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(共30张PPT)
伴性遗传
基因和染色体的关系
问题探讨
　　红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，在红绿色盲患者中，男性远远多于女性。
　　抗维生素D佝偻病也是一种遗传病，患者常表现出O型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同，患者中女性多于男性。
为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联？
讨论
红绿色盲和抗维生素D佝偻病的基因很可能位于性染色体上，因此这两种遗传病在遗传上总是和性别相关联。
问题探讨
　　红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，在红绿色盲患者中，男性远远多于女性。
　　抗维生素D佝偻病也是一种遗传病，患者常表现出O型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同，患者中女性多于男性。
为什么两种遗传病与性别关联的表现又不同呢？
讨论
红绿色盲和抗维生素D佝偻病的基因虽然都位于X染色体上，但红绿色盲基因为隐性基因，抗维生素D佝偻病基因为显性基因，因此，这两种遗传病与性别关联的表现不同。
人类染色体组成
男性的染色体组成
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Y
X
女男性的染色体组成
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X
X
比较男性和女性的染色体组成，找出它们的异同
相同点：前22对相同，与性别决定无关，叫常染色体。
不同点：第23对不同，说明该对染色体与人的性别有关，叫性染色体。
人的性染色体组成
X
Y
人的性染色体组成
男性：异型，XY
女性：同型，XX
比较项目 X染色体 Y染色体
大小 人的X染色体大 人的Y染色体小，为X的1/5左右
携带的基因种类和数量 多 少，无X上的许多等位基因
X
X
伴性遗传的定义
伴性遗传的定义
基因控制
生物的性状
基因位于
染色体上
性染色体与
性别有关
位于性染色体上的基因所控制的性状在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。
人类红绿色盲的遗传
道尔顿
(J.Dalton)
1766-1844
科学家：英国人道尔顿
过程：阅读教材P34页楷体字部分内容
发现
患者对红色和绿色无法区分
症状
人类红绿色盲的遗传
用色盲检查图来进行鉴别
鉴别
　　研究人类的遗传病，我们不能做遗传学实验，但是可以从对系谱图的研究中获取资料。
　　下图是一个典型的色盲家族系谱图。从系谱图可以看出，这个家系中只有男性患者，而且男性患者的子女都是正常的；男性患者的女儿与正常人结婚后，生下的儿子却大约有一半是患者。
【思考·讨论】分析人类红绿色盲
红绿色盲基因位于X染色体上，还是位于Y染色体上？
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Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
正常男性
Ⅰ、Ⅱ……　代表世代数　1、2……　代表各世代中的个体
正常女性
男性患者
女性患者
婚配
红绿色盲基因位于X染色体上。
讨论
　　研究人类的遗传病，我们不能做遗传学实验，但是可以从对系谱图的研究中获取资料。
　　下图是一个典型的色盲家族系谱图。从系谱图可以看出，这个家系中只有男性患者，而且男性患者的子女都是正常的；男性患者的女儿与正常人结婚后，生下的儿子却大约有一半是患者。
【思考·讨论】分析人类红绿色盲
红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？
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Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
正常男性
Ⅰ、Ⅱ……　代表世代数　1、2……　代表各世代中的个体
正常女性
男性患者
女性患者
婚配
红绿色盲基因是隐性基因。
讨论
红绿色盲的遗传类型为
X染色体隐性遗传病
基因型及表现型的写法
X Y
写表现型时，应把与表型有关个体的性别表述出来。
男性色盲
首先写出相关个体的性染色体组成。
然后把控制相关性状的基因写在相应染色体的右上角上。
设红绿色盲基因为b，以某男性红绿色盲患者为例
基因型的写法
b
XbXb
训练：请写出某女性红绿色盲患者的基因型
表型的写法
　　研究人类的遗传病，我们不能做遗传学实验，但是可以从对系谱图的研究中获取资料。
　　下图是一个典型的色盲家族系谱图。从系谱图可以看出，这个家系中只有男性患者，而且男性患者的子女都是正常的；男性患者的女儿与正常人结婚后，生下的儿子却大约有一半是患者。
【思考·讨论】分析人类红绿色盲
如果用B和b分别表示正常色觉和色盲基因，你能在图中标出Ⅰ代1、2，Ⅱ代1、2、3、4、5、6和Ⅲ代5、6、7、9个体的基因型吗？
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Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
正常男性
Ⅰ、Ⅱ……　代表世代数　1、2……　代表各世代中的个体
正常女性
男性患者
女性患者
婚配
I1：XbY
I2：XBXB 或 XBXb
Ⅱ1：XBXB或XBXb
Ⅱ2：XBY
Ⅱ3：XBXb
Ⅱ4：XBY
讨论
Ⅱ5: XBXb
Ⅱ6: XBY
Ⅲ5：XBY
Ⅲ6：XbY
Ⅲ7： XbY
Ⅲ9：XBXB或XBXb
遗传图解
项目 女性 男性 基因型
表型
XBXB
人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表型
正常
XBXb
正常(携带者)
XbXb
色盲
XBY
XbY
正常
色盲
思考
女性有3种基因型，男性有2种基因型，那么男女之间有多少种婚配组合方式？
如果色觉正常女性纯合子和正常男性结婚，后代有什么特点？
如果女性红绿色盲患者与男性红绿色盲患者结婚，后代有什么特点？
遗传图解
如果色觉正常女性纯合子和男性红绿色盲患者结婚，后代有什么特点？
XBXB
XbY
×
XBXb
XBY
亲代
配子
子代
女性携带者
男性正常
1
1
：
女性正常
男性色盲
XB
Xb
Y
女性携带者
亲代
配子
子代
XBXb
XBY
男性正常
XB
Xb
Y
XB
XbY
XBY
XBXb
XBXB
女性携带者
女性正常
男性正常
男性色盲
×
1
1
1
1
：
：
：
如果女性红绿色盲基因携带者和色觉正常男性结婚，后代有什么特点？
【思考·讨论】预测红绿色盲基因的遗传
如果一位女性红绿色盲基因携带者和一位男性红绿色盲患者结婚，所生子女的基因型和表型会是怎样呢？
如果一位女性红绿色盲患者和一位色觉正常男性结婚，情况又会如何？
×
亲代
配子
子代基因型
子代表型
数量比
女性携带者
：
男性色盲
：
：
×
亲代
配子
子代基因型
子代表型
数量比
女性色盲
：
男性正常
：
：
男孩色盲与色盲田孩
女性携带者
亲代
配子
子代
XBXb
XBY
男性正常
XB
Xb
Y
XB
XbY
XBY
XBXb
XBXB
女性携带者
女性正常
男性正常
男性色盲
×
1
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1
：
：
：
如果女性红绿色盲基因携带者和色觉正常男性结婚，那么：
他们生出一个男孩色盲的几率是多少？
他们生出一个色盲男孩的几率是多少？
男孩色盲=
子代中患色盲的男孩
子代中全部男孩
×
100%
色盲男孩=
子代中患色盲的男孩
子代中全部子女
×
100%
红绿色盲遗传的特点
据调查统计，红绿色盲患者中，男性的发病率大约在7%左右，你能推算出女性的发病率大约是多少吗？
由此得出，红绿色盲这种遗传病，是男的发病率高还是女的发病率高？
从基因型的角度分析，为什么男性的发病率远多于女性？
如果一个男孩患红绿色盲，那么：
他的致病基因来自他的父亲还是母亲？
他的致病基因是传给他的儿子还是女儿？
由此得出，红绿色盲的遗传具有什么特点？
特点一
患者中男性远多于女性
>
交叉遗传
特点二
传给
来自
母亲
女儿
1.下列关于人类性染色体与性别决定的叙述，正确的是( )
A.精子中不含X染色体
B.Y染色体只能由父亲遗传给儿子
C.性染色体上的基因都决定性别
D.女性体内的细胞都含有两个同型的性染色体
课堂检测
B
2.由X染色体上隐性基因导致的遗传病可能具有的特点是( )
A.若父亲患病，女儿一定不患此病
B.若母亲患病，儿子一定患此病
C.若外祖父患病，外孙一定患此病
D.若祖母为患者，孙女一定患此病
课堂检测
B
3.如图为某家族的遗传系谱图，患者为红绿色盲，其中7号的致病基因最可能来自( )
A.1号 B.2号 C.3号 D.4号
课堂检测
B
抗维生素D佝偻病
X染色体显性遗传病
遗传类型
基因型和表型
项目 女性 男性 基因型
表型
XDXD
患者
XDXd
患者(较轻)
XdXd
正常
XDY
XdY
患者
正常
该种病由显性基因（D）控制
女性的基因型为XDXD和XDXd时，都是患者，但后者比前者发病轻。
男性患者只有一种基因型XDY，发病程度与XDXD相似。
抗维生素D佝偻病患儿
抗维生素D佝偻病的特点
从基因型的角度分析，抗维生素D佝偻病这种遗传病，是男的发病率高还是女的发病率高？
如果一个男性患者与正常女性婚配，他（她）们的后代的发病情况如何？
致病基因在亲子代之间传递具有什么特点？
特点一
患者中女性远多于男性
>
交叉遗传
特点二
XDXd
XdY
XDY
XdXd
×
P
F1
其它伴性遗传现象
果蝇的红眼和白眼
人的血友病
芦花鸡羽毛上黑白相间的横斑条纹
雌雄异株的植物（如杨、柳）中某些性状的遗传
男性正常
女性患者
男性患者
女性正常
×
伴性遗传的实践应用
医学方面
根据伴性遗传的规律，可以推算后代的患病概率，从而指导优生。
应用
如抗维生素D佝偻病的男性患者与正常女性结婚：
后代女性、男性表型如何？
从优生的角度，你给这对夫妇什么样的建议？
举例
XDXd
XdY
XDY
XdXd
P
F1
建议他们生男孩
伴性遗传的实践应用
生产实践
伴性遗传理论可以指导育种工作
应用
根据早期雏鸡羽毛的特征，把雌性和雄性区分开，从而做到多养母鸡，多得鸡蛋。
举例
雌性：两条性染色体是异型的
雄性：两条性染色体是同型的
ZW型
鸡的性别决定方式
ZZ
ZW
思考：如何根据早期雏鸡羽毛的特征，把雌性和雄性区分开呢？
伴性遗传的实践应用
芦花鸡羽毛上黑白相间的横斑条纹是由Z染色体上的显性基因B决定的：
芦花
♀ZBW　×　♂ZbZb
P
ZbW
♂芦花
F1
ZB
W
Zb
配子
ZBZb
♀非芦花
方 法
利用♀ZBW×♂ZbZb杂交
子代：雌鸡都是非芦花（ZbW）　　
　　　雄鸡都是芦花（ZBZb）
根据羽毛特征就可以把雌雄分开。
结 果
非芦花
4.抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病，患者因对钙、磷的吸收能力减弱而患病。下列有关该病的推测，合理的是( )
A.抗维生素D佝偻病患者中男性多于女性
B.女性患者与正常男性婚配所生儿子均患病
C.男性患者与正常女性婚配所生女儿均患病
D.一对患病夫妇一定不能生下正常子女
课堂检测
C
5.外耳道多毛症是一种伴Y染色体遗传病。下列关于外耳道多毛症的叙述，正确的是( )
A.控制该遗传病的基因不存在等位基因
B.患者的体细胞内都有成对的与该病相关的基因
C.女性不患该遗传病的原因是女性只有隐性基因
D.男性患者产生的精子中均含有该致病基因
课堂检测
A
6.依据鸡的某些遗传性状可以在早期区分雌雄，提高养鸡场的经济效益。已知鸡的羽毛性状芦花和非芦花受1对等位基因控制。芦花鸡和非芦花鸡进行杂交，正交子代中芦花鸡和非芦花鸡数目相同，反交子代均为芦花鸡。下列分析及推断错误的是( )
A.正交亲本中雌鸡为芦花鸡，雄鸡为非芦花鸡
B.正交子代和反交子代中的芦花雄鸡均为杂合子
C.反交子代芦花鸡相互交配，所产雌鸡均为芦花鸡
D.仅根据羽毛性状芦花和非芦花即可区分正交子代性别
课堂检测
C
伴性遗传
本节小结
性别决定
伴Y染色体遗传特点(如外耳道多毛症）
伴X染色体隐性遗传特点（如红绿色盲、血友病)
伴X染色体显性遗传特点（如抗维生素D佝偻病）
①患者男性多于女性
②女患父子患
①患者女性多于男性;
②连续遗传;
③男患母、女患
①男性都患病;
②父传子,传孙
伴性遗传
在医学和生产实践中的应用

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