资源简介 华大新高考联盟2025-2026学年高三上学期开学教学质量测评 化学试题一、单选题1.食品添加剂在日常生活中的应用非常广泛。食用植物油中添加的叔丁基对苯二酚属于A.抗氧化剂 B.增味剂 C.膨松剂 D.营养强化剂2.下列资源利用中,给定条件下的转化关系错误的是A.煤焦炭 B.石油乙烯C.赤铁矿铁 D.黏土水泥3.化学材料在化工、航天等领域用途广泛。下列叙述错误的是A.2,4,6-三硝基甲苯可作烈性炸药 B.可作油漆的红色颜料C.特种涂料可作战机的隐形材料 D.合成纤维可作航天员的航天服4.下列有关物质结构或性质的描述,正确的是A.键角: B.和的VSEPR模型相同C.杂化轨道只用于形成共价键 D.丙烯分子中3个碳原子在同一平面上5.利用图示装置能完成相应气体制备和收集实验的是选项 气体 试剂A 乙醇和浓硫酸B 和浓盐酸C 和D 铜和浓硝酸A.A B.B C.C D.D6.白磷和红磷是磷元素的两种常见同素异形体。白磷()与浓硫酸反应的化学方程式为(浓)。设是阿伏加德罗常数的值。下列叙述正确的是A.1 mol 中含有共价键的数目为4B.0.1 溶液中的数目为0.2C.18 g 中含有的电子数为10D.每生成11.2 L,转移的电子数为107.废水中的砷元素(主要存在形式是)具有强毒性,需要将氧化为,再脱砷处理才能排放,下图是一种处理酸性废水中砷元素的工艺。下列叙述正确的A.可以换成重铬酸钾B.氧化步骤的离子方程式为C.加NaOH有助于通过共沉淀提高除砷率D.排放的废水中所含的阳离子主要为、8.下列有关化学用语书写错误的是A.碱性锌锰电池放电的负极反应:B.用电子式表示的形成过程:C.制备酚醛树脂的原理:n+n HCHO+(n 1)H2OD.利用碳酸锌火法炼锌的原理:9.樱花素是中药黄连中的一种黄酮类物质,其结构如图所示。下列关于樱花素的叙述,正确的是A.分子中含有4种官能团B.易发生水解反应和氧化反应C.与足量反应所得的产物分子中有6个手性碳D.1mol该物质与饱和溴水反应最多消耗5mol10.W、X、Y、Z是原子半径依次减小的同周期主族元素,基态Y原子的核外电子有8种运动状态,这四种元素形成的化合物是一种有机硝化试剂,其结构如图所示。下列叙述错误的是A.第一电离能:X>Y B.分子极性:C.中X的杂化方式为sp D.该化合物中所有原子最外层均满足8电子结构11.物质结构决定性质。下列陈述Ⅰ和陈述Ⅱ没有关联的是选项 陈述Ⅰ 陈述ⅡA 酸性: 非金属性B 沸点:对羟基苯甲酸>邻羟基苯甲酸 氢键的类型C 硬度:金刚石>碳化硅 共价键键能D 识别的能力:18-冠-6>12-冠-4 冠醚空腔直径A.A B.B C.C D.D12.一种含Ga、Ni、Co元素的晶胞结构可描述为Ga与Ni交替填充在Co构成的立方体体心,形成如图所示的结构单元。设的摩尔质量为M (其中x、y、z为最简整数比),为阿伏加德罗常数的值。下列叙述正确的是A.Ga、Ni均位于元素周期表的d区 B.该晶胞中Ni、Co粒子个数的最简比为1∶1C.该晶体中存在金属键 D.该晶体的密度为13.近期我国科技工作者设计了一套电化学装置,能实现硝酸盐和丙醇在碱性条件下协同耦合生成丙酰胺,其原理如图所示。下列叙述错误的是A.催化电极a的电势高于催化电极b的电势B.阳极区可能会产生丙酸C.阴极区的反应为D.电路中每转移6mol电子,会生成3mol丙酰胺14.在非水溶剂中,将转化为有机物ⅱ的催化机理如图所示,其中AcOH代表乙酸。下列叙述正确的是A.上述有机物中C的杂化方式有3种 B.该转化过程中的催化剂仅有AcOHC.该转化过程中涉及非极性键的断裂和形成 D.理论上该转化过程的原子利用率为100%15.室温下,水溶液中、及的物质的量分数随pOH变化的关系如图所示已知,,,,。下列叙述正确的是A.代表的变化曲线B.与交点的pOH=11.3C.pOH=8时,溶液中一定存在D.向0.2 溶液中加入等浓度等体积的溶液不会产生沉淀二、解答题16.铅是一种重要的金属,可用作铅酸蓄电池的材料。利用铅泥(主要含有Pb、PbO、和,还含有少量、和等)回收并制备铅的流程如图所示。已知:①一些难溶电解质的溶度积常数如表所示。难溶电解质②是一种强酸,其铝盐、铁盐和铅盐均可溶、易电离,不溶于。回答下列问题:(1)Pb位于元素周期表的第 周期第 族。(2)“还原”步骤中与发生的化学方程式为 。“还原”步骤中的实际用量大于理论用量的原因是 。(3)“硫转化”能使完全转化的原因是 (计算说明)。(4)“滤渣”的主要成分是 (填化学式)。(5)若“电解”步骤中的阳极产生的含铅物质能返回“还原”步骤,则阳极反应式为 。(6)纳米晶体是重要的光电半导体材料,其一种立方晶胞结构如图所示,晶胞的边长为a nm。该晶体中的配位数为 ,与的最短距离为 nm。17.是一种易水解的橙色晶体,常作分析试剂或有机合成试剂。其熔点为144.5℃,沸点为364℃,不溶于冷水,易溶于四氯化碳。实验室一般在非水溶剂中制备,制备装置(夹持装置和加热装置已略去)和步骤如下。步骤Ⅰ:向圆底烧瓶中加入2.38g Sn和4.90g ,再加入50mL无水乙酸、50mL乙酸酐和少量碎瓷片。组装好装置,加热使混合物沸腾,回流一段时间。反应结束后,冷却,过滤,获得粗产品。步骤Ⅱ:将粗产品放在小烧杯中,加入适量四氯化碳,加热溶解,过滤,将滤液倒入蒸发皿,放在通风橱中挥发四氯化碳,最终得到3.70g橙色产品。回答下列问题:(1)仪器X的名称为 ,干燥管中不能盛装的试剂是 (填“无水”或“浓硫酸”)。(2)冷却水从a口进的目的是 。(3)步骤Ⅰ中加入少量碎瓷片的目的是 。(4)步骤Ⅰ中“反应结束后”接着的操作是 ,一段时间后, (均填数字标号)。①停止加热;②停止通入冷凝水。(5)实验中使用的碎瓷片是在步骤 (填“Ⅰ”或“Ⅱ”)中的“过滤”操作去除。(6)易溶于四氯化碳的原因是 ,其产率最接近于 (填字母标号)。A.40% B.50% C.60% D.70%18.有机物F是一种治疗慢性阻塞性肺病的药物中间体,其合成路线如图所示。已知:为乙酸酐,其结构简式为。回答下列问题:(1)B中官能团的名称为 。(2)依据D→E的转化,判断A→B过程中乙酸酐的作用是 。(3)的化学名称为 ,其在C→D过程中的作用为 。(4)若E→F分为两步,参与第一步反应,则第一步反应的化学方程式为 。(5)G是A的同分异构体,满足下列条件的G共有 种(不考虑立体异构),其中核磁共振氢谱含有4组峰,峰面积之比为2∶2∶1∶1的结构简式为 (写一种)。a.能与溶液发生显色反应,苯环上至少有3个取代基;b.1mol G能消耗3mol NaOH。19.苯是一种基础化工原料,利用环己烷()脱氢制备苯()的原理如下。直接脱氢: 氧化脱氢: 回答下列问题:(1)在一定条件下,由元素最稳定的单质生成1mol纯化合物时的反应热称为该化合物的标准摩尔生成焓。部分物质的标准摩尔生成焓如表所示。物质 (g) (g) (g)标准摩尔生成焓/() -123.4 82.9 0则 ;从热力学角度分析,该直接脱氢反应能自发进行的条件是 (填“低温”“高温”或“任意温度”)。(2)科技工作者研究了环己烷直接脱氢制备苯的反应历程,如下所示,其中吸附在催化剂表面的物种用*表示。,,,……,,①的焓变 0(填“>”或“<”)。②从反应历程分析,环己烷直接脱氢制备苯的稳定副产物(含六元环)主要为、 (填结构简式)。(3)在100kPa下,按投料比分别为a、b、c投料,环己烷的平衡转化率与温度的关系如图所示。①a、b、c从大到小的顺序为 。②在750℃、100kPa条件下,投料比,反应达到平衡时,环己烷的转化率为x,环己烷直接脱氢制备苯的标准压强平衡常数 。(已知:分压=总压×该组分物质的量分数,对于反应,,其中,、、、为各组分的平衡分压)(4)相比“直接脱氢”,“氧化脱氢”制备苯的优点为 ,缺点为 (均答一点)。参考答案1.A2.D3.B4.D5.C6.C7.C8.D9.C10.B11.A12.C13.D14.D15.B16.(1) 六 ⅣA(2) 不稳定易分解或在催化作用下会分解、反应放热促使分解等(3),“硫转化”反应的平衡常数,说明该反应正向进行程度大。(4)(5)(6) 617.(1) 球形冷凝管 浓硫酸(2)使冷凝管充满水,增大冷却面积,提高冷凝效果(3)防止暴沸(4) ① ②(5)Ⅱ(6) 和均为非极性分子,依据相似相溶原理 C18.(1)酯基、羧基(2)保护羟基(3) 三乙胺或三乙基胺、N,N-二乙基乙胺 吸收反应生成的HCl,促进反应进行(4)+K2CO3+KHCO3(5) 11 或、、19.(1) +206.3 高温(2) <(3) a>b>c 或(4) 可以减少能耗或增大环己烷的转化率、提高苯的产率等 苯可能会被氧气过度氧化或生成其他副产物等 展开更多...... 收起↑ 资源预览