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山东省济宁市兖州区2024-2025学年高一学期期中质量检测生物试卷
一、单选题
1．下列关于孟德尔豌豆杂交实验的叙述，正确的是（ ）
A．测交结果中87株高茎，79株矮茎属于假说——演绎法中“演绎推理”的内容
B．孟德尔发现F2性状分离比出现3：1属于假说——演绎法中“假说”的内容
C．“F1产生配子时，等位基因分离，分别进入不同的配子中”属于假说——演绎法中“假说”的内容
D．F1产生配子时，成对的遗传因子彼此分离，是分离定律的实质
2．某生物兴趣小组利用围棋黑白棋子和黑布袋进行性状分离比的模拟实验，从两个黑布袋中分别抓取棋子后记录棋子颜色组合。下列叙述错误的是（ ）
A．两个黑布袋分别代表雌雄生殖器官
B．每个黑布袋中黑棋数量和白棋数量可以不相等
C．每次抓取并记录后，要将抓取的棋子放回黑布袋
D．重复抓取很多次后，出现黑白棋组合的概率约为50%
3．将基因型为Aa的玉米自交一代的种子全部种下，待其长成成熟植株后，人工去除隐性性状的个体，剩余个体自由传粉，则子代性状分离比为（ ）
A．8：1 B．5：1 C．3：1 D．3：2
4．已知豌豆的高秆和矮秆、抗病和易感病为两对独立遗传的相对性状，分别用A/a、B/b表示。现用高秆抗病和高秆易感病的豌豆杂交，子代结果如图所示。已知易感病为显性性状，下列叙述错误的是（ ）
A．由图中结果可以确定高秆为显性性状
B．子代中高秆抗病个体中纯合子占1/3
C．子代中的矮秆抗病个体一定能稳定遗传
D．子代高秆易感病个体自交后代中矮秆抗病个体占1/16
5．已知A/a、B/b分别控制一对相对性状，且为完全显性，基因型为AaBb的个体测交后代出现四种表型，比例为9：1：1：9，下列关于出现该分离比的可能原因解释正确的是（ ）
A．非同源染色体上的非等位基因自由组合
B．非同源染色体上的非姐妹染色单体发生了互换
C．同源染色体上的姐妹染色单体发生了互换
D．同源染色体上的非姐妹染色单体发生了互换
6．某种自花传粉植物的等位基因A/a和B/b位于非同源染色体上。A/a控制花粉育性，含A的花粉可育；含a的花粉50%可育、50%不育。B/b控制花色，红花对白花为显性。若基因型为AaBb的亲本自交，则下列叙述错误的是（ ）
A．亲本产生的可育雄配子数是不育雄配子数的3倍
B．亲本产生的含B的可育雄配子数与含b的可育雄配子数相等
C．子一代中基因型为aaBB的个体所占比例是1/12
D．子一代中红花植株数是白花植株数的3倍
7．图1表示某一果蝇（2n=8）体内细胞分裂和受精作用过程中核DNA含量和染色体数目的变化，图2所示为该果蝇体内某一细胞分裂图像中部分染色体的情况。下列叙述正确的是（ ）
A．图1中FG、MN段都发生了核DNA的复制
B．图2代表的细胞为次级精母细胞，处于图1的IJ段
C．图1中AC段和NO段形成的原因相同
D．图1中CD、GH和OP段细胞含核DNA分子数目不相同
8．下图是某高等动物体内发生的细胞分裂模式图，下列说法正确的是（ ）
A．图甲细胞处于减数分裂Ⅰ后期
B．图甲细胞即将分裂得到两个精细胞
C．乙细胞中形成了2个四分体，含有2对同源染色体
D．乙中同源染色体对数是丙中两倍
9．摩尔根和他的学生们绘出了第一幅基因位置图谱，示意图如下，相关叙述正确的是（ ）
A．一条染色体上有四个与眼色表型相关的等位基因
B．所示基因在Y染色体上都有对应的等位基因
C．朱红眼基因和深红眼基因在遗传时遵循孟德尔分离定律
D．图中所示基因控制的性状均表现为伴性遗传
10．下列关于孟德尔遗传规律现代解释的叙述，正确的是（ ）
A．两对等位基因在遗传时必然遵循自由组合定律
B．非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的
C．非同源染色体上的非等位基因自由组合时，雌雄配子随机结合
D．等位基因在减数分裂Ⅱ的后期随同源染色体的分离而分开
11．人类的双眼皮基因对单眼皮基因是显性，位于常染色体上。一个色觉正常的单眼皮女性（甲），其父亲是色盲：一个色觉正常的双眼皮男性（乙），其母亲是单眼皮。不考虑变异的情况下，下列叙述错误的是（ ）
A．甲的一个卵原细胞在有丝分裂后期含有两个色盲基因
B．乙的一个精原细胞在减数分裂Ⅰ中期含两个单眼皮基因
C．甲含有色盲基因并且一定是来源于她的父亲
D．甲、乙婚配生出的女儿单眼皮色觉正常的概率为1/4
12．我国新疆捷蜥蜴（2n=38）的性别决定方式为ZW型，其体色受Z染色体上的一对等位基因A和a控制，灰色对绿色为显性，W染色体上无相应的基因。下列相关叙述错误的是（ ）
A．对捷蜥蜴的基因组测序需测20条染色体上的脱氧核苷酸序列
B．可根据体色来判断灰色雄性捷蜥蜴与绿色雌性捷蜥蜴杂交后代的性别
C．A、a的分离发生在初级精母细胞中，不会发生在初级卵母细胞中
D．绿色雌性捷蜥蜴的a基因来自父本
13．如图为人类某单基因遗传病的系谱图。不考虑X、Y染色体同源区段和变异，下列推断不正确的是（ ）
A．该致病基因不位于Y染色体上
B．若Ⅱ-1不携带该致病基因，Ⅱ-2正常，则该病为伴X染色体隐性遗传病
C．若Ⅲ-5正常，则该病属于常染色体显性遗传病
D．若Ⅱ-2和Ⅲ-2都正常，则可以判定该病的具体遗传方式
14．某动物（2N=4）个体的DNA双链均为31P。取其中的一个精原细胞，置于32P的条件下有丝分裂两次得到4个子细胞，记为甲组；另取一个精原细胞置于32P的条件下完成减数分裂，得到4个子细胞，记为乙组，不考虑其他变异。下列说法正确的是（ ）
A．甲组细胞含32P的染色体总数等于乙组
B．甲组细胞含32P的核DNA分子总数大于乙组
C．甲组的每个子细胞内含31P的染色体数相同
D．乙组的每个子细胞内含32P的核DNA分子数不同
15．如图为“DNA是主要的遗传物质”论证模型，下列叙述正确的是（ ）
A．R型肺炎链球菌的荚膜可抵抗吞噬细胞的吞噬，利于细菌在宿主细胞内生活
B．赫尔希和蔡斯分别用含有32P或35S的培养基来标记噬菌体
C．用32P标记的噬菌体侵染未标记的大肠杆菌，上清液中放射性升高可能是保温时间过长
D．科学家根据烟草花叶病毒感染实验，提出DNA是该病毒主要的遗传物质
16．DNA指纹技术在案件侦破工作中有重要的用途。刑侦人员将从案发现场收集到的血液、头发等样品中提取的DNA，与犯罪嫌疑人的DNA进行比较，就有可能为案件的侦破提供证据。下列相关说法正确的是（ ）
A．人的细胞核和细胞质的遗传物质都是DNA
B．部分病毒的遗传信息储存在RNA分子中，如流感病毒、T2噬菌体等
C．DNA中4种核糖核苷酸的排列顺序储存着遗传信息，可为破案提供信息
D．真核生物的遗传物质是DNA，原核生物的遗传物质是RNA
17．如图为某15N/14NDNA分子片段，有100个碱基对，其中腺嘌呤占碱基总数的20%，若让该DNA分子在含14N的培养基中连续复制3次。下列叙述正确的是（ ）
A．复制3次后，子代DNA分子中含15N的比例为1/4
B．该DNA片段中含有胞嘧啶脱氧核苷酸30个
C．若一条单链中A：T为1：2，则另一条链中A：T也是1：2
D．若一条单链的序列是5'-AGCTT-3'，则其互补链的对应序列是5'-AAGCT-3'
18．图甲是大肠杆菌细胞内的某双链环状DNA分子，共有6×105个碱基对，图乙是对甲部分结构的放大。下列叙述错误的是（ ）
A．①、②交替连接构成DNA分子基本骨架
B．③只能是腺嘌呤或胸腺嘧啶这两种碱基
C．脱氧核糖为五碳糖，乙图上②与③相连的碳原子为5'-C
D．该DNA的每个脱氧核糖都连接两个磷酸
19．如图表示利用大肠杆菌探究DNA复制方式的实验，下列叙述不正确的是（　　）

A．通过比较试管①和②的结果可以否定DNA复制为全保留复制
B．通过比较①②③的结果能证明DNA复制为半保留复制
C．试管③中b带的DNA的两条链均含有14N
D．不能用噬菌体代替大肠杆菌进行该实验
20．某真核生物核DNA分子在复制时会出现多个复制泡，每个复制泡的两端有2个复制叉，复制叉的延伸方向如图箭头所示。有关说法正确的是（ ）
A．DNA聚合酶沿模板链的5'端向3'端移动
B．上述过程可看出，真核生物核DNA分子复制具有多起点、双向复制的特点
C．DNA聚合酶能够催化DNA分子中氢键和磷酸二酯键的形成
D．G-C碱基对数目高的DNA分子在解旋时，消耗的能量一定多
21．19世纪60年代，“遗传学之父”孟德尔成功揭示了遗传学的两大定律。时隔30多年，这一发现才被科学家们重视并进而对基因的本质和作用进行了深入研究，下列描述正确的是（ ）
A．等位基因都位于同源染色体上，非等位基因都位于非同源染色体上
B．性染色体上的基因都与性别决定有关
C．对所有生物来说，基因是有遗传效应的DNA片段
D．从细菌到人类，性状都受基因控制，但不是所有生物的基因都遵循孟德尔遗传规律
22．基因的概念处于不断修正与完善之中。孟德尔认为生物性状是由遗传因子控制的，摩尔根确认了基因是一个客观实体。科学家发现φX174噬菌体编码两个蛋白质的基因共用了一段序列，提出了重叠基因的概念。部分学者提出了基因可以是一段RNA片段的观点。下列相关叙述正确的是（ ）
A．孟德尔认为减数分裂过程中基因和染色体的行为具有平行关系
B．重叠基因能够更有效地利用DNA的遗传信息
C．RNA病毒遗传物质的双螺旋结构，为复制提供了精确的模板
D．DNA中的碱基对数目等于其上所有基因中的碱基对数目之和
23．编码某蛋白质的基因有两条链，一条是模板链（指导mRNA合成），其互补链是编码链。某种单基因遗传病是正常基因编码链上A替换成G所致，结果造成该位置对应的编码链的序列变为5'-ATG-3'，则该序列所对应的反密码子是（ ）
A．5'-CAU-3' B．5'-UAC-3' C．5'-TAC-3' D．5'-AUG-3'
24．中心法则揭示了生物遗传信息传递与表达的过程。下列关于图示中心法则的说法，错误的是（ ）
A．①、②、③过程分别表示DNA复制、转录、翻译过程
B．①、②、③过程都需要模板、原料、酶和能量
C．人体所有细胞都能发生①、②、③过程
D．上述过程均遵循碱基互补配对原则，其中②不同于③的碱基配对方式为T-A
25．科学方法既是与科学知识相平行的“知识”，也是获取科学知识的途径，是人们在认识、改造客观世界实践中总结出来的正确的行为方式和思维方式。下列有关运用科学方法的叙述，错误的是（ ）
A．孟德尔通过豌豆杂交实验发现遗传规律时运用了假说—演绎法
B．梅塞尔森和斯塔尔以大肠杆菌为材料，运用放射性同位素标记和离心技术，证明了DNA半保留复制
C．艾弗里在肺炎链球菌体外转化实验中，通过减法原理来控制自变量，证明了DNA是遗传物质
D．沃森和克里克根据DNA的双螺旋结构模型，提出DNA进行半保留复制的假说
二、解答题
26．某研究人员发现某种花的颜色（红、粉、白）由两对位于常染色体上A/a基因和B/b基因控制，其中A基因对a基因为显性，控制红色素的合成，B基因控制颜色的深浅，且具有叠加效应。某科研人员选取若干纯合子作为亲本杂交，过程如图所示。已知实验一和实验三中F1的粉花基因型不同。回答下列问题：
(1)A/a基因和B/b基因的遗传遵循 定律。
(2)实验一中F2的白花有 种基因型，其中纯合子占 。实验三中F2的表型及比例是 。
(3)实验一中F2的红花随机杂交，后代杂合子的比例是 。
(4)现有一红花植株，欲判断其基因型，可让其测交，若 ，则其基因型与实验二中F1的红花基因型相同。
27．图1为人类的性染色体模式图，X和Y染色体有一部分是同源区（Ⅱ片段），该部分基因互为等位基因；另一部分是非同源区（Ⅰ、Ⅲ片段），该部分基因不互为等位基因。假肥大性肌营养不良是一种单基因遗传病（相关基因用D，d表示），该病某家系的遗传系谱图如图2所示。请完成下列各题：

(1)人类的红绿色盲基因位于图1中的 片段。若A/a是某男性体细胞中一对等位基因，并且位于图1Ⅱ区域，则其可能的基因型是 。
(2)据图2分析，假肥大性肌营养不良有两种可能的遗传方式。欲进一步判断，可利用正常基因和致病基因的DNA探针，对某些个体进行检测。选择Ⅱ-2进行基因检测，若Ⅱ-2既有正常基因又有致病基因，则乙病为 ；若Ⅱ-2只有正常基因没有致病基因，则乙病为 。
(3)通过（2）检测确定Ⅱ-2不携带该病的致病基因，若Ⅲ-2与正常男性结婚，生育一男孩，患该病的概率为 。若Ⅲ-1的性染色体组成为XXY，那么产生异常生殖细胞的是其 （选填“父亲”或“母亲”），理由是 。
(4)有一项研究发现，细胞周期蛋白B3（CyclinB3）缺失的女性所产生的卵细胞异常，但减数分裂过程中姐妹染色单体能正常分开。为进一步揭示CyclinB3的功能，研究者对正常女性与CyclinB3缺失女性卵细胞形成过程中的关键时期进行了对比图示，据图回答问题。

推测CyclinB3的功能是促进 。
A．形成纺锤体 B．同源染色体分离
C．DNA复制 D．着丝粒分裂
28．研究人员将DNA双链都被15N标记的大肠杆菌转移到以14N为唯一氮源的培养液中，培养24h后，提取子代大肠杆菌的DNA，将DNA双链解开后再进行密度梯度离心，试管中出现两种质量不同的条带，如图1所示，图2为检测到的两种条带的相对含量，请分析回答下列问题：
(1)根据图1、2，结合题中信息，可推测该大肠杆菌的细胞周期大约为 h。
(2)DNA分子复制时，在有关酶的作用下，以母链为模板，以游离的 为原料，按照 原则，合成与母链互补的子链。
(3)若一个DNA分子中含400个碱基对，腺嘌呤占30%，则其中一条链中G和C之和为 个。该DNA分子，第3次复制时，需要消耗游离的胸腺嘧啶的数目为 个。
(4)图3为某DNA片段复制过程的模式图，其中以链2为模板形成的子链是不连续的，图中箭头表示子链延伸的方向，请参照链2的子链形成情况，在图3中画出链1形成的子链 。（用虚线和箭头表示）
29．脑源性神经营养因子（BDNF）是由两条肽链构成，能够促进和维持中枢神经系统正常的生长发育。若BDNF基因表达受阻，则会导致精神分裂症的发生。如图为BDNF基因的表达及调控过程：
(1)BNDF蛋白的合成过程中，参与过程甲的酶主要是 。图中乙过程的方向为 （填“从A端到B端”或“从B端到A端”），其最终合成的两条多肽链的氨基酸序列 （填“相同”或“不同”），原因是 。
(2)由图可知，miRNA-195基因调控BDNF基因表达的机理是：miRNA-195与BDNF基因表达的mRNA形成局部双链结构，从而使其无法与核糖体结合。由此可知，miRNA-195基因抑制了BDNF基因表达的 阶段。
(3)在基因表达过程中，tRNA在读取密码子时，有时mRNA上某个碱基出现了错误但合成的多肽链不一定改变，原因是： 。
题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
答案 D B A D D C A C D B
题号 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20
答案 D B D B C A D C C B
题号 21 22 23 24 25
答案 D B A C B
26．(1)基因自由组合
(2) 5 3/7 红花：粉花：白花=1：2：1
(3)4/9
(4)红花：白花=1：1
27．(1) Ⅰ XAYA、XAYa、XaYA、XaYa
(2) 常染色体隐性遗传病或伴X、Y染色体隐性遗传病 伴X染色体隐性遗传病
(3) 1/4 母亲 此病是伴X隐性遗传，Ⅲ—1的父亲正常，其两条含有致病基因的X染色体只能来自于母亲
(4)B
28．(1)8/八
(2) 四种脱氧（核糖）核苷酸 碱基互补配对
(3) 160 960
(4)
29．(1) RNA聚合酶 从B端到A端 相同 翻译两条多肽链的模板相同
(2)翻译
(3)密码子具有简并性

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