况，用该小鼠与基因型为Aa的正常雌鼠杂交，已知单独存在的5号染色体减数分裂时随机移向细胞的一极，移接不影响原来同源染色体分离。假设形成的配子和个体活力都正常，不考虑其他突变和染色体互换。下列推断正确的是（　　）
A．若F1雌鼠和雄鼠中黑色与褐色的比值均为3:1，则为情况①
B．若F1雄鼠中黑色：褐色=1:1，则为情况①，且亲本雄鼠基因型为AA
C．若F1群体中黑色：褐色=7:1，则亲本雄鼠的基因型为Aa
D．若F1群体中黑色：褐色=7:1，且雄鼠群体中黑色：褐色=3:1，则为情况②
16.关于DNA是遗传物质的推测，历史上科学家们找到了很多直接或者间接证据，下列能说明DNA是遗传物质的直接证据的有几项（ ）
①同一种生物，在一定条件下，每个细胞核的DNA含量基本相同，而精子的DNA含量正好是体细胞的一半
②能改变DNA结构的化学物质一般会引起变异
③同一种生物的各种细胞中，DNA在量和质上都是恒定的；而RNA和蛋白质在质和量上不是恒定的
④赫尔希和蔡斯用同时被32P、35S标记的噬菌体侵染未标记的大肠杆菌，检测上清液和沉淀物的放射性
⑤格里菲思用热杀死的S型细菌把某些R型细菌转化为S型细菌
⑥艾弗里在S型细菌的细胞提取物中分别加入各类酶，再加入有R型活细菌的培养基中，最终把一部分R型细菌转化为S型细菌
A.一项 B.两项 C.三项 D.五项
17. 皱粒豌豆的形成是由于编码SBE1蛋白的基因中插入了一段800bp（碱基对）的Ips一r片段（如下图所示），从而使豌豆种子内淀粉合成受阻，使淀粉含量降低，当豌豆成熟时不能有效地保留水分，导致种子皱缩。下列相关叙述正确的是（ ）
A．皱粒豌豆的出现是基因重组的结果
B．该实例说明基因可以通过控制酶的合成间接控制生物体的性状
C．外来DNA序列的插入，导致编码SBE1蛋白的基因转录形成的mRNA中脱氧核苷酸数目增加
D．翻译出的SBE1蛋白缺少了61个氨基酸，可能是因为mRNA中终止子提前出现
二、选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。每小题有一个或多个选项符合题目要求，全部选对得3分，选对但不全的得1分，有选错的得0分。
18.在低氧条件下，某单细胞藻叶绿体基质中的蛋白F可利用H+和光合作用产生的NADPH生成H2。为研究藻释放H2的培养条件，将大肠杆菌和藻按一定比例混合均匀后分成2等份，1份形成松散菌-藻体，另1份形成致密菌-藻体，在CO2充足的封闭体系中分别培养并测定体系中的气体含量，2种菌-藻体培养体系中的O2含量变化相同，结果如图所示。培养过程中，任意时刻2体系之间的光反应速率无差异。下列说法错误的是（ ）
A．菌-藻体不能同时产生O2和H2
B．菌-藻体的致密程度可影响H2生成量
C．H2的产生场所是该藻叶绿体的类囊体薄膜
D．培养至72h，致密菌-藻体暗反应产生的有机物多于松散菌-藻体
19.线粒体中的[H]与氧气结合的过程需要细胞色素C参与，细胞色素C是生物氧化的一个非常重要的电子传递体，在线粒体内膜上与其他氧化酶排列成呼吸链（呼吸链将电子和质子沿着特定途径传递到分子氧）。当细胞接受凋亡信号后，线粒体中的细胞色素C可转移到细胞质基质，并与Apaf-1蛋白结合引起细胞凋亡。下列叙述正确的是（ ）
A．线粒体内膜向内凹陷形成嵴，增加了细胞色素C等物质的附着位点
B．质子的传递离不开NAD+，通过与NAD+发生氧化还原反应实现质子传递
C．不同生物细胞线粒体中的细胞色素C结构与功能均相同
D．控制Apaf-1蛋白的基因突变，细胞色素C一定不会引起该细胞凋亡
20.某雌雄同株的植物个体基因型为AaBb，两对等位基因的相对位置如图甲所示，图乙、丙、丁是发生变异后的不同个体的体细胞中的染色体组成模式图，下列相关叙述错误的是（ ）
A．图甲若产生一个AaB的精细胞，原因是减数分裂Ⅱ时姐妹染色单体未分离
B．理论上图乙个体减数分裂产生的配子种类及比例为b：B：ab：aB=1：1：1：1
C．图丙是三体，含两个染色体组，与甲杂交后子代基因型为AAA的概率是1/12
D．图丁是三倍体，可由受精卵发育而来，在减数分裂时一定不会产生正常配子
21.科研人员测定某噬菌体单链DNA的序列，得到其编码蛋白质的一些信息，如图所示。据此作出的分析，不正确的是（）
A. 终止密码子分别为TAA或TGA B. 缬氨酸（Val）至少有三种密码子
C. 一个碱基的替换可能引起两个基因发生突变 D. 基因重叠能有效地利用DNA的遗传信息量
22.某果蝇精原细胞的一对常染色体上有五对等位基因，其中一条染色体b、c、d基因所在的片段发生了染色体结构变异倒位。该精原细胞减数分裂联会时，倒位片段会扭曲与同源片段形成倒位环，且联会后两条非姐妹染色单体在基因B、C（b、c）之间或基因C、D（c、d）之间发生了一次交换，交换后形成了无着丝粒片段和双着丝粒桥，无着丝粒片段会因水解而丢失，双着丝粒桥会发生随机断裂，假设断裂处发生在相邻两基因之间。最终该精原细胞完成减数分裂形成四个配子，整个过程如图所示。不考虑基因突变，下列叙述正确的是（　　）
A. 若一缺失配子基因型为 ad，则另一缺失配子基因型为 ABc
B. 若一缺失配子基因型为 ABC，则交换位点发生在基因B、C（b、c）之间
C. 若一缺失配子基因型为 a，则双着丝粒桥断裂位点一定发生在 a、d之间
D. 若该精原细胞无穷多，且均按图示过程完成减数分裂，则可形成 14 种配子
23.放射自显影技术可用于区分DNA复制的方向，复制开始时，首先用低放射性的3H脱氧胸苷作原料进行培养，一定时间后转移到含有高放射性的原料中进行培养，在放射自显影图像上观察比较放射性标记的强度，结果如图甲和图乙。图丙和图丁分别表示不同DNA复制过程模式图。下列叙述不正确的是（　　）
A．图甲、图乙分别对应图丁、图丙代表的DNA复制方式
B．该放射自显影结果可说明DNA的复制方式为半保留复制
C．①②复制完成后，两条完整子链中A与C含量之和相等
D．④⑤是不连续复制，其模板链的3′端都指向解旋方向
24. 某雌雄异株植物的性别决定方式为XY型，其花色有黄色、白色和橙红色三种，由等位基因A、a(在常染色体上)和等位基因B、b共同控制，已知无A基因时植株开白花。下表为两组杂交实验的结果，F1自由交配获得F2，下列说法正确的是（）
组别 亲本 F1 F2
母本 父本
甲 黄色1 白色1 橙红色 黄色:白色:橙红色=3:4:9
乙 黄色2 白色2 橙红色 黄色:白色:橙红色=1:4:3
A. 根据表中甲组的实验结果就可推知，该植物花色的遗传遵循自由组合定律
B. 若要判断基因B、b是否在性染色体上，则需统计甲组F2中黄色或橙红色个体雌雄比
C. 乙组F2比例异常的原因是F1植株缺失基因A所在的染色体片段导致雄配子致死
D. 基因决定花色体现了基因通过控制蛋白质的合成直接控制生物体的性状
三、非选择题：本题共5小题，共55分。
25. 某实验小组为验证KHCO3对某植物幼苗光合作用的影响，进行了甲、乙两组不同处理的实验。甲组制备了叶绿体悬液，乙组将等量植物幼苗叶片切割成1mm2的叶小片分别进行实验，然后在适宜光照、20℃恒温条件下用氧电极测量这两组植物的O2释放速率，结果如图1所示。请回答下列问题：
（1）通常情况下，分离出细胞中的叶绿体的方法是_____________。本实验的自变量是______________。
（2）清水组的叶小片中无O2释放，原因最可能是____________。有同学认为KHCO3浓度为0.05mol·L-1时，两组实验的O2释放速率存在差异的原因是光合速率不同，你_______(填“认同”或“不认同")此观点，理由是 。
（3）科研人员通过研究拟南芥发现，与WT(野生型)相比，突变体t1和t2在正常光照条件下，叶绿体在叶肉细胞中的分布及位置不同(如图2所示，不考虑叶绿体的运动)，进而引起光合速率差异，但三者叶绿素含量及其他性状基本一致。
①据图2分析，引起三者光合速率差异的主要原因是 不同。
②植物光合速率与细胞呼吸速率相等时的光照强度，称为光补偿点。据图2分析，t1和t2相比，光补偿点更高的是____________，判断依据是____________。
26.鱼类育种，利用卵细胞培育二倍体是目前鱼类育种的重要技术，其原理是经辐射处理的精子入卵后不能与卵细胞核融合，只激活卵母细胞完成减数分裂，后代的遗传物质全部来自卵细胞。关键步骤包括：①精子染色体的失活处理；②卵细胞染色体二倍体化等。请据图回答：
(1)经辐射处理可导致鱼类精子部分染色体断裂失活，该变异属于（　　）。
A．基因突变 B．染色体结构变异 C.基因重组 D.染色体数目变异
(2)图2所示是鱼类初级精母细胞中的两对同源染色体，其减数分裂过程中，同源染色体发生交叉互换形成了图3所示的四种精子，其中来自同一个次级精母细胞的是（　　）。
A．①② B．①④ C．②③ D．②④
(3)鱼类卵母细胞在减数分裂过程中排出的极体最终会退化消失，鱼类体内细胞也会经历增殖、分化、衰老和死亡等生命历程，下列相关叙述错误的是（　　）。（多选）
A．鱼类所有的体细胞都具有发育全能性，因为它们具有相同的遗传物质
B．鱼类细胞分化的实质是基因的选择性表达，遗传物质并不会改变
C．鱼类发育过程中凋亡的细胞会将释放内容物，对周围健康细胞造成影响
D．鱼类衰老的细胞中所有酶的活性降低，新陈代谢速率减慢
(4)卵细胞的二倍体化有两种方法。用方法一获得的子代是纯合二倍体，导致染色体数目加倍的原因是低温抑制了细胞分裂过程中______（结构）的形成；用方法二获得的子代通常是杂合二倍体，这是因为 。
(5)用上述方法繁殖鱼类并统计子代性别比例，可判断其性别决定机制。若子代性别为______，则其性别决定为XY型；若子代性别为_____，则其性别决定为ZW型（WW个体不能成活）。(6)已知金鱼的正常眼（A）对龙眼（a）为显性，基因B能抑制龙眼基因表达，两对基因分别位于两对常染色体上。偶然发现一只有观赏价值的龙眼雌鱼，若用卵细胞二倍体化的方法进行大量繁殖，子代出现龙眼个体的概率为______；若用基因型为AABB的雄鱼与该雌鱼杂交，得到的子一代相互交配得到子二代，则子二代出现龙眼个体的概率为______。
27.雷帕霉素是一种新型酯类免疫抑制剂，研究者通过实验探究雷帕霉素对小鼠成肌细胞能量代谢的影响。
(1)ATP是驱动细胞生命活动的______物质，“A”代表______。其水解一般与_______（放能/吸能）反应相联系。动物细胞中该物质的能量来自 这一代谢过程。
(2)PGC-1、YY1和mTOR是细胞中调节线粒体基因转录的转录因子。研究人员用一定浓度的雷帕霉素处理小鼠成肌细胞，检测转录因子PGC-1的mRNA相对含量和蛋白质含量，如图甲，结果显示： 。
(3)免疫共沉淀技术是在体外进行的研究蛋白质相互作用的一种技术。其原理是抗体A可与蛋白A特异性结合，因此使用抗体A可将蛋白A“沉淀”。如果蛋白B与蛋白A相互结合形成复合体，那么抗体A在将蛋白A“沉淀”的同时，也会把蛋白B“沉淀”下来。
①研究人员欲研究这三种转录因子（蛋白质）之间的相互作用，利用免疫共沉淀技术检测不同处理条件下，PGC-1、YY1、mTOR被YY1抗体“沉淀”的情况，结果如图乙。实验中研究人员检测各蛋白提取结果的目的是 。
②根据图乙结果，推测线粒体中雷帕霉素与被“沉淀”蛋白间存在互作模式。若要验证该互作模式，可继续选择_______（a：mTOR；b：PGC-1；c：无关）（填序号）抗体进行免疫共沉淀。若互作模式成立，请在图丙中相应位置用“—”画出可“沉淀”出的条带_______。
(4)综合上述实验，说明雷帕霉素对细胞能量代谢影响的分子机制是______。
28.治疗疟疾的药物青蒿素主要从植物黄花蒿中提取，但含量低。为培育青蒿素含量高的黄花蒿新品种，科研工作者开展了相关研究，发现青蒿素主要在叶片的腺毛中合成与积累，并受到如水杨酸（SA）和茉莉酸甲酯（MeJA）等植物激素的调节。研究表明，SA和MeJA通过调控miR160的表达量（miR160是一种微小RNA，能与靶mRNA结合，引起后者降解），影响黄花蒿腺毛密度和青蒿素含量。miR160的一种靶mRNA编码ARFI蛋白，该蛋白影响青蒿素合成关键酶基因DBR2的表达。研究结果如图所示。回答下列问题：
(1)青蒿素主要在叶片的腺毛中合成与积累，其根本原因是：__________。
(2)据图分析可知，miR160的表达量与青蒿素含量间呈现__________相关性，并且可以推测外源MeJA处理对青蒿素含量的影响是：___________。
(3)基于上述材料，miR160通过直接影响__________，调控青蒿素的合成。
(4)请写出SA、ARF1、miR160和DBR2调控青蒿素生物合成的通路（用“→”表示促进，用“—|”表示抑制，显示各成员间的调控关系）：__________。
(5)请根据上述材料，提出一种培育青蒿素含量高的黄花蒿新品种的思路：__________。2025-2026学年高三年级开学质量检测 生物答案
一、选择题（17×2=34,3×7=21，共55分）
题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
答案 C B A C D A C A C D
题号 11 12 13 14 15 16 17
答案 C A D B D A B
题号 18 19 20 21 22 23 24
答案 ACD AB AD A CD ABC AB
三、非选择题（共45分）
25.（共12分）（1）差速离心法 （1分） KHCO3的浓度及对叶片的处理方式（2分）
（2）CO2浓度低，此时叶小片的光合速率小于或等于呼吸速率（或CO2浓度低，此时叶小片的净光合速率小于或等于0）（2分） 不认同 （1分）
甲组测的是叶绿体释放O2的速率（即总光合速率），而乙组测的是叶小片释放O2的速率（即净光合速率），有无呼吸作用消耗O2是二者O2释放速率存在差异的原因（2分）
（3）叶肉细胞向光面的叶绿体分布数量 （1分） t2 （1分）
t1叶肉细胞向光面的叶绿体较多，t2叶肉细胞向光面的叶绿体较少，因此，t2需要更强的光照才能达到光补偿点。（2分）
26.（共12分）
(1)B （1分） (2)D （1分）(3)CD （2分）
(4)纺锤体（1分） 由于减数分裂时，同源染色体的非姐妹染色单体间容易发生交叉互换（1分）
(5)雌性（1分） 雄性（1分）
(6)100% （2分） 1/16（2分）
27. （共12分）（1)直接能源 （1分） 腺苷（1分） 吸能 （1分） 细胞呼吸 （1分）
(2)与不处理组相比，雷帕霉素处理组的PGC-1的mRNA含量和蛋白质含量更低 （2分）
(3)①保证雷帕霉素不会降解三种蛋白 （1分） b
（2分）
(4)雷帕霉素可抑制小鼠成肌细胞中PGC-1基因的表达，同时抑制小鼠成肌细胞线粒体中PGC-1与YY1-mTOR复合体的结合，从而进一步抑制线粒体基因的表达 （3分）
28.（共9分）（1）与青蒿素合成相关的基因在叶片腺毛细胞中选择性表达 （2分）
（2）负 （1分） 外源MeJA处理会使青蒿素含量增加 （1分）
（3）ARF1蛋白的合成（或ARF1基因的表达) （1分）
（4）SA—|miR160——(ARF1→DBR2→青蒿素 （2分）
（5）通过基因工程技术敲除黄花蒿中的 miR160基因（或抑制miR160基因的表达) （2分）
11.正常雌性哺乳动物的早期胚胎细胞中，两条 X 染色体会随机有一条失活，高度浓缩形成巴氏小体，且该细胞的所有后代均是同一条染色体处于失活状态，而正常雄性则无巴氏小体的存在。含有Y 染色体的玳瑁猫的性别为雄性，皮毛黄色和黑色分别由位于 X 染色体上的 A和a基因控制。下列叙述错误的是（　　）
A. 在同一个体的不同细胞中，巴氏小体可来源于雌性亲本，也可来源于雄性亲本
B. 黄毛雄性玳瑁猫和黑毛雌性玳瑁猫杂交，后代雌猫皮毛会出现黑色和黄色两种斑块
C. XaXa个体出现黄色斑块的原因可能是a发生基因突变且其所在的染色体未形成巴氏小体
D. 性染色体组成为 XXY的玳瑁猫个体为雄性，其体细胞内不含有巴氏小体
【答案】D
5. 家蚕的性别决定方式为ZW型，其体色有黄体和透明体(相关基因用A、a表示)，蚕丝颜色有彩色和白色(相关基因用B、b表示)，且两对基因均不位于W染色体上。现让一黄体彩色蚕丝雌蚕与一纯合透明体白色蚕丝雄蚕杂交，F1为黄体白色蚕丝和透明体白色蚕丝个体；让F1两种表型的个体杂交，F2的表型及比例为黄体白色蚕丝(♂):透明体白色蚕丝(♂):黄体彩色蚕丝(♀):透明体白色蚕丝(♀)=1:1:1:1，不考虑突变和染色体互换。下列说法错误的是（）
A. 根据F1的表型可知，蚕丝颜色中的白色为显性性状
B. 亲本中的雌蚕一定是杂合子，基因型为AaZbW
C. 根据体色就可以判断F1个体的性别，黄体个体为雄性
D. 若让F2个体自由交配，则子代会出现黄体:透明体=7:9
【答案】B
24. 拟南芥(2N=10)是自花受粉植物，基因高度纯合，易获得突变型，是遗传学实验中常见的模式植物。请回答下列问题：
（1）拟南芥叶片边缘的光滑(M)对锯齿状(m)为显性，基因M/m位于2号染色体上。2号染色体上成功导入抗盐基因(D)且叶片边缘锯齿状的植株与叶片边缘光滑的纯合植株杂交，从F1中筛选出抗盐植株与正常的叶片边缘锯齿状的植株进行测交，发现测交后代中叶片边缘光滑且抗盐的植株占20%，试分析其原因：_____________。据此推测，让F1中的抗盐植株进行自交，所得F2中叶片边缘光滑且抗盐的纯合植株所占比例为____________。
（2）拟南芥的A基因决定雄配子育性，A基因失活会使可育雄配子减少1/3；B基因存在时种子萌发，但在种子中来自亲代母本的B基因不表达。研究者将某种抗性基因插人野生型植株(AABB)的A基因或B基因内部，获得了“敲除”A基因的抗性植株甲(基因型表示为AaBB)和“敲除”B基因的抗性植株乙(基因型表示为AABb)。
①进行杂交实验：甲(♂)×乙(♀)，则所结种子中，基因型为AaBb的种子所占比例为________。
②让上述杂交实验所得子代中基因型为AaBb的植株自交，若后代种子中可萌发种子占1/2，则表明A、B基因在染色体上的位置关系是____________________，作出该判断的依据是____________。
③基于以上推论将基因型为AaBb的种子作为父本与抗性植株甲(AaBB)作为母本进行杂交，所得子代中有抗性且可萌发种子的比例为________，子代中有抗性但不能萌发种子所占比例为________。
【答案】24. ①. 从F1中筛选出的抗盐植株在减数分裂产生配子的过程中发生了染色体互换 ②. 4%
25. ①. 1/5 ②. A、B基因位于非同源染色体上 ③. 基因型为AaBb的植株产生含B基因的雄配子占1/2，而雌配子中B基因不表达，只有A、B基因位于非同源染色体上时，后代种子中可萌发种子才占1/2，符合题中比例 ④. 7/20 ⑤. 1/2

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