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广西钦州市第十三中学2025-2026学年高三上学期第六周考试生物试卷
注意事项:
1.答题前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上，
2.四答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需
改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。四答非选择题时,将答案写在签题卡上。
写在本试卷上无效。
3.考试结来后,将本试卷和答题卡一并交回
一、单选题（共16小题，其中第1-12小题，每小题2分，第13-16小题，每小题4分；共40分）
1．下列生物实验探究中运用的原理，前后不一致的是（ ）
A．建立物理模型研究DNA结构——研究减数分裂染色体变化
B．运用同位素标记法研究卡尔文循环——研究酵母菌呼吸方式
C．运用减法原理研究遗传物质——研究抗生素对细菌的选择作用
D．孟德尔用假说演绎法验证分离定律——摩尔根研究伴性遗传
2．拟南芥是遗传学实验中常见的模式植物，含A基因的配子育性正常，含a基因的雄配子育性降低一半。B基因决定种子萌发，但种子中来自母本的B基因不表达。研究者将某种抗性基因插入野生型植株（AABB）内部，获得了“敲除”A、B基因的抗性植株甲（AaBB）、乙（AABb），并进行杂交实验：甲（♂）×乙（♀）→F1，选取F1中基因型为AaBb的植株自交获得F2。下列说法正确的是（ ）
A．F1的种子都能萌发 B．F1中基因型为AaBb的植株占1/4
C．若F2中可萌发的种子占1/2，则萌发后的植株均有抗性
D．若F2中可萌发的种子占1/3，则A、B基因遵循自由组合定律
3．孟德尔在豌豆杂交实验中，除了研究豌豆的籽粒形状（圆粒和皱粒）和子叶颜色（黄色和绿色）外，还观察了另外两对相对性状：豆荚形状（饱满和缢缩）和花的位置（腋生和顶生）。他用纯种饱满豆荚腋生花的豌豆与纯种缢缩豆荚顶生花的豌豆杂交，F1全部表现为饱满豆荚腋生花。F1自交得F2，F2中出现了四种表型，比例接近9：3：3：1。下列相关分析正确的是（ ）
A．孟德尔通过观察F2的表型比例，提出“遗传因子”成对存在且彼此独立，这是他对分离定律的初步解释
B．若F1与缢缩豆荚顶生花的豌豆测交，后代会出现1：1：1：1的表型比例，说明控制豆荚形状和花位置的基因位于非同源染色体上
C．自由组合定律的实质是F1产生配子时，同源染色体上的等位基因分离，非等位基因自由组合
D．孟德尔利用“假说-演绎法”进行测交实验时若F2未出现预期比例，则假说必然被推翻
4．火鸡有时能进行孤雌生殖（卵细胞不与精子结合也能发育成正常个体）。假定一只雌性火鸡可能进行孤雌生殖或正常两性生殖，产生的子代中雌性：雄性=4：1，不含Z染色体的胚胎不能发育。下列四种解释中，合理的是（　　）
A．仅孤雌生殖，卵细胞与来自相同次级卵母细胞的一个极体结合
B．仅孤雌生殖，卵母细胞没有经过减数分裂，而是直接发育成新个体
C．仅孤雌生殖，卵细胞与来自同一初级卵母细胞产生的三个极体中的一个随机结合
D．仅两性生殖，含W染色体的卵细胞有1/4具有活性，含Z染色体的卵细胞不受影响
5．请根据所学知识，对教材必修二各章节进行排序，正确的顺序是（ ）
①基因的本质 ②基因和染色体的关系 ③基因的表达 ④生物的进化 ⑤遗传因子的发现 ⑥基因突变及其他变异
A．①②③⑤⑥④ B．⑤①②⑥③④ C．①⑤⑥②③④ D．⑤②①③⑥④
6．某种鹦鹉羽毛颜色有红色、黄色、绿色和白色4种，由两对等位基因A/a和B/b控制，且BB基因型个体不能存活。绿色鹦鹉和纯合黄色鹦鹉杂交，所得的F1中黄色：红色=1：1；让F1中的红色个体进行自由交配，其后代中红色：黄色：绿色：白色=6：3：2：1，则F1亲本的基因型组合是（　　）
A．aabb×AABB B．AAbb×AaBb C．aaBB×AAbb D．aaBb×AAbb
7．已知丈夫患某种单基因遗传病，妻子表现正常。医生对该夫妇及他们父母相应的一对同源染色体进行了基因检测，结果如表所示（“＋”表示含有该致病基因，“－”表示不含有该致病基因）。下列叙述错误的是（　　）
人员 丈夫（患病） 妻子 丈夫父亲（正常） 丈夫母亲（正常） 妻子父亲（正常） 妻子母亲（正常）
检测结果 ＋－ ＋－ －－ ＋－ －－ ＋－
A．该遗传病最可能是伴X染色体的隐性遗传 B．该致病基因可能位于X和Y染色体的同源区段
C．这对夫妇生育一个儿子患该病的概率是1/2 D．多基因遗传病的发病率通常高于单基因遗传病
8．某品种的初生雏鸡慢羽性状(羽毛生长慢)由Z染色体上的E基因控制。为提升商业生产中依据快/慢羽判断雏鸡雌雄的准确性，研究人员设计了育种路线(如图)。下列叙述错误的是（　　）
A．①的表型是快羽雌鸡 B．②的基因型是ZEZE C．③的表型是快羽雌鸡 D．④的基因型是ZEZe
9．现有一种“卷翅平衡致死系”果蝇，A（卷翅）和B（星状眼）均为显性纯合致死突变基因；位于2号染色体不同位点。它们产生的子代纯合子均致死，只有杂合子存活，从而表现出致死突变型的稳定遗传。其基因与染色体关系如下图。欲利用“平衡致死系”果蝇来检测野生型果蝇的一条2号染色体上是否出现决定新性状的隐性突变基因（d），研究者用“平衡致死系”果蝇（♀）×待检野生型果蝇（♂），选出F1卷翅果蝇，再雌雄果蝇随机交配，观察并统计F2。下列说法不正确的是（ ）
A．平衡致死系保持的前提是两个非等位的致死基因不会由于交换而集中在一条染色体上
B．杂合卷翅果蝇2号染色体上DNA碱基排列顺序不相同，该染色体上决定不同性状基因的传递不遵循基因自由组合定律
C．该品系的雌雄果蝇互交（不考虑互换和基因突变），其子代中杂合子的概率是1，致死基因频率不会改变，能够稳定遗传
D．F2的表型及比例为6：3：1，说明待检野生型果蝇的2号染色体上有决定新性状的隐性突变基因
10．人的某条染色体上A、B、C三个基因紧密排列，且不发生互换。这三个基因各有上百个等位基因（用A1-An，B1-Bn，C1-Cn表示）。家庭成员基因组成如表所示，下列分析正确的是（　　）
家庭成员 父亲 母亲 儿子 女儿
基因组成 A23A24B1B35C2C4 A3A24B8B44C5C9 A24A23B1B8C4C5 A3A23B35B44C2C9
A．基因A、B、C的遗传方式是伴Y染色体遗传B．父亲的其中一条染色体上基因组成是A23B1C4
C．基因A1-An的遗传符合分离定律，基因B与基因C的遗传符合自由组合定律
D．若此夫妻第3个孩子的A基因组成为A23A24，则其C基因组成为C2C3
11．下列关于中学生物学科学史中实验方法的叙述，正确的是（ ）
A．分离各种细胞器和证明 DNA 的半保留复制，均采用了差速离心法
B．鲁宾和卡门研究光合作用中氧气的来源，采用了放射性同位素示踪法
C．孟德尔研究遗传规律和摩尔根证明基因位于染色体上，均采用了假说一演绎法
D．人、鼠细胞膜融合实验和研究分泌蛋白的合成与运输实验，均采用了荧光染料标记
12．下列关于高中生物学实验所运用的科学方法，下列相关叙述不匹配的是（ ）
A．假说-演绎法：孟德尔的豌豆杂交实验 B．构建模型法：认识减数分裂染色体变化
C．加法原理：探究植物生长调节剂的应用 D．完全归纳法：调查人群中某遗传病的发病率
13．果蝇的X和Y染色体包括如图所示的同源区段和非同源区段，控制果蝇的红眼（A）和白眼（a）的基因位于性染色体上。为进一步判断该等位基因在性染色体上的位置，现选取一对红眼雌果蝇和红眼雄果蝇进行杂交（不考虑突变）。下列说法正确的是（　　）
若基因位于Ⅰ区段，则子代中雌果蝇全表现为红眼
B．若基因位于Ⅰ区段，则子代雄果蝇表型及比例为红眼：白眼=1：1
C．若基因位于Ⅱ区段，则子代中雌果蝇不可能表现为白眼
D．若基因位于Ⅱ区段，则子代中雄果蝇全表现为红眼
14．某家系中甲（A/a）、乙（B/b）两种单基因遗传病的遗传系谱如图1，两病独立遗传且相关基因都不位于Y染色体上，其中一种为伴性遗传。图2是乙病相关个体的基因带谱。下列叙述错误的（ ）
A．乙病属于常染色体隐性遗传病 B．甲病为伴X显性遗传病，Ⅱ 基因型为BbXaXa
C．根据图2结果，可确定I 基因型为Bb，Ⅱ 比I 少一个条带，则基因型为BB
D．Ⅲ3同时患甲病和乙病，基因型为bbXA Xa
15．遗传性牙龈纤维瘤病（HGF）是一种罕见的口腔遗传病，严重影响咀嚼、语音、美观及心理健康。我国科学家对某一HGF家系（如图）进行了研究，假设该致病基因的频率为p，根据最可能的遗传方式，Ⅳ2与一正常男性结婚生育一个患病男孩的概率为（　　）
A．（1－p）2/4 B．2p（1－p） C．1/2 D．1/4
16．失聪是世界范围内最常见的导致语言交流障碍的疾病，其中遗传性耳聋是听力损失的常见类型。图甲和图乙分别是两个遗传性耳聋（单基因遗传病）家族的系谱图。经基因检测，发现Ⅱ4和Ⅱ7具有不同的耳聋致病基因，遗传方式不同；且两家族均不含对方的致病基因。Ⅱ3和Ⅱ8婚配，生出正常孩子的概率是（　　）
A．1/8 B．3/4 C．7/8 D．11/12
第II卷（非选择题）
二、综合题（共60分，请考生按要求作答问题 ）
17．表观遗传是指DNA序列不改变，而基因的表达发生可遗传的改变。DNA甲基化是表观遗传中最常见的现象之一，某些基因在启动子上存在富含双核苷酸“CG”的区域，称为“CG岛”。其中的胞嘧啶在发生甲基化后转变成5-甲基胞嘧啶但仍能与鸟嘌呤互补配对。细胞中存在两种DNA甲基化酶(如图1所示)，从头甲基化酶只作用于非甲基化的DNA，使其半甲基化；维持甲基化酶只作用于DNA的非甲基化位点，使其全甲基化。
(1)由于图2中过程①的方式是半保留复制，所以其产物都是 (半/全)甲基化的，因此过程②必须经过 的催化才能获得与亲代分子相同的甲基化状态。
(2)研究发现，启动子中“CG岛”的甲基化会影响相关蛋白质与启动子的结合，从而抑制 过程。
小鼠的A基因编码胰岛素生长因子-2(IGF-2)，a基因无此功能(Aa位于常染色体上)。IGF-2是小鼠正常发育必需的一种蛋白质，缺乏时小鼠个体矮小。在小鼠胚胎中，来自父本的A及其等位基因能够表达，来自母本的则不能表达。检测发现，这对基因的启动子在精子中是非甲基化的，在卵细胞中则是甲基化的。
(3)若杂合矮小雌鼠与纯合正常雄鼠杂交，则F1的基因型应有 ，表现型应为 。
(4)若F1中的杂合个体雌雄交配，则后代中表现型种类及其比例为 。
(5)F1的所有配子中，配子的类型及比例为 。若F1雌雄个体间随机自由交配，则F2的基因型种类及比例应为 ；表现型种类及其比例应为 。
18．图1表示用不同颜色的荧光标记某雄性动物(2n=8)中两条染色体的着丝粒(分别用“ ”和“o”表示)，在荧光显微镜下观察到它们的移动路径如箭头所示；图2表示细胞分裂过程中每条染色体DNA含量变化图；图3表示减数分裂过程中细胞核内染色体数变化图；图4为减数分裂过程(甲~丁)中的染色体数、染色单体数和核DNA分子数的数量关系图。图5表示某哺乳动物的基因型为AaBb，某个卵原细胞进行减数分裂的过程，不考虑染色体互换，①②③代表相关过程，I~IV表示细胞。回答下列问题：

(1)图1中①→②过程发生在图3 时期，细胞中③→④过程每条染色体含DNA含量相当于图2中 段的变化。
(2)图2中A1B1段上升的原因是细胞内发生 ，若图2和图3表示同一个细胞分裂过程，则图2中发生C1D1段变化的原因与图3中 段的变化原因相同。
(3)非同源染色体的自由组合发生在图4的 时期(填甲、乙、丙、丁)；基因的分离发生在图5中的 (填序号)过程中。
(4)图5中细胞II的名称为 。细胞III的基因型是aaBB，则细胞IV的基因型是 。
(5)若细胞IV的基因型为ABb的原因可能是 。卵细胞IV与基因型为ab的精子形成的受精卵发育为雄性个体，且该雄性个体减数分裂时同源染色体中的两条分别移向细胞两极，另一条随机移动，则其产生基因型为abb的配子的概率是 。
19．已知小鼠毛皮的颜色由一组位于常染色体上的复等位基因B1（黄色）、B2（鼠色）、B3（黑色）控制。现有甲（黄色短尾）、乙（黄色正常尾）、丙（鼠色短尾）、丁（黑色正常尾）4种基因型的雌雄小鼠若干，某研究小组对其开展了系列实验，结果如图所示。
回答下列问题：
(1)依据实验判断基因B1、B2、B3之间的显隐性关系是 。黄色子代的基因型是 。第三组亲本组合实验中子代出现分离比2∶1的原因是 。
(2)小鼠群体中与毛皮颜色有关的基因型共有 种，其中基因型组合为 的小鼠相互交配产生的子代毛皮颜色种类最多。
(3)小鼠短尾和正常尾是一对相对性状，短尾基因纯合时会导致小鼠在胚胎期死亡。小鼠毛皮颜色基因和尾形基因的遗传符合自由组合定律，若甲雌雄个体相互交配，则子代表型及比例为 。
20．研究发现人类胚胎发育早期，除一条X染色体外，其余的X染色体会随机失活（其上的基因无法表达）成为巴氏小体。肾上腺一脑白质营养不良（ALD）是一种单基因隐性遗传病（相关基因用B/b表示），患者由于极长链饱和脂肪酸在体内的积累，从而引起肾上腺皮质等功能的衰减。如图表示某家系中有关该遗传病的遗传系谱图（其中Ⅰ-1号不携带致病基因）和对该家系4名成员与ALD有关的基因PCR扩增后，对产物进行酶切后的电泳结果。回答下列问题：
(1)ALD的遗传方式为 ，Ⅱ-2的基因型为 。
(2)已知突变基因上产生了一个新的酶切位点，结合电泳结果分析，致病基因的产生是碱基对 的结果，试在图2中绘出Ⅱ-1个体与ALD有关的基因进行酶切后的电泳结果。
(3)Ⅱ－3和Ⅱ－4号与ALD有关的基因扩增产物电泳结果相同，但是Ⅱ－3正常，Ⅱ－4患病，其原因是 。据题分析，ALD患者在饮食上应注意 。
(4)Ⅱ－5与一个患病男性婚配，生育了一个含有一条巴氏小体的患病男孩，从减数分裂染色体分离异常的角度分析，产生该患病男孩的原因是 。
21．以下两对基因与果蝇眼色有关。眼色色素的产生必须有显性基因A,aa时眼色为白色,基因B存在时眼色为紫色,bb时眼色为红色。2个纯系果蝇杂交结果如图,请据图回答下列问题。
(1)果蝇是遗传学研究的经典实验材料,摩尔根等利用一个特殊眼色基因突变体开展研究,把基因传递模式与染色体在减数分裂中的分配行为联系起来,证明了 。
(2)A基因位于 染色体上,B基因位于 染色体上。若要进一步验证这个推论,可在2个纯系中选用表型为 的果蝇个体进行杂交。
(3)如图F1中紫眼雌果蝇的基因型为 ,F2中紫眼雌果蝇的基因型有 种。
(4)若亲代雌果蝇在减数分裂时偶尔发生X染色体不分离而产生异常卵,这种不分离发生的时期可能是 。
参考答案
题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
答案 B A B C D D B C D B
题号 11 12 13 14 15 16
答案 C D A C D C
(1) 半 维持甲基化酶(2)基因的表达(转录)
(3) AA和Aa 全部正常 (4)正常∶矮小=1∶1
(5) A：a=3：1 AA：Aa：aa=9：6：1 正常：矮小=3：1
18．(1) 减数第一次分裂前期 B1C1(2) DNA的复制 D2E2 (3) 甲 ①
(4)次级卵母细胞 Ab
(5) 减数第一次分裂后期，含有B、b的同源染色体没有分开，移向了细胞的同一极 1/12
19．(1) B1对B2、B3为显性，B2对B3为显性 B1B2、B1B3 黄色基因纯合（B1B1）致死
(2) 5/五 B1B3和B2B3
(3)黄色短尾：黄色正常尾：鼠色短尾：鼠色正常尾=4：2：2：1
20．(1) 伴X隐性遗传病 XBXB或XBXb
(2)碱基对替换
(3) Ⅱ－4中含有XB基因的染色体随机失活导致XB无法表达成为巴氏小体 避免饮食富含饱和脂肪酸的食物
(4)减数第一次分裂过程中同源染色体XbY没有正常分离
21．(1)基因位于染色体上(2) 常 X 红眼雌性和白眼雄性
(3) AaXBXb 4(4)减数分裂Ⅰ后期或减数分裂Ⅱ后期

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