辽宁省、内蒙古点石联考2025-2026学年高三上学期(9月份)联考化学试卷(A版)(含解析)

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辽宁省、内蒙古点石联考2025-2026学年高三上学期(9月份)联考化学试卷(A版)(含解析)

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2025-2026学年辽宁省、内蒙古点石联考高三(上)联考化学试卷(9月份)(A版)
一、单选题:本大题共15小题,共42分。
1.日常生活的“衣食住行”与化学息息相关。下列说法正确的是( )
A. 合成纤维可以用于人们的穿着,合成纤维为纯净物
B. NaCl是一种调味剂,工业上可用电解NaCl溶液的方式冶炼Na
C. 日光灯在房间里为人们照明,其灯管内含有等离子体
D. 汽油为人们的汽车行驶提供动力,汽油属于酯类
2.下列化学用语或表述正确的是( )
A. 基态Se原子M能层的电子排布式:
B. 中心原子的杂化轨道图:
C. 氢溴酸在水中的电离方程式:
D. 丙酸的分子式:
3.下列化学方程式或离子方程式书写正确的是( )
A. 一氯乙酸溶液和乙酸钾溶液混合:
B. 向亚硫酸氢钾溶液中滴入过量澄清石灰水:
C. 向浓硫酸铜溶液中滴加少量氨水:
D. 与反应:
4.下列大小关系比较错误的是( )
A. 化学键中离子键成分的百分数:
B. 沸点:正丁烷甲基丁烷
C. 分散质粒子的直径:AgI胶体溶液
D. 晶体中阳离子的配位数:
5.下列类比关系正确的是( )
A. 丙二酸不能使酸性溶液褪色,乙二酸也不能使酸性溶液褪色
B. Mg在过量的中燃烧生成MgO,Li在过量的中燃烧生成
C. HCl中键有方向性,中键也有方向性
D. 一定条件下,苯酚与溴水发生取代反应,甲苯与溴水也发生取代反应
6.下列关于化学实验的说法正确的是( )
A. 向煮沸的自来水中加入饱和溶液制备胶体
B. 在加热条件下用固体和稀盐酸制备
C. 灼烧蘸有溶液的洁净铂丝,火焰的颜色为绿色
D. 向1g碳酸钠粉末中滴入1滴水,固体部分溶解
7.下列陈述及其解释均正确的是( )
选项 陈述 解释
A 为酸性氧化物 与碱反应可以生成盐和水
B DNA分子的碱基遵循碱基互补配对原则 DNA分子两条链上的碱基之间有化学键
C 分离水和溴苯的方法为过滤 溴苯是一种不溶于水的固体
D 晶体具有自范性 晶体中粒子在微观空间里呈周期性有序排列
A. A B. B C. C D. D
8.氯及其化合物间的部分转化关系均在水溶液中进行如下所示。下列说法正确的是( )
A. 反应①用于工业上制备漂白粉 B. 反应②无电子的转移
C. 反应③另一种产物与互为同素异形体 D. 反应④不能同时生成和NaHS
9.利巴韦林是一种广谱强效的抗病毒药物,其结构简式如图所示。下列关于利巴韦林的说法错误的是( )
A. 一个分子中含有氢原子的个数为偶数
B. 能与甲醇形成分子间氢键
C. 一定条件下,在酸溶液或碱溶液中均可以水解
D. 加热时,在NaOH醇溶液中可发生消去反应
10.浓硫酸分别与三种钠盐反应,反应现象如图所示。下列说法正确的是( )
A. 对比①和②可以说明该条件下氧化性:浓硫酸
B. NaBr、NaCl、在熔融状态下均可以导电
C. ①中红棕色气体为溴蒸气,为还原产物
D. ②说明溶液酸性:
阅读下列材料,完成各小题。
将Na溶解在液氨中,存在如下平衡: ,由于吸收特定波长的光而使溶液呈蓝色。芳香化合物与在醇的作用下反应醇参与反应,生成1,环己二烯类化合物,此反应称为Birch反应。发生Birch反应时,若苯环上连有推电子基团,则双键碳带有更多取代基的产物为主产物。在催化下,Na与液氨生成和一种气态物质。
11.下列关于液氨溶液的说法错误的是( )
A. 液氨为非电解质
B. 催化下,Na与液氨反应的化学方程式为
C. 图示可表示为
D. 存在类型的键
12.甲苯发生Birch反应时,主产物的结构简式是( )
A. B. C. D.
13.是制备一种重要化工原料的中间产物,结构如图所示,该结构中所有原子最外层均达到8电子稳定结构。X、Y、Z、M是原子序数依次增大的短周期主族元素,其中Y的基态原子核外的s能级和p能级上的电子数相等。下列说法正确的是( )
A. 该结构中4个X原子处于同一平面
B. 分子中所有原子的最外层均达到8电子稳定结构
C. 电负性:
D. 熔点:
14.某化合物存在多条无限伸展的链状结构,链和链之间存在范德华力,其晶胞结构如图所示。下列关于该化合物的说法错误的是( )
A. 化学式为
B. 晶体类型为混合晶体
C. 每个二价铁周围有4个氯和2个
D. 晶体中之间存在氢键
15.乙酰丙酸乙酯与正丁胺在复合催化剂上的反应机理如图所示。下列说法错误的是( )
A. 正丁胺的沸点大于正戊烷
B. 第步中,连接在氮原子上
C. 物质K可以使酸性溶液褪色
D. 若EL改用,发生此反应可得
二、实验题:本大题共1小题,共10分。
16.实验室可用Jones试剂某物质的水溶液氧化环己醇制备环己酮,反应原理如图1所示:
已知:ⅰ环己醇沸点为,能溶于水和乙醚;环己酮沸点为,密度为,微溶于水,能溶于乙醚;ⅱ图1反应为放热反应。
实验步骤:
①向一个装有恒压滴液漏斗、搅拌装置和仪器甲的250mL三颈烧瓶中如图2所示依次加入环己醇约和25mL乙醚,摇匀,冷却到。
②在剧烈搅拌下将的50mLJones试剂过量通过恒压滴液漏斗分批次、缓慢滴加到三颈烧瓶中,保持反应温度在之间继续搅拌。
③用分液漏斗分离出有机层,水层用乙醚萃取、分液,______。
④用的碳酸钠溶液洗涤,分液;然后用60mL水洗涤,分液。有机层中加入无水固体,过滤。
⑤将滤液在下蒸馏除去乙醚;再蒸馏收集左右馏分,最终得到纯产品。
回答下列问题:
仪器甲的名称是______。
环己醇中含有杂化原子的物质的量为______。
试剂可能是______填选项字母。
A.KCl溶液
B.与硫酸溶液
C.NaOH溶液
D.溶液
步骤②中,分批次、缓慢滴加Jones试剂的原因是______。
补全步骤③中a处的实验步骤:______。
步骤④中,用60mL水洗涤的作用是______。
环己酮的产率约为______计算结果精确到。
三、简答题:本大题共2小题,共16分。
17.漂白剂的历史不仅是化学进步的缩影,也深刻反映了工业化进程、生活方式的变迁和环境保护理念的发展。
回答下列问题:
古希腊和古罗马人会用燃烧硫磺产生的二氧化硫来熏蒸羊毛和丝绸。二氧化硫的VSEPR模型是:______。
世纪,随着氯气的发现,科学家同时证实氯水具有强大的漂白能力。新制氯水中既含有氯元素,又含有氧元素微粒的化学式为______。
世纪初,科学家用氯气制得相对稳定的固态漂白粉,漂白粉属于______填“纯净物”或“混合物”。
世纪初,随着大量工业化生产,过氧化氢应用于漂白剂,无氯、无刺激性气味、环保、对彩色织物相对安全是其主要优点。关于过氧化氢,下列说法正确的是______填选项字母。
A.为非极性分子
B.分子可以与金属阳离子形成配合物
C.由与硫酸反应制备过氧化氢的反应为氧化还原反应
D.制备反应中,每消耗转移4mol电子
当今漂白剂的特点是多样化、专用化与环保化。过碳酸钠常被整合进漂白洗涤剂配方中,提供温和持续的漂白作用。
①已知的电子式为,写出过碳酸根的电子式:______中无环状结构。
②过碳酸钠与水缓慢反应生成过氧化氢和一种正盐,写出该反应的化学方程式:______。
连二亚硫酸钠俗名保险粉,是一种还原漂白剂,可将色素中的不饱和键还原从而漂白。
①在碱性环境下与靛蓝作用生成靛白,同时生成亚硫酸盐和水,转化反应如图所示:
该反应中,与靛蓝分子的物质的量之比为______。
②连二亚硫酸钠是否可以和漂白粉或者过氧化氢混用?______填“是”或“否”,并说明理由:______。
18.,不饱和酮是重要的有机中间体。某研究小组实现了由催化的环加成反应制备环状,不饱和酮,反应如图所示:
回答下列问题:
若X是,Y是。
①实验室制备X的化学方程式为______。
②Y与银氨溶液在加热条件下反应的化学方程式为______。
若X是,Y是,则Z是。
①X的加聚产物的结构简式为______。
②用系统命名法命名,Y的化学名称是______。
③下列说法正确的是______填选项字母。
、Y、Z都能使酸性高锰酸钾溶液褪色
分别取1mol X、Y、Z与1mol HBr发生加成反应,都生成两种产物不考虑立体异构
、Y、Z中只有Z为极性分子
、Y、Z中只有Z含有手性碳原子
④W是Z与足量氢气发生加成反应的产物,满足下列条件的W的同分异构体有______种不考虑立体异构。
ⅰ含有六元碳环
ⅱ环上有两个取代基,其中一个是羟基
若与CO在上述条件下按物质的量之比1:1发生反应,则产物的结构简式为______。
四、推断题:本大题共1小题,共10分。
19.某有机化合物H的合成路线如图所示:
已知:ⅰ物质K是一种二元无机化合物;ⅱ和K发生反应时先发生加成反应,再发生消去反应。
回答下列问题:
的化学名称为______。
中所含官能团的名称为______。
下列说法正确的是______填选项字母。
A.苯甲醛可以与HCN发生加成反应
B.C和D在质谱图中最大质荷比不相同
C.键角:物质K
D.的反应属于还原反应
总反应的化学方程式为______。
的可逆过程中,的作用为______。
满足下列条件的B的同分异构体有______种。
分子中含有苯环,且苯环上有三个取代基
在加热、酸性条件下,能发生水解反应
能发生银镜反应
根据上述转化关系,设计的部分合成路线如图所示:
①生成I的化学方程式为______。
②J的结构简式为______。
答案和解析
1.【答案】C
【解析】解:合成纤维如涤纶、尼龙等是高分子化合物,是由不同聚合度的高分子组成,属于混合物,故A错误;
B.工业上冶炼金属钠需电解熔融的氯化钠,故B错误;
C.日光灯工作时,灯管内的汞蒸气在电场作用下电离形成等离子体,从而激发荧光粉发光,故C正确;
D.酯类含有,汽油不属于酯类,汽油主要成分为烃类,属于碳氢化合物,故D错误。
故选:C。
A.合成纤维如涤纶、尼龙等是由不同聚合度的高分子组成,属于混合物;
B.工业上冶炼金属钠需电解熔融的NaCl;
C.日光灯工作时,灯管内的汞蒸气在电场作用下电离形成等离子体,从而激发荧光粉发光;
D.汽油主要成分为烃类,属于碳氢化合物,而酯类含有酯基。
本题主要考查物质的组成、结构和性质的关系等,注意完成此题,可以从题干中抽取有用的信息,结合已有的知识进行解题。
2.【答案】A
【解析】解:为34号元素,基态原子电子排布式为,M层电子排布式为,故A正确;
B.中心原子P的价层电子对数,杂化类型为,杂化轨道构型为四面体形,键角约,而非图示的杂化,故B错误;
C.HBr为强酸,在水中完全电离,电离方程式应用“=”,即,故C错误;
D.为丙酸的结构简式,其分子式应为,故D错误;
故选:A。
A.Se为34号元素,基态原子电子排布式为,M能层包含3s、3p、3d亚层;
B.中心原子P的价层电子对数,杂化类型为含1对孤电子对,杂化轨道构型为四面体形;
C.HBr为强酸,在水中完全电离,电离方程式应用“=”;
D.为丙酸的结构简式。
本题考查原子结构,侧重考查学生核外电子排布的掌握情况,试题难度中等。
3.【答案】A
【解析】解:一氯乙酸的酸性强于乙酸,酸性强的酸可制弱酸的盐,反应生成和,方程式正确,故A正确;
B.过量石灰水应完全中和,产物应为沉淀和水,离子方程式为:,故B错误;
C.少量氨水与首先生成氢氧化铜沉淀,化学方程式为:,故C错误;
D.过氧化钠与二氧化硫反应时,二氧化硫被氧化为硫酸钠,化学方程式为:,故D错误;
故选:A。
A.一氯乙酸的酸性强于乙酸,酸性强的酸可制弱酸的盐,反应生成和;
B.过量石灰水应完全中和,产物应为沉淀和水;
C.少量氨水与首先生成沉淀;
D.与反应时,被氧化为硫酸钠。
本题主要考查离子方程式的书写等,注意完成此题,可以从题干中抽取有用的信息,结合已有的知识进行解题。
4.【答案】B
【解析】解:离子键成分与阴阳离子的电负性差有关,电负性差越大,离子键百分数越高。F电负性比Br大,KF中阴阳离子的电负性差比KBr大,所以KF中离子键成分更高,故A正确;
B.烷烃中碳原子数越多,沸点越高,正丁烷有4个碳原子,甲基丁烷有5个碳原子,后者沸点更高,故B错误;
C.溶液分散质粒子直径小于1nm,胶体分散质粒子直径在之间,所以分散质粒子的直径:AgI胶体溶液,故C正确;
D.NaCl晶体阳离子配位数为6,CsCl晶体阳离子配位数为8,所以CsCl晶体中阳离子的配位数更大,故D正确;
故选:B。
A.离子键成分与阴阳离子的电负性差有关,电负性差越大,离子键百分数越高;
B.烷烃中碳原子数越多,沸点越高;
C.胶体分散质粒子直径在之间,溶液分散质粒子直径小于1nm;
D.CsCl晶体阳离子配位数为8,NaCl晶体阳离子配位数为6。
本题考查元素周期律,侧重考查学生基础知识的掌握情况,试题难度中等。
5.【答案】B
【解析】A.丙二酸不能使酸性高锰酸钾褪色;但乙二酸可被酸性高锰酸钾氧化,使其褪色,故A错误;
B.Mg在过量氧气中燃烧生成MgO,Li在过量氧气中燃烧也生成,故B正确;
C.HCl的键由轨道重叠形成,具有方向性;的键由轨道重叠形成,s轨道为球形对称,无方向性,故C错误;
D.苯酚与溴水在常温下发生取代反应生成三溴苯酚;甲苯与溴水在常温下不反应,仅发生萃取,取代反应需液溴和Fe催化,故D错误;
故选:B。
A.乙二酸可被酸性氧化;
B.Mg在过量中燃烧生成MgO,Li在过量中燃烧也生成;
C.的键由轨道重叠形成,s轨道为球形对称,无方向性;
D.甲苯与溴水在常温下不反应,仅发生萃取,取代反应需液溴和Fe催化。
本题主要考查有机物的结构和性质等,注意完成此题,可以从题干中抽取有用的信息,结合已有的知识进行解题。
6.【答案】C
【解析】解:将饱和溶液滴入沸水中继续加热至红褐色,生成氢氧化铁胶体,自来水中含有电解质,会使水解生成沉淀而非胶体,故A错误;
B.稀盐酸浓度不足,无法与反应生成,需用浓盐酸,故B错误;
C.Cu元素的焰色反应为绿色,洁净铂丝蘸取溶液灼烧时火焰呈绿色,故C正确;
D.1 g碳酸钠粉末加1滴水,碳酸钠会结块变为碳酸钠晶体,故D错误;
故选:C。
A.自来水中含有电解质,会使水解生成沉淀而非胶体;
B.稀盐酸浓度不足,无法与反应生成;
C.Cu元素的焰色反应为绿色;
D.1 g碳酸钠粉末加1滴水,碳酸钠会结块变为碳酸钠晶体。
本题考查实验方案的设计,侧重考查学生无机实验的掌握情况,试题难度中等。
7.【答案】D
【解析】解:二氧化氮与碱反应生成盐和水,但该反应为歧化反应,故A错误;
B.DNA碱基互补配对通过氢键连接,但氢键属于分子间作用力而非化学键,故B错误;
C.溴苯常温下是无色油状液体,与水不混溶且分层,应通过分液分离而非过滤,故C错误;
D.晶体的自范性是指:在适宜的条件下,晶体能够自发地呈现封闭的规则和凸面体外形的性质,晶体自范性源于内部粒子的周期性有序排列,故D正确;
故选:D。
A.与碱反应生成盐和水;
B.氢键属于分子间作用力而非化学键;
C.溴苯常温下是无色油状液体,与水不混溶且分层;
D.晶体自范性源于内部粒子的周期性有序排列.
本题主要考查化学键等,注意完成此题,可以从题干中抽取有用的信息,结合已有的知识进行解题。
8.【答案】C
【解析】解:工业上制备漂白粉使用与石灰乳反应,故A错误;
B.反应②为NaClO与少量反应的化学方程式为,有化合价变化,存在电子转移,故B错误;
C.反应③为,与是氧元素的同素异形体,故C正确;
D.若HCl不足,首先生成NaHS;若HCl过量,则完全生成;当HCl量介于1:1和2:相对于时,可同时存在和NaHS,故D错误;
故选:C。
A.工业上制备漂白粉使用与石灰乳反应;
B.反应②为NaClO与少量反应的化学方程式为;
C.与是氧元素的同素异形体;
D.反应④中HCl与反应时,若HCl不足,首先生成NaHS;若HCl过量,则完全生成。
本题考查元素化合物,侧重考查学生含氯物质性质的掌握情况,试题难度中等。
9.【答案】D
【解析】解:其分子式为,氢原子数为12,为偶数,故A正确;
B.分子中含多个羟基和氨基,羟基的H可与甲醇中O形成氢键,羟基的O可与甲醇中的H形成氢键,能与甲醇形成分子间氢键,故B正确;
C.分子中含酰胺基,酰胺基在酸或碱溶液中均可水解,故C正确;
D.卤代烃在NaOH醇溶液中或醇在浓硫酸加热条件下可以发生消去反应,该分子含羟基但无卤原子,在NaOH醇溶液中不可发生消去反应,故D错误;
故选:D。
A.其分子式为;
B.分子中含多个羟基和氨基,羟基的H可与甲醇中O形成氢键,羟基的O可与甲醇中的H形成氢键;
C.分子中含酰胺基;
D.卤代烃在NaOH醇溶液中或醇在浓硫酸加热条件下可以发生消去反应,该分子含羟基但无卤原子。
本题考查有机物的结构与性质,侧重考查学生有机基础知识的掌握情况,试题难度中等。
10.【答案】B
【解析】解:①中NaBr与浓硫酸反应生成红棕色气体说明浓硫酸氧化性强于氧化性:氧化剂>氧化产物;②中浓硫酸与NaCl反应生成白雾,此为复分解反应,非氧化还原反应,无法比较浓硫酸与的氧化性,也无法得出,故A错误;
B.NaBr、NaCl、均为离子化合物,熔融状态下电离出自由移动的离子,均可导电,故B正确;
C.①中被氧化为,是氧化产物,故C错误;
D.②中反应是利用浓硫酸高沸点制易挥发性酸HCl,体现的是沸点差异,而非溶液酸性强弱,故D错误;
故选:B。
A.①中NaBr与浓硫酸反应生成红棕色气体说明浓硫酸氧化性强于氧化性:氧化剂>氧化产物;②中浓硫酸与NaCl反应生成白雾,此为复分解反应难挥发性酸制易挥发性酸,非氧化还原反应;
B.NaBr、NaCl、均为离子化合物;
C.①中被氧化为;
D.②中反应是利用浓硫酸高沸点制易挥发性酸HCl。
本题考查元素化合物,侧重考查学生含硫物质性质的掌握情况,试题难度中等。
11~12.【答案】C 、A
【解析】解:液氨不电离,无自由移动离子,液氨属于非电解质,故A正确;
B.催化下,Na与液氨反应生成和气态物质,故B正确;
C.是电子被n个分子包围形成的负离子,图示,故C错误;
D.中,的N为杂化,与的s轨道形成型配位键,故D正确;
故选:C。
A.液氨液态时不电离,无自由移动离子;
B.催化下,Na与液氨反应生成和气态物质;
C.是电子被n个分子包围形成的负离子;
D.中,的N为杂化;
本题考查物质的分类,侧重考查学生基础知识的掌握情况,试题难度中等。
解:甲苯的Birch反应生成1,环己二烯类化合物,苯环上甲基是推电子基,使双键碳带有更多取代基,甲基为推电子基,产物中双键碳原子应连接甲基,主产物为甲基,环己二烯,对应结构中甲基连在双键碳上,故A正确;
故选:A。
甲苯的Birch反应生成1,环己二烯类化合物,苯环上甲基推电子基使双键碳带有更多取代基,据此进行解答。
本题考查有机反应机理,属于基础知识的考查,题目简单。
13.【答案】C
【解析】解:X、Y、Z、M是原子序数依次增大的短周期主族元素,其中Y的基态原子核外的s能级和p能级上的电子数相等,Y为O,可假定阴离子得到的2个电子被O所得,O正好满足8电子稳定结构,X与O形成的应该是配位键,X提供空轨道,则X为B,Z形成一条共价键,并且原子序数比O的大,比M的小,则Z为F,M为Na;
A.X为B原子,阴离子中采取杂化,与4个B原子形成正四面体结构,4个B原子处于正四面体顶点,不在同一平面,故A错误;
B.为分子,其中B原子最外层电子数为,未达到8电子稳定结构,故B错误;
C.同周期主族元素电负性从左到右增大,同主族从上到下减小,电负性:,故C正确;
D.为,阴离子体积大,离子键弱;为,是典型离子晶体,离子键强,熔点更高,故D错误;
故选:C。
X、Y、Z、M是原子序数依次增大的短周期主族元素,其中Y的基态原子核外的s能级和p能级上的电子数相等,Y为O,可假定阴离子得到的2个电子被O所得,O正好满足8电子稳定结构,X与O形成的应该是配位键,X提供空轨道,则X为B,Z形成一条共价键,并且原子序数比O的大,比M的小,则Z为F,M为Na,据此分析;
本题考查元素推断和元素周期律,侧重考查学生元素周期律的掌握情况,试题难度中等。
14.【答案】D
【解析】解:计算晶胞中各粒子数目:为白色大球,位于晶胞的棱上,故其在晶胞中数目用均摊法计算为:个;为黑色小球,其位于晶胞内部个、面上,故其在晶胞中数目用均摊法计算为:个;为灰色小球,位于晶胞面上和棱上,故其在晶胞中数目用均摊法计算为:个;则Fe:: :2:2,化学式为,故A正确;
B.该化合物存在无限伸展的链状结构,链间存在范德华力,同时含共价键和分子间作用力,属于混合晶体,故B正确;
C.周围有4个每个连接2个和2个原子配位,故C正确;
D.作为配体与通过配位键结合,N的孤对电子参与成键后电子云密度降低,且链间以范德华力结合,分子间距离较远,无法形成氢键,故D错误;
故选:D。
A.计算晶胞中各粒子数目:为白色大球,位于晶胞的棱上,故其在晶胞中数目用均摊法计算为:个;为黑色小球,其位于晶胞内部个、面上,故其在晶胞中数目用均摊法计算为:个;为灰色小球,位于晶胞面上和棱上,故其在晶胞中数目用均摊法计算为:个;
B.该化合物存在无限伸展的链状结构链内以配位键结合,属于共价键范畴,链间存在范德华力;
C.周围有4个每个连接2个和2个原子配位;
D.作为配体与通过配位键结合,N的孤对电子参与成键后电子云密度降低,且链间以范德华力结合。
本题考查晶体结构,侧重考查学生晶胞计算的掌握情况,试题难度中等。
15.【答案】B
【解析】解:第一步乙酰丙酸乙酯与正丁胺吸附在催化剂上;第二步发生反应脱去一分子水,同时分子中形成碳氮双键;由于N的电负性强于C,所以第三步H 应连接在碳上,H 应连接在N上;第四步,与N相连的H原子与分子中酯基发生取代反应形成环状化合物,同时生成一个乙醇分子;
A.正丁胺分子间存在氢键,正戊烷分子间仅存在范德华力,氢键强于范德华力,故正丁胺沸点高于正戊烷,故A正确;
B.第步中,H 为亲核性氢,倾向进攻缺电子的碳原子如羰基碳或双键碳,而氮原子电负性较大且可能带有部分负电荷,易结合H ,故H 应连接在碳上而非氮上,故B错误;
C.结合分析可知,物质K为乙醇,具有还原性,能使酸性褪色,故C正确;
D.若EL的酯基氧用标记,结合反应机理流程可知,产物中的氧原子源于乙酰丙酸乙酯的酯基中双键中的O,故可以生成目标产物,故D正确;
故选:B。
第一步乙酰丙酸乙酯与正丁胺吸附在催化剂上;第二步发生反应脱去一分子水,同时分子中形成碳氮双键;由于N的电负性强于C,所以第三步H 应连接在碳上,H 应连接在N上;第四步,与N相连的H原子与分子中酯基发生取代反应形成环状化合物,同时生成一个乙醇分子。
本题考查反应过程,侧重考查学生反应机理的掌握情况,试题难度中等。
16.【答案】球形冷凝管;
7 mol;
B;
此反应放热,多次缓慢加入避免温度急剧升高,防止副反应发生;
萃取液并入有机层;
洗去碳酸钠等无机杂质;

【解析】仪器甲为球形冷凝管,
故答案为:球形冷凝管;
环己醇分子中的6个碳原子和1个氧原子均采用杂化,则1mol环己醇中含有杂化原子的物质的量为7 mol,
故答案为:7 mol;
环己醇被氧化成环己酮,故Jones试剂是一种氧化剂,
故答案为:B;
该氧化过程为放热反应,反应放出的热量使温度升高,容易引起其他的副反应,故需要分批次、缓慢滴加,
故答案为:此反应放热,多次缓慢加入避免温度急剧升高,防止副反应发生;
为了提高产率,在水层中再加入乙醚萃取环己酮,并将萃取液并入有机层,
故答案为:萃取液并入有机层;
用水可洗去剩余的碳酸钠等其他无机杂质,
故答案为:洗去碳酸钠等无机杂质;
反应开始时加入了 环己醇和过量Jones试剂,则理论上得到 mol环己酮,实验结束后收集到 mL环己酮,其物质的量为,故产率约为,
故答案为:。
实验中通过恒压滴液漏斗将Jones试剂加到盛有 mL环己醇和25 mL乙醚的三颈烧瓶中发生反应,此反应为放热反应,放出的热量使温度升高,需要分批次、缓慢加入Jones试剂;制备反应完成后,为了增大产率,在分液后的水层中再加入乙醚萃取环己酮,并将萃取液并入有机层,有机层用饱和碳酸钠溶液洗涤,洗去有机层中残留的酸性物质,再用水洗去剩余的碳酸钠等其他无机杂质,分液,再向有机层中加入无水硫酸镁块状固体除水,过滤后进行蒸馏,收集左右馏分,得到纯净的环己酮。
本题主要考查制备实验方案的设计等,注意完成此题,可以从题干中抽取有用的信息,结合已有的知识进行解题。
17.【答案】平面三角形;
HClO、;
混合物;
B;
①;
②;
①1:1;
②否;连二亚硫酸钠具有还原性,漂白粉或者过氧化氢具有氧化性,二者发生氧化还原反应使漂白剂失效
【解析】中心S原子的价层电子对数为,则VSEPR模型为平面三角形,
故答案为:平面三角形;
氯气和水反应生成HCl和HClO,则既含有氯元素,又含有氧元素微粒的化学式为HClO、,
故答案为:HClO、;
漂白粉的主要成分为次氯酸钙和氯化钙的混合物,
故答案为:混合物;
过氧化氢的分子结构为非对称结构,属于极性分子,故A错误;
B.过氧化氢中的氧原子上有孤电子对,可以与金属阳离子形成配合物,故B正确;
C.与硫酸反应时元素化合价没有变化,为非氧化还原反应,故C错误;
D.参加反应,转移2mol电子,故D错误;
故答案为:B;
①是在碳酸根电子式的基础上,碳原子和氧原子之间插入氧原子,则过碳酸根的电子式:,
故答案为:;
②过碳酸钠与水缓慢反应生成过氧化氢和碳酸钠,化学方程式为:,
故答案为:;
①把靛白的补成,相当于多了2mol氢原子,则1mol靛蓝转化为靛白转移了2mol电子,生成亚硫酸盐,则反应也转移2mol电子,则两者的物质的量之比为1:1,
故答案为:1:1;
②连二亚硫酸钠具有还原性,漂白粉或者过氧化氢具有氧化性,二者发生氧化还原反应使漂白剂失效,
故答案为:否;连二亚硫酸钠具有还原性,漂白粉或者过氧化氢具有氧化性,二者发生氧化还原反应使漂白剂失效。
中心S原子的价层电子对数为;
氯气和水反应生成HCl和HClO,HClO为弱电解质,部分电离生成;
漂白粉的主要成分为次氯酸钙和氯化钙的混合物;
过氧化氢的分子结构为非对称结构;
B.过氧化氢中的氧原子上有孤电子对;
C.与硫酸反应时元素化合价没有变化;
D.反应中,参加反应,转移2mol电子;
①是在碳酸根电子式的基础上,碳原子和氧原子之间插入氧原子;
②过碳酸钠与水缓慢反应生成过氧化氢和碳酸钠;
①把靛白的补成,相当于多了2mol氢原子,则1mol靛蓝转化为靛白转移了2mol电子1;
②连二亚硫酸钠具有还原性,漂白粉或者过氧化氢具有氧化性。
本题考查元素化合物,侧重考查学生含氯物质性质的掌握情况,试题难度中等。
18.【答案】①;
②;
①;
②甲基丁烯;
③abd;
④8;

【解析】①X是,实验室用碳化钙与水反应制备乙炔的方程式为,
故答案为:;
②Y是,与银氨溶液在加热下反应的化学方程式为乙烯酸铵、氨气和水,方程式为:

故答案为:;
①X是,加聚产物的结构简式为,
故答案为:;
②Y是,系统命名为甲基丁烯,
故答案为:甲基丁烯;
③都含有不饱和的碳碳键,都能使酸性高锰酸钾溶液褪色,故a正确;
都具有不对称结构,与等物质的量HBr加成时都可能生成两种产物,故b正确;
、X、Y均为极性分子,故c错误;
分子中所连的四个基团不同的碳原子是手性碳原子,X、Y、Z中只有Z含有手性碳原子,故d正确;
故答案为:abd;
④一个W分子中含有9个碳原子、1个氧原子、1个不饱和度,因为含有六元碳环,用了6个碳原子,并且占了一个不饱和度,还剩下3个碳原子和1个羟基,丙基和羟基挂在六元碳环上有4种情况,三个碳原子形成丙基有正丙基和异丙基2种情况,故同分异构体有种,
故答案为:8;
既有X的碳碳三键结构,也有Y的碳碳双键结构,2号碳和5号碳连接到同一个酮羰基上,1号碳和6号碳直接相连,所以产物的结构简式为,
故答案为:或。
①X是,实验室制备乙炔的方程式为;
②Y是,与银氨溶液在加热下反应的化学方程式为

①X是;
②Y是,系统命名为甲基丁烯;
③、Y、Z都含有不饱和的碳碳键;
、Y、Z都具有不对称结构;
、X、Y均为极性分子;
、Y、Z中只有Z含有手性碳原子;
④一个W分子中含有9个碳原子、1个氧原子、1个不饱和度,因为含有六元碳环,用了6个碳原子,并且占了一个不饱和度,还剩下3个碳原子丙基和1个羟基;
既有X的碳碳三键结构,也有Y的碳碳双键结构,根据制备原理,2号碳和5号碳连接到同一个酮羰基上,1号碳和6号碳直接相连。
本题考查有机物的结构与性质,侧重考查学生有机基础知识的掌握情况,试题难度中等。
19.【答案】间溴苯酚或溴苯酚;
酯基、碳溴键;
AD;

与生成的HBr发生反应,使平衡正向移动,增大G的产率;
16;
①;②
【解析】的母体为酚,故命名为间溴苯酚或溴苯酚,
故答案为:间溴苯酚或溴苯酚;
根据C的结构简式,推出C的官能团为酯基和碳溴键,
故答案为:酯基、碳溴键;
苯甲醛可以和HCN发生加成反应,生成,故A正确;
B.C和D互为同分异构体,质谱图中最大质荷比相同,故B错误;
C.、均为杂化,但中N有1个孤电子对,中O有2个孤电子对,对键的排斥力较大,键角较小,故C错误;
D.属于加氢的还原反应,故D项正确;
故答案为:AD;
和先发生加成反应再发生消去反应得到E,对比D、E结构简式可知,每个D分子与反应会生成1分子水,故化学方程式为,
故答案为:;
时会生成HBr,能与HBr反应,促进平衡正向移动,增大G的产率,
故答案为:与生成的HBr发生反应,使平衡正向移动,增大G的产率;
由于一个B分子中只有2个氧原子,B既能在酸性条件下水解又能发生银镜反应,可推知结构中含有,且苯环上有三个取代基,可能为、、,有6种同分异构体,还可能为、、,有10种同分异构体,一共是16种,
故答案为:16;
发生催化氧化生成,然后与氨气在一定条件下反应生成,在一定条件下生成,最终与HCl反应生成;
①发生催化氧化反应生成的化学方程式为,
故答案为:;
②I与在一定条件下生成J,J在一定条件下生成,则J的结构简式为,
故答案为:。
A和B发生取代反应生成C,可推出B的结构简式为,C到D发生了异构化的转化,D和先发生加成反应再发生消去反应得到E,E中碳氮双键发生还原反应生成F,F脱去一个HBr成环生成G,故G的结构简式为,G与苯甲醛反应最后得到H,据此进行解答。
本题考查有机物的推断与合成,难度中等,涉及官能团的识别、有机反应类型、有机反应方程式的书写、限制条件同分异构体的书写,分析结构变化明确发生的反应为解答的关键,题目侧重考查学生分析推理能力、知识迁移运用能力。

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